Aktivite miltidirèksyonèl nan Bakuchiol kont Mekanis selilè nan aje fasyal - Prèv eksperimantal pou yon apwòch tretman holistic Pati 2

Pouvwa antioksidan

Yo te aplike sonorite elèktron spin pou analize AP nan sibstans ki sou tès yo, kidonk yon solisyon 1 ppm vitamin C defini kòm 1 AU. Retinol te gen yon tan reyaksyon pi long (2.59min) pase bakuchiol (0.99min) oswa vitamin C (0.24min) ki endike yon reyaksyon pi ba nan retinol ak radikal gratis. Anplis de sa, valè wc yo te montre ke bakuchiol (0.028mg) te gen yon kapasite ogmante pou reyaji ak radikal gratis konpare ak retinol (0.151mg). Tou de karakteristik sa yo mennen nan yon valè AP 12 125AU pou bakuchiol ak 848AU pou retinol (Figi 2b).

cistanche supplement

Detèminasyon efè anti-enflamatwa

Pou envestigasyon (ii) efè anti-enflamatwa bakuchiol ak retinol, nou detèmine nivo cytokines proinflammatory PGE2 ak MIF.

Glycoside nan cistanche ka ogmante tou aktivite SOD nan kè ak tisi fwa, ak siyifikativman redwi kontni an nan lipofuscin ak MDA nan chak tisi, efektivman scavenging divès kalite radikal oksijèn reyaktif (OH-, H₂O₂, elatriye) ak pwoteje kont domaj ADN ki te koze. pa OH-radikal. Cistanche phenylethanoid glikozid gen yon gwo kapasite scavenging nan radikal gratis, yon pi wo kapasite diminye pase vitamin C, amelyore aktivite a nan SOD nan sispansyon espèm, redwi kontni an nan MDA, epi yo gen yon sèten efè pwoteksyon sou fonksyon manbràn espèm. Cistanche polisakarid ka amelyore aktivite SOD ak GSH-Px nan eritrosit ak tisi nan poumon sourit eksperimantal senesan ki te koze pa D-galaktoz, osi byen ke diminye kontni an nan MDA ak kolagen an nan poumon ak plasma, ak ogmante kontni an nan elastin, gen yon bon efè scavenging sou DPPH, pwolonje tan an nan ipoksi nan sourit senesan, amelyore aktivite a nan SOD nan serom, ak retade koripsyon fizyolojik nan poumon nan sourit senesan eksperimantal Avèk koripsyon selilè mòfolojik, eksperyans yo te montre ke Cistanche gen bon kapasite antioksidan. epi li gen potansyèl pou yo dwe yon dwòg pou anpeche ak trete maladi po aje. An menm tan an, echinacoside nan Cistanche gen yon kapasite siyifikatif pou retire radikal gratis DPPH epi li ka retire espès oksijèn reyaktif, anpeche degradasyon kolagen an gratis radikal-induit, epi tou li gen yon efè reparasyon bon sou domaj anyon radikal gratis timin.

cistanche and tongkat ali reddit

Klike sou Ki jan yo pran antioksidan Cistanche

【Pou plis enfòmasyon:george.deng@wecistanche.com / WhatApp:86 13632399501】

Nivo PGE2

Nivo Prostaglandin E2 nan HDF trete LPS yo te siyifikativman elve parapò ak kontwòl la ki pa trete (p =0.0005) ki endike siksè estrès endiksyon (Figi 2c). Kòm espere, famasi ki byen koni diclofenac segondè-estanda a pwovoke siyifikativman diminye nivo PGE2 nan HDFs LPS-trete konpare ak kontwòl la ensiste (p =0.0005). Nan selil trete LPS ak bakuchiol yo, nivo PGE2 yo te siyifikativman redwi parapò ak HDF yo sèlman trete ak LPS (p=0.0005 pou tout konsantrasyon endike yo). Aplikasyon retinol nan konsantrasyon egal a oswa pi wo pase 2.5 μM tou siyifikativman diminye nivo PGE2 sou kontwòl la ensiste (2.5 μM: p=0.0024; 5 ak 10 μM: p=0.0005).

Nivo pwoteyin MIF

Jan sa montre nan Figi 2d, HDFs kontwòl ensiste montre yon ogmantasyon siyifikatif nan nivo pwoteyin MIF an parapò ak kontwòl san estrès (p=0.0020) demontre endiksyon estrès efikas. Tretman HDF ensiste ak bakuchiol te lakòz anpil diminye nivo pwoteyin MIF (1 μM: p=0.0020; 10 μM: p=0.0039) konpare ak kontwòl ensiste. Aplikasyon retinol tou siyifikativman bese nivo pwoteyin MIF (1 ak 10 μM: p=0.0020).

Analiz aktivite selil yo

Pou egzamine enpak bakuchiol ak retinol sou (iii) aktivite selil yo, yo te mezire nivo pwoteyin FGF7 ak metabolis WST-1.

Detèminasyon nivo pwoteyin FGF7

Tretman HDFs ak 10 μM bakuchiol siyifikativman ogmante nivo pwoteyin FGF7 parapò ak selil kontwòl (p=0.0396), pandan y ap 10 μM retinol pa montre okenn efè enpòtan (Figi 3a).

Detèminasyon metabolis WST-1

Jan sa montre nan Figi 3b, triton-X siyifikativman bese nivo metabolis WST-1 nan HDF yo parapò ak selil kontwòl (p = 0.0000) ki endike bon jan aplikasyon tès. HDF yo trete ak 1 ak 10 μM bakuchiol parèt siyifikativman ogmante nivo metabolis WST-1 konpare ak kontwòl la (p=0.0000 pou tou de konsantrasyon). Tretman ak 1 μM retinol te lakòz tou yon ogmantasyon enpòtan nan nivo metabolis WST-1 (p = 0.0066) parapò ak selil kontwòl yo, pandan y ap 10 μM retinol pa te gen okenn efè enpòtan.

Ekspresyon eleman ECM yo

Pou evalye efè bakuchiol- ak retinol-medyatè sou ekspresyon de (iv) eleman ECM, nou detèmine ekspresyon pwoteyin COL7A1, COL1A1, ak FN.

Detèminasyon nivo pwoteyin COL7A1 ak COL1A1

Nivo pwoteyin COL7A1 nan selil trete ak TGF estanda ki wo ak ascorbate sodyòm yo te siyifikativman pi wo parapò ak selil kontwòl (4 h: p=0.0020, 72 oswa 96h: p=0.0010) jan yo parèt. nan Figi 3c. Tretman selil yo ak bakuchiol oswa retinol nan yon konsantrasyon 1 μM (p=0.0020 pou tou de sibstans ki sou tès yo) ak 10 μM (bakuchiol: p=0.0195, retinol: p=0 .0059) siyifikativman ogmante nivo pwoteyin COL7A1 deja apre 4 h konpare ak kontwòl la. Apre yon tan enkubasyon pwolonje, HDF yo ankouraje ak 10 μM bakuchiol oswa retinol te montre tou yon ogmantasyon siyifikatif nan nivo pwoteyin COL7A1 (bakuchiol: p=0.0029, retinol: p=0.0420) parapò ak selil kontwòl. .

HDF yo trete ak estanda segondè TGF- ak ascorbate sodyòm anplis te montre yon ogmantasyon enpòtan nan nivo pwoteyin COL1A1 (p=0.0010) jan yo montre nan Figi 3d. Menm jan an tou, nivo pwoteyin COL1A1 yo te ogmante anpil apre 4 èdtan nan eksitasyon ak bakuchiol (1 μM: p=0.0020, 10 μM: p=0.0322) oswa retinol (1 μM: p {{16} }}.0244, 10 μM: p=0.0098) parapò ak selil kontwòl yo.

Detèminasyon nivo pwoteyin FN

Figi 3e montre ke HDF yo trete ak 10 μM bakuchiol oswa retinol demontre yon ogmantasyon siyifikatif nan nivo pwoteyin FN (bakuchiol: p=0.0090, retinol: p=0.0302) parapò ak selil kontwòl yo.

Etid I: Ex vivo detèminasyon nan nivo pwoteyin FN

Yo te fè yon etid ansyen vivo pou mennen ankèt sou si done anvan yo tradwi nan rezilta ansyen vivo. Jan sa montre nan Figi 4a, sit bakuchiol-trete yo te montre yon ogmantasyon estatistik enpòtan nan nivo pwoteyin FN nan zòn kontwòl ki pa trete (p=0.0340) ak zòn trete ak machin (p=0.0088). Sit ki trete retinol pa montre okenn chanjman enpòtan nan nivo pwoteyin FN nan zòn ki pa trete oswa nan zòn machin yo trete. Sepandan, reyaksyon enkonpatibilite yo te lakòz yon pi ba kantite moun ki te teste pou tretman retinol (pa trete: n=26, veyikil: n=29, bakuchiol: n=30, retinol: n=19 ). Lòt devyasyon minè nan kantite sijè yo teste yo te koze pa pwoblèm echantiyon.

cistanches herba

Amelyorasyon rejenerasyon epidèm ak re-epitelizasyon

Pou etidye efè bakuchiol ak retinol sou (v) rejenerasyon epidèm ak re-épitelizasyon, yo te aplike yon modèl gerizon blesi in vitro. Figi 4b montre ke blesi bakuchiol-trete yo te montre yon ogmantasyon siyifikatif nan longè epidèm rejenerasyon an sou blesi ki pa trete (p=0.0251) ak kontwòl (p{=0.0102). Kontrèman, blesi ki konplete ak retinol pa montre okenn chanjman enpòtan nan longè epidèm rejenerasyon an konpare ak tou de kontwòl yo. Figi 4c montre pwogrè gerizon blesi 43h apre tretman bakuchiol oswa retinol ansanm ak blesi kontwòl ak blesi ki pa trete.

Etid II: In vivo detèminasyon amelyorasyon kondisyon po

Apre 12 semèn tretman ak fòmilasyon ki gen bakuchiol (t1), sijè yo (n=34) te evalye diferans nan aparans jèn po yo nan detèminasyon debaz la (t0) ak yon t vle di. 1-t0 valè 2.57±2.14. Konpare ak valè t1-t{0 sit machin-trete a (2.06±1.89), yo te konsidere jivenil zòn ki trete bakuchiol la kòm siyifikativman amelyore (p=0.0275). ). Tou de tretman yo te konsidere kòm siyifikativman pi bon pase debaz la (p=0.0000).

Etid nan vivo: tolerans

Rezilta yo te montre ke fòmilasyon ki gen bakuchiol nan tou de etid in vivo yo te byen tolere. Pandan tout dire itilizasyon an, yo te obsève yon sèl reyaksyon negatif sou po a, ki te dokimante pou tou de fòmilasyon ki gen bakuchiol ak machin nan. Apre tretman ak fòmilasyon ki gen retinol nan Etid I, 23 pousan nan tout panèl 52 sijè yo rapòte reyaksyon enkonpatibilite tankou eritem, desquamation, sechrès, ak demanjezon, ki te mennen nan abandon nan senk matyè.

DISKISYON

Etid anvan yo te implique ke bakuchiol aji kòm yon analòg fonksyonèl nan retinol [19-21]. Bakuchiol, konsa, parèt yon altènatif pwomèt pou retinol pou tretman feminen anti-aje. Kòm aje selilè se miltifaktoryèl, nou envestige efè bakuchiol an konparezon ak retinol sou diferan pwosesis kle yo analize potansyèl li pou yon apwòch tretman holistic.

Jan sa montre nan (Tablo S1), nou detèmine (i) antioksidatif ak (ii) kapasite anti-enflamatwa bakuchiol ak retinol. Nou analize plis kijan yo enfliyanse (iii) deklanchman selil, enpak sou fòmasyon (iv) eleman ECM, ak (v) rejenerasyon po. Nan envestigasyon nou an, nou detèmine ke bakuchiol pataje resanblans fonksyonèl ak retinol epi an menm tan an montre karakteristik inik, benefisye (Figi 5).

cistanche tubulosa

Done nou yo te demontre ke bakuchiol men pa retinol te montre yon gwo (i) kapasite antioksidan ak pouvwa. Done sa yo nan liy ak etid anvan yo ilistre ke bakuchiol diminye estrès oksidatif, anpeche peroksidasyon lipid mitokondriyo, ak pwoteje fonksyon mitokondriyo [22, 24, 38]. Sepandan, retinol pa te rapòte pou fè aksyon antioksidan.

Kòm endiksyon an nan ROS mennen nan estrès enflamatwa, nou envestige efè yo nan bakuchiol ak retinol sou ekspresyon de (ii) proinflammatory cytokines PGE2 ak MIF.

Nou te premye analize PGE2, ki se yon gwo prostaglandin ki te pwodwi nan po imen an. PGE2 diminye pwodiksyon kolagen an ak pwovoke ekspresyon matris metaloproteinase 1 (MMP-1) nan fibroblasts nan vitro [39]. Pwosesis medyatè PGE2-sa yo se mekanis aje kutane [39]. Kidonk, vize PGE2 ta ka yon estrateji pwomèt pou opoze rediksyon kolagen an ki asosye ak laj [40]. Nòmalman, kantite ki ba nan PGE2 yo sentèz. Sepandan, nan aje po, fibroblasts montre nivo PGE2 ki wo [40, 41]. Isit la, nou montre pou premye fwa ke bakuchiol ak retinol siyifikativman diminye nivo PGE2 nan HDF yo nan yon mòd ki depann de dòz la. Sepandan, efè a pwovoke pa retinol te mwens pwononse pase pa bakuchiol. Rezilta nou yo sipòte pa yon etid anvan lè l sèvi avèk yon modèl enflamasyon in vivo nan ki topikman aplike bakuchiol siyifikativman redwi kontni an PGE2 nan repons lan asid arachidonik pwovoke [42]. Menm jan an tou, yo te montre retinoid yo siprime ekspresyon PGE2 nan selil epitelyal imen oral [43] ak nan selil moun kansè nan bouch moun [44].

cistanche herb

MIF se yon lòt sitokin pro-enflamatwa ki eksprime toupatou nan divès ògàn ki gen ladan po a [45]. Li enpòtan anpil pou pwopagasyon selilè, anjyogenesis, ak diferansyasyon [46]. Nan kontèks foto aje, tou de iradyasyon UVA ak UVB ogmante sekresyon MIF pa keratinosit ak fibroblast po [46, 47]. Urschitz et al. rapòte yon 4-regleman pliye nan MIF mRNA nan po preauriculaire foto-age [48]. Rezilta nou yo te montre yon rediksyon siyifikatif, menm jan an nan nivo pwoteyin MIF nan HDFs pwovoke pa bakuchiol ak retinol ki endike pwopriyete anti-enflamatwa. Vreman vre, li te pwouve pa etid pi bonè ke bakuchiol egzèse aksyon anti-enflamatwa [19, 25-27, 38]. Sepandan, regilasyon nivo pwoteyin MIF pa bakuchiol oswa retinol poko dokimante.

Malgre ke PGE2 ak MIF yo tou de ogmante nan aje kutane [46, 49], règleman yo rive atravè de wout siyal diferan. Se poutèt sa, bakuchiol- ak retinol-induit diminisyon nan tou de faktè reprezante yon gwo apwòch anti-enflamatwa nan tretman antiaje.

Estrès oksidatif ak enflamatwa mete kapasite rejenerasyon po a nan risk grav. Anplis de sa, rejenerasyon po diminye ak laj. Se poutèt sa, nou te envestige efè bakuchiol ak retinol sou kapasite rejenerasyon kutane la lè nou analize (iii) aktivite selil yo.

Keratinosit yo pwopoze pou ankouraje fibroblasts pou fè sentèz faktè kwasans, ki, an vire, estimile pwopagasyon keratinosit nan yon fason doub parakrin [50]. Faktè kwasans FGF7 se yon egzanp yon mitogen konsa [51]. Li refere tou kòm faktè kwasans keratinosit -1 [51] epi amelyore pwopagasyon keratinosit [52] ansanm ak entèraksyon yo ak eleman ECM [53]. Etid nou an demontre ke HDFs bakuchiol-trete te montre siyifikativman ogmante nivo pwoteyin FGF7. Nan contrast, nivo pwoteyin FGF7 yo te yon ti kras redwi pa tretman retinol. Konklizyon roman sa a endike ke bakuchiol ta ka sipòte rejenerasyon po ak pwosesis reparasyon pa dirèkteman upregulating keratinosit ak endirèkteman ogmante pwopagasyon fibroblast. Bakuchiol kidonk aji kont n bès nan nivo faktè kwasans ki fèt pandan aje [54].

Yon lòt faktè ki gen enpak sou potansyèl rejenerasyon po a se rediksyon ki asosye ak laj nan kantite [55] ak to kwasans [56] fibroblasts po yo. Piske yon ogmantasyon nan metabolis WST-1 endike amelyore viabilite selil [57], pwopagasyon [58], ak aktivite metabolik [59], nou analize metabolis WST-1 apre aplikasyon bakuchiol oswa retinol. Rezilta nou yo sijere ke bakuchiol ak nan yon sèten limit tou retinol ka estimile karakteristik sa yo ki gen rapò ak aktivite selil nan HDFs.

Nan liy ak rediksyon nan aktivite selil, po aje karakterize pa pwodiksyon diminye nan kolagen an ak lòt eleman ECM kòm byen ke yon ekspresyon MMP ogmante [60-65]. Chanjman sa yo lakòz domaj ECM, fonksyon po detounen, epi imedyatman fòmasyon ondilasyon. Nou te ipotèz ke aktivite fibroblast ogmante ak diminye nivo PGE2 ak MIF ki te medyatè pa bakuchiol te kapab ankouraje konpozan ECM. Vreman vre, Chaudhuri ak kòlèg travay yo te montre ke bakuchiol ogmante COL1A1 sou nivo jèn ak pwoteyin [19]. Pou mennen ankèt sou efè bakuchiol ak retinol sou ECM nan HDFs, nou analize ekspresyon pwoteyin nan (iv) faktè estriktirèl ECM COL1A1 ak COL7A1 ak faktè adezyon ECM FN.

COL1A1 se pwoteyin estriktirèl ki pi abondan nan po a [66]. Sepandan, fibroblasts ki gen laj montre yon kapasite redwi pou sentèz kolagen an [67]. COL7A1 fòme fibril ancrage nan junction dermo-epiderm ak amelyore estabilite mekanik po [68]. Pandan foto-aje, nivo COL7A1 diminye sa ki lakòz yon lyen febli ant dèrm la ak epidèm [69-71].

Done nou yo demontre ke bakuchiol ak retinol ogmante nivo COL1A1 ki konfime obsèvasyon anvan yo. Yon etid anvan te jwenn ke bakuchiol siyifikativman amelyore nivo ekspresyon nan COL1 mRNA ak siyifikativman diminye nivo MMP-1 mRNA [72]. Yo te montre ekspresyon jèn COL1A1 ogmante nan vivo apre 4 semèn tretman 0.1 pousan retinol [73]. Aplikasyon aktualite nan 0.4 pousan retinol tou ogmante siyifikativman ekspresyon pwoteyin COL1A1 nan ECM a nan po moun ki gen laj nan vivo [74]. Sepandan, done nou yo klarifye ke nan HDFs, COL1A1, ak COL7A1 ekspresyon pwoteyin yo ogmante deja 4 èdtan apre eksitasyon ak bakuchiol ak retinol. Nou montre plis ke ekspresyon pwoteyin COL7A1 pèsiste omwen pou 72h.

Yon lòt faktè nou te envestige se te omniprésente ECM adezyon pwoteyin FN yo te jwenn nan de izoform, sètadi plasma ak selilè FN. Li jwe yon wòl enpòtan nan pwosesis devlopman, adezyon selilè, migrasyon, ak diferansyasyon [75, 76]. Selilè FN pwodwi ak rasanble nan rezo fibril, ki afekte omeyostazi ECM ak entèraksyon ECM-selil [77]. Ekspozisyon UV kwonik mennen nan yon règleman desann nan ekspresyon jèn FN nan byopsi po moun [78]. Done nou yo revele yon regilasyon enpòtan nan ekspresyon pwoteyin selilè FN nan HDF apre eksitasyon ak bakuchiol ak retinol. Yon etid anvan an vivo montre ke tretman aktualite ak 0.4 pousan retinol mennen nan ogmante siyifikativman nivo pwoteyin FN nan ECM nan po moun ki gen laj [74]. Li poko rapòte, menm si, aplikasyon bakuchiol ka pwovoke ekspresyon pwoteyin FN amelyore nan HDFs. Pou analize si done sa yo in vitro tradwi nan rezilta in vivo, nou detèmine efè bakuchiol ak retinol sou nivo pwoteyin FN nan yon etid ansyen vivo. Apre yon 4-aplikasyon semèn, zòn bakuchiol-trete yo te montre yon ogmantasyon enpòtan nan valè pwoteyin FN konpare ak veyikil la. Aplikasyon retinol te lakòz tou ogmante nivo pwoteyin FN; sepandan, efè sa a pa t enpòtan. Sa a ta ka koze pa retinol-medyatè reyaksyon enkonpatibilite ki redwi kantite sijè yo teste.

cistanche side effects reddit

Kòm yon eleman enpòtan nan ECM a, FN jwe yon wòl enpòtan nan geri blesi, yo esansyèl pou fòmasyon tisi ak reparasyon tisi konjonktif. FN fonksyone nan tout faz nan geri blesi epi kidonk kominike avèk diferan kalite selil pou konstwi ECM la [79]. FGF7 se yon lòt faktè enpòtan pou geri blesi. Nan blesi imen egi, ekspresyon jèn FGF7 rapidman kontwole. FGF7 sitou lokalize nan fibroblasts po a adjasan a blesi a ak nan fibroblast nan tisi granulasyon an [52]. Pwosesis gerizon blesi an reta ak aje [80]. Sa a se akòz pwopagasyon selil ki gen pwoblèm ak migrasyon fibroblast ak keratinosit, yon reyaksyon diminye nan faktè kwasans, ak yon sentèz diminye nan eleman ECM [80]. Obsèvasyon sa yo gen rapò ak chanjman jeneral ki fèt pandan aje po [81]. Apre pwosedi ayestetik tankou tretman lazè Fraxel jenerasyon mikwo-blesi kòmanse pwosesis gerizon blesi mikwoskopik ki mennen nan amelyore estrikti po ak rajenisman [82]. Se poutèt sa, kapasite nan konpoze antiaje yo estimile pwosesis rejeneratif ka endike potansyèl rajenisman po yo. Lè nou konsidere patisipasyon FN ak FGF7 nan gerizon blesi ak bakuchiol-induit upregulation nan faktè sa yo nan vitro, nou pwochen detèmine efè yo nan bakuchiol ak retinol sou (v) rejenerasyon epitelyal. Se poutèt sa, yo te aplike yon modèl geri blesi in vitro [34]. Longè epidèm rejenere nan blesi bakuchiol-trete yo te ogmante siyifikativman, pandan y ap retinol pa te gen okenn efè. Done sa yo reflete efè bakuchiol an vitro ki pi pwononse sou paramèt FGF7, FN, ak aktivite metabolik selilè ki asosye ak gerizon blesi yo lè yo konpare ak retinol.

Pou detèmine si bakuchiol, san konte aktivite pozitif li yo, tou amelyore aparans po a, yo te fè yon dezyèm etid pwòp tèt ou ki baze nan vivo. Patisipan etid yo te evalye jèn po figi yo. Lè yo konpare ak oto-klas debaz nan t0, tretman ak tou de veyikil la ak fòmilasyon ki gen bakuchiol la pou 12 semèn amelyore siyifikativman aparans po a. Te veyikil la chwazi pou yo pa nourisan ke posib. Sepandan, yon sèten amelyorasyon nan klasman pwòp tèt ou, espesyalman konsènan mezi nan t0 apre 3 jou nan pa itilize okenn pwodwi swen pou po, pa ka eskli. Men, apre aplikasyon an nan fòmilasyon ki gen bakuchiol la, nòt subjectif nan aparans po a jivenil te siyifikativman ogmante konpare ak machin ki koresponn lan sou valè t1-t{0.

Nan etid in vivo nou yo, bakuchiol te gen bon konpatibilite po. Sa a se nan liy ak yon etid anvan ki montre ke yon idratan ki gen bakuchiol te byen tolere nan matyè ki gen po sansib [18]. Nan contrast, aplikasyon an retinol fèt nan etid la te lakòz iritasyon po nan plizyè volontè. Li byen dokimante ke retinol ka pwovoke divès pwoblèm po ki gen ladan eritem, gratèl, desquamation, oswa papul [6, 14]. Anplis de sa, retinoid yo asosye ak fotosansibilite epi yo degrade pa ekspoze nan lè oswa limyè nan sibstans byolojik inaktif [11]. Pakonsekan, efikasite retinol nan yon tretman antiaje depann anpil de mòd livrezon li yo. Bakuchiol, nan lòt men an, se photostable epi yo ka aplike lajounen. Efè fotostabilize bakuchiol sou retinol, jan Chaudhuri et al. [83], bay yon rezon pwomèt pou konbinezon tou de konpoze yo.

Rezilta nou yo elaji konesans syantifik sou bakuchiol ak avanse konpreyansyon nou sou efè kutane egzèse pa retinol. Figi 5 rezime aksyon yo pwopoze nan Bakuchiol. Anplis, done nou yo bay prèv pou efikasite nan miltidireksyon nan bakuchiol kont plizyè karakteristik selilè nan aje po, depase efè yo nan plant-sòti analog retinoid fonksyonèl.

KONKLIZYON

Tretman ak bakuchiol bay yon apwòch tretman avanse, holistic, ak miltidireksyon pou aje po kòm li aji (i) antioksidan, (ii) anti-enflamatwa, enpak (iii) aktivite selil, ogmante ekspresyon de eleman kritik (iv) ECM ak amelyore. (v) rejenerasyon epidèm ak re-epitelizasyon.

REKONÈS

Otè yo ta renmen remèsye Doktè Silke Gallinat pou sipò li nan prepare maniskri a.

KONFLI ENTERÈ

Anika Bluemke, Annika P. Ring, Jeannine Immeyer, Anke Hoff, Tanya Eisenberg, Wolfram Gerwat, Franziska Meyer, SabrinaBreitkreutz,LinaM. Klinger, FrankRippke, ak Dorothea Schweiger se anplwaye Beiersdorf AG. Grit Sandig ak Marietta Seifert se anplwaye Gematria Test Lab GmbH. Doerte Segger se yon anplwaye SGS Institute Fresenius GmbH. Okenn nan otè pa deklare yon konfli enterè.

cistanche nedir

REFERANS

1. Zouboulis CC, Makrantonaki E, Nikolakis G. Lè po a nan sant enterè a: yon pwoblèm aje. Klin Dermatol. 2019;37(4):296–305.

2. Silva MENM, Michniak-Kohn B, Leonardi GR. Yon BECA de oksidasyon nan pratik klinik nan aje po. Yon Bras Dermatol. 2017;92:367–74.

3. Kligman LH, Duo CH, Kligman AM. Asid retinoik aktualite amelyore reparasyon nan tisi konjonktif iltravyolèt ki domaje po. Konekte tisi Res. 1984;12:139–50.

4. Shin JW, Kwon SH, Choi JY, Na JI, Huh CH, Choi HR, et al. Mekanis molekilè nan aje po ak apwòch antiaging. Int J Mol Sci. 2019;20:E2126.

5. Kim HJ, Bogdan NJ, D'Agostaro LJ, Gold LI, Bryce GF. Efè asid retinoik aktualite sou nivo mRNA kolagen an pandan reparasyon UVB-induit domaj po nan sourit la san cheve ak wòl nan posib nan TGF-beta kòm yon medyatè. J Invest Dermatol. 1992;98:359–63.

6. Kang S, Duell EA, Fisher GJ, Datta SC, Wang ZQ, Reddy AP, et al. Aplikasyon retinol sou po moun in vivo pwovoke epidèm hyperplasia ak retinoid selilè pwoteyin obligatwa karakteristik asid retinoik men san nivo asid retinoik mezirab oswa iritasyon. J Invest Dermatol. 1995;105:549–56.

7. Bailly J, Crettaz M, Schifflers MH, Marty JP. In vitro metabolis pa po moun ak fibroblasts nan retinol, retin ak asid retinoik. Ekspè Dermatol. 1998;7:27–34.

8. Varani J, Warner RL, Gharaee-Kermani M, Phan SH, Kang S, Chung JH, et al. Vitamin A antagonize kwasans selil diminye ak elve metaloproteinas matris kolagen-degradasyon ak stimul akimilasyon kolagen an nan po moun ki gen laj natirèl. J Invest Dermatol. 2000;114:480–6.

9. Kang S. Mekanis nan aksyon nan retinoid aktualite. Cutis. 2005;75:10–3; diskisyon 13.

10. Bellemère G, Stamatas GN, Bruère V, Bertin C, Issachar N, Oddos T. Antiaging aksyon nan retinol: soti nan molekilè nan klinik. Po Pharmacol Physiol. 2009;22:200–9.

11. Mukherjee S, Dat A, Patravale V, Korting HC, Roeder A, Weindl G. Retinoids nan tretman pou aje po: yon BECA de efikasite klinik ak sekirite. Clin Interv Aging. 2006;1:327–48.

12. Ortonne JP.Retinoid terapi nan maladi pigmantè. Dermatol Ther. 2006;19:280–8.

13. Griffiths CE, Kang S, Ellis CN, et al. De konsantrasyon nan tretinoin aktualite (asid retinoik) lakòz yon amelyorasyon menm jan an nan fotoaging men diferan degre iritasyon. Yon konparezon doub avèg, veyikil-kontwole nan krèm tretinoin 0.1 pousan ak 0.025 pousan. Arch Dermatol. 1995;131(9):1037–44.

14. Fluhr JW, Vienne MP, Lauze C, Dupuy P, Gehring W, Gloor M. Tolerans pwofil retinol, retinaldehyde, ak asid retinoik nan kondisyon klinik maksimize ak alontèm. dèrmatoloji. 1999;199(Suppl 1):57–60.

15. Rolewski SL. Revizyon klinik: retinoid aktualite. Enfimyè Dermatol. 2003;15(447–450):459–65.

16. Uikey SK, Yadav AS, Sharma AK, et al. Aplikasyon botanik, chimi, famasi ak terapetik Psoralea corylifolia L. - yon revizyon. Entèn J Phytomed. 2010;2:100–7.

17. Shrestha S, Jadav HR, Bedarkar P, Patgiri BJ, Harisha CR, Chaudhari SY, et al. Evalyasyon farmakognostik Psoralea corylifolia Linn. Grenn. J Ayurveda Integr Med. 2018;9:209–12.

18. Draelos ZD, Gunt H, Zeichner J, Levy S. Evalyasyon klinik yon idratan bakuchiol anti-aje ki baze sou lanati pou po sansib. J Dwòg Dermatol. 2020;19:1181–3.

19. Chaudhuri RK, Bojanowski K. Bakuchiol: yon konpoze fonksyonèl ki tankou retinol devwale pa pwofil ekspresyon jèn ak klinikman pwouve yo gen efè anti-aje. Int J Cosmet Sci. 2014;36:221–30.

20. Dhaliwal S, Rybak I, Ellis SR, Notay M, Trivedi M, Burney W, et al. Pwospektiv, randomized, doub-avèg evalyasyon nan bakuchiol aktualite ak retinol pou fotoaging feminen. BrJ Dermatol. 2019;180(2):289–96.

21. Sadgrove NJ, Oblong JE, Simmonds MSJ. Enspire pa vitamin A pou anti-aje: chèche analog retinoid fonksyonèl ki sòti nan plant yo. Po Sante Dis. 2021;1:e36.

22. Haraguchi H, Inoue J, Tamura Y, Mizutani K. Anpèchman peroksidasyon lipid mitokondriyo pa bakuchiol, yon meroterpene ki soti nan Psoralea corylifolia. Planta Med. 2000;66:569–71.

23. Haraguchi H, Inoue J, Tamura Y, Mizutani K. Eleman antioksidan nan Psoralea corylifolia (Leguminosae). Phytother Res. 2002;16:539–44.

24. Adhikari S, Joshi R, Patro BS, Ghanty TK, Chintalwar GJ, Sharma A, et al. Aktivite antioksidan bakuchiol: prèv eksperimantal ak tretman teyorik sou patisipasyon posib chèn terpenoid la. Chem Res Toxicol. 2003;16:1062–9.

25. Backhouse CN, Delporte CL, Negrete RE, et al. Konstitiyan aktif izole nan Psoralea glandulosa L. ak aktivite anti-enflamatwa ak antipiretik. J Etnopharmacol. 2001;78:27–31.

26. Pae HO, Cho H, Oh GS, Kim NY, Song EK, Kim YC, et al. Bakuchiol ki soti nan Psoralea corylifolia inibit ekspresyon de nitric oksid synthase jèn nan inaktivasyon nikleyè transkripsyon faktè-kappaB nan makrofaj RAW 264.7. Int Immunopharmacol. 2001;1:1849–55.

27. Matsuda H, Kiyohara S, Sugimoto S, Ando S, Nakamura S, Yoshikawa M. Konstitiyan byoaktif soti nan medikaman natirèl Chinwa. XXXIII. Inibitè soti nan grenn yo nan Psoralea corylifolia sou pwodiksyon an nan oksid nitrique nan macrophages lipopolysaccharide-aktive. Biol Pharm ti towo bèf. 2009;32:147–9.

28. Katsura H, Tsukiyama RI, Suzuki A, Kobayashi M. In vitro aktivite antimikwòb bakuchiol kont mikwo-òganis oral. Ajan antimikwòb Chemother. 2001;45:3009–13.

29. Chen Z, Jin K, Gao L, Lou G, Jin Y, Yu Y, et al. Efè anti-timè nan bakuchiol, yon analòg nan resveratrol, sou liy selil adenokarcinom nan poumon imen A549. Eur J Pharmacol. 2010;643:170–9.

30. Kim JE, Kim JH, Lee Y, Yang H, Heo YS, Bode AM, et al. Bakuchiol siprime pwopagasyon selil kansè po pa vize dirèkteman Hck, blk, ak p38 MAP kinaz. Oncotarget. 2016;7:14616–27.

31. Spierings NMK. Kosmetik kòmantè: se bakuchiol nouvo "ewo nan swen pou po". J Cosmet Dermatol. 2020;19:3208–9.

32. Jung K, RichterJ, Kabrodt K, Lucke IM, Schellenberg I, Herrling T. The antioxidative power AP - Yon nouvo paramèt quantitative ki depann de tan (2D) pou detèminasyon kapasite antioksidan ak reyaksyon diferan plant yo. Spectrochim. Acta A Mol. Biomol. Spectrosc. 2006;63:846–850.

33. Roggenkamp D, Falkner S, Stäb F, Petersen M, Schmelz M, Neufang G. Keratinosit atopik pwovoke ogmantasyon neurit nan yon modèl kokilti nan newòn ganglia rasin dorsal kochon ak selil po imen. J Invest Dermatol. 2012;132:1892–1900.

34. Brandner JM, Houdek P, Quitschau T, et al. Yon modèl ansyen viv pou evalye pansman ak dwòg pou geri blesi. EWMA J. 2006;6:11–15.

35. Bernauer, U., Bodin, L., Celleno, L. et al. Komite Syantifik sou Sekirite Konsomatè SCCS OPINYON SOU Vitamin A (Retinol, Retinyl Acetate, Retinyl Palmitate). HAL-01493552 (2016).

36. Kiistala U. Aparèy anpoul aspirasyon pou separasyon epidèm solid la ak dèrm la. J Invest Dermatol. 1968;50:129–37.

37. Südel KM, Venzke K, Knußmann-Hartig E, Moll I, Stäb F, Wenck H, et al. Kontwòl sere nan aktivite metaloproteinaz matris-1 nan po moun. Photochem Photobiol. 2003;78:840–5.

38. Xin Z, Wu X, Ji T, Xu B, Han Y, Solèy M, et al. Bakuchiol: yon vanyan sòlda ki fèk dekouvri kont domaj ògàn. Pharmacol Res. 2019;141:208–13.

39. Shim JH. Prostaglandin E2 pwovoke aje po atravè E-Prostanoid 1 nan nòmal fibroblasts po imen. Int J Mol Sci. 2019;20:E5555.

40. Li Y, Lei D, Swindell WR, Xia W, Weng S, Fu J, et al. Ogmantasyon ki asosye ak laj nan prostaglandin E2 ki sòti nan fibroblast kontribye nan diminye nivo kolagen an nan po granmoun aje moun. J Invest Dermatol. 2015;135:2181–8.

41. Liu X, Wu H, Byrne M, Jeffrey J, Krane S, Jaenisch RA. Mitasyon vize nan sit klivaj kolagenaz li te ye nan kolagen tip I sourit afekte renovasyon tisi yo. J Cell Biol. 1995;130:227–37.

42. Ferrándiz ML, Gil B, Sanz MJ, Ubeda A, Erazo S, González E, et al. Efè bakuchiol sou fonksyon lekosit ak kèk repons enflamatwa nan sourit. J Pharm Pharmacol. 1996;48:975–80.

43. Mestre JR, Subbaramaia K, Sacks PG, Schantz SP, Tanabe T, Inoue H, et al. Retinoid yo siprime transkripsyon siklooksijenaz -2 nan selil karsinom squamous nan bouch moun. Kansè Res. 1997;57:2890–5.

44. Mestre JR, Subbaramaia K, Sacks PG, Schantz SP, Tanabe T, Inoue H, et al. Retinoid yo siprime endiksyon cyclooxygenase ki soti nan ester phorbol -2. Kansè Res. 1997;57:1081–5.

45. Calandra T, Roger T. Faktè inhibitor migrasyon macrophage: yon regilatè nan iminite natirèl. Nat Rev Immunol. 2003;3:791–800.

46. Shimizu T. Wòl macrophage migration inhibitory factor (MIF) nan po a. J Dermatol Sci. 2005;37:65–73.

47. Watanabe H, Shimizu T, Nishihira J, Abe R, Nakayama T, Taniguchi M, et al. Pwodiksyon iltravyolèt A-pwovoke nan metaloproteinase matris -1 se medyatè pa faktè inhibitor migrasyon macrophage (MIF) nan fibroblasts po imen. J Biol Chem. 2004;279:1676–83.

48. Urschitz J, Iobst S, Urban Z, et al. Yon analiz seri de ekspresyon jèn nan po moun ki domaje solèy la. J Invest Dermatol. 2002;119:3–13.

49. Fuller B. Wòl PGE-2 ak lòt medyatè enflamatwa nan aje po ak anpèchman yo pa anti-enflamatwa aktualite natirèl. Kosmetik. 2019;6(1):6.

50. Werner S, Krieg T, Smola H. Keratinocyte-fibroblast entèraksyon nan geri blesi. J Invest Dermatol. 2007;127:998–1008.

51. Rubin JS, Osada H, Finch PW, Taylor WG, Rudikoff S, Aaronson SA. Pirifikasyon ak karakterizasyon yon faktè kwasans ki fèk idantifye espesifik pou selil epitelyal yo. Proc Natl Acad Sci US A. 1989;86:802–6.

52. Marchese C, Rubin J, Ron D, et al. Aktivite faktè kwasans keratinosit imen sou pwopagasyon ak diferansyasyon nan keratinosit imen: repons diferansyasyon distenge KGF ak fanmi EGF. J Cell Physiol. 1990;144:326–32.

53. Putnins EE, Firth JD, Lohachitranont A, Uitto VJ, Larjava H. Faktè kwasans Keratinocyte (KGF) ankouraje atachman selil keratinosit ak migrasyon sou kolagen an ak fibronectin. Selil Adhes Commun. 1999;7:211–21.

54. de Araújo R, Lôbo M, Trindade K, Silva DF, Pereira N. Faktè kwasans fibroblast: yon mekanis kontwole aje po. Po Pharmacol Physiol. 2019;32(5):275–82.

55. Gunin AG, Kornilova NK, Petrov VV, Vasil'eva OV. Chanjman ki gen rapò ak laj nan kantite ak pwopagasyon fibroblasts nan po imen an. Adv Gerontol. 2011;24:43–7.

56. Lago JC, Puzzi MB. Efè aje nan fibroblasts po imen prensipal yo. PLoS Youn. 2019;14:e0219165.

57. Yin LM, Wei Y, Wang Y, Xu YD, Yang YQ. Enkubasyon alontèm ak estanda nan reyaktif WST-1 reflete menm tandans inhibition viabilite selil yo nan selil misk lis pasaj rat yo. Int J Med Sci. 2013;10:68–72.

58. Carlson MA. Nòt teknik: tès kantite selil nan matris kolagen an ki gen fibroblast ak yon reyaktif tetrazolyom. Eur Cell Mater. 2006;12:44–8.

59. Stapelfeldt K, Ehrke E, Steinmeier J, Rastedt W, Dringen R. Menadione-medyatè WST1 rediksyon tès pou detèminasyon nan aktivite metabolik nan kiltive selil neral yo. Anal Biochem. 2017;538:42–52.

60. Shuster S, Black MM, McVitie E. Enfliyans laj ak sèks sou epesè po, kolagen an po, ak dansite. Br J Dermatol. 1975;93:639–43.

61. Branchet MC, Boisnic S, Frances C, Lesty C, Robert L. Morphometric analiz de fib kolagen po po nan po moun nòmal kòm yon fonksyon de laj. Arch Gerontol Geriatr. 1991;13:1–14.

62. Schwartz E, Cruickshank FA, Christensen CC, Perlish JS, Lebwohl M. Kolagen chanjman nan po moun kwonik ki domaje solèy la. Photochem Photobiol. 1993;58:841–4.

63. Castelo-Branco C, Duran M, González-Merlo J. Chanjman kolagen po ki gen rapò ak laj ak terapi ranplasman òmòn. Maturitas. 1992;15:113–9.

64. Kligman LH, Schwartz E, Sapadin AN, Kligman AM. Pèt kolagen an nan po moun photoaged se surestime pa istochimi. Photodermatol Photoimmunol Photomed. 2000;16:224–8.

65. El-Domyati M, Attia S, Saleh F, et al. Aje intrinsèques vs fotoaging: yon etid istopatolojik konparatif, imunohistochimik, ak ultrastruktural nan po. Ekspè Dermatol. 2002;11:398–405.

66. Uitto J, Pulkkinen L, Chu ML. Kolagen. Nan: Fitzpatrick TB, Eisen AZ, Wolff K, Freedberg IM, Austen KF, editè. Dèrmatoloji nan Medsin Jeneral. New York: McGraw-Hill; 2003. p. 165–79.

67. Varani J, Dame MK, Rittie L, Fligiel SEG, Kang S, Fisher GJ, et al. Diminye pwodiksyon kolagen an nan po kwonolojik ki gen laj: wòl chanjman ki depann de laj nan fonksyon fibroblast ak eksitasyon mekanik ki defektye. Mwen J Pathol. 2006;168:1861–8.

68. Burgeson RE. Kalite VII Kolagen, fibril ancrage, ak epidermolysis bullosa. J Invest Dermatol. 1993;101:252–5.

69. Craven NM, Watson RE, Jones CJ, Shuttleworth CA, Kielty CM, Griffiths CE. Karakteristik klinik nan po moun foto domaje yo asosye ak yon rediksyon nan kolagen an VII. Br J Dermatol. 1997;137:344–50.

70. Contet-Audonneau JL, Jeanmaire C, Pauly G. Yon etid histolojik nan estrikti moun ondilasyon: konparezon ant solèy-ekspoze zòn nan figi an, avèk oswa san ondilasyon, ak zòn san pwoteksyon. Br J Dermatol. 1999;140:1038–47.

71. El-Domyati M, Medhat W, Abdel-Whab HM, Moftah NH, Nasif GA, Hosam W. Forehead wrinkles: a histological and immunohistochemical evaluation. J Cosmet Dermatol. 2014;13:188–94.

72. Yu Q, Zou HM, Wang S, Xu YM, Li JM, Zhang N. Efè regilatif bakuchiol sou ESF-1 selil anti-aje jèn. Zhong Yao Cai. 2014;37:632–5.

73. Kong R, Cui Y, Fisher GJ, Wang X, Chen Y, Schneider LM, et al. Yon etid konparatif sou efè retinol ak asid retinoik sou pwopriyete histolojik, molekilè ak klinik nan po moun. J Cosmet Dermatol. 2016;15:49–57.

74. Shao Y, He T, Fisher GJ, Voorhees JJ, Quan T. Molekilè baz pwopriyete anti-aje retinol nan po moun ki gen laj natirèl nan vivo. Int J Cosmet Sci. 2017;39:56–65.

75. Schwarzbauer JE, DeSimone DW. Fibronektin, fibrilojenèz yo, ak fonksyon in vivo. Cold Spring Harb Perspect Biol. 2011;3:a005041.

76. Sawicka KM, Seeliger M, Musaev T, Macri LK, Clark RA. Fibronectin entèraksyon ak amelyorasyon nan faktè kwasans: enpòtans pou geri blesi. Adv Swen Blesi (New Rochelle). 2015;4:469–78.

77. Pou WS, Midwood KS. Plasma ak fibronectin selilè: fonksyon diferan ak endepandan pandan reparasyon tisi yo. Fibrogenesis Tisi Reparasyon. 2011;4:21.

78. Knott A, Drenckhan A, Reuschlein K, et al. Diminye aktivite fibroblast kontraktil ak ekspresyon fibronectin redwi yo enplike nan fotoaging po. J Dermatol Sci. 2010;58:75–7.

79. Lenselink EA. Wòl fibronectin nan geri blesi nòmal. Int Wound J. 2015;12:313–6.

80. Sgonc R, Gruber J. Aspè ki gen rapò ak laj nan geri blesi kutane: yon mini-revizyon. Gerontoloji. 2013;59:159–64.

81. Farage MA, Miller KW, Elsner P, Maibach HI. Karakteristik nan po aje. Adv Swen Blesi (New Rochelle). 2013;2:5–10.

82. Degitz K. Nichtablative fraktionierte Lasertherapie: Aknenarben und weitere Indikationen [lazè fraksyon nonablatif: mak akne ak lòt endikasyon]. Hautarzt. 2015;66:753–6.

83. Chaudhuri RK, Ou B. Bakuchiol pou estabilize retinol ak lipid poliensature. Kosmèt travay. 2015;130:64–75.