Efè dyabèt melitu sou fonksyon seksyèl, histomorphology ak -mooth nan misk ekspresyon actin nan kò kavèrneuz nan penis nan rat

3 diskisyon

Eksperyans sa a preliminè eksplore baz la byolojik nan ED konkouran ak DM. Premyèman, apre DM modèl endiksyon, gwoup la dyabèt te montre pi dousman pran pwa kò konpare ak gwoup la kontwòl, ak nivo o aza glikoz nan san yo te siyifikativman pi wo pase sa yo ki nan gwoup la kontwòl, ki konsistan avèk karakteristik sa yo nan dyabèt. Etid sou ereksyon rat, tou de domestik ak entènasyonalman, souvan itilize tès la APO, ki se lajman rekonèt. Se poutèt sa, eksperyans sa a itilize tès la eksitasyon APO pou plis etid apre modèl siksè. Rezilta yo te montre ke fonksyon seksyèl nan gwoup la dyabèt te pi ba pase nan gwoup la kontwòl, ki konsistan avèk ensidans la segondè nan ED nan mitan pasyan DM.

TCM sipleman èrbal pou pasyan ED ki te koze pa dyabèt

Obsèvasyon pathologie revele ke tisi entèstisyal tèstikul nan gwoup la dyabèt ekspoze èdèm, iregilye morfoloji selil, ki lach espas entèrselulèr, aranjman dezord, deranje estrikti entranglè, ak siy dedifferansyasyon, pèdi karakteristik estriktirèl.

Rezilta sa yo konsistan avèk rezilta pathologie soti nan lòt etid sou bèt sou DMED [5].

Done yo tou te montre ke nivo òmòn sèks nan gwoup la DM yo te siyifikativman pi ba pase nan gwoup la kontwòl, ki endike ke nivo ki ba nan testostewòn (T), pileu-stimulant òmòn (FSH), ak òmòn luteinizing (LH) ka asosye ak DMED. Li se byen li te ye ke T se yon òmòn sèks esansyèl sentetize sitou pa selil entèstisyal tèstikul. Pou gason, T jwe yon wòl enpòtan nan reglemante entegrite plenyen ak fonksyon erectile [6]. Dènye etid [7] te rapòte tou ke ipèglisemidiminye sekresyon testostewòn, ki se pre relasyon ak chanjman estriktirèl ak fonksyonèl nan tèstikul yo, kòm plis konfime nan etid sa a. Anplis de sa, ipèglisemi ka mennen nan twòp espès oksijèn reyaktif (ROS) lage nan selil entèstisyal tèstikul, plis diminye nivo testostewòn, diminye pwodiksyon oksid nitrique, ak agwave ED [8]. Wang Lingxiao et al. [9] tou pwopoze ke redwi nivo T yo se yon faktè risk endepandan pou DMED, ki konsistan avèk etid sa a.

Anplis, LH ak FSH yo se gonadotropin enpòtan sekrete pa glann pitwitèr la, pwomosyon gason gonadal ak adrenal sekresyon androjèn. Anba kondisyon fizyolojik, LH mare espesyalman nan reseptè nan selil entèstisyal tèstikul, pwomosyon sentèz T ak sekresyon. Si nivo LH diminye, kapasite nan selil entèstisyal tèstikul yo sekrete T refize, ki mennen ale nan ensifizan sekresyon T ak ki kapab lakòz nan ED. Yaday et al. [10] te jwenn ke rat ki montre malfonksyònman seksyèl te diminye gonadotropin serik (LH ak FSH) ak nivo T, ki konsistan avèk rezilta yo nan etid sa a.

Previous rechèch [11] te montre ke chanjman estriktirèl nan kò a penile kavèrneuz yo se baz la pathologie nan ED, ak fibwoz tisi diminye Elastisite a ak konfòmite nan penis la. Nan etid sa a, obsèvasyon histopatolojik revele ke ipèrglisemi plis chanje estrikti a nan tisi kavèrneuz plenyen: pwopòsyon an nan fib kolagen an ogmante, pandan y ap pwopòsyon an nan selil nan misk lis diminye, siyifikativman agwave fibwoz. Fibwoz nan tisi nan penile kavèrneuz redwi konfòmite a nan tisi plenyen, diminye espas ki la dilatasyon nan sinis yo kavèrneuz, pwoblèm perfusion koule san nan kò a kavèrneuz, ak inibe fèmen nan venn subtunique, anpeche ase batiman plenyen ak sa ki lakòz ED. Sa konsistan avèk konklizyon nan etid anvan yo. Ka selil misk kavèrneuz (CCSMCs) dwe divize an endiferansye ak diferansye kalite ki baze sou diferans estriktirèl ak fonksyonèl. Kalite sa yo ka transfòme nan chak lòt anba kondisyon espesifik. -SMA se prensipalman distribye nan CCSMCs nan kò a penile kavèrneuz [12] ak sèvi kòm yon makè molekilè nan CSMCs kontraktil. Ka redwi sentèz ak sekresyon nan -SMA dwe itilize yo evalye pwosesis la dedifferansyasyon nan CCSMCs [13]. Etid [12–14] te sijere ke transfòmasyon sa a ka rive nan divès maladi, tankou DM ak tansyon wo, epi lè transfòmasyon sa a rive nan yon sèten degre, li mennen nan ED. Dènye rechèch [15] tou te jwenn ke nan rat DM ekspoze a alontèm kondisyon ipèrglisemi, rapò a nan pwopagasyon apoptoz nan CCSMCs nan tisi plenyen diminye. Konbine avèk rezilta yo nan etid sa a, li se espekile ke ipèrglisemi antren ak akselere dedifferansyasyon nan CCSMCs nan tisi plenyen, ki ka yon mekanis enpòtan mikwoskopik kache ensidans la segondè nan ED nan DM.