Efè Pwoteksyon Djulis (Chenopodium Formosanum) ekstrè kont UV- ak AGEs-induit po aje atravè soulaje estrès oksidatif ak kolagen degradasyon Pati 2

3. Diskisyon

Fibroblasts jwe yon wòl enpòtan nan woulman nan matris la po ekstraselilè, ki gen ladan sentèz la nan kolagen an, fib elastik, ak glikozaminoglikan yo fòme tisi konjonktif dans [33]. Akimilasyon UV ak estrès AGEs lakòz degradasyon kolagen an ak entèfere youn ak lòt pandan aje intrinsèque ak ekstèn [3,34]. Devlopman nan pwodwi natirèl oswa materyèl ak antioksidan, anti-photoaging, ak aktivite antiglycation pou amelyore aje po a te kontinyèl nan dènye ane yo.

Glycoside nan cistanche ka ogmante tou aktivite SOD nan kè ak tisi fwa, ak siyifikativman redwi kontni an nan lipofuscin ak MDA nan chak tisi, efektivman scavenging divès kalite radikal oksijèn reyaktif (OH-, H₂O₂, elatriye) ak pwoteje kont domaj ADN ki te koze. pa OH-radikal. Cistanche phenylethanoid glikozid gen yon gwo kapasite scavenging nan radikal gratis, yon pi wo kapasite diminye pase vitamin C, amelyore aktivite a nan SOD nan sispansyon espèm, redwi kontni an nan MDA, epi yo gen yon sèten efè pwoteksyon sou fonksyon manbràn espèm. Cistanche polisakarid ka amelyore aktivite SOD ak GSH-Px nan eritrosit ak tisi nan poumon sourit eksperimantal senesan ki te koze pa D-galaktoz, osi byen ke diminye kontni an nan MDA ak kolagen an nan poumon ak plasma, ak ogmante kontni an nan elastin, gen yon bon efè scavenging sou DPPH, pwolonje tan an nan ipoksi nan sourit senesan, amelyore aktivite a nan SOD nan serom, ak retade koripsyon fizyolojik nan poumon nan sourit senesan eksperimantal Avèk koripsyon selilè mòfolojik, eksperyans yo te montre ke Cistanche gen bon kapasite antioksidan. epi li gen potansyèl pou yo dwe yon dwòg pou anpeche ak trete maladi po aje. An menm tan an, echinacoside nan Cistanche gen yon kapasite enpòtan pou elimine radikal gratis DPPH epi li gen kapasite pou elimine espès oksijèn reyaktif epi anpeche degradasyon kolagen an radikal gratis, epi tou li gen yon efè reparasyon bon sou domaj anyon radikal gratis timin.

Klike sou Anti-Aging Cistanche Para Que Serve

【Pou plis enfòmasyon:george.deng@wecistanche.com / WhatApp:8613632399501】

Chenopodium formosanum (CF) se yon plant grenn natif natal ki grandi nan Taiwan, sitou kiltive nan zòn rezidansyèl aborijèn yo. Apa de itilizasyon sereyal, aplikasyon CF ki baze sou pwopriyete antioksidan te atire plis atansyon [28-30,35]. Polifenol yo se byen li te ye antioksidan ak pwoteksyon po lè yo posede gwo aktivite scavenging radikal gratis [36], diminye enflamasyon, ak absòbe radyasyon UV pou bay fotopwoteksyon po [37,38]. Rutin se yon flavonoid lajman distribiye nan fwi ak legim ak polifenol reprezantan nan CF endike nan etid anvan yo [21,22]; plizyè rapò te demontre efè byolojik rutin sou aje po ROS-induit [39] ak sijere ke rutin efektivman inibit fòmasyon AGEs sou sentèz kolagen an [40]. CF te endike pou pwoteje po kont domaj epidèm UV-pwovoke ak enflamasyon nan keratinosit ak modèl sourit, ak rutin se pi gwo eleman nan CF ki kontribye nan efè pwoteksyon [19]. Nan etid sa a, rezilta yo te montre ke tretman selil HaCaT ak CF te gen yon pi gwo pousantaj siviv ak mwens pwodiksyon interleukin-6, MMP-1, ak ROS nan kondisyon UVB-iradyasyon. Yon etid anvan te itilize keratinosit ki te ekspoze a radyasyon UVB pou imite yon modèl fotoaging po, ak fibroblast yo te itilize nan etid la prezan pou eksplore mekanis ak efè faktè intrinsèques (AGEs) ak faktè ekstrèm (UV) sou aje po dèrm. Rezilta yo nan etid sa a te montre ke CF diminye UV-induit cytotoxicity ak bay yon bon aktivite ROS scavenging, ak rezilta yo te konsistan ak etid Hong la [19]. Etid sa a konsidere plis faktè nan aje po ak mennen ankèt sou efè anti-glycation CF sou aje intrinsèques, ak konklizyon yo plis konfime ke CF gen ekselan efikasite pwoteksyon po atravè soulaje estrès oksidatif ak degradasyon kolagen an.

20-Hydroxyecdysone se yon konpoze bioaktif ki fè pati fitoecdysteroids, souvan yo jwenn nan Chenopodium formosanum [21–24]. Microsorum grossum (Polypodiaceae) se youn nan foujèr ki pi souvan itilize nan medikaman tradisyonèl Polynesian, ak ekstrè frond ak rizòm li yo gen 20-hydroxyecdysone kòm eleman prensipal byoaktif. Microsorum grossum te konnen ki gen efè UVB-pwoteksyon sou fibroblasts po imen lè yo kontwole anzim antioksidan HO -1 ak anpeche senesans twò bonè ki pwovoke estrès [41]. Chenopodium quinoa (Amaranthaceae) se rekòt grenn yo ke yo rekonèt kòm "grenn an lò" pa moun natif natal Andin yo nan Amerik di Sid, ki gen ladan 20-hydroxyecdysone, ki te montre yo anpeche pwodiksyon entraselilè ROS ak aktivite MMPs [42]. Anplis de sa, 20-hydroxyecdysone izole nan grenn C. quinoa posede gwo aktivite anpèchman kont kolagenaz ak radikal gratis DPPH yo, ak yon kapasite ki pisan pou chelate iyon fè [43]. Anpil etid anvan yo te rapòte ke ekstrè CF gen rutin ak 20-hydroxyecdysone kòm engredyan rich bioaktif li yo, lòt plant ki gen konpoze sa yo genyen tou aktivite ki sanble ak potansyèl swen pou po. Avantaj prensipal botanik yo se konpozisyon konplèks yo ak efè sinèrjik konpoze ki gen rapò ak plizyè aktivite pou jwenn pi gwo efikasite [44]. Ekstrè plant poze yon avni pwomèt nan swen pou po akòz apèl yo kòm pwodwi natirèl, pèsepsyon kòm san danje, ak abondans ak dirab.

ROS yo se pwodwi fonksyon regilye selil oksidatif nan chèn transpò elèktron nan reyaksyon metabolis aerobic. Twòp ekspoze UV ​​ak lòt estrès nan anviwònman an akable kapasite antioksidan nan kutane plis pwovoke pwodiksyon ROS, fwagmantasyon ADN, peroksidasyon lipid, ak apoptoz [45,46]. Nivo wo nan ROS kòmanse kaskad siyal aje nan selil po yo, kidonk ankouraje senesans selil, menm lanmò [47]. Dapre rezilta tès selil la, ekstrè CF ki pa gen okenn efè cytotoxik sou fibroblasts te sove siyifikativman UV-induit cytotoxicity selil epi li te montre bon aktivite fotopwotektif. Anplis de sa, ROS ki te fòme nan fibroblast yo te ogmante siyifikativman swa pa radyasyon UV oswa pa tretman AGEs ak tou de yo te efektivman inibit pa ekstrè CF. Aktivite a fò radikal scavenging CF te verifye tou pa diferan tès antioksidan. Polifenol yo kapab bay elektwon nan radikal gratis epi konvèti yo nan espès ki pi estab ki pa reyaktif akòz prezans gwoup idroksil nan estrikti bag la [48,49]. CF moun rich nan polifenol ka anpeche ROS-pwovoke blesi po pa mete fen nan reyaksyon an chèn radikal gratis. Plizyè konpoze ki gen rapò ak antioksidan nan ekstrè CF bay yon efè sinèrjetik amelyore aktivite an jeneral nan ekstrè CF epi fè ekstrè CF yon antioksidan fò pou pwoteje po kont estrès oksidatif.

Po a posede yon sistèm defans antioksidan andojèn pou fè fas ak estrès oksidatif pwovoke pa aje. Nrf2 se yon faktè transkripsyon ki aji kont estrès oksidatif, ak Keap1 se yon Capteur presyon ki kontwole ekspresyon Nrf2 [8]. Lè move balans presyon entraselilè lakòz chanjman nan konfigirasyon Keap1 epi li pèdi kapasite li pou li mare ak Nrf2, Nrf2 transloke nan nwayo a epi amelyore nivo anzim antioksidan entrinsèk yo pou anpeche domaj oksidatif epi fè aktivite fotopwotektif [50,51]. Rezilta yo te demontre ke ekstrè CF te kapab kòmanse chemen siyal Nrf2 ak sistèm defans antioksidan lè selil yo te ankouraje pa estrès oksidatif UV-induit. Ekstrè CF te kontwole ekspresyon Nrf2 ak HO-1. Pwopriyete defans selilè yo nan ekstrè CF yo ka eksplike pa kapasite yo nan swa dirèkteman netralize ROS oswa endirèkteman upregulate ekspresyon nan pwoteyin selilè defans. Ki baze sou rezilta ki anwo yo, ekstrè CF ka diminye estrès oksidatif entraselilè epi yo dwe itilize kòm yon pwoteksyon foto. Anplis efè dirèk li sou jenerasyon ROS, CF ekstrè tou pwoteje fibroblasts kont domaj UV nan amelyore mekanis defans antioksidan entraselilè atravè Nrf2 ak faktè sib li yo, HO-1.

Photoaging ki koze pa yon move balans ant akimilasyon ak degradasyon ECM apre absòpsyon UV repete. Radyasyon UV domaje altènasyon nan kolagen an ak akselere jenerasyon ROS, ki an vire aji sou selil ak eleman matris yo medyatè plis woulman [33,47]. ROS ak estrès oksidatif lakòz po domaje atravè aktivasyon siyal AP-1 ak elevasyon plizyè MMP. Pandan antretyen nòmal tisi, kolagen an sibi woulman kontinyèl. Sepandan, radyasyon UV yo konnen ki pwovoke twa MMP diferan, kolagenaz (MMP-1), stromelysin (MMP{-3), ak jelatinaz (MMP{-9), pou kraze kolagen an ak fib elastik, sa ki lakòz fwagmantasyon ak dezòganizasyon [52,53]. TIMP yo se inibitè MMP yo, ak omeyostazi ant de pwoteyin sa yo jwe yon wòl enpòtan nan entegrite fonksyonèl ak estriktirèl ECM [54-56]. Nan etid sa a, ekstrè CF anpeche UVB-induit AP -1 ak fosforilasyon nan ERK ak p38 pwoteyin nan fibroblast po moun. Anplis de sa, tretman ak ekstrè CF bloke degradasyon kolagen an UVB-pwovoke lè li anpeche ekspresyon MMP-1, -3, ak -9 nan fibroblast po moun ak pwovoke ekspresyon TIMP-1 kont aktivite MMP. . Chemen TGF a se pi gwo chemen ki kontwole biosentèz prokolagen ak pwodiksyon ROS [57]. Estrès oksidatif inibit siyal TGF- pa downregulating Smad3, ki kontribye nan pèt la nan kontni kolagen an nan po ki gen laj [4]. Rezilta yo te montre ke ekstrè CF ogmante ekspresyon TGF- ak Smad3 pou amelyore kontni total kolagen an. Ki baze sou rezilta ki anwo yo, CF ekstrè amelyore degradasyon kolagen an UVB-induit atravè ROS scavenging, anpèchman MMP, ak TGF-upregulation.

Youn nan faktè aje po intrinsèques se akimilasyon pwogresif AGEs pandan tout lavi a. RAGE fè pati superfami imunoglobulin reseptè sifas selil yo, ki reyaji ak plizyè ligand, espesyalman CML, youn nan pwodwi glikasyon reyaksyon Maillard [58]. RAGE trè eksprime nan keratinosit po ak fibroblast pa entèraksyon ak AGEs ki te swiv pa radyasyon UVB [59] ak upregulated nan po ki ekspoze solèy [60]. Oksidasyon UV-induit akselere fòmasyon nan elastin po moun nan elastoz aktinik, ak AGEs akimile sou kolagen an po ak elastin, ki entèfere ak fonksyon nòmal po [61]. Aktivasyon RAGE diminye sentèz kolagen tip I ak pwodiksyon matris nan fibroblasts [62]. Yon etid anvan te mansyone ke ekstrè CF inibit fòmasyon nan AGEs nan sistèm nan selil-gratis [32], men mekanis an detay antiglycation nan fibroblasts po a rete klè. Dapre rezilta etid sa a, nou sipoze anpeche degradasyon kolagen an pa bloke entèraksyon AGE-RAGE ak diminye pwodiksyon ROS andedan selil yo se chemen antiglikasyon posib nan ekstrè CF.

Glycation-induit pwodwi byolojik yo konnen yo dwe asosye ak aje po, dyabèt, ak pwogresyon nan kèk timè. Pandan pwosesis la aje, akimilasyon nan AGEs chanje pwopriyete yo mekanik nan po a lè yo ogmante rèd [34]. Se poutèt sa, prezans nan AGE yo konsidere kòm youn nan faktè yo pou reta geri blesi ak pèt elastisite nan po a geri. Diskisyon kwaze ant RAGE ak TGF- 1 afekte gerizon blesi nan dyabèt pa reglemante woulman kolagen an ak pwodiksyon sitokin nan selil fibroblast ki trete AGEs [63]. Nan etid sa a, ekstrè CF pa sèlman ankouraje sentèz pro-kolagen nan fibroblasts, men tou amelyore degradasyon nan kolagen an ki te koze pa aje po intrinsèques ak ekstèn. Anplis, CF ekstrè upregulated TGF- ekspresyon ak downregulated ekspresyon RAGE. Ki baze sou rezilta rechèch ki anwo yo, wòl CF nan mekanis gerizon blesi ki gen rapò ak estrès glikasyon ka plis eksplore nan tan kap vini an.

4. Materyèl ak Metòd

4.1. Materyèl ak pwodwi chimik yo

Reyaktif yo itilize nan kilti selil la, ki gen ladan mwayen Dulbecco a modifye Eagle's (DMEM), serom fetal bovine (FBS), penicilin-streptomycin, ak tripsin-EDTA, yo te jwenn nan Gibco, Thermo Fisher Scientific, Inc. (Waltham, MA, USA) . CML te achte nan men Cayman Chemical (Ann Arbor, MI, USA). Sodyòm dodecyl sulfat (SDS), 3-(4,5-Dimethyl-2-thiazolyl){-2,{5-diphenyl-2H-tetrazolyom bromur ( MTT), ak potasyòm fosfat-potasyòm idroksid (KH2PO4-KOH) yo te achte nan men USB Corporation (Cleveland, OH, USA). 2, 2-Diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH), potasyòm ferricyanide (III) (K3Fe (CN) 6), klori ferrik (FeCl3), asid ascorbic, phenazine methosulfate (PMS), - nikotinamid adenine dinukleotid , idrat sèl disodyòm redwi (NADH), klori nitrotetrazolyòm ble (NBT), butyl hydroxyanisole (BHA), 2-deoxy-D-ribose, asid thiobarbituric (TBA), asid trichloroacetic (TCA), mannitol, klori fèr ( FeCl2), ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA), 20, 70 -dichlorofluorescin-diacetate (H2DCFDA), 2- propanol ak 20- hydroxyecdysone te achte nan men Sigma-Aldrich (Saint Louis, MO, USA) . Rutin te jwenn nan ACROS Organics (Morris Plains, NJ, USA). HPLC-klas asetonitrile ak asid fòmik yo te jwenn nan JT Baker, Thermo Fisher Scientific, Inc. (Waltham, MA, USA). Tout lòt pwodwi chimik yo te itilize yo te nan klas analyse oswa klas ki pi wo.

4.2. Preparasyon nan ekstrè CF

CF yo te itilize nan etid sa a te achte nan Konte Pingtung, Taiwan, ak ekstrè CF a te apwovizyone pa TCI Co, Ltd (Taipei, Taiwan). Yo te rapòte metòd preparasyon CF ekstrè deja [32]. Yon ti tan, yo te ajoute Chenopodium formosanum dekole nan dlo nan rapò 1:10 (w/v) epi yo te ekstrè nan twa tanperati diferan, premye nan 25 ◦C, Lè sa a, nan 50 ◦C, epi finalman nan 70 ◦C. Yo te santrifuje melanj lan nan 4600 × g pou 20 min epi yo te kolekte supernatant la. Yo te jwenn poud nan ekstrè CF apre yo fin retire sòlvan nan supernatant la pa friz-seche epi estoke nan tanperati chanm.

4.3. HPLC-ESI-MS/MS ak MRM analiz quantitative

Yo te fè analiz mas spectrometric HPLC-ESI lè l sèvi avèk Dionex Ultimate 3{{10}}00 likid kromatografi (Thermo Scientific, Waltham, MA, USA) makonnen ak yon pèlen ion. mas spectrometer (HCT Ultra, Bruker Daltonics, Bremen, Almay). Metòd separasyon an te fèt jan sa dekri pa Chen et al., ak modifikasyon minè [22]. Ekstrè CF yo te enjekte nan kolòn Atlantis T3 C18 (2.1 mm ID × 150 mm, gwosè patikil 3 µm, Waters Corp., Milford, MA, USA), ki te konekte ak yon kolòn gad (SecurityGuard™ C). 18 2.0 mm ID × 4.0 mm, Phenomenex Inc., Torrance, CA, USA). Faz mobil yo te anplwaye yo te: 0.1 pousan asid fòmik nan dlo (sòlvan A) ak 0.1 pousan asid fòmik nan asetonitrile (sòlvan B) nan yon pousantaj koule nan 0.3 mL / min. Elisyon gradyan milti-etap te pote soti ak 5-45 pousan B nan 15 min, 45-95 pousan B nan 5 min, epi finalman 95 pousan B izokratik elisyon pou 5 min.

Spectrometri mas te pote soti nan pwogram nan Esquire Control (V6.2) ak LC / MS te kontwole pa Hystar (V3.2) (Bruker Daltonics, Bremen, Almay). Paramèt fonksyònman espektwomèt mas yo te fikse jan sa a: presyon nebilizè 30 psi, gaz sèk 12 L/min, tanperati sèk 300 ◦C, vòltaj kapilè 3600 V ak yon plak fen nan -500 V. MS/MS te aplike nan tout iyon pi gwo nan seri a mas chwazi. Siveyans reyaksyon miltip (MRM)-profiling te fèt pa analize tranzisyon iyon sa yo: tranzisyon an soti nan ion précurseur nan m/z 481 nan pwodiksyon an nan m/z 371 pou 20-hydroxyecdysone ak tranzisyon an soti nan ion précurseur la. nan m/z 611 nan pwodiksyon an nan m/z 303 pou rutin. Lajè izolasyon iyon an te fikse a 4 m/z ak yon anplitid fwagmantasyon 0.5 V. Yo te idantifye ak quantifye konpoze an lè w konpare spectre mas yo jwenn nan ESI-MS/MS ak estanda referans komèsyal yo.

4.4. Mezi kapasite antioksidan

4.4.1. DPPH Free Radical Scavenging Assay

Melanj reyaksyon ki gen yon solisyon metanol nan DPPH ak seri CF ekstrè dilusyon nan 50-500 µg/mL yo te mete nan yon 96-mikroplat byen epi enkube pou 30 min. Absòbsyon an te detèmine nan 517 nm lè l sèvi avèk yon lektè microplate (Sunrise, Tecan, Salzburg, Otrich). Asid ascorbic (10 µg/mL) te itilize kòm yon kontwòl konparatif [64].

4.4.2. Diminye esè pouvwa

Konsantrasyon seri CF ekstrè (100-1000 µg/mL) yo te melanje ak tanpon fosfat ak K3Fe (CN) 6 ak Lè sa a, enkube nan 50 ◦C pou 20 min. TCA te ajoute, epi melanj reyaksyon an te santrifuje nan 3000 rpm pou 10 min. Solisyon FeCl3 te melanje ak supernatant epi yo te mezire absorbans nan 700 nm lè l sèvi avèk yon lektè milti-mòd (Synergy HTX, BioTek Instruments, Winooski, VT, USA). Asid ascorbic (100 µg/mL) te itilize kòm yon kontwòl konparatif [64].

4.4.3. Superoxide Anion Radikal (O2 -) Esay Scavenging

Melanj reyaksyon ki gen PMS, NADH, ak NBT yo te prepare nan tanpon fosfat ak seri CF ekstrè dilusyon nan 100-1000 µg/mL. Melanj lan te reyaji pou 5 minit, epi absòbe a te li nan 560 nm lè l sèvi avèk yon lektè microplate (Sunrise, Tecan, Salzburg, Otrich). BHA (250 µg/mL) te itilize kòm yon kontwòl konparatif [65].

4.4.4. Oksijene Idwojèn (H2O2) Esay Scavenging

Aktivite ekstrè CF pou retire H2O2 te fèt jan sa te dekri anvan [65]. Divès konsantrasyon nan ekstrè CF (200-1500 µg/mL) yo te ajoute nan solisyon an H2O2 epi yo te reyaji nan fè nwa a pou 10 min. Absorbans melanj reyaksyon an te anrejistre nan 230 nm lè l sèvi avèk yon lektè milti-mòd (Synergy HTX, BioTek Instruments, Winooski, VT, USA), ak BHA (250 µg/mL) te itilize kòm yon kontwòl konparatif.

4.4.5. Hydroxyl Radikal (· OH) Esay Scavenging

Yo te fè tès la nan melanje dilusyon ekstrè CF (100-1000 µg/mL), tanpon KH2PO4- KOH, 2-deoxy-D-ribose, FeCl3, asid ascorbic, EDTA, H2O2, ak dlo deyonize. . Apre enkubasyon nan 37 ◦C pou 1 èdtan, TBA ak TCA yo te ajoute nan melanj lan, epi yo te melanj lan enkubasyon nan 100 ◦C pou 15 min ak Lè sa a, santrifuje nan 4000 rpm ak 25 ◦C pou 10 min. Imedyatman, yo te mezire absorbans supernatant la nan 532 nm lè l sèvi avèk yon lektè mikroplak (Synergy HTX, BioTek Instruments, Winooski, VT, USA). Mannitol (2500 µg/mL) te itilize kòm yon kontwòl konparatif [64].

4.4.6. Ferrous Ion (Fe2 plis) Chelating Assay

Chelation nan iyon fèr pa ekstrè CF te pote dapre pwosedi ki dekri deja [65]. Ekstrè CF (100-1000 µg/mL) te melanje ak solisyon FeCl2 epi yo te kòmanse reyaksyon an lè yo ajoute ferrozine. Apre melanj lan te rive nan ekilib, yo te kontwole aktivite Fe2 plis -chelating nan ekstrè CF la lè yo mezire absòsyon konplèks Fe2 plis -ferrozine nan 562 nm lè l sèvi avèk yon lektè milti-mòd (Synergy HTX, BioTek Instruments, Winooski, VT, USA). EDTA (100 µM) te itilize kòm yon kontwòl konparatif.

4.5. Kilti Selil

Selil Hs68 yo te achte nan Sant Koleksyon ak Rechèch Bioresource (BCRC, Hsinchu, Taiwan). Selil yo te kenbe nan 10-cm asyèt kilti selil yo epi yo grandi nan DMEM siplemantè ak 10 pousan FBS, 100 U/mL penisilin, ak 100 µg/mL streptomycin nan 37 ◦C nan yon enkibatè ki gen 5 pousan CO2. Nan toupre konfluans (80-90 pousan), selil yo te divize an trypsin-EDTA ak subcultured [55].

4.6. Ekspozisyon UV ak tretman AGEs

Seleksyon dòz ekspoze UV ​​pou selil Hs68 refere yo bay etid anvan yo [55,56]. Anvan tretman, selil yo te rense ak PBS de fwa ak iradyasyon ak diferan dòz UVB (mJ / cm2). UV Crosslinker CL -1000M (UVP, Upland, CA, USA) te bay spectre enèji UVB (280-320 nm) ak yon pik emisyon nan 302 nm ak tan ekspoze a te 15-30 s. Dòz radyasyon UVB nan tès viabilite selil yo te 20-100 mJ/cm2 pou evalye dòz UVB apwopriye pou pwovoke sitotoksisite. Selil Hs68 yo te gaye ak yon gwo dòz UVB (80 mJ/cm2) pou 2 èdtan pou mennen ankèt sou kapasite rapid radikal ekstrè CF a kont ROS entraselilè ki twò kout tèm. Lòt eksperyans itilize radyasyon UVB (40 mJ/cm2) nan selil Hs68 pou 24 èdtan pou imite selil yo anba kondisyon estrès oksidatif alontèm. CML te apwovizyone kòm yon solid cristalline ak solisyon akeuz nan CML yo te prepare pa fonn konpoze an nan tanpon PBS. Selil yo te trete ak 100 µg/mL CML.

4.7. Selil Viabilite Esè

Selil Hs68 yo te simen nan 24-plak byen (4 × 104 selil / pi), yo te pèmèt yo tache lannwit lan, epi yo te trete ak 1 mL nan konsantrasyon divès kalite ekstrè CF (50-250 µg / mL) ki fonn nan DMEM pou 24. h. Solisyon MTT te ajoute nan plak yo ki te swiv pa enkubasyon nan 37 ◦C pou 4 èdtan. Lè sa a, yo te ajoute 2-propanol pou fonn kristal formazan MTT yo, epi yo te mezire absorbans nan 570 nm lè l sèvi avèk yon lektè mikroplak (Sunrise, Tecan, Salzburg, Otrich) [56].

4.8. Mezi ROS Entraselilè

Esè a baze sou itilizasyon yon sistèm ki pa fliyoresan (H2DCFDA)/fluoresan (DCF) etabli ki mezire aktivite ROS nan selil la. Selil Hs68 yo te simen nan 24-plak byen (4 × 104 selil/byen) epi yo te pèmèt yo tache lannwit lan. Selil yo te enkube nan yon mwayen san serom nan prezans divès kalite ekstrè CF (100-250 µg/mL) apre radyasyon UVB oswa tretman CML. Selil yo te lave ak PBS, epi yo te ajoute reyaktif deteksyon ROS DCFDA nan chak pi pou 30 min. Imaj yo te kaptire lè l sèvi avèk yon mikwoskòp fliyoresan (Leica DM IL LED, Leica Microsystems, Wetzlar, Almay), epi yo te mezire fliyoresans (eksitasyon / emisyon: 488 nm / 520 nm) lè l sèvi avèk yon lektè microplate (Synergy HTX, BioTek Instruments, Winooski, VT, USA) [55].

4.9. Ekspresyon Pwoteyin pa analiz Western Blot

Apre tretman ki endike yo, selil Hs68 (5 × 105 selil / plat) yo te kolekte epi omojeneize ak tanpon ekstraksyon pwoteyin sou glas. Lysates selil yo te vortexed pou 30 min nan 4 ◦C ak santrifuje pou jwenn supernatant la kòm yon pwoteyin intraselilè. Echantiyon prepare ki gen kantite egal pwoteyin total yo te separe pa elektwoforèz sou jèl SDS-polyacrylamid ak transfere nan manbràn blotting polyvinylidene difluoride. Liaison non espesifik te bloke ak lèt ​​ki pa gen anpil grès nan tanpon TBST. Yo te enkube manbràn nan ak antikò prensipal kont, c-Jun, c-Fos, MMP-1, MMP-3, TGF- , Smad3, ak pro-COL1A1 (Santa Cruz Biotechnology, Inc., Dallas, TX, USA), MMP-9, TIMP-1, ak HO-1 (GeneTex, Inc., Irvine, CA, USA). Nrf2, Keap1, RAGE, pc-Jun, p-p38, p-ERK, ak - actin (Cell Signaling Technology, Inc., Danvers, MA, USA) nan 4 ◦C lannwit lan. Imedyatman, manbràn yo te lave ak tanpon TBST plizyè fwa, epi yo te itilize korespondan anti-imunoglobulin G-refor peroksidaz kòm antikò segondè. Yo te enkube tach yo ak yon reyaktif deteksyon kimiluminesans. Yo te detekte bann imunoreaktif ak sistèm deteksyon ECL Western blotting (LAS-4000, Fujifilm, Tokyo, Japon), epi yo te mezire entansite siyal la lè l sèvi avèk lojisyèl ImageJ (National Institutes of Health, Bethesda, MD, USA) [56] .

4.10. Tach imunofluoresan

Selil yo te simen sou glisad nan yon plak 6-byen (selil Hs68: 1 × 105 selil/pi) epi yo te pèmèt yo tache lannwit lan. Selil yo te iradyasyon ak UVB (40 mJ / cm2) ak trete ak 1 mL CF ekstrè ki fonn nan DMEM. Selil yo te lave ak PBS, fikse ak paraformaldehyde pou 30 minit, epi bloke lè l sèvi avèk lèt ​​ki pa gen anpil grès ak tanpon Triton X-100/PBS (Thermo Fisher Scientific, Inc., Waltham, MA, USA) pou 60 minit. Echantiyon yo te enkube ak antikò prensipal lapen anti-Nrf2 lannwit lan nan 4 ◦C. Slides yo te lave ak PBS ak Lè sa a, enkube ak yon antikò segondè anti-lapen pou 2 èdtan nan tanperati chanm. Glisad yo te monte lè l sèvi avèk ProLong® Gold Antifade Mountant ak DAPI (Invitrogen, Waltham, MA, USA). Tout echantiyon yo te analize lè l sèvi avèk yon sistèm imaj mikwoskòp konfokal (Leica Microsystems, Wetzlar, Almay) [51].

4.11. Detèminasyon Kontni Kolagen Total

Kontni total kolagen an te mezire lè l sèvi avèk twous Sirius Red Collagen Detection (Chondrex Inc., Redmond, WA, USA). Te medyòm kilti selil la kolekte epi melanje ak reyaktif konsantrasyon an. Te melanj lan toubiyon ak enkubasyon nan 4 ◦C pou 24 èdtan. Apre enkubasyon, yo te santrifuje melanj lan nan 10,000 rpm, epi yo te jete supernatant la. Apre sa, yo te ajoute asid acetic nan mikrotub la pou fonn granules la, epi yo te itilize solisyon an jwenn kòm echantiyon tès la. Solisyon Sirius Wouj, pou tach kolagen an, te ajoute nan chak tib, vortexed, enkube pou 20 minit nan tanperati chanm, ak santrifuje. Yo te retire supernatant la ak anpil atansyon pipete san yo pa deranje granules la. Yo te ajoute solisyon lave a nan chak tib, epi etap ki anwo yo te repete yon fwa. Finalman, yo te ajoute yon tanpon ekstraksyon epi yo te mezire absorbans nan 540 nm lè l sèvi avèk yon lektè mikroplak (Sunrise, Tecan, Salzburg, Otrich).

4.12. Analiz estatistik

Done yo prezante kòm mwayen ± devyasyon estanda nan omwen twa eksperyans endepandan. Tout analiz estatistik yo te fèt lè l sèvi avèk GraphPad Prism 5 (GraphPad Software Inc., San Diego, CA, USA). Diferans enpòtan ant gwoup nan eksperyans yo te analize lè l sèvi avèk yon sèl-fason ANOVA, ki te swiv pa tès post-hoc Tukey a. Diferans ak p < 0.05 yo te konsidere estatistik enpòtan.

5. Konklizyon

Etid la prezan revele mekanis molekilè ki responsab efè pwoteksyon CF kont UV ak AGEs-induit jenerasyon ROS intraselilè ak degradasyon kolagen an nan fibroblasts po. Kòm yon konsekans, etid nou an bay konpreyansyon aktyèl ak enfòmasyon sou wòl nan ekstrè CF nan sistèm defans selilè a kont estrès oksidatif atravè aktivasyon nan chemen siyal Nrf2/HO-1. Anplis de sa, CF pa sèlman modile MAPK/AP-1/MMP yo ak chemen siyal TGF pou anpeche pèt kolagen an oksidatif estrès pwovoke, men tou diminye regilasyon reseptè pou AGE yo. CF ekstrè ka devlope nan manje ki an sante oswa aplike nan pwodwi swen pou po ak pwodui kosmetik kòm yon antioksidan, anti-photoaging, ak ajan antiglikasyon retade aje nan lavni an. Mekanis regilasyon CF ekstrè nan selil Hs68 yo montre nan Figi 13.

Materyèl siplemantè:Ou ka telechaje enfòmasyon sipò sa yo sou sitwèb la, Figi S1: Kwomatogram iyon MRM ak spectre mas sou mòd ESI pozitif 20-hydroxyecdysone ak estanda rutin. Figi S2: Kwomatogram iyon total (TIC) ak kromatogram ion extrait (EIC) 20-hydroxyecdysone (m/z 481) ak rutin (m/z 611) nan ekstrè CF anba siveyans MRM.

Kontribisyon otè:Konsepyalizasyon, J.-LL, K.-CW, C.-YC, Y.-HL ak H.-MC; Metodoloji, J.-LL, C.-YC ak H.-MC; Envestigasyon, J.-LL ak Y.-JL; Resous, Y.-HL; Done curation, J.-LL ak Y.-JL; Redaksyon — bouyon orijinal, J.-LL ak H.-MC; Redaksyon—revizyon ak koreksyon, J.-LL, Y.- JL; K.-CW, C.-YC ak H.-MC; Vizyalizasyon, J.-LL; Sipèvizyon, K.-CW; Administrasyon pwojè, H.-MC Tout otè yo te li epi dakò ak vèsyon maniskri a ki te pibliye a.

Finansman: Rechèch sa a te finanse pa Lachin Medical University (CMU106-ASIA-20, CHM106-5- 2 ak CMU108-MF-38).

Deklarasyon Komisyon Konsèy Revizyon Enstitisyonèl:Pa aplikab.

Deklarasyon Konsantman Enfòme:Pa aplikab.

Deklarasyon Disponibilite Done:Pa aplikab.

Rekonesans: Chenopodium formosanum ekstrè a te apwovizyone pa TCI co, Ltd (Taipei, Taiwan). Eksperyans yo ak analiz done yo te fèt pasyèlman atravè itilizasyon Enstalasyon Nwayo Rechèch Medikal yo, Biwo Rechèch ak Devlopman nan Inivèsite Medikal Lachin (Taichung, Taiwan). Analiz mas espektometrik te fèt pa Proteomics Research Core Laboratory, Biwo Rechèch ak Devlopman nan Inivèsite Medikal Lachin (Taichung, Taiwan).

Konfli enterè:Otè yo pa deklare okenn konfli enterè.

Referans

1. Zouboulis, CC ; Makrantonaki, E. Aspè klinik ak dyagnostik molekilè nan aje po. Clin. Dermatol. 2011, 29, 3–14. [CrossRef] [PubMed]

2. Helfrich, YR; Sachs, DL; Voorhees, JJ Apèsi sou aje po ak fotoaging. Dermatol. Enfimyè. 2008, 20, 177–183. [PubMed]

3. Gkogkolou, P.; Böhm, M. Pwodui fen glikasyon avanse: Jwè kle nan aje po? Dermatoendocrinology 2012, 4, 259-270. [CrossRef] [PubMed]

4. Tu, Y.; Quan, T. Estrès oksidatif ak aje tisi konjonktif po moun. Kosmetik 2016, 3, 28. [CrossRef]

5. Shin, J.-W.; Kwon, S.-H.; Choi, J.-Y.; Na, J.-I.; Huh, C.-H.; Choi, H.-R.; Park, K.-C. Mekanis molekilè nan aje po ak apwòch antiaging. Ent. J. Mol. Sci. 2019, 20, 2126. [CrossRef]

6. Dupont, E.; Gomez, J.; Bilodeau, D. Beyond UV radyasyon: Yon po anba defi. Ent. J. Cosmet. Sci. 2013, 35, 224–232. [CrossRef]

7. D'Orazio, J.; Jarrett, S.; Amaro-Ortiz, A.; Scott, T. UV radyasyon ak po a. Ent. J. Mol. Sci. 2013, 14, 12222–12248. [CrossRef]

8. G ˛egotek, A.; Skrzydlewska, E. Wòl nan faktè transcription Nrf2 nan metabolis selil po. Arch. Dermatol. Res. 2015, 307, 385–396. [CrossRef]

9. Silva-Palacios, A.; Ostolga-Chavarría, M.; Zazueta, C.; Königsberg, M. Nrf2: Règleman molekilè ak epigenetik pandan aje. Aje Res. Rev. 2018, 47, 31–40. [CrossRef]

10. Fisher, GJ; Kang, S.; Varani, J.; Bata-Csorgo, Z.; Wan, Y.; Datta, S.; Voorhees, JJ Mekanis fotoaging ak kwonolojik aje po. Arch. Dermatol. 2002, 138, 1462–1470. [CrossRef]

11. Pittayapruek, P.; Meephansan, J.; Prapapan, O.; Komine, M.; Ohtsuki, M. Wòl matris metaloproteinases nan photoaging ak photocarcinogenesis. Ent. J. Mol. Sci. 2016, 17, 868. [CrossRef] [PubMed]

12. Wautier, M.-P.; Chappey, O.; Corda, S.; Stern, DM; Schmidt, AM; Wautier, J.-L. Aktivasyon NADPH oksidaz pa AGE lye estrès oksidan ak ekspresyon jèn ki chanje atravè RAGE. Am. J. Fizyol. Endocrinol. Metab. 2001, 280, E685–E694. [CrossRef] [PubMed]

13. Oliveira, MIA; Souza, EMd; Pedrosa, FdO; Réa, RR; Alves, AdSC; Picheth, G.; Rego, reseptè FGdM RAGE ak izoform idrosolubl li yo nan konplikasyon dyabèt melitus. J. Bras. Patol. Med. Laboratwa. 2013, 49, 97–108. [CrossRef]

14. Reddy, S.; Bichler, J.; Wells-Knecht, KJ; Thorpe, SR; Baynes, JW N epsilon-(carboxymethyl)lysine se yon antijèn pwodwi fen glikasyon avanse (AGE) dominan nan pwoteyin tisi. Byochimik 1995, 34, 10872-10878. [CrossRef]

15. Ikeda, K.; Higashi, T.; Sano, H.; Jinnouchi, Y.; Yoshida, M.; Araki, T.; Ueda, S.; Horiuchi, S. N (epsilon)-(carboxymethyl)lysine pwoteyin adduct se yon gwo epitop iminolojik nan pwoteyin modifye ak pwodwi fen glikasyon avanse nan reyaksyon an Maillard. Byochimik 1996, 35, 8075-8083. [CrossRef]

16. Crisan, M.; Taulescu, M.; Crisan, D.; Cosgarea, R.; Parvu, A.; Cãtoi, C.; Drugan, T. Ekspresyon de avanse glycation fen-pwodwi sou solèy-ekspoze ak ki pa ekspoze sit kutane pandan pwosesis la aje nan imen. PLoS ONE 2013, 8, e75003. [CrossRef]

17. Jeanmaire, C.; Danoux, L.; Pauly, G. Glycation pandan moun po moun aje intrinsèques ak aktinik: Yon etid modèl in vivo ak vitro. Br. J. Dermatol. 2001, 145, 10–18. [CrossRef]

18. Tsai, P.-J.; Chen, Y.-S.; Sheu, C.-H.; Chen, C.-Y. Efè nano fanm k'ap pile sou pigman ak byoaktivite Djulis (Chenopodium formosanum Koidz.). J. Agric. Manje Chem. 2011, 59, 1814–1820. [CrossRef]

19. Hong, Y.-H.; Huang, Y.-L.; Liu, Y.-C.; Tsai, P.-J. Djulis (Chenopodium formosanum Koidz.) ekstrè dlo ak konpozan bioaktif li yo amelyore domaj po nan modèl po UVB-iradyasyon. BioMed Res. Ent. 2016, 2016, 7368797. [CrossRef]

20. Hsu, B.; Lin, S.; Inbaraj, BS; Chen, B. Detèminasyon similtane nan asid fenolik ak flavonoid nan Chenopodium formosanum Koidz. (Jil) pa HPLC-DAD-ESI-MS/MS. J. Pharm. Biomed. Anal. 2017, 132, 109–116. [CrossRef]

21. Chyau, C.-C.; Chu, C.-C.; Chen, S.-Y.; Duh, P.-D. Efè inhibition Djulis (Chenopodium formosanum) ak konpoze bioaktif li yo sou adipogenèz nan adiposit 3T 3-L1. Molecules 2018, 23, 1780. [CrossRef] [PubMed]

22. Chen, S.-Y.; Chu, C.-C.; Chyau, C.-C.; Yang, J.-W.; Duh, P.-D. Djulis (Chenopodium formosanum) ak konpoze bioaktif li yo afekte vazodilatasyon, aktivite anzim konvèti anjyotansin, ak tansyon wo. Biosci manje. 2019, 32, 100469. [CrossRef]

23. Chu, C.-C.; Chen, S.-Y.; Chyau, C.-C.; Wu, Y.-C.; Chu, H.-L.; Duh, P.-D. Aktivite antikansè ak medyasyon apoptoz nan selil karcinom epatoma ki pwovoke pa Julio ak konpoze bioaktif li yo. J. Fonksyon. Manje 2020, 75, 104225. [CrossRef]

24. Tu, D.-G.; Chyau, C.-C.; Chen, S.-Y.; Chu, H.-L.; Wang, S.-C.; Duh, P.-D. Efè antiproliferatif ak medyasyon apoptoz nan selil epatoma imen HepG2 pwovoke pa Djulis kòk ak konpoze bioaktif li yo. Foods 2020, 9, 1514. [CrossRef]

25. Hsu, B.-Y.; Pan, S.-Y.; Wu, L.-Y.; Ho, C.-T.; Hwang, LS Aktivite ipoglisemi Chenopodium formosanum Koidz. konpozan yo itilize yon tès absòpsyon glikoz ak adiposit 3T3-L1. Biosci manje. 2018, 24, 9–16. [CrossRef]

26. Chen, S.-Y.; Chu, C.-C.; Lin, Y.-C.; Duh, P.-D. Djulis (Chenopodium formosanum) ak konpoze bioaktif li yo pou jesyon ipèrlipidemi ak ipèglisemi nan sourit ki gen anpil grès ak rejim alimantè. J. Manje Nutr. Res. 2019, 7, 452–457. [CrossRef]

27. Chu, C.-C.; Chen, S.-Y.; Chyau, C.-C.; Fu, Z.-H.; Liu, C.-C.; Duh, P.-D. Efè pwoteksyon Djulis (Chenopodium formosanum) ak konpoze bioaktif li yo kont blesi nan fwa tetrachloride kabòn, nan vivo. J. Fonksyon. Foods 2016, 26, 585–597. [CrossRef]

28. Chyau, C.-C.; Chu, C.-C.; Chen, S.-Y.; Duh, P.-D. Djulis (Chenopodium formosaneum) ak konpoze bioaktif li yo pwoteje kont estrès oksidatif nan selil HepG2 imen. J. Fonksyon. Foods 2015, 18, 159–170. [CrossRef]

29. Lin, T.-A.; Ke, B.-J.; Cheng, C.-S.; Wang, J.-J.; Wei, B.-L.; Lee, C.-L. Ekstrè bran wouj kinoa pwoteje kont blesi nan fwa tetrachloride kabòn ak fibwoz nan sourit atravè aktivasyon sistèm anzim antioksidatif ak bloke chemen TGF- 1. Eleman nitritif 2019, 11, 395. [CrossRef]

30. Lee, C.-W.; Chen, H.-J.; Xie, G.-R.; Shih, C.-K. Djulis (Chenopodium Formosanum) anpeche kansè nan kolon atravè reglemante wout antioksidatif ak apoptotik nan rat. Eleman nitritif 2019, 11, 2168. [CrossRef]

31. Lee, C.-W.; Chen, H.-J.; Chien, Y.-H.; Hsia, S.-M.; Chen, J.-H.; Shih, C.-K. Konbinezon senbyotik Djulis (Chenopodium formosanum) ak Lactobacillus acidophilus inibit kansè nan kolon nan rat. Eleman nitritif 2020, 12, 103. [CrossRef] [PubMed]

32. Lin, Y.-K.; Chung, Y.-M.; Lin, Y.-H.; Lin, Y.-H.; Hu, W.-C.; Chiang, C.-F. Sante fonksyonèl pwopwiyete de unhulled wouj julio (Chenopodium formosanum) nan anti-aje. Ent. J. Food Prop. 2021, 24, 833–844. [CrossRef]

33. Naylor, EC; Watson, RE; Sherratt, MJ Aspè molekilè nan aje po. Maturitas 2011, 69, 249–256. [CrossRef] [PubMed]

34. Fournet, M.; Bonté, F.; Desmoulière, A. Glycation domaj: Yon sant posib pou gwo maladi fizyolojik ak aje. Aje Dis. 2018, 9, 880. [CrossRef] [PubMed]

35. Tsai, P.-J.; Sheu, C.-H.; Wu, P.-H.; Solèy, Y.-F. Estabilite tèmik ak pH nan pigman betacyanin nan Djulis (Chenopodium formosanum) nan Taiwan ak relasyon yo ak aktivite antioksidan. J. Agric. Manje Chem. 2010, 58, 1020–1025. [CrossRef]

36. McClain, GE; Watson, RR Wòl polifenol nan sante po. Nan Faktè dyetetik byoaktif ak ekstrè plant nan dèrmatoloji; Springer: Bèlen/Heidelberg, Almay, 2013; paj 169–175.

37. Nichols, JA; Katiyar, SK Photoprotection po pa polifenol natirèl: Anti-enflamatwa, antioksidan, ak mekanis reparasyon ADN. Arch. Dermatol. Res. 2010, 302, 71–83. [CrossRef]

38. Afaq, F.; Katiyar, SK Polyphenols: fotopwoteksyon po ak anpèchman fotokarsinogenesis. Mini Rev Med. Chem. 2011, 11, 1200–1215.

39. Choi, SJ; Lee, S.-N.; Kim, K.; Joo, DH; Shin, S.; Lee, J.; Lee, HK; Kim, J.; Kwon, SB; Kim, MJ Efè byolojik nan rutin sou aje po. Ent. J. Mol. Sci. 2016, 38, 357–363. [CrossRef]

40. Cervantes-Laurean, D.; Schramm, DD; Jacobson, EL; Halaweish, mwen .; Bruckner, GG; Boissonneault, GA Anpèchman nan fòmasyon avanse pwodwi glikasyon fen sou kolagen an pa rutin ak metabolit li yo. J. Nutr. Byochim. 2006, 17, 531–540. [CrossRef]

41. Ho, R.; Teai, T.; Meybeck, A.; Raharivelomanana, P. UV-pwoteksyon efè phytoecdysteroids soti nan Microsorum grossum ekstrè sou fibroblasts po imen. Nat. Prod. Komin. 2015, 10, 1934578X1501000110. [CrossRef]

42. Graf, BL; Cheng, DM; Esposito, D.; Shertel, T.; Poulev, A.; Plundrich, N.; Itenberg, D.; Dayan, N.; Lila, M.; Raskin, I. Konpoze ki soti nan grenn kinoa anpeche aktivite metaloproteinaz matris ak espès oksijèn reyaktif entraselilè. Ent. J. Cosmet. Sci. 2015, 37, 212–221. [CrossRef] [PubMed]

43. Nsimba, RY; Kikuzaki, H.; Konishi, Y. Ecdysteroids aji kòm inibitè nan kolagenaz po ti bèf ak estrès oksidatif. J. Biochem. Mol. Toksik. 2008, 22, 240–250. [CrossRef]

44. Schmidt, B.; Ribnicky, DM; Poulev, A.; Logendra, S.; Cefalu, WT; Raskin, I. Yon istwa natirèl nan terapetik botanik. Metabolis 2008, 57, S3–S9. [CrossRef] [PubMed]

45. Poljšak, B.; Dahmane, R. radikal gratis ak aje po ekstèn. Dermatol. Res. Pratike. 2012, 2012, 135206. [CrossRef] [PubMed]

46. ​​De Jager, T.; Cockrell, A.; Du Plessis, S. Iltravyolèt limyè-induit jenerasyon espès oksijèn reyaktif. Adv. Eksp. Med. Biol. 2017, 996, 15–23.

47. Rittié, L.; Fisher, GJ UV-limyè-pwovoke siyal kaskad ak aje po. Aje Res. Rev. 2002, 1, 705–720. [CrossRef]

48. Leopoldini, M.; Russo, N.; Toscano, M. baz molekilè mekanis k ap travay nan antioksidan polifenolik natirèl. Manje Chem. 2011, 125, 288–306. [CrossRef]

49. Sandoval-Acuña, C.; Ferreira, J.; Speisky, H. Polyphenols and mitochondria: Yon aktyalizasyon sou aksyon endepandan ROSscavenging yo de pli zan pli émergentes. Arch. Byochim. Biophys. 2014, 559, 75–90. [CrossRef]

50. Wu, P.-Y.; Liu, J.-L.; Liu, Y.-J.; Chien, T.-Y.; Hsu, H.-C.; Wen, K.-C.; Chiang, H.-M. Fisetin kontwole ekspresyon Nrf2 ak chemen siyal ki gen rapò ak enflamasyon an pou anpeche domaj po UVB pwovoke nan sourit san cheve. Ent. J. Mol. Sci. 2017, 18, 2118. [CrossRef]

51. Kuo, Y.-H.; Chiang, H.-L.; Wu, P.-Y.; Chu, Y.; Chang, Q.-X.; Wen, K.-C.; Lin, C.-Y.; Chiang, H.-M. Pwoteksyon kont iltravyolèt A-pwovoke apoptoz po ak kanserojèn atravè efè rediksyon estrès oksidatif nan N-(4-bromophenethyl) kafeamid, yon derive propoli. Antioksidan 2020, 9, 335. [CrossRef]

52. Quan, T.; Qin, Z.; Xia, W.; Shao, Y.; Voorhees, JJ; Fisher, GJ Matris ki degrade metaloproteinas nan foto aje. J. Investig. Dermatol. Symp. Pwosedi. 2009, 14, 20–24. [CrossRef] [PubMed]

53. Brenneisen, P.; Sies, H.; Scharffetter-Kochanek, K. Iltravyolèt-B iradyasyon ak metaloproteinas matris: Soti nan endiksyon atravè siyal nan evènman inisyal yo. Ann. NY Acad. Sci. 2002, 973, 31–43. [CrossRef] [PubMed]

54. Kanaki, T.; Makrantonaki, E.; Zouboulis, CC Biomarkers nan aje po. Rev Endocr. Metab. Dezòd. 2016, 17, 433–442. [CrossRef] [PubMed]

55. Wu, P.-Y.; Lin, T.-Y.; Hou, C.-W.; Chang, Q.-X.; Wen, K.-C.; Lin, C.-Y.; Chiang, H.-M. 1,2-Bis[(3-Methoxyphenyl)Methyl]Ethane-1,2- Asid Dicarboxylic diminye fotodomaj UVB-pwovoke nan vitro ak nan vivo. Antioksidan 2019, 8, 452. [CrossRef] [PubMed]

56. Lin, T.-Y.; Wu, P.-Y.; Hou, C.-W.; Chien, T.-Y.; Chang, Q.-X.; Wen, K.-C.; Lin, C.-Y.; Chiang, H.-M. Efè pwoteksyon sesamin kont UVB-pwovoke enflamasyon po ak fotodomaj nan vitro ak nan vivo. Biomolecules 2019, 9, 479. [CrossRef] [PubMed]

57. Kim, YI; Kim, KS; Ahn, HJ; Kang, IH; Shin, MK Redwi matris metaloproteinase ak kolagen transkripsyon medyatè pa chemen an TGF-/Smad nan pasaj nòmal fibroblasts po imen imen. J. Cosmet. Dermatol. 2020, 19, 1211–1218. [CrossRef]

58. Kislinger, T.; Fu, C.; Huber, B.; Qu, W.; Taguchi, A.; Du Yan, S.; Hofmann, M.; Yan, SF; Pischetsrieder, M.; Stern, D. N(epsilon)- (carboxymethyl)lysine adducts de protéines sont ligands pou reseptè pou avanse glycation pwodwi fen ki aktive selil siyal chemen ak modile ekspresyon jèn. J. Biol. Chem. 1999, 274, 31740–31749. [CrossRef]

59. Han, AR; Non, MH; Lee, KW Plantamajoside inibit ekspresyon MMP-1 UVB ak glikasyon avanse ak pwodwi fen glikasyon avanse pa siprime chemen MAPK ak NF-κB nan selil HaCaT yo. Photochem. Photobiol. 2016, 92, 708–719. [CrossRef]

60. Lohwasser, C.; Neureiter, D.; Weigle, B.; Kirchner, T.; Schuppan, D. Reseptè a pou pwodwi fen glikasyon avanse trè eksprime nan po a ak upregulated pa pwodwi fen glikasyon avanse ak faktè necrosis timè-alfa. J. Investig. Dermatol. 2006, 126, 291–299. [CrossRef]

61. Mizutari, K.; Ono, T.; Ikeda, K.; Kayashima, K.; Horiuchi, S. Photo-enhanced modifikasyon nan elastin po moun nan elastoz aktinik pa N(epsilon)-(carboxymethyl)lysine, youn nan pwodwi yo glikoksidasyon nan reyaksyon an Maillard. J. Envesti. Dermatol. 1997, 108, 797–802. [CrossRef]

62. Owen, WF, Jr.; Hou, F.; Stuart, RO; Kay, J.; Boyce, J.; Chertow, GM; Schmidt, AM Beta 2-mikroglobulin modifye ak pwodwi fen glikasyon avanse modile sentèz kolagen an pa fibroblast imen. Kidney Int. 1998, 53, 1365–1373. [CrossRef] [PubMed]

63. Serban, AI; Stanca, L.; Geicu, OI; Munteanu, MC; Dinischiotu, A. RAGE ak TGF- 1 kwaze kontwole woulman matris ekstraselilè ak sentèz cytokine nan AGEs ki ekspoze selil fibroblast yo. PLoS ONE 2016, 11, e0152376.

64. Liu, Y.-J.; Lyu, J.-L.; Kuo, Y.-H.; Chiu, C.-Y.; Wen, K.-C.; Chiang, H.-M. Efè anti-melanogenesis 3, 4-Dihydroxybenzalacetone atravè downregulation nan spirasyon melanozòm ak transpò nan B16F10 ak melanosit epidèm imen. Ent. J. Mol. Sci. 2021, 22, 2823. [CrossRef] [PubMed]

65. Huang, Y.-H.; Wu, P.-Y.; Wen, K.-C.; Lin, C.-Y.; Chiang, H.-M. Efè pwoteksyon ak mekanis nan ekstrè metanolik Terminalia catappa L. sou estrès oksidatif idwojèn-oksijene-pwovoke nan fibroblast po moun. BMC Complement Altern. Med. 2018, 18, 266. [CrossRef]

【Pou plis enfòmasyon:george.deng@wecistanche.com / WhatApp:8613632399501】