Kontakte: Audrey Hu Whatsapp/hp: 0086 13880143964 Imèl:audrey.hu@wecistanche.com

Aktivite antinociceptive nan Cistanche salsa stolons, ap grandi nan Repiblik Kazakhstan

Elmira B. Kartbaevaa, et al

REZIME

HerbaCistanche(Espès Cistanche) nan Medsin Tradisyonèl Chinwa yo itilize pou tretman plizyè maladi ak sentòm, ki gen ladan doulè. Objektif etid sa a se te evalye efè antinociceptive idroetanolik laekstrè nanCistanchesalsa(CAMey.) Beck, Orobanchaceae, stolons nan animalmodels doulè. Konpozisyon chimik nanHerbaCistanchete analize pa HPLC-UV. Sourit Swis Webster (25-30 g, n=6) yo te pre-trete oralman akHerbaCistanche(10, 30, oswa 100 mg / kg) ak evalye nan tès fòmalin ak nan repons lan niche kapsaicin- oswa glutamate-induit. KazakhHerba Cistanchese konpoze sitou nan glikozid phenylpropanoid, ki soti nan kiechinacoside, acteoside, epitubulosideB yo se eleman prensipal yo. KilèHerbaCistancheyo te administre sourit li te gen yon efè nan tou de faz nan tès la fòmalin (77 pousan aktivite nan 30 mg / kg pou faz 1 ak 62 pousan aktivite nan 100 mg / kg pou phase2) sijere pwopriyete analgesic ak anti-enflamatwa. KazakhHerbaCistanchete kapab diminye tan bèt yo niche apre piki nan glutamate (81 pousan rediksyon nan 30 mg / kg) ak capsaicin (81 pousan rediksyon nan 100 mg / kg). Nou konkli ke fenolik prezan nan ekstrè idroetanolik nan C. salsa ta ka responsab pou pwofil famasi li yo. Yo nan lòd yo jwenn yon bon kalite materyèl bwit pou Medsin Tradisyonèl Chinwa, nou rekòmande espès Kazakh sa a yo dwe estandadize lè l sèvi avèkechinacoside ak acteosidekòm makè.

Mo kle:Herba Cistanche,HPLC-UV,Echinacoside, Acteoside, Tubuloside, Normalisation

Entwodiksyon

Cistanchesalsa(CA Mey) Beck, Orobanchaceae, se yon plant parazit ki soti nan Repiblik Kazakhstan kote li itilize kòm materyo endistri (Sarsenbayev et al., 2011; Grudzinskaya andGemedzhieva, 2012). Valè syantifik zèb sa a nan Medsin Tradisyonèl Chinwa a gen rapò ak tretman pwoblèm nan ren (varie soti nan doulè nan ensifizans), enpotans, lakòz fi, leukorrhea morbid, metroraji abondan, ak konstipasyon senil (Jiangsu New Medical College Dictionary of Traditional ChineseDrugs, 1977; Chinwa Medikal èrbal, 1988). Konpozisyon chimik stolon lòt espès yoCistanchete deja te etidye an detay pa syantis Chinwa. Yo te idantifye konpoze fenolik sa yo:echinacoside, tubuloside, acteoside, san konte lignan, iridoid, ak yon polisakarid konplèks (Yong andTu, 2009; Zhang et al., 2003; Xie et al., 2005; Jiang et al., 2009; Suiet al., 2011; Liu et al., 2013; Zhou et al., 2014).

Shimoda et al. (2009) te montre ke zèb sa a posede yon efè hypocholesterolemic pandan Yang et al. (2013) detèmine aktivite hepatoprotective li. Nan et al. (2013) rapòte aktivite a anti-enflamatwa pou ekstrè li yo. Yon polisakarid konplèks ki te izole nan plant sa a te montre efè imunomodulateur (Wang et al., 2009).

Malgre ke gen yon kantite konsiderab nanCistanchestolon nan Repiblik Kazakhstan, pa gen okenn itilizasyon popilè pou plant sa a pa popilasyon Kazakh byenke vwazen yo nan Lachin anpil itilize li. Akòz lefèt ke gen yon pwoblèm konsiderab jodi a anrapò ak sibstitisyon / falsifikasyon nan plant medsin ak bezwen an ogmante estandadize medikaman pou itilize nan Medsin Tradisyonèl Chinwa, etid sa a te fèt pou rann kont konpozisyon chimik fenolik nan materyèl plant anvan tout koreksyon sa a k ap grandi nan vwazen Kazakhstan. osi byen ke evalye itilizasyon li kòm antinociceptive potansyèlman fasilite doulè a ​​- ki karakterizesone nan itilizasyon prensipal li nan Medsin Tradisyonèl Chinwa.

Materyèl ak metòd

Materyèl plant

Cistanchesalsa (CAMey.) Beck, Orobanchaceae, stolon yo te ranmase nan dezè Moinkum, Vilaj Bakanas, nan Jiyè 2014 nan Almaty. Dr G. Sitpayeva te idantifye materyèl plant la nan Enstiti Botanik ak Phytointroduction, Ministè Edikasyon ak Syans Repiblik Kazakhstan kote li te depoze anba nimewo 01-04/306.

Analiz chimik

Stolons C. salsa (2 g) yo te soumèt nan yon ekstraksyon mikwo ond. Okòmansman, yo te piye materyèl la nan 0.001–2.000 mm epi apre yo te mete l nan yon veso hermetic pou yo retire pou 10 minit. at100–1100 ◦C ak etanòl 80 pousan (rapò 1:10). Hydroethanolicextract (CSHE) te analize pa HPLC-MS. Ekstrè brit la te fonn nan metanol (9.6 mg / ml) epi filtre nan yon manbràn 0.45 mm Teflon anvan analiz la. Yon modèl likid chromatographHP 1100 Series (konpayi Agilent Technologies, Inc., CA, USA), ki ekipe ak yon degazeur vakyòm k ap koule, yon ponp gradyan kat-channellow-presyon, ak yon enjektè otomatik. Konpoze fenolik yo te separe kwomatografikman pa yon kolonZorbax Eclipse XDB-C18, 2.1 × 50 mm, plen ak octadecylsilil silica jèl polymère (1.8). Analiz chromatografik te pote soti nan yon koule faz mobil nan 0.2 ml / min, presyon opere eluyan nan 175-200 kPa, tanperati fou kolòn nan 30 ◦C, 2 ml echantiyon volim, mòd manje gradyan eluyan: 0-36 min 10 pousan A - 90 pousan. B; 36 min - 100 pousan B (eluyan A: methanol, eluyan B: 0.2 pousan asid fòmik). Deteksyon te fèt pa UV nan longèdonn yo nan 254, 334, 350, 410, 450, ak 550 nm. Konparezon nan tan yo jwenn retansyon, UV ak mas spectre ak sa yo ki nan konpoze referans yo te itilize pou idantifikasyon nan konpoze chimik nan ekstrè a. Yo te fè analiz quantitative pa itilizasyon estandaverbascosideepiechinacosideanalize nan menm kondisyon kwomatografik yo. Koub kalibrasyon yo te pèmèt pou kalkil kantite chak lòt glikozid fenilpropanoid nan ekstrè etanòl plant sa a. Metòd la pa te valide.

Bèt

Sourit Swis Webster (20-25 g, de mwa) yo te itilize nan etid sa a (Institut Vital Brazil, Niterói, RJ, Brezil te bay yon don). Bèt yo te kenbe nan kondisyon estanda (limyè-fè nwa sik nan 12 h, 22 ± 2 degre, ak 70-80 pousan imidite. Manje ak dlo ad libitum). Bèt yo te resevwa dlo sèlman pou evite entèferans manje ak absòpsyon sibstans 12 èdtan anvan kòmansman eksperyans yo. Aklimatasyon nan kondisyon laboratwa yo te rive pou omwen 1 èdtan anvan chak tès. Tout pwotokòl yo te fèt an akò ak Gid yo sou Estanda Etik pou Envestigasyon Doulè Eksperimantal nan Bèt epi yo te swiv prensip ak direktiv yo te adopte pa Konsèy Nasyonal pou Kontwòl Eksperyans Animal (CONCEA), apwouve pa Enstiti Syans Biomedikal/UFRJ, Etik. Komite pou rechèch sou bèt, epi li te resevwa nimewo DFBCICB015-04/16. Tout pwotokòl eksperimantal yo te fèt pandan faz limyè a. Nimewo bèt pou chak gwoup yo te kenbe nan yon minimòm ak dapre règleman ki soti nan CONCEA. Nan fen chak eksperyans, sourit yo te touye pa surdozaj ketamin/xylazine.

Tretman

Nan etid sa a, CSHE te evalye nan 10, 30, ak 100 mg / kg. Ekstrè a te fonn nan dimethyl sulfoxide (DMSO, FisherBiotech) yo nan lòd yo prepare yon solisyon stock nan 100 mg / ml. PBS te itilize kòm yon dilyan pou preparasyon diferan dòz yo. Solisyon ki genyen 10, 30 ak 100 mg / kg nan ekstrè idwoetanòl laCistanchesalsayo te prepare. Medikaman estanda yo itilize yo se morfin 2.5 mg/kg (Merck, dilye nan salin tanpon fosfat (PBS)), asid asetilsalisilik 200 mg/kg (Sigma Aldrich, fonn ak 5 M nan idroksid sodyòm (NaOH) nan 0.9 pousan saline) ak capsazepine 10 nMolper paw. Saline plis DMSO (nan menm konsantrasyon ak nan tretman ki pi wo ak ekstrè) yo te bay gwoup kontwòl negatif la. Tout tretman (ekstre tès ak estanda) yo te administre pa wout oral. Sèl eksepsyon an se capsazepine ki te administre pa piki entraplantè.

Formalin-induit doulè egi

Yon solisyon 2.5 pousan fòmaldeyid (37 pousan fòmaldeyid) te sou fòm piki (20 ul) nan rejyon an plantè pye dèyè dwat sourit 60 minapre tretman (idwoetanòl ekstrè nan).Cistanchesalsaoswa acetylsalicylicacid 200 mg/kg oswa morfin 2.5 mg/kg) (Matheus et al., 2005). Bèt yo te plase endividyèlman nan yon chanm vè transparan epi dire tan an segonn ke yo te pase niche piki fòmalin yo te anrejistre epi analize sou de peryòd separe, doulè nan kòmansman faz-neurogenic (0-5 minit apre piki) ak fen faz-. doulè enflamatwa (15-30 minit apre piki).

Nosiception pwovoke pa capsaicin

Tès sa a te baze sou metòd ki dekri pa Sakurada et al. ak kèk modifikasyon (Sakurada et al., 1992). Capsaicin (20 ul) C18H27NO3 (Galena, Campinas, SP) te sou fòm piki nan rejyon plantè paw dèyè dwat sourit yo (1.6 ug/grif) yon èdtan apre tretman (extrait hydroéthanol de).Cistanchesalsa oswa kapsazepine10 nMol/paw). Yo te mete bèt yo endividyèlman nan yon chanm vè epi yo te anrejistre dire paw-niche (yo) ant 0 ak 5 min apre piki kapsaicin la epi analize.

Glutamate-induit nociception

Nan metòd ki dekri pa Beirith et al. (2002), solisyon glutamate nan PBS (20 ul) (l-glutamik asid, Sigma-Aldrich, 3.7 ng/paw) te enjekte nan rejyon plantèr dwat paw dèyè sourit yo inèdtan apre tretman (extrait hydroéthanol de).Cistanchesalsa oswa morfin 2.5 mg/kg). Yo te mete bèt yo endividyèlman nan yon chanm vè epi yo te anrejistre dire paw-niche (segonn) ant 0 ak 15 minit apre piki glutamate a epi analize.

Analiz estatistik

Done chimik yo prezante kòm mwayen ± SD nan senk eksperyans. Tout gwoup eksperimantal farmakolojik te fèt nan yon minimòm de sis sourit. Analiz de divèjans yon sèl-fason (ANOVA) ki te swiv pa tès Dunnett te pèmèt vizyalizasyon nan siyifikatif estatistik ant gwoup yo lè l sèvi avèk GraphPad Prism 5.0 lojisyèl. pvalè yo te konsidere kòm enpòtan lè yo te mwens pase 0.05 (p <>

Rezilta yo

CistancheEkstrè idroetanòl salsa (de dilusyon diferan) yo montre kwomatogram nan Fig. 1. Tablo 1 montre detèminasyon konpoze fenolik yo ansanm ak retansyon respektif yo nan kwomatogram nan.

Efè CSHE sou doulè egi pwovoke fòmalin

Nan tès la doulè egi pwovoke fòmalin, CSHE a nan 10, 30, ak 100 mg / kg yo te kapab diminye paw-niche nan premye faz nan tès la ke yo rekonèt kòm faz nan doulè neurogenic, rediksyon sa yo te 60, 77 ak 58 pousan, respektivman. . Anplis de sa, yo te tou efikas nan diminye doulè enflamatwa pwovoke pandan dezyèm faz tès la, anpèchman pousantaj nan doulè enflamatwa te 42, 46 ak 62 pousan, respektivman (Fig. 2). Morfin (2.5 mg/kg) ak asid asetilsalisilik (200 mg/kg) prezante rezilta sa yo: 55 pousan / 33 pousan ak 31 pousan / 54 pousan pou premye ak dezyèm faz yo, respektivman.

Efè CSHE sou glutamate-induit nociception

CSHE a redwi niche glutamate pwovoke nan twa dòz yo teste, 10, 30, ak 100 mg / kg pa 76, 81 ak 53 pousan, respektivman (Fig. 3). Morfin nan 2.5 pousan te lakòz yon rediksyon 76 pousan

Efè CSHE sou capsaicin-induit nociception

Yo nan lòd yo verifye si CSHE a ta afekte nociception atravè reseptè TRPV1, li te teste nan yon modèl doulè pwovoke pa kapsaicin. Efè antinociceptive atravè modèl sa a te obsève pou CSHE a nan twa dòz yo teste, pa 76, 79, ak 81 pousan, respektivman (Fig. 4). Capsazepine 10 nMol/paw te lakòz yon rediksyon 60 pousan.

Diskisyon

Yon total de dis phenylpropanoid glikozid yo te idantifye nan C. salsa (ap grandi nan Kazakhstan) ekstrè idroetanòl.Echinacoside(10.98 mg / g),acteoside(9.44 mg/g) ak tubuloside B (7.94 mg/g) se te pi gwo konpoze yo idantifye. Done yo jwenn yo te korelasyon ak literati ki disponib pou espès yoCistancheap grandi nan diferan rejyon nan pwovens Lazi (Zhou et al., 2014; Xieet al., 2005; Jiang et al., 2009).Echinacosideepiacteosidese eleman prensipal yo, ki fòme baz pou normalisation nan espès ofisye yoCistanchedeserticola akCistanchetubulosa, ki nan lis nan Farmakope Chinwa an 2005. Nou pwopoze ke konpoze sa yo ta dwe itilize tou pou normalisation nanCistanchestolon salsa soti nan Kazakhstan, kòm yo se yo menm ki pi gwo nan idroethanolextract etidye a.

Dapre rezilta famasi etid sa a, li posib pou sijere ke CSHE a se yon ajan efikas kont neurogenicpain ak enflamasyon jan yo obsève nan tès la fòmalin. Dapre sa nou konnen,Cistanchesalsa pa janm te teste an relasyon ak aksyon antinociceptive li yo. Yon etid soti nan 2002 akCistanchedeserticola (Lin et al., 2002) te montre ke plant sa a prezante aktivite antinociceptive ak anti-enflamatwa lè yo teste nan modèl tankou total writhing, formalin ak èdèm paw. Malgre ke pa te gen okenn tantativ pou mennen ankèt sou eleman prensipal yo nan ekstrè yo ki te aktif, yo jije ekstrè butanol la ak kouch dlo a kòm sa yo ki aktif. Se pa etonan Solvang sa yo nan echèl polarite ki matche ak glikozid fenilpropanoid yo jwenn nanCistanchesalsa. Anplis, Lin ak kòlèg travay etabli ke aksyon an antinociceptive nanCistancheEkstrè deserticola pa te akòz aksyon an nan konpoze an nan reseptè a opiate oswa ki gen rapò ak sistèm iminitè a. Nan etid nou an, ekstrè ki gen anpil fenilpropanoid te montre aktivite nan tou de faz tès fòmalin yo. Aktivite yo te obsève a te akòz sib famasi ki te envestige a epi li pa akòz nenpòt chanjman motè posib jan tès therotarod te montre. Rezilta tès fòmalin yo endike potansyèl la pou neurogenicpain osi byen ke doulè pwovoke pa medyatè enflamatwa. Okòmansman, nou te deside mennen ankèt sou wout la doulè neurogenic. Paske konpoze menm jan an nan lòt espès deja etidye pa te montre okenn aktivite reseptè opiate, nou deside teste lòt modèl, tankou modèl Glutamate ak Capsaicin.

Glutamate se yon nerotransmeteur eksitasyon ki gen yon wòl enpòtan nan modulation doulè nan tout sistèm periferik ak santral nève yo. Aksyon sa a medyatè pa reseptè ionotropicglutamate ligand-gated (iGluRs) ak reseptè glutamate metabotropic. iGluRs yo ka divize an N-methyl-d-aspartate (NMDA) ak -amino-3-hydroxy-5-methylisoxazole-4-propionicacid (AMPA) (Kolber, 2015). Rechèch yo montre ke lè antagonize reseptè NMDA ak AMPA ak ketamin ak kainate, respektivman, efè antinociception yo obsève. Sepandan, antagonis ki vize reseptè sa yo byen lwen tèlman yo te pwovoke yon efè negatif sibstansyèl e pou rezon sa a, nouvo rechèch konsantre sou mGluRshoping ke medikaman medyatè atravè reseptè sa a ta lakòz mwens efè segondè yo te pote soti (Palazzo et al., 2014). Rezilta tès CSHE a te montre ke tretman sa a te efikas nan diminye doulè glutamate pwovoke. Sepandan, li toujou enkoni si efè sa a se medyatè nan ionotropik ak / oswa metabotropicreceptors. Morfin se youn nan dwòg ki disponib ki gen yon efè sou transmisyon glutamatergic (Deyama et al., 2007). Li rapòte nan literati ke aktivasyon reseptè glutamat ogmante repons TRPV1 (Szteyn et al., 2015). Pou rezon sa a, li posib ke efè a obsève pou CSHE ta ka akòz aktivite sou TRPV1 epi li pa nesesèman atravè yon repons dirèk sou reseptè glutamate.

Pwochen etap la nan rechèch sa a se te pote soti nan yon paw-licking testusing capsaicin kòm ajan algesic la, ki se yon agonist reseptè TRPV1. Rezilta yo te montre ke tout bon CSHE diminye doulè nan reseptè TRPV1 la.

Nan ka a nan CSHE, prèske nan tout metodoloji yo teste, nou ta ka obsève ke dòz la nan 30 mg / kg reyalize pi bon rezilta pase 100 mg / kg. Sa a ka akòz saturation nan solisyon an ki mennen nan konpoze presipite ak efektivman mwens kantite dwòg yo te biodisponib.

Konfime konpozisyon chimik etabli pou ekstrè Kazak la CSHE se te yon etap enpòtan paske pi gwo elektè ki te prezan nan li te deja gen aksyon antinociceptive/anti-enflamatwa yo konfime yon jan kanmenm.echinacosidete etabli kòm youn nan prensip yo aktif ki responsab pou aksyon an antinociceptive nan Echinacea (Hostettmann, 2003). Epitou, yon etid anvan Schapoval ak kòlèg travay yo (Schapoval et al., 1998) te fè remakeacteosidekòm youn nan prensipal prensip aktif nan yon ekstrè etanòl prepare ak Stachytarpheta cayennensis jan yo evalye pa èdèm paw ak modèl plak cho. Backhouse ak kòlèg travay yo (Backhouse et al., 2008) yo te konsidere touacteosideyo dwe prensip la aktif nan Buddleja globosausing plizyè modèl nan evalyasyon doulè, ki gen ladan tès fòmalin.Nouvo fòmilasyon yo kounye a ap devlope lè l sèvi avèk konesans nan eta nan teknoloji ogmante estabilite ak prolonje aksyon an antinociceptive nan.acteoside(Isacchi et al., 2016).

Konklizyon

Yo te idantifye dis sibstans nan nati fenolik nan stolons yo nan Kazakh laCistanchesalsa pa analiz HPLC/MS. Konpoze sa yo ta ka responsab aktivite antinociceptive yo obsève nan modèl eksperimantal yo fè isit la. Lè w ap pran an konsiderasyon ke sou teritwa a nan Kazakhstan genus laCistanchese reprezante sitou pa espèsCistanchesalsa, nou ka rekòmande li harvestingand normalisation itilizeechinacosideepiacteosidekòm standardcompounds, pou sous yon bon kalite materyèl bwit yo pou TraditionalChinese Medsin.

Divilgasyon etik

Pwoteksyon moun ak bèt yo. Otè yo deklare ke pwosedi yo te swiv yo te an akò ak règleman yo nan komite etik rechèch klinik ki enpòtan ak sa yo ki nan Kòd la nan Etik nan Asosyasyon Medikal Mondyal la (Deklarasyon èlenki).

Konfidansyalite done yo.

Otè yo deklare ke pa gen okenn done pasyan ki parèt nan atik sa a.

Dwa a vi prive ak konsantman enfòme. Otè yo deklare ke pa gen okenn done pasyan ki parèt nan atik sa a.

Kontribisyon otè yo

EBK te egzekite koleksyon plant la, preparasyon ekstrè ak analiz rezilta chimik yo ansanm ak ekri papye a; GRD, egzekite tout tès famasi yo; ZBS,desine etid la ansanm ak FB; LNI ak ENB, te patisipe nan konsepsyon farmakope etid la pou enklizyon rezilta yo jwenn nan farmakope Kazakh la; IIT, egzekite analiz HPLC yo; PDF, ki te fèt etid famasi a ak FB, te òganize ekip la ansanm pou yo te ekri papye sa a.

Konfli enterè yo

Otè yo pa deklare okenn konfli enterè.

Rekonesans

Otè yo soti Brezil remèsye Mesye Alan Minho pou asistans teknik ak Instituto Vital Brezil pou donasyon bèt yo itilize. Yo vle rekonèt tou sibvansyon CNPq ak Fundac¸ ão Carlos Chagas Filho de Apoio à Pesquisa do Estadodo Rio de Janeiro. Otè yo ki soti Iland vle rekonèt Pwogram Edikasyon Segondè Otorite a pou Rechèch nan Enstitisyon Twazyèm Nivo Sik 5 sipò finansman pou TBSI ak ranfòse enpòtans ki genyen nan pwogram SFI ISCA-Brezil (grantno. SFI/13/ISCA/2843) ki te kontribye nan travay kolaboratif ant Brezil ak Iland. Otè yo soti nan Kazakhstan vle rekonèt KazNMU pou sipò finansye yo pèmèt pou ekzekisyon travay sa a.

Soti nan: 'Aktivite antinosiseptif nan stolon salsa Cistanche, k ap grandi nan Repiblik Kazakhstan' pa Elmira B. Kartbaevaa, et al.

---EB Kartbaeva et al. / Revista Brasileira de Farmacognosia 27 (2017) 587–591

Referans

Backhouse, N., Delporte, C., Apablaza, C., Farias, M., Goïty, L., Arrau, S., Negrete, R., Castro, C., Miranda, H., 2008. Antinociceptive activity of Buddleja globose (matico) nan plizyè modèl doulè. J. Ethnopharmacol. 119, 160–165.

Beirith, A., Santos, ARS, Calixto, JB, 2002. Mekanis ki kache nan nociception ak èdèm paw ki te koze pa piki glutamate nan grif la sourit. Sèvo Res. 924, 219–228.

Chinwa Akademi Syans Medikal, 1988. Enstiti pou Plant Medsin, Chinwa Medikal èrbal, vol. 4., 2yèm ed. Piblikasyon Medikal Pèp la, Beijing.

Deyama, S., Yamamoto, J., Machida, T., Tanimoto, S., Nakagawa, AT, Kaneko, S., Satoh, M., Minami, M., 2007. Anpèchman transmisyon glutamatergic pa morfin nan basolateral la. nwayo amygdaloid diminye degoutans doulè-induit. Neurosci. Res. 59, 199–204.

Grudzinskaya, LM, Gemedzhieva, NG, 2012. Lis Plant Medsin nan Kazakhstan. Piblikasyon Enstiti a nan Botani ak Phytointroduction nan RK a, Almaty.
Hostettmann, K., 2003. Istwa yon plant: egzanp Echinacea. Forsch Komp. Klas. Nat. Suppl. 1, 9–12.
Isacchi, B., Bergonzi, MC, Iacopi, R., Ghelardini, C., Galeotti, N., Bilia, AR, 2016.
Liposomal fòmilasyon pou ogmante estabilite ak pwolonje aktivite anti-neropatik nan verbascoside. Planta Med. 83, 412–419.
Jiang, Y., Li, SP, Wang, YT, Chen, XJ, Tu, PF, 2009. Diferansyasyon nanHerbaCistanchespa anprent ak segondè-pèfòmans likid chromatografi-dyòd etalaj deteksyon-spèktrometri mas. J. Chromatogr. 1216, 2156–2162.
Jiangsu New Medical College Dictionary of Traditional Chinese Drugs, 1977. 1ye ed., Shanghai syantifik & teknolojik Piblikatè, Shanghai.
Kolber, BJ, 2015. mGluRs tèt zòtèy nan doulè. Pwog. Mol. Biol. Transl. 131, 281–324.
Lin, LW, Hsieh, MT, Tsai, FH, Wang, WH, Wu, CR, 2002. Anti-nociceptive ak anti-enflamatwa aktivite ki te koze pa Cistanche deserticola nan rat. J. Ethnopharmacol. 83, 177–182.
Liu, XM, Li, J., Jiang, Y., Zhao, MB, Tu, PF, 2013. Konstitiyan chimik soti nan Cistanche Sinensis (Orobanchaceae). Byochim. Syst. Ekol. 47, 21–24.
Matheus, ME, Berrondo, LF, Vieitas, EC, Menezes, FS, Fernandes, PD, 2005. Evalyasyon pwopriyete yo antinociceptive soti nan Brillantaisia ​​palisotii Lindau tij ekstrè. J. Ethnopharmacol. 102, 377–381.
Nan, ZD, Zeng, KW, Shi, SP, Zhao, MB, Jiang, Y., Tu, PF, 2013. Phenylethanoid glycosides ak aktivite anti-enflamatwa soti nan tij yo nan Cistanche deserticola kiltive nan dezè Tarim. Fitoterapia 89, 167–174.
Palazzo, E., Marabese, I., de Novellis, V., Rossi, F., Maione, S., 2014. Supraspinal metabotropic glutamate reseptè: yon sib pou soulajman doulè ak pi lwen. Lajan ewo. J. Neurosci. 39, 444–454.
Sakurada, T., Katsumata, K., Tanno, K., Sakurada, S., Kisara, K., 1992. Tès la kapsaicin nan sourit pou evalye antagonist tachykinin nan mwal epinyè a. Neuropharmacology 31, 1279-1285.
Sarsenbayev, KN, Isabaev, SO, Kolosov, NG, 2011. Pwosedi Konferans Entènasyonal Syantifik "Eta modèn ekolojik nan rejyon lanmè Aral, kandida yo pou rezoud pwoblèm'', Kyzylorda, pp 195-200.
Schapoval, EES, Vargas, MRW, Chaves, CG, Bridi, R., Zuanazzi, JA, Henriques, AT, 1998. Aktivite anti-enflamatwa ak antinociceptive nan ekstrè ak konpoze izole nan Stachytarpheta cayennensis. J. Ethnopharmacol. 60, 53–59.
Shimoda, H., Tanaka, J., Takahara, Y., Takemoto, K., Shan, SJ, Su, MH, 2009. Efè hypocholesterolemic nan Cistanche tubulosa ekstrè, yon Chinwa tradisyonèl medikaman brit, nan sourit. Am. J. Chin. Med. 37, 1125–1138.
Sui, ZF, Gu, TM, Liu, B., Peng, SW, Zhao, ZL, Le, L., Shi, DF, Yang, RY, 2011. Konpoze idrat kabòn idrosolubl ki soti nan kò yo nanHerbaCistanche: izòlman ak efè scavenging li yo sou radikal gratis nan po an. idrat kabòn. Polym. 85, 75–79.
Szteyn, K., Rowen, MP, Gomez, R., Du, J., Carlton, SM, Jeske, NA, 2015. A-kinase anchoring pwoteyin 79/150 kowòdone metabotropic glutamate reseptè sansibilizasyon nan newòn sansoryèl periferik. Doulè 156, 2364–2372.
Wang, XY, Qi, Y., Cai, RL, Li, XH, Yang, MH, Shi, Y., 2009. Efè a nan polisakarid Cistanche deserticola (CDPS) sou deklanchman macrophages. Manton. Pharmacol. Toro. 25, 787–789.
Xie, JN, Zhao, MB, Wu, FW, Tu, PF, 2005. Anprent kwomatografik Cistanche deserticola pa HPLC. Manton. Trad. Zèb. Dwòg 36, 268–271.
Yang, FR, Wen, DS, Fang, BW, Lou, JS, Meng, L., 2013. Prevansyon nan ekstrè salsa Cistanche sou fibwoz epatik pwovoke pa tetrachloride kabòn nan rat. Manton. Zèb. Med. 5, 199–204.
Yong, J., Tu, PF, 2009. Analiz de konstitiyan chimik nan espès Cistanche. J. Chromatogr. 1216, 1970–1979.
Zhang, X., Li, X., Rena, K., Du, NS, 2003. RP-HPLC detèminasyon echinacoside akacteosidenanHerbaCistancheskiltive sou diferan espès parazit ak abita. Manton. J. Pharm. Anal. 23, 254–256.
Zhou, J., Zhang, Q., Bing Sun, J., Li Sun, X., Zeng, P., 2014. De-faz kre fib likid-faz mikrokstraksyon ki baze sou magnetofluid pou detèminasyon similtane nanechinacoside, tubuloside B, acteosideak isoacteoside nan plasma rat apre administrasyon oral Cistanche salsa ekstrè pa segondè-pèfòmans likid kromatografi. J. Pharm. Biomed. Anal. 94, 30–35.