Efè antitumoral ak anti-enflamatwa oligosakarid ki soti nan ekstrè Cistanche Deserticola sou blesi nan mwal epinyè.
Mar 21, 2022
Kontakte: Audrey Hu Whatsapp/hp: 0086 13880143964 Imèl:audrey.hu@wecistanche.com
Hong Zhang, et al
Résumé
Nan etid la prezan, efè famasi oligosakarid soti nanCistanchedeserticolaekstrèsouenflamasyon, estrès oksidatif, ak apoptoz nan rat albino gason ak blesi nan mwal epinyè yo te envestige. Peroksidasyon lipid, GSH, katalaz, superoksid dismutase, asetilkolin esteraz, GPx, ROS, ak asid nitrique te siyifikativman chanje nan rat yo ki gen blesi nan mwal epinyè. Nivo ekspresyon mRNA IL-6, TNF-, cyclooxygenase-2, iNOS,p53, caspase-3, Bax, ak pro-NGF te redwi pa N20 pousan apre sipleman ekstrè. Nivo ekspresyon pwoteyin nan caspase-3 ak pro-NGF te redwi tou pa N20 pousan. Nimewo a nan selil pozitif p53 yo te 1, 79, 54, 33, ak 19 nan gwoup GI-GV, respektivman, ak nimewo ki koresponn yo nan kaspas-3 selil pozitif yo te 2, 87, 51,23, ak 14. Ki baze sou rezilta yo prezan, itilize nan oligosakarid soti nanCistanchedeserticolaekstrè te efikas kontenflamasyon, estrès oksidatif, ak apoptoz nan blesi epinyè rat albino gason.
Mo kle:Cistanche deserticola, Enflamasyon estrès oksidatif, ApoptosisRats
1. Entwodiksyon
Blesi nan kolòn vètebral la enplike domaj nan mwal epinyè a ki mennen nan chanjman fonksyonèl ak pèt sansasyon, misk, ak fonksyon otonòm [1]. Anplis de sa, apoptoz ka pwovoke nan oligodendrocytesand newòn, ki mennen nan malfonksyònman mwal epinyè akòz demyelination ak koripsyon axonal [2,3]. Blesi nan kolòn vètebral pwovoke estrès oksidatif sibstansyèl akenflamasyonapre aparisyon apoptoz nan oligodendrocytes ak newòn [2,4]. Espès oksijèn reyaktif (ROS) ak sitokin proenflamatwa yo lage pandan neurodegeneration ak mikroglia yo enpòtan anpil pandan pwosesis neurodegenerative ak enflamatwa [5-7]. Interleukins (ILs) se cytokins enpòtan ki enplike divès pwosesis iminolojik [8]. Yune et al., [9] rapòte ke faktè kwasans nè pro (pro-NGF) lage nan mikroglia mennen nan lanmò selil apoptotik. Se poutèt sa, nouvo ak pisan ajan terapetik kont estrès oksidatif akenflamasyonyo bezwen.
Plant laCistanchedeserticolase souvan ke yo rekonèt kòm dezè broomrape e li se yon manm oloparazit nan fanmi Orobanchaceae [10].Cistanche deserticolamanke klowofil epi li jwenn dlo ak eleman nitritif nan yon mòd parazit nan saxaul blan (Haloxylon persicum) ak saxaul nwa (Haloxylon ammodendron). LaCistanchedeserticolaplant perennial, ke yo rekonèt kòm Rou Cong Rong, ka grandi a 160 cm nan gwosè ak flè gen jòn. Li se lajman abondan nan Lachin ak Mongoli [11] epi, medikaman tradisyonèl Chinwa, se yon resous ekselan pou tretman plizyè maladi. Li sèvi tou kòm yon tretman èrbal prensipal pou dinamize Yang la ak tonifye ren an [11]. Koo et al. [12] rapòte ke glikozid yo nanCistanchedeserticolaaji kòm sibstans efikas nan sistèm nève santral la (CNS). Plizyè chèchè yo te rapòte pwopriyete anti-apoptotik, anti-enflamatwa, ak antioksidanCistanchedeserticola[13,14]. Antioksidan ki sòti nan manje ak molekil anti-enflamatwa ka sèvi kòm sibstans chimyoprevantif kont maladi kwonik [15]. Bay benefis terapetik ki mansyone anwo yo, efikasite terapetik oligosakarid ki soti nanCistanchedeserticolaekstrè kontenflamasyon, estrès oksidatif, ak apoptoz te envestige nan etid la prezan lè l sèvi avèk yon blesi nan epinyè blesi gason albinos rat modèl.
2. Materyèl ak metòd
2.1. Materyèl
Prensipal nan faktè necrosis timè-alfa (TNF-), IL-6, cyclooxygenase, enduzibl nitrik sintaz oksid (iNOS), p53, Bax, caspase-3, BCL-2, pro-NGF , ak glyceraldehyde 3-phosphate dehydrogenase (GAPDH) yo te achte nan men Thermo Fisher Scientific (Beijing, Lachin). Antikò prensipal pou kaspas-3 (AV00021), p53 (P5813-100UL), monoklonal anti-kabri kabrit/mouton IgG-peroksidaz (A9452), ak anti-sourit IgG fluorescein isothiocyanate (FITC; F{{15} }ML) yo te achte nan Sigma-Aldrich China, Inc. (Shanghai, PR Lachin).
2.2. Rat
Gason Wistar albinos rat (180-220 g) yo te achte nan kay bèt nan West China Hospital, Sichuan University, Lachin. Yo te bay rat yo manje ak dlo ad libitum. Yon 12-h limyè: 12-h darkcycle te kenbe nan kaj rat polypropylène anba imidite relatif. Tout eksperyans rat yo te apwouve pa komite etik WestChina Hospital, Inivèsite Sichuan, Lachin. Yo te swiv tout direktiv entènasyonal, nasyonal ak enstitisyonèl aplikab pou swen ak itilizasyon bèt yo.
2.3. Endiksyon nan blesi nan mwal epinyè
Ensizyon chirijikal longitudinal te pwovoke blesi nan epinyè apre alotàn (1.5 pousan) ekspoze. Tout pwosedi chirijikal la te fèt nan tanperati chanm. Ensizyon an te fè soti nan vètebral ki pi ba rive nan mitan-torasik sou dèyè bèt la. A20-25 g pwa yo te mete sou sifas Th12 ekspoze a pou 30 minit pou pwovoke blesi. Po ak misk yo te suture apre yo fin retire pwa nan sifas Th12, epi yo te pwovoke paralizi tanporè repwodiktif nan ekstremite ki pi ba yo [16,17]. Rat yo te kenbe pou 24 hunder kondisyon apwopriye ak kontwòl veterinè.
2.4. Preparasyon ekstrè Cistanche deserticola ak analiz quantitative
Plant laCistanchedeserticola(1 kg) te ranmase nan Gansuprovince, Lachin, lè cheche, ak poud lè l sèvi avèk yon moulen elektrik. Thepowder te ekstrè nan etanòl (70 pousan) pou 60 min, filtre, epi konsantre nan presyon redwi. Konsantre a te seche nan poud vakyòm [18]. Kantite analiz deCistanchedeserticolaEkstrè yo te fè lè l sèvi avèk segondè-pèfòmans likid chromatografi (HPLC), jan sa te dekri deja [11].
2.5. Tretman
Gwoup eksperimantal yo te jan sa a: gwoup I (GI), rat kontwòl nòmal; gwoup II (GII), rat blesi nan mwal epinyè (kontwòl simulation); ak gwoup III–V (GIII–V), rat ki blese nan epinyè k ap resevwa 100, 200, oswa 400 mg/kg oligosakaridCistanchedeserticolaekstrè, respektivman. Chak gwoup te genyen sis rat akCistanchedeserticolaekstrè te oralman administre rat pou 6 semèn youn apre lòt.
2.6. Koleksyon san
Nan fen tretman an, san (5-6 ml) te kolekte pa 5 ml sereng ak yon zegwi 23G1 nan twou kadyak la, ak rat yo te anestezi pa idroklorid ketamin (100 mg / kg pwa kò) ak ksilazin (10 mg / kg kò). pwa) ak sakrifye pa dekapitasyon.
2.7. Preparasyon omojene tisi
Nan fen tretman an, rat yo te anestezi pa idroklorid ketamin (100 mg / kg pwa kò) ak xylazine (10 mg / kg pwa kò) ak sakrifye pa dekapitasyon. Echantiyon kòd epinyè (12 mm) yo te kolekte nan zòn nan opere. Tisi mwal epinyè yo te koupe an ti moso ak omojeneize nan tanpon Tris-HCl (pH 7.4, 50 mM) nan 6000 rpm pou 5 min. Yo te santrifize omojèn nan epi yo te kolekte supernatant la pou plis eksperyans. Tout preparasyon omojene ak supernatant yo te fèt nan 4 degre.
2.8. Biomarkers nan estrès oksidatif
Peroksidasyon lipid te detèmine dapre kontni an malondialdehyde (MDA) pa mezire espès yo reyaktif asid thiobarbituric (TBARS). Pwodwi final la te mezire nan 534 nm [19]. ROS yo te detèmine lè l sèvi avèk tès dichlorofluorescein [20]. Kontni redwi glutatyon (GSH) te detèmine pa mezire pwodwi final la nan 405 nm [21]. Superoxide dismutase (SOD), glutatyon peroksidaz (Gpx), katalaz, ak asetilkolinesteraz (AChE) aktivite anzim yo te mezire lè l sèvi avèk spectrophotometry [19].
2.9. Makè enflamatwa
Nivo serik TNF- ak IL-6 yo te detèmine pou tout gwoup [22]. Nitrite kontni yo te mezire kòm yon endèks nan nivo oksid nitrique (NO) epi yo te eksprime nan mM [23,24]. Nivo ekspresyon mRNA TNF-, IL-6, iNOS, cyclooxygenase-2, ak GAPDH yo te detèmine dapre Moon et al. [25]. Jadendanfan yo itilize nan etid sa a yo montre nan Tablo 1.
2.10. Biomarkers nan apoptoz
Nivo ekspresyon mRNA caspase-3, p53, bcl-2, bax, pro-NGF, ak GAPDH te detèmine dapre Moon et al. [25]. Nivo ekspresyon pwoteyin caspase-3, p53, bcl-2, bax, pro-NGF, ak GAPDH te detèmine dapre Lobos et al. [26]. Yo te fè tach TUNEL ofcaspase-3 ak p53 nan seksyon newòn [25]. Yo bay primè yo itilize pou RT-PCR nan Tablo 1.
2.11. Analiz estatistik
Valè yo prezante kòm mwayen ak yon erè estanda nan mwayen an (SEM). Kontwòl la akCistanchedeserticolagwoup yo te trete ak ekstrè yo te konpare lè l sèvi avèk tès t Elèv ki pa pè. Yon sèl-fason analiz ofvariance (ANOVA) te itilize pou konparezon miltip yo. Yo te konsidere valè P ˂0.05 pou endike siyifikasyon estatistik.
3. Rezilta yo
Nan etid prezan an, efikasite terapetik oligosakarid yo sotiCistanche deserticolaekstrè kontenflamasyon, oksidatifestrès,ak apoptoz nan blesi epinyè rat albino gason yo te envestige. Prezans oligosakarid (78.68 pousan), akteozid (9.29 pousan), echinacoside (6.34 pousan), ak 8-asid epiloganik (5.75 pousan) te obsève nanCistanche deserticolaekstrè (figi 1). Kontni MDA, mezire kòm pwodwi fen peroksidasyon lipid, te 22.58 nmol / g nan rat kontwòl nòmal (GI), e li te ogmante drastikman pa 179.5 pousan nan sham controlrats (GII). Tretman nan rat ak oligosakarid soti nanCistanchedeserticolaekstrè siyifikativman redwi kontni an MDA pa 5 0.1 pousan nan gwoup GV (Tablo 2, P b 0.05). Kontni GSH te 85.31 mg / g nan gwoup theGI e li te redwi drastikman pa 61.1 pousan nan gwoup GII la. Tretman akCistanchedeserticolaekstrè nan rat aksidan mwal epinyè siyifikativman ogmante kontni an GSH pa 121.6 pousan nan gwoup la GV (Tablo 2, P b0.05).
Aktivite SOD te 6.2 U/mg nan gwoup GI a e li te redwi anpil nan 51.1 pousan nan gwoup GII la. Rat blesi nan mwal epinyè siplemantè ak oligosakarid soti nanCistanchedeserticolaekstrè te montre siyifikativman ogmante aktivite SOD, pa 91.4 pousan nan gwoup la GV (Tablo 2, P b0.05). Aktivite katalaz te 12.8 U/g nan gwoup GI a epi li te redwi anpil pa 59.3 pousan nan gwoup GII la. Rat aksidan mwal epinyè complétée ak oligosakarid soti nanCistanche deserticolaEkstrè yo te montre siyifikativman ogmante aktivite katalaz, pa 106.1 pousan nan GVgroup la (Tablo 2, P b 0.05). Aktivite GPx te 0.87 (mg / pwoteyin) nan GIgroup la epi li te redwi pa 55.2 pousan nan gwoup GII la. Aktivite GPx te ogmante pa 100 pousan nan gwoup GV (Tablo 2, P b 0.05). Aktivite AChE te 9.3 (μmol/min/mg nan pwoteyin) nan gwoup GI a epi li te redwi pa 54.8 pousan nan gwoup GII la. Rat aksidan mwal epinyè complétée ak oligosakarid soti nanCistanchedeserticolaekstrè te montre siyifikativman ogmante aktivite AChE, pa 26.2, 57.1, ak 1 0 7.1 pousan nan gwoup yo GIII, GIV, ak GV, respektivman (Tablo 2, P b 0.05).
ROS yo te mezire ak eksprime nan inite fluoresans relatif (RFUs): ROS intraselilè te 44.23 nan gwoup GI a, ki te ogmante pa 349 pousan nan gwoup GII la. Sipleman ak oligosakarid soti nanCistanchedeserticolaEkstrè siyifikativman redwi nivo ROS intraselilè pa 61.9 pousan nan gwoup GV (figi 2A, P b 0.05). Nitrite kontni yo te mezire kòm yon endèks nan nivo NO ak eksprime inmM. Nivo NO a te 3.7 (mM) nan gwoup GI a, ki te ogmante pa 349 pousan nan gwoup GII la. Sipleman ak oligosakarid soti nanCistanchedeserticolaekstrè siyifikativman redwi nivo NO yo by63.6 pousan nan gwoup la GV (figi 2B, P b 0.05).
Nivo IL-6 ak TNF- yo te mezire epi eksprime kòm pg/mg nan pwoteyin. Nivo IL-6 ak TNF- yo te ogmante anpil, pa 912.7 ak 695.4 pousan, respektivman, nan gwoup GII la. Sepandan, sipleman ak oligosakarid soti nanCistanchedeserticolaekstrè siyifikativman redwi nivo IL{{{0}} ak TNF- pa N60 pousan nan gwoup GI a konpare ak gwoup GII la (figi 3, P b 0.{{16). }}5). Ekspresyon mRNA makè enflamatwa, tankou IL-6, TNF-, cyclooxygenase-2, ak iNOS, yo te quantifye epi eksprime kòm chanjman pliye. Nivo ekspresyon mRNA IL 6, TNF-, cyclooxygenase-2, ak iNOS te ogmante pa 0.72-, 0.81-,0.54- , ak 0.67-pliye nan gwoup GII la, respektivman. Sipleman akCistanchedeserticolaekstrè redwi nivo ekspresyon mRNA IL{{0}}, TNF-, cyclooxygenase-2, ak iNOS pa N20 pousan nan gwoup GV konpare ak gwoup GII (figi 4, P b 0.05).
Yo te detèmine ekspresyon mRNA makè apoptotik caspase{{0}}, p53,bcl{-2, bax, ak pro-NGF tou. Nivo ekspresyon mRNA p53, caspase-3, bax, ak pro-NGF te ogmante pa 0.97-,1.{{10}}, 1.{ {12}}, ak 0.{76-pliye nan gwoup GII la, respektivman, epi nivo ekspresyon mRNA bcl-2 te redwi pa 0.67-pliye . Tretman ekstrè te redwi anpil nivo ekspresyon mRNA p53, caspase-3, bax, ak pro-NGF pa N30 pousan, pandan y ap bcl-2 nivo ekspresyon mRNA ogmante pa 178 pousan (figi .5, P b 0.05). Ki baze sou blotanalysis lwès la, nivo caspase-3 ak pro-NGF pwoteyin yo te ogmante siyifikativman, pa 0.95-pliye ak 0.68-pliye, nan gwoup GII, respektivman. Sipleman ak oligosakarid soti nanCistanchedeserticolaekstrè siyifikativman redwi caspase{{0}} ak nivo ekspresyon pwoteyin pro-NGF pa N20 pousan nan gwoup GI a konpare ak gwoup GII la (figi 6, P b 0.05). Yo te itilize tès tach TUNEL pou detekte kantite selil pozitif p53- ak kaspas-3-. Kantite p53-selil pozitif te 1, 79, 54, 33, ak 19 nan gwoup GI–GV, respektivman. Kantite kaspas-3-selil pozitif yo te 2, 87, 51, 23, ak 14 nan gwoup GI-GV, respektivman (figi 7-8, P b 0.05).
4. Diskisyon
Nan etid prezan an, efikasite terapetik oligosakarid yo sotiCistanchedeserticolaekstrè kontenflamasyon, estrès oksidatif, ak apoptoz nan blesi epinyè rat albino gason yo te envestige. Liuet al. [27] rapòte ke sipleman ak yon antioksidan ta ka efikas kont plizyè maladi neurodegenerative. Prezans nan echinacoside (phenylethanoid glycoside) te rapòte nan laCistanchedeserticolaekstrè [10], ak chèchè plizyè te demontre pwopriyete yo anti-enflamatwa ak antinociceptive nanCistanche deserticola[28,29]. Nan etid sa a, yo te obsève oligosakarid, akteozid, echinakozid ak 8-asid epiloganik yo se eleman prensipal yo nan ekstrè Cistanche deserticola.
TNF-amelyore domaj konpòtman ak apoptoz yo te obsève nan selil newòn SH-SY5Y apre tretman ak echinacoside [30,31]. Nan et al. [32] rapòte yon rediksyon nan nivo TNF-, T-tau, ak IL-1 nan pasyan maladi alzayme a, ak amelyore rekiperasyon atrofi ipokanp ak kapasite mantal apre sipleman ak Cistanche herba. Efè ki ka geri ou nanCistanchedeserticolaekstrè souenflamasyon, estrès oksidatif, ak apoptosishave pa te deja rapòte. Sa a se premye rapò sou efè famasi yoCistanchedeserticolaekstrè nan yon modèl injuryrat mwal epinyè.
Plizyè chèchè yo te rapòte ke tretman actoside siyifikativman redwi estrès oksidatif ak entestenenflamasyonsourit enflamatwa maladi entesten pwovoke [33]. Nam et al. [34] te rapòte ke aktivite a anti-enflamatwa nan isoacteoside soti nan Abeliophyllum distichum nan selil mast imen. Yo te rapòte glikozid anti-enflamatwa fenilpropanoid ki soti nan fèy Clerodendron trichotomum nan modèl sourit [35]. Zhou et al. [36] te rapòte ke aktivite anti-enflamatwa oligosakarid nan selil macrophageRAW 264.7. Monomè oligosakarid yo te rapòte pou anpèchman nanenflamasyonnan makrofaj ki ankouraje LPS atravè sipresyon MAPK ak NF-κB chemen [37].
Fahnestock et al. [38] rapòte ke pro-NGF se fòm dominant nan sèvo a epi li ogmante nan pasyan maladi alzayme a. Plizyè pwoteyin cleaved, anplis pro-NGF, aktive repons anti-apoptotik selilè [39]. Rapò ki genyen ant NGF ki gen matirite ak pro-NGF jwe yon wòl enpòtan nan balanse siviv selil ak pousantaj lanmò [40]. Ke Zhang et al. [18] rapòte fòmasyon timè redwi ak pi long sourit lifespanin complétée akCistanchedeserticolaekstrè. Efè neropwotektif nanCistanchedeserticolaEkstrè sou blesi neurotoxin-induit te deja rapòte [41]. Xuan ak Liu et al. [42] rapòte amelyorasyon nan fonksyon iminitè, memwa, aprantisaj, ak antioxidationin sourit complétée akCistanchedeserticolaekstrè. Sipleman ak ekstrè Cistanche deserticola redwi MDA ak nivo GPxand SOD ki wo nan yon modèl rat ischemi-reperfusion. Anplis de sa, yo te obsève downregulation kaspas-3, ak yon ogmantasyon koncomitan nan rapò bax/BCL-2 [43], ki konsistan avèk rezilta nou yo ki montre nivo redwi nan makè oksidatif, enflamatwa, ak apoptotik nan kolòn vètebral la. kòd blesi rat complétée akCistanchedeserticolaekstrè.
5. Konklizyon
An rezime, analiz quantitative te revele prezans oligosakarid, akteozid, echinakozid, ak 8-asid epiloganik nanCistanchedeserticolaekstrè.Enflamasyon, estrès oksidatif, ak makè apoptosis yo te redwi anpil nan rat aksidan mwal epinyè complétée ak oligosakarid soti nan ekstrè Cistanche deserticola.
Limit etid la
Etid sa a, byenke revele efè antitumoral ak anti-enflamatwa,Cistanchedeserticolaekstrè gen kèk limit. Nou te fè notevaluate efè egi aCistanchedeserticolaekstrè sou timè akenflamasyonnan blesi nan mwal epinyè.
Finansman
Etid sa a sipòte pa Fondasyon Nasyonal Syans Natirèl Lachin nan (sibvansyon No 31370984, 81501879, 31870961, GZ1219), Depatman Syans ak Teknoloji nan pwovens Sichuan (No 2015HH004) Pwojè rechèch syantifik pa Sante ak Family Planning Commission of Sichuan .100097).
Enterè konpetisyon
Tout otè deklare ke yo pa gen okenn enterè konpetisyon.
Kontribisyon otè yo
Hong Zhang, Zhou Xiang, Xin Duan, ak Juan li Jiang te fè eksperyans ak ekri maniskri a. Yi Ming Xing, Cheng Zhu, andQiang Song kolekte revize literati, fè analiz done anvan tout koreksyon, ak entèpretasyon done. Qin Rong Yu revize kontni entelektyèl nan maniskri a.
Soti nan: ' Antitumoral akanti-enflamatwaefè oligosakarid soti nanCistanchedeserticolaekstrè sou blesi epinyè' paHong Zhang, et al
---H. Zhang et al. / Creole Journal of byolojik makromolekil 124 (2019) 360–367
Referans
[1] MO Krucoff, S. Rahimpour, MW Slutzky, VR Edgerton, DA Turner, Amelyore rekiperasyon sistèm nève atravè nerobyoloji, fòmasyon koòdone neral, ak neurorehabilitation, Front. Neurosci. 10 (2016) 584.
[2] TY Yune, JY Lee, MH Jiang, DW Kim, SY Choi, TH Oh, Administrasyon sistemik nan PEP-1-SOD1 pwoteyin fizyon amelyore rekiperasyon fonksyonèl pa anpèchman lanmò selil newòn apre blesi nan mwal epinyè, Free Radic. Biol. Med. 45 (2008) 1190–1200.
[3] SM Lee, TY Yune, SJ Kim, DW Park, YK Lee, YC Kim, YJ Oh, GJ Markelonis, TH Oh, Minocycline diminye lanmò selil ak amelyore rekiperasyon fonksyonèl apre blesi twomatik nan mwal epinyè nan rat la, J. Neurotrauma. 20 (2003) 1017–1027.
[4] F. Bao, D. Liu, Peroxinitrite ki te pwodwi nan mwal epinyè rat la pwovoke lanmò newòn ak defisi newolojik, Neuroscience 115 (2002) 839-849.
[5] L. Qin, Y. Liu, T. Wang, SJ Wei, ML Block, B. Wilson, B. Liu, JS Hong, NADPH oksidaz medyatè lipopolysaccharide-induit nerotoksisite ak ekspresyon jèn proinflammatory nan aktive microglia, J. Biol . Chem. 279 (2004) 1415–1421.
[6] ML Block, JS Hong, Microglia akenflamasyon-medyatè neurodegeneration: miltip deklanche ak yon mekanis komen, Prog. Neurobiol. 76 (2005) 77–98.
[7] KJ Min, HK Pyo, MS Yang, KA Ji, I. Jou, EH Joe, Gangliosides aktive microglia atravè pwoteyin kinaz C ak NADPH oksidaz, Glia 48 (2004) 197-206.
[8] J. Hussein, M. El-Banna, TA Razik, ME El-Naggar, Biocompatible zenk oksid nanokristal estabilize atravè idroksietil seluloz pou alèjman nan konplikasyon dyabetik, Int. J. Biol. Macromol. 107 (Pt A) (2018) 748–754.
[9] TY Yune, JY Lee, GY Jung, SJ Kim, MH Jiang, YC Kim, YJ Oh, GJ Markelonis, TH Oh, Minocycline soulaje lanmò oligodendrosit lè yo anpeche pwodiksyon faktè kwasans nè nan mikroglia apre blesi nan epinyè, J. Neurosci. 27 (2007) 7751–7761.
[10] GQ Sheng, JR Zhang, XP Pu, J. Ma, CL Li, Efè pwoteksyon verbascoside sou 1-methyl-4- phenylpyridinium ion-induit neurotoxisite nan selil PC12, Eur. J.Pharmacol. 451 (2002) 119–124.
[11] Y. Jiang, PF Tu, Analiz de konstitiyan chimik nan espès Cistanche, J. Chromatogr. 1216 (2009) 1970–1979.
[12] KA Koo, SH Sung, JH Park, SH Kim, KY Lee, YC Kim, Aktivite neuroprotective in vitro nan glikozid phenylethanoid soti nan Callicarpa dichotoma, Planta Med. 71 (2005) 778–780.
[13] Q. Dong, J. Yao, JN Fang, K. Ding, Karakterizasyon estriktirèl ak aktivite iminolojik de polisakarid dlo frèt ekstrè soti nanCistanchedeserticolaYC Ma, idrat kabòn. Res. 342 (2007) 1343–1349.
[14] LW Lin, HT Lin, FH Tsai, WH Wang, CR Wu, Antinociceptive ak aktivite anti-enflamatwa ki te koze paCistanchedeserticolanan rat, J. Ethnopharmacol. 83 (2002) 177–182.
[15] J. Hussein, M. El-Bana, E. Refaat, ME El-Naggar, Sentèz nanoemulsion ki baze sou carvacrol pou trete maladi neurodegenerative nan dyabèt eksperimantal, J. Funct. Foods 37 (2017) 441–448.
[16] M. Sakanaka, P. Zhu, B. Zhang, TC Wen, F. Cao, YJ Ma, K. Samukawa, N. Mitsuda, J. Tanaka, M. Kuramoto, H. Uno, R. Hata, Intravenous perfusion nan dihydro-ginsenoside Rb1 anpeche blesi konpresiv nan mwal epinyè ak domaj nan sèvo ischemik atravè regilasyon VEGF ak Bcl-xL, J. Neurotrauma 24 (2007) 1037-1054.
[17] S. Naruo, K. Okajima, Y. Taoka, M. Uchiba, T. Nakamura, H. Okabe, K. Takagi, Prostaglandin E1 diminye konpresyon chòk-pwovoke blesi nan kolòn vètebral nan rat sitou pa anpeche aktivasyon netrofil, J Neurotrauma 20 (2) (2003) 221-228.
[18] K. Zhang, X. Ma, W. He, H. Li, S. Han, Y. Jiang, H. Wu, L. Han, T. Ohno, N. Uotsu, K. Yamaguchi, Z. Ma , P. Tu, Ekstrè nanCistanchedeserticolaka antagonize immunosenescence ak pwolonje dire lavi nan senesans akselere sourit ki gen tandans 8 (SAM-P8) sourit, Evid. Konpleman ki baze. Altènatif. Med. 2014 (2014), 601383.
[19] T. Kaddour, K. Omar, AT Oussama, H. Nouria, B. Iméne, A. Abdelkader, Aluminiuminduced egi nerotoksisite nan rat: tretman ak ekstrè akeuz nan Arthrophytum (Hammada scoparia), J. Acute Dis. 5 (6) (2016) 470–482.
[20] TV Arutyunyan, AF Korystova, LN Kublik, MKh Levitman, VV Shaposhnikova, YN Korystov, Taxifolin, ak fucoidan aboli ogmantasyon nan iradyasyon pwovoke nan pwodiksyon an nan espès oksijèn reyaktif nan aorta rat, Toro. Eksp. Biol. Med. 160 (2016) 635–638.
[21] M. Erden Inal, A. Akgün, A. Kahraman, Efè yo nan glutatyon ekzojèn sou nivo glutatyon redwi, glutatyon peroksidaz ak aktivite glutatyon reduktaz nan rat ki gen laj diferan ak sèks apre tout kò Γ-iradyasyon, J. Am . Aging Assoc. 26 (2003) 55–58.
[22] J. Tavakkol Afshari, N. Ghomian, A. Shameli, MT Shakeri, MA Fahmidehkar, E. Mahler, R. Khoshnavaz, M. Emadzadeh, Detèminasyon Interleukin-6 ak Timè Necrosis Faktè-alfa konsantrasyon nan Pasyan Iranyen-Khorasanian ki gen preeklanpsi, BMC Pregnancy Childbirth 5 (2005) 14.
[23] D. Medhat, J. Hussein, ME El-Naggar, MF Attia, M. Anwar, YA Latif, HF Booles, S. Morsy, AR Farrag, WKB Khalil, Z. El-Khayat, Efè Au-dextran NPS kòm yon ajan antitumoral kont EAC ak timè solid nan sourit pa evalyasyon byochimik ak envestigasyon istopatolojik, Biomed. Pharmacother. 91 (2017) 1006–1016.
[24] TI Shaheen, MI El-Naggar, JS Hussein, M. El-Bana, E. Emara, Z. El-Khayat, MMG Fouda, H. Ebaid, A. Hebeish, Evalyasyon antidyabetik; an vivo etid nan lò ak nwayo-koki ajan-lò nanopartikul sou streptozotocin-induit rat dyabetik, Biomed. Pharmacother. 83 (2016) 865–875.
[25] YJ Moon, JY Lee, MS Oh, YK Pak, KS Park, TH Oh, TY Yune, Inhibition ofenflamasyonak estrès oksidatif pa Angelica dahuricae ekstrè radix diminye lanmò selil apoptotik ak amelyore rekiperasyon fonksyonèl apre aksidan mwal epinyè, J. Neurosci. Res. 90 (1) (2012) 243–256.
[26] E. Lobos, C. Gebhardt, A. Kluge, K. Spanel-Borowski, Ekspresyon nan faktè kwasans nè (NGF) izoform nan matris rat la pandan gwosès: akimilasyon de précurseur proNGF, Endocrinology 146 (4) (2005) 1922–1929.
[27] J. Liu, E. Head, AM Gharib, W. Yuan, RT Ingersoll, TM Hagen, CW Cotman, BN Ames, Pèt memwa nan vye rat ki asosye ak pouri mitokondriyo nan sèvo ak oksidasyon RNA/DNA: yon pati nan ranvèse pa bay asetil-L-karnitin ak/oswa asid R-_-lipoik, Proc. Natl. Acad. Sci. USA 99 (2002) 2356–2361.
[28] ZD Nan, KW Zeng, SP Shi, MB Zhao, Y. Jiang, PF Tu, Phenylethanoid glycosides ak aktivite anti-enflamatwa soti nan tij yo nanCistanchedeserticolakiltive nan dezè Tarim, Fitoterapia 89 (2013) 167–174.
[29] XM Wu, XM Gao, KWK Tsim, PF Tu, Yon arabinogalactan izole nan tij yo nanCistanchedeserticolapwovoke pwopagasyon lenfosit kiltive, Int. J. Biol. Macromol. 37 (2005) 278–282.
[30] M. Deng, JY Zhao, PF Tu, Y. Jiang, ZB Li, YH Wang, Echinacoside sove selil newòn SHSY5Y yo soti nan apoptoz TNF-alfa-induit, Eur. J. Pharmacol. 505 (2004) 11–18.
[31] X. Geng, X. Tian, P. Tu, X. Pu, Efè neuroprotective nan echinacoside nan modèl MPTP sourit maladi Parkinson la, Eur. J. Pharmacol. 564 (2007) 66–74.
[32] L. Nan, W. Jianping, M. Jun, G. Zhiqiang, J. Chao, Y. Lie, F. Xiaojie, Efè neuroprotective nan terapi cistanches herba sou pasyan ki gen maladi alzayme modere, Evid. Konpleman ki baze. Altènatif. Med. (2015) 103985.
[33] M. Hausmann, F. Obermeier, DH Papye, K. Balan, N. Dunger, K. Menzel, K. Rogler, In vivo tretman ak èrbal phenylethanoid acteoside la amelyore entesten.enflamasyonnan dextran silfat sodyòm-induit kolit, Clin. Eksp. Imunol. 148 (2) (2007) 373–381.
[34] SY Nam, HY Kim, MS Yoou, AH Kim, BJ Park, HJ Jeong, HM Kim, Efè anti-enflamatwa isoacteoside soti nan Abeliophyllum distichum, Immunopharmacol. Imunotoksikòl. 37 (3) (2015) 258–264.
[35] KH Kim, S. Kim, MY Jung, IH Kam, WK Whang, Anti-enflamatwa glikozid fenilpropanoid ki soti nan fèy Clerodendron trichotomum, Arch. Pharm. Res. 32 (1) (2009) 7–13.
[36] R. Zhou, X. Shi, Y. Gao, N. Cai, Z. Jiang, X. Xu, Aktivite anti-enflamatwa nan oligosakarid guluronate ki te jwenn nan degradasyon oksidatif soti nan aljinat nan lipopolysaccharide aktive murin macrophage RAW 264.7 selil, J. Agric. Manje Chem. 14;63 (1) (2015) 160–168.
[37] W. Wang, P. Liu, C. Hao, L. Wu, W. Wan, X. Mao, Neoagaro-oligosakarid monomè anpecheenflamasyonnan makwofaj LPS-stimile atravè repwesyon nan MAPK ak NF-κB chemen, Sci. Rep. 7 (7) (2017), 44252.
[38] M. Fahnestock, B. Michalski, B. Xu, MD Coughlin, Faktè kwasans pronerve precursor a se fòm prensipal faktè kwasans nè nan sèvo a epi li ogmante nan maladi alzayme a, Mol. Selil. Neurosci. 18 (2001) 210–220.
[39] R. Lee, P. Kermani, KK Teng, BL Hempstead, Règleman nan siviv selil pa sekrete proneurotrophins, Syans 294 (2001) 1945–1948.
[40] MV Chao, M. Bothwell, Neurotrophins: to cleave or not to cleave, Neuron 33 (2002) 9–12.
[41] Q. Xiong, K. Hase, Y. Tezuka, T. Tani, T. Namba, S. Kadota, Hepatoprotective aktivite nan feniletanoid soti nanCistanchedeserticola, Planta Med. 64 (2) (1998) 120–125.
[42] GD Xuan, CQ Liu, Rechèch sou efè glikozid feniletanoid (PEG) nanCistanchedeserticolasou anti-aje nan sourit ki gen laj pwovoke pa D-galaktoz, J. Chin. Med. Mater. 31 (9) (2008) 1385–1388.
[43] Q. Yu, X. Li, X. Cao, Efè Cardioprotective nan ekstrè phenylethanoid glycoside ki rich soti nanCistanchedeserticolanan ischemi-reperfusion-pwovoke enfaktis myokad nan rat, Ann. Vasc. Surg. 34 (2016) 234–242.
