Efikasite nan tretman an konbinezon nan Laminaria Japonica ak Cistanche Tubulosa ekstrè nan kwasans cheve
Mar 10, 2022
Kontakte: emily.li@wecistanche.com
Kyungha Shin1# et al
Depi pèt cheve nan tèt te ogmante dènyèman menm nan jèn moun, seryezman afekte kalite moun ki bay lavi, lakwasans cheve-efè eksitan nan Laminaria japonica ekstrè (LJE) akCistanche tubulosaekstrè (CTE) yo te envestige. Apre konfime faz anagen nan folikulèr anba bab, sourit gason C57BL/6 yo te aplike dermman ak 3 pousan Minoxidil oswa oralman yo te administre ak konbinezon LJE ak CTE（Cistanche tubulosaekstrè)pou 21 jou. Minoxidil ankouraje repwann cheve ak ogmante -glutamil transpeptidase (-GTP) ak aktivite alkalin fosfataz (ALP). Anplis de sa, Minoxidil moute-reglemante faktè kwasans epidèm (EGF) ak nivo vaskilè endothelial kwasans faktè (VEGF). Ko-administrasyon LJE ak CTE（Cistanche tubulosaekstrè)nan 54 mg/kg LJE plis 162 mg/kg, CTE (Cistanche tubulosaekstrè)egzèse efè pwomosyon sinèrjetik sou kwasans cheve a, ki konparab ak 3 pousan Minoxidil. LJE preferans amelyore aktivite ALP, pandan y ap CTE（Cistanche tubulosaekstrè)ogmante tou de aktivite -GTP ak ALP ak ekspresyon EGF ak VEGF. Modèl enflamasyon nan sak lè an vivo, eksudasyon vaskilè ki te pwovoke carrageenan, ak ogmantasyon oksid nitrique ak prostaglandin E2 konsantrasyon nan exudates yo te sinèrjetik siprime pa ko-administrasyon LJE ak CTE.（Cistanche tubulosaekstrè). Anplis de sa, enfiltrasyon selil enflamatwa te sibstansyèlman anpeche pa tretman an konbinezon. Rezilta yo sijere ke tretman oral konbinezon ak LJE ak CTE（Cistanche tubulosaekstrè)dòz ki pa apwopriye ak rapò anpeche pèt cheve ak amelyore alopesi, ki ta ka an pati medyatè pa aktivite anti-enflamatwa yo.
Mo kle Kwasans cheve, enflamasyon, Laminaria japonica,Cistanche tubulosa, tretman konbinezon
Cistanche tubulosaekstrè gen anpil fonksyon
Dènyèman, pèt cheve po tèt ap ogmante menm nan jèn moun, ki afekte seryezman kalite lavi yon moun. Malgre ke kalvisi se pa youn nan pwoblèm sante yo, li ka lakòz estrès sosyal pwofon sikolojikman-alèz. Se poutèt sa, li se nan gwo enterè yo devlope nouvo materyèl prevantif ak / oswa ki ka geri pou pèt cheve ak reponse. Malgre mache milya dola, gen kèk pwodwi ki efikas kounye a ki disponib [1].
Follicules cheve yo remodel tèt yo pandan peryòd monte bisiklèt nan kwasans (anagen), regresyon (catagen), repoze (telogen), ak koule (ekzojèn) [2]. Pandan katajèn, anpil nan selil folikulèr yo sibi lanmò selil pwograme (apoptoz) [3], diminye gwosè pileu a pandan folikulèr yo antre nan telogen. Aktivasyon selil souch epitelyal ki raman sikile ki sitiye nan rejyon an gonfle nan folikulèr yo rann rejenerasyon folikulèr nan kòmansman pwochen faz anagen [4]. Desandans selil souch fòme yon nouvo matris folikulèr pandan anagen bonè, ak arbr cheve a ak djenn rasin enteryè yo sòti nan selil matris sa yo relativman endiferansye [5]. Li se byen li te ye ke gwosè a nan pileu cheve a ak dire a nan faz nan anagen gouvène gwosè a (dyamèt) ak longè arbr a cheve, respektivman. Sa a kwasans siklik nan cheve reglemante pa divès faktè kwasans.
Minoxidil, finasteride, ak Propecia yo disponib nan komès pou ralanti pèt cheve ak fasilite reponse cheve. Minoxidil se yon vazodilatatè ki te egzèse yon efè segondè pou fasilitekwasans cheve[6] ki ka akòz aktivite nitritif-founi ak potasyòm chanèl-ouvèti [7,8]. Minoxidil efikas pou alopesi Androjenik, pami lòt tretman calvitie, byenke efikasite li disparèt nan mwa apre yo fin sispann tretman an. Nan konparezon, finasteride ak Propecia, ki terapetik nan ipèrplasi benign pwostat ak kansè nan pwostat, yo te anrejistre nan anpil peyi pou androgenetic alopesi (calvitie gason-modèl). Finasteride ak Propecia se antiandrojèn sentetik, ki anpeche tip II 5- reduktaz, yon anzim ki konvèti testostewòn an dihydrotestosterone (DHT) nan selil papil ki anba folikulèr cheve yo [9].
Laminaria japonica, Undaria pinnatifida, ak Cladosiphon okamuranus, lajman distribiye nan anpil peyi, yo te itilize kòm terapetik nan medikaman Oriental pou yon peryòd tan. Nan etid anvan yo, fucoidan, yon konplèks polisakarid silfat, yo te ekstrè ak idantifye nan alg yo epi konfime ke yo posede aktivite anti-oksidatif, anti-koagulatif, anti-kansè, ak anti-enflamatwa [10,11]. Apre sa, efè benefisye fucoidan sou maladi enflamatwa, ischemi, malfonksyònman iminitè, ak timè yo te demontre [12,13]. Yon lòt bò,Cistanche tubulosaekstrè (CTE) te tou lajman itilize pou medikaman tradisyonèl nan Lachin. CTE（Cistanche tubulosaekstrè)amelyore sikilasyon san nan bese nivo kolestewòl nan san [14]. Dènyèman, yo te rapòte ke CTE diminye pwodiksyon faktè necrosis timè- (TNF-) ak interleukin-4 (IL{-4) ki se pi gwo faktè pou pwodiksyon oksid nitrique (NO) nan chemen enflamatwa a. [15]. Nou te demontre tou ke fucoidan soti nan ekstrè Laminaria japonica (LJE) ak CTE（Cistanche tubulosaekstrè)sinèrjetik atenue enflamasyon an vitro ak nan vivo [16]. Miyò, li te demontre ke te gen yon asosyasyon sere nan enflamasyon po (espesyalman glann lakrimal) ak alopesi [17]. Kidonk, aspè anti-enflamatwa nan tretman alopesi ap parèt [18].
Dapre aktivite amelyorasyon yo sou sikilasyon san ak enflamasyon, nou mennen ankèt sou efikasite konbinezon LJE ak CTE.（Cistanche tubulosa ekstrè)soukwasans cheveak mekanis kache (yo), an konparezon ak 3 pousan Minoxidil (Hyundai Pharmaceutical, Seoul, Kore di), yon byen li te ye.kwasans cheveenhancer.
Cistanche tubulosaekstrè se bon pouKwasans cheve
Materyèl ak Metòd
Materyèl
LJE ak CTE (Cistanche tubulosaekstrè)yo te jwenn nan Misuba RTech Co, Ltd (Asan, Kore di). Poud sèk nan Laminaria japonica te ekstrè nan dlo pirifye nan 60oC pou 24 èdtan, filtre nan yon manbràn 0.45 μm, dezenfekte, ak espre-seche.Cistanche tubulosate ekstrè nan 80 pousan etanòl, dezenfekte, konsantre, epi seche. LJE ak CTE (Cistanche tubulosaekstrè)yo te kenbe nan 4oC, melanje (1:3) ak fonn nan dlo pirifye anvan ou itilize, ak oralman administre nan yon volim nan 5 mL / kg.
Bèt
Gason C57BL/6 sourit poukwasans cheveetid ak sourit gason ICR pou etid enflamasyon yo te achte nan men Daehan Biolink (Eumseong, Kore di), epi yo te loje nan yon chanm ki gen kondisyon anviwònman konstan (23±2ºC; 45-65 pousan imidite relatif; 12-èdtan limyè). -fè nwa sik; 150-300 luks klète). Manje granules ak dlo pirifye te disponib ad libitum. Tout eksperyans bèt yo te apwouve pa Komite Enstitisyonèl Swen ak Itilizasyon Animal (IACUC) nan Chungbuk National University (CBNU), Kore di, epi ki fèt dapre Pwosedi Operasyon Creole (SOP) nan Sant Rechèch Animal Laboratwa, CBNU.
Tretman pou kwasans cheve
Apre yo fin konfime faz anagen an lè w obsève koulè po omojèn woz nan po dèyè sourit C57BL/6 (6 semèn fin vye granmoun, n=8/gwoup) apre koupe nan faz telogen an, cheve a te kale [1,19. ,20]. Soti nan jou kap vini an, sourit san rayures vizib yo te chwazi ak oralman
trete ak LJE (18 oswa 54 mg/kg), CTE (54 oswa 162 mg/kg), oswa melanj yo (18 plis 54 oswa 54 plis 162 mg/kg) yon fwa pa jou pandan 21 jou. Dòz ki ba LJE (18 mg/kg) ak CTE (54 mg/kg) te soti nan dòz imen estime 100 mg/kò (70 kg) ak 300 mg/kò apre sipèfisi tradiksyon pwa kò (Km{{14} } pou moun/Km=3 pou sourit), respektivman. Gwo dòz LJE ak CTE（Cistanche tubulosaekstrè)yo te mete nan 3 pli, poukont ou oswa nan konbinezon, pou evalye efè maksimòm sinèrjetik [16]. Minoxidil (3 pousan, 0.2 mL) te aplike topikman yon fwa pa jou sou po a kale nan menm orè ak tretman LJE/CTE.
Obsèvasyon brit nan kwasans cheve
Nan jou nan 3-entèval apre bab ak pandan tretman an, sourit yo te anestezi yon ti kras ak etè dyetil, epi yo te pran foto sou do yo. Pwopòsyon repwann cheve (zòn repwann/zòn kale) sou foto yo te analize lè l sèvi avèk yon sistèm analiz imaj enfòmatik (Imageinside, Daejeon, Kore di).
Egzamen mikwoskopik folikulèr cheve yo
Nan jou 14 ak 21, sourit yo te sakrifye pa anestezi pwofon ak etè dyetil, epi yo te retire po dorsal yo [1]. Po dorsal la te koupe an de pati. Seksyon tisi ki fikse ak parafin ki fikse ak fòmalin (5 μm an dyamèt) nan yon pati yo te tache ak ematoksilin-eozin pou egzamine kantite folikulèr cheve yo ak rezilta istolojik yo. Lòt pati nan tisi a te jele nan nitwojèn likid pou tès anzim ak imunoassay.
Esè aktivite anzim
Tisi po yo te homogenized nan 4 komèsan nan tanpon fosfat (pH 7.4). Yo te santrifize omojèn a nan 3,000 rpm pou 20 minit, epi yo te itilize supernatant la pou analiz -glutamil transpeptidaz (-GTP) ak aktivite fosfataz alkalin (ALP) lè l sèvi avèk p-nitrophenyl phosphate (PNPP) -DEAV kòm substra [1,21].
Cistanche tubulosa
Kantifikasyon faktè kwasans
Faktè kwasans epidèrmal (EGF) ak faktè kwasans endothelial vaskilè (VEGF) yo te quantifye lè l sèvi avèk twous immunosorbent assay (ELISA) ki lye ak anzim (R&D Systems, Minneapolis, USA) dapre enstriksyon fabrikasyon an [1,22].
Tretman pou enflamasyon
Sourit ICR (7 semèn, n=8/gwoup) te trete oralman ak LJE (18 oswa 54 mg/kg), CTE.（Cistanche tubulosaekstrè)(54 oswa 162 mg/kg), oswa melanj yo (18 plis 54 oswa 54 plis 162 mg/kg) yon fwa pa jou pandan 7 jou [16]. Nan 1er jou LJE ak CTE（Cistanche tubulosaekstrè)tretman, sourit yo te enjekte anba lar ak 10 mL lè esteril nan dèyè a pou fòme yon sak [16,23,24]. Apre 2 ak 5 jou, yo te re-enjekte sak la ak 5 mL lè. Yon èdtan apre final LJE ak CTE（Cistanche tubulosaekstrè)tretman, 1 mL nan karagenan (1 pousan nan saline; Sigma-Aldrich, St. Louis, USA) oswa machin li yo (saline) yo te enjekte nan sak la.
Analiz de exudats yo
Yo te lave sak lè a ak 1 mL saline frèt 6 èdtan apre piki carrageenan, epi yo te anrejistre volim nèt likid lavaj la [16]. Kantite total selil enflamatwa ki gen ladan netrofil, monosit, ak lenfosit yo te detèmine lè l sèvi avèk yon kontwa colter.
Konsantrasyon NO ak prostaglandin E2 (PGE2) te detèmine pa reyaktif Griess (Sigma-Aldrich) ak imunoassay anzim (EIA) lè l sèvi avèk yon twous Correlate-EIA (Assay Designs, Ann Arbor, USA), respektivman [16].
Analiz estatistik
Done yo prezante kòm mwayen ± erè estanda. Siyifikasyon estatistik la te detèmine pa yon sèl-fason analiz de divèjans, ki te swiv pa tès posthoc Tukey a plizyè konparezon. P-valè<0.05 were="" considered="" to="" be="" statistically="">
Rezilta yo
Aplikasyon Minoxidil (3 pousan), yon materyèl referans, ansibleman fasilite lakwasans chevenan sourit C57BL/6, ki montre yon kouvèti prèske konplè (92.4 pousan) nan zòn nan kale (Figi 1, 2B) konpare ak 29.2 pousan nan kwasans nòmal (Figi 1, 2A) nan jou 21. Malgre ke mwens efikas pase aplikasyon Minoxidil , tretman oral nan LJE tou fasilite lakwasans cheve, ki mennen ale nan 33.5 ak 69.1 pousan pwoteksyon nan 18 ak 54 mg / kg, respektivman (Figi 1, 2C, 2D). CTE（Cistanche tubulosaekstrè)te efikas tou nan amelyorekwasans cheve, rive 73.6 ak 80.4 pousan pwoteksyon nan 54 ak 162 mg / kg, respektivman (Figi 1, 2E, 2F). Miyò, terapi konbinezon ak gwo dòz LJE (54 mg / kg) ak CTE（Cistanche tubulosaekstrè)(162 mg/kg) konsiderableman amelyore akwasans chevesoti nan jou 12, konparab ak efè Minoxidil (Figi 1, 2H), byenke dòz ki ba nan LJE (18 mg / kg) ak CTE.（Cistanche tubulosaekstrè)(54 mg / kg) fè egzèsis yon efè sinèrjetik sèlman nan faz nan bonè (Figi 1, 2G).
Figi 1. Tan-kou nan repwann cheve nan sourit trete ak Minoxidil, oswa Laminaria japonica ekstrè (LJE) ak / oswaCistanche tubulosaekstrè (CTE). ,
○nòmal; ●, Minoxidil (3 pousan) aplikasyon; △, 18 mg/kg LJE; ▼, 54 mg/kg LJE; □, 54 mg/kg CTE; ■, 162 mg/kg CTE; ◇, 18 mg/kg LJE plis 54 mg/kg CTE; ◆, 54 mg/kg LJE plis 162 mg/kg CTE（Cistanche tubulosaekstrè).
Figi 2. Konklizyon reprezantatif brit nan repwann cheve nan sourit trete ak Minoxidil, oswa Laminaria japonica ekstrè (LJE) ak / oswaCistanche tubulosaekstrè (CTE) nan jou 21.
A, nòmal; B, Minoxidil (3 pousan) aplikasyon; C, 18 mg/kg LJE; D, 54 mg/kg LJE; E, 54 mg/kg CTE（Cistanche tubulosaekstrè); F, 162 mg / kg CTE; G, 18 mg/kg LJE plis 54 mg/kg CTE; H, 54 mg/kg LJE plis 162 mg/kg CTE（Cistanche tubulosaekstrè).
Konpare ak folikul cheve nòmal (Figi 3A), aplikasyon Minoxidil amelyore entegrite nan folikulèr cheve, ki montre pi gwo folikulèr ak pi epè cheve (Figi 3B). Efè sa yo te jwenn tou nan po sourit yo trete ak LJE ak/oswa CTE（Cistanche tubulosaekstrè)(Figi 3C-3H). Espesyalman, efikasite pileu cheve-ranfòse nan tretman konbinezon nan LJE ak CTE (Cistanche tubulosaekstrè)te konparab ak sa ki nan Minoxidil.
Figi 3. Konklizyon mikwoskopik reprezantatif nan repwann cheve nan sourit trete ak Minoxidil, oswa Laminaria japonica ekstrè (LJE) ak / oswaCistanche tubulosaekstrè (CTE) nan jou 21.
A, nòmal; B, Minoxidil (3 pousan) aplikasyon; C, 18 mg/kg LJE; D, 54 mg/kg LJE; E, 54 mg/kg CTE（Cistanche tubulosaekstrè); F, 162 mg/kg CTE（Cistanche tubulosaekstrè); G, 18 mg/kg LJE plis 54 mg/kg CTE; H, 54 mg/kg LJE plis 162 mg/kg CTE
Aplikasyon Minoxidil ogmante aktivite -GTP ki pwovoke folikulèr cheve yo nan faz anagen pa 90-120 pousan nan jou 14 ak 21, konpare ak nivo po nòmal (Figi 4). LJE (54 mg/kg) tou amelyore aktivite anzim, byenke te gen gwo varyasyon. CTE te egzèse efè menm jan an, siyifikativman amelyore aktivite -GTP nan jou 14. Enteresan, tretman konbinezon LJE ak CTE.（Cistanche tubulosaekstrè)plis ogmante aktivite anzim pi wo pase sa lè ekstrè yo te itilize pou kont li.
Aktivite ALP, yon makè nan kwasans zo ak anjojenèz, siyifikativman ogmante nan po a nan jou 14 ak 21 apre aplikasyon aktualite nan Minoxidil (Figi 5). LJE ak CTE（Cistanche tubulosaekstrè)tou ogmante aktivite ALP apre administrasyon oral nan yon fason ki depann de dòz la. Miyò, aktivite anzim la te ogmante sinèrjetik pa tretman konbinezon ak LJE ak CTE.
Figi 4. Efè Minoxidil (MXD, 3 pousan), oswa ekstrè Laminaria japonica (LJE) ak / oswaCistanche tubulosaekstrè (CTE) (an mg / kg) sou -glutamil transpeptidase (-GTP) aktivite nan jou 14 (A) ak 21 (B) nan tretman an.
*Siyifikativman diferan de kontwòl nòmal (Ni) (P<>
Figi 5. Efè Minoxidil (MXD, 3 pousan), oswa ekstrè Laminaria japonica (LJE) ak / oswaCistanche tubulosaekstrè (CTE) (an mg / kg) sou aktivite alkalin fosfataz (ALP) nan jou 14 (A) ak 21 (B) nan tretman an.
*Siyifikativman diferan de kontwòl nòmal (Ni) (P<>
Nan analiz la nan EGF, yon byen li te yekwasans chevefaktè, aplikasyon Minoxidil amelyore nivo EGF 3.5 pli nan kontwòl nòmal nan tou de jou 14 ak 21 (Figi 6). LJE (18 mg / kg) ogmante EGF sèlman nan jou 21, pandan y ap CTE (162 mg / kg) anpil moute-reglemante pwodiksyon li nan jou 14 ak 21. Li se yon enterè sonje ke tretman an konbinezon nan LJE ak CTE.（Cistanche tubulosaekstrè)menm nan dòz ki ba ekspoze make efè sinèrjik.
Tretman Minoxidil ogmante nivo VEGF a pa 50-80 pousan pi wo pase valè kontwòl la (Figi 7). Malgre ke LJE pa efikas, CTE (Cistanche tubulosaekstrè)egzèse efè remakab amelyore. Anplis de sa, terapi konbinezon nan LJE ak CTE（Cistanche tubulosaekstrè)te montre yon aktivite sinèrji nan faz bonè nan jou 14 la.
Figi 6. Efè Minoxidil (MXD, 3 pousan), oswa ekstrè Laminaria japonica (LJE) ak / oswaCistanche tubulosaekstrè (CTE) (an mg / kg) sou kontni faktè kwasans epidèm (EGF) nan jou 14 (A) ak 21 (B) nan tretman an.
*Siyifikativman diferan de kontwòl nòmal(Ni) (P<>
Figi 7. Efè Minoxidil (MXD, 3 pousan), oswa ekstrè Laminaria japonica (LJE) ak / oswaCistanche tubulosaekstrè (CTE) (an mg / kg) sou kontni vaskilè endothelial kwasans faktè (VEGF) nan jou 14 (A) ak 21 (B) nan tretman an.
*Siyifikativman diferan de kontwòl nòmal (Ni) (P<>
Piki carrageenan nan pòch lè sourit ICR a ogmante volim exudate nan sak la 6 fwa nivo kontwòl (Tablo 1). Ogmante exudation sa yo te siyifikativman atténue pa tretman ak LJE (18 ak 54 mg / kg) oswa CTE.（Cistanche tubulosaekstrè)(54 ak 162 mg/kg). Miyò, tretman konbinezon ak LJE ak CTE te diminye plis volim exudate, konpare ak efè endividyèl yo. Nimewo a nan selil enflamatwa yo te ogmante drastikman pa piki carrageenan: 34.6, 4.2, ak 24.9 nivo kontwòl pliye pou neutrofil, monosit, ak lenfosit, respektivman (Tablo 1). Sepandan, LJE ak CTE（Cistanche tubulosaekstrè)siyifikativman redwi selil enflamatwa yo nan fason ki depann de dòz la, nan ki LJE te yon ti jan siperyè pase CTE.（Cistanche tubulosaekstrè). Yo espere, efè sinèrjetik nan enfiltrasyon selil enflamatwa yo te rive nan koadministrasyon LJE ak CTE.（Cistanche tubulosaekstrè).
Nan paralèl ak enfiltrasyon selil enflamatwa a nan sak la, kontni NO ak PGE2 nan sak la tou drastikman ogmante apre piki carrageenan (Tablo 1). An konparezon ak efè a twò grav nan LJE, CTE（Cistanche tubulosaekstrè)konsiderableman bese konsantrasyon NO a. Tretman konbinezon LJE ak CTE（Cistanche tubulosaekstrè)plis diminye nivo NO a nan yon fason ki depann de dòz la. Nan yon fason menm jan an, ogmante nivo PGE2 a te siprime sinèrji pa terapi konbinezon LJE ak CTE (Tablo 1).
Diskisyon
Tèt imen an gen yon mwayèn de 100,000 folikulèr cheve. Pandan yon lavi, chak pileu grandi ak koule apeprè 20 fwa, ki montre pèt cheve chak jou nan 100 fil [25]. Pèt cheve ki gen ladan alopesi ak calvitie se yon kondisyon detrès pou gason ak fanm, espesyalman nan sosyete modèn. Se poutèt sa, li enpòtan anpil pou devlope nouvo terapi ki anpeche pèt cheve ak amelyore repwann cheve. Nan respè sa a, medikaman altènatif te atire envestigatè yo.
Aspè mòfolojik, istochimik, ak byochimik ki gen rapò ak aje nan kalvisyon gason yo te revele pa yon seri etid sou makak souch-tailed. Nan calvitie gason-modèl, faz telogen te pwolonje, pandan ke faz anagen te vin pi kout. Kidonk, yo konsidere ke pou amelyore pèt cheve, antretyen nan elongasyon pileu cheve ki rive soti nan anagen bonè rive nan mitan anagen trè enpòtan [26]. Nan etid sa a, nou demontre akwasans cheve-Fasilite aktivite nan yon tretman konbinezon LJE ak CTE（Cistanche tubulosaekstrè). Sa ki pi enpòtan, preskripsyon konbinezon LJE (54 mg/kg) ak CTE (162 mg/kg) te montre yon ekselan aktivite repwann cheve, malgre administrasyon oral ekstrè yo. Miyò, efè terapi konbinezon te konparab ak aplikasyon po a nan yon gwo konsantrasyon (3 pousan) nan yon konpoze pirifye Minoxidil, byenke konsantrasyon yo nan engredyan aktif nan LJE ak CTE.（Cistanche tubulosaekstrè)nan po a apre administrasyon oral pa te konfime.
Nan po a sourit monte bisiklèt, aktivite -GTP pwononse pandan anagen men anpil diminye pandan telogen [27]. Nan po a, anzim la egziste sèlman nan djenn rasin ekstèn ak anndan folikulèr cheve anba nivo glann sebase yo kote -GTP absan [27]. Nan konparezon, ALP se evidan nan inite pilosebaceous yo, ak aktivite a ogmante nan zòn nan nan kwasans cheve. ALP kòm yon faktè anjyojenik amelyore rezèv nitrisyonèl nan papil po ak kidonk pwovoke epesè pandan anagen [28]. Sepandan, li te konfime ke aktivite ALP a diminye nan po alopecic la [21]. Nan etid mekanistik la, konpoze referans Minoxidil la ogmante anpil aktivite -GTP ak ALP, sa vle di ke Minoxidil fasilite.kwasans chevepa sèlman pa pwovoke folikulèr cheve
nan faz anagen men tou pa amelyore sikilasyon san atravè anjojenèz. Depi LJE ogmante aktivite ALP, li pwopoze ke LJE montre yon efè benefik soukwasans cheveatravè potansyèl anjyojenik li yo, jan yo dedui nan yon etid anvan ke fucoidan, yon engredyan aktif nan LJE, gen yon aktivite san sikilasyon-amelyore [29]. Pa konparezon, CTE（Cistanche tubulosaekstrè)amelyore tou de aktivite yo -GTP ak ALP, ki montre efè li sou endiksyon an faz anagen ak amelyorasyon sikilasyon san an. Dapre aksyon sinèrji yo sou -GTP ak ALP anzim, yo kwè ke yon pi wo repwann cheve ka rive nan ko-administrasyon nan LJE ak CTE.（Cistanche tubulosaekstrè).
Li se byen li te ye ke divès cytokin ak faktè kwasans ki gen ladan EGF ak VEGF yo patisipe nan règleman an nan mòfogenesis cheve ak kwasans [30,31]. Li se yon enterè sonje ke faktè dermal papilla selil ki sòti gen aktivite chimyotaktik sou selil ki antoure yo, ki mennen, nan vire, nan pwomosyon nan.kwasans cheve[32]. EGF eksprime an asosyasyon ak devlopman folikulèr cheve [33,34]. Malgre ke ekspresyon tou de EGF ak reseptè li yo (EGFR) nan djenn rasin ekstèn lan kontwole desann ak fini nan kwasans folikulèr, ekspresyon yo refè lè selil folikulèr yo antre nan faz anagen an. VEGF jwe yon wòl enpòtan ki enplike nan anjyogenesis pandan reyaksyon enflamatwa ak devlopman timè [35]. Espesyalman, rezo vaskilè a asosye byen ak sik kwasans cheve [36-38]. Se poutèt sa, li te konfime ke ekspresyon jèn VEGF varye selon sik cheve imen an [39].
Soti nan rezilta yo nan etid la prezan, li eksplike ke lakwasans cheve- Pwomosyon efè Minoxidil ka akòz EGF ak VEGF potansyèl li yo ki fasilite kwasans pileu ak anjyogenesis. Malgre ke LJE pa afekte ekspresyon VEGF, li ogmante kontni EGF nan po a apre administrasyon oral. Pa konparezon, CTE（Cistanche tubulosaekstrè)te efikas nan ekspresyon tou de EGF ak VEGF. Miyò, LJE ak CTE（Cistanche tubulosaekstrè)egzèse efè aditif sou ekspresyon faktè kwasans yo.
Anplis elongasyon cheve yo, entegrite folikulèr cheve yo te amelyore anpil apre tretman ak Minoxidil, LJE, ak/oswa CTE.（Cistanche tubulosaekstrè)nan egzamen an mikwoskopik. Nan faz la byen bonè nan pèt cheve ak calvitie nan pasyan imen ak modèl bèt, entegrite nan folikulèr te andikape ak epesè nan arbr a cheve te redwi, tandiske entegrite nan folikulèr ak epesè arbr refè nan rejenerasyon cheve. Enteresan, efè pozitif sa yo sou entegrite ak repwann eleman cheve yo te reyalize ak administrasyon oral LJE plis CTE.（Cistanche tubulosaekstrè), nan ki efè a te konparab ak sa ki nan aplikasyon aktualite nan yon gwo konsantrasyon nan Minoxidil. Se poutèt sa, li espere ke konbinezon an pou konsomasyon oral nan LJE plis CTE（Cistanche tubulosaekstrè)ta ka yon preskripsyon relativman pratik konpare ak itilizasyon po a nan Minoxidil.
Nan modèl alopesi sourit la, enfiltrasyon lenfosit esteroyid-sansib alantou folikulèr cheve yo komen, ki montre yon modèl ki sanble ak imunoterapi alopesi imen ak enflamasyon glann lakrimal [17,40]. Nan etid la prezan, LJE ak CTE te diminye enflamasyon po karragenan.（Cistanche tubulosaekstrè)tretman; sa vle di, eksudasyon nan vaskilè ak enfiltrasyon selil enflamatwa yo te sinèrjetik siprime. Nan analiz quantitative, gwo medyatè enflamatwa NO ak PGE 2 yo te kontwole anpil apre ko-administrasyon oral nan LJE ak CTE (Cistanche tubulosaekstrè). Enteresan, depi LJE te montre aktivite anti-enflamatwa pi wo pase sa ki nan semi-pirifye fucoidan [16], li sipoze ke ka gen yon lòt engredyan aktif (yo), san konte fucoidan, nan LJE la.
Ansanm, rezilta yo endike ke tretman oral konbinezon ak LJE ak CTE（Cistanche tubulosaekstrè)amelyore pèt cheve pa reglemante faktè kwasans ak aktivite anzim ki gen rapò ak an pati atravè potansyèl anti-enflamatwa. Se poutèt sa, li sijere ke yon konbinezon ki gen ladan LJE ak CTE（Cistanche tubulosaekstrè)dòz klinik ki pa apwopriye ak rapò ta ka yon resèt kandida pou pasyan pèt cheve.
Cistanche tubulosaekstrè pwodwi yo
Rekonesans
Rechèch sa a te sipòte finansyèman pa Devlopman endistri dirijan pou rejyon ekonomik nan Biwo endistri dirijan Chungcheong, Enstiti Kore pou Avansman Teknoloji (KIAT) ak Ministè Ekonomi Konesans (MKE), ak an pati pa Pwogram Devlopman Teknoloji Manje ki gen gwo valè. , Ministè Agrikilti, Manje ak Afè Riral (MAFRA; nimewo sibvansyon 113034-3).
Konfli enterè
Otè yo deklare ke pa gen okenn konfli finansye nan enterè pibliye rezilta sa yo.
Soti nan: 'Efikasite nan tretman an konbinezon nan Laminaria japonica ak Cistanche tubulosa ekstrè nan kwasans cheve' paKyungha Shin1# et al
--- Lab Anim Res 2015: 31(1), 24-32http://dx.doi.org/10.5625/lar.2015.31.1.24
REFERANS
1. Kim JS, Kang BS, Park HJ, Kim DY, Hwang SY, Nam SY, Yun YW, Lee BJ. Pwomosyon efè ekstrè èrbal melanj sou repwann cheve nan sourit C3H/HeJ. J Biomed Res 2009; 10(3): 99-108.
2. Paus R, Cotsarelis G. Biyoloji nan folikulèr cheve. N Engl J Med 1999; 341(7); 491-497.
3. Cotsarelis G. Pileu cheve a: mouri pou atansyon. Am J Pathol 1997; 151(6): 1505-1509.
4. Cotsarelis G, Solèy TT, Lavker RM. Selil ki kenbe etikèt yo abite nan zòn bulge nan inite pilosebaceous: enplikasyon pou selil souch folikulèr, sik cheve, ak kanserojèn po. Selil 1990; 61(7): 1329-1337.
5. Oshima H, Rochat A, Kedzia C, Kobayashi K, Barrandon Y. Morphogenesis ak renouvèlman folikulèr cheve nan selil souch granmoun miltipotan. Selil 2001; 104(2): 233-245.
6. Burton JL, Marshall A. Hypertrichosis akòz minoxidil. Br J Dermatol 1979; 101(5): 593-595.
7. Meisheri KD, Cipkus LA, Taylor CJ. Mekanis aksyon minoxidil silfat-pwovoke vazodilatasyon: yon wòl pou ogmante K plis pèmeyabilite. J Pharmacol Exp Ther 1988; 245(3): 751-760.
8. Buhl AE, Waldon DJ, Baker CA, Johnson GA. Minoxidil sulfat se metabolit aktif ki stimul folikulèr cheve yo. J Invest Dermatol 1990; 95(5): 553-557.
9. Kaufman KD, Dawber RP. Finasteride, yon inibitè tip 2 5alfa-reductase, nan tretman gason ki gen alopesi androjenetik. Ekspè Opin Investig Drugs 1999; 8(4): 403-415.
10. Feldman SC, Reynaldi S, Stortz CA, Cerezo AS, Damont EB. Pwopriyete antiviral nan fraksyon fucoidan soti nan Leathesia difformis. Phytomedicine 1999; 6(5): 335-340.
11. Wang J, Zhang Q, Zhang Z, Song H, Li P. Potansyèl kapasite antioksidan ak anticoagulant nan fraksyon fucoidan ki ba pwa molekilè ekstrè soti nan Laminaria japonica. Int J Biol Macromol 2010; 46(1): 6-12.
12. Bojakowski K, Abramczyk P, Bojakowska M, Zwoliñska A, Przybylski J, Gaciong Z. Fucoidan amelyore sikilasyon san nan ren nan etap bonè nan blesi iskemi/repèfizyon ren nan rat la. J Physiol Pharmacol 2001; 52(1): 137-143.
13. Li N, Zhang Q, Song J. Evalyasyon toksikolojik nan fucoidan ekstrè soti nan Laminaria japonica nan rat Wistar. Food Chem Toxicol 2005; 43(3): 421-426.
14. Shimoda H, Tanaka J, Takahara Y, Takemoto K, Shan SJ, Su MH. Efè ipokolesterolemi ekstrè Cistanche tubulosa, yon medikaman tradisyonèl tradisyonèl Chinwa, nan sourit yo. Am J Chin Med 2009; 37(6): 1125-1138.
15. Yamada P, Iijima R, Han J, Shigemori H, Yokota S, Isoda H. Efè inhibition nan acteoside izole nan Cistanche tubulosa sou lage medyatè chimik ak pwodiksyon sitokin enflamatwa pa selil RBL -2H3 ak KU812. Planta Med 2010; 76(14): 1512-1518.
16. Kyung J, Kim D, Park D, Yang YH, Choi EK, Lee SP, Kim TS, Lee YB, Kim YB. Sinèrjetik efè anti-enflamatwa nan Laminaria japonica fucoidan ak Cistanche tubulosa ekstrè. Lab Anim Res 2012; 28(2): 91-97.
17. Chee E, Fong KS, Al Jajeh I, Nassiri N, Rootman J. Asosyasyon an nan enflamasyon glann lakrimal ak alopesi areata. Òbit 2015; 34(1): 45-50.
18. Brzezinska-Wcislo L, Bergler-Czop B, Wcislo-Dziadecka D, LisSwiety A. Nouvo aspè nan tretman alopesi areata. Postepy Dermatol Alergol 2014; 31(4): 262-265.
19. Hattori M, Ogawa H. analiz byochimik nankwasans chevesoti nan aspè yo nan aje ak aktivite anzim. J Dermatol 1983; 10(1): 45-54.
20. Lee SH, Lee HJ, Baek IJ, Yon JM, Nam SY, Lee BJ, Yun YW, Kim YB, Hwang SY, Hong JT. Efè DREAMMO® po tèt losyon soukwasans chevepwomosyon nan yon modèl alopesi sourit C57BL/6. Lab Anim Res 2006; 22(1): 91-96.
21. Handjiski BK, Eichmüller S, Hofmann U, Czarnetzki BM, Paus R. Aktivite alkalin fosfataz ak lokalizasyon pandan sik cheve murine. Br J Dermatol 1994; 131(3): 303-310.
22. Cross MJ, Dixelius J, Matsumoto T, Claesson-Welsh L. VEGF transdiksyon siyal reseptè. Tandans Biochem Sci 2003; 28(9): 488-494.
23. Shin S, Jeon JH, Park D, Jang JY, Joo SS, Hwang BY, Choe SY, Kim YB. Efè anti-enflamatwa nan yon ekstrè etanòl nan Angelica gigas nan yon modèl enflamasyon Carrageenan-lè sak. Exp Anim 2009; 58(4): 431-436.
24. Kim D, Park D, Kyung J, Yang YH, Choi EK, Lee YB, Kim HK, Hwang BY, Kim YB. Efè anti-enflamatwa nan Houttuynia cordata ekstrè superkritik nan modèl enflamasyon carrageenan-lè sak. Lab Anim Res 2012; 28(2): 137-140.
25. Rebora A. Patojèn alopesi androjenetik. J Am Acad Dermatol 2004; 50(5): 777-779.
26. Shirai A, Ikeda J, Kawashima S, Tamaoki T, Kamiya T. KF19418, yon nouvo konpoze poukwasans chevepwomosyon in vitro ak in vivo modèl sourit. J Dermatol Sci 2001; 25(3): 213-218.
27. Kawabe TT, Kubicek MF, Johnson GA, Buhl AE. Sèvi ak aktivite gamma-glutamil transpeptidaz kòm yon makè nan sik cheve ak endiksyon anagen nan folikulèr cheve sourit. J Invest Dermatol 1994; 103(1): 122-126.
28. Hamada K, Suzuki K. Evalyasyon endis byochimik kòm yon makè sik cheve nan sourit C3H. Exp Anim 1996; 45(3): 251-256.
29. Park SJ, Lee KW, Lim DS, Lee S. Fucoidan silfat polisakarid la stimul diferansyasyon osteogenic nan selil souch imen adipoz ki sòti. Selil souch Dev 2012; 21(12): 2204-2211.
30. Danilenko DM, Ring BD, Pierce GF. Faktè kwasans ak sitokin nan devlopman pileu cheve ak monte bisiklèt: Sur resan soti nan modèl bèt ak potansyèl yo pou terapi klinik. Mol Med Jodi a 1996; 2(11): 460-467.
31. Ozeki M, Tabata Y. In vivo ankouraje kwasans lan nan folikulèr cheve sourit pa liberasyon an kontwole nan faktè kwasans. Biomateryèl 2003; 24(13): 2387-2394.
32. Fujie T, Katoh S, Oura H, Urano Y, Arase S. Efè chemotaktik nan yon faktè dermal papilla selil ki sòti sou selil rad rasin ekstèn yo. J Dermatol Sci 2001; 25(3): 206-212.
33. Stenn KS, Paus R. Controls of hair follicle cycling. Physiol Rev 2001; 81(1): 449-494.
34. Chapman RE, Hardy MH Efè enjekte intradermal ak aplike topik faktè kwasans epidèm sourit sou kwasans lenn mouton, po ak folikulè lenn mouton Merino. Aust J Biol Sci 1988; 41(2): 261-268.
35. Dvorak HF, Brown LF, Detmar M, Dvorak AM. Faktè pèmeyabilite vaskilè / faktè kwasans andotelyal vaskilè, hyperpermeability mikwovaskilè, ak anjojenèz. Am J Pathol 1995; 146(5): 1029-1039.
36. Ellis RA, Moretti G. Modèl vaskilè ki asosye ak folikulèr cheve catagen nan po tèt imen an. Ann NY Acad Sci 1959; 83: 448-457.
37. Stenn KS, Fernandez LA, Tirrell SJ. Pwopriyete anjyojenik pileu cheve rat vibrissa yo asosye ak anpoul la. J Invest Dermatol 1988; 90(3): 409-411.
38. Yano K, Brown LF, Detmar M. Kontwòl nankwasans cheveak gwosè pileu pa VEGF-medyatè anjyogenesis. J Clin Invest 2001; 107(4): 409-417.
39. Lachgar S, Charveron M, Ceruti I. Distribisyon nan etap pileu cheve endiferan VEGF mRNA pa fluoresans nan ibridasyon situ konbine avèk mikwoskòp lazè konfokal. Nan: rechèch cheve pou pwochen milenè a (Van Neste DJJ, ed), Elsevier, Amstèdam, 1996; pp 407-12.
40. Freyschmidt-Paul P, Sundberg JP, Happle R, McElwee KJ, Metz S, Boggess D, Hoffmann R. Tretman siksè nan pèt cheve ki sanble ak alopesi areata ak kontak sansibilize asid squaric dibutil ester (SADBE) nan sourit C3H/HeJ. . J Invest Dermatol 1999; 113(1): 61-68.
