Kwivse yon eleman tras ki nesesè nitrisyonèlman pou kò a jwenn, epi eleman tras sa a se prensipalman jwenn nan manje tankou kristase, vyann ògàn, pwodwi grenn antye, grenn, ak nwa, men etid resan yo te montre ke sikile konsantrasyon kwiv yo tou. detèmine nan yon sèten mezi pa jèn. Chanjman nan eleman tras sikile nan anpil ògàn kò, tankou sèvo, kè, ren, ak fwa, yo te lye nan lanmò ki gen rapò ak chòk. Twòp konsomasyon kwiv dyetetik ap mennen nan depo kòb kwiv mete nan ren an ak nefrotoksisite atravè estrès oksidatif, domaj selilè ki lakòz nekwoz tubulèr proximal, ak diminye fonksyon ren.

Sepandan, entèraksyon ki genyen ant kòb kwiv mete ak maladi ren se bidireksyon, kòm dezekilib omeostatik nan nivo kwiv sikile yo ka rive tou nan pasyan ki genmaladi ren kwonik (CKD)akòz pwoblèm eskresyon ren ak metabolis pwoteyin chanje. Vreman vre, règleman an nan nivo kwiv nan pasyan ki gen maladi ren kwonik enpòtan pou prevansyon nan konplikasyon. Nan syans obsèvasyon anvan yo, nivo kòb kwiv mete sikile wo yo te asosye ak maladi ren kwonik. Kit pi wo nivo kòb kwiv mete nan san an mennen nan blesi nan ren, n bès pi rapid nan fonksyon ren ak ogmante risk pou maladi ren kwonik rete yo dwe konfime, kòm etid tradisyonèl obsèvasyon epidemyolojik yo gen tandans konfonn ak ranvèse kozalite.

Klike la a pou jwenn tli efè Cistanche sou renepiki sa ki Cistanche tubulosa

mande plis

Email:496217813@qq.com WhatsAPP: plus 86-15182957721

Randomizasyon Mendelian se youn nan metòd yo dedwi relasyon kozatif ant faktè fòm ak rezilta maladi. Randomizasyon Mendelian se yon kad pou teste relasyon kozatif ant ekspozisyon modifikasyon ki asosye ak diferan fenotip, kote varyab jenetik ki asosye ak ekspoze yo itilize kòm varyab enstrimantal. Bay konbinezon o aza nan varyant jenetik pandan konsepsyon, varyant jenetik yo jeneralman yo pa asosye ak konfonn potansyèl nan asosyasyon ekspoze-rezilta. Pa gen okenn etid anvan yo te eksplore relasyon kozatif ant sikile nivo kwiv ak CKD.

Nou te ipotèz ke nivo kòb kwiv mete sikile ki wo ta ogmante risk pou CKD. Pou konfime ipotèz sa a, nou te fè yon seri analiz preliminè nan asosyasyon ki genyen ant nivo kòb kwiv mete sikile jenetikman prevwa ak CKD. Nan yon analiz segondè, nou te envestige si jenetikman prevwa wo sikile nivo kwiv yo te asosye ak pi ba yoestimasyon pousantaj filtraj glomerulèr(eGFR), ogmantasyon rapid n bès ren, ak blesi nan ren.

Cistanche ekstrè

Etid sa a te fèt selonMESYE. apwòch la MR te baze sou twa sipozisyon. Premyèman, varyab enstriman jenetik yo ta dwe korelasyon ak ekspoze. Dezyèmman, varyab enstriman jenetik yo ta dwe korelasyon ak konfonn potansyèl yo. Finalman, varyab enstriman jenetik yo ta dwe enfliyanse varyab rezilta atravè ekspoze. Ipotèz la te teste pa yon apwòch MR de echantiyon lè l sèvi avèk varyasyon jenetik ki asosye ak kwiv kòm yon varyab enstrimantal. Anplis de sa, paske varyasyon jenetik pa ka chanje pa eta maladi a, etid MR pa fasil ranvèse kozalite.

Estimasyon asosyasyon jenetik pou sikile kòb kwiv mete te sòti nan yon meta-analiz asosyasyon nan tout genomic twa kowòt popilasyon (ki gen ladan 6937 moun ki gen desandan Ewopeyen). Nan etid meta-analiz sa a, nou mezire sikile nivo kwiv nan tou de plasma ak serom. Etid sa a te idantifye de varyant jenetik enpòtan nan tout genòm ki asosye pozitivman ak nivo kòb kwiv mete sikile (rs17564336 pou SELENBP1 ak rs34951015 pou CP). Tou de varyant yo te itilize kòm zouti jenetik pou etid MR

Sipleman Cistanche

Pou evalye potansyèl asosyasyon kozatif ant sikile nivo kòb kwiv mete ak risk CKD, nou te jwenn estimasyon asosyasyon jenetik pou CKD nan yon meta-analiz etid asosyasyon genomic (GWAS) ki gen 12,385 ka CKD ak 104,780 ka ki pa Ewopeyen [8]. cKD te defini kòm kreyatinin serik ki baze sou yon eGFR 60 mL-min - 1 / 1.73 m2. Estimasyon asosyasyon jenetik eGFR (tankou varyab kontinyèl) yo te jwenn nan GWAS ki gen 312,468 moun ki gen plizyè zansèt (ansanm done dekouvèt) [9], ak konsòsyòm CKDGEN la ak kòwòt UK Biosample Repository (n=1,004,040) (dataset replikasyon). ).

Pou evalye potansyèl relasyon kozatif ant sikile nivo kòb kwiv mete ak risk kreyatinin ki baze sou n bès rapid filtraj glomerular (eGFRcrea), nou te jwenn estimasyon asosyasyon jenetik pou eGFRcrea nan Gorski et al. eGFRcrea te evalye baze sou echantiyon ki soti nan consortium CKDGEN la ak kòwòt UK Biosample Repository. Ka rapid eGFRcrea (ke yo rele tou CKDi25, ki gen ladan n ka=19,901 ak n kontwòl=175,244) yo te defini kòm yon eGFR debaz ki pi gran pase oswa egal a 60 mL/min / 1.73 m2 ak yon diminisyon 25 pousan nan eGFR apati de baz. 60 mL / min / 1.73 m2, gwoup CKDi25 yo te moun ki gen eGFR nòmal debaz ak gt; 60 mL / (min-1.73 m2) epi yo pa t satisfè paramèt sa yo nan n bès fonksyon ren (pa gen 25 pousan bès nan eGFR). ). Dire a nan swiv-up pou n bès eGFR vle di varye pami kowòt ki patisipe nan etid la (1 ~ 15 ane). Yo te mezire kreyatinin serik nan tout matyè etid yo lè l sèvi avèk tès kreyatinin serik ki baze sou reyaksyon anzimatik ak Jaffe. Yo te itilize fòmil etid kolaborasyon epidemyoloji maladi ren kwonik (CKD-EPI) pou estime eGFR.

Pou envestige potansyèl relasyon kozatif ant sikile nivo kwiv ak domaj ren, Teumer et al [12] te jwenn yon estimasyon asosyasyon jenetik pou makè domaj ren nan yon meta-analiz GWAS. Domaj ren yo te reflete pa rapò albumin/kreyatinin urin (n=48, 589) ak normoalbuminuria kont mikwo/gwo albuminuri (n=48, 255) [12]. Tout echantiyon etid enkli yo te desandan Ewopeyen, laj > 18 ane, e yo te enkli tou de gason ak fanm. Tout etid enkli te swiv kritè Deklarasyon èlenki yo.

Benefis Cistanche Tubulosa

REFERANS

1. Jager, S.; Cabral, M.; Kopp, JF; Hoffmann, P.; Ng, E.; Whitfield, JB; Morris, AP; Lind, L.; Schwerdtle, T.; Schulze, MB Copper san, ak risk pou maladi kadyometabolik-Yon etid owaza Mendelian. Hum. Mol. Genet. 2021.

2. Xu, G.; Su, R.; Li, B.; Lv, J.; Solèy, W.; Hu, B.; Li, X.; Gu, J.; Yu, X. Konsantrasyon eleman tras nan tisi imen nan ka lanmò ki asosye ak enfeksyon segondè ak MOF apre chòk grav. Biol. Tras Elem. Res. 2015, 168, 335–339.

3. Xu, G.; Hu, B.; Chen, G.; Yu, X.; Luo, J.; Lv, J.; Gu, J. Analiz de eleman tras nan san ak nivo endèks byochimik nan granmoun chòk kraniocerebral grav ak Glasgow Coma Scale ak nòt severite aksidan. Biol. Tras Elem. Res. 2015, 164, 192–197.

4. Ay, A.; Alkali, N.; Ustundag, S. Ankèt sou relasyon ant IL-18 (-607 C/A), IL-18 (-137 G/C), ak MMP-2 (-1306 C/T) Varyasyon jèn ak nivo serom kwiv ak zenk nan pasyan yo dyagnostike ak echèk ren kwonik. Biol. Tras Elem. Res. 2021.

5. Niu, YY; Zhang, YY; Zhu, Z.; Zhang, XQ; Liu, X.; Zhu, SY; Song, Y.; Jin, X.; Lindholm, B.; Yu, C. Elevasyon kòb kwiv mete entraselilè kontribye yon wòl inik nan fibwoz ren pa lysyl oksidaz medyatè matris cross-linking. Lanmò selil Dis. 2020, 11, 211.

6. Sondheimer, JH; Mahajan, SK; Rye, DL; Abu-Hamdan, DK; Migdal, SD; Prasad, AS; McDonald, FD Elevasyon kwiv plasma nan ensifizans renal kwonik. Am. J. Clin. Noutr. 1988, 47, 896–899.

7. Smith, GD; Ebrahim, S. 'Mendelian randomization': Èske epidemyoloji jenetik kontribye nan konpreyansyon detèminan anviwònman maladi a? Ent. J. Epidemiol. 2003, 32, 1–22.

8. Pattaro, C.; Teumer, A.; Gorski, M.; Chu, AY; Li, M.; Mijatovic, V.; Garnaas, M.; Eten, A.; Sorice, R.; Li, Y.; et al. Asosyasyon jenetik nan 53 loci mete aksan sou kalite selil ak chemen byolojik ki gen rapò ak fonksyon ren. Nat. Komin. 2016, 7, 10023.

9. Morris, AP; Le, TH; Wu, H.; Akbarov, A.; van der Most, PJ; Hemani, G.; Smith, GD; Mahajan, A.; Gaulton, KJ; Nadkarni, GN; et al. Etid asosyasyon fonksyon ren trans-etnik revele jèn kozatif ak efè sou etyoloji maladi ren espesifik. Nat. Komin. 2019, 10, 29.

10. Stanzick, K.J.; Li, Y.; Schlosser, P.; Gorski, M.; Wuttke, M.; Thomas, L.F.; Rasheed, H.; Rowan, B.X.; Graham, S.E.; Vanderweff, B.R.; et al. Discovery and prioritization of variants and genes for kidney function in >1.2 milyon moun. Nat. Komin. 2021, 12, 4350.

11. Gorski, M.; Jung, B.; Li, Y.; Matias-Garcia, PR; Wuttke, M.; Coassin, S.; Thio, CHL; Kleber, ME; Winkler, TW; Wanner, V.; et al. Meta-analiz dekouvwi varyasyon enpòtan nan tout genomic pou n bès rapid fonksyon ren. Kidney Int. 2021, 99, 926–939.

12. Teumer, A.; Eten, A.; Sorice, R.; Gorski, M.; Yeo, NC; Chu, AY; Li, M.; Li, Y.; Mijatovic, V.; Ko, YA; et al. Etid Asosyasyon Genòm-lajè Idantifye Loci Jenetik ki Asosye Ak Albuminuria nan Dyabèt. Dyabèt 2016, 65, 803–817.

Email:496217813@qq.com WhatsAPP: plus 86-15182957721