PATI 2 Antioksidasyon ak Cytoprotection nan Acteoside ak dérivés li yo: Konparezon ak Chimi Mekanistik

Pati 2 Ki jan antioksidan Cistanche Acteoside pwoteje selil yo?

Klike la a pou pati 1

Pou plis enfòmasyon tanpri kontakte:Joanna.jia@wecistanche.com

Cistanche deserticola gen anpil efè, klike isit la pou konnen plis

3. Diskisyon

Aksyon antioksidan konpoze natirèl fenolik li te ye pou patisipe nan transfè elèktron (ET) [18,19]. Kidonk, kèk analiz metal ki baze sou ET yo te lajman itilize pou evalye nivo antioksidan fenolik, tankou FRAP ak CUPRAC. Gid tès FRAP yo dwe ranpli ak yon pH ki mwens pase 3.6. Tankou yon anviwònman asid te siprime avèk siksè H plis ionizasyon soti nan fenolik; konsa, tès FRAP la konsidere kòm yon pwosesis ET sèlman [20,21]. Efikasite nanacteosideak dérivés li yo nan tès FRAP la implique ke, lè acteoside ak dérivés li yo aji kòm antioksidan, yo ka itilize chemen ET a pou egzèse aksyon antioksidan yo.

Anplis, nou te fè tou yon tès CUPRAC nan yon tanpon pH 7.4. Jan yo wè nan Suppl. 1,acteosideak dérivés li yo depann de dòz la ogmante Cu yo^{2 plis}-diminye pousantaj pouvwa, ki endike ke yo ta ka rete ET potansyèl nan pH fizyolojik. Sepandan, potansyèl ET yo diminye nan lòd sa a:acteoside> forsythoside B > poliumosid (Tablo 1). Dinamik sa a klèman sijere ke mwatye apiosyl nan forsythoside B ak mwatye rhamnosyl nan poliumosid bese potansyèl ET a.

Pou teste posibilite ke ET rive pandan pwosesis radikal-scavenging yo, yon oksijèn ki santre radikal gratis PTIO・ te prezante nan etid la. Prèv voltametri siklik revele ke PTIO・-scavenging anba pH 5. 0 se yon sèl reyaksyon elèktron-redox. Obsèvasyon an kiacteosideak dérivés li te kapab efficacement scavenge PTIO・ radikal nan pH 4.5, sijere posiblite pou ET pandan pwosesis radikal-scavenging yo. Li evidan, konklizyon sa a plis sipòte rezilta yo mansyone pi wo a nan FRAP ak CUPRAC analiz, ak rezilta anvan yo ke yon elèktron don (e) se yon karakteristik nan antioksidan fenolik [23].

Nan pH fizyolojik 7.4, sepandan, redaksyon PTIO・-scavenging la se pa sèlman yon chemen ET, men li gen ladan tou yon chemen transfè proton- (H plus). Pandan pwosesis la, yo te sijere PTIO・ pou aksepte H^plissoti nan fenolik yo pwodwi pik pwodwi a ([PTIO-H]^plis). Paske H^plis-transfè toujou akonpaye pa ET nan mekanis etap oswa synchrone [24], pwodwi reyalis (oswa final) se yon molekil [PTIO-H] [22]. PTIO・-scavenging nan pH 7.4 (Suppl. 1) implique keacteosideak dérivés li genyen yon H plis -transfè potansyèl tou. Valè IC50 yo (Tablo 1) endike ke relatif H^plis-transfè potansyèl yo te nan lòd desann nanacteoside>forsythoside B > poliumoside. Klèman, apyosyl ak rhamnosyl yo tou febli H^plis-transfè potansyèl pandan pwosesis antioksidan an.

Kòm deja diskite, pandan pwosesis antioksidan fenolik, ET anjeneral akonpaye pa pwoton (H^plis) transfè pou fòme plizyè mekanis antioksidan [24], tankou transfè idwojèn-atòm (HAT) [23,25-27], transfè sekans elektwon-proton (SEPT) [26,27], pèt sekans pwoton sèl-elektron. transfè (SPLET) [26], ak transfè elèktron proton-coupled (PCET) [24-26,28]. Pou egzanp, ABTS plis • -scavenging, yon reyaksyon domine pa transfè yon sèl-elektron (SET) [29], te tou pwouve ke yo dwe afekte pa nivo H plis dènyèman [30]. ABTS plis • -scavenging se poutèt sa yon tès antioksidan ki baze sou plizyè chemen [21,31]. Lefèt keacteosideak dérivés li yo ta ka scavenge ABTS plis ・ radikal endike ke aksyon antioksidan yo ka tou medyatè atravè plizyè-chemen. Ipotèz sa a se plis konfime pa prèv ki soti nan tès DPPH・-scavenging, yon reyaksyon ki gen ladan HAT, ET, SEPT, ak PCET plizyè chemen [26,32]. Sepandan, analiz quantitative a baze IC₅₀valè (Tablo 1) te revele ke nan ABTS ki baze sou plizyè chemen plis --scavenging ak DPPH*-scavenging aspè yo,acteosidete siperyè forsythoside B li yo ak rhamnoside poliumoside. Kidonk, li ka dedwi ke apiol ak rhamnosyl evantyèlman anpeche potansyèl milti-chemen (espesyalman ET ak H.^plis-transfè) pandan pwosesis la gratis-radikal-scavenging.

Kòm te note pa otè yo ak lòt moun [14,26], pandan pwosesis antioksidan, yon reyaksyon RAF ka rive tou. Pou verifye posibilite RAF la, sepandan, yo te etidye twa glikozid fenilpropanoid ansanm ak asid kafeyik lè l sèvi avèk analiz UPLC-ESI-Q-TOF-MS/MS. Yo te jwenn asid kafeyik bay yon pwodwi dimè, pandan y ap twa glikozid fenilpropanoid pa pwodui okenn pik nan pwodwi RAF. Konklizyon sa a klèman sijere ke twa glikozid fenilpropanoid pa ka sibi chemen RAF pou egzèse aksyon antioksidan yo. Depi twa glikozid fenilpropanoid yo ka konsidere kòm ester asid kafeyik (Figi 1), yon diferans konsa ant asid kafeyik ak ester asid kafeyik endike tou ke yon gwo kantite ka anpeche jenerasyon RAF.

Ansanm, ki soti nan yon aspè gratis-radikal-scavenging,acteosideak dérivés li yo ka sibi plizyè chemen pou egzèse aksyon antioksidan yo. Chemen antioksidan sa yo omwen patisipe nan ET ak H plis -transfè (men se pa RAF). Konklizyon nou yo an pati sipòte pa etid la teyorik kiacteosidete kapab egzèse aksyon antioksidan atravè chemen SPLET la. Nan pwosesis la, acteoside ta ka premye deprotonate (H^plis-transfè) bay anyon. Yo panse deprotonasyon an rive nan mwatye katèkòl yo ak asidite fèb. Imedyatman, anyon an bay elektwon pou bay fòm fenoksi radikal [33]. Fenoksi radikal ak pn konjigezon sepandan yo estab nan yon sèten mezi. Natirèlman, nan respè sa a, plis travay eksperimantal nesesè nan tan kap vini an.

Li vo mansyone ke estrès oksidatif selilè kapab tou soti nan metal tranzisyon (espesyalman Fe^{2 plis}). Fe la^{2 plis}ion, sepandan, ka transfòme H₂O₂molekil nan yon radikal •OH ki pi danjere atravè reyaksyon Fenton (Fe²plis plis H2O2 T Fe³plis plis ・OH plis OH^-). Se poutèt sa, diminisyon nan Fe²plis nivo ka efektivman anpeche ・OH radikal yo lage estrès oksidatif selilè. An reyalite, fè-chelating pa antioksidan fenolik natirèl kounye a te devlope nan yon terapi efikas pou kèk maladi estrès oksidatif [34,35].

Nan etid la prezan, acteoside ak dérivés li yo te sijere kòm efikas Fe^{2 plis}-chelators pa chanjman yo nan spèktroskopi ak koulè solisyon (Figi 2). Men, acteoside se enferyè a de glikozid yo nan chelating Fe^{2 plis}ak forsythoside B ak moyete apiosyl se enferyè a poliumosid ak mwatye rhamnosyl. Dapre konparezon nan konfòmasyon preferansyèl yo (Figi 1, adwat), yo pwopoze ke apiosyl (oswa rhamnosyl) mwatye ka ede ligand prensipal la (gwoup phenylpropanoid) nan chelating Fe.^{2 plis}. Tankou yon efè sinèrjik san dout ranfòse Fe la^{2 plis}-kapasite chelating ak agrandi pik yo UV-vis. Sepandan, rhamnosyl pi efikas pase apiosyl nan Fe li yo^{2 plis}-kapasite chelating. Diferans lan ka atribiye a lefèt ke rhamnosyl rive nan yon fòm exocyclic (sa vle di, aL-rhamnopyranosyl), pandan y ap apiosyl se nan yon fòm pentacyclic (sa vle di, pD-apiofuransyl). Yon fòm exocyclic konnen yo pi gwo ak pi estab. Pakonsekan, exocyclic rhamnosyl pi efikas konpare ak pentacyclic apiosyl nan Fe li yo.^{2 plis}-kapasite chelating.

Pou teste si acteoside ak dérivés li yo ka elimine ROS, nou te fè yon tès otoksidasyon pirogallol. Jan yo wè nan Suppl. 1, tout te kapab byen netwaye - radikal, yon ROS tipik ki fèt nan selil yo. Sepandan, byoaktivite relatif la diminye nan lòd poliumosid> forsythoside B>acteoside. Lòd sa a se tou paralèl ak efè cytoprotective (Tablo 2). Konklizyon sa a endike ke efè jeneral rhamnosyl oswa apiosyl se amelyore efè ROS-scavenging oswa cytoprotective.

4. Materyèl ak Metòd

4.1. Pwodwi chimik yo ak bèt yo

Akteoside (nimewo CAS: 61276-17-3, 97 pousan), forsythoside B (nimewo CAS: 81525-13-5, 97 pousan) yo te jwenn nan BioBioPha (Kunming, Lachin, Suppl. 3). Poliumoside (nimewo CAS: 94079-81-9, 97 pousan) te izole pa ekip nou an soti nan zèb tradisyonèl Chinwa a.Callicarpa periHT Chang (Suppl. 3). DPPH・,(±)-6-hydroxyl-2,5,7,8-tetramethlychromane-2-asid karboksilik (Trolox), 2,9-dimethyl{{ 9}}, 10-phenanthroline (neocuproine), 2,4,6-tripyridyltriazine (TPTZ), ak pirogallol te achte nan men Sigma-Aldrich Shanghai Trading Co. (Shanghai, Lachin). (NHq'ABTS [2,2'-azino-bis (3-ethylbenzene-thiazoline-6-sulfonic acid diammonium sèl)] te jwenn nan Amresco Chemical Co. (Solon, OH, USA). PTIO・radikal te achte nan men TCI Development Co, Ltd (Shanghai, Lachin). Yo te achte asid kafeyik nan men Enstiti Nasyonal pou Kontwòl pwodwi famasetik ak byolojik (Beijing, Lachin). Mwayen Dulbecco a modifye Eagle's (DMEM), serom fetal bovine. (FBS), ak tripsin yo te achte nan men Gibco (Grand Island, NY, USA). Yo te achte twous tès AnnexinV/propidium iodide (PI) nan Invitrogen (Carlsbad, CA, USA).Tout lòt reyaktif yo te nan klas analyse.

Rat Sprague-Dawley (SD) ki gen 4 semèn yo te jwenn nan Sant Animal nan Guangzhou University of Chinese Medicine. Pwotokòl eksperyans sa a te fèt anba sipèvizyon Komite Etik Enstitisyonèl Animal nan Guangzhou University of Chinese (nimewo apwobasyon 20170306A).

4.2. Esay pou diminye metal yo (FRAP& CUPRAC)

Metal-diminye tès yo enkli Fe la^{3 plis}-diminye tès pouvwa ak Cu^{2 plis}-diminye tès pouvwa. Fe la^{3 plis}-diminye tès te etabli pa Benzie ak souch epi li fòmèlman rele FRAP [20]. Pwotokòl eksperimantal tès sa a te dekri nan yon rapò anvan [9]. Yon ti tan, yo te prepare reyaktif FRAP la frèch pa melanje 10 mM TPTZ, 20 mM FeCl._3,ak {{0}}.25 M tanpon acetate nan yon rapò 1:1:10 nan pH 3.6. Echantiyon tès la (x=4-20 L, 0.05 mg/mL) te ajoute nan (20 — x) nan 95 pousan etanòl ki te swiv pa 80 RL nan reyaktif FRAP. Apre yon 30-enkubasyon nan tanperati anbyen, yo te mezire absorpsyon an nan 595 nm lè l sèvi avèk yon lektè mikroplak (Multiskan FC, Thermo Scientific, Shanghai, Lachin). Pouvwa rediksyon relatif echantiyon an te kalkile lè l sèvi avèk fòmil sa a:

kote A_maxte absòbe maksimòm melanj reyaksyon an ak echantiyon an, ak A_minse absòbe minimòm nan tès la. A se absòbe echantiyon an.

Cu^{2 plis}-diminye pouvwa kapab tou karakterize nivo antioksidan e konsa yo rele CUPRAC. Yo te fè tès sa a dapre yon metòd ki te pibliye deja [36]. Yon ti tan, 12 RL nan solisyon akeuz CuSOq (10 mmol / L), 12 RL nan solisyon etanolik neokuproin (7.5 mmol / L) ak (75 - x) RL nan CH₃COONH₄solisyon tanpon ({{0}}.1 mol/L, pH 7.5) yo te ajoute nan pwi ki gen diferan volim echantiyon (0.05 mg/mL, 4-20 |^L). Yo te mezire absorpsyon nan 450 nm apre 30 min lè l sèvi avèk lektè microplate ki endike anwo a. Pouvwa relatif CUPRAC la te kalkile lè l sèvi avèk fòmil FRAP la. A_maxte absòbe maksimòm melanj reyaksyon an ak echantiyon an, ak A_minse absòbe minimòm nan tès la. A se absòbe echantiyon an.

4.3. PTI0・-ScavengingAssay

Yo te fè tès PTIO*-scavenging (nan pH 4.5 oswa pH 7.4) baze sou metòd nou an [16]. An brèf, solisyon echantiyon tès la (x=0-20 ^L, 1 mg/mL pou pH 4.5 ak {{10}}.5 mg/mL pou pH 7.4) te ajoute nan (20 - x) rL nan 95 pousan etanòl, ki te swiv pa 80 RL nan yon solisyon akeuz PTIO*. Yo te prepare solisyon akeuz PTIO* a lè l sèvi avèk yon solisyon fosfat-bè (0.1 mM, pH 4.5 oswa pH 7.4). Te melanj lan kenbe nan 37 degre pou 2 èdtan, epi yo te Lè sa a, absòbe a mezire nan 560 nm lè l sèvi avèk lektè a microplate susmansyone. Yo te kalkile pousantaj anpèchman PTIO* jan sa a:

kote A degre se absòbe kontwòl la san echantiyon an, ak A se absòbe melanj reyaksyon an ak echantiyon an.

4.4. ABTSplis*-Scavenging ak DPPH*-Essays scavenging

ABTS la*^plis-Scavenging aktivite te evalye selon metòd [37]. ABTS plis * la te pwodwi pa melanje 0.2 mL sèl ABTS dyamonyòm (7.4 mmol/L) ak 0.2 mL persulfat potasyòm (2.6 mmol/L). Yo te kenbe melanj lan nan fè nwa nan tanperati chanm pou 12 èdtan pou pèmèt fini jenerasyon radikal la anvan yo te dilye ak dlo distile (nan yon rapò apeprè 1:2 0) pou absòbe li nan 734 nm te { {16}}.35 土 0.01 lè l sèvi avèk lektè microplate ki endike anwo a. Pou detèmine aktivite scavenging, echantiyon tès la (x=4-20 RL, 0.05 mg/mL) te ajoute nan (20 — x) RL nan dlo distile ki te swiv pa 80 RL nan ABTS plis * reyaktif, ak absòbe a nan 734. nm te mezire 3 min apre premye melanje, lè l sèvi avèk dlo distile kòm vid la.

DPPH * aktivite radikal-scavenging te detèmine jan sa te dekri deja [18]. Yon ti tan, 75 RL nan solisyon DPPH* (0.1 rM) te melanje ak konsantrasyon ki endike nan echantiyon an (0.025 mg/mL, 5-25 RL) fonn nan metanol. Yo te kenbe melanj lan nan tanperati chanm pou 30 min, epi yo te mezire absorpsyon nan 519 nm lè l sèvi avèk lektè microplate ki endike anwo a.

Pousantaj ABTS plis aktivite •-scavenging ak aktivite DPPH*-scavenging yo te kalkile dapre fòmil ki prezante nan Seksyon 4.3.

4.5. UPLC—ESI—Q-TOF—MS/MS analiz de PPH* Pwodwi reyaksyon

Metòd sa a te baze sou etid anvan nou an [25]. Solisyon nan metanol nan actoside te melanje ak yon solisyon nan DPPH * radikal nan metanol nan yon rapò molè nan 1: 2, ak melanj ki kapab lakòz yo te enkube pou 24 èdtan nan tanperati chanm. Lè sa a, yo te filtre melanj pwodwi a nan yon 0.22-Rm filtre epi analize lè l sèvi avèk yon sistèm UPLC ekipe ak yon kolòn C18 (2.0 mm id x 100). mm, 1.6 Rm, Phenomenex, Torrance, CA, USA). Faz mobil lan te itilize pou elisyon sistèm lan e te fèt ak yon melanj de méthanol (faz A) ak dlo (faz B). Kolòn nan te eliye nan yon vitès koule 0.3 mL/min ak pwogram elisyon gradyan sa a: 0-10 min, 60-100 pousan A; 10-15 min, 100 pousan A. Volim piki echantiyon an te fikse nan 1 RL pou separasyon diferan konpozan yo. Analiz ESI-Q-TOF-MS/MS te fèt lè l sèvi avèk yon Triple TOF 5600plisMass spectrometer (AB SCIEX, Framingham, MA, USA) ekipe ak yon sous ESI, ki te kouri nan mòd nan ionizasyon negatif. Ranje eskanè a te fikse nan 100-2000 Da. Sistèm nan te kouri ak paramèt sa yo: vòltaj espre ion, —4500 V; iyon sous chofaj, 550 degre C; gaz rido (CUR, N2), 30 psi; nebulize gaz (GS1, Air), 50 psi; Sa gaz (GS2, Air), 50 psi. Potansyèl declustering (DP) te fikse nan —100 V, tandiske enèji kolizyon an (CE) te fikse nan —40 V ak yon gaye enèji kolizyon (CES) nan 20 V. Pwodwi RAF yo

yo te quantifye pa èkstraksyon fòmil molekilè ki koresponn lan nan kwomatogram iyon total (Suppl. 2).

Eksperyans ki endike anwo a te repete lè l sèvi avèk forsythoside B, bò Podium, ak asid kafeyik. Korespondan anm/zpik yo te ekstrè soti nan fòmil molekilè ki koresponn lan soti nan chromatogram nan iyon total (Suppl. 2).

4.6. UV-Vis-Spectra analiz ofFe^{2 plis}-Chelating pwodwi yo

Fe la^{2 plis}-chelating pwodwi reyaksyon nan acteoside-Fe^{2 plis}yo te evalye lè l sèvi avèk UV-Vis-spectroskopi [13]. Pou eksperyans lan, yo te ajoute 300 nan yon solisyon metanolik akteozid (0.24 mM) nan 700 rL nan yon solisyon akeuz FeCl? 4H2O (168 mM). Lè sa a, solisyon an te melanje kouray. Answit, yo te analize melanj ki te lakòz lè l sèvi avèk yon espektrofotomèt UV-Vis apre yon èdtan (Unico 2600A, Shanghai, Lachin) soti nan 200-850 nm.

Eksperyans ki endike anwo a te repete lè l sèvi avèk forsythoside B, oswa bò Podium, olye pou yo acteoside.

4.7. Pyrogallol Autooxidation essai pou anion superoksid (•O2~) Scavenging

Mezi aktivite anyon superoksid (・.{{0}}) te baze sou metòd nou an [17]. Yon ti tan, echantiyon an te fonn nan etanòl nan 1 mg / mL. Solisyon echantiyon an (x rL) te melanje ak tanpon Tris-HCl (980 - x rL, 0.05 M, pH 7.4) ki gen EDTA (1 mM). Lè yo te ajoute 20 RL pirogallol (60 mM nan 1 mM HCl), melanj lan te souke nan tanperati chanm imedyatman. Yo te mezire absorbans nan 325 nm nan melanj lan (Unico 2100, Shanghai, Lachin) kont tanpon Tris-HCl la kòm yon vid chak 30 s pou 5 min. Yo te kalkile kapasite dechaj la jan sa a:

4.8. Efè sitopwotektif nan direksyon bmMSC ki gen estrès oksidatif (MTT Assay)

BmMSC yo te kiltive dapre rapò anvan nou yo [38] ak modifikasyon ti tay. An brèf, mwèl zo yo te jwenn nan femur la ak tibya nan yon rat. Yo te dilye echantiyon mwèl yo ak DMEM (ba glikoz) ki gen 10 pousan FBS. BmMSC yo te prepare pa santrifujasyon gradyan nan 900 g pou 30 min nan 1.073 g / mL Percoll. Selil yo prepare yo te detache pa tretman ak 0.25 pousan tripsin epi yo te pase nan flakon kiltirèl nan 1 x 104 / cm.². BmMSC yo nan pasaj 3 yo te evalye pou omojèn selil kiltive lè l sèvi avèk deteksyon CD44 lè l sèvi avèk MTT tès [39].

Yo te itilize tès MTT pou evalye efè cytoprotective acteoside ak dérivés li yo nan direksyon bmMSCs [40]. Yo te etabli modèl aksidan an ki baze sou etid anvan an [41]. Pwotokòl eksperimantal la montre yon ti tan nan Figi 3.

4.9. Analiz estatistik

Chak eksperyans nan Seksyon 4.2-4.4 ak 4.7 yo te fèt an triple, epi yo te fè eksperyans tès MTT la an pentaplicate. Done yo te anrejistre kòm mwayen an土SD (devyasyon estanda). Yo te trase koub dòz-repons yo lè l sèvi avèk Origin 6.0 lojisyèl pwofesyonèl (OriginLab, Northampton, MA, USA). Valè IC50 te defini kòm konsantrasyon final la nan 50 pousan anpèchman radikal (relatif rediksyon pouvwa) [42]. Konparezon estatistik yo te fè pa yon sèl-fason ANOVA pou detekte diferans enpòtan lè l sèvi avèk SPSS 13.0 (SPSS Inc., Chicago, IL, USA) pou Windows.p< 0.05 te konsidere kòm estatistik enpòtan.

5. Konklizyon

Twa glikozid fenilpropanoid natirèl, sètadi, acteoside, forsythoside B, ak bò Podium, ka patisipe nan plizyè chemen pou egzèse aksyon antioksidan, ki gen ladan ET, H plis -transfè; ak Fe^{2 plis}-chelating, men se pa RAF. ET ak H^plis-chemen transfè yo ka antrave pa rhamnosyl moety oswa apiosyl moety; sepandan, Fe a^{2 plis}-chelating chemen ka amelyore pa résidus sik (espesyalman rhamnosyl moety). Efè jeneral rhamnosyl ou apiosyl se pou amelyore plizyè chemen ki enplike ROS-scavenging abilite. Kidonk, forsythoside B ak poliumosid yo pi wo pase acteoside nan efè cytoprotective.

Materyèl siplemantè:Materyèl siplemantè yo disponib sou entènèt. 1. Koub dòz-repons; 2. HPLC-MS espèk; 3. Sètifika analiz acteoside, forsythoside B, ak poliumoside.

Rekonesans:Travay sa a te sipòte pa Fondasyon Nasyonal Syans Lachin nan (81573558, 81603269), Guangdong Syans ak Teknoloji Pwojè (2017A050506043), ak Syans Natirèl Fondasyon nan pwovens Guangdong (2 017A030312009, 2015A030310491).

Kontribisyon otè:Xian Li ak Dongfeng Chen vin ansent ak fèt eksperyans yo; Aichi Wu prepare poliumosid; Yulu Xie, Qian Guo, ak Penghui Xue fè eksperyans antioksidan yo; Ke Li ak Wei Zhao te fè eksperyans MTT yo; Hong Xie analize done yo; Jiasong Guo fè eksperyans nan oi Figi 2D; Xian Li te ekri papye a. Tout otè li epi apwouve maniskri final la.

Konfli enterè:Otè yo pa deklare okenn konfli enterè.

acteosidenansistanch

Abreviyasyon yo

ABTS plis • 2,2'-azino-bis (3-ethylbenzo-thiazoline-6-sulfonic acid) radikal

bmMSCs selil tij mesenchymal ki sòti nan mwèl zo yo

CUPRAC cuprik diminye kapasite antioksidan

DAMP 2'-deoxyadenosine-5'-monofosfat radikal

DMEM Dulbecco's modifye Eagle's medium

dGMP 2^/-deoxyguanosine-5'-monofosfat radikal

DPPHe 1,1-difenil-2-pikril-idrazin radikal

ET transfè elèktron; FBS: Serom fetal bovine

FRAP ion ferrik diminye pouvwa antioksidan;

HAT transfè atòm idwojèn

MTT 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyl

PCET transfè elèktron proton-makonnen

PTIOe 2-fenil-4,4,5,5-tetramethylimidazoline-1-oxyl 3-radikal oksid

Fòmasyon adiksyon radikal RAF

ROS espès oksijèn reyaktif

SCNT selil somatik transfè nikleyè

SEPT sekans transfè elèktron-proton

SPLET sekans pwoton pèt sèl transfè elèktron

TPTZ 2,4,6-tripyridyl triazine

Trolox (±)-6-hydroxyl-2,5,7,8-tetramethlychromane-2-asid karboksilik

Referans

1. Kubica, P.; Szopa, A.; Ekiert, H. Pwodiksyon verbascoside ak asid fenolik nan byomass Verbena Officinalis L. (vervain) kiltive nan diferan kondisyon in vitro. Nat. Prod. Res. 2017, 31, 1663-1668.

2. Lee, JH; Chun, JL; Kim, KJ; Kim, EY; Kim, DH; Lee, BM; Han, KW; Park, KS; Lee, KB; Kim, MK Efè Acteoside kòm yon Pwotektè selil pou pwodwi yon chen klonaj. PLoS ONE 2016,11, e0159330.

3. Wang, HQ; Xu, YX; Yang, J.; Zhao, XY; Solèy, XB; Zhang, YP; Guo, JC; Zhu, CQ Acteoside Pwoteje Selil Neuroblastoma Imèn SH-SY5Y kont blesi selil |3-amyloid-induit. Sèvo Res. 2009,1283,139-147.

4. Yang, JH; Yan, Y.; Liu, HB; Wang, JH; Hu, JP Pwoteksyon Efè Acteoside kont domaj X-ray pwovoke nan fibroblasts po moun. Mol. Med. Rep. 2015,12, 2301-2306.

5. Liu, CH; Liu, TS; Luo, CQ; Zhang, J.; Zeng, XY; Cui, L.; Xie, LJ Detèminasyon forsythiaside B ak poliumosid nan diferan orijin ak pati nan Callicarpa kwangtungensis. Zhongguo Zhong Yao Za Zhi 2013, 38, 3324-3326.

6. Jiang, WL; Tian, ​​JW; Fu, FH; Zhu, HB; Hou, J. Efikasite Neuroprotective ak Fenèt ki ka geri nan Forsythoside B: Modèl Ina rat nan iskemi serebral ak Reperfusion Blesi. Lajan ewo. J. Pharmacol. 2010, 640, 75-81.

7. Pan, N.; Hori, H. Aksyon antioksidan nan Acteoside ak Analog li yo sou peroksidasyon lipid. Redox Rep. 1996, 2, 149-154.

8. Zheng, RL; Shi, YM; Jia, ZJ; Zhao, CY; Zhang, Q.; Tan, XR Reparasyon rapid nan radikal ADN. Chem. Soc. Rev. 2010, 39, 2827-2834.

9. Li, XC; Mai, WQ; Chen, DF Chimik etid sou efè pwoteksyon kont domaj ADN Hydroxyl-induit ak mekanis antioksidan nan Myricitrin. J. Chin. Chem. Soc. 2014, 61, 383-390.

10. Shi, YM; Wang, WF; Huang, CY; Jia, ZJ; Yao, S.; Zheng, RL Reparasyon rapid nan domaj ADN oksidatif pa glikozid fenilpropanoid ak analogue yo. Mutagenezis 2008, 23, 19-26.

11. Jiang, Q.; Li, XC; Tian, ​​YG; Lin, QQ; Xie, H.; Lu, WB; Chi, YG; Chen, DF Lyophilized Aqueous Extraits Mori Fructus ak Mori Ramulus Pwoteje Mesenchymal Stem Cells from eOH-trete Domaj: Bioassay ak Antioksidan Mekanis. BMC Konpleman. altènatif. Med. 2017,17, 242.

12. Wang, TT; Zeng, GC; Li, XC; Zeng, HP Etid in vitro sou efè antioksidan ak pwoteksyon 2-Derivasyon Hydroxyquinoline Ranplase-8- kont H2O2-Estrès oksidatif pwovoke nan BMSC yo. Chem. Biol. Drug Des. 2010, 75, 214-222.

13. Liu, JJ; Li, XC; Lin, J.; Li, YR; Wang, TT; Jiang, Q.; Chen, DF Sarcandra Glabra (Caoshanhu) Pwoteje Selil Stem Mesenchymal soti nan Estrès Oksidatif: Yon Bioevalyasyon ak Chimi Mekanistik. BMC Konpleman. altènatif. Med. 2016, 16, 423.

14. Li, XC; Han, L.; Li, YR; Zhang, J.; Chen, JM; Lu, WB; Zhao, XJ; Lai, YT; Chen, DF; Wei, G. Pwoteksyon Efè Sinapine kont domaj Hydroxyl radikal-pwovoke nan Mesenchymal Stem Cells ak Mekanis posib. Chem. Pharm. Toro. 2016, 64, 319-325.

15. Bertolo, A.; Capossela, S.; Frankl, G.; Baur, M.; Potzel, T.; Stoyanov, J. Oxidative Status Predics Quality in Human Mesenchymal Stem Cells. Stem Cell Res. La. 2017, 8, 3.

16. Li, XC 2-Phenyl-4,4,5,5-Tetramethylimidazoline-1-oxyl 3-Oksid (PTIOe) Radikal dechaj: Yon nouvo ak senp antioksidan Essay In Vitro. J. Agric. Manje Chem. 2017, 65, 6288-6297.

17. Li, X. Amelyore Pyrogallol Otoksidasyon Metòd: Yon tès Superoxide-Scavenging serye ak bon mache apwopriye pou tout antioksidan. J. Agric. Manje Chem. 2012, 60, 6418-6424.

18. Li, XC; Jiang, Q.; Wang, TT; Liu, JJ; Chen, DF Konparezon efè antioksidan Quercitrin ak Isoquercitrin: Konprann wòl gwoup 6〃-OH. Molekil 2016, 21,1246.

19. Leopoldini, M.; Marino, T.; Russo, N.; Toscano, M. Pwopriyete antioksidan nan konpoze fenolik: H-atòm kont mekanis transfè elèktron. J. Fizik. Chem. Yon 2004,108, 4916^922.

20. Benzie, IFF; Souch, JJ Kapasite Ferrik Redui nan Plasma (FRAP) kòm yon Mezi nan "Pwisans Antioksidan": FRAP tès la. Anal. Byochim. 1996, 239, 70-76.

21. Gulcin, I. Aktivite Antioksidan nan Konstitiyan Manje: Yon Apèsi. Arch. Toksik. 2012, 86, 345-391.

22. Goldstein, S.; Russo, A.; Samuni, A. Reyaksyon PTIO ak Carboxy-PTIO ak ・NO, ・NO2, ak O2. J. Biol. Chem. 2003, 278, 50949-50955.

23. Li, X.; Han, WJ; Mai, WQ; Wang, L. Aktivite antioksidan ak Mekanis nan Tetrahydroamentoflavone nan vitro. Nat. Prod. Komin. 2013, 8, 787-789.

24. Zhang, HY; Wu, W.; Mo, YR Etid Transfè Elektwon Pwoton-Coupled (PCET) ak Kat Eta dyabetik eksplisit nan Nivo Ab Initio. Konpitè. Theor. Chem. 2017, 1116, 50-58.

25. Lin, J.; Li, XC; Chen, L.; Lu, WZ; Chen, XW; Han, L.; Chen, DF Pwoteksyon Efè Kont Domaj ADN Hydroxyl radikal-induit ak Mekanis Antioksidan nan [6]-gingerol: Yon Etid Chimik. Toro. Korean Chem. Soc. 2014, 35, 1633-1638.

26. Iuga, C.; Alvarez-Idaboy, JR; Russo, N. Aktivite antioksidan nan Trans-Resveratrol nan direksyon idwoksil ak idroperoksil radikal: yon pwopòsyon chimik ak etid sinetik enfòmatik. J. Org. Chem. 2012, 77, 3868-3877. [CrossRef] [PubMed]

27. Li, XC; Hu, QP; Jiang, SX; Li, F.; Lin, J.; Han, L.; Hong, YL; Lu, WB; Gao, YX; Chen, DF Flos Chrysanthemi Indici Pwoteje kont domaj Hydroxyl-induit nan ADN ak MSCs atravè Mekanis Antioksidan. J. Arabi Chem. Soc. 2015,19, 454-460.

28. Amic, A.; Markovic, Z.; Markovic, JMD; Stepanic, V.; Lucic, B.; Amic, D. Nan direksyon pou yon prediksyon amelyore nan pisans la gratis Radikal Scavenging nan flavonoid: siyifikasyon an nan mekanis doub PCET. Manje Chem. 2014, 152, 578-585.

29. Lee, CH; Yoon, JY UV Fotoliz dirèk nan 2,2'-ak-bis (3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonate) (ABTS) nan solisyon akeuz: sinetik ak mekanis. J. Photochem. Photobiol. A 2008, 197, 232-238.

30. Aliaga, C.; Lissi, EA Reyaksyon 2,2'-Azinobis(3-Ethylbenzothiazoline-6-Sulfonic Acid (ABTS) Radical Derive with Hydroperoxides. Sinetik ak Mekanis. Int. J. Chem. Kinet. 1998, 30, { {8}}.

31. Osman, AM; Wong, KKY; Fernyhough, A. ABTS Radikal-Kondwi Oksidasyon nan polifenol: Izolasyon ak elisid estriktirèl nan Adducts kovalan. Byochim. Biophys. Res. Komin. 2006, 346, 321-329.

32. Osman, AM plizyè chemen reyaksyon 2,2-Diphenyl-1-Picrylhydrazyl Radical (DPPHe) ak (plis)-katechin: Prèv pou fòmasyon yon adiksyon kovalan ant DPPHe ak fòm oksidize a. nan polifenol la. Byochim. Biophys. Res. Komin. 2011, 412, 473-478.

33. Lopez-Munguia, A.; Hernandez-Romero, Y.; Pedraza-Chaverri, J.; Miranda-Molina, A.; Regla, mwen .; Martinez, A.; Castillo, E. Phenylpropanoid Glycoside Analogues: Sentèz anzimatik, Aktivite antioksidan ak etid teyorik sou Mekanis gratis Radikal Scavenger yo. PLoS ONE 2011, 6, e20115.

34. Perron, NR; Brumaghim, JL Yon revizyon nan mekanis antioksidan nan konpoze polifenol ki gen rapò ak obligatwa fè. Byochim selilè. Biophys. 2009, 53, 75-100.

35. Devos, D.; Moreau, C.; Devedjian, JC; Kluza, J.; Perrault, M.; Laloux, C.; Jonneaux, A.; Ryckewaert, G.; Garcon, G.; Rouaix, N.; et al. Vize Iron Chelatable kòm yon Modalite terapetik nan Maladi Parkinson la. Antioksid. Redox siyal. 21, 2014 195-210.

36. Cekic, SD; Baskan, KS; Totem, E.; Apak, R. Modified Cupric Reducing Antioxidant Capacity (CUPRAC) Essay pou mezire kapasite antioksidan nan Pwoteyin ki gen Thiol nan melanj ak polifenol. Talanta 2009, 79, 344-351.

37. Li, XC; Chen, DF; Mai, Y.; Wen, B.; Wang, XZ Konkòdans ant Aktivite antioksidan nan vitro ak konpozan chimik nan Radix Astragali (Huangqi). Nat. Prod. Res. 26, 2012 1050-1053.

38. Chen, DF; Li, XC; Xu, ZW; Liu, XB; Du, SH; Li, H.; Zhou, JH; Zeng, HP; Hua, ZC Hexadecanoic asid soti nan Buzhong Yiqi dekoksyon pwovoke pwoliferasyon nan mwèl zo selil souch mesenchymal. J. Med. Manje 2010,13, 967-975.

39. Li, X.; Liu, JJ; Lin, J.; Wang, TT; Huang, JY; Lin, YQ; Chen, DF Pwoteksyon Efè Dihydromyricetin kont »Oh-induit Mesenchymal Stem Cells Domaj ak Chimi Mekanistik. Molekil 2016,21, 604.

40. Wang, GR; Li, XC; Zeng, HP Sentèz, aktivite antioksidasyon (E)-9-p-Tolyl-3-2-(8-hydroxy-quinol- 2-yl)vinyl-carbazol ak (E){{8 }}(p-Anisyl)-3-2-(8-hydroxy-quinol-2-yl)vinyl-carbazole ak pwoliferasyon endiksyon yo nan selil souch mezenchymal yo. Acta Chim. Sin. 2009, 67, 974-982.

41. Li, X.; Wei, G.; Wang, X.; Liu, D.; Deng, R.; Li, H.; Zhou, J.; Li, Y.; Zeng, H.; Chen, D. Targeting of the Shh Pathway pa atractylenolides ankouraje diferansyasyon chondrogenic nan selil souch mesenchymal. Biol. Pharm. Toro. 2012, 35,1328-1335.

42. Li, XC; Gao, YX; Li, F.; Liang, AF; Xu, ZM; Bai, Y.; Mai, WQ; Han, L.; Chen, DF Maclurin pwoteje kont domaj idroksil radikal-induit nan selil souch mesenchymal: Evalyasyon antioksidan ak insight mekanistik. Chem. Biol. Entèaksyon. 2014, 219, 221-228.

Disponibilite Egzanp: Yon echantiyon poliumosid konpoze disponib nan men otè yo.

© 2018 pa otè yo. Lisansye MDPI, Bâle, Swis. Atik sa a se yon atik aksè ouvè ki distribye anba tèm ak kondisyon lisans Creative Commons Attribution (CC BY) (http:ZZcreativecommons.org/licenses/byZ4.0Z).