Avansman nan dèrmatoloji lè l sèvi avèk DNA Aptamer "Aptamin C" Inovasyon: Prevansyon estrès oksidatif ak maksimize efè vitamin C atravè antioksidasyon.

joanna.jia@wecistanche.com/ WhatsApp: 008618081934791

Sooho Choi PhD1|Jeongmin Han Ph.D. Kandida2|Ji Hyun Kim MS Candidate1|A‐Ru Kim Ph.D. Kandida3|Sang-Heon Kim Ph.D. Kandida3|Weontae Lee Ph.D., pwofesè2|Moon‐Young Yoon Ph.D., pwofesè3|Gyuyoup Kim PhD1|Yoon-Seong Kim Ph.D., pwofesè1

Résumé

Background:Vitamin C(ke yo rele tou L-ascorbic asid) jwe yon wòl enpòtan nan rediksyon espès oksijèn reyaktif (ROS) ak rejenerasyon selil lè li pwoteje selil yo kont estrès oksidatif. Malgre ke vitamin C lajman itilize nan mache kosmetik ak terapetik, gen prèv konsiderab ki montre vitamin C fasil sibi.oksidasyonpa lè, pH, tanperati, ak UV limyè sou depo. Defisi vitamin C sa a diminye puisans li kòm yon antioksidan epi redwi lavi etajè pwodwi ki gen vitamin C kòm engredyan li yo. Pou simonte deficiency nan vitamin C, nou te devlope Aptamin C, yon aptamer ADN inovatè ki maksimize efikasite antioksidan vitamin C nan mare nan fòm nan redwi nan vitamin C ak retade li.oksidasyon.

Metòd:Te obligatwa nan Aptamin C ak vitamin C detèmine lè l sèvi avèk analiz ITC. Eksperyans ITC te fèt ak 0.2 mmol/Lvitamin Cki te enjekte 25 fwa nan aliquot 2 µL nan echantiyon selil 1.8 mL ki gen Aptamin C nan yon konsantrasyon 0.02 mmol/L. Done yo te ekipe nan yon izotèm obligatwa yon sèl sit lè l sèvi avèk pwogram orijin pou ITC v.5.0.

Rezilta:Pou envestige efè Aptamin C akvitamin Ckonplèks nan po moun, tou de nan vitro ak tès klinik yo te fèt. Nou te obsève ke konplèks la nan Aptamin C ak vitamin C te siyifikativman efikas nan amelyorasyon rid, efè blanchi, ak ogmantasyon hydrasyon. Nan tès klinik la, sijè yo trete ak konplèks la te montre yon amelyorasyon dramatik nan iritasyon po ak gratèl. Pa gen okenn reyaksyon negatif prezante pa konplèks Aptamin C nan tès la.

Konklizyon:Ansanm, rezilta sa yo te montre ke Aptamin C, yon konpoze roman inovatè, ta dwe potansyèlman sèvi kòm yon engredyan kosmetik kle pou yon seri de kondisyon po.

MO KLEantioksidasyon, Aptamin C (vitamin C obligatwa Aptamer),oksidasyon, estrès oksidatif,vitamin C(L-ascorbic asid)

sistanchgenyen yon gwo kapasite nan antioksidasyon

1|ENTWODIKSYON

Espès oksijèn reyaktif (ROS) se espès pwodui chimik ki reyaktif ki gen oksijèn, ki jwe yon wòl enpòtan nan siyal selil ak omeyostazi.1-3 Sa yo enkli non sèlman efè pozitif tankou endiksyon jèn defans lame yo ak mobilizasyon sistèm transpò iyon yo men. tou wòl nan apoptoz (pwograme selil lanmò).4,5ROS nivo yo ka ogmante pa estrès nan anviwònman an, ki mennen nan domaj nan estrikti selil yo.3 Yo rele fenomèn sa a "estrès oksidatif." Estrès oksidatif se youn nan kòz prensipal divès maladi tankou maladi nerodejeneratif, maladi Lou Gehrig, otis, paralezit miltip, ak maladi po.6-15 Anplis de sa, estrès oksidatif gen yon enfliyans dirèk sou pwosesis aje po a16; pwoteyin, lipid, ak ADN yo reyaji sansiblite ak estrès oksidatif ki te koze pa ROS.17 Antioksidan yo trè efikas nan pwoteksyon po paske yo reyaji dirèkteman nan ROS anpeche yo rive nan molekil sib byolojik yo.18,19 Antioksidan tankouvitamin C, vitamin E, coenzyme Q10, ak konpoze polifenolik pwoteje po kont domaj ki te koze pa ROS. Antioksidan kidonk ede anpeche ak trete divès maladi po ak ralanti pwosesis aje po a.20 Itilizasyon vitamin C nan endistri se sitou akòz pwopriyete antioksidan li yo, ki se rezilta nan.vitamin Ckapasite pou netralize radikal oksijèn gratis, atravè yon pwosesis ki rele radikal scavenging.21,22 Sepandan, akòz menm pwopriyete antioksidan sa yo, molekil nan tèt li se natirèlman sansib a degradasyon atravèoksidasyon. Pou rezoud pwoblèm sa a, nou devlope Aptamin C, yon aptamè ADN ki espesyalman mare nan vitamin C epi ki anpeche oksidasyon vitamin C. Aptamers se oligonukleotid ki baze sou ADN oswa RNA yon sèl ki kapab seleksyonman mare yon pakèt molekil. Aptamers yo souvan idantifye pa yon metòd in vitro nan seleksyon refere yo kòm Evolisyon Sistematik nan Ligand pa anrichisman eksponansyèl oswa "SELEX." Nou idantifye ke Aptamin C inibit laoksidasyonnan vitamin C nan plizyè ajan oksidan epi kenbe aktivite antioksidan pandan depo alontèm. Pou konfime evalyasyon sekirite Aptamin C, yo te fè eksperyans nan nivo selilè epi yo te aplike dirèkteman nan moun epi yo pa t obsève toksisite. Maladi po tankou dèrmatoz atopik, psoriasis, ak akne gen rapò ak repons iminitè a ak ROS.23Vitamin Cgen kapasite pou retire ROS la epi li gen yon efè anti-enflamasyon.24 Aptamin C anpecheoksidasyonnan vitamin c ak maksimize efikasite li nan lage dousman. Se poutèt sa, nou espere ke konplèks Aptamin C-vitamin C pral montre efè sinèrjik la.

2|MATERYÈL AK METÒD

2.1|Aptamer tès depistaj kont vitamin C ak redwi oksid grafèn

Metòd sa a te fèt pa modifye metòd rechèch anvan an.25 Kandida yo ssDNA ki ka mare espesyalman nanvitamin Cyo te devlope nan yon bibliyotèk ssDNA o aza ki gen anviwon 1X1018 sekans diferan. Pou bibliyotèk ssDNA a, nou te itilize yon sekans koutim ki gwosè 60mer epi ki gen 30 sekans nukleotid ki te pwodwi owaza ak sit primè pou anplifikasyon (5′‐ATGCGATCCCGCGC‐(N)30‐GCGCGAAGCTTGCGC‐3′). Nou te fè yon total senk jij pandan n ap chanje kondisyon eksperimantal la pou nou chwazi yon sekans ki pi espesifik. Volim total pou reyaksyon an te 200 μL. Apeprè 20 μL nan 10 × tanpon obligatwa (10 × PBS te ajoute 10 mmol / L MgCl2), 80 μL nan rGO (5 mg / mL, dilye nan dlo), ak 200 picomolè nan bibliyotèk ssDNA (20 μL nan 100 μmol / L stock ) yo te ajoute epi ranpli dH2O a 200 μL. Reyaksyon an te kontinye pou 30 minit pou lye bibliyotèk ssDNA a sou rGO, epi apre sa, yo te santrifuje melanj lan nan 20 000 g pou 20 minit pou elimine supernatant la. Granules rGO te lave 1 fwa ak 200 μL nan tanpon obligatwa ki se menm konsantrasyon ak kondisyon an obligatwa sib nan chak wonn. Pou elite kandida yo, 200 nanomol nanvitamin Cdilye nan 200 μL tanpon obligatwa yo te ajoute nan granules rGO a, ak etap elisyon an te fè pou 1 èdtan. ssDNA eliye te divize pa santrifujasyon li te fè nan 20 000 g pou 20 minit ak anplifye. Nou te fè EtOH presipitasyon pou elimine enpurte eksepte ssDNA anvan anplifikasyon. Nou te fè PCR asimetri pou jwenn ssDNA anplifye. Rapò a nan voye Jadendanfan nan ranvèse Jadendanfan nan PCR asimetri te 10: 1. Nou te fè elektwoforèz sou 2.5 pousan jèl agaroz pou konfime pwodwi PCR la ak kèk mikrolit ladan l. PCR asimetri pa ka pwodwi sèlman ssDNA. Se konsa, nou te fè kraze ak tranpe metòd pou izole kandida ssDNA yo. Pou metòd la, nou te fè elektwoforèz sou yon jèl natif natal 12 pousan poliakrilamid ak tache jèl la ak bromur etidyòm (EtBr). Pou separe ADN doub-chèn (dsDNA) ak ssDNA, yo te koupe pati jèl ki tache pa ssDNA a, pulverize, epi ekstrè ssDNA ak kraze ak tranpe tanpon (500 mmol/L NH4OAc, 0.1 pousan SDS, 0.1 mmol/L EDTA) lannwit lan. Jèl la pulverize te separe pa santrifujasyon. Supernatant ki gen ssDNA konsantre epi pirifye lè w fè presipitasyon EtOH. ssDNA sèk te rasanble ak dH2O esterilize epi yo te itilize sa a pou pwochen wonn lan kòm yon bibliyotèk.

engredyan natirèlcistanche amazon

2.2|Eksperyans kalorimetri titrasyon izotèmik (ITC).

Eksperyans kalorimetri titrasyon izotèmik yo te fèt lè l sèvi avèk yon sistèm VP-ITC (MicroCal Inc Northampton) a 25 degre nan yon salin tanpon fosfat ki konpoze de 1 mmol/L klori mayezyòm (pH 7.4). Anvan chak eksperyans titrasyon, Aptamin C 2 mL akvitamin CYo te degaze 600 µL echantiyon pou 30 minit anba vakyòm, san yo pa brase, nan yon tanperati kèk degre pi ba pase eksperyans lan. Nou te prepare 0.2 mmol/L vitamin C ke yo te enjekte 25 fwa nan 2 µL aliquot nan selil echantiyon 1.8 mL ki gen Aptamin C a nan yon konsantrasyon 0.02 mmol/L. Done yo te ekipe nan yon izotèm obligatwa yon sèl kote lè l sèvi avèk pwogram orijin pou ITC v.5.0 (MicroCal Inc).

2.3|Esay mikroplak ki baze sou fliyoresan pou oksidasyon vitamin C

Oksidasyonnanvitamin Cyo te mezire pa detekte pwodwi oksidize dehydroascorbate (DHA) lè l sèvi avèk yon vèsyon modifye nan metòd la ki dekri pa Vislisel et al.7 Nan metòd sa a, DHA yo detekte pa reyaksyon ak o-phenylenediamine (OPDA) yo fòme pwodwi kondansasyon fliyoresan 3-( dihydroxyethyl)furo[3,4-b] quinoxaline-1-one. Yo te fè tès la jan sa a nan plak nwa 384-well (Greiner Bio-One). Aptamer yo te premye fonn nan saline tanpon fosfat, pH 7.2, ki gen 1mM MgCl2, nan yon konsantrasyon 200 µmol/L epi yo te pliye nan chofe a 95 degre epi yo te kite yo refwadi tou dousman nan tanperati chanm pou 15 minit. Apre sa, aptamè ki plwaye yo te dilye 1:1 (v:v) nan yon solisyon ki fèk prepare nan 5 mmol / L.vitamin Cnan tanpon tès [50 mmol/L acetate sodyòm, 1 pousan (w/v) BSA, 0.05 pousan (v/v) Tween 20, 1mM MgCl2 (Sigma, tout konpozan) ajiste a pH 5.5], epi melanj lan te enkube pou 30 minit nan tanperati chanm, pou pèmèt aptamer yo mare anvan adisyon nan oksidan. Lè sa a, oksidan yo te ajoute nan solisyon vitamin C/aptamer nan konsantrasyon (EM) H2O2 (Sigma). Oksidan yo te pre-dilye nan konsantrasyon travay yo nan tanpon tès. Lè sa a, echantiyon yo te enkube nan tanperati chanm pou 10 minit anvan adisyon a nan OPDA (Sigma) nan yon konsantrasyon nan 5.5 mmol / L nan tanpon tès. Touswit apre adisyon OPDA a, yo te detèmine fliyoresans echantiyon yo nan 425 nm lè l sèvi avèk yon lektè plak SpectraMax® i3X (Aparèy Molekilè) ak eksitasyon nan 345 nm, sou yon kou 45 minit ak mezi yo te fè chak 60 segonn. Tout echantiyon ak veso ki gen reyaktif yo te vlope nan FOIL pou pwoteje yo kont limyè pandan tout enkubasyon ki fèt pou tès fluoresans yo.

2.4|Mezi rediksyon vitamin C lè l sèvi avèk DCPIP (2,6-Dichlorophenolindophenol)

Pou detèmine rediksyon nanvitamin C, nou te fè eksperyans yo lè l sèvi avèk reyaksyon DCPIP la. Vitamin C reyaji ak DCPIP, chanje koulè a ​​soti nan ble a san koulè. Te prepare vitamin C a trete ak 5 pousan Aptamin CTM, epi vitamin C ki pa trete a te enkube nan tanperati chanm pou 8 semèn. Yo te mezire echantiyon an apre 2, 4, ak 8 semèn. Apeprè 2 mL DCPIP te ajoute nan flakon konik la lè l sèvi avèk yon pipèt, epi yo te ajoute premye vitamin C ki pa trete jiskaske solisyon an vin san koulè. Kantite lajan an nanvitamin Cajoute te mezire epi repete ak lòt echantiyon. Yo te kalkile degre rediksyon chak echantiyon dapre done sa yo.

2.5|Etid in vitro nan efè anti-rid nan fibroblasts po imen

Pou evalye viabilite selil la nan fibroblasts po imen, selil yo te trete ak diferan konsantrasyon final aptamin C akvitamin C(Aptamin C ug plis vitamin C ug/mL) {{0}}.01 plis 0.5 ug/mL, 0.1 plis 5 ug/mL, 0.5 plis 25 ug /mL, 1 plis 50 ug/mL, ak 2 plis 100 ug/mL. Apre sa, selil yo te trete nan konsantrasyon Aptamin C ak vitamin C pou detekte kolagen an intraselilè, kolagenaz entraselilè (MMP-1), ak aktivite elastaz.

Yo te chwazi fibroblasts po imen (HDFs) sou baz "Gid pou evalyasyon efikasite nan pwodui kosmetik fonksyonèl (ΙI)" nan MFDS. HDF yo te kiltive nan melanj DMEM/F12 3:1 ki wo glikoz ak 10 pousan FBS ak 1 pousan Antibyotik-Antimycotic nan yon atmosfè imidite 5 pousan CO2 a 37˚C.

HDF yo (5 × 104 selil/po) yo te simen nan plak 24-po epi yo te enkube pou 24 èdtan epi yo te trete ak divès konsantrasyon nan Aptamin C akvitamin Cak enkubasyon pou 24 èdtan. Apre 24 èdtan, yo te kolekte supernatant la, epi kantite prokolagen ki te libere nan mwayen an te mezire nan 450 nm lè l sèvi avèk Kit ELISA Procollagen Tip IC-Peptide (PIP). Degre pwodiksyon kolagen an te kalibre pa kontni total pwoteyin epi konpare ak TGF-1 kòm yon kontwòl pozitif. Medya san materyèl tès yo te itilize kòm kontwòl sòlvan.

HDF yo (5 × 104 selil/po) yo te simen nan plak 24-po epi yo te enkube pou 24 èdtan epi yo te trete ak divès konsantrasyon nan Aptamin C akvitamin Cak enkubasyon pou 48 èdtan. Apre 48 èdtan, yo te mezire aktivite kolagenaz nan 450 nm lè l sèvi avèk MMP-1 Human ELISA Kit. Aktivite MMP-1 te evalye pa kontni total pwoteyin epi konpare ak TGF-1 kòm yon kontwòl pozitif. Medya san materyèl tès yo te itilize kòm kontwòl sòlvan.

Tout done yo te eksprime kòm mwayen ± devyasyon estanda epi yo te soti nan 3 eksperyans endepandan. Analiz estatistik te fèt pa echantiyon endepandan t-tès lè l sèvi avèk pwogram lojisyèl SPSS® (IBM) nan nivo siyifikasyon P <>

2.6|Mezi rid po pa sistèm analiz imaj 3D

Vennde matyè fi (laj mwayèn: 50.05 ± 2.94 ane) te patisipe nan etid sa a. Ondilasyon po nan pye kòk la te evalye pa yon sistèm analiz imaj 3D nan debaz, 4 ak 8 semèn. Idratasyon po yo te evalye pa metòd kapasite, ak TEWL pa metòd difizyon dlo sifas po ak elastisite po pa metòd aspirasyon yo te evalye nan debaz, 2, 4, ak 8 semèn apre tretman an. Epitou, kesyonè pwòp tèt ou konsènan efikasite yo te ranpli pa matyè yo nan 2 ak 4 ak 8 semèn, ak sa ki nan itilizasyon yo te ranpli pa sijè yo nan 8 semèn apre tretman an. Tout done yo te jwenn yo te analize estatistik pa lojisyèl SPSS®. Paramèt rid nan pye kòk yo te evalye lè l sèvi avèk PRIMOS® Premium (GFMesstechnik GmbH). Sistèm sa a te pèmèt analiz quantitative brutality, pwofondè, zòn, ak volim ki vle pèse anvlòp sou rid po a. Imaj la te analize nan menm zòn nan an tèm de paramèt rid po (1, pwofondè mwayèn nan ondilasyon; 2, pwofondè mwayèn pi gwo rid; 3, pwofondè maksimòm pi gwo rid, 4, total zòn rid; 5, volim total rid; 6 , Faktè fòm total ondilasyon; 7, Longè total ondilasyon; 8, Ra; 9, Ry; ak 10, Rz) nan debaz, 4 ak 8 semèn apre tretman Primos 5.8 E ver. Lojisyèl.

3|REZILTA

3.1|Yo te mande yon apwòch solid nan preparasyon tanpon pou fè rGO‐SELEX avèk siksè ak yon sib enstab

Bibliyotèk ssDNA a, ki te mare nan rGO atravè π-π anpile entè-aksyon ant bag aromat sifas grafèn ak baz ADN 26,27 yo ak ssDNA ki pa mare sou rGO, yo te separe epi retire pa santrifujasyon. ssDNA ki te adsorbed sou sifas rGO yo te eliye atravè tretman ak konpoze sib la. Dapre rapò literati yo, konfòmasyon aptamè a chanje apre yo fin mare ak sib la epi lè yo febli entèraksyon π-πstacking yo ak rGO.28-31 Pwosesis sa a te repete pou senk wonn. Chak wonn ki vin apre yo te kontinye ak kondisyon tanpon pi di ak tan elisyon ki pi kout. Pèfòmans sa a pèmèt nou kenbe ssDNA ak pi bon espesifik nan konpoze sib yo.

Done NGS nan bibliyotèk anrichi ki te pwodwi pa pwosesis rGO-SELEX te bay 404071 sekans. Nou chwazi 119 sekans nan done sa yo, klase sa yo an 11 gwoup ki baze sou resanblans estrikti, epi chwazi sekans reprezantan pou kandida aptamer (Figi 1A).

3.2|Seleksyon aptamin C

Yo te prevwa estrikti segondè kandida Aptamin C yo lè l sèvi avèk lojisyèl M‐Fold gratis.32,33 Yo te gwoupe kandida yo dapre pozisyon yo, longè, fòm, ak kantite tij ak bouk estrikti potansyèl ki pi wo a (Figi 1B). DHA, oksid nanvitamin C, se detekte pa reyaksyon li ak o‐phenylenediamine (OPDA) ki jwe wòl nan kòm yon endikatè.34 Si aptamer mare epi anpeche li.oksidasyon, nan vitamin C ak anpeche oksidasyon nan li, siyal la fliyoresan soti nan 3-(dihydroxyethyl)-furo-[3,4-b] quinoxaline-1-one, pwodwi a kondansasyon nan vitamin C ak OPDA, yo pral pi ba pase sa yo ki nan vitamin C. pa gen kontwòl aptamer. Yon trase nan chak aptamer kandida melanje ak vitamin C ak oksidan, ak kontwòl pozitif yo,vitamin Cplis sekans oksidan ak scramble melanje ak vitamin C ak oksidan (Figi 1C). Senk aptamers, Aptamin Cb, Cc, Cf, Cg, ak Ck, yo te montre gen efè antioksidasyon.

3.3|Anpèchman oksidasyon vitamin C pa Aptamin C

Aptamin C gen gwo afinite obligatwa pouvitamin C. Yo te detèmine Liaison Aptamin C ak vitamin C lè l sèvi avèk analiz ITC. Soti nan izo-tèm obligatwa, yo ka jwenn entalpi (ΔH), entropi (ΔS), ak estekiometri (n) nan reyaksyon lyezon an. Aptamin Cb èzotèmik obligatwa te detekte nan mezi ITC, ak enthalpy (ΔH) te kalkile kòm 302.5 ± 3.788, entropi (ΔS) te kalkile kòm 18.9, stoichiometry (n) te kalkile kòm 56.7 ± {{21 }}.426, ak konstan yo disosyasyon (Kd) yo te kalkile kòm 2.13uM pou vitamin C. Aptamin Cf obligatwa ègzotèmik te detekte nan mezi ITC, ak enthalpy a (ΔH) te kalkile kòm 279.2 ± 2.992, entropi (ΔS) te kalkile. kòm 18.4, stoichiometry (n) te kalkile kòm 167 ± 1.15, ak konstan yo disosyasyon (Kd) yo te kalkile kòm 0.89uM pou vitamin C. Aptamin Ck obligatwa ègzotèmik te detekte nan mezi ITC, ak enthalpy a (ΔH). ) te kalkile kòm 25 0.4 ± 3.742, antropi (ΔS) te kalkile kòm 19.8, stoichiometry (n) te kalkile kòm 82.2 ± 0.732, ak konstan yo disosyasyon (Kd) yo te kalkile kòm 0.90 µmol/L pou vitamin C (Figi 2A). Mezi ITC yo revele ke chanjman nan entropi sou asosyasyon ak Aptamin C a se yon gwo fòs kondwi pouvitamin C. Pou anpecheoksidasyonnan vitamin C nan eta likid la, tout solisyon yo te prepare ak dlo deyonize trete ak nitwojèn. Fliyoresans la te eksprime ak analiz quantitative lè OPDA (o-phenylenediamine) mare ak DHA ki te pwodwi paoksidasyonnan vitamin C. Degre nan oksidasyon nan vitamin C dapre konsantrasyon nan Aptamin C (125, 250, 500, ak 1000 nmol / L) te konpare ak konfime pa tès OPDA. Rezilta yo te demontre kevitamin Ckonvèsyon nan asid dehydroascorbic te pi dousman lè konsantrasyon nan Aptamin C te pi wo. (Figi 2B). Done sa yo pwouve ke Aptamin C se yon inibitè dòz-depandan nan oksidasyon vitamin C.

Nou te fè eksperyans pou detèmine si Aptamin C te kapab anpecheoksidasyonnan vitamin C sou yon peryòd tan ki long. Aptamin C ko-tretevitamin C, ak vitamin C ki pa trete yo te ekspoze a limyè ak pèmèt yo kanpe nan tanperati chanm pou 8 semèn. Kòm yon rezilta, lè yo pa trete vitamin C yo te kite pou kont li, degre nan rediksyon te diminye a mwens pase mwatye nan 2 semèn, ak prèske tout nan yo te soksid apre 4 semèn. Nan prezans Aptamin C, vitamin C te redwi a apeprè mwatye otan ke 8 semèn (Figi 2C). Sa a sijere ke Aptamin C anpeche oksidasyon nan vitamin C sou yon peryòd tan ki long.

cistanche kulturism

3.4|Analiz aktivite kolagenaz entraselilè (MMP-1) ak kolagen an

Sou analiz aktivite kolagenaz, pwodiksyon matrix metaloproteinase-1 (MMP-1) te redwi siyifikativman nan yon fason ki depann de dòz la, ak 7.06 pousan, 9.29 pousan, ak 31.81 pousan nan konsantrasyon nan {{1{ {12}}}}.01 plis 0.5 ug/mL, 0.1 plis 5 ug/mL, ak 0.5 plis 25 ug/ mL, respektivman (Figi 3A). Sou analiz sentèz kolagen an, peptide prokolagen tip Ι carboxy-terminal (PIP) te ogmante siyifikativman nan yon fason ki depann de dòz la, ak 25.{{20}} pousan ogmantasyon nan 0.01 plis 0.5 ug/mL. , 41.99 pousan nan 0.1 plis 5 ug/mL, ak 71.18 pousan nan 0.5 plis 25 ug/mL (Figi 3B).

3.5|Yon etid klinik sou efè amelyorasyon rid po sou po moun

Analiz estatistik paramèt rid yo te fèt pa yon sistèm analiz imaj 3D, pou evalye efè amelyorasyon rid po pwodwi tès la sou po moun. Konpare ak gwoup kontwòl la, paramèt "Mwayèn pwofondè ondilasyon" yo te diminye 4.77 pousan nan 4 semèn ak 4.25 pousan nan 8 semèn, paramèt "Mwayèn pwofondè pi gwo rid" te diminye 3.37 pousan nan 4 semèn ak 4.53 pousan nan 8 semèn, " Max pwofondè pi gwo ondilasyon" paramèt te diminye 4.36 pousan nan 4 semèn ak 7.19 pousan nan 8 semèn, paramèt "Total longè ondilasyon" te diminye 1.61 pousan nan 4 semèn ak 2.67 pousan nan 8 semèn, paramèt "Ra" te diminye 4.22 pousan. nan 4 semèn ak 3.90 pousan nan 8 semèn, paramèt "Ry" te diminye 2.66 pousan nan 4 semèn ak 7.11 pousan nan 8 semèn, paramèt "Rz" te diminye 3.69 pousan nan 4 semèn ak 6.22 pousan nan 8 semèn, dekreman an te 3.69. pousan ‐7.11 pousan (Figi 4).

4|KONKLIZYON

Vitamin Cse yon molekil komèsyalman enpòtan men enstab, kidonk amelyore estabilite li se nan enterè divès sektè mache. Travay nou an demontre ke Aptamin C, aptamè ADN, potansyèlman pwolonje lavi etajè a epi ogmante puisans pwodui sa yo lè yo retade.vitamin C oksidasyonnan yon solisyon. Nou te montre efikasite klinik Aptamin C konplèks nan amelyorasyon rid ak idratasyon po. Aptamin C konplèks ta ka ede tou soulaje po nan piman bouk.

amelyore blanchiman po