Idantifikasyon disèt konpozan nan Cistanches Herba kiltive nan dezè Tarim pa HPLC-MS

Mar 17, 2023

NAN Ze-dong1 ,REN Hua-zhong1 ,ZHAO Ming-bo2 ,JIANG Yong2 ,TU Peng-fei2*

( 1. Kolèj pwofesyonèl ak teknik Leshan, Leshan 614000, Lachin; 2. Laboratwa Eta kle nan dwòg natirèl ak biomimetic, lekòl syans famasetik, Peking University Health Science Center, Beijing 100191, Lachin)

[Rezime]Objektif: Pou idantifye eleman kwomatografik 60 pousan ekstrè metanol nanCistanches deserticola Herbakiltive nan dezè Tarim pa HPLC-MS.Metòd: Yo te fè analiz HPLC-MS sou yon kolòn Agilent ZORBAX Eclipse Plus C18 (4. 6 mm × 250 mm, 5 μm) . Faz mobil lan te asetonitrile-0. 1 pousan solisyon akeuz asid fòmik pa elisyon gradyan nan pousantaj koule 1 mL·min - 1, ak longèdonn deteksyon an te 254 nm. Tanperati kolòn nan te fikse nan 25 degre, ak volim piki a te 10 μL. RRezilta: Yo te idantifye sèz pik kwomatografi / disèt konpozan avèk presizyon lè w konpare tan retansyon, pwa molekilè ak iyon fragman nan konpoze nou izole ak idantifye yo. Konpozan chromatografik sa yo te detèmine kòm koniferin, demethyl siringin, siringin, echinacoside, cistanoside A, verbascoside (tubuloside A), cistanoside B, isoverbascoside, 2'-acetylcistanoside A, cistanoside C, isocistanoside C, 2'-acetylverbascoside B, A, cistanoside K ak cistanoside J.

Konklizyon: Metòd HPLC-MS apwopriye pou idantifikasyon eleman kwomatografik 60 pousan ekstrè metanol nan Cistanches Herba. Etid sa a pral bay prèv syantifik pou analize konplè eleman chimik yo nan zèb medsin sa a.

[Mo kle] Cistanches deserticolaHerba; Cistanche; HPLC-MS; ekstrè metanòl

Cistanche deserticola Y.C.Ma

Cistanche deserticola YCMa

Cistanche deserticola, ke yo rele tou "ginseng dezè",se yon popilè tonik medikaman Chinwa, ki distribye nan Inner Mongolia, Ningxia, Gansu, ak Xinjiang nan Lachin [1].Li gen efè tonifying kidney-yang, benefisye sans san, mwatir trip, ak defeke. Li se souvan itilize nan klinik yo trete enpotans gason, fi lakòz, doulè frèt nan ren ak jenou, konstipasyon san stasis., elatriye [2-3].Cistanche deserticola maenkli nan premye pati nan Farmakope Chinwa a (edisyon 2015) se tij la chèch chèch nan Cistanche deserticola ak Cistanche tubulosa (4). Ekip rechèch nou an te fè rechèch sistematik ak pwofondè sou plant Cistanche pou plizyè ane.Konpozan chimik yo nan plant Cistanche yo se sitou glikozid phenylethanoid, anplis iridoid ak glikozid yo, lignans ak glikozid yo, glikozid benzyl alkòl, elatriye.[5]. Etid famasi modèn yo montre ke phenyl etanòl glikozid, eleman prensipal yo nan genus la, gen neuroprotective, antioksidan, pwoteksyon fwa, anti-bakteri, antiviral, anti-timè, anti-enflamatwa, ak lòt efè [6-11].

desert ginseng

Dezè ginseng

Nan Lachin,Cistanche deserticoladistribye nan lwès Inner Mongolia, nò Xinjiang, ak Qaidam Basin nan Qinghai, men se pa nan Tarim Basin nan sid Xinjiang.. Nan fen ane 1990 yo, pou pwoteje tèritwa Tazhong ak kontwole dezè a, katye jeneral yo te prezante yon gwo kantite Haloxylon ammo dendron alantou Tazhong oilfield ak sou tou de bò dezè gran wout la ak vaksin Haloxylon ammo dendron ak cistanche. plis pase 10 ane. Akòz klima cho a nan Sid Xinjiang ak bon kondisyon irigasyon degoute nan baz lwil oliv, sede a nan cistanche deserticola trè wo, ak sede a nan cistanche deserticola fre pa mu rive nan plis pase 500kg [8]. Anpil konpozan chimik nan Cistanche deserticola te pwodwi yon gwo kantite izomè akòz pozisyon koneksyon diferan nan substituents.This pote gwo difikilte nan idantifikasyon nan pik la kwomatografik nan materyèl sa a medsin. Li difisil pou idantifye avèk presizyon konpozan yo nan pik chromatografik la si sèlman konte sou LC-MS san konpoze monomè kòm kontwòl la. Se poutèt sa, gen kèk rapò literati sou travay sa a nan premye etap la. Otè a izole anpil konpoze monomè [9-11] nan Cistanche deserticola ki te kiltive nan dezè Tazhong nan premye etap la. Atravè sa yo konpoze monomè yo te jwenn nan etap la byen bonè, HPLC pasyèl chromatographic pik yo nan 60 pousan metanol ekstrè nan Cistanche deserticola yo te idantifye avèk presizyon. Sa a pa pral sèlman evite idantifikasyon an repete nan kèk konpoze li te ye nan konstitiyan yo chimik nan Cistanche deserticola, men tou, bay kèk referans pou plis rechèch sou kontwòl kalite a nan materyèl la medsin. Nan papye sa a, HPLC-MS te idantifye 17 eleman nan ekstrè 60 pousan metanol nan Cistanche deserticola.

Cistanche deserticola slice (11)

Cistanche deserticola tranch

Klike la a pou w wè pwodwi Cistanche

【Ask for more】 Email: xue122522@foxmail.com /  Whats App:  0086 18599088692 /  Wechat:  18599088692

1.Materyèl

Inova-500 enstriman sonorite mayetik nikleyè (Varian, USA); 6320IonTrap LC-MS mas spectrometer, EclipseXDB-C18 kolòn (4.6mm × 250mm,5 μ m) (Agilent, USA); QUINTIX313-1CN tip 1/10000 balans elektwonik (Sedaris Division); KQ -500DV ultrasons cleaner (Jiangsu Kunshan Ultrasonic Instrument Co., Ltd.); KMUP - Ⅰ Trace Analytical Ultra Pure Water Generation System (Chengdu Haochun Instrument Equipment Co., Ltd.).

39 sibstans ki sou kontwòl yo te itilize nan eksperyans sa a tout te izole nan dezè-kiltive Cistanche deserticola nan Tazhong pa otè a nan premye etap la, ak estrikti yo te detèmine pa RMN ak lòt teknik espektroskopi. Yo te idantifye estrikti 39 echantiyon kontwòl yo kòm Cistanche deserticoside J, Cistanche deserticoside K, Cistanche deserticoside L, Cistanche deserticoside M, Cistanche deserticoside N, epimeridinosideA, Isocistancheside C, angiocyanin B, Cistanche heterophyllin, Isocornicin, Cistanche deserticoside D, Cistanche deserticoside D, Cistanche deserticoside Cistanche cymosin, 2 '- acetyl Cistanche deserticoside A, 2' - acetyl Cistanche deserticoside A, Cistanche deserticola B, Cistanche deserticola A, Echinoside A, Cistanche deserticola glycoside E, Salidroside, 6 '- acetyl salidroside, salisid syringin, de B, syringin , juniperin, (2E, 6E) - 3, 7-dimetil-8-hydroxyctadien-1-O- - D-glikozid, (plis) - siringin, (plis) - siringin-4 '- O- - D-glucopyranoside, (plis) - isoeucomminA, eucomminA, (plis) - colofoni monomethyl etè- - D-glukozid, larvisid-4 ' - O- - D-glikozid, larvisid{-4-O- - D-glikozid{- - D glikopyranoside, hesperidin A, zòn sou kote A, 6-deoxycatapol. Pite tout sibstans referans ki anwo yo se plis pase 98.0 pousan. Acetonitrile se chromatographically pi (DikmaPure, USA), dlo se dlo ultrapure, ak lòt reyaktif yo itilize nan pwosesis tès la se reyaktif analyse pi bon kalite, ki te pwodwi pa Beijing Chemical Plant.

Materyèl medsin yo te itilize nan eksperyans sa a, Cistanche deserticola, te kolekte nan zòn dezè Tazhong, Xinjiang, nan Novanm 2010. Pwofesè Tu Pengfei nan Lekòl Famasi Peking University te idantifye li kòm tij chèch charnèl plant Leobaceae. Cistanche deserticola. Yo te estoke echantiyon an nan Sant Rechèch modèn nan Medsin Tradisyonèl Chinwa nan Peking University (nimewo echantiyon: CD201011).

Cistanche deserticola slice (1)

Cistanche deserticola tranch

2.Metòd ak rezilta

2.1 Preparasyon solisyon referans

Pran apeprè 1 mg nan chak nan 39 echantiyon kontwòl yo jwenn nan Cistanche deserticola nan etap bonè, peze yo avèk presizyon, mete yo nan yon flakon volumetrik 5mL respektivman, fonn yo ak metanol, ak volim yo nan echèl la, ak Lè sa a, jwenn kontwòl la sèl. solisyon.

2.2 Preparasyon solisyon tès la

An referans a Farmakope Chinwa a, 2015 edisyon, pran apeprè 1g nan poud pwodwi a (atravè katriyèm Van an), avèk presizyon peze li, mete l nan yon boutèy mawon 100mL, jisteman ajoute 50mL nan 60 pousan metanol, tamp. li, souke li byen, peze mas la, tranpe li pou 30min, tretman ultrasons pou 40min, fre li, peze mas la ankò, ajoute 50 pousan metanol pou fè mas la redwi, souke li byen, kanpe li, pran supernatant la, epi sèvi ak 0.45 μ M microporous manbràn filtraj, pran filtraj kontinyèl la pou jwenn solisyon tès la.

2.3 Kondisyon kwomatografik

AgilentEclipse XDB-C18 chromatographic kolòn (4.6mm × 250mm, 5 μ m), longèdonn deteksyon 254nm, tanperati kolòn 25 degre; Sèvi ak acetonitrile (A) - 0.1 pousan solisyon akeuz asid fòmik (B) kòm faz mobil, elisyon gradyan (0 - 20min, 5 pousan - 15 pousan A; 20 - 50 min, 15 pousan - 30 pousan A; 50 - 60min, 30 pousan - 50 pousan A; 60 - 70 min, 50 pousan - 95 pousan A); Pousantaj koule: 1.0mL · min -1, volim piki: 10 μ L.

2.4 Kondisyon mas spectre

Tanperati kapilè 350 degre; Kapilè vòltaj 3500V; Pousantaj gaz Jacket (azòt) koule 12.0L · min -1; Oksilyè gaz (azòt) presyon 206.8kPa; Ranje optik konplè nan espektometri mas se m/z 50 ~ 1000; Kolizyon gaz elyòm, enèji kolizyon otomatikman chwazi pandan tès la; Kolekte 1 zegwi pou chak mòd ion pozitif ak negatif.

2.5 Tès yon sibstans referans

Solisyon referans 39 prepare anba 2.1 yo te teste anba 2.3 kondisyon kwomatografik ak 2.4 kondisyon mas spectrometric, epi yo te anrejistre tan retansyon yo ak pwa molekilè relatif (Tablo 1).

2.6 Detèminasyon solisyon tès la

Pran materyèl medsin Cistanche deserticola kolekte nan zòn dezè Tazhong, Xinjiang, epi prepare solisyon tès la dapre metòd ki dekri nan 2.2. Lè sa a, fè detèminasyon an dapre kondisyon kwomatografik ki dekri nan 2.3 ak kondisyon yo espektrometri mas ki dekri nan 2.4, epi detèmine chromatogram HPLC li yo ak spèktrometri mas nan mòd nan ion pozitif ak negatif (Figi 1-3).

Fig. 1 HPLC chromatogram of 60% methanol extract of Cistanches Herba

Fig. 1 chromatogram HPLC nan ekstrè 60 pousan metanol nan Cistanches Herba

Fig. 2 Positive TIC MS chromatogram of 60% methanol extract of Cistanches Herba

Fig. 2 Kwomatogram TIC MS pozitif nan 60 pousan ekstrè metanol nan Cistanches Herba

Fig. 3 Negative TIC MS chromatogram of 60% methanol extract of Cistanches Herba

Fig. 3 Negatif TIC MS chromatogram nan ekstrè 60 pousan metanol nan Cistanches Herba

2.7 Idantifikasyon chromatogram HPLC nan materyèl medsin

Anba menm kondisyon yo (2.3 kondisyon kwomatografik ak 2.4 kondisyon espektrometri mas), eleman yo te idantifye lè yo konpare tan an retansyon ak pwa molekilè relatif echantiyon tès la ak echantiyon kontwòl la. Pwosesis idantifikasyon espesifik nan pik chromatogram echantiyon tès la (Figi 1) se jan sa a.

2.7.1 Idantifikasyon pik kwomatografik 1

Tan an retansyon nan pik kwomatografik 1 se 16.67 minit. Nan mòd ion pozitif la, excimer ion pik m/z365 bay kòm [M plis Na] plis , pandan ke yo nan mòd negatif ion, excimer ion pik m/z387 [M plis COOH] - yo bay. Pwa molekilè relatif nan pik 1 detèmine se 342. Yo bay tou fragman ion m/z179, ki soti nan pèt 1 molekil glikoz 163 Da akòz klivaj kosyon glikozid la. Dapre tan an retansyon ak pwa molekilè relatif nan sibstans referans la, pik kwomatografik 1 te idantifye kòm koniferin.

2.7.2 Idantifikasyon pik kwomatografik 2

Tan an retansyon nan pik kwomatografik 2 se 17.36min. Anba mòd iyon negatif, pik ion excimer m/z357 [M – H] -, 393 [M plis Cl] - yo bay, epi pwa molekilè relatif pik 2 detèmine se 358. An menm tan an, fragment ion m/z195 sòti nan pèt 1 molekil glikoz 163 Da akòz kosyon glikozid la kraze. Pik chromatografik 2 a te idantifye kòm demethylsyringin dapre tan retansyon an ak pwa molekilè relatif sibstans referans lan.

2.7.3 Idantifikasyon pik kwomatografik 3

Tan an retansyon nan pik kwomatografik 3 se 19.04min, pik ion excimer m/z395 [M plis Na] plis yo bay nan mòd ion pozitif, ak pik ion excimer m/z417 [M plis HCOO] - yo bay nan la. mòd iyon negatif, ak pwa molekilè relatif nan pik 3 detèmine yo dwe 372. An menm tan an, fragman ion m/z209 la sòti nan pèt la nan 1 molekil nan glikoz 163 Da akòz kosyon an glikozid kraze. Te pik kwomatografik 3 la idantifye kòm siringin dapre tan retansyon an ak pwa molekilè relatif sibstans referans la.

2.7.4 Idantifikasyon pik kwomatografik 4

Tan retansyon pik kwomatografik 4 la se 27.66 min. Yo bay pik ion excimer m/z804 [M plis NH4] plis nan mòd ion pozitif, epi pik ion excimer m/z785 [M – H] - yo bay nan mòd ion negatif. Pwa molekilè relatif nan pik 4 detèmine yo dwe 786. An menm tan an, fragman ion m/z623 la sòti nan pèt ester bond-kraze nan 1 molekil kafeyin 163 Da. Konbine ak tan an retansyon ak pwa molekilè relatif nan sibstans referans la, pik kwomatografik 4 te idantifye kòm echinase.

2.7.5 Idantifikasyon pik kwomatografik 5

Tan an retansyon nan pik kwomatografik 5 se 31.48min, pik ion excimer m/z818 [M plis NH4] plis yo bay nan mòd ion pozitif, ak pik ion excimer m/z799 [M – H] - yo bay nan Mòd iyon negatif, ak pwa molekilè relatif nan pik 5 detèmine yo dwe 800. An menm tan an, fragman ion m/z637 la sòti nan pèt la ester kosyon-kraze nan 1 molekil nan kafeyin 163Da. Konbine tan an retansyon ak pwa molekilè relatif nan sibstans referans la, li te konfime ke pik kwomatografik 5 te cistanche glycoside A.

Tablo 1 Pwa molekilè ak tan retansyon( t ) nan 39 konpoze estanda

Table 1 Molecular weight and retention time ( tR ) of 39 standard compounds

2.7.6 Idantifikasyon pik kwomatografik 6

Tan an retansyon nan pik kwomatografik 6 se 34.17min. Yo bay de pik ion excimer m/z846642 [M plis NH4] plis nan mòd ion pozitif, ak de pik ion excimer m/z827623 [M – H] - yo bay tou nan mòd ion negatif. Li espekile ke pik 6 ka gen de konpoze ak yon pwa molekilè relatif nan 828624. An menm tan an, fragman ion m/z665461 la sòti nan pèt kosyon ester kraze 1 molekil kafeyin 163 Da, ak fragment ion m. /z622 sòti nan kosyon ester asetil la kraze. De konpoze sa yo te izole ak konbine avèk tan retansyon an ak pwa molekilè relatif nan sibstans referans la, pik chromatografik 6 la te yon melanj de Cimicifugarin ak anthocyanin A.

2.7.7 Idantifikasyon pik kwomatografik 7

Tan an retansyon nan pik kwomatografik 7 se 35.34 min. Yo bay pik ion excimer m/z832 [M plis NH4] plis , 837 [M plis Na] plis nan mòd ion pozitif, ak pik ion eksimè m/z813 [M – H] - yo bay nan mòd ion negatif. , ak pwa molekilè relatif nan pik 7 se 814. An menm tan an, fragman ion m/z637 la sòti nan pèt ester kosyon-kraze nan 1 molekil asid ferulic 177Da. Konbine ak tan an retansyon ak pwa molekilè relatif nan sibstans referans la, pik kwomatografik 7 te idantifye kòm cistanche glycoside B.

2.7.8 Idantifikasyon pik kwomatografik 8

Tan an retansyon nan pik kwomatografik 8 se 36.17min, pik ion excimer m/z647 [M plis Na] plis yo bay nan mòd ion pozitif, ak pik ion excimer m/z623 [M – H] - yo bay nan mòd iyon negatif, ak pwa molekilè relatif nan pik 8 detèmine yo dwe 624. An menm tan an, yo bay fragman ion m/z461 la, ki soti nan kosyon an ester kraze ak pèt nan 1 molekil nan gwoup kafeyin 163 Da. Konbine ak tan an retansyon ak pwa molekilè relatif nan sibstans referans la, pik chromatografik 8 te idantifye kòm heterocoenoside.

2.7.9 Idantifikasyon pik kwomatografik 9

Tan an retansyon nan pik kwomatografik 9 se 38.20 minit. Yo bay pik ion eksimè m/z860 [M plis NH4] plis, 865 [M plis Na] plis nan mòd ion pozitif, ak pik ion eksimè m/z841 [M – H. ] -, 877 [M plis Cl] - yo bay nan mòd iyon negatif. Pwa molekilè relatif nan pik 9 detèmine yo dwe 842. An menm tan an, fragman ion m/z679636 la sòti nan pèt ester bond-kraze nan 1 molekil kafeyin 163 Da ak 1 molekil asetil 43 Da. Tan retansyon ak pwa molekilè relatif sibstans referans yo konsistan, epi pik idantifikasyon 9 la se 2 '- acetyl cistanche glycoside A.

2.7.10 Idantifikasyon chromatografik peak 10

Tan an retansyon nan pik kwomatografik 10 se 39.04min. Yo bay pik ion eksimè m/z656 [M plis NH4] plis, 661 [M plis Na] plis nan mòd ion pozitif, ak pik ion eksimè m/z637 [M – H] -, 673 [M plis Cl] - yo bay nan mòd nan ion negatif. Pwa molekilè relatif nan pik 10 detèmine yo dwe 638. An menm tan an, fragman ion m/z475 la sòti nan pèt kosyon ester rupture 1 molekil kafeyin 163 Da. Tan retansyon ak pwa molekilè relatif sibstans referans yo konsistan, epi pik idantifikasyon 10 la se Cistanche C.

2.7.11 Idantifikasyon pik kwomatografik 11

Tan an retansyon nan pik kwomatografik 11 se 40.82 min. Yo bay pik ion eksimè m/z661 [M plis Na] plis, 677 [M plis K] plis nan mòd ion pozitif, ak pik ion eksimè m/z637 [M – H] -, 673 [M plis Cl] - yo bay nan mòd nan ion negatif. Li ka detèmine ke pwa molekilè relatif nan pik 11 se 638. An menm tan an, fragman ion m/z475 la sòti nan pèt ester kosyon-kraze nan 1 molekil kafeyin 163 Da. Konbine tan an retansyon ak pwa molekilè relatif nan sibstans referans la, pik kwomatografik 11 te idantifye kòm isocistanche glikozid C.

2.7.12 Idantifikasyon pik kwomatografik 12

Tan an retansyon nan pik kwomatografik 12 se 41.48 min. Yo bay pik ion excimer m/z684 [M plis NH4] plis , 689 [M plis Na] plis nan mòd ion pozitif, ak pik ion eksimè m/z665 [M – H] - yo bay nan mòd ion negatif. . Li ka detèmine ke pwa molekilè relatif nan pik 12 se 666. An menm tan an, li montre ke fragman ion m/z503460 la soti nan pèt kosyon ester rupture 1 molekil kafeyin 163 Da ak 1 molekil asetil 43. Da. Dapre tan an retansyon ak pwa molekilè relatif nan sibstans referans la, chromatografik pik 12 te idantifye kòm 2 '- acetyl coeliaoside.

Cistanche deserticola experiment

Cistanche deserticola eksperyans

2.7.13 Idantifikasyon pik kwomatografik 13

Tan an retansyon nan pik kwomatografik 13 se 44.29min, pik ion excimer m/z689 [M plis Na] plis yo bay nan mòd ion pozitif, ak pik ion excimer m/z665 [M – H] - yo bay nan mòd iyon negatif, ak pwa molekilè relatif nan pik 13 se 666. An menm tan an, li montre ke fragman ion m/z503460 la soti nan pèt kosyon ester kraze nan 1 molekil kafeyin 163 Da ak 1 molekil asetil 43. Da. Konbine ak tan an retansyon ak pwa molekilè relatif nan sibstans referans la, pik kwomatografik 13 te idantifye kòm anthocyanin B.

2.7.14 Idantifikasyon pik kwomatografik 14

Tan retansyon pik kwomatografik 14 la se 46.67 min. Yo bay pik iyon excimer m/z675 [M plis Na] plis nan mòd ion pozitif, epi pik ion excimer m/z651 [M – H] - yo bay nan mòd ion negatif. Pwa molekilè relatif nan pik 14 la se 652. An menm tan an, fragman ion m/z475 la sòti nan pèt ester bond-breaking nan 1 molekil nan gwoup asid ferulic 177Da. Konbine ak tan an retansyon ak pwa molekilè relatif nan sibstans referans la, pik kwomatografik 14 te idantifye kòm epimeridinosideA.

2.7.15 Idantifikasyon pik kwomatografik 15

Tan an retansyon nan pik kwomatografik 15 se 49.90 min. Yo bay pik ion eksimè m/z698 [M plis NH4] plis, 703 [M plis Na] plis nan mòd ion pozitif, ak pik ion eksimè m/z679 [M – H] -, 715 [M plis Cl] - yo bay nan mòd nan ion negatif. Pwa molekilè relatif nan pik 15 se 680. An menm tan an, fragman ion m/z517474 la sòti nan pèt ester bond-kraze nan 1 molekil kafeyin 163 Da ak 1 molekil asetil 43 Da. Pik kwomatografik 15 la te idantifye kòm cistanche glycoside K ki baze sou tan retansyon ak pwa molekilè relatif sibstans referans lan.

2.7.16 Idantifikasyon pik kwomatografik 16

Tan an retansyon nan pik kwomatografik 16 se 55.36 minit. Nan mòd ion pozitif, yo bay pik iyon excimer m/z717 [M plis Na] plis, pandan y ap nan mòd ion negatif, pik ion excimer m/z693 [M – H] -, 729 [M plis Cl] - yo bay, sa ki lakòz yon pwa molekilè relatif nan 694 pou pik 16. An menm tan an, li montre ke fragman ion m/z517474 la soti nan pèt la kosyon ester kraze nan 1 molekil nan asid ferulic gwoup 177 Da ak 1 molekil nan. gwoup asetil 43 Da. Konbine ak tan an retansyon ak pwa molekilè relatif nan sibstans nan referans, chromatografik pik 16 te idantifye kòm cistanche glycoside J. Kwomatografi pik yo nan ekstrè nan 60 pousan metanol nan Cistanche deserticola te idantifye pa HPLC-MS konbine avèk pwa molekilè relatif la, retansyon. tan, ak fragment ion nan sibstans referans separe a. Rezilta yo te montre ke 17 eleman nan 16 pik kwomatografik yo te idantifye avèk presizyon (Tablo 2).

Tablo 2 Idantifye pik kwomatografik Cistanches Herba ak konpoze estanda referans yo

Table 2 Identified chromatographic peaks of Cistanches Herba and reference standard compounds

3 .Diskisyon

3.1 Seleksyon metòd preparasyon atik tès la

Objektif prensipal etid sa a se idantifye pik HPLC nan Cistanche deserticola. Se poutèt sa, seleksyon an nan sòlvan ekstraksyon ak metòd ekstraksyon baze sou kapasite nan jwenn plis HPLC pik. Ekip rechèch la te fè rechèch alontèm sou Cistanche deserticola e li te fè anpil travay nan analiz kalite. Nan papye sa a, yo te chwazi sòlvan ekstraksyon ak metòd ekstraksyon Cistanche deserticola tou ki baze sou travay analiz anvan gwoup rechèch la ak Pharmacopeia Chinwa a (edisyon 2015). Finalman, 60 pousan méthanol sòlvan ekstraksyon ultrasons pou 40 min te chwazi kòm metòd la ekstraksyon.

3.2 Seleksyon kondisyon HPLC-MS

Se seleksyon an nan kolòn chromatographic nan papye sa a ki baze sou analiz la bon jan kalite nan Cistanche deserticola nan etap la byen bonè nan gwoup rechèch la, ak ankèt la nan AgilentZORBAXEclipsePlusC18 (4.6mm × 250mm,5 μ m), DionexC18 (4.6mm × 250mm,5). μ m), ThermoC18(4.6mm × 250mm,5 μ m) kolòn chromatografik, finalman chwazi AgilentZORBAXEclipsePlusC18 kolòn chromatografik (4.6mm × 250mm,5 μ m) Li gen yon efè separasyon bon sou Cistanche deserticola; Sibstans referans 39 yo enkli phenylethanoid, lignans, ak phenylpropanoid, kidonk longèdonn deteksyon an se 254nm; An menm tan an, efè faz mobil tankou methanol-dlo, acetonitrile-dlo, methanol -0.1 pousan dlo asid fosfò, acetonitrile -0.1 pousan dlo asid fòmik sou separasyon kwomatografik ak mas yo te envestige deteksyon spèktrometri, ak acetonitrile -0.1 pousan dlo asid fòmik finalman te chwazi kòm faz mobil la.

3.3 Rezime

Metòd ki te etabli nan etid sa a idantifye avèk presizyon 17 eleman ki soti nan 16 pik kwomatografik 60 pousan metanol.ekstrènanCistanche deserticola

cistanche extract powder

Cistanche ekstrè poud

Rezilta rechèch yo pa sèlman gen yon sèten valè referans pou plis analiz bon jan kalite a nan materyèl la medsin, men tou ka evite kèk travay repetitif sou idantifikasyon an estrikti nan konpoze yo li te ye nan materyèl la medsin. Sepandan, an jeneral, gen relativman kèk pik kwomatografik idantifye, ak anpil pik kwomatografik pa te idantifye paske yo pa te asiyen nan sibstans referans la. Pifò eleman idantifye yo se glikozid phenylethanoid, pandan y ap lignan yo ra. Sa a ka paske metòd ekstraksyon refere yo nan edisyon 2015 nan Farmakope Chinwa a se sitou ki vize a glikozid phenylethanoid, oswa paske kontni an nan echinacoside ak konpoze ki sanble ak kolifòm nan ekstrè nan materyèl medsin sa a twò wo, sa ki fè li difisil. pou detekte lòt konpoze ak ti kontni. Rezon espesifik yo bezwen plis klarifye.

[Referans]

[1] Komite editoryal Flora nan Lachin. Flora nan Lachin [M]. Beijing: Science Press, 1990: 86

[2] Yang Junshan. Desert ginseng -- Cistanche deserticola [J]. Chinese Journal of Pharmacy,2011,46(12):881.

[3] Tu Pengfei, Jiang Yong, Guo Yuhai, et al. Rechèch sou Cistanche deserticola ak devlopman endistriyèl li [J]. Chinese Journal of Pharmacy, 2011, 46 (12): 882-887

[4]Komisyon Nasyonal Farmakope. Farmakope Repiblik Pèp la nan Lachin. Pati I [M] Beijing: Lachin Pharmaceutical Syans ak Teknoloji Press, 2015: 135

[5] JIANG Y,TU PF. Analiz konstitiyan chimik nan espès Cistanche [J]. J Chromatogr A,2009,1216 (11): 1970-1979.

[6] PAN J,YUAN CS,LIN CJ,et al. Aktivite farmakolojik ak mekanis glikozid fenilpropanoid natirèl[J]. Pharmazie,2003,58(11): 767-775.

[7] FU GM, PANG HH, Wong Y. Glikozid feniletanoid ki rive natirèlman: potansyèl mennen pou nouvo terapetik[J]. Curr Med Chem,2008,15 ( 25 ): 2592-2613.

[8] Rhode Mei, Long Mei, Du Wenjing, et al. Mekanis efè anti-osteyopowoz ekstrè Cistanche deserticola sou sourit M KOOPG [ J ]. Eksperyans Chinwa Journal of Prescriptions, 2016, 22 (10): 138-142

[9] Ma Hui, Yin Ruoxi, Guo Min, et al. Efè polisakarid Cistanche deserticola sou D-galaktoz pwovoke aje Efè ekspresyon CREB nan ansyen sourit modèl [ J ]. Chinese Experimental Prescriptions Journal, 2014, 20 (20): 137-141

[10] Tao Yicun, Li Jianying, Xu Yonghua, et al. Efè phenylethanoside nan Cistanche deserticola sou rat Prevansyon ak tretman nan gwo altitid èdèm poumon [ J ]. Chinese Journal of Experimental Prescriptions,2014,20(15): 134-138.

[11] Zhou Haitao, Cao Jianmin, Lin Qiang. Cistanche deserticola sou kapasite naje fin itilize nan rat ak kapasite antioksidan mitokondriyo myokad [ J ]. Chinwa fòmil eksperimantal Journal of Science, 2012, 18 (6): 229-233

[12] NAN ZD,ZHAO MB,ZENG KW,et al. Anti-enflamatwa iridoid soti nan tij yo nan Cistanche deserticola kiltive nan dezè Tarim [J]. Chin J Nat Med,2016,14(1): 61-65.

[13] NAN ZD,ZENG KW,SHI SP,et al. Glikozid feniletanoid ak aktivite anti-enflamatwa soti nan tij Cistanche deserticola kiltive nan dezè Tarim [J]. Fitoterapia,2013,89: 167-174.

[14] Nan Zedong, Zhao Mingbo, Jiang Yong, et al. Chimi nan dezè cistanche kiltive nan etid Konpozisyon Tazhong [ J ]. Chinese Journal of Traditional Chinese Medicine, 2013, 38 (16): 2665-2670.

[15] Nan Zedong, Zhao Mingbo, Jiang Yong, et alLignans [J]. Chinese Journal of Traditional Chinese Medicine, 2015, 40 (3): 463-468.

Ou ka renmen tou