Karakteristik Devlopman ak Makè Reprezantan BAT

Adiposit perirenal egziste kòm adiposit nan faz prenatal la epi yo gen matirite piti piti apre nesans, yon pwosesis ke yo rekonèt kòm blanchiman [25]. Sa a diferan de tipik lar adiposit blan spirasyon; adiposit diferansye nan adiposit pi vit pase adiposit lar [25], ak aktivite adiposit mawon nan rejyon perirenal la sanble ak adiposit tipik mawon alantou omoplat yo [26].

Selil orijin adiposit mawon yo prezan nan mezodèm anbriyon an, ak adiposit ki eksprime faktè myogenic 5 (MYF5) diferansye nan adiposit mawon ak selil myogenic, ki Lè sa a, diferansye nan misk ak grès, tou depann de prezans oswa absans PR/SET la. domèn estriktirèl 16 (PRDM16) jèn. Kidonk, adiposit mawon yo gen menm orijin devlopman ak enpòtans fonksyonèl ak misk; Se poutèt sa, aktivasyon adiposit mawon posib pou fè egzèsis [27]. Anplis, menm adiposit ki pa eksprime MYF5 ka diferansye nan selil bèlj lè UCP1 eksprime [28].

Marker prensipal adiposit mawon yo se UCP1, ki enplike nan tèrmojenèz oksidatif asid gra lè li aktive chèn respiratwa dekonekte [29]. Pwoteyin sekretè, asid ak cysteine ​​ki rich (SPARC), se yon adipokin ki enplike nan antretyen nan adiposite mawon, konnen tou kòm zo connexin. Calsyntenin 3 (CLSTN3) patisipe nan ekspresyon miltilokilè ak yon gwo kantite ti gout reprezante karakteristik istolojik adiposit mawon. Potasyòm doub pore chanèl subfamily K manm 3 (KCNK3) gen yon fonksyon tanperati-sansib. Peroxisome proliferator-aktive reseptè-coactivator-1 (PGC-1) ak PRDM16 se faktè transfè grès mawon. PPARG coactivator 1 alpha (PPARGC1A) ak Cbp/P300 kominike avèk glutamate [E] ak aspartate [D] carboxy-terminal rich domèn 1 (CITED1) kòm kofaktè transcriptional. Retinoid X reseptè gamma (RXR) se yon faktè diferansyasyon. Anplis de sa, Ebf3, Fbxo31, Lhx8, TBX1, ELOVL3, ak CIDEA se makè adiposit mawon tipik. Makè adiposit mawon espesifik imen yo se ACOT11, PYGM, ak FABP3. HMGCS2 ak CKMT1A/1B ogmante nan ekspresyon nan adiposit mawon konpare ak adiposit blan [14,30]. Lòt adiposit mawon/bèj ak makè adiposit blan yo montre nan Tablo 1.

Lè UCP1 eksprime nan adiposit blan, li transfòme nan yon selil bèlj ki entèmedyè ant adiposit blan ak mawon epi li montre yon fenotip tanperati-sansib an repons a divès estimilis tankou tanperati ki ba, dwòg, oswa faktè jenetik [4]. Lè selil yo transfòme nan selil bèj, yo eksprime CD137, Tbx1 Tmem26, ak Epsti1 [31], men ekspresyon de leptin, peroxisome proliferator-aktive reseptè (PPAR), HOXC8, ak HOXC9 diminye [14].

Stimulateur prensipal pou aktivasyon adiposit mawon

Stimuls prensipal yo pou aktivasyon adiposit mawon ak fibrilasyon bèlj yo se ipotèmi ak dwòg (Figi 1C) [32]. Ipotèmi se induktè ki pi efikas; lè yo trete pou peryòd tan (2 èdtan pa jou pou 6 semèn) oswa peryòd kout (6 èdtan pa jou pou 10 jou), depans kalorik ogmante, ak grès nan kò yo siyifikativman redwi [33]. Yon mekanis li te ye nan aktivasyon se tèrmojenèz ki pa refrijerasyon. Froid stimule sistèm nève senpatik la epi li aktive adiposit mawon, ki pwodui asid gra nan trigliserid idrolize ak jenere chalè [34].

Browning nan adiposit blan nan tanperati ki ba se ki te koze pa aktivasyon nan UCP1 [5,7]. Kòm glikoz ak asid gra yo efikasman konsome pou pwodui chalè, yo konsidere pwosesis sa a kòm yon tretman pou maladi metabolik. Se poutèt sa, dwòg aktivasyon ucp1 yo te envestige [4]; Mirabegron, yon antagonist 3, te okòmansman apwouve pou tretman nan blad pipi overactive, men li te rapòte ogmante depans enèji pa aktive adiposit mawon [35]. Dérivés capsaicin pike aktive jèn ki gen rapò ak tanperati atravè menm reseptè yo kòm adiposit blan mawon [36]. Liraglutide, yon dwòg antidyabetik, aji sou reseptè GLP -1 glucagon-like peptide-1 epi redwi anpil pwa kò nan pasyan obèz nan ogmante depans enèji [37]. Asid Codesoxycholic (CDCA) se yon asid bile ki pwovoke deklanchman adiposit mawon pa amelyore respirasyon mitokondriyo [38] ak atravè reseptè G pwoteyin ki makonnen (TGR5) [39].

stimul deklanchman òmòn tiwoyid intraselilè adiposit mawon. Pwoteyin mòfogenetik zo 7 (BMP7) ak BMP8b enpòtan pou spirasyon adiposit mawon, sansiblite tanperati, ak mawon adiposit blan. Li te jwenn ke BMP8b patisipe nan pèdi pwa atravè aktivasyon an nan adiposite mawon [40]. Nan pasyan ki twò gwo dyabetik tip 2, mimetik fibroblast kwasans faktè 21 (FGF21) te montre yon diminisyon nan lipid plasma, yon ogmantasyon nan nivo lipokalin nan san, ak yon rediksyon enpòtan nan pwa kò [4].

Kòm yon dwòg esè, 2,4-dinitrophenol, yon dwòg ki sanble ak UCP1, te itilize kòm yon dwòg pèdi pwa nan ane 1930 yo men yo te sispann akòz lanmò ipètèmik ak efè negatif lè pasyan yo te pran dòz twò wo [16]. 3 antagonist CL316,243 tou echwe akòz divès kalite reseptè dwòg ak pòv aktivite oral.

Klike la a pou jwennefè Cistanche sou ren yo

Lòt Faktè pou Aktivasyon adiposit Brown

Browning nan tisi adipoz perirenal te siyifikativman pi wo nan fanm pase nan gason lè yo ekspoze a frèt [7]. Nan tach imunohistochimik, 33 pousan nan adiposit perirenal yo te pozitif pou ucp1 nan fanm konpare ak 7 pousan nan gason [7]. Nan konparezon istolojik, ti ​​gout lipid yo te pi piti nan fi pase nan gason [7]. Nan fi, pwosesis sa yo pi aktif pase nan gason: ekspresyon UCP1 aktive frèt ogmante pwodiksyon chalè nan mitokondri, ki mennen nan ogmante depans enèji ak konsekans nan pèt tisi adipoz [41]. Diferans fizyolojik espesifik sa yo gen rapò ak òmòn sèks. Òmòn ki enpòtan yo se (1) òmòn folikilè estradyol (E2), yon estwojèn ki pwovoke pwodiksyon kalori nan grès mawon lè li ogmante to metabolik selil entèfaz yo atravè E2 (siyal adrenèjik yo anpeche lè 2-reseptè adrenèjik yo, yon chemen ki dirèkteman afekte grès mawon, yo aktive [7], ak E2 pwovoke pwodiksyon kalori soti nan grès mawon lè yo anpeche 2-activasyon reseptè adrenèjik nan adiposit mawon); (2) testostewòn inibit aktivite adiposit mawon pa siprime UCP1 [42]; (3) estwojèn pwovoke deklanchman adiposit mawon ak mawon adiposit blan [7]; (4) gonadotropin ak kwomozòm Y siprime ekspresyon UCP1 nan adiposit mawon [43]; (5) Pwosesis transkripsyon ak tradiksyon UCP1 yo kontwole pa sèks [44] pou règleman epijenetik.

Nan adilt, 70-80 pousan nan grès perirenal konsiste de adiposit mawon [14], ak selil adipoz mawon yo distribye nan tout tisi adipoz perirenal la. Kontrèman, distribisyon adiposit mawon inaktif varye selon kote, ak yon ogmantasyon nan selil inaktif lè tou pre glann adrenal yo. Selil inaktive yo eksprime atravè jèn SPARC, ki se yon jèn reprezantan ki endike estati inaktivasyon [3]. Makwofaj yo se yon nouvo kalite selil ki medyatè mawon adiposit blan [45]; deja, li te konnen sèlman kòm selil la katekolamin-sekre. gwosè BAT se envès ki gen rapò ak obezite ak laj [34], tandiske tisi adipoz blan gen rapò pozitivman ak [3]. kolorasyon bèj adiposit blan yo redwi anpil apre 40 ane ki gen laj [46].

Kòm faktè anviwònman an, rejim alimantè ak fè egzèsis yo enpòtan pou mawon. Konpoze dyetetik yo enkli capsaicin (ak analogue capsaicin li yo), mentol, 6-isothiocyanate, allyl isothiocyanate, benzyl isothiocyanate, 3,5,40-trihydroxy-trans-stilbene (yon polifenol), kurkumin, katechin te vèt. (egzanp, epigallocatechin, epigallocatechin gallate, epicatechin), flavopiridol, lwil pwason plis asid retinoik trans, methionine dyetetik, flavin fucoxanthin, lignans, sitrulin, asid bile, resveratrol, n-3 asid gra poliensature, asid linoleik, 5-methyl- 2-isopropyl fenol, -apache, manje ki rich ak polifenol, ak tefillin C, ki gen yon potansyèl tèrmojenik ki asosye ak UCP1 [51,52].

Egzèsis fizik stimul sistèm nève santral la, espesyalman popilasyon newòn espesifik, tankou pwoteyin epinye sourit ki asosye (AgRP) ak newòn proopiomelanocortin (POMC). deklanchman newòn POMC stimul mawon, pandan y ap newòn AgRP anpeche mawon. Atravè newòn yo POMC, siyal ensilin ak leptin yo reglemante. Nan siyal leptin, egzèsis stimul fosforilasyon tirozin JAK2 ak STAT3 pou transkri neuropeptides anorexia nè. Nan siyal ensilin, egzèsis amelyore deklanchman IRS-1/2 ak Akt ak fosforilasyon Fox01 epi sekans sispann transkripsyon neuropeptides anorexigenic yo.

Pwodwi famasi yo se agonist PPAR, stimulateur reseptè adrenèjik, ajan administrasyon òmòn tiwoyid, irisin ak pwodiktè FGF21 [52] ak activateur adenylate cyclase (egzanp, forskolin) [54]. Yo te itilize byoenfòmatik tou pou amelyore efikasite famasyik. Yo itilize mikro mikwo ADN pou quantifier ekspresyon jèn, sekans RNA yo itilize pou quantifier ekspresyon RNA, epi sekans imunoprecipitation chromatin (ChIP-seq) itilize pou idantifye sit obligatwa pwoteyin nan ADN epi detekte modifikasyon histon. . Pou egzanp, pwofil ekspresyon jèn adiposit blan nan sourit nòmal yo overexpressing EBF2 ak sourit transjenik yo te konpare pa sekans RNA. Sourit ki overexpressing EBF2 nan adiposit blan te montre yon jenotip adiposit mawon ak ekspresyon jèn adiposit-espesifik blan redwi konpare ak sourit nòmal.

Èrb Cistanche

Transfòmasyon nan adiposit blan nan selil bèj

Nan eta a repo nan sik selilè a, selil bèj montre ekspresyon jèn ki sanble ak adiposit blan men yo ankouraje pa tanperati ki ba oswa ekspresyon UCP1. Selil bèj yo konsome enèji ki sanble ak adiposit mawon [4]. Akòz nati de-bò selil bèj yo, gen de ipotèz konsènan orijin selil bèj yo: (1) modèl selil progenitor la: selil bèlj yo soti nan popilasyon selil prejèn espesifik ki reponn a stimuli tankou tanperati ki ba oswa règleman jenetik espesifik. ; (2) modèl entèkonvèsyon an: selil bèlj soti nan adiposit blan ki gen matirite ki sibi transdiferansasyon apre eksitasyon apwopriye [47]. Anplis de sa, yo panse tanperati anviwònman an, background jenetik, ak kote lokal yo gen yon efè sou [4]. Konsèp konvèti adiposit blan an selil bèlj trè itil nan tretman maladi metabolik [4].

Si adiposit blan yo ka konvèti nan selil bèlj pa pwosesis mawon an, Lè sa a, histolojikman, yon gwo kantite ti gout lipid ka wè ak jenetikman, ekspresyon UCP1 ka ogmante kòm yon selil ki gen bi se chanje soti nan depo enèji nan enèji. depans.

Pwodui adiposit blan yo rapòte gen ladan ekspoze tanperati ki ba, transkripsyon / regilatè epigenetik, fòm / faktè anviwònman, andokrin / ormon, ak pwodwi famasi natirèl / sentetik (Figi 1E). Faktè ki sansib pou tanperati yo rapòte gen ladan PGC-1, PRDM16, MMP, òmòn tiwoyid, asid bile, peptides natriuretik, FGF-21, ak sitokin. Òmòn yo enkli irisin, tirozin, ak katekolamin. Sekresyon nan misk nan irisin pandan egzèsis ankouraje mawon [48], òmòn tiwoyid yo patisipe nan sekresyon irisin [49], ak glann adrenal adjasan sekrete katekolamin ki enplike nan anatomi [7]. Regilatè transfè yo se PPAR, PRDM16, PGC-1, ak faktè bonè b-selil-2 (EBF2) [50].

Transplantasyon adiposit mawon

Transplantasyon adiposit mawon nan sourit dyabetik oswa obèz diminye nivo glikoz nan san, enflamasyon sistemik, ak konsantrasyon adipokin serik [56]. Lè adiposit mawon yo te transplante'tèt nan IL-6-defisyan sourit, te gen yon ogmantasyon nan IL-6 konsantrasyon nan vivo ak yon ogmantasyon nan sansiblite ensilin nan misk skelèt ak tisi adipoz. Rezilta sa a sijere ke IL-6 sekrete nan enplantasyon an, e byenke IL-6 se yon sitokin pro-enflamatwa, li gen yon wòl nan amelyore sansiblite ensilin nan misk skelèt ak tisi adipoz [56]. Pandan se tan, ekspresyon jèn ki gen rapò ak tanperati a pa te chanje, sa vle di ke adiposit mawon transplante yo ensansib nan chemen tanperati a [57]. Pou dat, transplantasyon imen adiposit mawon pa te eseye paske sekirite apwòch sa a pa te pwouve.

Standardize Cistanche

Aspè patolojik ren

Kòm mansyone pi wo a, benefis ki genyen nan tisi adipoz perirenal yo limite a sa sèlman tisi donatè ki an sante. Paske tisi adipoz perirenal yo an kontak anatomik dirèk ak ren yo ak glann adrenal yo, li ka mennen nan divès anomali patolojik lè obezite oswa lòt pwoblèm mennen nan yon ogmantasyon nan gwosè kò [58].

Ogmantasyon nan volim tisi adipoz perirenal yo enplike yon ogmantasyon nan adiposit blan (1) sekresyon adipokin enflamatwa, (2) yon ogmantasyon nan asid gra gratis, glikoz, trigliserid, ak asid urik, (3) yon diminisyon nan sikilasyon san nan ren an. atè ak parenchyma ren, (4) diminisyon nan to filtraj glomerulèr, (5) ogmantasyon nan reabsòpsyon sodyòm, ak (6) eksitasyon nan sekresyon renin ki mennen nan echèk ren egi/kwonik [59]. Anplis de sa, reflèks aferan adipoz, deklanchman sistèm renin-angiotensin-aldosterone, ak adipokin/sitokin ki wo yo asosye ak tansyon wo, maladi kadyovaskilè [60], ateroskleroz [61], ak rezistans ensilin [62]. Anplis de sa, aktivasyon adiposit mawon andòmi ak sentèz sitokin pro-enflamatwa yo asosye ak pwogresyon timè. Se poutèt sa, li nesesè yo konsidere risk patolojik nan tisi adipoz perirenal jwenn nan donatè malsen.

Konklizyon

Tisi adipoz perirenal la gen yon gwo kantite adiposit mawon e gen yon efikasite konvèsyon segondè nan selil bèj ki soti nan adiposit blan. Teknikman, nou te idantifye faktè enteresan pou adiposit mawon inaktif, ak faktè browning yo te idantifye tou. Rechèch sa a te jwenn ke adiposit nan tisi adipoz perirenal yo te jwenn nan yon donatè ki an sante reprezante yon sous selil efikas imen ak ki trete maladi metabolik atravè konsomasyon enèji, olye ke yo te boule kòm fatra medikal.

Sipleman Cistanche

Ki jan yo kapabCistanche ekstrèbenefisye ren yo?

Nan lwès teyori medikal, fonksyon prensipal la nan ren an se filtè kò imen an, metabolize sibstans danjere nan kò imen an atravè mwayen fizik. Li asosye ak ensifizans nan ren, nefrit, kansè nan ren, pwodiksyon testostewòn ki ba, ak sou sa. Nan ti bout tan, domaje ògàn ren yo. Mekanis nan Cistanche trete maladi sa yo ka rezime jan sa a: 1. Bonjan kapasite antioksidan ak anpèchman nan apoptoz selil ren. 2. Kapasite pou ankouraje pwopagasyon selil ak rekolonizasyon selil ren yo.

REFERANS

25. Casteilla, L.; Muzzin, P.; Revelli, JP; Ricquier, D.; Giacobino, JP Ekspresyon beta 1- ak beta 3-mesaj adrenèjik-reseptè ak repons adenylate cyclase beta-adrenèjik nan tisi adipoz perirenal bovin pandan transfòmasyon li soti nan mawon nan grès blan. Byochim. J. 1994, 297, 93–97.

26. Nedergaard, J.; Bengtsson, T.; Cannon, B. Prèv inatandi pou tisi adipoz mawon aktif nan imen adilt. Am. J. Physiol. Endocrinol. Metab. 2007, 293, E444–E452.

27. Seale, P.; Bjork, B.; Yang, W.; Kajimura, S.; Chin, S.; Kuang, S.; Scimè, A.; Devarakonda, S.; Conroe, HM; Erdjument-Bromage, H.; et al. PRDM16 kontwole yon switch grès mawon / misk skelèt. Nature 2008, 454, 961–967.

28. Seale, P.; Kajimura, S.; Spiegelman, BM Kontwòl transkripsyon devlopman adiposit mawon ak fonksyon fizyolojik - sourit ak gason. Genes Dev. 2009, 23, 788–797.

29. Ricquier, D. Dekouplage respirasyon ak metabolis nan kontwòl depans enèji. Pwosedi. Noutr. Soc. 2005, 64, 47–52.

30. Nagano, G.; Ohno, H.; Oki, K.; Kobuke, K.; Shiwa, T.; Yoneda, M.; Kohno, M. Aktivasyon adiposit mawon klasik nan depo perirenal adilt imen an trè korelasyon ak ekspresyon konplèks PRDM 16-EHMT1. PLoS ONE 2015, 10, e0122584.

31. Sharp, LZ; Shinoda, K.; Ohno, H.; Scheel, DW; Tomoda, E.; Ruiz, L.; Hu, H.; Wang, L.; Pavlova, Z.; Gilsanz, V.; et al. BAT imen posede siyati molekilè ki sanble ak selil bèj/brite. PLoS ONE 2012, 7, e49452.

32. Chakrabarty, K.; Radhakrishnan, J.; Sharififi, R.; Mozes, MF; Manaligod, JR; Jeffay, H. Aktivite lipojenik ak kontni grès mawon nan tisi adipoz perirenal imen. Clin. Byochim. 1988, 21, 249–254.

33. Hanssen, MJ; van der Lans, AA; Brans, B.; Hoeks, J.; Jardon, KM; Schaart, G.; Mottaghy, FM; Schrauwen, P.; Van Makren Lichtenbelt, WD Kout tèm Cold Acclimation rekrite tisi adipoz mawon nan moun ki obèz. Dyabèt 2016, 65, 1179–1189.

34. Lidell, ME; Betz, MJ; Enerback, S. Brown tisi adipoz, ak potansyèl terapetik li yo. J. Entèn. Med. 2014, 276, 364–377.

35. Cypess, AM; Weiner, LS; Roberts-Toler, C.; Franquet Elia, E.; Kessler, SH; Kahn, PA; angle, J.; Chatmen, K.; Trauger, SA; Doria, A.; et al. Aktivasyon tisi adipoz mawon imen pa yon agonist reseptè beta3-adrenèjik. Selil Metab. 2015, 21, 33–38.

36. Baskaran, P.; Krishnan, V.; Ren, J.; Thyagarajan, B. Capsaicin pwovoke browning nan tisi adipoz blan ak kontè obezite pa aktive TRPV1 mekanis depandan chanèl. Br. J. Pharmacol. 2016, 173, 2369–2389.

37. Pi-Sunyer, X.; Astrup, A.; Fujioka, K.; Greenway, F.; Halpern, A.; Krempf, M.; Lau, DCW; Le Roux, CW; Ortiz, RV; Jensen, CB; et al. Yon esè owaza, kontwole 3.0 mg Liraglutide nan Jesyon Pwa. N. Engl. J. Med. 2015, 373, 11–22.

38. Broeders, EP; Nascimento, EB; Havekes, B.; Brans, B.; Roumans, KH; Tailleux, A.; Schaart, G.; Kouach, M.; Charton, J.; Deprez, B.; et al. Asid Bile Chenodeoxycholic Asid Ogmante Aktivite Tisi Adipoz Brown Imèn. Selil Metab. 2015, 22, 418–426.

39. Watanabe, M.; Houten, SM; Mataki, C.; Christoffolete, MA; Kim, BW; Sato, H.; Messaddeq, N.; Harney, JW; Ezaki, O.; Kodama, T.; et al. Asid bile pwovoke depans enèji pa ankouraje deklanchman òmòn tiwoyid entraselilè. Nati 2006, 439, 484–489.

40. Modica, S.; Wolfrum, C. Pwoteyin morphogenic zo siyal nan adipogenèz ak omeyostazi enèji. Biochim. Biophys. Acta 2013, 1831, 915–923.

41. Nookaew, I.; Svensson, PA; Jacobson, P.; Jernas, M.; Taube, M.; Larsson, I.; Andersson-Assarsson, JC; Sjöström, L.; Froguel, P.; Walley, A.; et al. Depans enèji repo tisi adipoz ak ekspresyon jèn ki enplike nan fonksyon mitokondriyo yo pi wo nan fanm pase nan gason. J. Clin. Endocrinol. Metab. 2013, 98, E370–E378.

42. Rodriguez-Cuenca, S.; Monjo, M.; Gianotti, M.; Proenza, AM; Roca, P. Ekspresyon mitokondriyo byogenesis-siyal faktè nan adiposit mawon enfliyanse espesyalman pa 17beta-estradiol, testostewòn, ak pwojestewòn. Am. J. Physiol. Endocrinol. Metab. 2007, 292, E340–E346.

43. Chen, X.; McClusky, R.; Chen, J.; Beaven, SW; Tontonoz, P.; Arnold, AP; Reue, K. Nimewo a nan kwomozòm x lakòz diferans sèks nan adiposite nan sourit. PLoS Genet. 2012, 8, e1002709.

44. Hoang, T.; Smith, MD; Jelokhani-Niaraki, M. Ekspresyon, plisman, ak aktivite transpò pwoton nan pwoteyin dekoupling imen -1 (UCP1) nan manbràn lipid: Prèv pou fòm fonksyonèl ki asosye yo. J. Biol. Chem. 2013, 288, 36244–36258.

45. Nguyen, KD; Qiu, Y.; Cui, X.; Goh, YP; Mwangi, J.; David, T.; Mukunda, L.; Brombacher, F.; Locksley, RM; Chawla, A. Altènativman aktive makrofaj pwodui katekolamin pou kenbe tèrmojenèz adaptasyon. Lanati 2011, 480, 104–108.

46. ​​Yoneshiro, T.; Aita, S.; Matsushita, M.; Okamatsu-Ogura, Y.; Kameya, T.; Kawai, Y.; Miyagawa, M.; Tsujisaki, M.; Saito, M. Diminisyon ki gen rapò ak laj nan tisi adipoz mawon ki aktive frèt ak akimilasyon nan kò grès nan moun ki an sante. Obezite 2011, 19, 1755–1760.

47. Barbatelli, G.; Murano, I.; Madsen, L.; Hao, Q.; Jimenez, M.; Kristiansen, K.; Giacobino, JP; De Matteis, R.; Sinti, S. Aparisyon adiposit mawon frèt-induit nan depo grès blan sourit detèmine sitou pa transdifferentiasyon adiposit blan ak mawon. Am. J. Physiol. Endocrinol. Metab. 2010, 298, E1244–E1253.

48. Bostrom, P.; Wu, J.; Jedrychowski, Deputy; Korde, A.; Wi, L.; Lo, JC; Rasbach, K.; Boström, EA; Choi, JH; Long, JZ; et al. Yon myokine PGC1-alfa-depandan ki pouse devlopman grès blan ak tèrmojenèz ki sanble ak mawon. Nature 2012, 481, 463–468.

49. Sidossis, LS; Porter, C.; Saraf, MK; Borsheim, E.; Radhakrishnan, RS; Chao, T.; Ali, A.; Chondronikola, M.; Mlcak, R.; Finnerty, CC; et al. Browning nan tisi adipoz blan anba lar nan imen apre estrès adrenèjik grav. Selil Metab. 2015, 22, 219–227.

50. Shapira, SN; Lim, HW; Rajakumari, S.; Sakers, AP; Ishibashi, J.; Harms, MJ; Won, KJ; Seale, P. EBF2 transkripsyon kontwole adipogenesis mawon atravè lektè histon DPF3 la ak konplèks la renovasyon chromatin BAF. Genes Dev. 2017, 31, 660–673.

51. . Kurylowicz, A.; Puzianowska-Kuznicka, M. Endiksyon nan Browning tisi adipoz kòm yon estrateji pou konbat obezite. Ent. J. Mol. Sci. 2020, 21, 6241.

52. Bargut, TCL; Souza-Mello, V.; Aguila, MB; Mandam-de-Lacerda, CA Browning nan tisi adipoz blan: Leson soti nan modèl eksperimantal. Horm. Mol. Biol. Clin. Investig. 2017, 31.

53. Rodrigues, K.; Pereira, RM; de Campos, TDP; de Moura, RF; da Silva, ASR; Cintra, DE; Ropelle, ER; Pauli, JR; De Araujo, MB; De Moura, LP Wòl nan fè egzèsis fizik amelyore Browning nan tisi adipoz blan atravè POMC newòn. Devan. Neurosci selil. 2018, 12, 88.

54. Min, SY; Kady, J.; non, M.; Rojas-Rodriguez, R.; Berkenwald, A.; Kim, JH; Non, HL; Kim, JK; Cooper, Deputy; Fitzgibbons, T.; et al. Adiposit imen 'brite / bèlj' devlope nan rezo kapilè ak enplantasyon yo amelyore omeyostazi metabolik nan sourit. Nat. Med. 2016, 22, 312–318.

55. Stine, RR; Shapira, SN; Lim, HW; Ishibashi, J.; Harms, M.; Won, KJ; Seale, P. EBF2 ankouraje rekritman adiposit bèlj nan tisi adipoz blan. Mol. Metab. 2016, 5, 57–65.

56. Ikeda, SI; Tamura, Y.; Kakehi, S.; Sanada, H.; Kawamori, R.; Watada, H. Egzèsis-induit ogmantasyon nan IL-6 nivo amelyore ekspresyon GLUT4 ak sansiblite ensilin nan misk skelèt sourit. Byochim. Biophys. Res. Komin. 2016, 473, 947–952.

57. Liu, X.; Zheng, Z.; Zhu, X.; Meng, M.; Li, L.; Shen, Y.; Chi, Q.; Wang, D.; Zhang, Z.; Li, C.; et al. Transplantasyon tisi adipoz mawon amelyore metabolis enèji nan tout kò a. Selil Res. 2013, 23, 851–854.

58. Grigoras, A.; Balan, RA; Caruntu, ID; Giusca, SE; Lozneanu, L.; Avadanei, RE; Rusu, A.; Riscanu, LA; Amalinei, C. Perirenal Adipose Tissue-Konesans Aktyèl ak Opòtinite Future. J. Clin. Med. 2021, 10, 1291.

59. Ejerblad, E.; Ford, CM; Lindblad, P.; Fryzek, J.; McLaughlin, JK; Nyren, O. Obezite ak risk pou ensifizans renal kwonik. J. Am. Soc. Nefròl. 2006, 17, 1695–1702.

60. Chughtai, HL; Morgan, TM; Rocco, M.; Stacey, B.; Brinkley, TE; Ding, J.; Nicklas, B.; Hamilton, C.; Hundley, WG Grès sinis ren ak kontwòl tansyon pòv nan moun ki gen laj mwayen ak granmoun aje ki gen risk pou evènman kadyovaskilè. Tansyon wo 2010, 56, 901–906.

61. Liu, Z.; Wang, S.; Wang, Y.; Zhou, N.; Shu, J.; Stamm, C.; Jiang, M.; Luo, F. Asosyasyon nan atenuasyon tisi adipoz epikardyal ak ateroskleroz kowonè nan pasyan ki gen yon gwo risk pou maladi atè kowonè. Ateroskleroz 2019, 284, 230-236.

62. . Heilbronn, L.; Smith, SR; Ravussin, E. Echèk nan pwopagasyon selil grès, fonksyon mitokondriyo ak oksidasyon grès rezilta nan depo grès ektopik, rezistans ensilin, ak dyabèt tip II. Ent. J. Obes. 2004, 28, S12–S21.