Dapre etid ki enpòtan, cistanche se yon zèb komen ke yo rekonèt kòm "zèb mirak ki pwolonje lavi". Eleman prensipal li secistanoside, ki gen plizyè efè tankouantioksidan, anti-enflamatwa,epipwomosyon fonksyon iminitè. Mekanis ki genyen antsistanchepiblanchiman pomanti nan efè a antioksidan nan cistancheglikozid. Melanin nan po moun pwodui pa oksidasyon nan tirozin katalize patirozinaz, ak reyaksyon oksidasyon an mande pou patisipasyon oksijèn, kidonk radikal yo san oksijèn nan kò a vin yon faktè enpòtan.afekte pwodiksyon melanin. Cistanche gen cistanoside, ki se yon antioksidan epi li ka diminye jenerasyon radikal gratis nan kò a, kidonkanpeche pwodiksyon melanin.

Klike sou Cistanche Tubulosa pou blanchiman

Pou plis enfòmasyon:

david.deng@wecistanche.com WhatApp:86 13632399501

1. Entwodiksyon

Oksijene carbamid (CP) se yon engredyan aktif pou blanchiman dan [1]. Konpoze sa a ke yo rekonèt kòm oksijene ure oswa oksijene idwojèn-ure. CP te premye itilize kòm yon anti-enflamatwa ak antiseptik pou trete maladi parodontal ak jenjivit [2,3]. Sepandan, blanchiman dan te yon efè segondè pandan tretman yo [4]. Aksyon blanchiman CP a te soti nan yon pwosesis oksidatif chimik ki enplike oksijene ak molekil pigman òganik nan emaye ak dantin. Chanjman nan estrikti a nan molekil pigman yo te lakòz molekil ki pi klè, ki pi piti, epi dan yo te parèt blan [5-7]. Akòz enterè ki ogmante nan estetik dan blan ki an sante, pwosedi blanchiman dantè te vin pi popilè [8] ak pwodwi blanchiman dan ki gen CP yo lajman itilize. Lòt aplikasyon CP nan kavite oral la se pou trete plak, gingivit, ak kari, pa aktivite anti-bakteri ak anti-enflamatwa li yo [9-11].

Malgre pwopriyete atire li yo, CP se chimikman enstab [12]. Li trè sansib a limyè ak ekspoze tèmik [13]. Faktè sa yo se kòz prensipal degradasyon CP sou depo ak rezilta nan yon rediksyon nan efikasite blanchiman dan [14]. Anpil estabilize ak inibitè deteryorasyon yo te itilize pou anpeche degradasyon CP. Sepandan, estabilize yo varye nan efikasite yo epi montre dezavantaj tankou yo chè, li pa anpeche efèvesans, bay koulè endezirab, oswa manke ase solubilite [15]. Fòmasyon akeuz yo ki gen ajan blanchi dan yo montre gwo dezavantaj nan estabilite pòv pandan depo alontèm [16], ki mennen nan pwodwi yo pèdi puisans blanchi dan yo [17].

Devlopman nan teknoloji pharmaceutique te fè li posib yo pwodwi fòmilasyon fonksyonèl simonte pwoblèm dwòg tankou estabilite ki ba [18]. Encapsulation nan yon dwòg nan yon fòm sèk nan fim nanofibrous ak dyamèt nan seri a nano pa teknik electrospinning se kounye a jwenn yon gwo enterè, akòz senplisite li yo, kapasite yo pwodwi fim nan nanofibr ki pa tise ak yon rapò segondè sifas-a-volim , pri ki ba, ak kapasite nan pwodiksyon echèl-up [19,20]. Fim nanofibr electrospun la se yon fòmilasyon solid ki ka pèmèt konpoze aktif yo dwe enkòpore ak yon polymère apwopriye oswa melanj polymère. Lè ou konsidere ke CP trè enstab, patikilyèman nan sistèm akeuz, livrezon dwòg an tèm de fòmilasyon solid tankou fim nanofibrous ta dwe yon bon kandida pou livrezon ajan sa a. Anplis de sa, fòmilasyon nan fim nanofibrous ka ogmante konfòmite pasyan akòz konvenyans li yo nan itilize [21].

Dènyèman, nou te rapòte ke CP-chaje fim nanofibrous (CP-F) ta ka pwodwi pa yon teknik electrospinning pou blanchiman dan [22]. Alkòl polyvinyl (PVA) te itilize kòm yon solisyon baz pou pwodiksyon fim nanofibrous electrospinning. Polyvinylpyrrolidone (PVP) ak silica te ede estabilize CP a epi yo te itilize kòm transpòtè dwòg pou prevansyon degradasyon CP pandan pwosesis la. Fim nanofibr CP devlope a te montre gwo efikasite dwòg ak aktivite blanchiman. Sepandan, estabilite nan CP nan devlope CP-F la poko te envestige konplè. Se poutèt sa, tès estabilite nan fòmilasyon roman sa a pou predi siveyans ak detèmine validite ak kondisyon yo depo ideyal yo bezwen. Tès estabilite nan fòmilasyon ta ka bay prèv nan bon jan kalite a nan fòmilasyon ak enfliyans nan faktè anviwònman, tankou tanperati, limyè, ak imidite [23]. Prèv la ka aplike nan devlope yon pwosesis manifakti apwopriye ak seleksyon anbalaj, ak kondisyon depo. Se poutèt sa, etid prezan an vize envestige estabilite nan CP nan CP-F apre kenbe li nan divès kondisyon. Sinetik degradasyon yo te etidye pou estime mwatye lavi a ak lavi etajè pwodwi yo devlope. Pwopriyete fizikochimik CP-F yo te karakterize epi yo te detèmine kantite CP ki rete nan CP-F pou evalye efikasite CP-F sou estabilizasyon CP.

2. Materyèl ak Metòd

2.1. Materyèl

2.2. Preparasyon CP-F

Preparasyon CP-F te selon pwosedi ki te rapòte nan travay anvan yo [22]. Yon ti tan, solisyon CP ki konpoze de PVA, PVP, silica, CP, ak dlo nan yon rapò pwa 5.5:3:1:0.5:9{0 te prepare premye pa fonn PVA ak PVP nan dlo distile epi kontinye brase a 70 ◦C pou 12 èdtan. Solisyon PVA-PVP prepare a te refwadi nan tanperati chanm. Silica ak CP yo te peze epi gaye nan 1 pousan N, N-dimethylformamide. Apre sa, yo te ajoute solisyon PVA-PVP ki te prepare a nan solisyon sa a jiskaske konsantrasyon final CP a te 0.5 pousan. Yo te brase echantiyon an dousman jiskaske yo jwenn yon solisyon klè. Solisyon CP sa a te itilize pou electrospinning. Pou fabwikasyon CP-F, pwosesis electrospinning la te fèt. Konfigirasyon an konsiste de yon ekipman pou pouvwa wo-vòltaj (FC Series Glassman High Voltage Regulated DC Power Supplies, High Bridge, NJ, USA), yon sereng ki konekte ak yon ponp (Harvard Apparatus Pump 11 Elite Sereng Pumps, Holliston, MA, USA) , ak yon pèseptè metal estasyonè (VWR International, Radnor, PA, USA) kouvri ak papye aliminyòm. Solisyon CP prepare pou electrospinning te transfere nan yon sereng ekipe ak yon zegwi asye pur (Hamilton 2.5 mL, Model 1005 TLL SYR, Hamilton Metal Hub Needles, Bonaduz, Swis) epi yo te ponpe orizontal nan yon vitès koule 10 µL/min. . Elektwospinning la te mete nan 15 kV ak distans ki genyen ant pwent sereng la ak plak pèseptè a te 10 cm. Anvan plis tès la, yo te koupe CP-F la an 10 mm × 50 mm epi yo te mezire epesè nan 10 pwen lè l sèvi avèk yon mikromèt (INSIZE 3203-25A, Suzhou, Lachin). Valè epesè a te konfime pa yon mikwoskòp optik (Axio Vert.A1 FL-LED, ZEISS, Oberkochen, Almay) ekipe ak yon kamera dijital (ZEISS Axiocam 105 koulè). Yo te koupe echantiyon an nan yon direksyon kwa-seksyonèl ak vètikal fiks sou yon glise an vè. Fotomikrograf echantiyon yo te egzamine nan agrandisman 5 × ak mezire epesè pa lojisyèl Image J (US National Institutes of Health, Bethesda, MD, USA). CP nan solisyon polymère (CP-P) te prepare nan fonn CP nan yon solisyon polymère ki gen 5.5 pousan PVA, 3 pousan PVP, ak 1 pousan silica pou gen yon konsantrasyon CP final 5 pousan. CP nan solisyon dlo (CP-W) te jwenn nan fonn CP nan dlo distile pou jwenn yon konsantrasyon final CP menm jan ak CP-P. Kantite CP a te analize lè l sèvi avèk segondè-pèfòmans likid chromatography (HPLC).

2.3. Analiz HPLC

Pou detèmine CP ki rete nan echantiyon yo, yo te fè HPLC (Hewlett Packard seri 1100, Agilent Technologie, Santa Clara, CA, USA), epi kondisyon HPLC nan rapò anvan yo [24] te fè. itilize ak kèk modifikasyon. Yon ti tan, yo te fonn yon kantite 0.1 g echantiyon nan 10 mL dlo deyonize, epi yo te santrifuje solisyon yo lè l sèvi avèk yon santrifujeur SorvallTM ST16R (Thermo Fisher Scientific, Waltham, MA, USA) ak yon vitès 1{{30}},000 rpm pou 15 min. Yon kantite 1000 µL nan echantiyon yo kolekte yo te melanje ak 1000 µL nan 0.1 M triphenylphosphine epi brase pou 2 èdtan ak pwoteksyon limyè. Te detèminasyon an te pote soti nan 25 ± 0.2 ◦C. Yon kolòn ranvèse-faz (4.6 mm × 250 mm Hypersil ODS Agilent Technologies, Santa Clara, CA, USA) te itilize epi detekte nan 225 nm. Volim piki a te 10 µL. Yon faz mobil nan diferan rapò acetonitrile ak dlo te kouri ak yon pousantaj koule nan 1.0 mL / min. Nan kòmansman tan an kouri, yo te itilize yon rapò volim nan 50:50 jiska 6.5 min. Apre sa, rapò faz mobil yo te chanje a 100:0. Nan 10 min, rapò faz mobil la te chanje tounen nan 50:50 jiskaske tan an konplè kouri nan 25 min te rive. Koub kalibrasyon an te prepare lè l sèvi avèk yon solisyon akeuz nan CP nan yon seri 50-200 µg/mL. Yo te jwenn yon koub estanda lineyè ak yon koyefisyan korelasyon (r 2 ) 0.9997. Kantite CP ki rete a te kalkile lè l sèvi avèk Ekwasyon (1):

2.4. Efè Tanperati ak UV Limyè sou Sinetik Degradasyon nan CP

2.5. Efè Tanperati ak Imidite sou CP-F apre Depo Alontèm

2.6. Koulè Mezi

Koulè CP-F te analize lè l sèvi avèk yon kolorimètr (Fru WR10 kolorimèt presizyon pòtab, Shenzhen vag optoelectronics teknoloji co, Ltd, Shenzhen, Lachin). Mezi yo te pran nan twa pwen diferan sou sifas CP-F. Rezilta mezi koulè yo te evalye anba valè kowòdone CIE (Commission International declarative) L*a*b*, kote L* reprezante degre légèreté ki sòti nan 0 (zewo) a 100 (blan), epi a* ak b* reprezante a. degre vèt-wouj ak degre nan kowòdone koulè ble-jòn, respektivman [25]. Yon valè a* pozitif endike degre wouj ak yon valè negatif a* endike degre vèt. Yon valè b* pozitif endike degre jòn ak yon valè negatif b* endike degre ble. Sant kowòdone a* ak b* yo akromatik epi valè a* ak b* k ap ogmante yo reprezante saturation koulè a. Yo te mezire valè L*a*b* CP-F. Pou evalye chanjman koulè ant koulè CP-F okòmansman ak 12 mwa apre depo, yo te kalkile diferans total koulè (∆E) lè l sèvi avèk Ekwasyon (2). Valè ∆E a gen rapò ak pèsepsyon vizyèl koulè a. Si valè ∆E yo anba 1, chanjman koulè a ​​pa ka vizib, si valè ∆E yo se 1 a 3, yon ti chanjman koulè vizib, epi si valè ∆E yo pi wo pase 3, chanjman koulè a ​​vizib. Mezi koulè a ​​te fèt nan 5 pwen nan twa echantiyon endepandan nan chak kondisyon depo.

2.7. Etid mòfoloji

2.8. Envestigasyon Estrikti Entèn

2.9. Envestigasyon Konpòtman tèmik

2.10. Etid entèraksyon molekilè

2.11. Ankèt sou pwopriyete mekanik

Pwopriyete mekanik CP-F yo te evalye lè l sèvi avèk yon analizeur teksti (TA.XT Plus, Texture Analyzer Stable Micro Systems, Surrey, UK) pa metòd ki dekri deja [26], ak kèk modifikasyon. Anvan tès la, yo te kalibre yon analizè teksti ak yon selil chaj 5 kg ak ekipe ak grip tensile (A/TG). CP-F te koupe nan yon fòm rektangilè 0.5 cm × 5.0 cm. Te echantiyon an sere ant grip yo. Longè inisyal ant grip yo te fikse nan 3 cm. Vitès tès la te 1 mm/s ak 5 g fòs deklanche. Te echantiyon an rale jiskaske kraze echantiyon an te fèt. Nan pwen kraze, valè fòs ak elongasyon yo te anrejistre. Mezi a te fè ak twa echantiyon fim endepandan nan chak kondisyon depo. Pwopriyete mekanik fim yo karakterize pa fòs rupture (σ), elongasyon nan kraze (ε), ak modil Young (E), kalkile lè l sèvi avèk Ekwasyon (3)–(5), respektivman:

kote F se fòs maksimòm nan kase fim nan (N), A se zòn nan koup transvèsal echantiyon an (cm2), ∆L se ekstansyon echantiyon an, ak L0 se longè orijinal la nan echantiyon an. echantiyon (cm).

2.12. Envestigasyon Pwopriyete Mucoadhesive

Yo te itilize yon analizè teksti (TA.XT Plus Texture Analyzer, Stable Micro Systems, Surrey, UK) pou envestige pwopriyete adezif CP-F lè l sèvi avèk yon metòd ki te dekri deja [22], ak kèk modifikasyon. Anvan tès la, yo te kalibre yon analizè teksti ak yon selil chaj 5 kg. CP-F te tache ak sond la (P 0.5 Perspex, 0.{5-pous dyamèt) lè l sèvi avèk tep adezif doub-bò. Yon moso 2 cm × 5 cm kochon entesten mukoza te tache ak yon glise an vè ak Lè sa a, mete sou kanpe la. Sifas mukoza a te idrate lè w jete 1 mL saliv atifisyèl. Sond la te bese pou kontakte sifas mukoz la. Yo te aplike yon fòs kontak 0.2 N ak yon tan kontak 60 s, epi apre sa yo te retire pwofonde a nan vitès 1 mm/s. Teksti Ekspozan lojisyèl an (Stable Micro Systems, Surrey, UK) te itilize pou detèmine fòs adezif la. Eksperyans lan te fèt an triple pou echantiyon fim nan chak kondisyon depo.

2.13. Analiz estatistik

3. Rezilta ak Diskisyon

Li te jwenn ke pifò fabrike CP-F te gen yon epesè inifòm. Sèvi ak yon mikromèt, fim yo te montre yon epesè mwayèn de 0.98 ± 0.10 mm. Mikrograf foto koup transvèsal ki soti nan mikwoskòp optik CP-F jan yo prezante nan Figi 1 te montre ke epesè fim yo te 1.00 ± 0.05 mm, ki te rezilta nan mikromèt la. Yo te chwazi CP-F ki gen yon epesè apeprè 1 mm pou plis etid.

An jeneral, analiz HPLC yo itilize pou detèminasyon CP nan fòmilasyon an te valide pa selektivite triphenylphosphine oksid ak triphenylphosphine. Pik chromatogram HPLC nan oksid triphenylphosphine ak triphenylphosphine yo te prezante nan diferan tan retansyon nan 5.0 min ak 10.5 min, respektivman, jan yo montre nan Figi S1a [27]. Triphenylphosphine oksid te jwenn nan oksidasyon triphenylphosphine pa CP [28]. Nan etid la prezan, yo te jwenn detèminasyon CP nan zòn pik oksid trifenilfosfin la. Somè rezidyèl triphenylphosphine nan chromatogram HPLC te konfime ke tout CP te reyaji nèt. Anplis, pou limite entèferans oksidatif soti nan lòt faktè ki ta ka mennen nan yon surestimasyon nan CP, detèminasyon an nan oksid triphenylphosphine nan yon echantiyon vid san CP yo te fèt, ak rezilta a montre nan Figi S1b.

Pou plis enfòmasyon: david.deng@wecistanche.com WhatApp:86 13632399501