Aktivite Pwomosyon Sante ak Mekanis Asosye Polisakarid Rizom Polygonati Ⅱ

4. Aplikasyon pou Aktivite Pwomosyon Sante

Polygonati Rhizoma polisakarid, ekstrè dlo Polygonati Rhizomarich nan polisakarid, ak fòmilasyon medikaman èrbal ki gen Polygonati Rhizoma polisakarid tout te montre tipikantioksidan, anti-aje, anti-fatig, regilasyon metabolik, imunomodulateur, anti-enflamatwa, anti-dyabetik,antiateroskleroz, ipolipidemi, anti-osteyopowoz, ak aktivite anti-kansè atravè yon mekanis sinèrji [72].

FONKSYON ANTIOXIDANT CISTANCHE POU PLIS DETAY

4.1. Aktivite antioksidan ak anti-aje

Aje, yon bès pwogresif nan fonksyon fizyolojik nan lavi moun, se yon gwo risk pou divès kalite maladi kwonik [73,74]. Kòm popilasyon mondyal granmoun aje a pral rive nan plis pase 2.1 milya dola pa 2050, efektivman soulaje aje se yon gwo siyifikasyon [75,76]. Kantite maladi ki asosye ak aje ogmante piti piti sou yon echèl mondyal [77,78]. An patikilye, aje se jeneralman karakterize pa dezekilib ki genyen ant domaj estrès oksidatif pwovoke ak defans antioksidan yon òganis [79-81]. Antioksidan, abondan nan fwi, legim, ak remèd fèy, ka efektivman reziste estrès oksidatif [82,83]. Depi kounye a, pa gen okenn terapi oswa dwòg ki kapab geri maladi ki gen rapò ak aje. Entèvansyon nitrisyonèl ta ka yon estrateji efikas pou ankouraje aje an sante ak amelyore kalite lavi [84,85].

Polisakarid Polygonati Rhizoma te egzèse gwo kapasite pou retire radikal gratis, aktivite chelating metal, ak kapasite rediksyon enpòtan [40,58]. PCP te montre pi wo kapasite pou retire radikal DPPH (IC50=2.04 mg/mL) pase PSP (IC{50=3.07 mg/mL) ak PKP (IC{{50=4.10 mg/mL) , pandan ke PSP te montre pi wo kapasite ABTS radikal-scavenging (IC50=0.68 mg/mL) pase PCP (IC{50=0.85 mg/mL) ak PKP (IC{50=1.61mg/mL). mL) [58]. Nan yon konsantrasyon 5.0 mg/mL, kapasite hydroxyl radikal-scavenging PCP, PSP, ak PKP te 88.82 pousan, 77.18 pousan, ak 72.75 pousan, respektivman [58]. Pandan pwosesis vapè a t ap pwopoze, aktivite radikal PSP yo te ogmante piti piti [65]. Nan sourit ki aje kè, PSP ka diminye espès oksijèn reyaktif (ROS) ak malondialdehyde (MDA), ogmante nivo superoksid dismutase (SOD), epi tou anpeche domaj ADN ak peroksidasyon lipid nan diminye ekspresyon 8-hydroxydeoxyguanosine. 4-hydroxy-2- nominal [86]. Nan ateroskleroz lapen gason, PSP pwoteje selil andotelyal kont blesi ak apoptoz pwovoke pa H2O2 ak lipopolysaccharide (LPS), epi redwi kantite selil kim entim [87]. Nan selil HT-22, PSP diminye pwodiksyon ROS ki te pwovoke LPS [88]. PCPS (4.24 × 104 Da) te montre efè fò nan anpeche domaj oksidatif atravè aktive erythroid 2-ki gen rapò ak faktè 2 (Nrf2)/HO-1 siyal antioksidan [89]. PCP te kapab redwi akimilasyon ROS ki te pwovoke estrès oksidatif ak soulaje ferroptoz atravè aktive chemen siyal NRF2 / HO-1, kidonk diminye lanmò selil newòn reglemante nan microglia [90].

Polygonati Rhizoma polisakarid te kapab redwi siyifikativman kontni MDA nan misk skelèt ak serom, amelyore aktivite SOD ak glutatyon peroksidaz (GSH-Px), epi diminye aktivite radikal gratis [91]. Pandan pwosesis aje a, yo te obsève gwo domaj ADN mitokondriyo ak aktivite jèn reparasyon yo. Polygonati Rhizoma polisakarid fè egzèsis yon efè anti-aje lè yo amelyore metabolis enèji nan mitokondri fwa, diminye ekspresyon ADN polymerase, ak amelyore aktivite yo nan konplèks anzim chèn respiratwa [91]. Nan selil sèvo sourit yo, polisakarid Polygonati Rhizoma te montre efè anti-aje evidan nan ogmante aktivite Na plis ‑K plis ‑ATP ak Ca2 plis ‑ATP atravè Ca2 plis surcharge, epi tou redwi nivo oksijene lipid, lipofuscin, ak kalite B. monoamin oksidaz [91]. Nan rat menopoz natirèl, Polygonati Rhizoma polisakarid retade senesans pa amelyore kapasite antioksidan ak amelyore metabolis lipid nan san [36]. Nan rat D-Gal-induit, PSP (100 mg/kg) te montre aktivite anti-aje atravè efektivman amelyore aprantisaj ak kapasite memwa, ranvèse chanjman patolojik nan ren, desann-regleman ekspresyon jèn FOXO3a nan tisi ren, reglemante faktè kwasans Klotho-fibroblast. ‑23 aks andokrin, soulaje estrès oksidatif, ak balanse metabolis kalsyòm ak fosfò [92,93]. Ansanm, PSP ta ka sèvi kòm yon konstitiyan potansyèl efikas pou terapi anti-aje.

4.2. Efè iminomodulatwa

Imunosuppresyon, yon eta de malfonksyònman iminite tanporè oswa pèmanan, ta ka fè yon òganis pi sansib a patojèn. Rechèch pou metòd efikas pou anpeche ak trete maladi imunosuppressive enpòtan anpil. Pwodwi natirèl, tankou medikaman èrbal ki rich nan antioksidan, fè egzèsis efè imunomodulateur sou maladi kwonik nan estimile sistèm iminitè a [94,95]. Modilatè iminitè natirèl yo ka efektivman defèt maladi atravè repons iminitè ki monte oswa desann san efè negatif endezirab [96,97]. Molekil, k ap patisipe nan aktivasyon iminitè, ka pwovoke repons iminitè kont maladi enfeksyon [98]. Polygonati Rhizoma posede aktivite amelyorasyon iminitè sitou nan aktive sistèm iminitè a, amelyore kwasans ak aktivite selil iminitè yo, ak ankouraje sentèz antikò [2].

Efè iminomodulatwa polisakarid ki soti nan Polygonati Rhizoma montre nan Figi 2. Nan cyclophosphamide (CY)-induit immunosuppressed-sourit, PSP ka amelyore imunosuppression atravè rekipere mas kò a, akselere rekiperasyon an nan endèks larat ak tim, amelyore repons iminite selil T. , selil B, ak splenosit), ogmante fagositoz makrofaj peritoneal, ogmante kantite eritrosit san, ogmante rapò CD4 plis / CD8 plis, akselere rekiperasyon an nan aktivite selil asasen natirèl yo, ak retabli nivo faktè iminitè serom yo, ki gen ladan interleukin ( IL)-2, faktè necrosis timè (TNF)-, IL-8, ak IL-10 [39,99]. Polygonati Rhizoma polisakarid kapab tou ankouraje fòmasyon hemolysin ki enplike nan fonksyon iminitè umoral, osi byen ke amelyore aktivite fagositik makrofaj peritoneal [36]. P. cyrtonema fructooligosaccharide, graminan-kalite fructan ak yon degre de polymérisation de 5-10, ta ka siyifikativman redwi nivo nan pro-enflamatwa cytokines (TNF-, IL-1) nan serom, ogmante pousantaj siviv sourit soti nan 12.5 pousan a 54 pousan. , epi redwi akimilasyon monosit enflamatwa nan tisi poumon nan sourit peritonit-induit [100]. Nan poul iminosiprime CY-induit (481 jou-fin vye granmoun), PSP te montre efè pwoteksyon atravè akselere rekiperasyon an nan pwa relatif nan ògàn iminitè, eksitan imunoglobulin ak endèks antioksidan nan serom, amelyore pwopagasyon lenfosit T nan san periferik, ankouraje selil ògàn iminitè yo. antre nan faz S ak G2/M, ogmante ekspresyon faktè iminitè (IL-2, IL-6, ak entèferon-), ak anpeche apoptoz nan larat, tim, ak bursa Fabricius [101]. Anplis, PSP te ogmante tou pèfòmans kwasans, kòm ogmantasyon pwa chak jou ak pwodiksyon pwoteyin serik yo te elve, pandan y ap diminye rapò konvèsyon manje [101].

Figi 2. Ilistrasyon chematik efè imunomodulateur Polygonati Rhizoma

Nan makrofaj RAW264.7, Polygonati Rhizoma polisakarid (100-400 g/mL) reglemante polarizasyon nan ogmante nivo sekresyon sitokin pro-enflamatwa (INF-aIL-12, IL-1B, ak NO). ); diminye nivo IL-10, arginase-1 (Arg-1), ak TGF-P; elevasyon Ml karakteristik sifas molekil CD86; ak diminye ekspresyon M2 sifas molekil CD206 san okenn efè sitotoksik [58]. Patikilyèman, makwofaj M1-polarize te kapab medyatè defans lame kont enfeksyon mikwòb ak timè, pandan y ap makwofaj M2 ki gen CD206, IL-10, Arg-1, ak TGF-B, te enplike nan tolerans iminitè. ak pwogresyon timè (58. Anplis de sa, PSP-pwovoke chanjman mòfolojik tankou dendritik lakòz degradasyon NF-kB p65 pouse NF-kB p65 translokasyon nan nwayo a ak ogmante pwodiksyon an nan faktè iminitè ki asosye ki gen ladan NO, TNF-a, endizibl oksid nitrique sentaz ( NOS), COX-2, NF-kB, fosforilasyon p38 MAPK, ak IL-6 (102 PCP-1 te montre aktivite iminitè stimulan sou viabilite selil ak pwodiksyon IL-6 nan RAW 264.7 makrofaj (28] PSP-Cubs modifye CTAB te kapab amelyore pwopagasyon lenfosit lasèn yo (103.

Konpare ak rizòm anvan tout koreksyon, PCP vapè pou 2-4 h te gen pi wo aktivite iminolojik (16). Tan vapeur long (6-12 h) te kapab egzèse enpak negatif sou aktivite iminolojik nan PCP (161. PSPS (PSP1, PSP2, PSP3, ak PSP4) ak diferan konpozisyon monosakarid ak estrikti chimik egzèse kapasite diferan yo aktive aktivite fagositik nan vitro [41].An patikilye, PSP3 posede pi bon fonksyon iminomodulatwa a, ki montre gwo potansyèl kòm yon imunomodulateur [41].Steamed PCP siyifikativman ogmante aktivite scavenging, pandan y ap natif natal PCP te gen pi bon efè imunostimulatwa konsènan NO pwodiksyon ak fagositoz [99].

4.3. Efè potansyèl antidyabetik / antiobesite

Dyabèt melitus (DM), ki gen ladan tip 1 (T1DM) ak tip 2 (T2DM), karakterize pa maladi metabolik kwonik ansanm ak echèk ògàn miltip [104,105]. An patikilye, T2DM karakterize pa ipèglisemi akòz yon defo nan sekresyon ensilin nan selil pankreyas yo ak rezistans ensilin [106]. Polygonati Rhizoma te itilize nan tretman dyabèt, hyperlipidemia, ak sendwòm metabolik ki gen rapò pandan plizyè syèk [107-109]. An patikilye, Polygonati Rhizoma polisakarid soulaje ipèglisemi ak redwi estrès oksidatif ak plis reta pwogresyon retinopati dyabetik ak katarak (Tablo 2).

Tablo 2. Mekanis règleman metabolik Polygonati Rhizoma polisakarid.

Nan rat dyabetik, PSP diminye nivo glikoz nan san jèn (FBG) ak emoglobin glycated, amelyore sentòm klinik yo (polidipsi, polifaji, poliuri, ak pèdi pwa), reta pwogresyon katarak, siprime reyaksyon estrès oksidatif, soulaje vaskulopati retin, ak elve. nivo ensilin ak C-peptide nan plasma [110,111]. Anplis, PSP ka ralanti pwogresyon retinopati dyabetik ak katarak pa soulaje ipèglisemi ak diminye estrès oksidatif [111]. Nan selil NCI-H716, polisakarid Polygonati Rhizoma te ankouraje pwodiksyon peptide-1 ki sanble ak glukagon [58]. Nan adiposit IR-3T3-L1, PSP soulaje sitokin enflamatwa (IL-1, IL-6, ak TNF-) ak ankouraje absòpsyon Glu atravè pwomosyon ekspresyon Nrf2 [110]. PKPs-1 te montre evidan aktivite anti-ipèglisemi pa amelyore tolerans ensilin ak afekte metabolis lipid serik [71]. Anplis, PKPs-1 ogmante ekspresyon de substrate reseptè ensilin-1, fosfoinositide 3-kinase (PI3K), ak serin / treonin kinaz (AKT), kòm chemen siyal PI3K / AKT te enplike nan règleman metabolis Glu [71]. Nan rat T2DM, administrasyon oral PKP ogmante kontni ensilin jèn ak bese nivo FBG [109].

Ekstrè dlo Polygonati Rhizoma ak Codonopsis Radix (PRCR), sitou fraksyon polisakarid la, te montre efè ipoglisemi efikas atravè regilasyon chemen siyal IRS1/PI3K/AKT ak anpèchman fosforilasyon IRS1 nan modèl sourit T2DM trete ak ekstrè PRCR, kòm nivo. nan kolestewòl total, ak trisylglycerol, alanine aminotransferase ak aspartate aminotransferase te siyifikativman redwi konpare ak sourit yo gwoup modèl ki pa trete [112]. Polisakarid ak ekstrè dlo nan rizòm P. kingianum ta ka chanje abondans nan mikwòb zantray ak ekspresyon miRNAs, ki plis kontwole metabolis lipid nan HFD-rat [113]. An patikilye, aks miR-484-Bacteroides/Roseburia te aji kòm yon sant pon enpòtan, ki konekte tout rezo mikrobiota miRNA-gut [113].

4.4. Benefis omeyostaz zo yo

Osteyopowoz la, yon maladi skelèt sistemik komen, ka afekte 40 pousan nan fanm Chinwa ak lakòz plis pase 2 milyon ka zo kase osteyopowoz chak ane [114,115]. Osteyopowoz la karakterize pa mas zo ki ba, ogmante frajilite zo, koripsyon nan mikwostrikti, ak sansiblite nan ka zo kase [50]. An patikilye, ensidan an nan osteyopowoz la ap ogmante kòm popilasyon an laj, ak defisi estwojèn yo espekile kòm kòz ki pi komen nan osteyopowoz la [50].

PSP te montre efè pwoteksyon sou pèt zo ki te pwovoke nan òvèj nan rat nan ogmante dansite mineral zo a, amelyore ekspresyon faktè debaz kwasans fibroblast, bese ekspresyon nan pwoteyin gla nan zo a ak fosfataz asid ki reziste tartarat, ak diminye nivo sera. TNF- ak zo-espesifik fosfataz alkalin [19]. Nan sourit, PSP te kapab ankouraje diferansyasyon osteogenic nan selil stromal mwèl zo yo atravè akimilasyon nikleyè k ap ogmante nan ‑catenin ak ogmante ekspresyon jèn ki gen rapò ak osteoblast [116]. Anplis, PSP inibit aktivatè reseptè a nan ligand NF-κB (RANKL) - pwovoke osteoclastogenesis ak egzèse pwoteksyon pwofilaktik kont LPS-pwovoke osteolysis nan sourit [116]. PSP anpeche maladi osteyopowoz la nan ankouraje fòmasyon osteoblast ak bloke osteoclastogenesis atravè chemen siyal Wnt/-catenin [116].

Nan selil souch mesenchymal zo yo, PSP ka ankouraje diferansyasyon osteoblastik nan ogmante akimilasyon nikleyè ‑catenin atravè ERK/glycogen synthase kinase 3 (GSK-3)/-catenin siyal chemen, kòm PSP regilasyon nikleyè ‑catenin ak redwi nivo GSK‑. 3/ [117]. PSP brut te montre aktivite osteogenic pa ankouraje diferansyasyon ak mineralizasyon selil MC3T3-E1 nan vitro [50]. Nan makrofaj sourit ki sòti nan mwèl zo a, PSP te anpeche osteoclastogenesis atravè chemen siyal Hippo ki baze sou miR-1224, kòm nivo ekspresyon jèn sib Limd1 la te ogmante anpil [118].

4.5. Aktivite antimikwòb

PSP ta ka efektivman ankouraje byomass, biofilm, ak pwodiksyon asid acetic nan Lac tobacillus faecis, yon probiotik espesifik nan aparèy la entesten [119]. Patikilyèman, PSP ankouraje sistèm deteksyon kowòm nan L. faecis pa amelyore transkripsyon oppA ak ekspresyon pwoteyin oppD [119]. Pwopagasyon mikrobiota benefisye, ki gen Parabacteroids ak Bifidobacterium, te asosye pozitivman ak tretman PSP [120]. PSP ki soti nan rizòm vapè te kapab konvèti asid gra anpil nan asid gra chèn kout (tankou asid acetic ak asid propionik), ak asid gra chèn long (tankou cis, cis, cis-9,12,15- asid linolenik, cis-6). ‑octadecenoic asid, ak cis‑9‑octadecenoic asid) [120]. Anplis de sa, PSP te regle tou pwodiksyon ak metabolis asid gra chèn kout nan L. faecis atravè regilasyon ekspresyon jèn ldh ak metE ak pwoteyin ADH2, e li te kontwole ekspresyon jèn mvK [119]. Menm jan an tou, fructan ak galactan ekstrè nan rizòm P. cyrtonema posede aktivite prebyotik, ki ta ka konsiderableman ankouraje kwasans Bifidobacterium ak tansyon Lactobacillus [70].

PSP diminye abondans mikrobyota danjere Shigella [120]. PSP ta ka anpeche kwasans Escherichia coli, Bacillus subtilis, ak Staphylococcus aureus ak minimòm konsantrasyon inhibitory (MIC) nan 1.23 mg / mL, 0.98 mg / mL, ak 1.31 mg / mL [121], respektivman. Fragman PCP idrolize B3 a, ki gen 1-kestoz ak seri neokestoz oligosakarid san branch, te montre aktivite antièpètik kont viris èpès simplex tip 2 (HSV-2) nan kilti selil vero [122]. Konpare ak PCP ak derive sulfonylate, derive fosforil oswa derive silfate montre pi wo aktivite inhibition kont HSV, ki dedui ke gwoup fonksyon yo te enpòtan pou aktivite antièpètik la [123]. Nan rat T2DM, administrasyon oral ak PKP te kapab amelyore mi-makroekoloji entesten nan diminye abondans Bacteroidetes ak Proteobacteria, men ogmante sa ki nan Firmicutes [109].

4.6. Aktivite Anti-Fatig ak Benefis Anti-Depresyon

Fatig, yon echèk pou kenbe pwodiksyon pouvwa ki nesesè oswa espere nan moun ki gen estrès, jeneralman divize an fatig fizik ak mantal [124,125]. Depresyon yo te nan lis kòm yon andikap patikilyèman enpak [126]. Pwodiksyon ROS ak aktivasyon sistèm calpain la ak enflamasome pwoteyin reseptè NOD-like 3 (NLRP3) yo gen rapò sere ak depresyon [88]. Modulasyon nan aktivite anzim antioksidan pa Polygonati Rhizoma polisakarid ta ka efektivman soulaje estrès oksidatif fè egzèsis ak fatig kò.

Nan sourit gason C57BL / 6 ki gen fatig, PSP te kapab anpeche konpòtman ki sanble ak depresyon, ak domaj sinaptik ak newòn lè yo diminye ipèfonksyon aks ROS / HPA ak repons enflamatwa [127]. Anplis, administrasyon PSP te anpil ankouraje ekspresyon ipokanp nan p-Akt, sib mamifè rapamicin (mTOR), GluA1, ak GluA2; redwi ekspresyon GluN2A, caspase-3, ak GluN2B; ak anpeche pèt selil granulaire nan rejyon an DG [127]. Polygonati Rhizoma polisakarid ta ka tou diminye fatig nan diminye laktat nan san ak nitwojèn ure serom, osi byen ke ogmante fwa ak glikojèn nan misk [128,129]. Nan sourit, PCP te egzèse efè depresè atravè reglemante aks siyal estrès oksidatif-calpain-1-NLRP3, kòm ekspresyon calpain-1, NLRP3, pwoteyin ki sanble ak apoptoz ki asosye, kaspase-1, cleaved-caspase-1, ionize. Molekil adaptè kalsyòm obligatwa 1, fosforilasyon kinaz ekstraselilè ki kontwole siyal, NF-κB, ak pwoteyin glial fibrilè asid yo te redwi, pandan y ap ekspresyon de calpastatin, fosfataz ak tensin homolog, suprachiasmatic nwayo sirkadyèn pwoteyin osilatif, ak Nrf2 te ogmante [88].

4.7. Lòt Aktivite Pwomosyon Sante

Nan sourit fi Balb/c ki gen kansè nan tete triple-negatif (TNBC), ekstrè polisakarid ki rich nan P. sibiricum (PREPS) te kapab pwoteje ematopoyez nan anpeche ekspansyon selil ematopoyetik nan larat la, osi byen ke ogmante ansibleman selil tij ematopoyetik ak selil progenitor ak progenitors lenfoyid komen nan mwèl zo a [130]. PREPS ka montre efè anti-timè ki dire lontan nan ede terapi TNBC atravè soutni ematopoyez ak rejenerasyon lenfoyid nan mwèl zo [130]. Nan yon selil HepG2, PSP idrosolubl nan dlo (38.65 kDa) te montre efè antikansè ki depann de konsantrasyon lè li arete sik selil la nan faz G1, diminye potansyèl manbràn mitokondriyo a, domaje nwayo a, epi pwovoke apoptoz selil atravè ogmante aktivite kaspase. 9 ak caspase-3 [131].

Nan rat Sprague-Dawley gason, PSP te kapab anpeche ensifizans kadyak egi pwovoke pa adriamycin nan egzèse aktivite antioksidatif, aktivite anti-enflamatwa, ak anpèchman apoptoz myosit kadyak [132]. Nan rat ki gen ensifizans kadyak egi, PSP (400 mg/kg, 5 jou) ka ogmante batman kè, ±dp/dtmax, myokad Na plis ‑K plis ‑ATPase, Ca2 plis ‑Mg2 plis ‑ATPase, nivo siksinate dehydrogenase, nivo serik superoksid dismutase, presyon sistolik vantrikul gòch, osi byen ke nivo ekspresyon pwoteyin myokad Bcl-2 ak Caspase-3 [132]. Pandan se tan, PSP siyifikativman diminye nivo ekspresyon nan vantrikul gòch presyon fen-diastolik, nivo endis byochimik serik (kadyak Troponin-I, kreatin kinaz-MB izoform, TNF-, IL-6, MDA, ak NO), osi byen ke myokad Bax. epi li koupe pwoteyin Caspase-3 [132].

P. cyrtonema fructooligosaccharide te kapab soulaje blesi nan poumon pa amelyore domaj nan achitekti selilè poumon nan tisi nan poumon nan sourit peritonit-induit [100]. Nan sourit ki gen blesi nan poumon, PCP anvan tout koreksyon ak siwo myèl trete ka ogmante nivo SOD, anpeche enflamasyon poumon atravè chemen NF-κB a, epi redwi ensidan estrès oksidatif poumon atravè chemen AMPK-Nrf2 [133]. Efè pwoteksyon nan blesi nan poumon ka byen sere ak aktivite antioksidan ak anti-enflamatwa PCP [134,135].

Maladi alzayme a (AD), yon demans tipik ki gen rapò ak laj ak maladi neurodegenerative pwogresif, karakterize pa koripsyon ak pèt newòn nan sèvo, osi byen ke pèt memwa [136,137]. Patikilyèman, beta-amyloid (A) peptide ak total li yo kontribye anpil nan patojèn ak pwogresyon AD [136]. Nan modèl sourit gason an nan demans, PSP te kapab amelyore anpil aprantisaj ak memwa pa diminye efè domaj nan iskemi serebral ak anti-oksidasyon, kòm aktivite SOD ak GSH-Px te elve [138]. Efè pwoteksyon PSP kont A 25-35-pwovoke nerotoksisite nan selil PC12 yo te sitou nan atenuasyon lanmò selil, elve rapò Bax/Bcl-2, anpeche malfonksyònman mitokondriyo ak lage cytochrome C nan sitosol la, anpeche aktivasyon caspase-3, ak amelyore. chemen siyal PI3K/Akt pou siviv lan kòm nivo fosforilasyon Akt te elve [136]. An patikilye, règleman pèmeyabilite mitokondriyo ak liberasyon cytochrome c soti nan mitokondri a cytosol yo esansyèl nan repètwa apoptotik, ki byen kontwole pa fanmi pwoteyin Bcl-2 [136]. Nan sourit ki blese D-gal, PSP ta ka amelyore anpil blesi sinaptik, anpeche lanmò selil, ogmante ekspresyon pwoteyin ki gen rapò ak estrès antioksidatif, ak diminye ekspresyon pwoteyin ki gen rapò ak enflamasyon [139].

Nan sourit BALB/c, PSP potansyèlman jwe yon wòl pwoteksyon anvè blesi septik egi nan fwa pa anpeche piroptoz atravè siyal NLRP3/GSDMD [140]. An patikilye, tretman PSP konsiderableman soulaje domaj istopatolojik fwa, bese aktivite makè enfiltrasyon netrofil MPO nan fwa, diminye nivo endis fonksyon fwa ak sitokin enflamatwa (TNF- ak IL-6), diminye ekspresyon cytokin ki gen rapò ak piroptoz (IL-6). ‑18 ak IL‑1) nan serom, kenbe twòp piroptoz, epi redwi to mòtalite 48 h [140]. Anplis, ekstrè dlo nan rizòm P. kingianum te sèvi kòm regilatè / eleman nitritif mitokondriyo itil nan remèd malfonksyònman mitokondriyo ak soulaje maladi fwa gra ki pa alkòl nan rat [141].

Nan selil ren moun, PKP ak PKAE soulaje sitotoksisite iranyòm pwovoke pa reglemante apoptoz mitokondriye ak chemen GSK-3 / Fyn / Nrf2: potansyèl manbràn mitokondriyo ak nivo ATP yo te ogmante, pandan y ap ROS diminye [142].

Nan sourit ki gen sendwòm defisyans san, PSP ogmante siyifikativman selil san periferik yo, retabli estrikti trabekilè larat, ak ranvèse sitokin ematopoyetik nan nivo nòmal pa reglemante ekspresyon jèn ki enplike nan ematopoyèz ak wout siyal règleman iminitè [143]. Espesyalman, efè san anrichi PSP yo te egzèse pa reglemante chemen JAK1-STAT1 ak elve sitokin ematopoyetik (erithro-pointing, granulocyte koloni-stimulating factor, TNF- ak IL-6) [143].

Sèvis sipò:

Imèl:wallence.suen@wecistanche.com

Whatsapp/Tel: plis 86 15292862950

Boutik:

https://www.xjcistanche.com/cistanche-shop