Pwogrè rechèch sou mekanism aksyon Cistenche Deserticola MA Ekstrè nan prevansyon osteyopowoz la
Mar 14, 2025
Abstract: Cistanche Deserticola Mase yon plant tradisyonèl medsin ak manjab ki te demontre siyifikatif potansyèl pou prevansyon ak tretman osteyopowoz la nan dènye ane yo. Medikaman konvansyonèl pou osteyopowoz la, ki gen ladan bisfosfonat, calcitriol, ak VD, ka pwovoke divès reyaksyon negatif ak ogmante chay la fizyolojik sou pasyan lè yo itilize alontèm. Nan contrast, C. Deserticola ofri avantaj inik akòz toksisite pi ba li yo ak mwens efè segondè yo, ki fè li patikilyèman apwopriye pou jesyon osteyopowoz la. Rechèch endike ke C. deserticola efektivman diminye pèt la nan dansite zo ak mas zo yo. Li kontwole metabolis zo paAmelyore aktivite osteoblastakanpeche fonksyon osteoclast, kidonk konsève microarchitecture zo ak kidonk amelyore estabilite an jeneral nan estrikti nan zo entèn ak diminye risk pou yo ka zo kase. Revizyon sa a gen pou objaktif pou rezime efè yo famasi ak mekanis molekilè nan C. deserticola nan konbat osteyopowoz la. Pa sistematik revize ak analize literati ki egziste deja, nou chache elucidate mekanis potansyèl yo nan ki C. deserticola modifye renovasyon zo ak yo eksplore kandida li yo pou aplikasyon klinik. Sur yo te vin nan etid sa a yo gen entansyon bay yon referans enpòtan pou devlopman ak aplikasyon klinik nan manje fonksyonèl sòti nan C. deserticola.
Mo kle: Cistanche Deserticola Ma; plant medsin ak manjab;Osteyopowoz; Metabolism zo; mekanis

Sipleman èrbal pou tretman osteyopowoz la
Osteyopowozse yon maladi komen kwonik kwonik, epi ak aje popilasyon mondyal la, prévalence de osteyopowoz la te siyifikativman ogmante, espesyalman nan mitan fanm ki gen laj menopoz ak granmoun aje a [1]. Ka zo kase osteyopowotik yo se youn nan faktè kle ki mennen nan andikap ak mòtalite nan granmoun aje a [2]. Dènye sondaj montre ke prévalence de osteyopowoz nan mitan moun ki gen plis pase 50 ane fin vye granmoun nan Lachin se 20.7% pou fanm ak 14.4% pou gason, ak fanm ki gen plis pase 60 ane fin vye granmoun ki gen yon siyifikativman pi wo prévalence pase gason [3]. Depans pou tretman ki asosye yo dwe monte a dè dizèn de dè milya de dola, enpoze yon gwo fado ekonomik sou fanmi pasyan yo ak sosyete a [4]. Kounye a, tretman klinik konvansyonèl sitou gen ladan terapi famasi, entèvansyon fòm, ak terapi fizik [5-7]. Bisphosphonates yo se dwòg ki pi souvan itilize, ki ka efektivman diminye risk pou yo ka zo kase, men alontèm itilize ka mennen nan efè segondè grav tankou osteonekroz nan machwè a ak ka zo kase atipik femoral [8-9]. Anplis de sa, lòt dwòg, tankou selektif modulateur reseptè estwojèn ak analòg òmòn paratiroidy, yo te itilize tou nan pratik klinik men yo gen limit yo [10]. Entèvansyon Lifestyle, tankou ogmante kalsyòm ak vitamin D konsomasyon [11-12] ak angaje nan apwopriye pwa-fè egzèsis [13], gen efè pozitif sou prevansyon ak tretman nan osteyopowoz men gen ba aderans. Terapi fizik, tankou ba-entansite enpulsyonèl ultrason, yo te montre kèk potansyèl, men efè alontèm yo ak mekanism mande pou plis etid [14]. An jeneral, byenke gen plizyè opsyon tretman, tretman osteyopowoz la toujou ap fè fas a anpil defi, epi pou jwenn dwòg ak metòd pi efikas patikilyèman enpòtan.

Cistenche dezètikolaMA, souvan li te ye tankou "dezè jinsang," se yon tradisyonèl zèb medsin Chinwa ak valè inik ki ka geri ou [15]. Tradisyonèl medikaman Chinwa kwè keCistenche dezètikolagen efè tonifikasyon Yang ren ak renouvle sans ak san [16]. Etid famasi modèn yo te jwenn saCistenche dezètikolaEkspozisyon efè byolojik tankou antioksidasyon [17], anti-aje [18-19], neuroprotection [20-21], anti-osteyopowoz [22-23], anti-enflamasyon [24], ak anti-depresyon [25]. Miyò, etid yo montre saCistenche dezètikolaDemontre potansyèl siyifikatif nan anti-osteyopowoz la. Se poutèt sa, papye sa a gen pou objaktif pou revize efè famasi li yo ak espesifik mekanis molekilè nan tretman an nan osteyopowoz la, yo nan lòd yo bay yon referans pou devlopman nan manje fonksyonèl ak aplikasyon pou klinik nanCistenche dezètikola.
1. Gwo konpozan aktif ak ekstraksyon nanCistenche dezètikola
Konpozisyon chimik la nanCistenche dezètikolate kòmanse anpil etidye nan ane 1980 yo. Avèk avansman kontinyèl nan teknoloji rechèch modèn, chèchè yo te izole ak idantifye dè santèn de konpoze soti nanCistenche dezètikolaak fèt an analiz an pwofondè nan aktivite famasi yo. Eleman chimik prensipal yo nanCistenche dezètikolaMete glikozid fenilethanoid, polisakarid, liy, iridoid, glikozid monoterpèn, glikozid fenol, esterol, flavonoid, alkaloid, asid amine, mineral, ak konpozan temèt [{{0}]. Istorikman, Cistenche dezètikolate konsidere kòm yon Tonik trè presye e li te souvan itilize nan rejim chak jou[28]. Rechèch modèn endike ke eleman aktif tankou glikozid fenilethanoid, polisakarid, ak iridoids nanCistenche dezètikolamontre siyifikatif antioksidan, anti-fatig, ak iminite-amelyore efè [29-31]. Se poutèt sa, nan dènye ane yo, aplikasyon an nanCistenche dezètikolaNan endistri a manje te pran anpil atansyon soti nan chèchè yo. Li konsidere kòm yon pwomèt engredyan manje fonksyonèl ak se lajman ki itilize nan devlopman nan manje fonksyonèl. Pou egzanp,Cistenche dezètikolaÈkstre (C. èkstre èkstre, CDE) ka ajoute nan bwason ki gen yo kreye bwason fonksyonèl ak pwopriyete anti-fatig; Li kapab tou konbine avèk remèd fèy tankou Wolfberry ak jinsang yo pwodwi ti sante oswa ven èrbal; Polisakarid li yo ka itilize pou devlope bwason fèrmante [32]. Anplis de sa,Cistenche dezètikolaPoud oswa Ekstrè yo ka itilize kòm aditif manje natirèl nan byen kwit nan fou, kondiman, manje goute, ak pwodwi espesyal dyetetik, bay rich valè nitrisyonèl. Kounye a, komenCistenche dezètikolaPwodwi sante sou mache a gen ladan kapsil iminite-amelyore, anti-fatig tablèt, ak ren-tonifying likid oral. Aplikasyon sa yo demontre gwo potansyèl deCistenche dezètikolanan endistri manje a. Pa entegre manje tradisyonèl ak inovatè,Cistenche dezètikolaAk Ekstrè li yo ka sèvi kòm engredyan kle nan manje sante satisfè demann lan ap grandi pou pwodwi byennèt. Enfòmasyon detaye sou metòd ekstraksyon nanCistenche dezètikolaPi gwo konpozan yo montre nan tablo 1.

1.1 glikozid fenillethanoid
Glikozid fenillethanoid yo se eleman prensipal aktif nanCistenche dezètikolaak konpoze ki pi anpil etidye nan konpozisyon li yo. Yo prezan nan kantite ki pi wo yo ak sèvi kòm makè kle pou idantifyeCistenche dezètikola. Glycosides fenylethanoid, ke yo rele tou fenilpropanoid, yo konpoze ki te fòme pa konbinezon an nan glikozid ak fenylethanol aglycones. Estrikti chimik yo nan glikozid reprezantatif fenillethanoid nanCistenche dezètikolayo montre nan tablo 2. Pou dat, chèchè yo te idantifye 86 konpoze glikozid fenilethanoid nanNèsanEspès, sitou ki gen ladan glikozid fenilethanoid, dérivés asid kafeyik, ak glikozid [27]. Pami yo, echinacoside ak acteoside yo se eleman prensipal yo aktif nan tij yo charnèl nanCistenche dezètikola[42] epi yo ki nan lis nan edisyon an 2020 nan laChinwa Pharmacopoeiakòm endikatè kle pou evalye bon jan kalite a nanCistenche dezètikola. Anplis de sa, anpil etid yo montre ke echinacoside ak acteoside yo tou konpoze kle pou trete osteyopowoz la.Cistenche dezètikolaGlycoside A (CIS A) tou jwe yon wòl enpòtan nan tretman osteyopowoz la.
Metòd yo fè ekstraksyon pou glikozid fenilethanoid nanCistenche dezètikolaMete ekstraksyon dlo, fè ekstraksyon etanòl, ekstraksyon ultrasons ki te ede, ekstraksyon mikwo-onn, ak ekstraksyon anzim ki ede [43]. Ekstraksyon dlo se tipikman apwopriye pou konpozan dlo-soluble ki relativman ki estab anba tanperati a ak imidite. Pandan ke li se pri-efikas ak Ekstrè nan yon pakèt domèn konpozan, li souvan gen ladan yon gwo kantite enpurte. Se poutèt sa, konbine metòd tradisyonèl ak teknoloji modèn avanse ka amelyore efikasite ak ogmante pwodiksyon an fè ekstraksyon. Pou egzanp, Liu Lisha et al. [33] te itilize ekstraksyon dlo pou ekstrè glikozid fenilethanoid soti nanCistanche tubulosa. Anba kondisyon yon rapò materyèl-a-likid nan 1:15 (g/mL) ak ekstraksyon nan 8 0 degre pou 2 èdtan, sede a te rive nan 17.59%. Gao Jiande et al. [34] konbine biyoteknoloji modèn ak ekstraksyon dlo tradisyonèl ak paramèt optimize lè l sèvi avèk konsepsyon orthogonal eksperimantal. Yo detèmine ke yon dòz cellulase nan 0.1%, tanperati idroliz anzimatik nan 55 degre, ak tan idroliz nan 2.5 èdtan a nan yon rendement glikozid fenylethanoid nan 7.26%, yon amelyorasyon 64%sou ekstraksyon dlo tradisyonèl yo. Kong Zheng et al. [35] te itilize yon solisyon etanòl 63% ak yon rapò materyèl-a-likid nan 8: 1 (ml/g), tranpe pou 2 èdtan, ak èkstraksyon pou 1.5 èdtan jwenn 3.64% acteoside soti nanCistanche tubulosa.
Wu Honglei et al. [36] Konpare ekstraksyon etanòl, ekstraksyon mikwo ond, ak metòd ekstraksyon ultrasons pou glikozid fenilethanoid. Ekstraksyon mikwo ond, ki akselere eleman yap divòse pa detwi estrikti selil ak chofaj mikwo ond, ofri avantaj tankou gwo espesifik, pèt minim, efikasite, vitès, ak senplisite. Sepandan, potansyèl li nan domaje eleman chalè-sansib limite devlopman plis li yo. Menm jan tou, ekstraksyon ultrasons ofri aplikasyon laj, senplisite, vitès, ak pite segondè, men defi gen ladan zòn ultrasons vid ak limit pou gwo-echèl pwodiksyon. Wei Yuping et al. [37] te reyalize yon rendement glikozid fenilethanoid nan 14.36% lè l sèvi avèk ekstraksyon ultrasons nan kondisyon 40 degre, yon rapò materyèl-a-likid nan 1: 41.7 (g/mL), ak konsantrasyon etanòl 51%. Ekstraksyon ultrasons-microwave sinèrjetik ogmante pousantaj ekstraksyon pandan y ap diminye tan. Ding Huiling et al. [38] Optimize ultrasons-microwave ekstraksyon sinèrjetik lè l sèvi avèk repons metodoloji sifas, mete frekans ultrasons nan 40 kHz, pouvwa ultrasons nan 50 W, tan fè ekstraksyon nan 15 minit, asetòn konsantrasyon nan 50%, materyèl-a-likid rapò nan 14: 1 (mL/g), ak mikwo ond.
Chak metòd ekstraksyon gen avantaj pwòp li yo, ak chwazi kondisyon ki apwopriye ka siyifikativman amelyore efikasite nan fenilethanoid glikozid fè ekstraksyon. Devlopman nan lavni nan metòd ekstraksyon yo ta dwe konsantre sou efikasite segondè, konsèvasyon enèji, amitye anviwònman, ak entegrasyon an nan metòd miltip sipòte devlopman ak itilizasyon nanCistenche dezètikola.
Tablo 2 prensipal glikozid fenilethanoid yo te jwenn nan ekstrè nan C. deserticola
| Konpoze | R₁ | R₂ | R₃ | R₄ | R₅ | R₆ | R₇ | Fòmil molekilè |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Echinacoside | Oh | H | H | OAC | Oh | Rla | Glu | C₃₅H₄₆O₂₀ |
| Acteoside | Om | H | H | OAC | Oh | Rla | Glu | C₂₉H₃₄O₁₅ |
| Cis a | Oh | Op | H | H | Oh | Rla | Glu | C₃₀H₃₆O₁₅ |
| Cis b | Oh | H | H | H | Oh | Rla | Glu | C₂₉H₃₂O₁₄ |
| Cis c | Oh | H | Op | H | Oh | Rla | Glu | C₃₀H₃₆O₁₅ |
Nòt:
AC: gwoup asetil (asetil).
Rha: -l -rhamnopyranose.
CF: Trans-Caffeoyl Gwoup (Trans-kafeyoz).
FR: gwoup trans-feruloyl (trans-feruloyl).
Glu: -d -glucopyranose.
1.2 polisakarid
Polisakarid yo souvan itilize eleman aktif nan medsin tradisyonèl Chinwa ak yo se youn nan eleman kle yo aktif nanCistenche dezètikola[44]. Yo gen avantaj ki genyen nan yo te lajman disponib, amelyore règleman iminitè, ak ofri sekirite. Etid yo te revele saCistenche dezètikolaPolisakarid (CDP) ka anpeche osteyopowoz ki te koze pa ovariectomy nan fanm ak amelyore pèt nan zo yo. Depi polisakarid yo prensipalman yo te jwenn nan selil plant yo, secheCistenche dezètikolase tipikman kraze ak benyen nan etanòl anvan fè ekstraksyon yo retire lipid, pigman, ak ba-molekilè-pwa sik. Metòd ekstraksyon CDP yo enkli dlo cho/fè ekstraksyon dlo frèt, ekstraksyon asid, ekstraksyon anzim ki ede, ak ekstraksyon ultrason-ede. Apre èkstraksyon polisakarid bit, sevag reyaktif (kloroform: n-butanol=4: 1 (v/v) se itilize pou separasyon plis via separasyon manbràn ak kwomatografi anyon-echanj. Cellulose de -52 se lajman itilize pou separasyon polisakarid akòz kapasite segondè loading li yo, bon rezolisyon, to koule segondè, ak fasilite nan itilize. Finalman, polisakarid yo pirifye lè l sèvi avèk agarose, sephacryl, ak Sephadex jèl kolòn filtraj.
Ekstraksyon dlo, ki gen ladan dlo cho ak ekstraksyon dlo frèt, se kounye a metòd ki pi lajman itilize yo. Ekstraksyon dlo cho se senp yo opere, pa mande pou Solvang òganik, asire sekirite pou ki vin apre devlopman manje fonksyonèl, ak efektivman prezève aktivite a nan polisakarid yo. Ekstraksyon dlo frèt minimize enpak la nan tanperati ki wo sou estrikti polisakarid men li ka diminye sede ekstraksyon akòz solubilite pi ba nan tanperati ki ba. Pou egzanp, Weng Xiang et al. [39] extraitCistenche dezètikolaPolysaccharides nan 80 degre lè l sèvi avèk dlo distile, repete pwosesis la 2-3 fwa, ak pirifye polisakarid yo bit lè l sèvi avèk yon DEAE -52 kolòn karboksimetil jwenn CCDP -1 ak CCDP {{5}. Xiao Xinghui et al. [40] optimize pwosesis ekstraksyon dlo cho pou dezè CDP, pou detèmine kondisyon ki pi bon yo dwe 75 degre tanperati ekstraksyon, 165 min fè ekstraksyon tan, ak yon rapò materyèl-a-likid nan 1:55 (g/mL). Sèvi ak teknoloji résine macroporous pou separasyon ak pou pirifye, sede a fè ekstraksyon polisakarid rive nan 18.40%.

Anplis de sa, depi kèk polisakarid asid yo soluble nan solisyon asid, ka alkali delye yo dwe itilize yo ekstrè polisakarid. Sepandan, polisakarid ka degrade anba kondisyon asid, diminye sede oswa chanje estrikti yo. Pifò polisakarid yo jwenn nan mi selil, ak anzim byolojik ki deranje baryè byolojik (sètadi, mi selil ak manbràn selilè) ka ankouraje liberasyon an nan polisakarid, kidonk amelyore efikasite fè ekstraksyon, kwake nan pri a nan potansyèlman domaje polisakarid. Zeng Hui et al. [41] te itilize yon metòd anzim ki ede ekstrè CDP pa plonje poud lan nan 20 L dlo ak pretrate li nan 55 degre ak 30 g cellulase, 10 g amilaz, ak 5 g papain pou 1 èdtan, ki te swiv pa anzim dezaktivasyon nan 100 degre ak ekstraksyon. Polisakarid yo te separe lè l sèvi avèk yon kolòn karboksimetil DEAE-Sepharose. Ekstraksyon anzim ki ede, ki opere anba kondisyon relativman modere, pwodiksyon an-pite polisakarid pandan y ap pi byen konsève konpozan aktif, fè li yon metòd pwomèt pou fè ekstraksyon polisakarid. Sepandan, anzim yo se enstab, tendans netralizasyon, mande pou kondisyon depo espesifik, epi yo chè, fè gwo-echèl ekstraksyon defi.
Ekstraksyon ultrason-ede ofri avantaj ki genyen nan vitès ak pwodiksyon an segondè, pandan y ap tanperati yo ekstraksyon relativman ba anpeche domaj nan estrikti polisakarid. Yang Xiumei et al. [45] extrait polisakarid soti nanCistenche dezètikolaSèvi ak yon ultrason-ede cho dlo-etanòl metòd presipitasyon, pou detèmine si paramèt yo pi bon kòm yon tanperati ekstraksyon nan 40 degre, pouvwa ultrasons nan 1, 000 W, yon rapò solid-likid nan 1:25, ak tan ekstraksyon nan 10 minit, reyalize yon sede èkstraksyon nan 4.41%. Yang Wen et al. [46] optimized the CDP extraction process via single-factor experiments and orthogonal testing, determining the optimal conditions to be a compound enzyme dosage of 4% (cellulase:pectinase=1:3 (m/m)), ultrasonic power of 350 W (40 kHz), ultrasonic time of 20 min, enzymatic hydrolysis temperature of 50 degree , ak pH 6, anba ki sede an mwayèn te 5.14%. Kounye a, gen anpil metòd pou fè ekstraksyon polisakarid, ak itilizasyon konbine plizyè pwosesis yo te vin yon tandans k ap grandi nan rechèch modèn sou teknik fè ekstraksyon polisakarid.
1.3 Lòt konpozan
Anplis de eleman yo susmansyone,Cistenche dezètikolase tou moun rich nan liy, fenillethanol glikozid, iridoids ak glikozid yo, asid òganik, esterol, asid amine, vitamin, sibstans ki sou temèt, ak mineral. Lignans ak glikozid yo se yon klas nan konpoze chimik natirèl, ak 17 LIGNANs ak glikozid yo te izole ak idantifye soti nanCistenche dezètikola. Pou egzanp, Nan Zedong et al. [47] idantifye 11 konpoze Lignan soti nan ekstrè etanòl la nanCistenche dezètikola, including (+)-syringaresinol-4'-O- -D-glucopyranoside, (+)-isoeucommin A, naringenin A, and alashangelin A. Iridoids and their glycosides are typically monoglycosides of glucose, and 26 iridoids and their glycosides have been isolated and identified fromCistenche dezètikola. Konsènan alkaloid nanCistenche dezètikola, se sèlman yon etid kèk mansyone Betaine kòm yon eleman. Anplis de sa, Hui Ruihua et al. [48] te itilize metòd distilasyon-ekstraksyon ak idantifye plis pase 20 konpoze temèt, ki gen ladan disulfure dyetil, benzaldeid, 3- methoxyaniline, alkòl benzilik, fenilaketaldeyid, men, eugenol, karyofil ak oksides li yo, li yo,.






