Chinwa Medsin Cistanche Deserticola konpozisyon chimik ak analiz de eleman nan kò a

REZIME

Cistanches Herbase yon popilè medikaman tradisyonèl Chinwa ak yon konpozisyon chimik konplèks. Metòd analyse tradisyonèl yo dabitid konsantre souglikozid feniletanoidepi li difisil pou reyalize kontwòl kalite konplè pou herba la. Cistanches Herba gen valè medsin trè wo pou tretman li yoanti-demans, epianti-parkinsonism, pwoteje iskemi serebral, epiamelyore aprantisaj ak memwa. Cistanche glikozidse prensipal engredyan yo aktif ki lajman itilize nan klinik yo anpeche ak trete demans vaskilè.Sepandan, sibstans ki sou efikas ak mekanis aksyon nan Cistanche Herba invivo pa te defini klèman, ki seryezman mete restriksyon sou aplikasyon klinik li yo ak plis devlopman.

Pou klarifye eleman chimik yo ak amelyore sistèm kontwòl kalite aCistanches Herba, eleman chimik Herba yo te karakterize kalitatif ak quantitative.1. Vize analize pwofil chimik Cistanche herba (CH), baz done nan laboratwa a te etabli epi yo te rezime chemen fwagmantasyon nan kalite chimik prensipal yo ki baze sou done literati. Idantifikasyon estriktirèl te idantifye avèk efikasite pou eleman prensipal yo atravè HPLC-IT-TOF-MS, yon total de 45 konpoze yo te asiyen nan mòd negatif.

KLIKE POU KONNEN PLIS ENFO SOU FONCTION CISTANCHE

2. Sa ki nan 23 sibstans idrofil ak idrofob ki kouvri lajè polarite (-3.326

RPLC-HILIC-MS/MS te configuré pou detèminasyon similtane konpozan ak polarite lajè ak ranje kontni nan CH, ki te bay yon baz pou asansyon estanda bon jan kalite CH ak kontribye nan konpreyansyon konplè metabolom plant yo.

Pou elicide sibstans efikas ak mekanis aksyon, konpozisyon chimik Cistanche Herba in vivo te karakterize kalitatif ak quantitatively.

1. Pou elicide baz materyèl efikas ak chemen metabolik nan CH invivo, yo te bati yon baz done nan laboratwa, ak chemen fwagmantasyon ki baze sou done literati, 45 konpoze ki asiyen nan CH, ak anpil faz I ak faz Ilmetabolic chemen. Metabolit nan plasma, pipi, ak poupou nan rat yo te sistematik karakterize apre administrasyon oral nan ekstrè dlo CH pa HPLC-IT-TOF-MS. Yo te idantifye yon total de 82 pwototip ak metabolit, ki gen ladan 35 nan plasma, 36 nan pipi, ak 60 nan poupou, respektivman. Rezilta yo endike ke konpoze prensipal yo nan CH yo te fasil idrolize ak metabolize nan pwodwi degradasyon (sa vle di asid kafeyik, hydroxytyrosol ak dérivés asid fenolik). Deglycosylation, sulfatasyon, methylation, acetylationhydroxylation, idroliz, oksidasyon, rediksyon, ak glucuronidation yo te konsidere kòm prensipal wout metabolik pou eleman prensipal yo nan CH. Anplis, sulfatasyon, idroksidasyon, ak degradasyon sitou te fèt nan plasma. Sulfasyon ak glucuronidation prèske rive nan pipi pandan ke pifò konpoze yo te jwenn nan poupou yo te pwototip yo.

2. Pou ilistre karakteristik farmakokinetik konstitiyan ki imigre nan san, pwofil famakokinetik nan 19 konpoze ki gen ladan konpozan andojèn, ak konpozan ki sòti nan dwòg yo te fè rechèch nan administrasyon olye oral nan CH lè l sèvi avèk RPLC-HILIC-MS/MS, ak koub konsantrasyon-tan ak farmakokinetik. paramèt yo te jwenn. Rechèch sa a preliminèman elisid konstitiyan yo chimik, chemen metabolik nan vivo ak karakteristik farmakokinetik nan konpozan k ap deplase nan san an nan CH, ki te bay yon referans pou rechèch baz materyèl efikasite CH, mekanis aksyon, ak itilizasyon klinik.

MO KLE:Cistanches Herba;kontwòl; kalite konplèRPLC-HILIC-MS/MS;Farmakokinetik; Konpozan andojèn