PATI 1 Aktivite anti-osteyopowotik nan yon medikaman tradisyonèl Chinwa manjab Cistanche Deserticola sou metabolis zo rat òvejektomize atravè RANKL/RANK/TRAF6- chemen siyal medyatè

Bo Zhang 1†, Ling-Ling Yang 1†, Shu-Qin Ding 1†, Jing-Jing Liu 1, Yan-Hong Dong 1,

Yan-Ting Li 1, Nan Li 1, Xiao-Jun Zhao 1, Chang-Ling Hu 2, Yiping Jiang 3* ak Xue-Qin Ma 1*

1 laboratwa kle nan modènizasyon medsin etnik Hui, Depatman analiz famasetik, Ministè Edikasyon, Lekòl Famasi, Ningxia Medical University, Yinchuan, Lachin, 2 Laboratwa pou Manje Fonksyonèl ak Sante Moun, Sant pou Ekselans nan Post-Harvest Technologies, Kawolin di Nò. Rechèch Campus, North Caroline A&T State University, Greensboro, NC, Etazini, 3 Depatman Pharmacognosy, Dezyèm Inivèsite Medikal Militè, Shanghai, Lachin.

sistanchka treteosteyopowoz la

Etandone limit ki genyen nan ajan terapetik ki egziste deja pou tretman osteyopowoz postmenopoz, toujou rete yon bezwen pou plis opsyon ak tou de efikasite ak mwens efè negatif.Cistanche deserticolaYC Ma se li te ye kòm yon zèb tonik popilè tradisyonèlman itilize nan trete deficiency nan enèji ren ki gen ladan feblès nan misk nan zòn minorite nan konte Azyatik. Dapre teyori "ren domine zo", yo te itilize yon modèl rat ovariectomized (OVX) nan osteyopowoz postmenopoz pou evalye efè terapetik la.C. deserticolaekstrè (CDE) sou pèt zo. Karant-uit rat Sprague-Dawley fi, ki gen laj apeprè 12 semèn, yo te owaza plase nan sis gwoup ki gen ladan gwoup la sham administre oralman ak 0.5 pousan karboksimetil seluloz sodyòm (CMC-Na) (sham), gwoup la pozitif. trete ak 1 mg / kg nan estradiol valerate (EV), ki ba, modere, ak gwo gwoup dòz oralman administre ak 200, 400, ak 800 mg / kg / jou nan CDE, respektivman. Apre 3 mwa nan entèvansyon kontinyèl, CDE te montre siyifikatif aktivite anti-osteyoporotik evidans nan dansite mineral zo total amelyore, amelyore mikrochitekti zo; ogmante aktivite alkalin fosfataz; diminye deoxypyridinoline, cathepsin K, tartrate ki reziste fosfataz asid, ak nivo malondialdehyde; tandiske kò a, matris, ak pwa nan vajen nan rat OVX pa te enfliyanse pa entèvansyon CDE. Anplis de sa, yon fenomèn w pèdi kontradiktwa sou nivo kalsyòm ak fosfò ant OVX ak rat sham te obsève ak elisid. Mekanistikman, CDE te regle anpil nivo TRAF6, RANKL, RANK, NF-κB, IKK, NFAT2, ak fosfatidilinositol 3-kinase (PI3K), AKT, osteoprotegerin, ak ekspresyon c-Fos, ki enplike CDE te kapab siprime RANKL/RANK-induit aktivasyon nan en NF-κB ak PI3K/AKT chemen, epi finalman, anpeche aktivite a nan pwoteyin kle osteoklastojèn NFAT2 ak c-Fos. Tout done yo sigjere ke CDE te genyen potansyèl aktivite anti-osteyoporotik ak efè sa a te, omwen an pati, patisipe nan modulasyon nan RANKL/RANK/TRAF6-medyatè NF-κB ak PI3K/AKT siyal osi byen ke c- Nivo Fos ak NFAT2. Se poutèt sa, CDE ka reprezante yon kandida remèd pwomèt itil pou tretman osteyopowoz la apre menopoz.

Mo kle:Cistanche deserticola, antiosteyopowotik, TRAF6, RANKL, RANK

Pou plis enfòmasyon tanpri kontakte:Joanna.jia@wecistanche.com

Cistanche deserticola gen anpil efè, klike isit la pou konnen plis

ENTWODIKSYON

Depi maladi osteyopowoz la pa te konsidere kòm yon pati nan aje nòmal, pwogrè vaste nan domèn osteyopowoz la te jwenn. Jodi a, maladi osteyopowoz la vin tounen yon gwo danje sante ki aflije plis pase 200 milyon popilasyon nan tout mond lan ak asistan yo te depanse 10 milya dola chak ane sou moun sa yo (Ma et al., 2015). Osteyopowoz la, ki gen ladan osteyopowoz postmenopoz ak senil, te karakterize pa deteryorasyon mikwo-achitekti ak dansite mas zo ki ba (BMD) kòm yon rezilta nan yon move balans ant fòmasyon osteoblast-medyatè zo ak resorption zo osteoclast-medyatè, respektivman (Kanis et al., 2015). ). An konsiderasyon limit yo nan opsyon ki ka geri aktyèl yo ak kèk efè negatif endezirab nan ajan sentetik (Ye et al., 2015) pou tretman maladi osteyopowoz la, li nesesè pou altènativ ki gen tou de efikasite ak efè segondè minim (Tan et al., 2017). Kòm yon fason terapi remakab konplemantè ak altènatif pou tretman divès maladi ki gen ladan osteyopowoz postmenopoz, zèb natirèl medsin espesyalman tradisyonèl Chinwa medikaman (TCM) te piti piti rekonèt ak trè garanti (Czerwinska and Melzig, 2018; Ma et al., 2018). De mil ane de sa,Cistanche deserticolaYC Ma te jwenn benefis pou sante moun ak anrejistre nan liv Chinwa medikaman klasik yo te rele Shen Nong Herbal (Anonim, 1981). Koulye a, li se yon TCM enpòtan ofisyèlman anrejistre nan famakope Chinwa a (Chinwa ak Farmakope, 2015) epi tou kòm yon zèb tonik pi popilè ki te itilize nan konte Azyatik ki gen ladan Lachin ak Japon pou plizyè syèk ane (Wong et al., 2006) .C. deserticolayo te jwenn yon pwofil sekirite favorab (Liao et al., 2018) ak gwo fonksyon medsin: nan popilè, li te lajman itilize pou kwit manje ak kalite cuisine èrbal pou tretman defisyans ren, debilite nan misk, ak feblès lonbèr. ; sèjousi, ogmante atansyon yo te peye pou divès fonksyon famasi li yo ki gen ladan anti-enflamatwa, anti-fatig, anti-tumeur, aktivite antioksidan, amelyore iminite, ak sou sa (Gu et al., 2016; Fu et al., 2018). Li se tou byen li te ye kòm "ginseng nan dezè a" nan Lachin akòz ekselan efè klinik medikal li yo. Tou de aplikasyon tradisyonèl ak modèn nanC. deserticolate fè zèb sa a popilè nan tou de medikaman ak endistri manje sante, kidonk yo te devlope nan likid medsin ak nitrisyonèl apwouve pa Administrasyon Manje ak Medikaman Eta a. BayC. deserticolate anjeneral anplwaye fè fas ak defisi nan ren nan medikaman popilè Chinwa, ki enplike zèb sa a manjab medsin ka konsidere kòm yon ajan altènatif pwomèt entèvni maladi osteyopowoz la ki baze sou teyori a nan "ren domine zo" (Wang et al., 2016). Done pibliye yo te pwouve efè anti-osteyopowotik ekstrè C. deserticola tou de nan vivo ak nan vitro (Liang et al., 2011; Li et al., 2012; Liang et al., 2013; Xu et al., 2017; Song et al., 2018), ak plizyè konpoze izole ki gen ladan echinacoside (Li et al., 2013), acteoside (Lee et al., 2013), ak cistanoside A (Xu et al., 2017) ki te rapòte tou pwosesis anti -aktivite osteyoporotik; ak lòt konpoze tankou 2'-acetylatteoside te konfime posede antioksidan, anti-enflamatwa, neuroprotective, epatoprotective, iminitè-amelyore (Li et al., 2016), ak potansyèl anti-aje (Peng et al., 2016). Pou dat, plizyè douzèn glikozid bioaktif phenylethanoid yo te idantifye nan laCistanche zèb(Wang et al., 2012), echinacoside, ak acteoside se konpoze prensipal yo ki egziste nan pifò espès Cistanche ak kontni yo te 1.83-41.49 ak 0.27-8.28 mg/ kg. , respektivman; Lè nou konsidere ke lòt glikozid feniletanoid ki gen ladan 2'-acetylatteoside, 6'-acetylatteoside, cistanoside A, cistanoside C, ak isoacteoside te 1.56-3.16 mg / g, 0.49-1.66 mg / kg, 1.41-1{{{{ 29}}.11 mg/kg, 0.33-2.24 mg/kg, ak 0.08-5.00 mg/kg, respektivman (Dong et al., 2018). Ki baze sou done ki pi wo a pibliye, nou te jwenn ke mekanis molekilè ki kache anti-osteyopowoz la nanC. deserticolaespesyalman siyal en a te rete klè; ak konpoze nan tèt li pa ka reprezante efè a nan zèb la ki genyen pwopriyete a sinèrji kontribye pa diferan kalite eleman; nplis de sa, objektif espesifik yo nan chemen siyal yo te totalman diferan ant diferan eleman. Travay aktyèl la ki vize pou envestige efè pwoteksyon potansyèl deC. deserticolakont rat ovariectomized (OVX) nan vivo ak anfaz sou règleman an nan faktè necrosis timè reseptè-asosye faktè 6 (TRAF6), aktivatè reseptè nan faktè nikleyè kappa B ligand (RANKL), ekspresyon RANK ak RANKL/RANK/TRAF{{3} } pwovoke faktè nikleyè kappa B (NF-κB), ak fosfoinositide 3-kinaz (PI3K)/pwoteyin kinaz (AKT) siyal. Zo renovasyon, ki gen ladan rekonstriksyon ak reparasyon, se yon pwosesis konplike ki gouvène pa balans ki genyen ant fòmasyon zo osteoblastik ak resorption zo osteoclastic, ak ogmante resorption zo sitou ki te koze pa osteoclastogenesis amelyore anjeneral mennen nan osteyopowoz la menm zo ka zo kase. Pifò nan siyal selil yo, òmòn, ak faktè kwasans ki te esansyèl pou diferansyasyon ak fonksyon osteoclast yo te kontwole pa RANK ak de ligand li yo, RANKL ak osteoprotegerin (OPG) (Lacey et al., 1998). Ak dènye rezilta yo te dekouvri ke TRAF6 se te yon faktè kle regilasyon nan kaskad siyal RANKL / RANK deklanche (Tan et al., 2017). Pa rekritman nan TRAF6, RANKL mare nan RANK reseptè li yo, ak Lè sa a, kaskad yo siyal en ki gen ladan NF-κB ak PI3K / AKT yo te deklanche, Lè sa a, kle pwoteyin osteoklastojèn nan c-Fos ak faktè nikleyè nan selil T aktive c2 (NFAT2) ( Takayanagi, 2007) yo te kontwole, epi finalman, yo te kòmanse diferansyasyon osteoclast. Nan etid sa a, yo envestige ak diskite mekanis anti-osteyoporotik CDE sou RANKL/RANK/TRAF6-resorption zo medyatè.

MATERYÈL AK METÒD

Bèt, Selil, Antikò, ak Reyaktif

Fi granmoun Sprague-Dawley rat (Ningxia Medical University, Yinchuan, Lachin); Selil RAW264.7 (Zhong Qiao Xin Zhou Biotechnology co, Ltd., Shanghai, Lachin); makrofaj koloni eksitan faktè (M-CSF) ak RANKL (PerroTech, Inc. USA); estradiol valerate [estradiol valerate (EV), Delpharm Lille SAS, Paris, France]; kathepsin K (CK) ELISA kit (BioVision, Ameriken); deoxypyridinoline (DPD) ak zo gla-pwoteyin (BGP) kwa-lyen ELISA twous (Xinyu Biological Engineering Co., Ltd, Shanghai, Lachin); malondialdehyde (MDA), glutatyon (GSH), ak superoxide dismutase (SOD) reyaktif twous (Jianchen Byolojik Jeni, Nanjing, Lachin); penisilin ak streptomycin (Gibco, USA); fliyò polivinilidèn (PVDF) manbràn (Millipore Life Sciences, USA); antikò prensipal ki gen ladan GAPDH (18AF0401), -aktin (17AV0411), IκB kinaz (IKK) (AD01134589), TRAF6 (2), RANKL (GR{3193842-5), RANK (AA02113656), NFκBIA (AH04138K2), NFκBIA (AH04138K2). AC09021266), OPG (AG06292776), c-Fos (AG12059411), AKT (AF05173234), NFAT2 (AO11015648), ak segondè antikò (refor peroksidaz-konjige kabrit anti-lapen, immunoglobulin yo te ofri immunoglobulin, GIB) , Lachin); Mwayen malfini modifye Dulbecco a (DMEM), twous tès quantization pwoteyin asid bicinchoninic, serom fetal bovine (FBS), ak saline tampon fosfat Dulbecco a (PBS) te achte nan men Hylcone (Logan, UT, USA); echinacoside [kwomatografi likid segondè pèfòmans (HPLC) pi gran pase oswa egal a 98 pousan , 11167-200503, Enstiti Nasyonal pou Kontwòl Manje ak Dwòg, Lachin]; acteoside (HPLC pi gran pase oswa egal a 98 pousan, AB0497, ALFA, Lachin); isoacteoside (HPLC pi gran pase oswa egal a 98 pousan, AB17021202, ALFA, Lachin); 2'-acetyl acteoside (HPLC pi gran pase oswa egal a 98 pousan, PRF7081243, Chengdu Pu Rui Fa Technology, Co, Ltd Lachin); cistanoside A, cistanoside C, ak 6'-acetyl acteoside (HPLC pi gran pase oswa egal a 95 pousan, izole ak pirifye nan laboratwa nou an) (Xu et al., 2017).

Materyèl Plant ak Preparasyon

Tij sèk nanC. deserticolaYC Ma yo te achte nan men Yongning County, pwovens Ningxia nan mwa septanm nan 2 015, kowòdone espesifik nan davwa plant yo te (106.026597, 38.262816). Zèb la te idantifye pa pwofesè Ling Dong (depatman pharmacognosy, Ningxia Medical University), ak yon echantiyon bon (#20150901) te disponib nan èrbyòm nan analiz pharmaceutique. Yon total de 10.0 kg seche ak an poudC. deserticolate ekstrè lè l sèvi avèk metòd la rflu chalè, pwosedi a detaye te jan sa a: sòlvan an te 75 pousan etanòl, rapò a nanC. deserticolamateryèl nan sòlvan te 1:8, tan rflu a te dire 2 h, ak materyèl yo te rflu pou twa fwa; Lè sa a, tout filtraj yo te melanje ansanm ak konsantre anba kondisyon presyon redwi yo peye 6.5 kgC. deserticolaEkstrè etanòl (CDE). Pou eksperyans bèt la, yo te itilize {{0}}.5 pousan karboksimetil seluloz sodyòm (CMC-Na) pou sispann CDE, epi yo te fikse dòz la oralman an 200, 400, ak 800 mg / kg / jou, ak yon volim nan 1 ml / 100 g pwa kò chak bèt; pou analiz Western blot, dimethyl sulfoxide te anplwaye pou fonn CDE epi answit dilye ak DMEM jwenn konsantrasyon final la nan 0.01, 0.1 1 mg/ml; pou analiz HPLC, methanol te aplike pou fonn CDE, ki te swiv pa filtre ak dilye ak premye faz mobil pou jwenn konsantrasyon apwopriye a.

High-pèfòmans likid chromatografi analiz deCistanche deserticola ekstrè

Pi gwo eleman chimik CDE yo te idantifye lè l sèvi avèk HPLC ak sibstans ki koresponn referans yo. Kondisyon kwomatografi yo te fikse jan sa a: Enstriman Agilent 1220 RP-HPLC ak kolòn C18 (4.6 id × 250 mm; 5 μm), yo te itilize yon faz mobil elisyon gradyan sitou ki gen dlo ak asetonitrile. pou jwenn pik byen separe: sòlvan A (dlo ki gen 0.5 pousan asid acetic) ak B (asetonitrile): 0-4 min, 85-83 pousan A; 4-10 min, 83-80 pousan A; 10-30 min, 80-75 pousan A; 30-40 min, 75-70 pousan A. Volim piki echantiyon an te 5 ul, tanperati a te kontwole nan 30 degre, epi deteksyon UV te fèt nan 333 nm (Dong et al., 2018). Sibstans referans ki gen ladan echinacoside, acteoside, isoacteoside, cistanoside A, cistanoside C, 2'-acetyl acteoside, ak 6'-acetyl acteoside yo te itilize pou idantifye pik ki koresponn lan.

sistanchkapabanti-apoptoz

Eksperyans sou bèt

Pou eksperyans bèt yo, tout pwosedi yo te fèt an akò strik ak pwotokòl la apwouve pa swen bèt enstitisyonèl ak gid komite itilizasyon nan Ningxia Medical University (NXMU{{0}}). Yo te jwenn karant-uit granmoun fi rat Sprague-Dawley ki peze apeprè 237 ± 25 g (Ningxia Medical University, Yinchuan, Lachin) epi yo te kenbe pou 1 semèn ak yon rejim alimantè estanda ak dlo tiyo anba yon kondisyon anviwònman kontwole. Lè sa a, chak rat te sibi swa anestezi (idrat chloral, 100 mg / kg, ip) sèlman, sham ovariectomized (sham), oswa de òvèj tou de te retire ak Lè sa a, owaza divize an senk gwoup: gwoup modèl (OVX) te oralman administre ak 0.5. pousan CMC-Na; gwoup pozitif (EV) ak 1 mg / kg / jou nan estradiol valerate; gwoup dòz ba (CDEL), modere (CDEM), ak segondè (CDEH) ak 200, 400, ak 800 mg/kg/jou CDE, respektivman. Eksperyans yo te dire pou 12 semèn; yo te mezire pwa kò chak rat chak de semèn ak dòz administrasyon an ajiste kòmsadwa. Apre dènye jou entèvansyon an, yo te kolekte pipi 24 èdtan, serom, femora, tibya ak matris epi estoke nan -80 degre pou plis analiz diferan.

Paramèt byochimik

Nivo serik SOD, GSH, MDA, cathepsin K, BGP, ak DPD urin yo te detèmine pa twous reyaktif korespondan yo, pandan y ap evalye aktivite fosfataz asid tartrate ki reziste (TRAP) dapre yon referans (Jiao et al., 2009). Aktivite a nan fosfataz alkalin (ALP) ak nivo yo nan Ca ak P yo te estime pa anplwaye yon machin analizeur otomatik (Ciba-Corning 550, USA).

Zo Mineral Dansite ak Micro-Computed Tomography analiz

Yon machin absorptiometry radyografi doub enèji (Lunar, USA) te anplwaye pou estime dansite mineral zo (BMD, g/cm2) nan femoral dwat la nan chak rat ak mòd nan eskanè te mete kòm yon ti bèt. Lè sa a, menm femoral la te itilize pou evalye imaj 3D nan mikrochitekti zo trabekulèr lè w aplike yon aparèy eskanè mikwo-CT (GE, Ameriken), yo te chwazi rejyon enterè (ROI) nan mete menm kowòdone yo nan plak kwasans lan. femur nan chak echantiyon, paramèt mikrochitekti ki gen ladan kontni mineral zo (BMC), kontni mineral tisi (TMC), dansite mineral tisi (TMD), separasyon trabecular (Tb. Sp), nimewo trabecular (Tb. N), ak epesè trabecular ( Tb. Th) yo te jwenn nan analize ROI la.

Detèminasyon Western Blot

Osteoclast yo te pwovoke lè yo itilize selil RAW 264.7 ki te ajoute ak MCSF (25 ng/ml) ak RANKL (20 ng/ml) (Yang et al., 2019). Apre 6 jou nan estimile te dire, selil osteoclast ki gen matirite ki te idantifye pou aktivite TRAP yo te trete avèk oswa san CDE (0.01, 0.1, ak 1 mg / ml, respektivman) pou 48 èdtan, Lè sa a, selil yo te lysed pa tanpon lysis, ak supernatant yo te santrifuje ak separe pa 10 pousan sodyòm dodecyl silfat-polyacrylamid jèl elèktroforèz ak transfere sou manbràn PVDF. Manbràn an te bloke ak 5 pousan lèt ki pa gen anpil grès nan tanperati anbyen pou 1 èdtan epi answit enkube ak antikò prensipal kont TRAF6 (1:400), RANKL (1:400), RANK (1:400), IKK (1:400). ), NFκBIA (1:400), OPG (1:400), PI3K (1:400), AKT (1:400), c-Fos (1:400), NFAT2 (1:400), -actin, ak GAPDH (1:1,000). Menm manbràn yo te retire ak sonde ankò ak antikò korespondan, detekte pa Software la Laboratwa Imaj nan fen an. Chak nan eksperyans yo te repete twa fwa, ak -actin oswa GAPDH kòm yon kontwòl entèn.

Analiz estatistik

Done eksperyans nou yo, ki dekri kòm mwayèn ± SD, yo te analize lè l sèvi avèk yon analiz yon sèl nan divèjans ki te swiv pa tès Dennett a (SPSS 22.0 lojisyèl, SPSS, USA), p < {{3} }.05 te konsidere kòm estatistik enpòtan.

sistanchke yo rele toudezèGinseng

REZILTA prensipal konstitiyan chimik nanCistanches deserticola

Ekstrè Lè l sèvi avèk sibstans referans korespondan, sèt konpoze glikozid sitou fenilethanoid ki gen ladan echinakozid,cistanosideA, acteoside, izoakteozid,cistanosideC, 2'-acetilacteoside,ak 6'-acetilacteosideYo te idantifye ki egziste nan ekstrè sa a, yo te montre pik ak estrikti kwomatografi korespondan yo nan Figi 1.

EfèCistanches deserticolaEkstrè sou kò a, matris, ak vajen pwa

Pa te gen okenn diferans enpòtan nan pwa inisyal la vle di anvan operasyon an. Sepandan, 3 mwa apre operasyon an ovariectomized, pwa kò rat yo nan gwoup modèl OVX yo te ogmante siyifikativman pa 35.7 pousan, tandiske pwa mouye nan matris ak vajen yo te sevèman bese pa 91.2 ak 61.8 pousan, respektivman, an konparezon ak sham la. rat (p < 0.001).="" cde,="" ak="" dòz="" 200-800="" mg="" kg="" jou,="" pa="" montre="" okenn="" enfliyans="" sou="" pwa="" kò="" sa="" yo="" ki="" te="" ogmante="" ak="" diminye="" pwa="" mouye="" nan="" matris="" ak="" nan="" vajen,="" jan="" figi="" 2="" te="" montre.="" sepandan,="" totalman="" diferan="" de="" cde,="" 1="" mg="" kg="" jou="" nan="" ev="" ekspoze="" yon="" efè="" estwojèn="" enpòtan,="" nan="" ki="" pwa="" kò="" a="" te="" pran="" ak="" diminye="" pwa="" matris="" ak="" vajen="" nan="" rat="" ovx="" yo="" te="" siyifikativman="" ranvèse="" pa="" ev="">

EfèCistanches deserticolaEkstrè sou dansite mineral zo ak mikrochitekti zo

Yo te obsève yon tandans entwisyon dekline nan gwoup OVX la ak BMD te {{0}}.158 ± 0.016 g/cm2 an konparezon ak rat yo ki gen BMD la te. {{10}}.180 ± 0.010 g/cm2 (p < 0.001),="" ki="" enplike="" bmd="" nan="" rat="" yo="" nan="" gwoup="" modèl="" ovx="" diminye="" apeprè="" 12.2="" pousan="" apre="" 12="" semèn="" nan="" operasyon="" an="" ovariectomized="" an="" konparezon="" ak="" rat="" yo="" simulation.="" kòm="" figi="" 3="" te="" montre,="" tout="" rat="" trete="" cde="" te="" montre="" yon="" ogmantasyon="" bmd="" pa="" 15.1="" pousan="" (p=""><0.001), 8.1="" pousan="" (p=""><0.05), ak="" 9.2="" pousan="" (p=""><0.05), respektivman,="" konpare="" ak="" gwoup="" modèl="" ovx.="" imaj="" 3d="" a="" ak="" rezilta="" korespondan="" quantitative="" microarchitecture="" zo="" trabecular="" rat="" yo="" te="" montre="" nan="" figi="" 4.="" konfòm="" ak="" rezilta="" bmd,="" yon="" evidan="" rediksyon="" zòn="" trabecular="" te="" jwenn="" nan="" gwoup="" modèl="" ovx="" konpare="" ak="" rat="" sham="" yo.="" sepandan,="" deteryorasyon="" nan="" zo="" trabekilè="" te="" an="" pati="" amelyore="" pa="" entèvansyon="" cde,="" eksepte="" tmd="" ak="" tb.="" th,="" lòt="" paramèt="" zo="" trabecular="" yo="" gen="" ladan="" bmc,="" tmc,="" ak="" tb.="" n="" te="" siyifikativman="" ogmante="" ak="" tb.="" sp="" te="" miyò="" diminye="" apre="" tretman="">

EfèCistanches deserticolaEkstrè sou pipi ak serom paramèt byochimik

Douz semèn apre operasyon an ovariectomized, yon tandans dekline men ki pa estatistik nan nivo eskresyon urin nan Ca yo te obsève nan gwoup la modèl OVX, jan Figi 5 te montre, Lè nou konsidere ke nivo nan pipi P nan rat nan gwoup la modèl OVX te refize apeprè twa. fwa mwens pase rat yo (p < 0.001).="" apre="" tretman="" ak="" cde="" (200-400="" mg="" kg="" jou)="" pou="" 12="" semèn,="" rediksyon="" nan="" serik="" ca="" ak="" p="" yo="" te="" siyifikativman="" anpeche="" (p=""><0.05), ak="" diminye="" nivo="" eskresyon="" urin="" nan="" p="" te="" tou="" inibit="" nan="" tout="" cde="" yo="" trete.="" gwoup="" (p=""><>

EfèCistanches deserticolaEkstrè sou fòmasyon zo ak makè resorption

Konsènan makè fòmasyon zo ALP ak BGP (Figi 6), aktivite ALP, pa BGP, te siyifikativman amelyore nan tout twa dòz CDE (200-800 mg / kg / jou) trete gwoup yo konpare ak rat yo. Konsènan makè resorpsyon zo TRAP, DPD, ak kathepsin K (Figi 7), aktivite tout twa resorption zo yo.

makè yo te ogmante siyifikativman sou 20.9 ~ 74.8 pousan nan rat yo nan gwoup la modèl OVX an konparezon ak rat yo simulation; epi espere, CDE te montre gwo potansyèl nan siprime tout endis sa yo, nan yo ki aktivite nan kathepsin K te diminye pa 49.9 ~ 66.7 pousan (p <0.001), nivo="" a="" nan="" dpd="" te="" te="" refize="" pa="" 22.9="" ~="" 39.3="" pousan="" (p=""><0.01), ak="" pwopriyete="" a="" nan="" trap="" te="" anpeche="" pa="" 20.1="" ~="" 27.6="" pousan="" (p=""><0.01), respektivman,="" kòm="" konpare="" ak="" rat="" yo="" nan="" gwoup="" modèl="">

Efè Cistanches deserticola èkstre sou Aktivite Glutathione ak Superoxide Dismutase ak kontni Malondialdehyde.

Pa te gen okenn diferans enpòtan nan aktivite SOD ak GSH ant OVX ak gwoup sham apre 3 mwa nan operasyon ovariectomized, jan Figi 8 te montre, tandiske kontni an nan MDA te evidamman amelyore nan rat nan OVX.

gwoup modèl pa 68.2 pousan an konparezon ak rat yo simulation, ak nivo sa yo ogmante MDA yo te siyifikativman siprime pa dòz ki ba, modere, ak segondè nan gwoup CDE trete ak pousantaj yo anpèchman yo te 66.1, 44.0, ak 62.8 pousan. , respektivman, kòm konpare ak rat yo nan gwoup modèl OVX.

EfèCistanches deserticolaEkstrè sou nivo ekspresyon pwoteyin TRAF6, RANKL, RANK, NFκBIA, IKK, PI3K, AKT, OPG, c-Fos, ak NFAT2.

Kòm Figi 9 te montre, ekspresyon TRAF6, RANKL, RANK, IKK, NFκBIA, ak NFAT2 te siyifikativman anba-reglemante tandiske nivo yo nan PI3K, AKT, OPG, ak c-Fos te evidamman monte-reglemante apre tretman ak CDE an konparezon. nan kontwòl la. Mekanis ipotèz (Figi 10) kote CDE te kapab kontwole nivo RANKL, RANK, ak TRAF6 epi kontwole ekspresyon OPG, kidonk kantite obligatwa RANKL ak RANK te redwi; Kontinwe, yo te siprime chemen yo en ki gen ladan siyal NF-κB ak PI3K / AKT te ankouraje, ak kaskad siyal sa yo ansanm te mennen deklanchman nan c-Fos te ankouraje ak NFAT2 te inibit, epi finalman te anpeche resorpsyon nan zo osteoclastic. DISKISYON