Résumé

Objektif:Pou evalye efè aCistanche ki baze sou rejim ekstrè èrbalkonbine avèk medikaman konvansyonèl Western soufonksyon renepiestati mikroenflamatwananki pa dyalizpasyan ki genmaladi ren kwonik (CKD) etap 3-5.

Metòd:Sa a se te yon etid kowòt retrospektiv sèl-sant. Yon total de100 youn apre lòt etap 3-5 CKD ki pa dyalizpasyan ki entène admèt antJanvye 2020 ak mas 2022yo te enskri epi divize an:

Gwoup ekspoze (n=50):Terapi konvansyonèl yoplis a Cistanche ekstrè-santre rejim èrbal.

Gwoup ki pa ekspoze (n=50):Terapi konvansyonèl pou kont li.

Pwopagasyon nòt matche (PSM)(1:1, kalib 0.2×logit(SD)) oswapwobabilite envès pou pondération tretman (IPTW)te aplike pou balans karakteristik debaz;diferans mwayen estanda (SMD) <0.10endike balans akseptab.
Rezilta prensipal:Chanjman nan pousantaj filtraj glomerulè estime (ΔeGFR) apre 6 mwa.
Rezilta segondè:Chanjman nan kreyatinin serik (Scr), nitwojèn ure nan san (BUN), C-reyaktif pwoteyin (CRP), entèleukin-6 (IL-6), ak amelyorasyon nanMedsin tradisyonèl Chinwa (TCM)nòt sendwòm yo. Regression lineyè pondéré oswa ANCOVA te itilize pou rezilta kontinyèl yo.

Rezilta:Apre PSM, karakteristik debaz yo te balanse ant gwoup yo (n=50 chak). Apre 6 mwa:

eGFRogmante de baz nan gwoup ekspoze a (+2.35±1.20) vs diminye nan gwoup ki pa ekspoze a (-1.82±1.05 mL/min/1.73m², P<0.001).

Rediksyon nanScrepiBUNyo te pi gwo nan gwoup ekspoze a (P<0.01).

Diminye makè enflamatwa yo te pi gwo nan gwoup ekspoze a:
CRP:-3.25±1.05 vs -1.02±0.88 mg/L (P<0.001)
IL-6:-5.12±1.78 vs -1.95±1.23 pg/mL (P<0.001)

Amelyorasyon nòt sendwòm TCM te pi pwononse nan gwoup ekspoze a (P<0.001).

Pa gen okenn diferans enpòtan nan pousantaj evènman negatif yo te obsève (P>0.05).

Konklizyon:Nan etap CKD ki pa dyaliz 3-5, konbine terapi konvansyonèl ak aCistanche ki baze sou èrbal ekstrè apwòchte asosye akamelyore fonksyon renepiredwi mikroenflamasyonplis pase 6 mwa san pwoblèm sekirite evidan nan analiz retrospektiv sa a. Pi gwo esè kontwole owaza miltisant yo bezwen konfime kozalite ak rezilta alontèm.

Mo kle: Maladi ren kwonik; Cistanche ekstrè; Ekstrè èrbal poumaladi ren kwonik; CKD ki pa dyaliz; Pwoteksyon fonksyon ren; estati mikroenflamatwa; Echinacoside; Verbascoside (akteozid)

 

Ki jan cistanche trete domaj nan ren yo

 

 

 

 

Entwodiksyon

Maladi ren kwonik (CKD) se yon gwo defi mondyal sante piblik, ak yon prévalence k ap monte kontinyèlman ak enpak sibstansyèl sou sante moun [1]. Kòm CKD pwogrese nanetap 3-5, fonksyon ren tipikman dekline progresivman, ak anpil pasyan montre yon pèsistaneta mikroenflamatwa[2–3]. Sa a ki pa enfektye, enflamasyon sistemik ki ba-klas ka akselere fibwoz entèstisyal ren ak ogmante risk tankou evènman kadyovaskilè ak malnitrisyon, kidonk vin pi grav pronostik.

Malgre ke jesyon konvansyonèl konplè ka ralanti pwogresyon CKD, kapasite li yoretabli fonksyon renepimodile mikroenflamasyonrete limite nan anpil pasyan [4-5]. Fizyopatoloji CKD lye ak diminisyon rezèv fonksyonèl ak pwoblèm perfusion mikrosirkulatwa [6-7]. Redwi rezèv diminye clearance nan dechè metabolik ak deranje omeyostazi entèn yo. Ensifizan sistemik动力 (kondwi fonksyonèl) ka vin pi mal emodinamik, agrave konjesyon kapilè intrarenal, epi finalman fòme yon sik visye nan "n bès fonksyonèl → maladi mikrosirkulatwa → akimilasyon toksin" [8-9]. An konsekans, estrateji vize ki amelyore estati sistemik ak emodinamik ren kòrèk ka gen anpil valè.

Nan kontèks demann pasyan pouèrbal ekstrè sipò pou maladi ren kwonik-espesyalman nan mitan moun k ap chèche apwòch konplemantè pou amelyore enèji, kontwòl enflamasyon, ak pwoteksyon ren alontèm-Cistanche (sitouCistanche tubulosa) se souvan pozisyone kòm yon botanik "ren-tonifye" nan pratik tradisyonèl yo. Deskripsyon pwodwi modèn mete aksan sou elektè aktif tankouechinacosideepiverbascoside/acteoside, ansanm ak benefis ki gen rapò ak antioksidan.

Se poutèt sa, etid sa a analize retrospektivman 100 ka CKD ki pa dyaliz etap 3-5 pou eksplore si wi ou non ajoute yonCistanche-extrait-santre rejimnan terapi konvansyonèl ki asosye ak chanjman nan fonksyon ren ak makè mikroenflamatwa, bay prèv pragmatik pou enfòme nan klinik pran desizyon.

 

Benefis Cistanche pou fwa ak ren

1. Done klinik

1.1 Enfòmasyon jeneral

Sa a se te yon sèl sant, obsèvasyon, etid kowòt retrospektiv ki fèt an akò ak deklarasyon an STROBE. Dosye medikal konplè konsekitif yo te rekipere pou pasyan ki pa dyaliz CKD etap 3-5 entène lopital nan Depatman Nefroloji soti nan1 janvye 2020 rive 31 mas 2022. Pasyan yo te gwoupe selon aktyèl pasyan ki entène ak tretman swivi pou pasyan ekstèn.

Etid la respekte prensip etik nan Deklarasyon èlenki a e li te apwouve pa komite etik enstitisyonèl la (LLKY2025-98).

1.2 Kritè Enklizyon ak Eksklizyon

Kritè enklizyon:

Laj 18-75 ane;

CKD etap 3-5 dyagnostik pa kritè Lwès ak diferansyasyon modèl TCM ki konsistan avèk defisyans ren ak staz san;

Pa gen inisyasyon nenpòt terapi ranplasman ren;

Swiv regilye Plis pase oswa egal a 6 mwa ak done konplè laboratwa ak evalyasyon klinik.

Kritè eksklizyon:

blesi nan ren egi nan 3 mwa anvan admisyon oswa pandan peryòd etid la;

Enfeksyon aktif, move maladi, maladi tisi konjonktif aktif, oswa ensifizans epatik grav (Child-Pugh klas B oswa pi wo);

Gwosès oswa tete;

Li te ye alèji ak konpozan èrbal ki gen rapò ak etid;

Patisipasyon nan lòt etid klinik ki ka afekte evalyasyon fonksyon ren.

 

 

Yon dekoksyon Cistanche ki byen li te ye nan peyi Lachin

Plis detay sou nouvo zèb tcm pou sante pwostat

 

Sèvis Sipò Wecistanche-Pou plis detay sou koperasyon
Imèl:wallence.suen@wecistanche.com
 

 

 

2. Tretman ak Obsèvasyon

2.1 Pwotokòl Tretman ak Definisyon Ekspozisyon

Gwoupman te baze sou tretman aktyèl anrejistre nan lopital la ak swivi. Faktè ekspoze a te defini kòm:
"Si pasyan an te itilize kontinyèlman yon rejim èrbal Cistanche-ekstrè ki santre pou plis pase oswa egal a 3 mwa anplis de terapi CKD konvansyonèl yo."

Terapi konvansyonèl konplè (tou de gwoup):

Konsèy dyetetik;

Kontwòl tansyon (sib<130/80 mmHg);

Kontwòl glisemi ak jesyon lipid;

ACEI/ARB jan sa apwopriye;

koreksyon anemi;

Koreksyon twoub elektwolit ak maladi metabolis kalsyòm-fosfò.

Gwoup ekspoze (terapi konvansyonèl + ekstrè Cistanche):
Anplis de sa ki pi wo a, pasyan yo kontinyèlman itilize yonCistanche ekstrè-santre rejimpou Plis pase oswa egal a 3 mwa.

Gwoup ki pa ekspoze (terapi konvansyonèl sèlman):
Pasyan yo te resevwa terapi konvansyonèl konplè san yo pa ekstrè Cistanche, ak san yo pa lòt fòmil èrbal ak efè menm jan an reklame.

Nòt kontèks pwodwi (pa yon preskripsyon klinik):Ki baze sou enfòmasyon paj pwodwi yo bay, Cistanche ekstrè apwovizyone kòm yonpoud mawon, Mwens pase oswa egal a 100 may, ak engredyan aktif ki gen ladanechinacoside, verbascoside/acteoside, alkòl fenetil total glikozid, ak flavonoid, ak yon sijesyon pou adilt itilizasyon3-5 g / jou(oral; mansyone tou itilizasyon aktualite). Viv etajè yo endike 3 ane, ak yon dat aparans nan 1ye Out 2022 (list manifakti).
Paramèt sa yo soti nan tèks paj pwodwi WECISTANCHE apwovizyone epi yo enkli isit la pou dokimantasyon ak kontèks SEO, pa kòm konsèy medikal.

2.2 Obsèvasyon ak Suivi

Done yo te jwenn nan sistèm dosye medikal elektwonik lopital la, sistèm enfòmasyon laboratwa, ak dosye swivi pou pasyan ekstèn. De pèseptè endepandan ekstrè done ak kwa-verifye presizyon. Rezilta yo te evalye nan debaz ak nan6 mwa. Evènman negatif yo te anrejistre, konsantre sou potansyèl reyaksyon gastwoentestinal ki gen rapò ak èrbal, anomali fonksyon fwa, ak reyaksyon alèjik, ak evalyasyon kozalite ki baze sou dosye klinik yo.

2.3 Metòd laboratwa

Tout endikatè laboratwa yo te teste nan laboratwa lopital la. Scr, BUN, ak asid urik yo te mezire lè l sèvi avèk yon analizè byochimik otomatik (Hitachi 7600). CRP te mezire pa imunoturbidimetri. ELISA te mezire IL-6 lè l sèvi avèk twous ki soti nan Shanghai Enzyme-Linked Biotechnology Co., Ltd., estrikteman swiv enstriksyon twous yo.

2.4 Mezi Rezilta yo

Rezilta prensipal:

Diferans ant eGFR nan 6 mwa ak debaz (ΔeGFR)

Rezilta segondè:

Fonksyon ren: ΔScr ak ΔBUN nan 6 mwa kont debaz

Mikroenflamasyon: ΔCRP ak ΔIL-6 nan 6 mwa kont debaz

Nòt sendwòm TCM: ki baze sou laPrensip Gid pou rechèch klinik nouvo medikaman Chinwa[9], ki gen ladan sentòm tankou doulè nan do ki ba ak jenou, fatig, po blan, pèt sansasyon manm, elatriye; nòt total 0–30 (pi wo=pi grav)

Sekirite: nenpòt evènman negatif, ak anfaz sou sentòm GI, anomali fonksyon fwa, ak alèji; kozalite evalye

2.5 Kovaryè

Yo te kolekte varyab debaz ki kapab afekte rezilta yo, tankou: laj, sèks, IMC, maladi prensipal (maladi ren dyabetik/nefropati ipètansif/nefrit kwonik, elatriye), etap CKD (3/4/5), SBP, DBP, glikoz nan jèn, HbA1c, pwoteyin pipi/kreyatinib, rapò BFR, CRP, basen eGUN, CRP. IL-6, ak nòt sendwòm TCM.

2.6 Deklarasyon Etik

Etid obsèvasyon retrospektiv sa a te itilize enfòmasyon sou ekspoze ki soti nan dosye klinik woutin yo. Envestigatè yo pa t bay entèvansyon yo yon fason pwospè; Se poutèt sa, enskripsyon esè klinik pa t aplikab.

3. Metòd estatistik

R 4.3.1 te itilize pou analiz. Varyab kontinyèl yo te eksprime kòm mwayen ± SD; varyab kategorik kòm konte ak pousantaj. Pou kontwole konfizyon, nòt tandans yo te kalkile lè l sèvi avèk regresyon lojistik ak kovaryè ki anwo yo, ki te swiv pa 1: 1 matche ak vwazen ki pi pre (kaliper 0.2 × SD nan logit (PS)). Balans te evalye lè l sèvi avèk SMD; SMD<0.10 indicated acceptable balance.

Pou rezilta kontinyèl (ΔeGFR, ΔScr, elatriye), yo te itilize ANCOVA nan echantiyon an matche, ak valè debaz kòm kovarye, rapò ajiste diferans mwayen ak 95% CI. Chanjman nan nòt sendwòm TCM ak endikatè mikroenflamatwa yo te analize lè l sèvi avèk pè tès t. Yo te konpare varyab kategorik yo lè l sèvi avèk chi-kare oswa tès egzak Fisher la. De bò P<0.05 indicated statistical significance.

 

4. Rezilta

4.1 Etid popilasyon an ak koule

Yon total de 100 pasyan ki pa dyaliz CKD etap 3-5 te enkli: 50 nan gwoup la ekspoze ak 50 nan gwoup la ki pa ekspoze. Koule etid swiv tès depistaj → enklizyon → gwoupman → matche/pondération.

Tablo 1. Karakteristik debaz de gwoup yo anvan ak apre matche/pondération pwen pwopagasyon

Nòt:SMD=diferans mwayen estanda;SMD <0.10endike bon jan balans. "Apre matche/pondération" koresponn akPSM/IPTW pwodiksyon.

Varyab	Gwoup ekspoze (avan-match) (n=50)	Gwoup ki pa ekspoze (avan-match) (n=50)	SMD (pre-match)	Gwoup ekspoze (pòs PSM/IPTW) (n=50)	Gwoup ki pa ekspoze (pòs PSM/IPTW) (n=50)	SMD (pòs PSM/IPTW)
Laj (ane)	58.32±9.45	61.05±10.12	0.278	59.01±9.23	59.22±9.87	0.022
Gason, n (%)	28 (56.00)	26 (52.00)	0.080	27 (54.00)	26 (52.00)	0.040
IMC (kg/m²)	24.15±3.20	23.87±3.45	0.084	24.08±3.18	23.99±3.30	0.028
CKD etap 3, n (%)	22 (44.00)	18 (36.00)	0.163	21 (42.00)	20 (40.00)	0.041
CKD etap 4, n (%)	20 (40.00)	22 (44.00)	0.081	20 (40.00)	21 (42.00)	0.041
CKD etap 5, n (%)	8 (16.00)	10 (20.00)	0.103	9 (18.00)	9 (18.00)	0.000
Maladi prensipal: nefropati dyabetik, n (%)	30 (60.00)	28 (56.00)	0.081	29 (58.00)	28 (56.00)	0.041
eGFR (mL/min)	35.20±10.15	33.85±11.02	0.127	34.95±10.08	34.62±10.51	0.032
Scr (μmol/L)	185.34±45.67	192.15±50.23	0.142	187.25±46.01	188.94±47.85	0.036
CRP (mg/L)	6.85±2.10	7.12±2.34	0.121	6.92±2.05	6.98±2.18

4.2 Karakteristik debaz ak balans (anvan/apre matche)

Anvan matche, yo te obsève sèten diferans (egzanp, distribisyon laj, konpozisyon etap CKD). Apre PSM, tout kovarye reyalize SMD<0.10, indicating good baseline balance and comparability between groups.

Tablo 2. Chanjman nan endis fonksyon ren apre 6 mwa tretman (mwayèn ± SD)

Nòt:Δ endike valè a nan 6 mwa mwens debaz. Ajiste diferans mwayen yo te estime lè l sèvi avèkANCOVAak valè debaz kòm yon kovarye.

Rezilta	Gwoup ekspoze (n=50)	Gwoup ki pa ekspoze (n=50)	Ajiste diferans mwayèn (95% CI)	Valè P
ΔeGFR (mL/min)	2.35±1.20	-1.82±1.05	4.17 (3.252, 5.088)	0.000
ΔScr (μmol/L)	-15.28±8.45	-3.12±7.23	-12.16 (-15.023, -9.297)	0.000
ΔBUN (mmol/L)	-2.05±0.89	-0.48±0.76	-1.57 (-1.892, -1.248)	0.000

 

4.3 Rezilta Prensipal: Chanjman nan Fonksyon Ren

Apre 6 mwa, gwoup ekspoze a te montre yon ogmantasyon mwayèn eGFR de2.35 mL/min/1.73m²konpare ak yon diminisyon nan1.82 mL/min/1.73m²nan gwoup ki pa ekspoze a. Ajiste diferans ant gwoup ΔeGFR te4.17 mL/min/1.73m²(95% CI: 3.252-5.088,P<0.001). Rediksyon Scr ak BUN te siyifikativman pi gwo tou nan gwoup ekspoze a (P<0.01).

4.4 Rezilta Segondè: Makè mikroenflamatwa ak Nòt Sendwòm TCM

CRP ak IL-6 diminye plis nan gwoup ekspoze a (P<0.001). Nòt sendwòm TCM yo te amelyore plis anpil nan gwoup ekspoze a (P<0.001).

Tablo 3. Chanjman nan makè mikroenflamatwa ak nòt sendwòm TCM apre 6 mwa (mwayèn ± SD)

Rezilta	Gwoup ekspoze (n=50)	Gwoup ki pa ekspoze (n=50)	Ajiste diferans mwayèn (95% CI)	Valè P
ΔCRP (mg/L)	-3.25±1.05	-1.02±0.88	-2.23 (-2.588, -1.872)	0.000
ΔIL-6 (pg/mL)	-5.12±1.78	-1.95±1.23	-3.17 (-3.745, -2.595)	0.000
Nòt sendwòm TCM (apre tretman)	10.25±3.15	16.80±4.22	-6.55 (-8.012, -5.088)	0.000

 

4.5 Evalyasyon sekirite

Pandan tretman an, ti malèz gastwoentestinal te fèt nan 3 pasyan ki te ekspoze (6.00%) ak 2 pasyan ki pa ekspoze (4.00%) ak rezoud ak jesyon sentòm. Pa gen okenn evènman negatif grav tankou blesi grav epatik/ren oswa alèji ki gen rapò ak zèb. Diferans pousantaj evènman negatif ant gwoup la pa t estatistik enpòtan (P>0.05).

Tablo 4. Konparezon evènman sekirite ant de gwoup yo

Evènman negatif	Gwoup ekspoze (n=50)	Gwoup ki pa ekspoze (n=50)
Ti malèz gastwoentestinal	3/50 (6.00%)	2/50 (4.00%)
Gwo malfonksyònman epatik/ren ki gen rapò ak dwòg	0/50 (0.0%)	0/50 (0.0%)
Alèji	0/50 (0.0%)	0/50 (0.0%)

 

5. Diskisyon

Pwogresyon nan etap 3-5 CKD endike yon rezèv fonksyonèl ren ki gen anpil rediksyon. N bès ren pwogresif ak enflamasyon sistemik ki pèsistan ba-klas fòme karakteristik debaz fizyolojik yo [10-12]. Mikroenflamasyon ankouraje fibwoz entèrstisyal ren ak glomerulosclerosis pa aktive chemen iminitè natirèl ak ogmante lage medyatè enflamatwa, kidonk akselere pèt fonksyon ren [13]. Pandan ke jesyon konvansyonèl (kontwòl tansyon, jesyon proteinuria, koreksyon metabolik) ka retade pwogresyon, li ka pa ase amelyore anviwònman mikroenflamatwa etabli nan kèk pasyan.

Soti nan pèspektiv nan motivasyon pasyan-espesyalman moun k ap chèche tèm tankou"ekstrè èrbal pou maladi ren kwonik," "sipò ren natirèl," "sipleman ren anti-enflamatwa,"epi"CKD etap 3-5 sipò"-apwòch botanik yo souvan pouswiv pou adrese fatig, fado enflamasyon, ak sipò ògàn alontèm. Nan kontèks sa a,Cistanche (Cistanche tubulosa)yo dekri souvan kòm yon zèb tonik pou sipò ren nan teyori tradisyonèl yo, ak deskripsyon pwodwi yo mete aksan sou glikozid feniletanoid tankouechinacosideepiacteoside/verbascoside, ansanm ak flavonoid.

Nan kowòt retrospektiv sa a, apre balans debaz, pasyan k ap resevwa terapi konvansyonèl plis aCistanche-extrait-santre rejimte montre tandans pi favorab 6 mwa nan endikatè fonksyon ren (eGFR, Scr, BUN) ak pi gwo rediksyon nan CRP ak IL-6. Konklizyon sa yo sijere yon asosyasyon ant Cistanche ki baze sou terapi èrbal ak amelyore estabilite fonksyon ren ansanm ak diminye fado enflamasyon sistemik.

Mekanistikman, bay naratif paj pwodwi ak literati referans pi laj mete aksan sou posiblite milti-chemen, ki gen ladan aktivite antioksidan ak modulasyon iminitè-enflamatwa. Pou egzanp, diskisyon mekanistik ki gen rapò ak enflamasyon maladi ren yo mete aksan sou wout ki enplike siyal NF-κB, sitokin enflamatwa tankou IL-6, ak kaskad siyal fibwoz, pandan y ap konsèp aks entesten-ren sijere ke chanje entegrite baryè entesten ak pwodiksyon mikrobyota-sòti ka enfliyanse enflamasyon enflamasyon ren-enflamatwa [7]. Nan yon nivo botanik-konstitiyan, deskripsyon pwodwi pou Cistanche mete aksan sou naratif antioksidan ak neuroprotective epi lis echinacoside ak acteoside/verbascoside kòm aktif kle; eleman sa yo souvan diskite kòm kandida pou diminye estrès oksidatif ak apoptoz, ki se pwosesis byolojik ki posib ki gen rapò ak mikroenflamasyon CKD ak pwogresyon (nòt: plausibilite pa etabli efikasite klinik).

An jeneral, sa a sijere yon modèl potansyèl milti-sib ki konsistan avèk fizyopatoloji kwonik konplèks CKD a: sipò estrès anti-oksidatif, modulasyon enflamasyon, ak pètèt efè mikrosirkulatwa oswa pwoteksyon tisi. Sepandan, paske etid sa a se retrospektiv, kozalite pa ka etabli, rezidyèl konfizyon ka rete, konsepsyon yon sèl sant ak gwosè echantiyon limite limite jeneralizasyon, ak swivi 6 mwa a pa pran pwen final alontèm tankou inisyasyon dyaliz, evènman kadyovaskilè, oswa mòtalite. Esè kontwole owaza miltisant nan lavni ak apwòch swivi pi long ak sistèm-byoloji yo bezwen.

---

Kontèks Enfòmasyon sou pwodwi

Cistanche pou Maladi renlis: matyè premyèCistanche tubulosa; aktifechinacoside, verbascoside, alkòl fenetil glikozid total, flavonoid; fòmpoud, mawon; gwosè patikil Mwens pase oswa egal a 100 may; dòz sijere3-5 g / jou; itilizasyon oral / aktualite; orijin Lachin; lavi etajè 3 ane; dat aparans 1e Out 2022 (list manifakti).

Lis ekstrè Cistanche "Anti-Alzheimer a" bay deskripsyon engredyan aktif ki sanble ak efè pozisyon tankou sipò antioksidan ak mekanis ki gen rapò ak memwa nan deskripsyon modèl; li endike tou dòz la3-5 g / jouak espesifikasyon poud.

(Detay sa yo soti nan tèks ou bay nan de paj WECISTANCHE yo.)

 

Referans

Remak: Lis referans sa a tradui/estandadize apati referans ou bay yo. Gen kèk atik ki gen ladan tit jounal Chinwa ak nòt "edisyon angle" egzakteman jan yo bay yo.

[1] Wang Zhongli, Wu Yunqi, Lin Yao, et al. Pwogrè rechèch sou endis obezite ak maladi ren kwonik.Chinese Journal of Medical Frontiers (Edisyon Elektwonik), 2025, 17(1):6–13.
[2] Qiu Ping, Huang Shuo, Luo Qihan, et al. Pwogrè sou mekanis necroptosis nan maladi ren kwonik.Chinwa bilten famasi, 2025, 41(5):816–820.
[3] Long Mei, Solèy Wei. Eksperyans Pwofesè Sun Wei a ak yon apwòch entegre "trete-jere-nouri" pou CKD.Syans Mondyal ak Teknoloji/Modernizasyon Medsin Tradisyonèl Chinwa, 2025, 27(8):2192–2197.
[4] Zhang Ge-di, Liu Geng-xin, Guo Min, et al. Efè mitofaji PINK1/Parkin-medyatè sou blesi myokad CKD ak mekanis entèvansyon Shenshuai Recipe.Journal of Traditional Chinese Medicine (edisyon angle), 2024, 44(5):934–943.
[5] Xue Li, Chao Yao, Dong-mei Lan, et al.Porphyromonas gingivalispwovoke CKD nan crosstalk ant NF-κB/NLRP3 ak ferroptosis nan GMCs.Syans medikal kontanporen (angle), 2024, 44(5):932–946.
[6] Fang Cong-cong, Zhu Xiao-liang, Zhang Yong-jian, et al. Allopurinol konbine avèk Dahuang Mudan Tang amelyore fonksyon ren ak soulaje estrès oksidatif ak enflamasyon nan CKD etap I-III ak hyperuricemia.Journal of Traditional Chinese Medicine (edisyon angle), 2024, 44(1):182–187.
[7] Pan Li-bin, Yu Hang, Fu Jie, et al. Berberine amelyore CKD pa anpeche pwodiksyon toksin uremik ki sòti nan zantray nan mikrobiota zantray.Acta Pharmaceutica Sinica B (angle), 2023, 13(4):1537–1553.
[8] Chen Wei, Su Hong-ming. Pwoblèm espesyal: nitrisyon molekilè ak maladi kwonik.Journal of Zhejiang University (Edisyon Angle), Seri B: Byomedsin & Biotechnologie, 2023, 24(7):549–553.
[9] Ministè Sante nan Repiblik Pèp la nan Lachin.Prensip Gid pou rechèch klinik nouvo medikaman Chinwa (esè). Beijing: Lachin Medikal Syans ak Teknoloji Press, 2002: 77-85.
[10] Zhao Ming-Hui, Chen Wei, Cheng Hong, et al. Yon konsansis Chinwa milti-espesyalite Delphi pou optimize itilizasyon RAASi ak jesyon ipèkalimi nan CKD ak ensifizans kadyak.Chinese Medical Sciences Journal (edisyon angle), 2024, 39(2):79–90.
[11] Lyu Kang, Liu Shao-dong, Liu Yan-li, et al. Efè pwofil lipid nan san sou CKD nan yon kòwòt potansyèl lè l sèvi avèk konsepsyon discontinuity regresyon.Syans byomedikal ak anviwònman an (edisyon angle), 2024, 37(10):1158–1172.
[12] Shi Ke-xiang, Zhu Yun-qing, Lv Jun, et al. Aktivite fizik ak risk pou CKD nan Lachin: yon etid kowòt ki baze sou popilasyon an.Espò ak Syans Sante (edisyon angle), 2024, 13(2):204–211.
[13] Chin Jia Wen, Abdullah Rafidah, Tan Benjamin Wei Wang, et al. Itilizasyon medikaman konplemantè ak altènatif nan mitan granmoun ki gen CKD: revizyon sistematik ak meta-analiz.Journal of Integrative Medicine (edisyon angle), 2025, 23(4):370–381.
[14] Reimer Katharina Charlotte, Nadal Jennifer, Meiselbach Heike, et al. Biomarkers mineral ak zo ak rezilta negatif kadyovaskilè / mòtalite nan kòwòt GCKD la.Bone Research (edisyon angle), 2023, 11(4):764–771.
[15] Li Shuang, Duan Shu-wei, Dong Zhe-yi, et al. Distribisyon sendwòm TCM nan maladi ren dyabetik CKD 1-5: yon etid korelasyon.Journal of Traditional Chinese Medicine (edisyon angle), 2024, 44(3):572–580.
[16] Chen Shu, Ma Yu, Zhang Sai, et al. Meta-analiz sou efikasite klinik ak sekirite nan metòd Bushen Huoxue pou CKD.Tianjin Journal of Traditional Chinese Medicine, 2023, 40(12):1558–1566.
[17] Yang Wenxue, Sun Lanyun, Liu Yashen, et al. Modèl jesyon maladi kwonik ki baze sou metòd Bushen Huoxue nan etap CKD 3 (defisyans ren ak modèl staz san).Lachin Journal of tradisyonèl Chinwa medikaman ak famasi, 2024, 39(4):2087–2091.
[18] Bai Yuanyuan, Li Zhouqiang, Qiu Hanbo, et al. Efè Astragalus sou kansè nan poumon ak mekanis potansyèl yo.Achiv Chinwa Medsin Tradisyonèl Chinwa, 2024, 42(3):138–141.
[19] Dong Ao, Kong Qi, Tan Xiaoyue, et al. Efè schisandrin B sou apoptoz ak otofaji nan ipoksi / reoksijenasyon selil epitelyal tubulaires ren yo.Lachin Journal of tradisyonèl Chinwa medikaman ak famasi, 2020, 35(12):6046–6049.
[20] Zhang Xia, Li Xuejun, Xu Tingting, et al. Rituximab konbine avèk diferansyasyon sendwòm TCM nan sendwòm nefrotik pedyat ki depann de esteroyid: analiz efikasite ak modèl medikaman.Journal of Beijing University of Chinese Medicine, 2025, 48(1):80–90.
[21] Xie Jiadong, He Weiming, Zhao Yufeng, et al. Done min nan modèl medikaman Sun Wei a pou CKD ak hyperuricemia.Chinese Journal of Basic Medicine in Traditional Chinese Medicine, 2024, 30(4):674–679.
[22] Solèy Yang, Wang Hongxin. Astragaloside IV soulaje enflamasyon atravè NF-κB / NLRP3 nan rat tansyon wo atè poumon.Chinwa Tradisyonèl Patant Medsin, 2023, 45(2):578–582.
[23] Li Fang, Chen Zhengjun, Ge Junli, et al. Codonopsis atravè PI3K/Akt entèvni nan ferroptoz mukozal ak move balans dinamik mitokondriyo nan kolit ilsè.Medikaman èrbal Chinwa, 2023, 54(12):3865–3877.
[24] Zhang Yi, Ou Yulong, Wang Huixia, et al. Tanshinone IIA pwovoke apoptoz nan HepG2 atravè règleman nan pwoteyin translokatè mitokondriyo.Chinwa bilten famasi, 2023, 39(1):101–107.
[25] Cai Shuangjie, Fang Juzheng. Pwogrè rechèch sou Ligusticum chuanxiong ak pè zèb.Achiv Chinwa Medsin Tradisyonèl Chinwa, 2024, 42(8):244–248.
[26] Zhu Rong, Pang Zhiyong, Xu Xunjia, et al. Modèl nan tretman etap pou dyabèt tip 2 blesi vaskilè pi ba-manb soti nan remèd fèy sèl nan konbinezon.Chinese Journal of Basic Medicine in Traditional Chinese Medicine, 2025, 31(4):667–672.
[27] Chen Fan, Su Shulan, Guo Long, et al. Analiz ki baze sou Apriori nan fòmil ki gen pè zèb Danshen-Danggui.Medikaman èrbal Chinwa, 2023, 54(3):868–876.
[28] Wang Hong, Liu Linna, Jiang Qian, et al. Pè zèb Dahuang-Danshen reta fibwoz ren nan rat obstriksyon ureteral inilateral.Chinese Journal of Farmakoloji klinik, 2023, 39(3):368–372.
[29] Yin Chaofei, Zhu Jianping, Zhao Ruiqi, et al. Pwogrè rechèch nan rubarb ak fòmil konpatibilite nan CKD.Medikaman èrbal Chinwa, 2025, 56(12):4516–4530.
[30] Liu Siyi, Liu Wenjie, Tu Yue, et al. Ki pa vize etid metabolomik ren nan Dahuang Zhechong Wan amelyore aje ren atravè aksyon milti-sib.Lachin Journal of Chinese Materia Medica, 2024, 49(11):3002–3011.