Rechèch sou pi bon fason pou pran Cistanche-Cistanche ekstrè, Ekipman Sante, Cistanche Manje

Otè:LI Yang, QIN Yadi, BUBIAJIAER Hayilati, YAO Jun, YUAN Jie, YOU Lin

（1. Lekòl famasi, Xinjiang Medical University, Urumqi 830011;2. Xinjiang Dezyèm Kolèj Medikal, Klamayi 834000;3. Hotan Dichen Pharmaceuticas & Biotech co, Ltd, Hotan 848000)

Abstrè:

Objektif: Pou etabli yon metòd pou idantifikasyon ak detèminasyon nan kat fenomèn glikoz (echinacoside, tibuloside A, acteoside, isoacteoside) nan moso sisan, ekstrè li yo ak manje ki gen rapò pa TLC ak QAMS.

Metòd:

(1)TLC: Kat leson fenomèn yo te idantifye pa TLC ak fim polyamide kòm faz estasyonè ak kloroform-methanol-asid-dlo (1.5∶2∶1∶7) kòm solvay la devlope. Yo te detekte plas la anba limyè iltravyolèt nan 365 nm.

(2)Lè l sèvi avèk echinakoside kòm yon referans entèn, faktè yo koreksyon relatif pou tibulo A, acetonide, ak izoaktroeside yo te itilize yo kalkile kontni an nan chak eleman. Rezilta kalkil yo nan QAMS metòd yo te konpare ak valè yo nan metòd estanda estanda estanda.

Rezilta: TLC tach yo nan 4 fenomèn glikoz (echinacoside, tibuloside A, ak isoacteoside) nan moso dekonpozisyon cistanche, ekstrè, ak manje fonksyonèl yo tout te klè ak bon separasyon, fò espesifik modere valè Rf. Repwodiksyon an nan tibèkiloz A, aktyèl, ak izoaktiv koreksyon faktè koreksyon te bon, e pa gen okenn diferans evidan ant de metòd yo.

Konklizyon: Metòd la etabli nan etid sa a se senp, egzat, ak repwodiktif. Li ka bay yon referans pou kontwòl nan bon jan kalite nan eleman efikas nan moso dekosyon cistanche, ekstrè ak manje fonksyonèl.

Mo kle:sispann； moso dekoksyon ; pwodwi ki gen rapò;phenethyl alkòl glikozif;TLC； QAMS

Cistanche deserticola Y. C. Ma. se yon zèb parazit nan fanmi an Orobanchaceae. Li itilize kòm medikaman ak tij chèch sèk ak fèy trè echap. Cistanche te premye pibliye nan "Shenlong Materia Medikaman" epi li te ki nan lis kòm yon klas tèt. Li dous nan gou, cho nan lanati, sèl, ak fè pati nan ren an ak gwo medyàn trip. Li te gen efè yo nan imajinasyon trip yo ak melanj, envite yang ren ak benefisye sans ak san. Li se sitou pwodwi nan Xinjiang, Ningxia, Inner Mongoli, Kengoli, Kengoli, Gansu, ak lòt rejyon arid nan nòdwès Lachin. Eleman chimik prensipal yo nan Cistanche yo se fenomèn, iridoid, lignan, alkaloids, monoterpenes, sik, lwil oliv volan, ak eleman tras inòganik. Pami yo, fenomèn nan glikoz (Phys) se youn nan eleman prensipal famasi, ki gen aktivite famasi tankou antioksidan, neroteksi, antiviral, amelyorasyon iminite, antikite, ak amelyorasyon memwa ak amelyorasyon iminite.

Cistanche Benefis Ekstrè:

Cistanche Ekstrè te fè soti nan grenn anzim sèk-inaktif nan Cistanche, ki se ekstrè ak separe. Li te ekspòte nan Japon, Kore di sid, Malezi, ak lòt mache lòt bò dlo, epi li se lajman ki itilize nan pwodwi swen sante, pwodui kosmetik, ak endistri pharmaceutique. Pwodwi swen sante a trete soti nanEkstrè Cistanchekòm matyè premyè gen fonksyon swen sante doub desoulaje fatig fizikEamelyore iminite. Koulye a, gen yon mank de estanda kontwòl korespondan pou evalyasyon an bon jan kalite nan engredyan aktif nan Cistanche ekstrè ak pwodwi swen sante, epi li difisil asire bon jan kalite a ak sekirite nan pwosesis ak lavant mache. Echinacea ak verbascoside se eleman endèks pou idantifikasyon ak detèminasyon kontni anba atik la nanCistanche Tubulosanan edisyon an 2020 nan Famasi Chinwa a. Epi touCistanche Tubulosatou gen lòt fenomèn fenomèn, tankou tibèkiloz A, salidroside, isoverbasin, cistancheoside C, cistancheoside D, auriroside, 2′-acetylverbasin, elatriye.Diferan degre antioksidan ak efè nerotektif.Li difisil pou konplètman ak presizyon evalye bon jan kalite li yo pa sèlman lè l sèvi avèk echinacoside ak verbascoside kòm endikatè deteksyon. Li te rapòte nan literati a ke sa ki nan Ductaloside A ak Isaveraside nan Cistanche ak Cistanche yo te tou pi wo, rive nan 0.29%, 0.21%, 0.06%, ak 0.10%, respektivman.

Klike la a pou konnen plis benefis sistans

Nan papye sa a, TLC idantifikasyon nan 4 fenomèn glikoz (echinacoside, tibèkiloz A, verbascoside, izrascoside) nan moso dekoure nan Cistanche Tubulosa ak pwodwi ki gen rapò (ekstrè, pwodwi sante) ak segondè-pèfòmans likid kwomatografi (HPLC) yo te etabli. Metòd evalyasyon an (HPLC-QAMS) metòd detèminasyon kontni bay yon referans pou plis amelyore metòd evalyasyon bon jan kalite a nan Cistanche Tubulosa.

1 Materyèl ak metòd pou chwazi pi bon fason pou pran Cistanche

1.1 Enstriman ak Reyaksyon

Shimadzu LC-20AT pèfòmans segondè Likid Chromatograph; Shimadzu LC-20AB segondè pèfòmans Likid Chromatograph; Agilent1260 Pèfòmans segondè likid Chromatograph; Balans Analytical (AB135-S, Mettler Toledo1o Company); KQ-500DE Ultrasonic Cleaner

(KQ-500DE, Kunshan Ultrason Enstriman co, Ltd.); Semi-otomatik enstriman mizik (CAMAG, Swis).

(1) Komèsyalman moso dekoksyon ki disponib nan Cistanche (S1, S2: Cistanche deserticola, orijin nan Alxa, Xinjiang; S3, S4: CistancheTunulosa, orijin Xinjiang): achte nanWecistanche co Ltd.; Ekstraksyon alkòl nan tablèt sèk anzim, S6: ekstraksyon dlo nan anzim-inaktif tablèt sèk, S7: anzim-inaktif tablèt sèk ekstraksyon alkòl ak résine), ak pwodwi sante (S8) yo bay pa Xinjiang Hetian Dichen Biotechnology co, Ltd.

(2) Echinacea sibstans referans (nimewo pakèt: S-003-01904003, pite: ≥ 98%), tibèkiloz A (nimewo pakèt: G-066-11812016, pite: ≥ 98%), verbascoside (nimewo pakèt: ≥ 98%) M-011-02103019, pite: ≥ 98%), Isaveraside (nimewo pakèt: Y-073-11803024, pite: ≥ 98%): Beijing Yingleike Devlopman Co, Ltd.

(3) Methanol, asetonitil, ak fòmik te kromatografik pi; kloroform ak asid asid asid glasye yo te analyse pi; Dlo te dlo ultrapi;

1.2 Metòd eksperimantal

1.2.1 Idantifikasyon pa mens kouch kromatografi

1.2.1.1 Preparasyon nan solisyon an tès Pran poud tès la (0.5g nan moso dekosyon Cistanche, 0.2g nan Cistanche ekstrè, 0.5g nan pwodwi sante), ajoute 20mL nan 50% methanol, ultrasonik trete li pou 15min ak filtre.

Filtra a te konsantre a 2 mL, pase nan yon 0.45 μm mikwo-òganis, epi yo itilize kòm solisyon an tès.

1.2.1.2 Preparasyon nan solisyon sibstans referans jisteman peze 10 mg nan echinacoside, vasoside A, verbascoside, ak izrascoside referans sibstans, ajoute 50% methanol yo fonn ak dilye nan yon volim nan 10 mL

boutèy, kòm yon referans estanda solisyon stock estanda. Jisteman mezire sou 2 mL nan solisyon an stock sèl-estanda nan chak sibstans referans, ajoute 50% methanol nan menm 10 mL volim flask, ak pase nan yon 0.45 μm mikwo-μm mikwo-òganis kòm yon solisyon referans melanje.

1.2.1.3 Preparasyon nan solisyon echantiyon negatif Peze lòt materyèl medsin lòt pase Cistanche dapre preskripsyon an nan pwodwi a sante, ak opere dapre metòd la menm pou preparasyon an nan solisyon an tès yo prepare solisyon an echantiyon negatif.

1.2.2 Detèminasyon kontni pa Yon sèl-tès-Miltip-Evalyasyon Metòd Evalyasyon

1.2.2.1 Kromatografik kondisyon kolòn: INERTSIL ODS-3 (250mm×4.6mm, 5μm); faz mobil: acetonitrile (A)-0.1% fòmil asirans solisyon asirans (B), elisyon dégradé (0 ~ 12min, 17% ~ 20% A; 12 ~ 30min, 20%~22%A; 30 ~ 35min, 22%~17%A); Deteksyon vag: 330nm; Pousantaj koule: 1.0mL · min-1; Tanperati kolòn: 30 ° C; Volim piki: 10μL .

1.2.2.2 Preparasyon nan solisyon sibstans referans Pran apeprè 10 mg nan ekonomi, tibèkiloz A, verbascoside, ak izrascoside sibstans referans chak, avèk presizyon peze yo, epi mete yo nan 10 ml volim, respektivman, lè l sèvi avèk 50%

Fonn methanol ak fè jiska make la, souke byen jwenn solisyon an stock estanda sèl nan sibstans referans ak konsantrasyon nan 1.008, 1.011, 1.012 ak 1.012 mg ·ml-1, respektivman. Jisteman mezire yon kantite lajan ki apwopriye nan solisyon an stock sèl-estanda nan chak sibstans referans, mete l 'nan menm flask la 10mL volim, ajoute 50% methanol nan make la, souke byen, ak prepare yon melanj ak yon konsantrasyon nan 201.60, 50.55, 101.20, 50.60μg·mL-1 Solisyon referans lan te pase nan yon 0.45μm mikwo-òganis.

1.2.2.3 Preparasyon solisyon tès la

(1) Cistanche moso tès solisyon tès: peze sou 1.0g nan moso dekosyon Cistanche (pase nan yon No. 4 siveye), avèk presizyon peze, avèk presizyon ajoute 25mL nan 50% methanol, souke byen, peze, ak ultrasonik (pouvwa 250w, frekans 35kHz) 40min, kite l fre ankò, peze ankò, ranfòse pwa a redwi ak 50% methanol, souke byen, filtre nan papye filtre, epi pran filtraj la pase nan yon 0.45 μm mikwo-òganis.

(2) Solisyon an nan Cistanche ekstrè pou tès: pran poud la nan cistanche ekstrè (S5: alkòl-ekstrè anzim-inaktif flak sèk, S6: dlo-ekstrè anzim-inaktif flak sèk, S7: alkòl-ekstrè anzim-inaktif flak sèk ak résine) sou 0.2 g. Jisteman peze ak prepare solisyon an tès nan Cistanche ekstrè dapre metòd la anba "(1). (3)Solisyon tès pwodwi swen sante: Pran 10 pwodwi swen sante, egzakteman peze yo, fanm yo amann, kalkile pwa grenn mwayèn, egzakteman peze 1 grenn (apeprè 0.5g), ak prepare pwodwi swen sante yo dapre metòd la anba "(1). Solisyon tès.

2 Rezilta ak analiz pou chwazi pi bon Cistanche a

1.1 Enstriman ak Reyaksyon

2.1 Idantifikasyon pa mens-kouch kwomatografi

Dapre kwomatografi mens-kouch la (Jeneral Règ 0502) tès, trase 2 μL nan referans sibstans ki sou yon sèl solisyon estanda sèl, melanje solisyon sibstans referans, solisyon tès, ak solisyon echantiyon negatif, respektivman, ak pwen yo sou menm solisyon an pwazon.

Sou plak fim amine a, sèvi ak chloroform-methanol-glas asid-dlo (1.5: 2:1: 1:7) kòm ajan an devlope, devlope, pran, pran, sèk, ak enspekte anba limyè iltravyolèt (365nm). Rezilta sibstans tès la te montre tach fluorescent nan koulè a menm nan pozisyon ki koresponn lan sou kwomatogram nan sibstans referans lan, e pa te gen okenn entèferans lè negatif, jan yo montre nan Figi 1.

Figi 1 TLC kwomatogram nan moso cistanche, ekstrè, pwodwi sante

Remak: Soti nan bò gòch a dwat yo se echinacoside, tibèkiloz A, verbascoside, isaveraside, melanje sibstans referans, moso dekoz nan Cistanche (S1 ~ S4), ekstrè nan Cistanche (S5 ~ S7), pwodwi swen sante (S8), echantiyon negatif nan pwodwi sante (S8)

2.2 Kontni Detèminasyon pa Youn-Tès-Miltip-Evalyasyon Metòd Evalyasyon

2.2.1 Tès espesifik

Pran 10 μL nan chak nan solisyon an referans melanje ak solisyon an tès, ak piki ak analize selon kondisyon kwomatografik ki anba 1.2.2.1. Rezolisyon ki genyen ant pik la sib ak eleman yo adjasan nan solisyon an referans ak solisyon an tès pi gran pase 1.5, ak espesifik la se bon. , ak kwomatogram nan montre nan figi 2.

2.2.2 Envestigasyon nan Relasyon Lineyè

Jisteman trase 0.5, 1, 2.5, 5, ak 10 mL nan solisyon an referans melanje anba "1.2.1.2", mete yo nan 10 mL volim flask, fè jiska make la ak 50% vle di, ak souke byen jwenn yon seri de melanj konsantrasyon.

Konbine solisyon an referans, egzakteman pipette 10 μL respektivman, ak piki echantiyon dapre kondisyon yo kwomatografik anba "1.2.2.1" pou mezire zòn nan pik. Depi

Chita vètikalman, trase yon koub retou, epi kalkile yon retou lineyè. Rezilta yo te montre ke r yo te tout pi gran pase 0.993, ak kat glikoz yo te montre yon bon relasyon liy ak zòn nan pik nan seri a lineyè ki koresponn lan, jan yo montre nan tablo 1.

Figi 2 HPLC spectre nan sibstans referans ak sibstans echantiyon

1. echinacoside;2.  Tibulo A;3. Acteoside;4. Isoacteoside

Nòt:

A. Chromatogram nan sibstans referans melanje;

B. Chromatogram nan moso doktman Cistanche;

C. Chromatogram nan Cistanche ekstrè;

D. Chromatogram nan sipleman sante

Tablo 1 Rezilta 4 konpani lineyè lineyè

2.2.3 Tès Presizyon

Egzakteman pipette 10 μL nan solisyon an referans melanje anba "1.2.1.2", enjekte ak mezire 6 fwa kontinyèlman dapre kondisyon yo kwomatografik anba "1.2.2.1", anrejistre zòn nan pik ak kalkile RSD li yo. Rezilta RSDs yo nan zòn yo pik nan echinacoside, tibèkiloz A, verbascoside, ak isoverascoside te 0.79%, 1.24%, 0.59%, ak 0.42%, respektivman (n = 6), ki endike ke presizyon an nan enstriman an te bon.

2.2.4 Tès repetisyon

Pran 6 kopi pakèt menm poud tès (S3, S6, S8), avèk presizyon peze yo, prepare solisyon an tès dapre "1.2.1.3", mezire dapre kondisyon kwomatografik anba "1.2.2.1", ak dosye zòn pik, kontni an nan 4 konpozan yo ak RSD yo te kalkile. Rezilta yo montre nan Tablo 2, ki endike ke metòd la gen bon repwodiksyon.

Tablo 2 tès repetitif

2.2.5 Tès estabilite

Jisteman trase 10 μL nan solisyon an tès (S3, S6, S8), mezire dapre kondisyon kwomatografik anba "1.2.2.1", ak piki echantiyon nan 0, 2, 4, 6, 8, 12, ak 24h respektivman pou mezi. Rezilta RSDs yo (n = 7) nan zòn yo pik nan echinacoside, analoside A, verascoside, ak isaveraside nan echantiyon (S3) yo te 1.28%, 1.82%, 1.52% ak 1.56%, respektivman. RSDs yo (n = 7) nan zòn yo pik nan kat eleman yo nan echantiyon an (S8) yo te 1.38%, 1.57%, 1.73% ak 2.49%, respektivman, ak RSDs yo (n = 7) nan zòn yo pik nan kat eleman yo nan eleman yo (S8) yo te 1.63%, 0.92%, 1.85% ak 2.24%, ki endike ke solisyon an tès ki estab nan 24h.

2.2.6 Tès rekiperasyon

Peze 9 poud nan pwodwi tès la (S3, S6, S8) ak kontni li te ye, avèk prepare solisyon an tès dapre metòd la anba "1.2.2.3". Pwopòsyonèlman ajoute yon sèten kantite solisyon nan solisyon an nan kat eleman yo, enjekte ak mezire dapre kondisyon kwomatografik anba "1.2.2.1", anrejistre zòn nan pik, kalkile pousantaj rekiperasyon an ak RSD li yo, ak rezilta yo yo montre nan Tablo 3.

Tablo 3 Rezilta nan pousantaj rekiperasyon echantiyon（n=3）

2.2.7 Relatif faktè koreksyon faktè kalkil

Faktè koreksyon relatif la kalkile pa metòd la milti-pwen koreksyon, dapre fòmil la fi / s = fi / fs=(Wi×AS)/ (WS×Ai), kote fi / s se faktè a koreksyon relatif ant eleman an yo dwe teste ak referans entèn la, Ai, AS yo se zòn ki pik nan eleman an yo dwe mezire ak referans entèn la, respektivman, ak Wi ak WS yo se kantite lajan yo nan eleman an yo dwe mezire ak referans entèn la, respektivman.

Sèvi ak ekonomi kòm referans entèn, pran 1, 2, 5, 10, 15, 20, ak 30 μL nan solisyon an referans melanje konvèti nan volim nan piki, ak piki ak mezi selon kondisyon kwomatografik anba "1.2.1". Mezire faktè koreksyon relatif la (fi / s) nan ductoside A (B), verbascoside (C), isaveraside (D) ak ekonomi referans entèn (A), epi pran valè an mwayèn kòm koreksyon an relatif pou quantication RSD a nan faktè a koreksyon relatif kalkile nan 7 pwen te envestige. Rezilta yo te montre ke RSD a nan faktè a koreksyon relatif nan twa eleman yo teste ak ekonomi referans entèn yo te tout mwens pase 3%, jan yo montre nan tablo 4.

Tablo 4 faktè koreksyon relatif (fi / s) nan 3 eleman ak echinacoside referans entèn

Remak: A: Echinacea, B: Tibèkiloz A, C: Verbasin, D: Isaveraside

2.2.8 Repwodiksyon faktè koreksyon

Twa-wo pèfòmans likid kwomatografi, Shimadzu LC-20AT, Shimadzu LC-20AB, Agilent1260 ak INERTSILODS-3 (250mm×4.6mm, 5μm), XBridgeC18 te envestige respektivman.

Efè twa kolòn kwomatografik (250mm×4.6mm, 5μm) ak Agilent C18 (250mm×4.6mm, 5μm) sou faktè a koreksyon relatif, ak kalkile RSD a, rezilta yo yo tout mwens pase 3%, ki endike ke faktè a koreksyon relatif nan diferan-wo likid. Faz kwomatografik la ak diferan kolòn kwomatografik yo te repwodiktif, rezilta yo yo montre nan tablo 5

Tablo 5 Faktè koreksyon relatif（fidèl）nan 3 konpozisyon ak echinakoside pa enstriman diferan ak kolòn HPLC diferan

Remak: A: Echinacea, B: Tibèkiloz A, C: Verbasin, D: Isaveraside

2.2.9 Pwezante nan pik kwonik nan eleman yo dwe mezire

Dapre tan retansyon an jwenn anba "2.2.8", kalkile valè retansyon relatif nan eleman an yo dwe teste ak echinacoside entèn (ri / s = tri / trs, kote eseye ak trs yo se tan retansyon an) ak RSD li yo. Rezilta RSDs yo nan valè yo retansyon relatif nan eleman yo yo dwe teste yo te tout mwens pase 5%, ki endike ke valè yo retansyon relatif yo te estab epi yo ta ka itilize pou kote nan pik yo kwomatografik nan eleman yo dwe teste. Rezilta yo montre nan Tablo 6.

2.2.10 Konparezon nan rezilta mezi ant yon tès ak metòd evalyasyon miltip ak metòd estanda

Jisteman peze chak pakèt nan echantiyon, prepare solisyon an tès dapre atik la "1.2.1.3", egzakteman trase 10 μL nan solisyon an referans melanje ak solisyon an tès, ak enjekte echantiyon yo dapre kondisyon kwomatik anba "1.2.2.1". , dosye zòn ki pik nan kat eleman yo, epi sèvi ak metòd la estanda estanda ak etabli yon sèl-mezi-evalyasyon mezi miltip-evalyasyon (Wi=fi / s×S×Ai / As) kalkile sa ki nan kat eleman yo respektivman. Rezilta yo montre nan Tablo 7. SPSS 26.0 lojisyèl yo te itilize yo analize rezilta yo nan de metòd yo pa tès, P > 0.05, ki endike ke pa te gen okenn diferans siyifikatif ant kontni an mezire pa metòd la estanda estanda ak kontni an kalkile pa yon sèl-tès la, plizyè metòd evalyasyon, ki endike ke metòd la yon sèl-mezi ak plizyè metòd evalyasyon ka itilize pou moso dekourajman Cistanche dekole, rechèch kontwòl kalite nan engredyan aktif nan ekstrè ak pwodwi sante.

Tablo 6 Valè retansyon relatif yo（ri/s）nan 3 konpozisyon ak echinakoside pa enstriman diferan ak kolòn HPLC diferan

Remak: A: Echinacea, B: Tibèkiloz A, C: Verbasin, D: Isaveraside

3 Konklizyon nan chwazipi bon fason pou pran Cistanche

Yo nan lòd yo amelyore efikasite nan idantifikasyon ak divèsite nan metòd idantifikasyon, tès sa a te ajoute de eleman, ductoside A ak isaveraside, sou baz la nan tès la idantifikasyon anba atik la nan Cistanche deserticola nan edisyon an 2020 nan Famasi Chinwa a. Kondisyon devlopman famasi a te itilize: methanol. - Asid asid glasyal - dlo = 2:1:7, yo te jwenn ke degre separasyon an nan ekonomi ak tibèkiloz A pa t 'kapab satisfè kondisyon yo, ak tès depistaj la nan faz estasyonè ak devlope ajan te pote soti respektivman.

Sèvi ak plak fim polyamide, silica gel thin-kouch plak, silica gel H mens-kouch plak kòm faz estasyonè, acetone-methanol-glasyal asid-dlo =1:2:1:7, methanol-glasyal asid-dlo=4:1: 5. Ethyl acetate: ethanol=6:4, n-butanol-ethanol-ethanol-dlo=4:1:5, trichloromethane-methanol-glasyal asid-dlo=1.5:2:1:7 Rezilta lè l sèvi avèk plak fim polyamide kòm faz estasyon an, chloroform-methanol-glasyal asid-dlo=1.5∶2∶1∶7, tach yo te klè, separasyon an te bon, valè Rf la te modere, ak repetisyon an te bon. Rapid ak egzat karakterizasyon nan engredyan. Metòd la yon sèl-mezi-evalyasyon se yon metòd milti-endèks senkroniz kalite, ki se sitou itilize nan detèminasyon an nan eleman estriktirèl menm jan an nan yon sèl medikaman tradisyonèl Chinwa. Kat eleman yo mezire nan eksperyans sa a gen estrikti menm jan an ak menm jan an absòpsyon absòpsyon (Echinacea glycosides nan 330nm, tibÈkiloz A331nm, verbascoside 330nm, izrascoside 327nm), se konsa metòd sa a ka itilize. Sèvi ak ekinaoside kòm referans entèn la, faktè a kalibrasyon etabli gen bon repwodiksyon nan diferan sistèm kwomatografik ak kolòn kwomatografik, e pa gen okenn diferans enpòtan ant rezilta kontni an nan metòd la yon sèl-mezi-evalyasyon miltip ak metòd la estanda estanda, ki endike ke metòd la se posib ak egzat, epi li ka itilize nan sibstans la referans. Si li difisil pou jwenn oswa chè, li ka reyalize plizyè endikatè nan dezè Cistanche

Engredyan yo detèmine ansanm.

Tablo 7 Kontni nan chak eleman（%，n=3）

An konklizyon, etablisman an nan yon metòd pou idantifikasyon an nan kat fenomèn glikozif nan Cistanche paTLCak detèminasyon an nan kontni an nan yon sèl tès ak evalyasyon miltip egzat, serye, serye, senp, rapid, ak trè posib. Li gen siyifikasyon syantifik pratik ak valè aplikasyon an.