Cistanche Tubulosa Pwoteje Newòn Dopaminèrjik Atravè Règleman Apoptoz ak Faktè Neurotwofik Derivan Selil Glial: An Vivo Ak In Vitro-Ⅱ

Tès Konpòtman

Tès naje (Zhu et al., 2014)

Kowòdinasyon mouvman kò a nan sourit yo te mezire pa tès naje. Yo te mete sourit yo endividyèlman nan yon tank dlo (25 cm nan wotè ak 10 cm an dyamèt) ki gen 10 cm dlo epi yo te teste nan yon anviwònman trankil pou anrejistre dire estasyonè yo sou 5 min.

Open Field Test (Kawai et al., 1998)

Yo te mezire aktivite lokomotè lè l sèvi avèk tès Open Field la. Sourit yo te teste nan yon anviwònman trankil ak fèb limen epi endividyèlman mete yo nan yon veso Acrylic transparan 30 cm × 30 cm × 15 cm ak yon griy separasyon 6 cm × 6 cm nan pati anba a. Yo te bay sourit yo 10 minit pou yo adapte yo ak anviwònman an epi apre sa yo te mezire deambulasyon nimewo kadriyaj la ak frekans elvaj sourit endividyèl yo senk fwa youn apre lòt pou jwenn valè mwayen.

NATIRÈL CISTANCHE TUBULOSA POU AMÉLIORE FONKSYON SEKSYÈL PHGS75% ECH 30% ACT 12%

Pran echantiyon tisi nan sèvo

Anvan pran echantiyon tisi yo, sourit yo te manje ad libitum ak aksè gratis nan dlo epi yo te resevwa entèvansyon dwòg pou 14 jou youn apre lòt. Kat sourit nan chak gwoup yo te chwazi epi byen vit dekapite. SN (Bregma: -2.75 mm -2.92 mm) ki soti nan chak bèt yo te izole epi mete yo sou glas. Tisi nan sèvo yo te rense ak 0.9% solisyon klori sodyòm frèt pou retire nenpòt san epi yo seche sou papye filtre anvan yo estoke nan -80◦C. Kat sourit nan chak gwoup yo te anestezi entraperitoneally ak pwatrin yo louvri. Lè sa a, yo te mete yon zegwi perfusion nan vantrikul gòch chak bèt. Pou retire san nan sistèm sikilasyon an, yo te koupe apendis atrial dwat la epi yo te enfuze bèt la ak 4◦C saline nòmal jiskaske fwa a vin pal pou asire siksesif perfusion. Yon fwa effluent nan atrium dwat la te vin klè, chak bèt te perfused ak 4% paraformaldehyde fixative. Apre perfusion la, yo te diseke tisi nan sèvo chak bèt ak anpil atansyon epi apre yo te fikse nan 4% paraformaldeyid pou 24 èdtan. Lè sa a, tisi nan sèvo fiks yo te rense anba dlo k ap koule, dezidrate nan yon seri gradye nan solisyon etanòl, epi netwaye nan solisyon xylene. Sa a te swiv pa imèsyon parafin ak embedding.

Chanjman nan kantite DA yo mezire pa HPLC

Yo te mete SN nanopoud nan chak gwoup nan yon beny glas ki gen 0.9% solisyon klori sodyòm (rapò 1:9). Tisi nan sèvo a te omojeneize lè l sèvi avèk yon disruptor selil ultrasons ak santrifuje nan 1200 rpm pou 20 min nan 4 ◦C pou jwenn supernatant la. Pou HPLC, yo te itilize yon kolòn Hypersil AA-ODS (2.1 mm × 200 mm, 5 µm) nan tanperati kolòn 30◦C. Deteksyon fliyoresan te fèt nan 280 nm λex ak 340 nm λem. Volim piki a te 10 µL.

Ekspresyon TH, GDNF, GFR 1 ak Ret detekte pa imunohistochimi

Seksyon parafin (5 µm epesè) nan tisi sèvo endividyèl yo te izole nan chak bèt epi yo te mete yo nan yon beny dlo tyèd 40◦C pou plati ak konfòme yo ak glisad vè. Tout glisad tisi yo te enkube nan yon fou 60 ◦C pou 3-6 èdtan, ki te swiv pa xylene dewaxing, gradyan dezidratasyon etanòl, ak rekipere antijèn pa enkubasyon nan yon tanpon asid asid ak chofaj nan yon mikwo ond pou 20 min. Lè sa a, glisad tisi yo te enkube nan yon solisyon 3% H2O2 nan tanperati chanm pou 10 min. Apre yo te lave twa fwa nan PBS, glisad tisi yo te enkube ak serom nòmal nan yon chanm fèmen nan tanperati chanm pou 20 min. Immunohistochemical tach te fèt selon enstriksyon manifakti a. Yo te itilize yon analizeur imaj Motic Med 6.0 pou kalkile valè dansite optik entegre nan selil ki tache pozitivman yo.

Western blot analiz nan tisi sèvo sourit

Etid sa a evalye ekspresyon pwoteyin tirozin idroksilaz (TH), GDNF, GFR 1, Ret, Bcl2, ak Bax. Lisat nan sèvo ki soti nan chak gwoup yo te omojènize pou 3{{10}} minit sou glas, ki te swiv pa santrifujasyon tanperati ki ba, 20,000 rpm, nan 4 ◦C pou 5 min pou kolekte supernatant la. Yo te separe echantiyon pwoteyin yo anba presyon konstan lè l sèvi avèk yon jèl SDS-PAGE 10% jan sa dekri pi wo a. Konsantrasyon antikò prensipal la: TH 0.15 mg/ml, GDNF 0.5 mg/ml, GFR 1 0.8 mg/ml, Ret 0.63 mg/ml, Bcl-2 0.34 mg/ml, ak Bax 0.11 mg/ml. Pwosedi a te menm jan ak pi wo a.

NATIRÈL CISTANCHE TUBULOSA POU ANTI AING ANTI-ALZHEIMER PHGS75% ECH 30% ACT 12%

Analiz estatistik

Etid sa a te itilize lojisyèl estatistik SPSS 20.0 pou trete done ak analiz. Valè paramèt yo te eksprime kòm mwayen ± devyasyon estanda (¯x ± S). ANOVA te itilize pou analiz done sèl-faktè. LSD oswa tès Games-Howell yo te itilize pou konpare gwoup yo. P< 0.05 (or P < 0.01) was considered as a statistically significant difference.

REZILTA

Eleman aktif nan C. tubulosa Nanopowder

Nan seri a nan optik 200-400 nm, ECH nan C. tubulosa ak VER nan 330 nm te gen pik maksimòm absòpsyon, ki te parèt nan lespas 20 min. ICA te gen pik maksimòm absòpsyon nan 270 nm epi li te parèt apre 20 min (Figi 1A). Rezilta yo te montre ke echantiyon negatif yo pa t entèfere ak deteksyon an (Figi 1B). Echantiyon yo ak kontwòl te gen menm pik kwomatografik ak echantiyon negatif la pa te gen okenn. Sa a te montre ke lòt engredyan yo nan echantiyon an pa te entèfere ak eleman yo te mezire. Anplis, twa eleman yo ak pik adjasan yo ka rive nan debaz separasyon an ak degre separasyon an te pi gran pase 1.5.

C. tubulosa Nanopowder redwi MPP+ -Sitotoksisite pwovoke nan selil MES23.5

Viabilite selil MES23.5 yo te siyifikativman redwi ak ogmante konsantrasyon MPP +. Figi 2F montre sitotoksisite enpòtan nan diferan konsantrasyon MPP +.

C. tubulosa nanopowder redwi MPP +-sitotoksisite pwovoke ak amelyore rantabilite selil MES23.5 yo. Figi 2G montre ke C. tubulosa nanopowder dòz 10-250 µg/mL te egzèse efè pwoteksyon ki depann de dòz sou selil MES23.5 trete MPP+-.

Efè Cytomorphological nan C. tubulosa Nanopowder

Selil MES23.5 nòmal yo te gen bon adezyon selilè epi yo te gen fòm axe ak limit selil klè ak sinaps. MPP+-selil MES23.5 ki andomaje yo te parèt pòv adezyon selilè ak kontraksyon, epi anpil yo te sispann nan medya yo ak sinaps kontrakte yo. Selil sa yo te rasanble, retresi ak wonn ak vakuol andedan, epi nwayo yo te dezentegre oswa tonbe. C. tubulosa nanopowder nan diferan dòz amelyore cytomorphology nan selil MES23.5 nan diferan degre pa amelyore adezyon selil ak clearance sinaptik nan gwoup la veyikil. Selil MES23.5 nan gwoup tretman C. tubulosa ki gen gwo dòz yo te montre mòfoloji ki te sanble ak gwoup kontwòl nòmal la (Figi 2A-E).

Efè C. tubulosa Nanopowder sou ekspresyon TH ak Apoptoz nan selil yo

Figi 3 montre yon rediksyon enpòtan nan ekspresyon pwoteyin TH nan gwoup machin lan. Ekspresyon nan pwoteyin TH ogmante yon fason diferan nan gwoup trete ak dòz diferan nan C. tubulosa. Sepandan, tès LSD la te montre pa te gen okenn diferans enpòtan ant twa gwoup trete yo.

Figi 4 montre rezilta evalyasyon apoptoz la lè l sèvi avèk flow cytometry. Pousantaj apoptoz nan gwoup machin lan te siyifikativman pi wo pase nan lòt gwoup yo. Selil trete ak dòz diferan nan C. tubulosa nanopowder te montre diferan degre nan bès nan pousantaj la apoptotik konpare ak gwoup machin nan. Selil nan gwoup tretman C. tubulosa nan mitan ak gwo dòz te gen amelyorasyon ki pi enpòtan nan pousantaj apoptotik konpare ak lòt gwoup tretman C. tubulosa. Tès LSD te montre pa te gen okenn diferans enpòtan ant de gwoup trete yo men yon diferans enpòtan ant gwoup la ki ba dòz tou.

Efè C. tubulosa Nanopowder sou ekspresyon pwoteyin Bcl2 / Bax nan selil yo

Figi 5 montre ke ekspresyon an nan pwoteyin Bcl2 nan selil yo nan gwoup machin nan te siyifikativman pi ba konpare ak gwoup la kontwòl nòmal. Kontrèman, ekspresyon de pwoteyin Bax nan selil gwoup machin yo te siyifikativman pi wo pase nan gwoup kontwòl nòmal la. Gwoup tretman C. tubulosa te montre ogmante ekspresyon pwoteyin Bcl2 ak diminye ekspresyon pwoteyin Bax nan selil MES23.5 trete MPP+-. Ant twa gwoup trete yo, te gen diferans enpòtan nan tès LSD la. Efè sa yo te depann de dòz la.

Tès Konpòtman

Rezilta yo nan tès la Natasyon sijere ke sourit yo nan gwoup machin nan te gen relativman long dire estasyonè, ki te ogmante sou tan. Nan jou 14, sourit yo nan gwoup machin nan te gen yon dire siyifikativman pi long pase sourit yo nan gwoup kontwòl nòmal la. Dire estasyonè sourit yo nan

dòz ki ba aC. tubulosagwoup tretman pa t 'siyifikativman diferan de sa yo ki nan sourit yo nan gwoup machin nan. Sepandan, dire a estasyonè nan sourit yo nan gwo dòz C. tubulosa gwoup tretman an te siyifikativman mwens pase sa yo ki nan sourit yo nan gwoup machin nan.

Rezilta yo nan tès la Open Field sijere ke apre domaj MPTP-pwovoke nan sourit yo, sourit yo nan gwoup machin nan demontre yon bès enpòtan nan kapasite yo pou aktivite espontane jan yo montre pa frekans nan elvaj. Apre yon 14-jou administrasyonC. tubulosa nanopowder, sourit yo nan gwoup tretman modere ak gwo dòz yo te gen siyifikativman pi wo frekans elvaj konpare ak sourit yo nan gwoup machin lan (Figi 6A, B).

Efè C. tubulosa Nanopowder sou kontni DA nan sourit

Chanjman nan kontni DA nan SN a te detèmine pa HPLC. Li te jwenn ke kontni an DA nan sèvo a nan gwoup machin nan te siyifikativman redwi. Kontni DA nan sèvo sourit PD nan gwoup tretman C. tubulosa ki pa gen anpil dòz pa t diferan anpil ak sourit yo nan gwoup machin lan. Sepandan,C. tubulosa tretmanogmante nivo DA nan sèvo sourit PD yo nan yon fason ki depann de dòz la. Sèvo sourit PD trete ak gwo dòz C. tubulosa te gen yon kontni DA siyifikativman pi wo pase sèvo sourit nan gwoup machin lan (Figi 6C).

Efè C. tubulosa Nanopowder sou ekspresyon TH nan sourit

Nimewo a nan selil TH-pozitif ak nivo ekspresyon pwoteyin TH nan SN nan sourit PD MPTP-induit yo te pi ba konpare ak sourit nan gwoup kontwòl la. Apre tretman C. tubulosa, kantite selil TH-pozitif ak nivo ekspresyon pwoteyin TH nan SN sourit PD MPTP-induit ogmante, ak yon diferans enpòtan ant gwoup tretman C. tubulosa ki gen gwo dòz la ak gwoup veyikil la. pa tès LSD; e te gen diferans enpòtan ant twa gwoup trete yo (Figi 7).

Efè C. tubulosa Nanopowder sou ekspresyon pwoteyin nan GDNF ak reseptè li yo, GFR 1 ak Ret nan sourit

Ekspresyon nan pwoteyin nan GDNF ak reseptè li yo, GFR 1 ak Ret, nan selil yo tache pozitivman, te evalye lè l sèvi avèk imunohistochimi. Western blot analiz te itilize pou evalye nivo ekspresyon pwoteyin nan SN diferan gwoup sourit yo. Konklizyon yo pou diferan gwoup yo te menm jan ak de metòd deteksyon yo. Ekspresyon GDNF ak pwoteyin reseptè li yo, GFR 1 ak Ret, nan selil pozitivman tache nan SN sourit yo nan gwoup machin nan, te siyifikativman pi ba pase nan sourit yo nan gwoup kontwòl nòmal la. Dòz diferan nan tretman C. tubulosa ogmante kantite selil GDNF-, GFR 1-, ak Ret-pozitif (Figi 8A-S).

Ekspresyon nan pwoteyin nan GDNF, GFR 1, ak Ret nan SN nan sourit yo nan gwoup machin nan te siyifikativman pi ba pase nan sourit yo nan gwoup kontwòl la. Ogmante konsantrasyon tretman nanC. tubulosa nanopowersiyifikativman amelyore ekspresyon pwoteyin sa yo. Ekspresyon pwoteyin GDNF, GFR 1, ak Ret nan SN nan sourit yo nan gwoup tretman C. tubulosa ki gen gwo dòz la te siyifikativman pi wo pase nan sourit yo nan gwoup veyikil la (P).< 0.01; Figures 8T, U). 

Efè C. tubulosa Nanopowder sou ekspresyon pwoteyin nan Bcl2 / Bax nan sourit

Ekspresyon pwoteyin Bcl2 te siyifikativman redwi ak ekspresyon pwoteyin Bax te siyifikativman amelyore nan SN nan sourit nan gwoup machin lan (P< 0.01) compared with the mice in the normal control group. High-dose C. tubulosa treatment significantly increased Bcl2 protein expression and significantly reduced Bax protein expression in the brains of the vehicle mice (P < 0.01; Figure 9). LSD test showed there was no significant difference between the middle-dose and high-dose groups but a significant difference between the low-dose group. 

DISKISYON

PD ak Apoptoz

PD se yon maladi neurodegenerative. Dapre Zhang et al. (2005), prévalence a se 10.7% nan popilasyon Chinwa ki gen plis pase 55 ak 1.67% nan moun ki gen plis pase 65. Kantite pasyan PD ogmante chak ane ak akselerasyon aje mondyal la, mete yon gwo fado finansye sou fanmi pasyan yo. ak sosyete an jeneral. Nan sèvo a, newòn dopaminergic yo sitou patisipe nan sentèz ak sekresyon DA. Yo lajman distribiye nan sistèm nève santral la epi yo sitiye prensipalman nan SN a (80%). TH se anzim kle ki limite pousantaj pou sentèz DA. Kidonk, anpèchman aktivite TH diminye sentèz DA (Huot and Parent, 2007). Chanjman prensipal yo patolojik ak byochimik nan PD yo se apoptoz nan newòn dopaminergic nan SN a, yon rediksyon enpòtan nan nigrostriatal DA, ak fòmasyon nan kò Lewy nan newòn dopaminergic (Dexter ak Jenner, 2013). Etyoloji PD enplike faktè jenetik ki asosye, faktè anviwònman, ak aje sistèm nève a (Allam et al., 2005). Patojèn nan PD rete klè nan medikaman modèn. Depi fen ane 1960 yo, terapi ranplasman levodopa yo te itilize avèk siksè pou trete PD epi yo rekonèt kòm yon gwo pwen vire nan tretman PD. Sepandan, aplikasyon alontèm terapi sa a lakòz efè segondè epi terapi a pa trete kòz ki kache nan PD (Del Sorbo and Albanese, 2008). Se poutèt sa, rechèch aktif pou nouvo dwòg oswa metòd tretman ki vize pwoteksyon newòn dopaminergic yo enpòtan anpil pou trete PD.

Nan etid pi bonè, aplikasyon tèminal deoxynucleotidyl transferase-medyatè dUTP nick fen etikèt te endike ke 0.6%-4.8% nan newòn dopaminergic nan SN a nan pasyan PD te montre apoptoz (Mochizuki et al., 1996). Mikwoskopi elektwonik te montre karakteristik apoptotik, ki gen ladan kondansasyon kromatik ak kò apoptotik nan selil dopaminergic (Anglade et al., 1997). Tompkins et al. (1997) te fè yon analiz ultrastruktural nan otopsi tisi nan sèvo soti nan pasyan ki gen PD, AD, ak maladi Lewy kò difize (DLBD). Yo te jwenn kò apoptotik nan kouch dans nan SN a nan pasyan PD ak DLBD, bay prèv konklizyon nan apoptoz newòn nan PD ak maladi ki gen rapò. Se poutèt sa, rediksyon oswa repwesyon nan apoptoz nan newòn dopaminergic se fondamantal pou tretman PD.

Etid anvan yo te montre ke MPTP pwovoke sentòm ki sanble ak PD. MPTP travèse baryè san-sèvo a epi li metabolize pa oksidaz monoamin tip B nan astwosit. Li se imedyatman konvèti nan toksik MPP +, ki akimile nan mitokondri yo nan newòn dopaminergic atravè konsomasyon nan pwoteyin nan transpòtè DA a. Se konsa, li jenere depase radikal oksijèn gratis ki anpeche aktivite konplèks I nan chèn respiratwa mitokondriyo a ak sentèz ATP. Evènman sa yo plis ankouraje fòmasyon radikal gratis ak reyaksyon estrès oksidatif, epi evantyèlman mennen nan koripsyon ak lanmò nan newòn dopaminergic. Pakonsekan, etid sa a te itilize MPP + pou etabli yon machin in vitro nan newòn dopaminergic MES23.5 ak MPTP pou pwovoke yon sourit machin pou verifikasyon mityèl. Dapre rezilta tès MTT yo, MPP + redwi siyifikativman rantabilite selil MES23.5 yo, sa ki sijere ke MPP + te cytotoxik nan newòn dopaminergic yo. Rezilta yo te demontre tou ke C. tubulosa efektivman amelyore ekspresyon pwoteyin anti-apoptotik ak anpeche ogmantasyon apoptoz MPP+-pwovoke.

PD ak GDNF

GDNF se yon faktè nerotwofik, ki te premye izole pa Lin et al. (1993). Lin et al. (1993) te montre tou ke GDNF te gen efè nitrisyonèl espesifik sou newòn dopaminergic nan midbrain nan rat. GDNF, neurturin (NTN), persephin (PSP), ak artemin (ART) konstitye fanmi GDNF. Yo se estriktirèl menm jan ak fonksyonèl ki gen rapò pwoteyin sekretè (Kotzbauer et al., 1996; Baloh et al., 1998; Milbrandt et al., 1998; Woodbury et al., 1998).

Reseptè GDNF a konsiste de de eleman. Premye eleman, GFR, fikse sou manbràn ekstèn glycosylphosphatidylinositol (GPI) ak ancrage nan sifas connexin. Dezyèm eleman an se pwoteyin Ret la. Rechèch yo montre ke gen kat diferan kalite GFR: GFR 1, GFR 2, GFR 3 ak GFR 4. GFR 1 se yon reseptè ki gen anpil afinite GDNF (Onochie et al., 2000; Chen et al., 2001; Lindahl). et al., 2001). Ret pwoteyin se yon reseptè fonksyonèl nan GDNF. Molekil homodimer nan GDNF dirèkteman mare ak GFR 1 pou fòme konplèks epi reyaji ak Ret, sa ki lakòz dimerizasyon ak aktivasyon Ret. Akòz otofosforilasyon Ret, Ret aktive plizyè chemen siyal TH komen. Nan absans pwoteyin Ret, GDNF lakòz fosforilasyon pwoteyin MAPK, PI{10}}, ak PLC-, anplis ekspresyon mRNA ak aktivite fonksyonèl C-fos atravè pwoteyin reseptè li yo, GFR 1 (He et al., 2008).

Etid yo te demontre ke GDNF te gen pi fò efè pwoteksyon sou newòn dopaminergic (Rangasamy et al., 2010; Campos et al., 2012). Nan machin ki itilize MPTP ak 6-hydroxydopamine (6-OHDA) pou pwovoke domaj nan newòn dopaminergic, GDNF pwoteje newòn dopaminergic lè li diminye apoptoz ak ankouraje kwasans axonal pou pwovoke diferansyasyon selil souch (Lucas et al., 2012; Littrell et al., 2013). Lin et al. (1993) te montre ke GDNF espesyalman ankouraje rantabilite, diferansyasyon, ak kwasans axonal nan newòn dopaminergic ankouraje absorption nan DA nan newòn. Etid la te montre tou ke GDNF pa sèlman anpeche toksisite egi, men tou soulaje toksisite alontèm nan MPP + oswa 6-OHDA nan newòn dopaminergic, Anplis de sa, anpeche lanmò selil nan selil ensiste oswa domaje (Yu et al., 2010). Anplis de sa, GDNF ankouraje pwopagasyon selil souch neral ak diferansyasyon nan direksyon newòn dopaminergic nan mitan sèvo a (Lindsay, 1995) pou sekou newòn dopaminergic soti nan koripsyon retwograd (Hong-Juan et al., 2011).

Etid yo montre ke ekspresyon GDNF nan SN a te siyifikativman redwi nan machin bèt (Yang et al., 2010). Sa a sijere ke li ka youn nan mekanis yo nan patojèn nan rat PD. Piki 5-15 µg / d GDNF nan vantrikul lateral oswa striatum nan yon bèt machin MPTP-induit pou twa mwa youn apre lòt ankouraje reparasyon nigrostriatal nan sistèm dopaminergic nan bèt machin nan (Grondin et al., 2002). Etid tretman GDNF pou PD nan machin bèt yo te montre ke piki nan serebral GDNF nan diferan rejyon nan sèvo, tankou SN a, nwayo caudate, ak vantrikul lateral, amelyore maladi mouvman ki asosye ak modèl bèt PD, ki gen ladan diminye aktivite motè, frigidité nan misk ak tranbleman (Grondin et al., 2002). Sepandan, GDNF pa ka pase dirèkteman nan baryè san-sèvo. Se poutèt sa, piki serebral lokal nan GDNF enplike gwo risk ak difikilte nan aplikasyon klinik. Aplikasyon pou prezante GDNF ekzojèn atravè mikwosfè lage kontwole, kapsil lage soutni, ak jèn viral yo toujou ap etidye (Liang et al., 2010; Yang et al., 2010; Qiao et al., 2012). Etandone limit divès kalite teknik pou entwodui GDNF ekzojèn nan sèvo a, ajan neuroprotective ki ankouraje liberasyon GDNF andojèn yo enpòtan pou aplikasyon klinik.

PD akC. tubulosaNanopoud

PD pi komen nan granmoun ki gen laj mwayen ak granmoun aje yo. Teyori a nan TCM konsidere ke PD se sitou sitiye nan sèvo a epi li se sitou akòz deficiency fwa ak ren, anplis enèji vital ak ensifizans san. Dapre teyori sa a, tretman PD ta dwe konsa konsantre sou ren ak mwèl zo dinamize.Yang et al. (2010)te itilize esè klinik owaza, doub-avèg, ak plasebo-kontwole epi li te jwenn ke terapi konbinezon lè l sèvi avèk Madopar ak resèt tonifyan ren soulaje malfonksyònman motè pasyan PD yo. Rezilta tretman an te pi bon pase yon sèl terapi lè l sèvi avèk Madopar. Efikasite tretman TCM monoterapi oswa preskripsyon konpoze nan PD te konfime nan modèl bèt PD ak aplikasyon klinik. Aplikasyon TCM pou tonifye ren ak pwomosyon sikilasyon san redwi dòz monoterapi pou PD lè l sèvi avèk Madopar. Gen kèk etid ki sijere ke TCM amelyore sentòm PD ak pwoteje newòn dopaminèjik, ki ta ka gen rapò ak pwomosyon ekspresyon GDNF andojèn (Hong-Juan et al., 2011; Qiao et al., 2012).

Konpoze tonifyan ren yo itilize nan etid sa a,C. tubulosananopoud, ki genyenCistanche, epimedium, epiRhizoma polygonati. Rechèch modèn sijere ke konpozisyon chimik nanCistanchese ECH, ki pwoteje newòn dopaminergic nan SN a nan sourit PD MPTP-induit ak inibit rediksyon DA ak transpòtè DA (Zhao et al., 2010). Anplis de sa, li anpeche 6-rediksyon OHDA-pwovoke nan DA epi li pwoteje newòn dopaminèjik striyatal yo (Chen et al., 2007). Epimedium anpeche deklanchman kaspas-3 epi li egzèse wòl neropwotektif (Liu et al., 2011). Epimedium flavonoid efektivman ankouraje pwopagasyon selil souch neral ak diferansyasyon (Yao et al., 2010).

Nan etid sa a,C. tubulosananopowder antagonize ogmantasyon nan MPP+-pwovoke apoptoz nan yon fason ki depann de dòz la. Li siyifikativman amelyore ekspresyon TH nan laan vitromachin epi li te gen efè anti-apoptotik enpòtan nan newòn dopaminergic. Sourit machin MPTP-induit yo te montre twoub konpòtman ak siyifikativman redwi ekspresyon TH nan tisi yo midbrain ak nivo DA, ki se karakteristik patolojik tipik nan PD. Diferan dòzC. tubulosananopowder diminye dire estasyonè a, amelyore aktivite otonòm, amelyore maladi konpòtman, nivo DA ki wo nan sèvo a, ak ogmante ekspresyon TH nan machin yo. Rezilta sa yo sijere saC. tubulosananopowder egzèse efè pwoteksyon nan newòn dopaminergic, kidonk amelyore maladi konpòtman nan machin yo. Diferan dòzC. tubulosananopowder ogmante ekspresyon de pwoteyin GDNF ak pwoteyin reseptè li yo nan sèvo sourit machin yo. Gwo dòzC. tubulosatretman siyifikativman upregulated ekspresyon Bcl2 ak redwi ekspresyon Bax, ki sijere keC. tubulosananopoudta ka ankouraje ekspresyon ak sekresyon GDNF nan sèvo sourit ki domaje MPTP la. Anplis de sa, li ta ka egzèse efè neropwotektif nan newòn dopaminergic epi minimize apoptoz newòn atravè wòl sipò nerotwofik GDNF.

Etid sa a te demontre saC. tubulosananopowder egzèse efè pwoteksyon nan newòn dopaminergic nan tou dean vitroepian vivoak ogmante ekspresyon TH pou amelyore kontni DA. Li te amelyore tou maladi konpòtman nan sourit machin MPTP-induit, ekspresyon pwoteyin reglemante GDNF ak pwoteyin reseptè li yo nan SN a, e li te gen efè anti-apoptotik nan sourit PD yo. Mekanis ki kache efè klinik yoC. tubulosananopowder nan PD ka enplike ogmante kontni an nan GDNF andojèn nan sèvo a epi kidonk diminye domaj nan newòn dopaminergic yo.

NATIRÈL CISTANCHE TUBULOSA POU AMÉLIORE FONKSYON SEKSYÈL PHGS75% ECH 30% ACT 12