Efè anti-ipèglisemi ak ipolipidemi Cistanche Tubulosa

Kontakte: Audrey Hu Whatsapp/hp: 0086 13880143964 Imèl:audrey.hu@wecistanche.com

Efè anti-ipèglisemi ak ipolipidemi sourit Cistanche tubulosain tip 2 db/db dyabetik

Wen-Ting Xiong, et al

Résumé

Enpòtans etnofarmakolojik:Seche tij sukulan nanCistanchetubulosa (Schenk) R. Wight se youn nan preskripsyon medikaman tradisyonèl Chinwa pou dyabèt. Sepandan, pa gen okenn rapò syantifik modèn ki konfime reklamasyon tradisyonèl sa a pou espès Cistanche yo jiska prezan. Kidonk, nou te envestige efèCistanchetubulosasou omeyostaz glikoz ak lipid serik nan gason BKS.Cg-Dock7m þ/þ Leprdb/J (db/db) sourit, yon modèl dyabèt tip 2.

Materyèl ak metòd:Verbascoside ak echinacoside sa ki nanCistanchetubulosapoud yo te evalye lè l sèvi avèk HPLC. Kontni an total fenolik, kontni polisakarid, ak aktivite antioksidan nanCistanchetubulosapoud yo te evalye tou. Lè sa a, diferan dòzCistanche tubulosa(ekivalan a 120.9, 72.6, oswa 24.2 mg verbascoside / kg) yo te administre oralman yon fwa chak jou pou 45 jou nan gason db / dbmice. Sourit db/þ ki gen laj yo te itilize kòm kontwòl nòmal. Pandan eksperyans lan, yo te mezire pwa kò, glikoz nan san jèn, glikoz nan san apre pran, ak tès tolerans ensilin. Nan moman sakrifis la, yo te kolekte san pou mezire nivo ensilin, evalyasyon modèl omeostatik rezistans ensilin (HOMA-IR), ak nivo kolestewòl total, trigliserid, HDL-c, LDL-c, ak VLDL-c; fwa ak misk yo te rekòlte pou mezire nivo glikojèn.

Rezilta: Cistanchetubulosasiyifikativman siprime glikoz nan san jèn ak nivo glikoz postprandialblood, amelyore rezistans ensilin ak dyslipidemia, ak siprime pèdi pwa kò sourit indb / db. Sepandan,Cistanchetubulosapa t 'siyifikativman afekte nivo ensilin serik oswa nivo glikojèn epatik ak misk yo.

Konklizyon:Etid sa a bay prèv syantifik pou itilizasyon tradisyonèl yoCistanchetubulosapou trete dyabèt, sijere keCistanchetubulosagen potansyèl pou devlopman nan yon engredyan manje fonksyonèl oswa dwòg pou anpeche ipèglisemi ak trete ipèlipidemi.

Mo kle:Cistanchetubulosadyabèt tip 2,Efè anti-ipèglisemi, efè Hypolipidemic

1. Entwodiksyon

Dyabèt melitus (DM) se yon maladi metabolik pwogresif ak konplèks ki sitou karakterize pa nivo glikoz nan san anòmal wo (ipèglisemi) (Tiwari and Rao, 2002; Stumvollet al., 2005; Nathan et al., 2009). Apeprè 90 pousan nan 347 milyon pasyan ki gen dyabèt atravè lemond gen DM tip 2 (ki pa depandan ensilin) ​​(Danaei et al., 2011). Twa gwo defo metabolik yo kontribye nan ipèglisemi nan pasyan ki gen DM tip 2: sekresyon ensilin ensufizant, yon gwo pwodiksyon glikoz epatik, ak rezistans ensilin (Bavenholm et al., 2001). Kalite 2 DM ka diminye esperans lavi epi li reprezante yon gwo fado medikal ak ekonomik (Gakidou et al., 2011)

Patojèn nan tip 2 DM se milti-faktoryèl epi li te lye ak tou de faktè jenetik ak fòm (Stumvoll et al., 2005). Entèvansyon sou vi konbine avèk oralanti-ipèglisemidwòg yo se metòd tipik nan jere tip 2 DM. Dwòg oral fè egzèsis ananti-ipèglisemiefè pa swa amelyore twa gwo domaj metabolik ki lakòz ipèglisemi oswa pa diminye ogmantasyon apre pran nan nivo glisemi nan anpeche dijesyon idrat kabòn ak absòpsyon nan zantray la.

Malgre ke plizyè klas nan dwòg efikas yo te vin rekonèt chwa pou terapi medikal nan pifò pasyan DM 2, plizyè nan dwòg sentetik sa yo gen efè segondè grav. Pou egzanp, rosiglitazone ak pioglitazone ogmante ensidans la nan enfaktis myokad, ensifizans kadyak konjestif, ak èdèm periferik, epi yo se ki asosye ak yon risk ogmante nan kansè e menm lanmò apre itilizasyon alontèm (Nissen and Wolski, 2007; Zhang et al., 2007; Home et al., 2009). Se poutèt sa, yon bezwen kritik egziste pou dekouvèt ajan altènatif ki ta fè egzèsis aktivite antihyperglycemic men fè egzèsis mwens efè segondè. Konpare pwodwi chimik tosynthetic, natirèlman sòtianti-ipèglisemiajan, tankou remèd fèy ak medikaman tradisyonèl yo, gen yon istwa long nan itilizasyon epi yo ka reprezante yon sous potansyèl ki an sekirite nan roman.anti-ipèglisemidwòg (Yeh et al., 2003).

Cistanche, yon genus nan plant parazit ki fè pati fanmi Orobanchaceae, se souvan itilize kòm yon medikaman tradisyonèl nan maladi gerizon ak lakòz, dapre Chinese Pharmacopeia (Chinese Pharmacopeia Commission, 2010). Kòm anrejistre nan liv medikaman Chinwa tankou BenCao TuJing ak Nature ofDrug, genus Cistanche tou te bouyi ak mouton, pòmdetè, oswa diri pou pwodui yon manje tonik pou trete andikap ki lakòz twòp fatig pandan plizyè santèn ane, sa ki sigjere ke genus Cistanche a se kapab. pran aloral.

Nan medikaman tradisyonèl Chinwa, DM refere li kòm sentòm "Xiao Ke", epi li te trete pandan plizyè syèk lè l sèvi avèk remèd fèy Chinwa. Seche tij sukulan espès Cistanche yo itilize tradisyonèlman kòm yon eleman nan nèf preskripsyon anti-dyabèt ("Xiao Ke Fang") nan liv medikaman tradisyonèl Chinwa Sengji Zonglu. Sepandan, jiska kounye a, pa te gen okenn rapò syantifik modèn konfime reklamasyon tradisyonèl sa a pou espès Cistanche yo.

Cistanchetubulosa(Schenk) R. Wight, yon espès Cistanche ki parazit rasin plant Tamarix - ki se sitou kiltive nan dezè Taklamakan - te fèk itilize pou pwodui yon te enstantane pou itilize kòm yon manje fonksyonèl (DaZhongWeiShengBao, 2010; Baidu Pedia, 2011) .

Cistanchetubulosagen kantite valè nan glikozid phenylethanoid (PhGs), iridoids, lignans, alditols, oligosaccharides, polisakarid, ak konpoze temèt tankou palmiticacid ak asid linoleik (Song et al., 2000; Jiang and Tu, 2009). Yo panse prensipal eleman aktif espès Cistanche yo se PhG (Xie et al., 2006; Jiang and Tu, 2009).Cistanchetubulosaak konpozan li yo, tankou PhGs, polisakarid, ak polifenol, yo te rapòte montre bon anti-oksidatif (Denget al., 2004; Pellati et al., 2004; Frum et al., 2007; Sui et al., 2011; Wang et al., 2011), anti-tansyon wo (Ahmad et al., 1995) ak ipo kolestewòl (Shimoda et al., 2009) efè. Anpil rapò te endike ke PhG, polisakarid, ak polifenol fè egzèsisanti-ipèglisemiefè oswa gen yon enfliyans benefisye nan tip 2 DM atravè scavenging radikal gratis ak modulation nan estrès oksidatif glikoz-induit (Pinto et al., 2010; Saltiel, 2001; Gulati et al., 2012). Konpozan sa yo ak bioaktivite deCistanchetubulosasijere ke li ka potansyèlman itilize pou tretman tip 2 DM. Akòz absans rapò ki dekri efèCistanchetubulosanan tretman DM, nou te panse li entérésan pou mennen ankèt sou aktivite ki gen rapò ak anti-dyabetik la.Cistanchetubulosa. Kidonk, nou egzamine efè yo nanCistanchetubulosasou ipèglisemi ak dislipidemi nan sourit BKSdb/db (BKS.Cg-Dock7m þ/þ Leprdb/J, Jackson Laboratory stocknumber 00642), yon modèl kalite 2 DM ki montre anpil karakteristik DM imen ki gen ladan ipèglisemi pwogresif, rezistans ensilin ak obezite (Hummel). et al., 1966; Nishina et al., 1994; Uchida et al., 2005; Srinivasan ak Ramarao, 2007).

2. Materyèl ak metòd

2.1. Pwodwi chimik yo

Verbascoside (pite 493 pousan) ak echinacoside (pite 493 pousan) yo te achte nan men Enstiti Nasyonal pou Kontwòl Manje ak Dwòg (Beijing, Lachin). Methanol klas HPLC te achte nan Sigma-Aldrich (St. Louis, MO, USA). Acarbose te achte nan men Bayer (West Haven, CT, USA). Dlo pirifye te pwodwi lè l sèvi avèk yon Millipore Milli-Q Integral 3 System ak Q-POD Milli-Q System (Bedford, MA, USA).

2.2. Preparasyon poud Cistanche tubulosa

Seche tij yo sukulan nanCistanchetubulosa(Egzanp Kòd 109092, kiltive nan Hetian, Xinjiang, Lachin) yo te achte nan Xinjiang Guru Biology Co Ltd (Hetian, Xinjiang, Lachin). Yo te kraze rasin yo sèk nan yon poud, tamize nan yon 200-swa may, melanje. byen, sele nan ti pakè pou izole poud lan soti nan limyè ak imidite, epi estoke nan 4 1C.

2.3. Idantifikasyon Cistanche tubulosa

Sèk tij sukulan echantiyon 109092 te idantifye nan karakteristik mòfolojik yo pa Prof. DeXiang Gu ak Prof.Xin Liu, ki se ekspè sou espès Cistanche. Echantiyon yo te idantifye plis pa sekans ADN. Yo te izole total ADN jenomik nan echantiyon 109,092 lè l sèvi avèk AxyPrep™ MultisourceGenomic DNA Kit (Axygen, CA, USA). Rejyon ITS ki gen fragman rDNA 5.8S la te anplifye lè l sèvi avèk sekans primè ITS1/ITS2 5′ CGT AAC AAG GTT TCC GTA GAA 3′ ak 5′ TTA TTG ATA TGCTTA AAC TCA GCG GG 3′ (BGI Genomics, Shenzhen, Lachin), ak yon metòd ki dekri pa Schneeweiss et al. (Schneeweiss et al.,2004). BGI (BGI Genomics, Shenzhen, Lachin) te sekans ADN anplifye a, epi rezilta a te konpare ak rezilta a.Cistanchetubulosa5.8s sekans rDNA sou GenBank.

2.4. Analiz HPLC

De PhG, echinacoside ak verbascoside, yo te itilize kòm estanda kalite pouCistanchetubulosa, dapre Chinwa Pharmacopeia (Chinese Pharmacopeia Komisyon, 2010). HPLC se youn ki pi souvan itilize pou kalitatif ak kantite PhG yo. Kidonk, sa ki nan verbascoside ak echinacoside nanCistanchetubulosayo te detèmine apre metòd HPLC nou te pibliye deja (Zhao et al., 2011). Yon ti tan, 0.1 gCistanchetubulosayo te ajoute poud nan 1{{10}} ml dlo pirifye epi yo te brase yon gwo toubiyon sou yon shaker orbital (Vortex-Genie 2, Scientific Industries, Bohemia, New York, USA) pou 10 min nan tanperati chanm. Solid la te re-extrait de fwa nan menm kondisyon yo. Ekstrè yo te konbine, ajiste a 50 ml, ak santrifuje nan 12, 000 g pou 5 min. Supernatant la te filtre nan yon filtè sereng 0.45 μm-pore polytetrafluoroethylene (PTFE) (Pall, Ann Arbor, MI, USA). Lè sa a, 20 ul nan supernatant a te enjekte nan sistèm HPLC a (Binary HPLC Pump 1525, RefractiveIndex Detector 2414, Photodiode Array Detector 2996; Waters, Milford, MA, USA) ki enkli yon kolòn Symetri C18 (4.6 mm 250 mm, 5 μm; Dlo) ak yon kolòn Gad (3.9 mm 20 mm, 5 mm; Dlo); sistèm nan te kontwole lè l sèvi avèk lojisyèl EmpowerPros (Waters, Milford, MA, USA) ak yon pousantaj koule nan 1 ml / min nan 30 1C. Faz mobil lan te fèt pa melanje sòlvanA (0.5 pousan (V/V) solisyon akeuz asid acetic) ak sòlvan B (methanol) pou fòme yon gradyan lineyè 25-40 pousan B nan 0-10 min. Tan yo retansyon pou echinacoside ak verbascoside te 10.4 min ak 13.6 min, nan yon maksimòm UV absòbe 330 nm.

2.5. Analiz de kontni total fenolik, kontni polisakarid, ak aktivite antioksidan Cistanche tubulosa.

2.5.1. Preparasyon echantiyon

CistanchetubulosaEkstrè te prepare ak dlo pirifye lè l sèvi avèk metòd nou an pibliye deja (Zhao et al., 2011) ak modifikasyon minè, pou detèminasyon an nan kontni total fenolik, kontni polisakarid, ak aktivite antioksidan (Fig. 1). Yon ti tan, 1 gCistanchetubulosapoud te ajoute nan 15 ml dlo pirifye nan tanperati chanm, entansman toubiyon-agite lè l sèvi avèk yon shaker òbital pou 5 min, epi yo te refè supernatant la nan santrifujasyon nan 3000g pou 15 min. Te presipitasyon an re-extrait de fwa nan menm kondisyon an. Supernatant konbine a te ajiste a 50 ml ak dlo pirifye epi yo te pase nan yon filtè sereng PTFE 0.45 μm-pore (Pall) anvan analiz.

2.5.2. Analiz de kontni total fenolik

Yo te detèmine kontni total fenolik lè l sèvi avèk Folin-Ciocalteureagent ak asid galik kòm yon konpoze referans, jan Singleton ak Rossi dekri (Dubois et al., 1956; Singleton and Rossi, 1965) ak modifikasyon minè. Yon ti tan, 0.1 mL nanCistanchetubulosaekstrè te melanje ak {{0}}.9 mL dlo pirifye ak 5 mL Folin-Ciocalteu reyaktif (devan dilye 10-pliye ak dlo distile), pèmèt yo kanpe nan 25 1 C pou 3.5 min, Lè sa a, 4 mL nan bikabonat sodyòm (7.5 pousan w/v) solisyon yo te ajoute nan melanj la ak enkube nan {{10}} C pou 60 min. Yo te mezire absorpsyon nan 765 nm lè l sèvi avèk yon espektrofotomèt (Perkin Elmer λ 25 UV-vizib, Waltham, MA, USA). Kontni fenolik total la te detèmine ak yon koub estanda ki te kreye ak asid galik (0-0.6 mg/mL) kòm yon estanda. Rezilta yo te kalkile kòm ekivalan miligram asid galik (GAE) / 1 gCistanchetubulosapoud brit. Tout tès yo te repwodui kat fwa.

2.5.3. Analiz de kontni polisakarid

Kontni an polisakarid nanCistanchetubulosate mezire ak metòd asid fenol-sulfurik (Dubois et al., 1951; Duboiset al., 1956). Yon ti tan, yo te mete 1 ml ekstrè Cistanchetubulosa ki dilye kòmsadwa ak solisyon fenol 0.5 mL nan tib bouchon vis, ki te bouche epi toubiyon-agite. Lè sa a, yo te ajoute 2.5 ml nan asid silfirik konsantre dirèkteman nan sifas la likid nan 5 s. Lè sa a, tib yo te fèmen, vortex brase pou 5 s, enkubasyon pou 2 minit nan 100 1 C, epi yo te pèmèt yo refwadi nan tanperati chanm anvan analiz. Yo te mezire absorpsyon nan 490 nm lè l sèvi avèk yon espektrofotomèt (Perkin Elmer λ25 UV-vizib) kont yon vid 70 pousan metanol. Kontni polisakarid la te detèmine lè l sèvi avèk yon koub estanda ki te kreye ak glikoz (0-100 mg/mL) kòm yon estanda. Rezilta yo te kalkile kòm pousan polisakarid/Cistanchetubulosapoud brit. Tout tès yo te repwodui twa fwa.

2.5.4. Analiz aktivite total antioksidan

Aktivite antioksidan nanCistanchetubulosaekstrè, acarbose, ak rosiglitazone te detèmine pa 2,2′-amino-di(2-ethyl benzothiazoline sulfonic acid-6)sèl amonyòm (ABTS) tès ak ion ferrik (Fe3þ) diminye tès pouvwa antioksidan ( FRAP) itilize twous komèsyal (Beyotime, Haimen, Lachin). Avèk oksidan ki apwopriye yo, ABTS ka soksid nan vèt ABTS þ; antioksidan yo ka anpeche pwosesis sa a. Aktivite total antioksidan antioksidan yo ka reflete pa absorpsyon ABTS þ nan 734 nm.Absorbans te mezire nan 734 nm (ABTS) lè l sèvi avèk yon microplatereader (Epoch, Bio-Tek, Richmond, VT, USA), ak Trolox (ABTS) kòm yon estanda antioksidan. Rezilta yo nan tès ABTS yo te kalkile kòm mM Trolox Ekivalan Antioksidan Kapasite (TEAC) / 1 g poud.

Anba kondisyon asid, antioksidan ka retabli ferrictripyridyltriazine (Fe3þ-TPTZ) nan ble Fe2þ-TPTZ. Total aktivite antioksidan antioksidan yo ka reflete pa absorpsyon Fe2þ-TPTZ nan 593 nm. Yo te mezire absorpsyon nan 593 nm (FRAP) lè l sèvi avèk yon lektè microplate (Epoch), ak FeSO4 (FRAP) kòm estanda antioksidan. Rezilta yo nan tès FRAP la te kalkile kòm mM FeSO4 Kapasite Antioksidan Ekivalan (FEAC) / 1 g poud. Tout tès yo te repwodui kat fwa.

2.6. Efè Cistanche tubulosa sou ipèglisemi nan sourit db/db

2.6.1. Bèt ak gwoup tretman

Gason BKS.Cg-Dock7m þ/þ Leprdb/J (db/db) sourit yo ak littermates ki pa dyabetik eterozigòt yo (db/þ) yo te bay nan laj 5-6 semèn pa National ResourceCenter for Mutant Mice Model. Animal Research Center nan NanjingUniversity (Nanjing, Lachin). Swen bèt yo ak pwosedi eksperimantal yo te apwouve pa Komite Etik pou Animal Laboratwa nan Lekòl Syans Lavi, Sun Yat-sen University (kòd apwobasyon 0046500), epi yo te fè dapre Règleman pou Eksperyans Animal nan Lachin. Bèt yo te aloje nan yon chanm 2272 1C espesifik san patojèn (SPF)-klas nan 6075 pousan imidite anba yon sik limyè-fè nwa 12 h, epi yo te manje yon rejim pirifye AIN-93G (Trophic Animal Feed High- tech Co, Ltd., Nantong, Lachin) ak bay dlo pirifye ad libitum.

Sèt jou apre yo te rive, yo te bay sourit db/þ ki pa dyabetik dlo pirifye (machin) kòm yon gwoup kontwòl nòmal pou gwoup dyabetik yo (n¼7), pandan y ap peze sourit db/db yo ak owaza divize an 6 gwoup (n¼8) pou mennen ankèt. efè yo nanCistanchetubulosanan sourit db/db dyabetik tip 2 (Tablo 1). Yo te bay sourit yo oralman veyikil la, epi sourit db/db yo te bay veyikil la oralman, rosiglitazone (0.52 mg/kg/jou), akarboz (19.5 mg/kg/jou), oswa twa dòz.Cistanchetubulosa(ekivalan a 120.9, 72.6 oswa 24.2 mg verbascoside/kg/dayand refere li kòm CT120.9, CT72.6 oswa CT24.2, respektivman) pou aduration nan 45 jou. Dòz yo nanCistanchetubulosayo te mete dapre dòz la poud brit rekòmande pa Pharmacopeia nan Repiblik Pèp la nan Lachin (PPRC);Cistanchetubulosadòz 120.9, 72.6, ak 24.2 mg verbascoside/kg/jou ki koresponn ak 5-pliye, 3-pliye, ak 1-pliye dilusyon dòz brut poud PPRC rekòmande a. Tout echantiyon tès pou administrasyon oral yo te fonn nan dlo pirifye nan konsantrasyon apwopriye yo nan lòd yo administre volim menm jan echantiyon tès sou sourit ki gen menm pwa kò a. Volim total yo te administre yo te o1 mL, epi echantiyon tès yo te administre oralman nan chak gwoup sourit chak jou ant 16:30 ak 17:30 pou 45 jou. Pwa kò ak nivo glikoz nan san yo te kontwole pandan peryòd eksperimantal la. Nan fen eksperyans la (jou 50), sourit yo te fè jèn pou 14 èdtan, epi yo te kolekte echantiyon san nan venn oftalmik la, yo te enkube nan tanperati chanm pou 30 minit, yo te santrifuje epi yo te estoke echantiyon serom yo nan 70 1C pou plis tès. Apre sa, sourit yo te elimine. Fwa a ak misk skelèt la te rekòlte, lave nan glas-frèt salin pou retire san an, menen-jele nan nitwojèn likid, epi estoke nan 70 1C pou plis tès.

2.6.2. Egzamen nivo glikoz nan san jèn (FBG), tès tolerans entè-peritonealinsulin (ITT), ak nivo ensilin serik nan jèn (FINS)

Yo te mezire nivo glikoz nan san jèn apre yon jèn 14 èdtan anvan yo kòmanse eksperyans bèt la (0 jou), nan 1ye jou {{10}} ak chak 5 jou pandan jou 20-45 nan eksperyans la. lè l sèvi avèk yon sistèm siveyans glikoz nan san (ACCU-CHEK Active, Roche DiagnosticsGmbH, Mannheim, Almay). Ogmantasyon pousantaj nan valè FBG yo (valè ogmantasyon pousantaj FBG: pousantaj FBG-ogmante) nan jou x(jou 20–45) yo te kalkile lè l sèvi avèk (BGday x BGday 0)/BG0 jou 100, pou reprezante ogmantasyon nan valè FBG pou chak. gwoup konpare ak valè inisyal FBG yo. Nivo glikoz nan san apre pran yo te detèmine 120 minit apre administrasyon oral nan glikoz (2 g/kg BW) nan jou 40.

ITT a te pote soti nan jou 45 nan eksperyans la, apre yon vit lannwit lan (14 h). Nivo glikoz nan san venn ke yo te mezire anvan piki ensilin (0 min) ak nan 30 min, 60 min apre piki entè-peritoneal nan ensilin (0.1 IU/kg BW). Repons glikoz pandan ITT yo te eksprime kòm zòn entegre anba koub pou ensilin (AUCinsulin), kalkile lè l sèvi avèk trapezoidrule la (Vishwakarma et al., 2003). Nan fen eksperyans la, yo te analize nivo ensilin nan serik nan jèn yo lè l sèvi avèk twous ELISA rat/mouseinsulin ki soti nan Millipore (Bedford, MA, USA); echantiyon serom yo te prepare swiv enstriksyon twous la. Yo te kalkile endèks Evalyasyon Modèl Omeostatik Rezistans Ensilin (HOMA-IR) lè l sèvi avèk fòmil sa a: HOMA-IR=ensilin nan jèn (ng/ml) glikoz nan san (mmol/L)/22.5 (Matthews et al., 1985).

2.6.3. Esè nivo lipid serik

Serik kolestewòl total (TC), kolestewòl lipoprotein wo dansite (HDL-c), ak konsantrasyon trigliserid (TG) yo te detèmine lè l sèvi avèk twous anzimatik komèsyal yo (Biosino Biotechnology & Science Inc., Beijing, Lachin). Nivo kolestewòl lipoprotein ba-dansite (LDL-c) yo te kalkile kòm TC-TG/5 - HDL-c, tandiske nivo kolestewòl lipoprotein ki ba anpil dansite (VLDL-c) yo te kalkile kòm TG/5, dapre ekwasyon Friedewald a (Friedewald). et al., 1972).Endèks aterojenik la te kalkile kòm (TC HDL-c)/HDL-c.

2.6.4. Esè nan fwa ak nivo glikojèn nan misk skelèt

Yo te trete fwa jele ak misk skelèt yo pou analiz glikojèn imedyatman apre yo te retire yo nan frizè 70 1C yo. Kontni glikojèn nan fwa a ak misk skelèt yo te mezire lè l sèvi avèk yon twous glikojèn komèsyal (Jiancheng, Nanjing, Lachin) ki baze sou metòd Keppler ak Decker (Keppler and Decker, 1974). Yo te mezire absorpsyon echantiyon yo nan 505 nm apre yo fin refwadi tib yo nan tanperati chanm. Kantite glikojèn nan chak echantiyon tisi te eksprime kòm mg glikoz pou chak g tisi.

2.7. Analiz estatistik

Tout rezilta yo eksprime kòm mean7SEM la epi yo te analize ak ANOVA pakè estatistik lojisyèl Syans Sosyal (SPSS 16.0, Chicago, IL, USA) oswa GraphPad Prism 5 (La Jolla, CA, USA). Endis HOMA-IR yo te evalye tou lè l sèvi avèk de echantiyon endepandan tès t apre transfòmasyon logaritmik. Yo te kalkile valè AUC yo lè l sèvi avèk GraphPad Prism 5. Yo te konsidere valè P ki mwens pase 0.05 pou endike diferans estatistik enpòtan yo.

3. Rezilta yo

3.1. Idantifikasyon echantiyon Cistanche

Rezilta aliyman sekans yo endike ke sekans anplifye a se menm bagay laCistanche tubulosajèn pou sekans 5.8S rDNA pasyèl ak konplè (614 nukleotid; nimewo aksè Gen-Bank AB217871). Sou baz karakteristik mòfolojik li yo ak sekans jèn rDNA 5.8S, echantiyon 109,092 idantifye kòmCistanchetubulosa.

3.2. Detèminasyon kantite verbascoside kontni andechinacoside kontni Cistanche tubulosa

Sa ki nan verbascoside ak echinacoside nanCistanchetubulosayo te mezire lè l sèvi avèk estanda ki apwopriye yo. Theverbascoside ak echinacoside sa ki nanCistanchetubulosate 2.66 pousan ak 11.59 pousan, respektivman. Kwomatogram HPLC nanCistanchetubulosaekstrè yo montre nan Fig. 2.

3.3. Kontni total fenolik, kontni polisakarid, ak aktivite antioksidan nan Cistanche tubulosa

Kontni an total fenolik nanCistanchetubulosate 66.2970.44 mg GA/g. Kontni an polisakarid nanCistanche tubules te10.1570.26 pousan . Egzamen ABTS ak FRAP yo te endike ke aktivite antioksidan yo te 1.3970.06 mM TEAC/g ak 1.6170.04 mM FEAC/g pouCistanchetubulosa, {{0}}.157{0.01 mM TEAC/gand 0.1270.01 mM FEAC/g pou acarbose, ak 0.1670.01 mMTEAC/g ak 0.1370.01 mM FEAC/g pou rosiglitazone, respektivman.

3.4. Efè anti-ipèglisemi Cistanche tubulosa nan sourit db/db

Rezilta nou yo te montre saCistanche tubulosata ka siprime nivo glikoz nan san jèn ak wo nivo glikoz postprandial, ogmante sansiblite ensilin, ak diminye pèt nan pwa kò (BW) nan sourit db/db dyabetik. Anjeneral,Cistanchetubulosate pi efikas nan diminye hyperglycemiathan acarbose pandan eksperyans la, epi anplis, Cistanche tubulosa te siperyè ak acarbose pou amelyore rezistans ensilin (valè p yo endike anba a).

3.4.1. Efè Cistanche tubulosa sou pwa kò ak fwa

Nan gwoup kontwòl dyabetik, BW toujou ap ogmante nan premye 25 jou yo. Sepandan, ak pwogresyon dyabèt la, BW sourit kontwòl dyabetik diminye yon ti kras nan jou 30 (Tablo siplemantè 1). NanCistanchetubulosagwoup, tout twadoz deCistanchetubulosaredwi pousantaj pèdi pwa konpare ak sourit kontwòl dyabetik (san siyifikasyon, Tablo Siplemantè 1). Nan gwoup kontwòl pozitif la, rosiglitazone te mennen nan yon ogmantasyon enpòtan nan pwa kò apati de jou 2 0 konpare ak gwoup kontwòl dyabetik (po0.05). Kontrèman, acarbose ralanti pousantaj pèdi pwa konpare ak gwoup kontwòl dyabetik la. Nan gwoup kontwòl nòmal la, pwa kò a toujou ogmante pandan eksperyans lan e li te siyifikativman pi ba pase gwoup kontwòl dyabetik (po0.001).

Nan fen eksperyans la, pwa fwa ak rapò fwa/pwa kò a te sèlman ogmante siyifikativman nan gwoup rosiglitazone (po{0}}.001) konpare ak gwoup kontwòl dyabetik la.

3.4.2. Efè Cistanche tubulosa sou nivo glikoz nan san

Cistanchetubulosaparètanti-ipèglisemiefè indb/db sourit apre 20 jou administrasyon oral epi yo ka kontwole nivo FBG ak FBG-ogmante valè pousan pou yon peryòd tan ki long sou db/db sourit nan yon fason ki depann de dòz la, jan sa endike nan yon diminye siyifikativman jèn ak apre manje. nivo glikoz nan san (Fig. 3, Tablo 2). Nan gwoup kontwòl dyabetik la, nivo FBG a te ogmante toutan pandan eksperyans lan e li te apeprè 6 fwa pi wo pase gwoup kontwòl nòmal la nan jou 45 (28.3071.027 mmol/L kont 4.6670.350 mmol/L; po0.001). Tout twa dòzCistanchetubulosasiyifikativman anpeche tandans FBG ogmante nan sourit db/db pandan tout eksperyans la, ak CT120.9 ki montre efè strongesthypoglycemic (jou 20, 35, ak 45: po{{1{{). 16}}}}.001; jou 40: po0.{05 kont kontwòl dyabetik). Nan gwoup kontwòl pozitif yo, rosiglitazone (0.52 mg/kg) ak acarbose (19.5 mg/kg) tou siyifikativman anpeche tandans FBG ogmante nan sourit db/db pandan tout eksperyans la (jou 2{{41} } rive 45: po0.001, jou 10: po0.05, rosiglitazonevs. kontwòl dyabetik; jou 35: po0.001, jou 40: po0.01, jou 20 ak 45: po0. 05, acarbose vs kontwòl dyabetik). Sepandan, acarbose (19.5 mg/kg) te mwens efikas pase rosiglitazone (jou 20: po0.05; jou 30: po0.01; jou 35-45: po0.001) ak CT120.9 (jou 45: po0.001) . Nan gwoup kontwòl nòmal la, nivo FBG la te rete konstan pandan tout eksperyans la e li te siyifikativman pi ba pase gwoup kontwòl dyabetik (po0.001).

Apre administrasyon an pou 20 jou,Cistanche tubulosasiyifikativman anpeche ogmantasyon nan nivo glikoz nan san nan sourit db/db (figi 3). Valè pousantaj FBG-ogmante gwoup kontwòl dyabetik ak gwoup acarbose (19.5 mg/kg BW) ogmante pandan eksperyans lan. FBG-ogmante valè pousan nan twa yoCistanchetubulosagwoup yo sèlman ogmante yon ti kras nan jou 30. FBG-ogmantasyon pousantaj valè gwoup CT120.9 a rete konstan ant jou 30 ak jou 45, pandan y ap CT72.6 ak CT24.2 ogmante ensiyifyan (p40.05) byday 45. Nan fen jou 45. eksperyans nan, twa dòz yo nanCistanchetubulosa(CT120.9, CT72.6, ak CT24.2) siyifikativman siprime ogmantasyon nan FBG-ogmante valè pousantaj yo pa 181.5 pousan, 151.72 pousan, ak 123.58 pousan an konparezon ak gwoup la kontwòl dyabèt (PO{{{). 24}}.001), respektivman. Soti nan jou 20 rive nan jou 40, valè pousantaj FBG-ogmante twa gwoup Cistanche tubulosa yo te pi ba oswa menm jan ak gwoup acarbose (p40.05). Nan jou 45, pousantaj FBG-ogmante gwoup CT120.9 la te siyifikativman pi ba pase gwoup acarbose (po0.01).

Cistanchetubulosamontre efè ipoglisemi ki depann de dòz la (Tablo 2). Nan fen eksperyans la, nivo FBG nan gwoup CT120.9 yo te siyifikativman pi ba pase kontwòl dyabetik, acarbose, ak de lòt.Cistanchetubulosagwoup (CT120.9 vs.acarbose, CT72.6, ak CT24.2, po0.01; CT120.9 vs. dyabetik kontwòl,po0.001; Tablo 2). Rive nan fen eksperyans lan, nivo FBG nan twa yoCistanchetubulosagwoup (CT120.9, CT72.6, ak CT24.2) te ogmante pa 53.41 pousan, 83.19 pousan, ak 111.33 pousan, respektivman, konpare ak nivo inisyal FBG yo, pandan y ap nivo FBG nan gwoup kontwòl dyabetik ak gwoup acarbose ogmante pa 234. pousan ak 150.76 pousan. Nan twa dòz Cistanche tubulosa yo teste, se sèlman CT120.9 ki te mennen nan nivo FBG ki pi ba yo pandan tout eksperyans la. CT72.6 ak CT24.2 te mwens efikas nan diminye nivo FBG pase CT120.9 (Tablo 2, Figi siplemantè 1). Nivo FBG gwoup CT120.9 yo te ogmante sèlman depi jou 30, pandan ke nivo FBG de lòt yo.Cistanchetubulosagwoup ak gwoup akarboz la te ogmante pi rapid. Soti nan jou 10 a 40, nivo FBG nan twaCistanchetubulosagwoup yo te pi ba oswa menm jan ak gwoup theacarbose (19.5 mg / kg BW); diferans sa yo pa t 'estatistik enpòtan (p40.05).

Nan jou 4 0, CT120.9 siyifikativman siprime elevasyon nan nivo glikoz nan san apre pran (po0.05, Tablo 2) 2 èdtan apre yon sèl dòz oral nan glikoz (2 g / kg). Efè CT120.9 sou nivo glikoz nan san postprandial nan sourit db/db te konparab ak 19.5 mg/kg acarbose (p40.05). Efè CT72.9 ak CT24.2 te mwens efikas pase rosiglitazone (po0.001).

3.4.3. Efè Cistanche tubulosa sou nivo ensilin serik jèn ak tolerans ensilin entè-peritoneal

Rezilta FINS yo te montre ke apre administrasyon oral pou 45 jou, CT12{9}.9 te ogmante nivo ensilin nan serik (p40.05) nan sourit db/db pa 40.73 pousan, tandiske rosiglitazone te ogmante siyifikativman nivo ensilin nan serik pa 58.90. pousan (po0.05 vs.diabetic kontwòl; Tablo 3).

Endèks HOMA-IR te kalkile pou evalye quantitatively kontribisyon rezistans ensilin ak fonksyon selil ki enfim nan ipèglisemi a jèn. Konpare ak gwoup kontwòl dyabetik la, CT120.9 ensiyifyan amelyore endèks sansiblite sistemisinsulin HOMA-IR pa 15.30 pousan (p40.05), tandiske rosiglitazone amelyore siyifikativman endèks HOMA-IR pa 35.30 pousan (PO0.001 vs. kontwòl dyabetik; Tablo 3). ITT a te itilize pou evalye efèCistanchetubulosasou sansiblite ensilin apre piki ensilin ekzojèn. Rezilta yo te montre ke CT120.9 amelyore repons ensilin nan sourit db/db dyabetik. Efè CT120.9 te konparab ak rosiglitazone e li te siperyè ak acarbose.CT12{{10}}.9 ak rosiglitazone te redwi siyifikativman nivo glikoz nan san nan 0 minit (anvan ensilin). piki,po0.001 kont kontwòl dyabèt) ak 30 min (po{0.01 pou CT120.9,po0.001 pou rosiglitazone) apre piki ensilin (figi 4). CT120.9 ak rosiglitazone diminye AUCinsulin nan 27.92 pousan ak 43.89 pousan konpare ak kontwòl dyabetik. Pa te gen okenn diferans enpòtan ant nivo glikoz nan san nan gwoup CT120.9 ak rosiglitazone nan nenpòt moman pandan ITT la. Nivo glikoz nan san gwoup CT120.9 yo te siyifikativman pi ba pase acarbose nan 0 min (anvan piki ensilin, po0.01: CT120.9 vs acarbose), 30 min (po0.01: CT120.9 vs acarbose), ak 60. min (po0.05: CT120.9 vs acarbose) apre piki a nan ensilin (Fig. 4). CT120.9 diminye AUCinsulin pa 28.79 pousan konpare ak acarbose. Acarbose, CT72.6, ak CT24.2 pa te gen okenn efè enpòtan sou AUCinsulin oswa nivo glikoz nan san nenpòt ki pwen nan ITT la. Tou de FIN ak ITTresults gwoup kontwòl nòmal la te siyifikativman pi ba pase gwoup kontwòl dyabetik (po0.05: FIN; po0.001: ITT).

3.4.4. Efè Cistanche tubulosa sou fwa ak nivo skelèt miskglikojèn

Nivo glikojèn nan divès tisi yo se yon refleksyon dirèk nan sansiblite ensilin, paske ensilin ankouraje depo glikojèn entraselilè. Rosiglitazone siyifikativman bese nivo glikojèn fwa a pa 59.61 pousan (po0.001), ak ogmante nivo glikojèn nan misk pa 33.93 pousan (po0.05 kont kontwòl dyabetik). CT24.2 bese nivo glikojèn nan fwa pa 30.41 pousan (po0.05 kont kontwòl dyabetik). Dòz ki pi ba yo nan Cistanche tubulosa pa te gen okenn enpak siyifikatif ni nivo glikojèn nan fwa oswa nan misk skelèt.

3.5. Efè ipolipidemi Cistanche tubulosa nan sourit db/db

Pou evalye efè yo nanCistanchetubulosasou dislipidemi, nou detèmine nivo kolestewòl total, TG, HDL-c, LDL-c, ak VLDL-c nan sourit db/db. Rezilta nou yo montre saCistanchetubulosaka amelyore dislipidemi lè yo ogmante nivo HDL-c, diminye nivo TG, LDL-c, ak VLDL-c anplis diminye nivo kolestewòl nan sourit db/db. CT120.9 (po0.05) ak CT24.2(po{0.001) diminye nivo TC nan db/db souris dyabetik (Tablo 3). ) konpare ak kontwòl dyabetik. Nan tout gwoup eksperimantal, sèlman CT24.2 siyifikativman diminye nivo TG (po0.05) ak VLDL-c (po0.05) konpare ak kontwòl dyabetik. Tout twa dòzCistanchetubulosasiyifikativman bese LDL-clevel la (po0.{01 pou CT120.9, po0.05 pou CT72.6, po0.001 pou CT24.2, kont kontwòl dyabetik) . Tout twa dòzCistanchetubulosa(CT120.9, CT72.6, ak CT24.2) ensiyifyan ogmante HDL-clevel pa 9.78 pousan, 7.32 pousan, ak 7.78 pousan (p40.05 kont kontwòl dyabetik).

Nan paramèt lipid sa yo, yon nivo HDL-c/TC ki ba se faktè risk endepandan ki pi enpòtan pou maladi atè kowonè.CT120.9 (po0.05) ak CT24.2 (po0.001). kont kontwòl dyabetik) siyifikativman elve nivo HDL-c/TC. Endèks aterojenik la, ki se yon faktè risk pou maladi atè kowonè, te diminye pa tout twa dòz.Cistanchetubulosa(po{{0}}.001 pou CT120.9 ak CT24.2, po0.01 pou CT72.6 kont kontwòl dyabetik).

Nan gwoup kontwòl pozitif la, rosiglitazone ogmante siyifikativman nivo TC (po{{0}}.001) ak LDL-c (po0.01) konpare ak kontwòl dyabetik. Rosiglitazone tou siyifikativman elve nivo HDL c pa 57.32 pousan (po0.001) men pa te gen okenn efè benefik sou nivo HDL-c/TC oswa endèks aterojenik. Acarbose pa t gen okenn efè enpòtan sou endèks lipid serik nan sourit db/db.

4. Diskisyon

Etid la te fèt pou mennen ankèt sou aktivite potansyèl antihyperglycemic ak ipolipidemiCistanchetubulosa.

Rezilta yo nan tès la vitro endike keCistanchetubulosagen yon kantite apresye nan fenolik ak polisakarid, epi li montre bon aktivite anti-oksidan. A total phenoliccontent deCistanche tubulosapi ba pase kontni fenolik total te (Ankolekar et al., 2011) ak kafe (Chu et al., 2011), ak pi wo pase anpil lòt.ipèglisemiremèd fèy tankou kranberry (Pinto et al., 2010), alg (Nwosu et al., 2011), pwa chich (Sreerama et al., 2012) ak kèk nan plant tradisyonèl medikaman yo itilize nan jesyon kalite 2 DM (Gulatiet al., 2012). Kontni an polisakarid nan Cistanche tubulosa se pi ba pase kontni an polisakarid nan Panax ginseng (Wanget al., 2011) ak te (Chu et al., 2011), ak pi wo pase anpil lòt.anti-ipèglisemiremèd fèy tankou Aloès Vera L. (Hu et al., 2003), jujuba (Sun et al., 2011), Polyporus umbellatus (Tian et al., 2007), Rheum palmatum (Ni et al., 2007) ak kèk nan plant tradisyonèl medikaman yo itilize nan jesyon kalite 2 DM (Gulatiet al., 2012). Plant ki gen yon kontni segondè nan antioksidan, tankou aspolifenol ak glikozid phenylethanoid (PhGs), yo souvan idantifye yo posede aktivite anti-dyabèt, ki se akòz omwen yon pati nan kapasite yo nan diminye estrès oksidatif (Pinto et al., 2010; Saltiel, 2001; Gulati et al., 2012). Rezilta tès antioksidatif nou an konsistan avèk rapò anvan yo (Arthur et al., 2011;anti-Baoet al., 2010; Funes et al., 2009) ki endike saCistanchetubulosagen pwopriyete antioksidan enpòtan. Valè TEAC ak valè FRAP Cistanche tubulosa te pi wo pase greencabbage, kawòt, konkonb, leti vèt, seleri (Pellegrini et al., 2003), ak kèk lòt plant ki gen bon efè antioksidan ki te itilize pou trete dyabèt (Rahimi et al. , 2005), e li te pi wo pase akarboz ak rosiglitazone. Esè klinik anvan yo te demontre ke asid lipoik (Konrad et al., 1999) oswa lòt antioksidan (Paolisso et al., 1992) te kapab amelyore sansiblite ensilin nan pasyan ki reziste ensilin ak / oswa pasyan dyabetik. Kidonk, Cistanchetubulosa se yon sous antioksidan ki ka egzèse efè pwoteksyon kont dyabèt ak konplikasyon dyabèt alontèm.

Espès Cistanche yo te itilize kòm manje tonik oswa medikaman pandan plizyè santèn ane, sa ki sijere ke yo an sekirite pou pran oralman.Yon rapò anvan 14 jou tès toksisite egi te montre.Cistanchetubulosaekstrè fè pati aktyèl nontoxic: maksimòm Dòz Tolere (MTD) nanCistanchetubulosaekstrè yo te jwenn yo dwe 410 g / kg nan sourit. Pa gen okenn mòtalite ki te anrejistre pandan 14 jou siveyans, epi sourit yo teste nan chak gwoup pa t montre okenn siy toksisite pandan 24 èdtan ak 14 jou obsèvasyon (Zhang et al., 2012). Dòz ki pi wo a nan eksperyans nou an, 5.084 g CTAE / kg BW / jou, ki ekivalan a 9.10 g poud brit / kg nan sourit, se pi ba pase MTD la. Kidonk, dòz la an sekirite nan eksperyans nou an.

Kalite 2 DM se youn nan maladi metabolik ki pi grav nan mond lan e li sitou karakterize pa ipèglisemi. Nan etid sa a, nou te adopte sourit BKS.Cg-Dock7m þ/þ Leprdb/J(db/db) kòm yon modèl tip 2 DM pou mennen ankèt sou efèCistanchetubulosasou glikoz ak metabolis lipid nan vivo. db/dbmice se yon modèl jenetik wonjè byen aksepte nan maladi metabolik ki gen rapò ak fòm, ki itil espesyalman pou evalye ajan anti-dyabetik ak anti-obezite. Souch sa a nan sourit pote mitasyon nan jèn nan reseptè leptin, montre ipèglisemi, iperlipidemi, rezistans ensilin, ak obezite nan 6-7 semèn laj (Hummel et al., 1966; Nishina et al., 1994; Uchida et al., 2005; Srinivasan ak Ramarao, 2007).

Avèk pwogresyon dyabèt la, yon ti diminisyon nan pwa kò gwoup kontwòl dyabetik (Tablo Siplemantè 1) ta ka akòz diminye nivo ensilin plasma a ki rive nan sourit dyabetik db/db ki gen laj 10-12 semèn (Hummel et al., 1966) ak ogmante efikasite metabolik nan sourit db/db dyabetik (Trayhurn, 1979). Reduce to pèdi pwa nan tout twa dòzCistanche tubuleska akòz lefèt keCistanchetubulosatou ogmante nivo ensilin sa yo (Tablo 3), ki se benefisye pou DM. Rosiglitazone te mennen nan yon ogmantasyon siyifikatif nan pwa kò, ki se yon efè segondè li te ye nan rosiglitazone. Ogmante pwa fwa a ak rapò pwa fwa/kò a nan gwoup rosiglitazone (po0.001) te endike ke rosiglitazone ka pwovoke akimilasyon lipid ak chanjman fonksyonèl nan fwa a.

Rezilta yo nan tès la nan vivo te montre saCistanche tubules te kapabsiprime nivo glikoz nan san jèn ki wo ak nivo glikoz nan san apre pran manje, ak ogmante sansiblite ensilin nan sourit db/db. Anjeneral,Cistanchetubulosate pi efikas nan diminye ipèglisemi ak dislipidemi ak amelyore rezistans ensilin pase acarbose pandan eksperyans la.

Apre 20 jou administrasyon oral,Cistanchetubulosasiyifikativman anpeche tandans yo ogmante nan nivo FBG ak FBG-ogmante valè pousan sou sourit db / db toujou ap. Nan fen eksperyans la,Cistanchetubulosate montre lianti-ipèglisemiefè nan yon fason ki depann de dòz la. Rezilta sa yo endike saCistanchetubulosaka potansyèlman aji kòm yon ajan potansyèl pou bese glikoz nan san lè yo administre nan dòz ki apwopriye a. Pifò jete glikoz rive nan misk skelèt apre yon repa, tandiske nivo FBG yo sitou detèmine pa pwodiksyon glikoz fwa a. Rezilta FBG yo te montre saCistanchetubulosasiyifikativman amelyore pwodiksyon glikoz epatik sourit db/db; pwodiksyon glikoz pòv epatik se youn nan twa gwo defo metabolik nan kalite 2 DM ki kontribye nan ipèglisemi (Bavenholm et al.,2001). Nan 3 jou 0, valè pousantaj FBG-ogmante nan gwoup kontwòl dyabetik la te pi ba pase nivo yo te espere, ki ta ka eksplike lefèt ke sèlman CT72.6 (po0.01), acarbose (po0.05), androsiglitazone ( po0.001) siyifikativman diminye ogmantasyon nan FBG konpare ak gwoup kontwòl dyabetik la.

Ansanm, rezilta yo nan Tablo 2 endike saCistanchetubulosaefektivman kontwole wo nivo glikoz postprandyal la apre chaj glikoz, sijere ke Cistanche tubulosa se yon ajan kandida pou soulaje ipèglisemi postprandial. Yon wo nivo glikoz pòs-prandial se yon faktè risk endepandan pou konplikasyon kadyovaskilè ki asosye ak DM tip 2 (Ceriello, 2005; Blaak et al., 2012). CT120.9 siyifikativman siprime theelevation nan nivo glikoz nan san postprandial, sijere ke CT120.9 amelyore tolerans nan glikoz andikape nan db / db souris dyabetik, ak efè a te konparab ak 19.5 mg / kg acarbose.Sepandan, efè a anti-ipèglisemi nan CT120. 9 te mwens entansif pase rosiglitazone.

Ensifizan sekresyon ensilin ak rezistans ensilin yo se de nan twa gwo domaj metabolik nan kalite 2 DM ki kontribye nan ipèglisemi (Bavenholm et al., 2001). Rezilta analiz nou an nan theFINS te montre ke yon gwo dòzCistanchetubulosaretabli sekresyon deficientinsulin nan sourit db/db nan yon sèten mezi. Se poutèt sa, Cistanchetubulosa efektivman siprime nivo elve nan jèn ak postprandialblood glikoz (Tablo 2) pasyèlman pa enteresan sekresyon ensilin. Hyperglycemia ak hyperlipidemia egzèse plis estrès oksidatif sou beta-selil ak mitokondri san konte prensipal dyabèt patojenik la. Gen prèv nan vitro ak nan vivo ki montre ekspoze kwonik nan nivo segondè nan glikoz nan san ak lipid yo danjere nan selil tobeta, sa ki lakòz ensifizan sekresyon ensilin, gen pwoblèm ensilin ekspresyon, ak endiksyon nan lanmò selil pa apoptoz (Pitocco et al., 2010). Kòm antioksidan ta ka pwoteje liy beta-selil yo ak izole islets kont efè negatif soti nan ekspoze a gwo konsantrasyon glikoz (Kaneto et al., 1996, Tajiri et al., 1997), Cistanche tubulosa ka amelyore sekresyon ensilin nan efè anti-oksidatif li yo.

Tolerans ensilin gravman andikape gwoup kontwòl dyabetik la konfime eta ki reziste ensilin sourit db/db yo. Rezilta TheITT te montre ke gwo dòz laCistanchetubulosaamelyore rezistans ensilin nan sourit db/db, ki te konparab ak rosiglitazone ak siperyè ak acarbose, sijere keCistanchetubulosagen pwopriyete ki pisan sansibilize ensilin.

Omeyostaz glikoz se sitou reglemante pa fwa a ak misk skelèt. Pifò jete glikoz rive nan fwa a ak nan misk skelèt, ak glikojèn kòm fòm prensipal entraselilè nan glikoz stokabl (Saltiel, 2001). Nivo glikojèn nan divès tisi yo se yon refleksyon dirèk nan sansiblite ensilin, kòm ensilin ankouraje depo glikojèn entraselilè. Kontni glikojèn ki ankouraje ensilin la redwi anpil nan bèt ki gen rezistans ensilin, an pwopòsyon ak degre defisyans ensilin (Chandramohan et al., 2008).Cistanchetubulosapa te gen okenn efè benefik sou glycogenstorage nan fwa a oswa nan misk skelèt.

Pwofil metabolik tip 2 DM karakterize pa metabolis glikoz ak rezistans ensilin, souvan konbine avèk dislipidemi (Cha et al., 2005). Dislipidemi se youn nan pi gwo faktè risk pou maladi kadyovaskilè nan DM. Karakteristik yo nan dislipidemi dyabetik yo se yon konsantrasyon trigliserid (TG) plasma ki wo, lipoprotein kolestewòl (HDL-c) ki ba anpil, konsantrasyon lipoprotein kolestewòl (LDL-c) ki ba anpil dansite, ogmante lipoprotein ki ba anpil dansite. kolestewòl (VLDL-c) konsantrasyon (Mooradian, 2009). Apre yo fin trete akCistanchetubulosapandan 45 jou, nivo kolestewòl total, TG, LDL-c, ak VLDL-c nan sourit db/db yo te diminye pandan ke nivo HDL-c yo te ogmante, sa ki endike keCistanchetubulosate gen yon efè benefik sou dislipidemi, epi li ka pisan diminye risk pou ateroskleroz, maladi kè kardyovaskulèr ak konplikasyon dyabetik (Tablo 3). Cistanche tubulosa siyifikativman diminye nivo TC a, ki konsistan avèk yon rapò anvan (Shimoda et al., 2009). Mekanis kote Cistanche tubulosa amelyore dislipidemi ka gen rapò ak medyasyon ekspresyon mRNA epatik ki gen rapò ak transpò kolestewòl ak metabolis (Shimoda et al. ., 2009).Malgre ke prévalence de hypercholesterolemia pa ogmante nan DM, bese nivo kolestewòl yo ka diminye risk relatif maladi kadyovaskilè nan pasyan ki gen DM (Mooradian, 2009). endèks, ki se faktè risk pou maladi kardyovaskulèr, ki endike ke Cistanche tubulosa se benefisye pou jesyon tou de dyabèt ak maladi kadyovaskilè. Dwòg kontwòl pozitif rosiglitazone a siyifikativman elve TClevel la, ki gen rapò ak yon risk ogmante nan pwogresyon dyabèt ak maladi kadyovaskilè.

5. Konklizyon

An konklizyon, nou bay premye demonstrasyon antihyperglycemic la akipolipidemiefènanCistanchetubulosasourit db/db dyabetik intype 2.Cistanchetubulosanòmalize ipèglisemi retabli sansiblite ensilin ak redwi dislipidemi. Nan yon sèten mezi,Cistanchetubulosaamelyore tout twa nan gwo defo metabolik ki kontribye nan ipèglisemi nan tip 2 DM. Kidonk,Cistanchetubulosademontre yon gwo potansyèl pou anpeche pwogresyon tip 2 DM ak diminye risk pou ateroskleroz, maladi kè kardyovaskulèr, ak konplikasyon dyabetik. Kòm yon medikaman tradisyonèl Chinwa ak manje tonik, Cistanchetubulosa ta ka devlope plis nan dwòg, manje pharmaceutical, oswa sipleman dyetetik nan la. lavni. Sepandan, gen plis rechèch ki nesesè yo idantifye eleman byoaktif la ak elicide mekanis ki responsab pou anti-ipèglisemi ak.ipolipidemiefènanCistanchetubulosa.

Rekonesans

Travay sa a te sipòte pa Sibvansyon ki soti nan Pwogram Nasyonal KeyTechnology R&D nan 11yèm Plan senkan Lachin nan (2007BAI32B06) ak Konsèy Eta Dirijan Gwoup Biwo soulajman povrete ak devlopman (2008-3A).

Anèks A. Materyèl siplemantè

Ou ka jwenn done siplemantè ki asosye ak atik sa a nan vèsyon an Entènèt nan http://dx.doi.org/10.1016/j.jep.2013.09.027.

Soti nan: 'Efè anti-ipèglisemi ak ipolipidemi Cistanche tubulosa' paWen-Ting Xiong, et al

---W.-T. Xiong et al. / Journal of Etnopharmacology 150 (2013) 935–945