Yon metòd pou pwodwi Mullein pa biocatalytic transfòmasyon nan fre Cistanche

Jun 27, 2023

Résumé

Envansyon prezan an pwopoze yon metòd pou pwodwi mullein pa latransfòmasyon biokatalitiknanfre Cistanche. Metòd envansyon aktyèl la sèvi ak Cistanches fre kòm matyè premyè, atravè pwosesis sistèm kraze selil, ekstraksyon lisier ak pwosesis inaktivasyon anzim wo-tanperati, lisier selil inaktive Cistanches yo itilize kòm substrate reyaksyon katalitik, ak anzim endistriyèl -glucosidase. se anzim immobilize itilize kòm byokatalis la pou pote reyaksyon katalitik tanzantan oswa kontinyèl pou katalize idroliz glikozid pineal nan substra a pou fè li Lè sa a, atravè pwosesis separasyon ak pirifikasyon ak pwosesis konsantrasyon ak siye, konpoze monomè mullein la rekòlte; pa ajiste kondisyon yo nan pwosesis la separasyon ak pirifikasyon, pousantaj la pite nan konpoze an monomè mullein rekòlte ka rive nan 50 pousan -90 pousan. Konpoze monomerik nan mullein gen karakteristik yon ti molekil ak polarite ki ba, ki montre yon to absòpsyon bon ak aktivite espesyal famasi nan absòpsyon dwòg.

Acteoside in Cistanche (15)

Klike la a pou jwenn 8-16 pousan Ekstrè Acteoside Cistanche

Buy Cistanche

Deskripsyon

Yon metòd pou pwodwi mullein pa transfòmasyon biocatalytic nan Cistanches fre

Jaden teknik

Envansyon prezan an gen rapò ak yon metòd pou pwodui konpoze monomerik mullein pa transfòmasyon biocatalytic nan Cistanches fre.

Teknoloji background

Herba Cistanches, yon zèb parazit perennial, se yon pi popilè tonik medikaman Chinwa ak efè yo nan benefisye sans, tonifying ren yo, ak retade aje. Analiz modèn montre ke engredyan prensipal yo aktif nan Herba Cistanches yo se glikozid phenylethanol, benzyl alkòl glikozid, siklik enol etè terpèn glikozid, lignan glikozid, dérivés oligosakarid, D-mannitol ak betaine. Phenylethanoid Glycosides (Ph Gs) gen ladan sibstans aktif tankouEchinacosideepiActeoside, epi li te jwenn nan metabolis bakteri entesten ke pwosesis mouvman an nan glikozid Phenylethanoid nan aparèy la gastwoentestinal bezwen katalize pa anzim mikwòb nan gwo trip la konvèti nan.Acteoside. Kanal metabolik glikozid pineal la nan aparèy gastwoentestinal la se faktè prensipal ki mennen nan diferans enpòtan nan byodisponibilite ak efikasite apre administrasyon oral. Konpoze monomerik nan mullein gen karakteristik ti molekil ak polarite ki ba, ki demontre bon pousantaj absòpsyon ak aktivite famasi eksepsyonèl nan absòpsyon dwòg.

Acteoside in Cistanche (2)

Kontni envansyon an

Objektif envansyon sa a se bay yon metòd pou pwodiksyon konpoze monomerik glikozid mullein soti nan Cistanches fre kòm matyè premyè pa tretman pwosesis sistematik ak konvèsyon katalitik nan yon raktor anzim imobilize endistriyèl.

Metòd envansyon prezan an se sèvi ak fre Cistanche kòm matyè premyè, trete li pa kraze selil, pwosesis ekstraksyon lisier ak pwosesis inactivation anzim wo-tanperati, sèvi ak sispansyon selil inaktive Cistanche kòm substrate reyaksyon katalitik, imobilize anzim nan pa -glucosidase. preparasyon anzim endistriyèl kòm yon biocatalyseur, katalize idroliz la nan glikozid pineal nan substra a kraze nan fen glucosyl ligand ak konvèti li nan monomè marocain trè aktif Lè sa a, atravè separasyon an ak pwosesis pou pirifye, ak konsantrasyon an ak pwosesis siye, monomè a mullein. konpoze te rekòlte; tanperati pwosesis reyaksyon katalitik la te 38 degre -60 degre, pH te 4.0-5.8, tan te 4h-8h, ak aktivite -glucosidase nan pwodwi reyaksyon an te 2U/g. -1000U/g; pa ajiste separasyon ak kondisyon pwosesis pou pirifye, konpoze monomè mullein rekòlte Pousantaj pite monomè mullein rekòlte yo te kapab rive nan 50 pousan -90 pousan.

Acteoside in Cistanche (3)

Etap espesifik yo nan metòd la nan envansyon prezan an gen ladan:

1. chwazi tij fre chèn nan cistanche tubulosa, mete yo nan yon tank lave epi rense yo ak dlo frèt oswa dlo endistriyèl pi bon kalite; ranmase yo, mete yo nan yon abityèl endistriyèl kraze ak fanm k'ap pile aparèy kraze ak moulen tij yo charnèl nan cistanche tubulosa, ajoute endistriyèl dlo pi bon kalite oswa pre-refwadi endistriyèl dlo pi bon kalite pou lave selil yo kase yo vin cistanche tubulosa kraze selil kaka; Lè sa a, sèvi ak yon laprès abityèl filtre endistriyèl pou peze ak filtre oswa yon santrifujeur endistriyèl separe yo epi jwenn kaka selil cistanche tubulosa; Lè sa a, ka rès filtre a dwe ajoute nan dlo endistriyèl pi bon kalite oswa pre-refwadi dlo endistriyèl pi bon kalite yon fwa oswa plizyè fwa (jeneralman 1 a 3 fwa) ak plis tè nan kaka pa abityèl endistriyèl kraze ak fanm k'ap pile machin, ak selil yo kraze yo ka. extrait pa abityèl endistriyèl ultrasons aparèy ekstraksyon an menm tan an, ak Lè sa a, separe pa laprès la filtre endistriyèl oswa santrifujeur endistriyèl yo jwenn kaka selil cistanche tubulosa. pwosesis cistanche tubulosa kraze selil kaka ak kaka selil yo kontwole nan yon tanperati ki ba anba 20 degre (anjeneral 4-20 degre);

2, kaka selil cistanche yo jwenn nan etap 1 la inaktive nan tanperati ki wo pa aparèy chofaj endistriyèl abityèl, oswa endistriyèl ultra-wo tanperati inaktivasyon enstantane te pote soti; se kaka a selil inaktive cistanche itilize kòm substrate reyaksyon katalitik la, ak preparasyon anzim endistriyèl -glucosidase anzim imobilize ki te jwenn pa abityèl anzim imobilize pwodiksyon endistriyèl la nan metòd adsorption yo itilize kòm biocatalyst la, ak reyaksyon an te pote soti nan abityèl endistriyèl imobilize. reyaktè anzim Reyaksyon katalitik tanzantan oswa kontinyèl, idroliz katalitik pou retire yon gwoup glikoz nan fen ligand glucosyl nan glikozid pineal substrate la, konvèsyon direksyon nan konpoze monomè mullein; tanperati pwosesis reyaksyon katalitik se 38 degre ~ 6 0 degre, tanperati ki pi bon an se 42 degre ~ 48 degre; pH se 4.0 ~ 5.8, pi bon pH la se 4.5 ~ 5.3; tan se 4h ~ 8h, pi bon tan an se 5h ~ 6h. Aktivite -glikozidaz pwodwi reyaksyon an nan pwosesis reyaksyon katalitik la te 2U/g-1000U/g, e pi bon aktivite anzim lan se 25U/g-150U/g; to konvèsyon glikozid pineal la nan konpoze monomè myricetin nan pwodwi reyaksyon an nan pwosesis reyaksyon katalitik la te mezire 78 pousan -95 pousan.

3, solisyon an reyaksyon apre reyaksyon an nan etap 2, lè l sèvi avèk abityèl separasyon manbràn ultrafiltrasyon endistriyèl la, tami selektif ak retansyon nan polisakarid, pwoteyin ak lòt enpurte gwo molekil, osi byen ke patikil ak sub-patikil enpurte; ak Lè sa a, lè l sèvi avèk abityèl separasyon manbràn nanofiltrasyon endistriyèl la, tami selektif ak retansyon nan asid amine, D-mannitol, betaine ak lòt enpurte ti molekil; kapab tou itilize ankò lè l sèvi avèk abityèl endistriyèl macroporous résine adsorption separasyon pwosesis la, oswa / ak lè l sèvi avèk abityèl endistriyèl kolòn chromatografik separasyon ak pwosesis pou pirifye, oswa / ak abityèl analòg k ap deplase kabann chromatografi separasyon pwosesis la oswa pwosesis la abityèl multifonksyonèl separasyon chromatografi pou plis separasyon ak pirifikasyon; pa ajiste separasyon ki anwo yo ak kondisyon pwosesis pou pirifye, yo ka jwenn diferan ekstrè pite nan konpoze monomè mullein; epi

4, ekstrè nan konpoze monomer mullein jwenn nan etap 3, atravè pwosesis konsantrasyon endistriyèl vakyòm abityèl la oswa pwosesis konsantrasyon evaporasyon fim endistriyèl mens, pou jwenn yon kontni solid nan 30 pousan a 50 pousan nan konsantre nan; ak Lè sa a, atravè pwosesis la siye espre endistriyèl, oswa abityèl lòt metòd endistriyèl siye, jwenn poud la oswa matyè sèk nan konpoze monomère mullein. Kontni pite pousantaj nan konpoze monomè mullein rekòlte yo ka rive nan 50 pousan a 90 pousan.


Fre aCistanche matyè premyèki enplike nan metòd la nan envansyon aktyèl la ka frèch rekòlte (pa frijidè oswa nan frizè ak konsève) tij charnèl nan Cistanche, oswa tij fre charnèl nan Cistanche konsève nan frizè endistriyèl, oswa fre tij charnèl nan Cistanchefrozen nan frizè endistriyèl; oswa tranche oswa graje tij charnèl nan Cistanche fre jan mansyone pi wo a.

Cistanche ki dekri nan envansyon prezan is cistanche tubulosa YC MaoswaCistanche tubulosa (Schrenk)Wight nan fanmi Lietangidae, ki enkli nan edisyon 2005 nan Farmakope Repiblik Pèp la nan Lachin.

Metòd la nan envansyon an enplike nan itilize nan prezèvasyon depo endistriyèl frèt nan tanperati rezèvwa a se jeneralman 1 degre ~ 13 degre, pi bon prezèvasyon nan depo frèt nan tanperati rezèvwa a se 4 degre ~ 10 degre; itilize nan frizè endistriyèl refrijerasyon nan tanperati rezèvwa a se jeneralman -52 degre ~ -10 degre, pi bon frizè frizè nan tanperati rezèvwa a se -36 degre ~ -18 degre; itilizasyon dlo frèt yo mete nan tank dlo a tanperati dlo a se 1 degre ~ 20 degre, pi bon tanperati dlo frèt la se 4 degre ~ 10 degre Kantite dlo endistriyèl pi bon kalite oswa dlo endistriyèl pi bon kalite ajoute pa pre-refwadisman chak fwa se 100 pousan. a 400 pousan (rapò pwa) nan selil yo kraze oswa rezidi filtre nan cistanche tubulosa, ak pi bon adisyon a se 200 pousan a 300 pousan (rapò pwa); tanperati dlo a nan dlo endistriyèl pi bon kalite pa pre-refwadisman se 1 degre a 20 degre, ak pi bon tanperati dlo a se 4 degre a 10 degre.

Metòd envansyon a enplike nan pwodiksyon endistriyèl metòd adsorption pou jwenn anzim immobilize, anjeneral -glucosidase endistriyèl anzim preparasyon solisyon anzim ak kontak adsorbent, ak Lè sa a, lave yo retire solisyon an anzim ki pa adsorbe ka fè imobilize anzim; ki gen ladan metòd adsorption fizik, metòd adsorption ion; adsorban ki gen ladan vè mikwopore, idroksiapatit, selofan, résine sentetik makropore, seramik espesyal, DEAE - seluloz, jèl DEAE-dextra, Amberlite IRA-93, IRA-410, IRA-900, Dowex{{ 7}}, Amberlite CG-50, IRC-50, IR-120, ki ka chwazi nan machandiz abityèl etranje ak domestik.

Metòd la nan envansyon prezan an enplike -glucosidase endistriyèl anzim preparasyon, ki gen ladan -glucosidase ak cellulase anrichi ak -glucosidase, plant ekstrè anzim konpoze, plant idroliz konpoze anzim.

Metòd envansyon prezan an enplike nan inaktivasyon wo-tanperati nan anzim jeneralman soti nan 75 degre a 100 degre, ak tan an se jeneralman soti nan 3min a 10min; tanperati a nan ultra-wo tanperati inaktivasyon enstantane nan anzim se jeneralman soti nan 135 degre a 141 degre.

Endistriyèl imobilize anzim raktor ki enplike nan metòd envansyon prezan an kapab yon raktor abityèl endistriyèl brase tank, raktor kabann immobilize oswa raktor kabann fluidize.

Acteoside in Cistanche (14)

Mas molekilè relatif nan manbràn ultrafiltrasyon ki enplike nan metòd envansyon an se 1000 a 4500, ak pi bon mas molekilè relatif la se 1500 a 3500; mas molekilè relatif nan manbràn nanofiltrasyon an se 200 a 300, ak pi bon mas molekilè relatif la se 250 a 280; se manbràn ultrafiltrasyon an chwazi nan seri modèl manbràn CA oswa CTA, PAN, PS, PSA, PES, PVDF, PEK, SPS Pou manbràn nanofiltrasyon, 4040-UHT-ESNA oswa 8540-UHY-ESNA , ESNA-FREE650, ESNA-FREE1700, NTR7450HG, NTR729HG, NF-CA manbràn, NF-CA woule eleman ak pati fib kre yo itilize; pou rezin adsorption macroporous, XAD, Diaion, SP HPD500, HPD600, HPD8, H107, JD-KW, LD601, LD605, ME-1, ME-2, ME-3, NKA{{ 30}}, NKA-9, RA, S8, SIP, WLD ak X-5 modèl seri; simulation kwomatografi kabann kwomatografi sistèm separasyon ak sistèm separasyon kwomatografi multifonksyonèl, ou ka chwazi MB, MD, ME, preparasyon MF kwomatografi separasyon kwomatografik, SMBC kalite eksperimantal, SMBC kalite pilòt, XZ12E-4L kalite, XZ20Z-2 L tip ak SMBC endistriyèl preparasyon kontinyèl chromatografik kalite sistèm separasyon chromatografik. Manbràn ultrafiltrasyon an, manbràn nanofiltrasyon, résine adsorption macroporous, adsorban polymère ki pa iyonik, kolòn endistriyèl kwomatografik, kwomatografik kwomatografik sistèm kwomatografik k ap deplase ak sistèm separasyon kwomatografik multifonksyonèl ki enplike nan metòd envansyon prezan an ka chwazi nan pwodui abityèl etranje ak domestik.

Metòd envansyon an enplike pwosesis konsantrasyon vakyòm endistriyèl la oswa pwosesis konsantrasyon evaporasyon fim endistriyèl, tanperati a se jeneralman 42 degre ~ 80 degre, tanperati ki pi bon se 45 degre ~ 65 degre; pwosesis endistriyèl siye espre yo itilize nan siye gwo kay won tanperati lè inlet se jeneralman 125 degre ~ 285 degre, pi bon tanperati lè inlet se 135 degre ~ 185 degre.

Lòt metòd siye endistriyèl ki enplike nan metòd envansyon prezan an gen ladan siye abityèl tanbou endistriyèl la, oswa siye koule lè a, seche kabann fluidize, siye vakyòm mikwo ond, siye mikwo ond, siye vakyòm oswa siye sikilasyon lè cho, tanperati a se jeneralman 50 a. 100 degre, pi bon an se 58 a 80 degre.

Konpoze an poud oswa sèk monomè mullein ki te pwodwi pa metòd envansyon prezan an ka itilize dirèkteman kòm matyè premyè pharmaceutique, oswa kòm matyè premyè kosmetik, oswa kòm matyè premyè oswa matyè premyè konpoze pou pwodwi manje sante fonksyonèl tankou likid oral, kapsil, grenn, granule, kout pwen, grenn oswa te nan sache. Pwomosyon ak aplikasyon metòd envansyon sa a pral fè cistanche tubulosa, yon medikaman Chinwa ki gen anpil valè, pi byen benefisye sante moun.


Pousantaj yo (pousan) nan divès kantite lajan ki enplike nan metòd la nan envansyon prezan an se pousantaj pwa sof si otreman endike.

Reyalizasyon espesifik

Envansyon prezan an dekri an plis detay anba a an konjonksyon avèk reyalizasyon.

Egzanp 1:

1, chwazi fre tij charnèl nancistanche tubulosamete yo nan depo frèt endistriyèl nan yon tanperati 4 degre, rense yo nan yon tank lave dlo ak dlo frèt nan yon tanperati 18 degre, ranmase yo, mete yo nan yon aparèy endistriyèl kraze ak fanm k'ap pile kraze ak moulen tij yo charnèl nan. cistanche tubulosa, ajoute endistriyèl dlo pi pou lave selil kraze yo vincistanche tubulosakaka selil kraze, kantite dlo te ajoute se 300 pousan nan pwa selil yo kraze; Lè sa a, sèvi ak yon laprès filtre endistriyèl Tanperati a nan cistanche tubulosa kraze selil kaka ak kaka selil pandan pwosesis la kraze ak fanm k'ap pile ak separasyon te teste yo dwe 20 degre;

2, tanperati anwo nan syèl la inactivation decistanche tubulosasispansyon selil pa aparèy chofaj mikwo ond endistriyèl, tanperati a se 100 degre, tan an se 3min; se inaktive cistanche tubulosa selil sispansyon an itilize kòm substrate reyaksyon katalitik, pwodiksyon endistriyèl abityèl nan metòd adsorption fizik hydroxyapatite kòm metòd la fixation adsorban yo jwenn -glucosidase immobilized anzim kòm yon biocatalyst, atravè abityèl la imobilize raktor kabann pou Reyaksyon an katalitik te pote soti kontinyèlman nan raktor a kabann imobilize pou katalize retire yon gwoup glikoz nan fen ligand glucosyl nan pinealoside substrate la ak konvèsyon an vize nan konpoze monomerik nan mullein; pwosesis reyaksyon katalitik la te pote soti nan yon tanperati 46 degre, pH 4.9, ak tan an reyaksyon katalitik te 5.5h pou chak pakèt, ak 10 lo nan reyaksyon katalitik te pote soti kontinyèlman; aktivite -glucosidase nan reyaktif yo pandan pwosesis reyaksyon katalitik la te 10U/g; pa teste ke konvèsyon nan glikozid pineal nan konpoze monomè myricetin nan substra a te rive nan 94 pousan;

3. Solisyon reyaksyon an apre reyaksyon katalitik ki anwo a te separe pa manbràn ultrafiltrasyon ak yon mas molekilè relatif nan 4000, ak Lè sa a, nanofiltrasyon pa manbràn nanofiltrasyon ak yon mas molekilè relatif nan 250, ki te swiv pa separasyon adsorption pa résine endistriyèl adsorption macroporous nan kalite AB { {3}}, ak separasyon ak pirifikasyon pa endistriyèl kwomatografi kolòn separasyon ak pwosesis pou pirifye, ak Lè sa a, plis separasyon ak pirifikasyon pa XZ12E -4L sistèm separasyon kwomatografik multifonksyonèl pou jwenn pi wo ekstrè pite nan konpoze monomè mullein;

4, ekstrè ki anwo a te konsantre pa pwosesis konsantrasyon vakyòm endistriyèl nan yon tanperati 60 degre pou jwenn yon konsantre ak 42 pousan solid; plis seche pa pwosesis siye vakyòm endistriyèl nan yon tanperati 58 degre pou jwenn konpoze monomère mullein sèk la; kontni pite pousantaj nan konpoze monomè mullein nan materyèl la sèk rekòlte (nan matyè sèk) te 87.5 pousan jan yo detèmine pa analiz.


Egzanp 2:

1. chwazi tij fre chèn nan cistanche tubulosa mete yo nan depo frèt endistriyèl nan yon tanperati depo nan 10 degre, rense yo nan yon tank lave dlo ak dlo frèt nan yon tanperati 4 degre, ranmase yo, mete yo nan yon kraze endistriyèl ak aparèy fanm k'ap pile kraze ak moulen tij yo charnèl nan cistanche tubulosa, ajoute endistriyèl dlo pi bon kalite pre-refwadi nan yon tanperati dlo nan 4 degre yo lave selil yo kraze yo vin cistanche tubulosa kraze selil sispansyon, ak kantite dlo te ajoute ke yo te 200 pousan nan pwa a nan selil yo kraze Lè sa a, sispansyon an te separe pa yon santrifujeur endistriyèl yo jwenn sispansyon selil cistanche tubulosa; ak rès filtre a te ajoute nan dlo endistriyèl pi bon kalite, ak kantite dlo te ajoute ke yo te 200 pousan nan pwa a nan rezidi nan filtre, ak plis tè nan yon sispansyon pa abityèl endistriyèl kraze ak fanm k'ap pile machin, ak selil yo kraze yo te ekstrè pa yon aparèy ekstraksyon ultrasons, ak Lè sa a, separe pa yon santrifujeur endistriyèl plis jwenn sispansyon selil cistanche tubulosa; apre tès la, kraze ak fanm k'ap pile ak separasyon pwosesis Tanperati a nan cistanche tubulosa kraze selil kaka ak kaka selil te 18 degre;

2, inaktivasyon wo-tanperati nan sispansyon selil cistanche tubulosa pa aparèy chofaj endistriyèl, tanperati a se 100 degre, tan an se 5min; se inaktive cistanche tubulosa selil sispansyon an itilize kòm substrate reyaksyon katalitik, pwodiksyon endistriyèl abityèl selofan metòd adsorption fizik kòm metòd fiksasyon adsorban, pou jwenn -glucosidase imobilize anzim kòm yon biocatalyseur, atravè raktè abityèl imobilizasyon endistriyèl pou kontinyèl kalite katalitik la. reyaksyon te pote soti nan 45 degre, pH 4.5, ak tan an reyaksyon katalitik te 6.0h pou chak pakèt, ak 12 lo nan reyaksyon katalitik te pote soti kontinyèlman. Konvèsyon glikozid pineal la nan konpoze monomerik myricetin nan substra a te detekte kòm 95 pousan;

3, solisyon an reyaksyon apre reyaksyon katalitik ki anwo a te nanofiltrasyon lè l sèvi avèk yon manbràn nanofiltrasyon ak yon mas molekilè relatif nan 300, ak Lè sa a, separe pa adsorption lè l sèvi avèk yon résine endistriyèl adsorption macroporous nan kalite XAD, ak pirifye pa yon separasyon kolòn endistriyèl kwomatografik ak pwosesis pou pirifye. , ak Lè sa a, plis separe ak pirifye lè l sèvi avèk yon sistèm separasyon kwomatografik multifonksyonèl nan kalite XZ20Z-ZL pou jwenn yon ekstrè pite ki pi wo nan konpoze monomè mullein;

4, ekstrè ki anwo a te pase nan yon pwosesis konsantrasyon evaporasyon fim endistriyèl nan 55 degre pou jwenn konsantre nan ak 45 pousan kontni solid; plis pase nan yon pwosesis siye tanbou endistriyèl nan 55 degre yo jwenn sèk Myristica fragrans monomer konpoze an; apre analiz ak detèminasyon, kontni an pite pousantaj nan Myristica fragns monomer konpoze nan rekòlte materyèl la sèk (nan matyè sèk) te 89.9 pousan.


Mande plis detay:

Imèl:wallence.suen@wecistanche.com

Whatsapp/Tel: plis 86 15292862950

Ou ka renmen tou