Efè benefisye Thymelaea Hirsuta sou koripsyon pankreyas Islet, fibwoz ren, ak domaj nan fwa.

Sanae Abid, Hassane Mekhfifi, Abderrahim Ziyyat, Abdekhaleq Legssier, Mohammed Aziz, ak Mohamed Bnouham

Laboratwa Bioresous, Biotechnologie, Etnofarmakoloji ak Sante, Depatman Biyoloji, Fakilte Syans,

University Mohamed Ist, Bd: Mohamed VI, BP: 717, Oujda 60000, Maròk

Kontakte:joanna.jia@wecistanche.com/ WhatsApp: 008618081934791

Objektif. Nan Maròk, plis ymelaea hirsute (T. hirsute) (Thymelaeacea) se yon plant medsin lajman itilize pou trete ak anpeche dyabèt. Etid la te vize pou evalye efè antidyabetik a mwayen tèm ekstrè akeuz (AqTh) ak fraksyon etil acetate (EaTh) nan Th ak mennen ankèt sou efè pwoteksyon sitatif yo sou koripsyon pankreyas islet, nefropati dyabetik, ak domaj nan fwa nan streptozotocin (STZ). -rat dyabetik. Metòd. Dyabèt eksperimantal nan rat te pwovoke pa yon sèl piki intraperitoneal nan 50 mg / kg nan STZ. Pandan peryòd tretman an (4 semèn), yo te administre oralman 200 mg/kg AqTh ak 50 mg/kg EaTh chak jou nan rat STZ ki gen dyabèt. Yo te etidye yon gwoup paramèt ki gen ladan glikoz nan san jèn, paramèt byochimik, ak anpèchman entesten -glucosidase. Anplis de sa, etid histolojik nan pankreyas la,ren, fwa, ak aorta te reyalize tou. Rezilta yo. Nan fen tretman an, tou de AqTh ak EaTh te nòmalize glikoz nan san jèn nan 1.08 ak 1.25 g / l, respektivman. AqTh te redwi tou kreyatinin urin ak HbAc1. EaTh a te montre aktivite inhibition kont entesten -glucosidase, tandiske AqTh pa t 'gen efè inhibition sa a. Anplis de sa, ematoksilin pankreyas ak tach eozin te montre ke AqTh oswa EaTh anpeche koripsyon selil pankreyas yo. Kòm menm bagay laren, tach trikrom Masson a te montre siyifikatif prevansyon derenfibwoz nan rat dyabetik AqTh-oswa EaTh-trete. Nan lòt men an, fwa ematoksilin ak tach eosin te montre ke AqTh ak EaTh anpeche domaj nan fwa. Konklizyon. Nou konkli ke administrasyon mwayen tèm nan AqTh ak EaTh egzèse yon efè antihyperglycemic enpòtan nan rat STZ-dyabetik pètèt nan anpèchman entesten -glucosidase ak pwoteksyon kont domaj selil pankreyas islet. Anplis, tretman AqTh ak EaTh anpeche nefropati ak konplikasyon fwa nan rat STZ-dyabetik.

Cistanche herbaka tretefibwoz ren

Entwodiksyon

Dyabèt melitus se maladi andokrin ki pi komen. Ensidans maladi sa a ap ogmante nan yon pousantaj alarmant (4-5 pousan) [1]. Ki pa trete oswa ki pa kontwole, dyabèt tip 2 (DM2) ki pa depann de ensilin ka lakòz plizyè konplikasyon tankou maladi kadyovaskilè ak nefropati dyabetik, epi li ka mennen nan dyabèt tip 1 ki depann de ensilin (DM1).

Nefropati dyabetik se youn nan konplikasyon enpòtan yo nan dyabèt, epi li se rezon prensipal pou ogmante kantite pasyan ki gen etap fen.renmaladi (ESRD) [2], ki manderendyaliz oswa arentransplantasyon pou pasyan an viv.

Se poutèt sa, jesyon an nan dyabèt ap vin trè enpòtan pou fè pou evite rezilta metabolik grav li yo tankou nefropati.

Sèjousi, tretman dyabèt enplike kontwòl rejim alimantè, fè egzèsis, itilizasyon ensilin ak/oswa dwòg ipoglisemi, epi tou itilize plant medsin kòm medikaman altènatif konplemantè. Plizyè plant medsin te montre yon efè antihyperglycemic enpòtan ak efè segondè minim [3-5], Pou rezon sa a, Òganizasyon Mondyal Lasante (OMS) te rele gwo atansyon sou itilizasyon rasyonèl medikaman tradisyonèl ak natirèl pou trete dyabèt [6].

Nan Maròk, plis pase 100 plant medsin yo itilize pou trete ak anpeche dyabèt [7-10]. Aktivite antihyperglycemic ak antidyabetik nan ekstrè anpil ak pwodwi nan plant sa yo (Ammi visnaga Lam., Globularia alum, Nigella sativa, ak Olea europaea var.) Yo te konfime [9].

T. hirsuta se yon plant medsin tradisyonèlman itilize pou prevansyon ak jesyon dyabèt, nan nòdès Maròk [8]. Syans famasi anvan yo te demontre efè antihyperglycemic egi nan AqTh ak EaTh [11-13]. Sepandan, efè antidyabetik a mwayen tèm de ekstrè T. hirsuta sa yo poko etabli. Se poutèt sa, objektif etid sa a se evalye pou premye fwa aktivite antidyabetik mwayen AqTh ak EaTh ak mennen ankèt sou efè pwoteksyon sitatif yo sou koripsyon pankreyas, nefropati dyabetik, steatoz fwa, ak konplikasyon aorta nan STZ-. pwovoke rat dyabetik.

2. Materyèl ak Metòd

2.1.Chimik ak reyaktif.

Autokit glikoz te achte nan men BioSystems (Espay). STZ te achte nan men Sigma Aldrich (Lachin). Acarbose (Glucor 50) te jwenn nan Bayer Schering Pharma (Casablanca, Maròk). Yo te achte sikwoz nan men Prolabo (groupe Rhone-Poulenc) (EEC). Pentobarbital te jwenn nan CEVA Sante Animale (LaBallasti`ere). Anthrone (C14H10O) te achte nan men atravè Organics. Sir paraffiffiffin te achte nan men FlukaChemika (Swis). Eosin (C20H6Br4Na2O5) te jwenn nan Riedel-de Haen (Seelze), ak ematoksilin te jwenn nan BDH Chemicals Ltd (Poole England). Fuchsin asid te achte nan men Acros Organics (NewJersey, USA), asid fosfomolibdik te achte nan men Sigma-Aldrich (PF, Steinheim), ak limyè vèt te achte nan men Sigma-Aldrich (MO, USA).

2.2. Bèt.

Rat Wistar nan tou de sèks, okòmansman peze 150-250 g (8-9 semèn), yo te jwenn nan kay la bèt nan Depatman Biyoloji nan Fakilte Syans (Oujda, Maròk). Etid la te fèt ansanm "Prensip Swen Animal Laboratwa" [14]. Yo te kenbe nan kondisyon laboratwa estanda (limyè / fè nwa sik nan 12/12 h ak tanperati a 23 plis 2 degre ak 3 rat pou chak kaj ak aksè a manje ak dlo. Pou kolekte pipi ak detèmine dlo ak konsomasyon manje, rat yo te kenbe nan kaj metabolik.

2.3. Endiksyon dyabèt.

Apre 14 èdtan jèn, yo te enjekte rat yo nan yon sèl dòz STZ (50 mg/kg BW), ki te prepare nan yon tanpon sitrat sodyòm fre ak frèt (0.1 M asid asid ak 0.1 M trisodium citrate dihydrate) nan PH4.5, pou pwovoke dyabèt [15]. Apre 1 semèn, rat ki gen yon seri glikoz nan san jèn nan 1.26-2 g / l te konsidere kòm dyabetik tip 2 epi yo te enkli nan etid la.

2.4. Preparasyon echantiyon plant.

T. hirsuta te achte nan yon mache tradisyonèl nan Oujda (Oriental Maròk) epi yo te otantifye pa yon botanik nan Depatman an nan Biyoloji (Fakilte Syans, Oujda, Maròk), epi yo te depoze yon echantiyon bon (HUMPOM137) nan seksyon plant nan. Herbarium University Mohamed Premier nan Oujda, Maròk (HUMPO).

Pati ayeryen T. hirsuta yo te premye netwaye epi lave ak dlo epi answit seche nan 40 degre lannwit lan nan fou a. Pou prepare AqTh, yo te enfuze 140 g nan pati ayeryen T. hirsuta nan 2 L dlo distile pou 3 èdtan. Sede AqTh la te 4.53 pousan. EaTh te prepare jan sa dekri nan etid anvan nou an [13].

2.5. Konsepsyon eksperimantal.

Rat yo te owaza divize an senk gwoup (5 oswa 6 rat pou chak gwoup): rat kontwòl nòmal (administre sèlman ak dlo distile), rat kontwòl dyabetik (administre sèlman ak dlo distile), rat dyabetik trete ak 10 mg. /kg BW nan akarboz (estanda dwòg ipoglisemi), rat dyabetik trete ak 50 mg / kg nan EaTh, ak rat dyabetik trete ak 200 mg / kg BW nan AqTh. Dòz optimal yo te detèmine dapre etid anvan nou yo [13] ak nan tès preliminè yo. Tout rat yo te trete yon fwa chak jou pou 4 semèn. Pwa kò a te anrejistre chak jou. Yo te kontwole konsomasyon dlo ak manje ak volim pipi anvan ak apre tretman an, epi glikozuria te mezire nan fen tretman an. Yo te egzamine glikoz nan san jèn anvan tretman an (semèn 0) ak apre 1, 2, 3, ak 4 semèn nan tretman an. Anpèchman nan -glucosidase, nan vivo, te etidye jou anvan rat yo te sakrifye. Apre 4 semèn tretman, tout bèt yo te anestezi pa 50 mg/kg pentobarbital, apre 14 èdtan nan jèn. Lè sa a, san an te kolekte, pa pike kadyak, epi imedyatman santrifuje nan 3000 vwayaj / min pou 10 min. * Lè sa a, serom yo te estoke nan -20 degre jiskaske analiz byochimik (kolestewòl total ak trigliserid). Laren, fwa, aorta, kè, ak pankreyas yo te retire, pondere (renfwa, ak kè), ak Lè sa a, fiks (ren, fwa, aorta, ak pankreyas) nan 10 pousan formalin pou etid la istolojik. Yo te estoke yon echantiyon fwa nan -20 degre pou analiz kontni glikojèn.

sistachpoufonksyon ren

2.6. Estimasyon nan glikoz nan san jèn.

Pandan peryòd tretman an, yo te mezire glisemi nan jèn chak semèn. Apre 14 èdtan nan jèn, yo te retire san nan venn ke yo, anba anestezi etè limyè, lè l sèvi avèk mikrokapilè. Lè sa a, li te santrifuje nan 5000 × g pou 10 min, ak glisemi yo te estime nan serik la lè l sèvi avèk yon twous glikoz komèsyal (BioSystems, Espay) ki baze sou metòd la glikoz oksidaz peroksidaz [16].

2.7. -Glucosidase anpèchman, etid nan vivo.

Jou a anvan sakrifis la, rat yo prive de manje pou 14 èdtan yo te itilize pou kontwole anpèchman -glucosidase la, nan vivo. 30 minit anvan chaj sikwoz oral (2 g/kg), yo te administre chak gwoup pa dòz ki koresponn ak tretman li yo. San an te kolekte, nan ke a, venn lè l sèvi avèk mikrokapilè, jis anvan administrasyon dòz tès la (-30 min), imedyatman anvan chaj sikwoz (0 min), ak nan 30, 60, ak 120 min apre chaj sikwoz. Apre santrifujasyon nan 5000 × g / 10 min, nivo glikoz nan plasma te detèmine pa metòd la glikoz oksidaz peroksidaz [17].

2.8. Ekstraksyon ak Detèminasyon nan glikojèn epatik.

Echantiyon ki peze tisi fwa ({{0}}.3-0.5 g) ki soti nan tout gwoup yo te itilize pou ekstrè glikojèn dapre Ong ak Khoo[18]. Echantiyon fwa yo te premye kraze, omojènize ak 2 ml 30 pousan idroksid potasyòm (KOH), epi yo bouyi nan 100 degre / 30 min. Lè sa a, pou presipite glikojèn, melanj lan te trete de fwa ak 4 ml 95 pousan etanòl, epi chak fwa, melanj lan te estoke nan 4 degre / 30 min. Apre santrifuje nan 3000 Tours / min / 15 min, yo te lave i grenn nan ak 8 ml 95 pousan etanòl ak Lè sa a, santrifuje nan 3000 Tours / min / 15 min. Glikojèn nan jwenn yo te solubilize nan 1 ml dlo distile. Konsantrasyon glikojèn nan te kontwole lè l sèvi avèk yon reyaktif anthrone. Dansite optik la te li nan 625 nm.

2.9. Esay byochimik.

Glycosuria te mezire pa yon Autokit komèsyal (BioSystems, Espay) ki baze sou metòd la glikoz oksidaz peroksidaz. Glycosylated emoglobin(HbA1c) te estime lè l sèvi avèk yon twous komèsyal (Cal-tech diagnostics, INC, USA), epi yo te detèmine kolestewòl lè l sèvi avèk twous tès komèsyal (SGM-Italia, Roma, Itali). Yo te estime trigliserid ak kreyatinin urin lè l sèvi avèk twous esè komèsyal (Bio Sud Diagnostic SRL, Ricerca, Itali).

2.10. Istopatoloji.

Apre peryòd 3 ± 1 jou nan fiksasyon nan 10 pousan formalin, pankreyas la,ren, fwa, ak tisi aorta yo te lave ak dlo distile pou 20 min. Lè sa a, yo te dezidrate ak ogmante tit etanòl (30 pousan pou 30 min, 70 pousan pou 30 min, 95 pousan pou 30 min, ak 2 × 100 pousan pou 60 min, respektivman). Apre yon etap Syèk Limyè nan toluèn (2 × 120 min), ògàn yo te enkli nan parafintoluèn nan melanj (1V / 1V) pou 90 min, Lè sa a, pa parafine (2 × 120 min). Finalman, ògàn yo te entegre nan parafine anvan seksyon nan 7 μm (mikwotom Leitz 1512). Pankreyas ak seksyon fwa yo te tache ak ematoksilin ak eozin.renak seksyon aorta yo te tache ak trichrome Masson pou montre fifibroz/kolagen an.

Anvan tach ak ematoksilin ak eozin, seksyon yo te deparafinize ak enkube nan toluèn (2 × 5 min), Lè sa a, idrate pa diminye tit etanòl (100 pousan, 95 pousan, ak 70 pousan, respektivman) pou 5 min. Lè sa a, pou ematoksilin ak eozin tach, apre 20 min nan lave, nwayo selil yo te tache ak benyen nan ematoksilin pou 5 min, ki te swiv pa 15 min nan lave ak dlo. Pou tach sitoplasm, seksyon yo te benyen nan 1 pousan eosin pou 5 min, Lè sa a, lave pou 2 min. Apre kolorasyon, seksyon yo te dezidrate ak 100 pousan etanòl (2 × 1/2 min) ak toluèn (2 × 2 min). Tach trikrom Masson a, apre idratasyon an,ren, ak seksyon aorta yo te refi fiks nan solisyon Bouin a pou 1hour/56 degre. Lè sa a, apre 10 minit lave, seksyon yo te tache nan ematoksilin fè Weigert a pou 2 minit. Apre 10 min rense, seksyon yo te benyen nan asid fuchsin pou 3 min, epi apre 10 min lave, yo te diferansye asid fosfomolibdik pou 15 min. Pou tach kolagen an, seksyon yo te transfere dirèkteman nan vèt limyè pou 15 min. Apre diferansyasyon 2 min nan 1 pousan asid acetic, seksyon yo te dezidrate nan 95 pousan ak 100 pousan etanòl pou 1 min chak epi answit netwaye nan toluèn (2 × 1 min) [19-21].

Finalman, seksyon tache sou lamèl yo te monte esansyèl. Apre siye, yo te fè obsèvasyon mikwoskopik la lè l sèvi avèk 40x objektif mikwoskòp limyè OlympusTokyo (Japon).

Pou detèmine efè dwòg la sou tisi pankreyas yo, yo te kalkile nimewo selil pankreyas yo ak dyamèt. Pou mezire kolagen anrenseksyon yo, rezilta yo te bay nòt soti nan zewo a twa (0: pa gen kolagen an, 1: kolagen an fèb, 2: kolagen an modere, ak 3: kolagen an fò) [22]. Efè tretman an sou aorta a te evalye pa mezire dyamèt aorta a, ak domaj nan fwa yo te elucide pa devlopman nan ti gout lipid.

2.11. Analiz estatistik.

Tout valè yo te eksprime kòm mwayen ± SEM. Yo te fè analiz estatistik ak konparezon mwayen lè l sèvi avèk tès Elèv ki pa pè pou konpare mwayen de gwoup yo ak tès Elèv ki pa pè pou konpare de mwayen andedan menm gwoup la. Pou detèmine efè pwoteksyon dwòg sou larenak fwa, tès la chi-kare te itilize. p valè<0.05 were="" considered="">

3. Rezilta yo

3.1. Efè tretman dwòg sou glikoz nan san jèn nan STZ-

Rat dyabetik pwovoke. Nan rat kontwòl dyabetik ki pa trete, yo te obsève yon ogmantasyon enpòtan nan glikoz nan san an konpare ak rat kontwòl nòmal. Tretman ak 200 mg/kg AqTh diminye nivo glikoz nan san nan 1ye semèn nan administrasyon an, ak efè sa a te enpòtan nan 3yèm (p < 0.001)="" ak="" 4yèm.="" semèn="" (p=""><0.05) konpare="" ak="" rat="" dyabetik="" ki="" pa="" trete.="" tretman="" ak="" 50="" mg="" kg="" eath="" redwi="" ipèglisemi="" soti="" nan="" 2yèm="" semèn="" nan,="" ak="" efè="" sa="" a="" te="" enpòtan="" (p=""><0.05) nan="" 3yèm="" ak="" 4yèm="" semèn="" yo.="" sou="" 2yèm,="" 3yèm,="" ak="" 4yèm="" semèn="" nan,="" efè="" ea="" *="" te="" estatistik="" menm="" jan="" ak="" sa="" ki="" nan="" 10="" mg="" kg="" acarbose="" (figi="">

3.2. Efè Dwòg yo sou Aktivite -Glucosidase, nan etid vivo.

Nan rat kontwòl nòmal, glikoz nan san yo te ogmante a 1.48 g/l.30 min apre chaj sikwoz epi answit li retounen nan valè nòmal nan 120 min tandiske, nan rat ki pa trete dyabetik, glisemi yo te. ogmante a 2.76 g / l nan 30 min nan chaj sikwoz pou reyalize 2.85 g / l nan 120 min. 50 mg / kg EaTh te siyifikativman (p <0.05) anpeche="" ipèglisemi="" a="" pwovoke="" pa="" chaj="" sikwoz="" nan="" 30="" ak="" 60="" min="" konpare="" ak="" rat="" dyabetik="" ki="" pa="" trete.="" nan="" gwoup="" 200="" mg="" kg="" aqth,="" yo="" te="" montre="" yon="" efè="" anti-ipèglisemi.="" nivo="" glikoz="" nan="" san="" te="" rive="" nan="" 2.63="" g="" l="" ak="" 2.70="" g="" l="" nan="" 30="" ak="" 60="" min,="" respektivman,="" epi="" yo="" diminye="" a="" 2.21="" g="" l="" nan="" 120="" min.="" 10="" mg="" kg="" acarbose="" te="" siyifikativman="" (p=""><0.01) anpeche="" ipèglisemi="" a="" pwovoke="" pa="" chaj="" sikwoz="" nan="" 30,="" 60,="" ak="" 120="" min="" konpare="" ak="" kontwòl="" dyabetik.="" efè="" acarbose="" te="" estatistik="" menm="" jan="" ak="" eaththeffffect="" (figi="">

3.3. Efè Dwòg

Tretman sou BodyWeight, Manje, ak konsomasyon dlo. Rat dyabetik ki pa trete pran pwa kò yo te diminye anpil (p <{{0}}.05) konpare="" ak="" rat="" nòmal="" yo.="" aqth="" te="" siyifikativman="" (p="">< 0.05)="" anpeche="" tonbe="" pwa="" kò="" konpare="" ak="" rat="" dyabetik="" ki="" pa="" trete.="" rat="" trete="" ak="" akarboz="" ak="" eath="" pa="" t="" chanje="" anpil="" (p=""> 0.05) pran pwa kò a konpare ak rat dyabetik ki pa trete. Nan fen tretman an, konsomasyon dlo pa t chanje nan rat dyabetik ki pa trete, AqTh, EaTh, ak gwoup akarboz konpare ak done anvan tretman an alòske konsomasyon manje te ogmante siyifikativman nan rat dyabetik ak rat trete AqTh-, EaTh-, ak acarbose. (p <0.05, p=""><0.05, p=""><0.05, yon="" dp=""><0.01, respektivman)="" konpare="" ak="" anvan="" administrasyon="" dwòg="" (tablo="">

3.4. Efè Tretman Dwòg sou Paramèt Pipi.

Apre peryòd tretman {{{0}}semèn nan, kreyatinin urin ak glikozuri te ogmante anpil (p < 0.05="" andp="">< 0.001,="" respektivman)="" nan="" rat="" dyabetik="" ki="" pa="" trete="" lè="" yo="" konpare="" ak="" rat="" nòmal.="" administrasyon="" oral="" aqth="" te="" diminye="" anpil="" (p=""><0.05) kreyatinin="" urin="" konpare="" ak="" rat="" dyabetik="" ki="" pa="" trete,="" men="" pa="" gen="" okenn="" diferans="" enpòtan="" yo="" te="" obsève="" nan="" glikozuria="" lè="" yo="" konpare="" ak="" rat="" dyabetik="" ki="" pa="" trete.="" tretman="" eath="" te="" anpeche="" ogmantasyon="" kreyatinin="" urin="" konpare="" ak="" rat="" nòmal;="" sepandan,="" eath="" pa="" t="" chanje="" siyifikativman="" glikozuri.="" nan="" lòt="" men="" an,="" efè="" aqth="" ak="" eath="" sou="" kreyatinin="" urin="" ak="" glikozuri="" te="" estatistik="" menm="" jan="" ak="" sa="" ki="" nan="" 10="" mg="" kg="" acarbose.="" finalman,="" pa="" te="" gen="" okenn="" diferans="" enpòtan="" nan="" volim="" pipi="" lè="" w="" konpare="" done="" anvan="" ak="" apre="" tretman="" ak="" aqth,="" eath,="" oswa="" acarbose="" (tablo="">

3.5. Efè tretman dwòg sou paramèt byochimik.

Apre peryòd tretman {{{0}}semèn nan, HbA1c te ogmante siyifikativman (p <{0}.05), nan="" rat="" ki="" pa="" trete="" dyabetik,="" lè="" yo="" konpare="" ak="" rat="" nòmal.="" administrasyon="" oral="" aqth="" te="" anpeche="" elevasyon="" hba1c="" konpare="" ak="" rat="" nòmal.="" nan="" fen="" peryòd="" tretman="" an,="" kantite="" glikojèn="" nan="" fwa="" a="" te="" diminye="" anpil="" (p=""><0.05) nan="" rat="" dyabetik="" ki="" pa="" trete="" lè="" yo="" konpare="" ak="" rat="" nòmal.="" tretman="" aq*="" ak="" ea*="" pa="" te="" montre="" okenn="" efè="" enpòtan="" sou="" glikojèn="" fwa="" konpare="" ak="" rat="" dyabetik="" ki="" pa="" trete="" tandiske="" tretman="" akarbose="" pa="" t="" chanje="" kantite="" glikojèn="" fwa="" konpare="" ak="" rat="" nòmal.="" finalman,="" rezilta="" kolestewòl="" total="" ak="" trigliserid="" yo="" montre="" ke="" pa="" gen="" okenn="" chanjman="" enpòtan="" apre="" tretman="" aqth,="" eath,="" oswa="" akarboz="" konpare="" ak="" rat="" nòmal="" ak="" dyabetik="" (tablo="">

3.6. Efè Tretman Dwòg sou OrganWeight.

Tablo 4 montre fwa,ren, ak pwa kè nan fen peryòd tretman an. Rezilta yo endike sarenpwa a te ogmante siyifikativman nan rat dyabetik ki pa trete yo konpare ak rat nòmal. Tretman ak 200 mg/kg AqTh oswa 50 mg/kg EaTh pa t chanje pwa fwa, ren, ak kè lè yo konpare ak rat dyabetik ki pa trete alòske gen yon ogmantasyon siyifikatif nan fwa ak pwa kè nan rat trete ak akarboz konpare ak rat dyabetik ki pa trete. .

3.7. Obsèvasyon istopatolojik

3.7.1. Chanjman nan pankreyas.

Obsèvasyon limyè mikwoskopik selil pankreyas yo nan rat nòmal yo montre yon aparans nòmal istolojik ak yon gwo dyamèt ak gwo dansite granulasyon (Figi 3). Nan rat dyabetik ki pa trete, rediksyon enpòtan nan dyamèt ak nimewo selil ilo (p < 0.001="" ak="" p="">< 0.01,="" respektivman="" )="" te="" obsève.="" tretman="" ak="" 200="" mg/kg="" aqth="" te="" anpeche="" anpil="" dyamèt="" ak="" kantite="" selil="" langerhans="" islet="" (p="">< 0.01="" ak="" p="">< 0.05,="" respektivman).="" menm="" jan="" an="" tou,="" 50="" mg/kg="" eath="" gen="" anpil="" (p="">< 0.05)="" pwoteje="" dyamèt="" ak="" nimewo="" selilè="" kont="" rediksyon.="" tretman="" ak="" 10="" mg/kg="" akarboz="" te="" anpeche="" anpil="" (p=""><0.05) rediksyon="" nimewo="" selil="" islet="">

3.7.2. Chanjman nan ren yo.

Tach Masson yo make nan fib kolagen an ble/vèt, nan nwayo mawon, nan sitoplasm fib wouj nan misk, ak nan globil zoranj. Kolagen tubulointerstitial minimòm yo te obsève nan gwoup nòmal la (Figi 4). Yo te detekte yon ogmantasyon siyifikatif (p <0.01) nan="" kolagen="" tubulointerstitial="" nan="" rat="" dyabetik="" ki="" pa="" trete.="" tretman="" ak="" 20{{10}}="" mg/kg="" aqth="" ak="" 50="" mg/kg="" eath="" te="" anpeche="" siyifikativman="" (p=""><0.001 ak="" p=""><0.05, respektivman)="" kolagen="" an="" tubulointerstitial="" konpare="" ak="" rat="" dyabetik="" ki="" pa="" trete,="" men="" 10="" mg="" kg="" tretman="" akarbose="" pa="" t="" 'chanje="" siyifikativman="" (p=""> 0.05) kolagen tubulointerstitial sa a. Nan lòt men an, kolagen an glomeruli te obsève nan 33.3 pousan nan rat nòmal. Nan rat dyabetik, yo te detekte kolagen glomeruli nan tout rat (100 pousan). Tretman ak 200 mg / kg AqTh te siyifikativman redwi (p <0.05) kolagen="" an="" glomeruli="" a="" 40="" pousan,="" men="" ea="" *="" ak="" acarbose="" pa="" t="" '(figi="">

3.7.3. Chanjman nan fwa.

Egzamen nan seksyon ematoksilin ak eozin-tache te montre ke rat nòmal te gen yon aparans nòmal istolojik. Nan rat dyabetik ki pa trete, yo te obsève yon chanjman dejeneratif enpòtan nan tisi fwa a. Ti gout lipid yo te parèt nan tout rat yo (100 pousan). Tretman ak 200 mg/kg AqTh ak 50 mg/kg EaTh te siyifikativman (p <0.05) diminye="" efè="" sa="" a.="" pousantaj="" pwoteksyon="" an="" te="" 60="" ak="" 50="" pousan,="" respektivman.="" sepandan,="" 10="" mg/kg="" tretman="" akarbose="" pa="" t="" diminye="" domaj="" fwa="" sa="" a="" (figi="">

3.7.4. Chanjman Aorta.

Obsèvasyon mikwoskopik limyè montre ke rat dyabetik ki pa trete te gen dyamèt aorta nòmal konpare ak rat nòmal. Tretman ak 200 mg / kg AqTh, 50 mg / kg EaTh, oswa 10 mg / kg acarbose pa t 'chanje siyifikativman dyamèt aorta konpare ak rat nòmal ak dyabetik (Figi 6).

4. Diskisyon

Nan etid sa a, nou te demontre pou premye fwa efè anti-dyabetik nan administrasyon medyòm tèm T. hirsuta (4 semèn) ak prevansyon li nanrenak konplikasyon fwa nan rat dyabetik STZ-induit.

Rezilta nou yo te endike ke tretman medyòm tèm ak 200 mg/kg AqTh oswa 50 mg/kg EaTh diminye glikoz nan san jèn anpil nan rat dyabèt STZ-trete konpare ak rat dyabetik STZ-ki pa trete. EaTh te montre yon aktivite inhibition -glucosidase menm jan an lè yo konpare ak 10 mg/kg acarbose, men AqTh pa te inibit aktivite -glucosidase apre chaje sikwoz. Rezilta sa yo endike ke efè antihyperglycemic nan mwayen Ea* gen rapò ak anpèchman entesten -glucosidase. Kidonk, rezilta sa a konfime rezilta anvan nou yo [13] tandiske efè antidyabetik Aq* sanble gen rapò ak yon lòt mekanis pase chemen -glucosidase la. Anplis de sa, nou te obsève yon rediksyon nan nivo HbAc1 nan rat dyabetik trete ak Aq* pandan tretman Ea * pa t chanje nivo HbAc1 lè yo konpare ak rat dyabetik ki pa trete. Sa a eksplike poukisa inibitè -glucosidase yo souvan preskri ak lòt dwòg antidyabetik nan tretman dyabetik.

Etid istopatolojik nan seksyon pankreyas yo te montre ke administrasyon AqTh ak EaTh pou 4 semèn ogmante anpil dyamèt ak nimewo selil nan Ilo Langerhans. Etid menm jan an te pwouve ke anpil ekstrè plant anpil retabli dyamèt ilo ak kantite selil nan rat dyabetik [23-25].

Se poutèt sa, mekanis aksyon AqTh posib pou kontwole nivo glikoz nan san an ta ka amelyore sekresyon ensilin nan selil pankreyas yo. Menm jan ak lòt mekanis posib, AqTh la ka sansibilize reseptè ensilin nan ensilin oswa ankouraje selil souch yo nan ilo Langerhans nan pankreyas rat dyabetik STZ-induit [25].

Se poutèt sa, nou konkli ke konpoze antihyperglycemicphytochemical prezan nan AqTh yo diferan de sa yo nan EaTh.

Anpil etid te pwouve ke metabolit segondè tankou flavonoid, tanen, ak terpenoid gen potansyèl efè inhibition sou alfa-glukozidaz [26-28]. Nan yon etid anvan ekip nou an, yon fraksyon polifenol ki rich nan T. hirsuta te demontre yon efè ki pisan anti-dyabetik nan rat dyabetik [29]. Kidonk, aksyon an inhibitor -glucosidase nan EaTh se akòz pwobableman nan prezans nan flavonoid.

Li se byen li te ye ke dyabèt asosye ak konplikasyon macrovasculaire ak mikwovaskilè tankou nefropati. Estatistik te montre ke nan tout pasyan dyaliz yo, dyabetik reprezante 20.6 pousan an 2001 kont 13.1 pousan an 1995 ak 6.9 pousan an 1989. Pousantaj mòtalite pasyan yo sou dyaliz se ensiyifyan pi wo nan dyabetik pase nan moun ki pa dyabèt (241.4/1000 vs. moun-ane) [30]. Siviv an mwayèn nan dyabèt tip 2 k ap antre nan dyaliz se apeprè 3 ane [31, 32]. Nefropati dyabetik karakterize pa akimilasyon kèk pwoteyin tankou kolagen an nan mesanjyòm glomerulè a ​​ak nan espas tubulointerstitis la ki mennen nanrenfibwoz ak konsarenechèk [33–35]. Nan etid sa a, nou te demontre ke administrasyon oral a mwayen tèm 200 mg/kg AqTh oswa 50 mg/kg EaTh anpeche ogmantasyon kreyatinin urin ak kolagen ren tubulointerstitial lè yo konpare ak rat dyabetik ki pa trete jan yo montre nanrenrezilta istopatolojik yo. Konklizyon sa yo demontre ke AqTh ak EaTh ta ka pwoteje kont fibwoz ren atravè anpèchman akimilasyon pwoteyin matris ekstraselilè (ECM). Rezilta sa yo sanble ak lòt etid etnofarmakolojik ki demontre ke lay ak Sclerocaryabirrea amelyore pwosesis fibwoz ren nan nefropati dyabetik [36, 37]. Efè pwoteksyon kont akimilasyon pwoteyin ECM nan ren se akòz anpèchman sib pwoteyin kinaz B/mamifè nan chemen siyal rapamicin(PKB/mTOR) [38]. Dènye etid rechèch te demontre ke aktivasyon PKB lakòz aktivasyon mTORC1 ak proteinp70S6K en li yo, ki se regilatè enpòtan nan kwasans selil, pwopagasyon selil, ak sentèz pwoteyin [39, 40].

Efè asistanchamelyorefonksyon ren

Kontinwe, jesyon dyabèt melitus ak konpoze AqTh ak EaTh ta ka gen efè itil sourenfonksyon nan pasyan dyabetik

Prèv sijere ke nan rat dyabetik, yo te obsève yon chanjman konplèks nan aktivite yo nan anzim antioksidan [41]. Chanjman sa a mennen nan domaj tisi epi li jwe yon wòl enpòtan nan patojèn nan konplikasyon dyabetik. Nan etid la prezan, rezilta istopatolojik fwa yo montre ke rat dyabetik ki pa trete devlope steatoz fwa karakterize pa ti gout lipid. Lòt etid te jwenn ke fwa a te nekrotize nan rat dyabetik STZ-induit [42]. STZ konsidere kòm yon modèl klasik endiksyon dyabèt paske li pwovoke toksisite nan selil pankreyas yo ak lanmò selilè [43], sa ki lakòz ipoinsulinemi ak ipèglisemi. Ensilin jwe yon wòl metabolik enpòtan kòm yon suppressor nan lipoliz nan tisi adipoz [44]. Kidonk, hypoinsulinemia nan dyabèt mennen nan yon liberasyon ogmante nan asid gra gratis (FFAs) nan san an [45] ak foul la nan asid nan fwa a. Akimilasyon trigliserid intraepatik rive lè aflu lipid nan fwa a depase kapasite epatik pou ekspòte trigliserid nan san an [45] ki lakòz devlopman steatoz epatik kòm yon konplikasyon dyabetik [46].

Nan etid la prezan, done istopatolojik yo montre ke administrasyon oral medyòm tèm 200 mg/kg AqTh oswa 50 mg/kg EaTh pwoteje anpil fwa anba steatosis atravè diminye akimilasyon gout lipid. Konklizyon menm jan an te rapòte pa Eliza et al. [47]kote Costus speciosus diminye maladi epatik. Anplis de sa, lòt etid te montre ke Camellia oleifera seedamilyate steatosis epatik atravè règleman an nan FFA [48] ak kurkumin diminye steatohepatitis ak depo lipid nan ke yo te yon antioksidan ak fè egzèsis anti-enflamatwa ak gratis radikal scavenger nan wòl [49]. Sepandan, tretman akarbose pa t 'gen dwa sa a pwoteksyon fwa. Sa a konfime efè segondè dwòg sa a sou fwa a [50].

Anplis de sa, T. hirsuta gen esterol, koumarin, tèrpèn, tanen, alkòl alifatik, laktòn, alkan, ak alkanol [51]. Enteresan, efè AqTh ak EaTh anti-ipèglisemi ak antidyabetik ta ka akòz prezans nan fitochimik sa yo oswa lòt konpoze enkoni.

5. Konklizyon

An konklizyon, etid nou an te montre ke administrasyon an mwayen tèm nan AqTh ak EaTh nan T. hirsuta te gen potansyèl pou diminye glikoz nan san nan rat dyabetik STZ-induit. Efè antiipèglisemi EaTh ka pasyèlman eksplike pa anpèchman aktivite glikozidaz entesten an. Ak aktivite antiipèglisemi AqTh ka atribiye a eksitasyon sekresyon ensilin nan selil pankreyas yo. Anplis de sa, AqTh ak EaTh te montre yon efè prevantif enpòtan kontrenfibwoz ak konplikasyon steatoz fwa. Kidonk, rezilta sa yo sijere ke AqTh ak EaTh ta ka konsidere kòm yon tretman efikas antidyabetik oral. Kounye a, etid nou yo konsantre sou izolasyon ak idantifikasyon konpoze aktif EaTh ak AqTh, ki responsab efè antidyabetik T. hirsuta.

Abreviyasyon yo

AqTh: Ekstrè akeuz nan plis ymelaea hirsuta

DM1: Dyabèt tip 1

DM2: dyabèt tip 2

EaTh: Ethyl acetate fraksyon nan plis ymelaea hirsuta

ECM: Matris ekstraselilè

ESRD: Etap finalrenmaladi

FFA: Asid gra gratis

mTOR: sib mamifè rapamisin

PKB: Pwoteyin kinaz B

STZ: Streptozotocin

T. hirsuta: plis ymelaea hirsuta

UMPO: Èrbyòm Inivèsite Mohamed Premier nan

Oujda, Maròk

OMS: Òganizasyon Mondyal Lasante.

Done Disponibilite

Done yo itilize pou sipòte rezilta etid sa a disponib sou demann otè yo.

Konfli enterè yo

Otè yo deklare ke pa gen okenn konfli enterè.

Rekonesans

Otè yo vle eksprime apresyasyon yo a Ramdaoui Karim ak Badraoui Mustapha pou asistans teknik yo.

cistanche bienfaitspouren

Soti nan: ' Efè benefisye Thymelaea hirsuta sou koripsyon pankreyas Islet, fibwoz ren, ak domaj nan fwa' Sanae Abid

---Journal Syantifik Mondyal la