Repons Selil T apre Enfeksyon Rotaviris oswa Vaksinasyon nan Timoun yo: Yon Revizyon Sistematik Pati 1

Résumé:

Iminite selilè kont rotaviris nan timoun yo pa fin konprann. Revizyon sa a dekri konpreyansyon aktyèl la sou iminite selil T a rotaviris nan timoun yo. Yo te fè yon rechèch literati sistematik nan Embase, MEDLINE, Web of Science, ak baz done Global Health lè l sèvi avèk yon konbinezon de mo kle "t-cell", "rotavirus" ak "pitit" pou ekstrè done ki sòti nan atik enpòtan ki te pibliye depi janvye 1973 jiska mas 2020. .

Se sèlman disèt atik yo te idantifye. Rotavirus espesifik iminite T-selil nan timoun yo devlope ak elaji reyaksyon ak ogmante laj. Pandan ke yo rive nan yon asosyasyon sere ak repons antikò, repons selil T yo pi pasajè men yo ka rive nan absans la nan repons antikò detekte. Rotaviris-induit iminite T-selil se gwo nan fenotip nan zantray-homing ak majorite enplike Th1 ak cytotoxik subsets ki ka enfliyanse pa IL-10 Tregs.

Sepandan, repons rotaviris-espesifik selil T nan timoun yo jeneralman nan frekans ki ba nan san periferik epi yo limite an konparezon ak lòt patojèn ki enfekte ak nan granmoun. Rechèch ki disponib yo revize isit la karakterize repons iminitè selil T nan timoun yo. Gen yon bezwen pou plis rechèch ki mennen ankèt sou asosyasyon pwoteksyon rotavirus-espesifik T-sèlil repons kont enfeksyon oswa vaksinasyon ak normalisation nan wotaviris-espesifik T-sèlil nan timoun yo.

Rotaviris se yon viris komen, espesyalman nan kote tankou jadendanfan, pepinyè, ak lekòl. Viris la ka lakòz sentòm tankou dyare ak vomisman nan timoun yo, sa ki lakòz gwo deranjman ak doulè nan timoun nan.

Byenke rotaviris se yon viris komen, li pa andomaje iminite pitit ou a. An reyalite, apre yon enfeksyon rotaviris, iminite timoun nan ap ogmante piti piti. Sa a se paske enfeksyon viral la deklanche sistèm iminitè pitit ou a pwodui antikò ki efikas kont rotaviris. Lè w rankontre yon viris menm jan an nan tan kap vini an, sistèm iminitè timoun nan ap vin pi fò e konsa pi rezistan a viris sa a.

Se konsa, ki jan yo kenbe iminite pitit ou a? Premyèman, rejim pitit ou a ta dwe ekilibre ak bon jan kantite pwoteyin, vitamin ak mineral. Anplis de sa, timoun yo ta dwe kenbe dòmi ase epi evite twòp fatig. Nan lavi chak jou, nou ka ankouraje timoun yo fè kèk egzèsis fizik, tankou espò deyò, naje, danse, elatriye. Espò sa yo ka amelyore iminite timoun yo epi fè yo an sante.

Nan ti bout tan, rotaviris pa domaje iminite timoun yo. Nou ta dwe aktivman fè fas a rotaviris epi jwenn fason pou anpeche ak trete maladi sa a pou timoun yo ka grandi an sante. An menm tan an, peye atansyon sou ranfòse egzèsis fizik timoun yo ankouraje devlopman an sante nan sistèm iminitè yo, ak amelyore kapasite fizik yo. Li ka konkli ke nou bezwen amelyore iminite nou an. Cistanche ka siyifikativman amelyore iminite, paske vyann sann gen yon varyete de engredyan byolojik aktif, tankou polisakarid, de dyondyon, Huang Li, elatriye engredyan sa yo ka ankouraje sistèm iminitè a nan divès kalite selil, epi ogmante aktivite iminitè yo.

Klike sou benefis sante nan cistanche

Mo kle:

T-selil; rotaviris; timoun; enfeksyon; vaksinasyon.

1. Entwodiksyon

Rotaviris se kòz prensipal dyare ki menase lavi pami jèn timoun, patikilyèman nan moun ki gen mwens pase senk ane [1,2]. Globalman, rotaviris te responsab apeprè 258 milyon epizòd dyare ak yon estimasyon 128,515 lanmò dyare nan popilasyon sa a ak pi gwo fado nan Afrik Sub-Saharan [3]. Erezman, vaksen rotaviris yo disponib lajman e yo te kontribye anpil nan rediksyon nan morbidite ak mòtalite dyare ki asosye ak rotaviris globalman [4-6]. Sepandan, malgre yo te dekouvri prèske mwatye yon syèk de sa an 1973, ak plis pase yon dekad depi entwodiksyon vaksen an, mekanis iminitè, ak korelasyon pwoteksyon kont rotaviris yo rete mal konprann [7].

Nan imen, rotaviris transmèt atravè yon wout fekal-oral epi li se konnen prensipalman enfekte ak replike nan enterosit ki gen matirite nan epithelium nan entesten pwovoke repons natirèl ak adaptasyon iminitè umoral ak selilè [8]. Nan timoun yo, repete enfeksyon rotaviris mennen nan yon pi ba chans pou enfeksyon rotaviris ki vin apre yo ak diminye ensidan an nan maladi dyare modere a grav ki sijere devlopman nan memwa iminitè [9].

Sa a akeri, iminite ki pa esterilize sòti nan yon konbinezon de sekretè zantray ak antikò umoral ak efè iminitè medyatè selil ak antikò netralize ki dirije kont pwoteyin kapsid viral yo ak rekonesans epitop viral pa selil T yo te panse yo jwe yon wòl enpòtan nan pwoteksyon. 8]. Sepandan, paramèt iminitè ki gen rapò ak pwoteksyon kont rotaviris nan imen yo poko demontre [10].

Antikò espesifik rotaviris yo byen dokimante ak souvan etidye nan timoun kòm mak iminitè nan enfeksyon anvan oswa vaksinasyon [11]. Sepandan, menm si yo rekonèt yo kòm enpòtan pou pwoteksyon, li jeneralman apresye ke makè antikò sa yo se korelasyon ki pa pi bon nan pwoteksyon [12,13].

Kontrèman, gen kèk done sou repons iminitè T-selil ki kache nan enfeksyon rotaviris oswa vaksinasyon, patikilyèman nan timoun yo, e menm mwens toujou te etidye wòl iminite selil T sa a nan pwoteksyon kont rotaviris. Konpreyansyon aktyèl la sou iminite wotaviris T-selil medyatè te pou pati ki pi reyalize atravè etid nan modèl bèt ki te montre ke selil T yo gen wòl enpòtan nan repwesyon replikasyon rotaviris, clearance nan enfeksyon, ak jenerasyon repons antikò ki asosye ak pwoteksyon [10,14–16].

Kòm rotaviris rete yon kòz morbidite segondè ak mòtalite nan timoun yo, espesyalman nan mond lan devlope [3], li nesesè yo byen konprann mekanis iminitè ki kache pwoteksyon. Konesans amelyore sou iminite rotaviris T-selil-medyatè ka enfòme devlopman vaksen epi li se patikilyèman enpòtan lè nou konsidere korelasyon iminitè antikò ki pa pi bon yo ak obsèvasyon konsistan nan iminojenisite vaksen an pi ba ak efikasite nan timoun ki nan rejyon wo wotaviris [17]. Se poutèt sa, nou te fè yon revizyon sistematik nan literati sou repons selil T a rotaviris nan timoun yo konsolide konesans ki disponib kounye a sou karakteristik iminite selil T a rotaviris nan popilasyon sa a ki gen ladan asosyasyon li yo ak repons yo antikò.

2. Materyèl ak Metòd

2.1. Estrateji rechèch literati

Nou te swiv lis verifikasyon Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analysis (PRISMA) (Tablo S1) nan preparasyon maniskri revizyon sistematik la [18]. Rechèch literati a te fèt nan baz done elektwonik Embase (1947 jiska mas 2020), MEDLINE (1946 rive mas 2020), Web of Science (1970 rive 2020), ak Global Health (1910 jiska semèn 9 2020) lè l sèvi avèk yon konbinezon de "T-selil", "rotaviris" ak "pitit" mo kle yo idantifye atik ki enpòtan (File S1).

2.2. Kritè enklizyon

Etid ki enkli nan revizyon sa a se sa yo ki te rechèch prensipal, yo te fèt pami timoun oswa yo te itilize echantiyon ki sòti nan timoun nan nenpòt rejyon nan mond lan, te rapòte repons iminitè T-selil yo nan rotaviris, te gen tèks konplè angle disponib, epi yo te gen rotaviris kòm prensipal la. konsantre nan etid la. Pa te gen okenn restriksyon nan etid konsepsyon, men nou te limite seleksyon nan atik ki te pibliye apre 1973, ane a rotaviris te dekouvri.

2.3. Kritè eksklizyon

Nou te eskli etid ki pa te enkli timoun oswa echantiyon ki sòti nan timoun, ki pa te rapòte repons selil T kont rotaviris, oswa ki pa t gen okenn tèks konplè anglè ki disponib. Rechèch ki pa prensipal ki gen ladan atik revizyon ak rezime konferans yo te eskli tou.

2.4. Repons T-Selil

Repons selil T yo konsidere nan revizyon sistematik la se kantite selil T (konte, rapò, frekans), fenotip (aktivasyon, makè sifas selil yo, epitop) fonksyon (sekresyon cytokine), aktivite (proliferasyon), ak sinetik (pre ak apre). -enfeksyon oswa vaksinasyon, durability) pou tout ti selil T CD4 ak CD8.

2.5. Seleksyon etid ak ekstraksyon done

Yo te itilize lojisyèl manadjè referans EndNote pou retire atik ki kopi yo idantifye nan estrateji rechèch la. Atik inik ki te lakòz yo te enpòte nan lojisyèl Rayyan webtool pou plis idantifikasyon kopi ak seleksyon atik. Twa revizatè (NML, CC, MS) poukont yo chwazi atik ki kapab elijib yo lè yo tcheke tit ak rezime tout atik inik pou mo kle yo lè l sèvi avèk lojisyèl zouti entènèt Rayyan. Tèks konplè atik yo te chwazi pa tout twa evalyatè konbine yo te rekipere epi evalye pou kalifikasyon lè l sèvi avèk kritè enklizyon ak esklizyon yo.

Atik ki te chwazi konkordaman kòm elijib pa twa evalyatè yo te enkli nan revizyon an e sa yo te rejte konkordaman yo te eskli nan revizyon an. Yo te diskite diskòdans nan seleksyon ak re-evalye ansanm pa tout twa revizyon jiskaske yo te fè yon konsansis sou enklizyon oswa esklizyon. Done yo te ekstrè nan yon fèy Excel pou pran enfòmasyon sou otè a, ane piblikasyon an, kote etid la, konsepsyon etid, karakteristik popilasyon timoun nan, gwosè echantiyon an, kontèks rotaviris (enfeksyon rotaviris oswa vaksen), repons selil T, ak metòd laboratwa. itilize pou mezi iminite selil T.

2.6. Evalyasyon Kalite ak Done Sentèz

Nou te revize atik ki te pibliye ki sanble ak revizyon sistematik nou an pou nou ka idantifye zouti potansyèl pou evalyasyon yo epi nou te adapte yon zouti evalyasyon kalite ki te pibliye dènyèman [19] ak papòt nivo kalite (0 pousan a 39 pousan=ba, 40). pousan a 69 pousan=modere, ak 70 pousan a 100 pousan=wo) [20] pou evalyasyon kritik nou an (Tablo S2). Yon otè (NML) te fè evalyasyon kalite ki te revize pa de lòt otè (SB ak ONC). Akòz eterojenite lajè nan metodoloji laboratwa ak repons selil T rapòte atravè syans ki enkli nan revizyon sistematik la, pa t 'fè yon meta-analiz quantitative fòmèl, ak rezilta yo te prezante nan yon fòma naratif tematik.

3. Rezilta yo

3.1. Rezilta rechèch literati

Atik yo te jwenn nan rechèch literati a te genyen 937 nan Embase, 465 nan MEDLINE, 574 nan Web of Science, ak 125 nan baz done elektwonik Global Health ki bay yon total de 2101 atik yo idantifye. Apre yo te retire 906 atik kopi yo, yo te egzamine yon total 1195 atik pou yo kalifye selon tit ak rezime, epi yo te ekskli 1162 atik adisyonèl paske yo te rechèch ki pa prensipal (n=710), yo pa t sou rotaviris nan imen (n=288,) pa t gen ladann timoun (n=96), pa t rapòte repons selil T (n=72).

Rès 33 atik yo te sibi plis tès depistaj pou kalifikasyon pa tèks konplè ki baze sou kritè enklizyon yo. Apre tès konplè tèks la, yon lòt 16 atik yo te eskli paske yo pa t gen tèks konplè disponib pou evalyatè yo (n=2), yo pa rapòte repons selil T pou timoun yo (n=10) , epi rotaviris pa t konsantre prensipal la (n=4). Sa a te lakòz 17 atik ki satisfè kritè enklizyon yo epi yo te enkli nan revizyon sistematik la jan rezime nan Figi 1.

3.2. Karakteristik atik ki enkli nan revizyon sistematik

Pami disèt etid ki te enkli nan revizyon sistematik la, premye etid yo te idantifye te pibliye an 1988, ak dènye a an 2018. Pifò etid yo te fèt pami timoun nan Amerik yo (9/17) ki te swiv egalman pa Ewòp (3/17). ak Azi (3/17) pandan y ap pi piti kantite etid (2/17) te fèt nan mitan timoun Afriken yo. Dis etid rapòte iminite T-selil nan yon kontèks enfeksyon rotaviris, de etid rapòte repons T-selil nan vaksen rotaviris, ak senk etid rapòte repons T-selil espesifik rotavirus nan timoun ki an sante.

Metòd laboratwa yo itilize pou mezire repons selil T yo te varye atravè etid yo e yo enkli simetri koule, lenfoproliferasyon, mikwoskopi, mikwoskospi fliyoresan endirèk, mikwospot jèn, ak tès imunospot ki lye ak anzim (ELISpot). Diferan kalite rezilta selil T an repons a mitogen, rotaviris imen, ak antijèn rotaviris ki pa imen yo te rapòte atravè etid yo. Karakteristik plis detay nan syans ki enkli nan revizyon sistematik la dekri nan Tablo 1.

3.3. Evalyasyon Kalite Etid Endividyèl

Nan syans ki enkli yo, 15/17 (88.2 pousan) se te syans obsèvasyon pandan y ap sèlman 2/17 (11.8 pousan) te fè pou sèvi ak desen eksperimantal nan fòm esè owaza kontwole (Tablo 1). Sèvi ak zouti evalyasyon adapte nou yo ak definisyon papòt nan kalite etid, pifò atik yo te nan bon jan kalite modere 11/17 (65 pousan). Rès 6/17 (35 pousan) atik yo te evalye kòm bon jan kalite atik ki majorite 5/6 (83 pousan) yo te pibliye nan dènye ane yo (Tablo 1). Pifò etid ki enkli nan revizyon an te bay enfòmasyon adekwa sou twou vid ki genyen nan rechèch sou iminite a rotaviris, ki gen ladan kesyon rechèch ak rezon pou etid repons espesifik selil T a rotaviris.

Sepandan, jeneralman te gen yon move rapò metodolojik pou pifò etid yo ak enfòmasyon ki pi piti a pa detaye sou konsepsyon etid egzak yo te anplwaye, kalkil, ak sipozisyon pou gwosè echantiyon yo deklare oswa spesifikasyon kritè enklizyon ak esklizyon pou timoun oswa echantiyon ki sòti nan timoun ki enkli nan etid. Nan pifò etid yo, te gen yon prezantasyon pòv nan patisipan oswa echantiyon koule soti nan rekritman nan rezilta tès laboratwa ak ti kras pa gen okenn enfòmasyon sou karakteristik background timoun yo (Tablo S2).

3.4. Pwoliferasyon T-Selil kont Rotaviris Devlope ak Elaji Reyaktivite ak Ogmante Laj

Timoun yo ka monte detekte pwopagasyon selil T nan diferan tansyon nan rotaviris apre eksitasyon in vitro ki asosye ak laj. Jan yo montre nan Tablo 2, sis etid rapòte endiksyon nan pwopagasyon selil T kont tansyon rotaviris imen ak ki pa imen ak relasyon li ak laj timoun nan. Timoun ki gen dyare wotaviris egi te gen plis pozitif ak siyifikativman pi wo pwopagasyon selil T nan antijèn rotaviris konpare ak timoun ki an sante.

Pami timoun ki an sante, pwopagasyon selil T te absan nan tibebe ki fenk fèt, minimòm prezan nan timoun ki gen laj<6 months but became more commonly detected in older age groups of children [22,25,26,28,37]. In contrast to this, however, one study also reported evidence of detectable T-cell proliferation in newborn children [28]. In healthy children, although T-cell proliferation in a human rotavirus strain was observed to be stronger than that against a bovine rotavirus strain, a positive correlation of T-cell reactivity was observed between the strains [26].
Nan laj 2 zan ak pi lwen, pifò timoun yo te devlope reyaksyon selil T kont de souch rotaviris imen ak souch rotaviris rhesus [28]. Sepandan, pwopagasyon selil T kont de diferan tansyon rotaviris imen yo te obsève tou nan mitan timoun ki gen laj<2 years old with acute and convalescent rotavirus diarrhea caused by different infecting rotavirus strains [29].

3.5. Pwoliferasyon selil T rotaviris ak frekans yo konyenside ak repons antikò men li pi pasajè.

Sis etid rapòte iminite T-selil an asosyasyon ak repons antikò rotaviris jan yo montre nan Tablo 3. Repons selil T yo te obsève pi souvan nan seropozitif antikò rotavirus pase timoun seronegatif ak nan mitan enfeksyon segondè pase prensipal ki endike ke tou de repons selil T memwa ak antikò. yo pwovoke pa ekspoze rotaviris ak bati nan ekspoze repete [25,26,31]. Fòs ak grandè repons selil T yo te fèt nan yon asosyasyon trè sere ak repons antikò a. Makela et al. te montre ke jeneralman, pi ba titer antikò nan rotaviris yo te akonpaye pa repons selil T minim oswa absan pandan y ap ogmante repons antikò yo te asosye ak pi fò repons selil T.

Sepandan, yo te obsève fò iminite selil T tou nan absans ogmante repons antikò nan yon sèl timoun nan etid sa a epi byenke konklizyon fèm pa ka fè ki baze sou obsèvasyon sèl sa a, li mete aksan sou bezwen pou detekte tou de repons antikò ak selilè nan evalye. iminite wotaviris [26]. Konpare ak antikò ki te pèsiste lontan apre enfeksyon, repons selil T yo te plis pase, detektab de a uit semèn ak twa a senk mwa apre enfeksyon, men yo te diminye osi bonè ke 5 mwa a nivo prèske endeslabl nan 12 mwa apre ekspoze a rotaviris [26, 29].

Sepandan, tou de repons selil T ak antikò yo te minim pandan enfeksyon rotaviris egi men pi souvan pandan konvalesans [29]. Kontrèman ak antikò ki te prezan nan nesans, iminite selil T te jeneralman absan nan timoun piti (<6 months) developing much later in infancy and may therefore be a better indicator of active infant immunity than antibodies and distinguish from passive maternal immunity in very young infants [28]. 

Tou de repons selil T ak antikò yo ka monte kont diferan tansyon rotaviris enfekte ki endike yon enkapasite pou distenge byen klè rotaviris P ak G serotip [29]. Rotavirus espesifik CD4 T-selil yo asosye pozitivman ak repons antikò, pandan y ap regilasyon T-selil yo ka swa gen yon asosyasyon pozitif oswa negatif ak repons antikò a rotaviris [35]. Yon etid pami timoun ki enfimite selil T te mete aksan sou asosyasyon entim ant iminite selil T ak repons antikò nan kontèks clearance enfeksyon rotaviris. Wood et al. dekri enfeksyon kwonik rotaviris nan de timoun ki gen defisi selil T konjenital [36].

Nan yon timoun ki gen ipoplasi cheve Cartilage ki asosye ak defisi selil T ak dyare wotaviris egi, pa gen okenn repons iminitè antikò serik nan rotaviris yo detekte. Menm jan an tou, pa gen okenn repons siyifikatif proliferatif nan rotaviris yo te obsève ~ 1 ane apre aparisyon nan dyare, ak dyare pèsiste sou 18 mwa karakterize pa pran pwa pòv ak echèk pou timoun nan pwospere malgre tretman an. Nan menm etid la, yon dezyèm timoun ki te gen CHARGE anomali konjenital ak sendwòm DiGeorge ki asosye defisyans T-selil ki te enfekte ak rotaviris, repons antikò IgG rotaviris la te detekte de mwa apre enfeksyon rotaviris e malgre tretman, timoun sa a echwe pou pou pwospere epi li te mouri nan 5 mwa.

3.6. Selil T CD4 ak CD8 yo gen yon frekans ki ba nan rotaviris egi

Senk etid rapòte yon frekans sikile pi ba nan CD4 plis ak CD8 plis T-selil an repons a enfeksyon rotaviris egi. Nan yon etid, pandan timoun ki an sante yo te gen pwopòsyon nòmal CD3 plis, CD4 plis, ak CD8 plis selil T, timoun ki gen dyare wotaviris egi te selektif bese CD4 plis pwopòsyon selil T ak yon ti CD4 plis: CD8 plis T-selil. rapò [22]. Yon etid ka sou yon sèl timoun ki gen dyare rotaviris te montre yon depresyon CD4 plis frekans selil T ak CD4 plis: CD8 plis rapò nan yon faz egi ki te pèsiste jiska yon mwa apre enfeksyon men nòmalize pa peryòd konvalesans [23].

Nan de lòt etid, prèske mwatye timoun ki te gen dyare rotaviris te gen lenfopeni absoli konpare ak timoun ki te gen oswa san yo pa ekspoze anvan rotaviris men ki te gen dyare ki pa gen rotaviris ak majorite timoun ki te gen yon maladi grav.<7 days after the onset of illness) rotavirus diarrhea had total whole blood lymphocyte counts less than the lower limit of the normal count range in healthy children [27,34]. 

Anplis de sa, pami timoun ki te ekspoze anvan rotaviris ak moun ki te gen dyare rotaviris, kèk te gen detekte cytokine-pwodwi rotavirus espesifik CD4 oswa CD8 T-selil [27]. Menm jan an tou, sikometri koule ak ekspresyon jèn analiz T-selil timoun ki gen dyare rotaviris revele siyifikativman pi ba frekans mwayen CD4 plis ak plis CD4 plis selil T, CD8 plis ak plis CD8 plis selil T ak ekspresyon jèn ki asosye ak selil T nan timoun yo. ak dyare rotaviris nan faz egi pase nan kontwòl ki an sante. Nan faz konvalesans la, sepandan, frekans yo nan popilasyon T-selil sa yo siyifikativman ogmante nan nivo menm jan yo obsève nan timoun ki an sante. Eksepsyonèlman, yon timoun ki gen dyare rotaviris te obsève gen yon rediksyon minimòm nan frekans CD4 plis ak CD8 plis T-selil nan etap egi a, men li te gen yon rediksyon grav nan CD4 ak CD8 T-selil sou konvalesans [34]. Pami timoun ki pran vaksen an, yo te detekte selil T CD4 ki gen antijèn rotaviris nan frekans ki ba de semèn apre vaksinasyon [31]. Rezime rezilta etid sa yo endike nan Tablo 4.

3.7. Pwofil Selil T pwoliferatif, k ap ede, ak sitotoksik nan Rotaviris diferan nan timoun yo konpare ak adilt ak lòt estimilan

Diminye repons ak pwofil diferan nan repons proliferatif, asistan, ak cytotoksik selil T yo pwovoke kont rotaviris nan timoun yo konpare ak granmoun oswa lòt estimilan jan yo montre nan Tablo 4. Nan yon etid pa Jaimes et al., Rotaviris-espesifik CD4 plis IFN- plis Th1, CD4 plis IL-13 plis Th2, ak CD8 plis IFN-plis cytotoxik T-selil yo te envestige nan timoun ki gen dyare rotaviris an konparezon ak dènyèman enfekte, ekspoze, ak granmoun ki an sante. Lè yo konpare, adilt ki te ekspoze a rotaviris yo te gen pwopòsyon siyifikativman pi wo nan rotavirus espesifik Th1 ak repons sitotoksik pase timoun ki gen repons yo te sanble ak sa yo obsève nan adilt ki an sante.

Sepandan, pandan ke rotaviris yo te pwovoke repons Th1 ak cytotoxik T-selil la nan tou de granmoun ak timoun, repons Th2 te anplis obsève nan timoun ki gen dyare rotavirus nan yon frekans ki sanble ak repons Th1 men se pa nan granmoun [24]. Kontrèman, yon etid pa Parra et al. te montre yon dominasyon monofonksyonèl CD4 plis IFN-plus ak CD4 plis TNF-plus repons Th1 nan tou de granmoun ak timoun [30]. Yon lòt etid te jwenn repons proliferasyon selil T a rotaviris yo te jeneralman pi fèb nan timoun ki te etidye yo te konpare ak granmoun ak granmoun yo ki gen pwopagasyon selil T siyifikativman pi fò nan souch rotaviris bovin ak imen pase nenpòt gwoup laj timoun [26].

Yon etid ki gade frekans CD4 plis IFN-plus oswa IL-2 plis Th1, CD4 plis IL-13 plis Th2, CD4 plis IL-17 plis Th17 ak CD8 plis IFN-plus cytotoxic T -selil nan timoun ki gen dyare rotaviris ak dyare ki pa rotaviris an konparezon ak adilt ki enfekte ak rotaviris ki an sante ak grav oswa konvalesans jwenn obsèvasyon menm jan an. Yo te obsève yon ti kras pa gen okenn repons Th1, Th2, oswa Th17 espesifik nan rotavirus T-selil T nan timoun ki gen dyare ak kèk repons obsève ki gen ladan repons Th1 ak cytotoxik epi yo te obsève sèlman nan mitan timoun ki te ekspoze anvan oswa ki deja egziste dyare rotaviris egi.

Kontrèman ak timoun yo, yon pwopòsyon pi gwo nan adilt, tou de an sante ak egi enfekte te gen detekte Th1 ak cytotoxik T-selil repons [27]. Rezilta sa yo sanble ak yon lòt etid ki te montre sekresyon IFN-, TNF-, GM-CSF, RANTES, MCP-1, ak IL{-10 nan selil ki ankouraje rotaviris nan adilt men pa nan timoun [30 ].

An konparezon ak lòt estimilan viral ak bakteri, repons Tcell espesifik rotaviris sikile yo jeneralman diminye. Pandan ke yo te obsève pwopagasyon rotaviris siyifikativman pi wo nan granmoun pase timoun, pwopagasyon an repons a mycobacterium pirifye pwoteyin dérivés (PPD) nan timoun yo te osi wo ke sa yo obsève nan granmoun [26]. Pami timoun ki an sante yo, yo te obsève pwopagasyon selil T nan rotaviris yo jeneralman pi ba an konparezon ak pwopagasyon kont toxoid tetanòs (TT), antijèn mycobacterium PPD, ak antijèn viris Coxsackie B4 (CBV) [25,30]. Siyifikativman pi ba frekans nan IFN-, TNF-, ak IL-2-pwodwi selil T CD4 yo te obsève kont rotaviris pase an repons a antijèn viris Grip nan timoun yo [30]

3.8. Rotaviris aktive fenotip selil T pro-enflamatwa, regilasyon, ak gut-homing.

Repons iminitè T-selil la nan rotaviris nan timoun yo karakterize pa yon wofil aktive ak pro-enflamatwa selil T (Tablo 5). Timoun ki gen dyare rotaviris montre pwopòsyon ki pi wo nan selil T-helper 17 pro-enflamatwa yo konplete pa nivo ki pi wo nan san periferik ki sikile pro-enflamatwa IL-6 ak IL-17 sitokin nan moman enfeksyon egi a konpare ak timoun ki an sante [ 21]. Menm jan an tou, yon rapò ka yon timoun ki gen gastroanterit rotaviris rapòte pwopòsyon ki wo nan asistan IFN-pwodwi ak selil T cytotoxik nan faz egi enfeksyon an byenke nivo sa yo te redwi pa konvalesans [23]. Menm jan an tou, yon lòt etid te montre yon korelasyon pozitif ant repons proliferasyon selil T a rotaviris ak ekspresyon mesaje asid ribonukleik (mRNA) nan proinflammatory IFN- ak IL-4 sitokin nan timoun ki an sante [25].

Menm jan ak rezilta sa yo, yon etid analiz microarray nan ekspresyon jèn selil iminitè mRNA pa Wang et al. revele ke timoun ki gen dyare rotaviris te gen yon ogmantasyon nan jèn ki kode makè aktivasyon lenfosit, sitokin proenflamatwa, chemokin, ak pwoteyin iminitè nan etap egi konpare ak timoun ki an sante. Enteresan, byenke te gen yon ekspresyon jèn ki wo nan makè aktivasyon lenfosit CD69 ak CD83 ansanm ak jèn ki kode pou diferansyasyon, spirasyon, aktivasyon, ak siviv nan lenfosit B, te gen yon ekspresyon redwi nan jèn ki enplike nan pwopagasyon, diferansyasyon, aktivasyon. , siviv, ak omeyostazi nan lenfosit T nan timoun sa yo ki enfekte rotavirus [34].

Repons selil T pro-enflamatwa a rotaviris ka rive an asosyasyon ak swa yon repons regilasyon T-selil ki pi ba oswa ki wo (Tablo 5). Dong et al. te jwenn ke timoun ki enfekte ak rotavirus te gen yon pwopòsyon siyifikativman pi ba nan selil T regilasyon konpare ak timoun ki an sante. Pwofil selil regilasyon ki pi ba a te koresponn ak nivo siyifikativman pi ba nan sikile IL-10 imunosuppressive ak TGF-sitokin [21]. Kontrèman, yon etid Mesa et al. te montre ke yon mekanis regilasyon TGF-depandan nan rotavirus-espesifik CD4 ak CD8 IFN-T-selil repons te absan nan timoun ki gen gastroanterit egi rotaviris men prezan nan adilt, byenke sèlman kat ak twa granmoun yo te etidye respektivman, e li te montre ke sikilasyon an bese. frekans selil T espesifik rotaviris pa t akòz regilasyon pa TGF-plis selil T regilasyon kòm tou de timoun ki enfekte ak rotavirus ki ansante te gen menm pwopòsyon nan pwofil Treg sa yo sikile [27]. Anplis de sa, yon lòt etid te jwenn yon korelasyon pozitif ant repons proliferasyon selil T ak IL-10 imunosuppressive men sipòte etid anvan yo sa pa te obsève pou TGF- [25]. Yon lòt etid tou te jwenn ekspresyon ki wo nan lòt pwoteyin enflamasyon-modulation IL-1R antagonist, IFN / reseptè, ak IFN-stimile pwoteyin nan timoun ki enfekte ak rotaviris [34].

De etid rapòte ke yon pwopòsyon sibstansyèl nan rotavirus ki gen eksperyans selil T eksprime makè trip-homing. Jan yo montre nan Tablo 5, yon etid pa Rott et al. pami timoun ki te konvalesan apre enfeksyon wotaviris egi te rapòte pi wo repons proliferasyon selil T a rotaviris nan popilasyon lenfosit 4 7 hi pase 4 7 - popilasyon lenfosit byenke sa te baze sou done selilè yo te jwenn nan men yon timoun [33]. Menm jan an tou, yon lòt etid pami timoun ki te pran vaksen kont rotaviris yo te jwenn ke pi fò nan selil CD4 plis T ki gen eksperyans antijèn rotaviris yo te eksprime 4 7 makè homing trip ak pifò selil eksprime tou de, 4 7 ak CCR9, makè homing trip [31 ].

4. Diskisyon

Nou bay yon apèsi sou prèv ak karakteristik repons iminitè T-selil yo kont rotaviris nan timoun ki an sante, ki enfekte ak rotaviris, epi ki pran vaksen an. Malgre ke anpil etid rechèch yo te fè, trè kèk nan yo espesyalman adrese iminite T-selil medyatè a rotaviris nan timoun yo. Nou jwenn sèlman disèt atik yo enkli nan revizyon sa a.

4.1. Rezime Konklizyon ak Enplikasyon

Majorite etid yo te idantifye yo te nan kontèks enfeksyon wotaviris epi sèlman de etid te evalye repons selil T a vaksen an rotaviris. Sa a se patikilyèman etone konsidere devlopman kontinye ak entwodiksyon nouvo vaksen rotaviris [6,38] ak lefèt ke korelasyon iminitè nan pwoteksyon pou vaksen rotaviris yo rete flotant jiska dat [7]. Anplis de sa, pi piti kantite etid yo te fèt sou timoun Afriken yo, ki se yon enkyetid paske rejyon sa a pote chay ki pi wo nan dyare rotaviris [3] ak vaksen rotaviris nan rejyon sa a toujou montre pèfòmans diminye [17]. Konklizyon sa yo mete aksan sou diferans ki genyen nan rechèch ki elisid wòl iminite T-selil medyatè a rotaviris yo eksplore potansyèl yo kòm korelasyon iminitè nan pwoteksyon vaksen ak bezwen an pou yon pi bon konpreyansyon sou mekanis iminitè rotaviris. Rechèch sa yo ta patikilyèman ede konprann iminojenisite vaksen an redwi nan timoun Afriken yo.

Iminite selil T jwe yon wòl nan repons iminitè a rotaviris nan timoun yo. Egzamen lenfoproliferatif yo bay prèv ki montre selil T espesifik rotaviris sikile nan timoun yo. Mank pwopagasyon obsève nan tibebe ki fenk fèt, pwopagasyon minim nan tibebe< 1 year old, and increasing proliferation with age are consistent with the exposure pattern to rotavirus in early life. However, the minimal rotavirus-specific T-cell proliferation in children aged below 1 year of age is of concern as rotavirus vaccines are administered within this period and vulnerability to rotavirus is highest in early infancy. While transplacental maternal antibody immunity is most probably important for protection in this age group, it may be necessary for new rotavirus vaccine formulations to incorporate designs allowing for enhanced T-cell activation such as the addition of adjuvants. 

Enteresan, prèv pwopagasyon rotaviris T-selil yo wè tou nan kèk tibebe ki fèk fèt ta ka yon rezilta nan utero oswa trè bonè ekspoze a antijèn rotaviris, epi li se nan siyifikasyon pou estrateji vaksen rotaviris neonatal. Vaksen rotaviris yo administre nan nesans yo te devlope epi yo jwenn yo an sekirite ak trè efikas nan tibebe ki fenk fèt. Vaksinasyon dòz nesans sa a kapab bay selil T memwa espesifik rotavirus konsa bay yon opòtinite pou pwoteksyon selilè trè bonè nan lavi [39]. Pwoteksyon bonè sa a ta gen yon enpak konsiderab sou plis rediksyon fado rotaviris la nan peyi ki gen revni fèb kote yon gwo pwopòsyon timoun yo enfekte ak rotaviris anvan yo resevwa premye dòz vaksen an ki te asosye ak move serokonvèsyon vaksen an [11,40]. ].

Elaji nan selil T kwa-reyaktif ak ogmante laj yo konsistan avèk ekspoze a diferan tansyon rotaviris pandan timoun yo laj. Rezilta sa yo te enplike plis ke selil T espesifik rotaviris yo rekonèt epitop yo pataje pa diferan serotip rotaviris enfekte ki endike ke iminite selil T ka bay pwoteksyon kwa-reyaktif. Rotaviris gen yon gwo divèsite souch ki baze sou divès konbinezon G- ak P-serotip ak jenotip klase pa reyaksyon antikò nan pwoteyin viral VP7 ak VP4 respektivman [8]. Tansyon rotaviris ki lakòz enfeksyon nan imen ak souvan enfekte timoun ki gen laj<5 years are well known but evolutionary genetic mutation and reassortments eventually give rise to new strains [41]. 

Pwoliferasyon selil T yo obsève kèlkeswa enfekte G-serotip sijere ke iminite selil T-pwovoke rotavirus nan timoun yo pa espesifik G-serotip ki enpòtan pou estrateji vaksen efikas. Pou egzanp, Rotarix, yon vaksen monovalan G1P [8] rotaviris te montre pwoteksyon kont souch rotaviris ki pa vaksen serotip, sepandan, dekouvèt souch vaksen toujou rive ak nan ki pwen iminite kwa-reyaktif sa a se medyatè pa selil T oswa repons antikò. pa klè e li bezwen plis envestigasyon [42]. Antikò sikile total ak antikò netralize omotipik ak eterotipik yo asosye men yo pa totalman korelasyon ak pwoteksyon, ki te sijere ke lòt mekanis iminitè tankou selil T kwa-reyaktif sa yo gen anpil chans nan jwe [7].

Literati ki disponib yo montre ke tou de memwa B ak T-selil iminite yo devlope apre ekspoze rotaviris ak repons T-selil ki fèt nan asosyasyon sere ak repons lan antikò. Revizyon sa a te revele repons selil T yo detekte pi souvan nan timoun ki te seropozitif pase sa yo ki te seronegatif pou antikò espesifik rotaviris ak nan enfeksyon segondè kont enfeksyon prensipal. Sepandan, repons antikò a pi pèsistan, ak akòz nati a plis pase tan nan repons selil T a, iminite selil T yo detekte nan timoun yo gen plis chans reflete ekspoze anvan olye ke aktif.

Se poutèt sa, nan tibebe, iminite selil T yo ka pi itil kòm yon mezi memwa iminitè espesifik pou timoun ak nan timoun piti pou fè diskriminasyon ak memwa iminitè matènèl akeri pasif an repons a enfeksyon. Anplis de sa, nan kontèks vaksinasyon an, deteksyon nan peryòd ki pi kout apre vaksen an ta dwe obligatwa nan evalyasyon repons selil T efèktè sa yo. Men, deteksyon an tou de T-selil ak repons antikò nesesè pou byen dekri repons iminitè a nan rotaviris nan enfeksyon timoun yo.

Prèv pwopagasyon selil T nan absans ogmante tit antikò nan kèk timoun pale sou egzistans pwoteksyon anti-rotaviris medyatè atravè yon efè iminitè dirèk T-selil nan timoun yo. Yo te montre kontribisyon efèktè dirèk selil T yo nan rediksyon modèl murin ak etid adoptif kote rediksyon selil T CD8 te lakòz pousantaj reta nan rezolisyon enfeksyon rotaviris, rediksyon selil T CD4 te asosye ak koule viral kwonik ak pèt konplè. nan pwoteksyon [14], ak transfè adoptif nan rotavirus prime CD4 ak CD8 T-selil te lakòz pi kout rotavirus koule [43]. Nan etid murin sa yo, yo te obsève yon pèt enpòtan nan pwoteksyon kont rotaviris tou nan sourit knockout T-selil ki ensufizant ak reseptè T-selil (TCR) ak rezolisyon an reta nan enfeksyon rotaviris atribiye a rediksyon nan CD4 plis T-selil sourit. , pandan ke sourit B-selil ak TCR ensufizant rete pwoteje [15]. Nan revizyon sa a, efè dirèk iminite selil T yo te montre pa repons antikò wotaviris ki gen pwoblèm, koule viral kwonik, ak enkapasite pou elimine enfeksyon yo obsève nan timoun iminodefisyan T-selil. Nan kontèks vaksinasyon an, li posib ke repons antikò bese detekte nan timoun ki pa serokonvèti ki baze sou chanjman pli nan repons antikò pa ka totalman vle di pwoteksyon redwi paske iminite selil T ka bay fonksyon memwa pwoteksyon dirèk ak iminitè. Kontribisyon memwa iminitè selil T nan mezi iminojenisite vaksen an ka gen enplikasyon pou mezi efikasite vaksen an.

Asosyasyon pozitif ant pi wo rotavirus CD4 T-helper selil repons ak rotaviris seropositivite oswa pi wo netralize IgG nan timoun yo mete aksan sou enpòtans patikilye nan pwoteksyon endirèk yo ofri atravè fonksyon an CD4 T-selil asistan nan pwodiksyon an nan repons nan antikò. Nan modèl transfè adoptif murin yo, selil T CD4 ak pa selil T CD8 ki gen rotaviris yo asosye ak ogmante pwodiksyon ak antretyen IgA sekretè ki enpòtan nan iminite mukozal, epi tou de serik IgA ak IgG yo rekonèt kounye a kòm pwen final valab ranplasan pou pwoteksyon [12]. Se poutèt sa, pran sa a an kont, nan rejyon yo nan pèfòmans pòv vaksen rotaviris, gen yon bezwen pou elisid pwofil detaye nan selil T CD4 sa yo sou mayitid la ak netralize kapasite nan repons yo antikò nan mitan timoun vaksen yo. Gwosè a ak antretyen nan repons antikò yo ka depann sou karakteristik nan repons CD4 T-selil la. Etid selil T sa yo ka bay enfòmasyon itil sou tandans iminojenisite ak efikasite vaksen yo obsève nan rejyon sa yo.

Nan timoun yo, karakteristik sa yo nan repons CD4 ak CD8 T-selil a rotaviris gen ladan sitou Th1, men tou, repons Th17. Selil T CD4 ak CD8 aktive ki sekrete sitokin proenflamatwa, patikilyèman IFN- ak IL-17 parèt enpòtan nan repons iminitè sa a. IFN-sitokin gen efè anti-viral dirèk epi IL-17 asosye ak pwovizyon pwoteksyon atravè rekritman lòt selil iminitè ak tou de sitokin yo montre yo enpòtan nan clearance nan enfeksyon rotaviris [44]. Nan lòt men an, regilasyon T-selil ki ka siprime repons iminitè proenflamatwa nan efò yo kenbe omeyostazi tou rive nan repons a rotaviris. Selil T regilasyon yo ka gen yon enfliyans negatif oswa pozitif sou repons iminitè a nan enfeksyon rotaviris oswa vaksinasyon. Revizyon sa a te revele IL10 plus ak FOXP3 plis regilasyon T-selil kòm subpopulations diferan ak efè opoze sou iminite antikò rotaviris. Nan kontèks sa a, yo te idantifye yon popilasyon diferan nan CD4 plis / CD8a plis CCR6 plis CXCR6 plis Treg selil yo nan kolon imen an, ki reponn a espès bakteri fekal epi ki pwodui IL-10 [45]. Selil sa yo te kapab tout bon kondwi rezilta diferan pandan enfeksyon rotaviris konpare ak tokay FOXP3 plis Treg yo. Pou vaksen wotaviris atenue vivan, evalye sa yo Th1 ak Th17 enflamatwa ak FOXP3 plus ak IL-10 plis regilasyon T-selil pwofil nan timoun yo ka bay apèsi sou iminojenisite vaksen an obsève.

Anplis de sa yo konvansyonèl etid CD4 ak CD8 T-selil selil yo, dènyèman te idantifye natirèl tankou selil T tankou gamma delta T-selil la (δT), selil T invariant ki asosye ak mukozal (MAIT), ak asasen natirèl T- selil yo (NKT) yo rich nan tisi mukozal epi yo te rapòte yo bay aktivite efèktè pwoteksyon kont enfeksyon entesten imen. Atravè aksyon cytokine dirèk oswa endirèkteman atravè rekritman nan lòt selil efèktè iminitè repons cytokine, yo te sijere selil T ki sanble ak natirèl sa yo bay pwoteksyon iminitè antiviral bonè nan koòdone ki genyen ant iminite natirèl ak endiksyon iminite adaptasyon epi yo te asosye ak inibit viral viral. replikasyon enpòtan patojèn viral imen [46,47]. Gen yon bezwen ijan pou konsidere tou karakterizasyon pwofil selil T atipik sa yo ak fason yo gen rapò ak sous-selil T konvansyonèl CD4 ak CD8 sou enfeksyon rotaviris obsève oswa iminojenisite vaksen an.

Selil T sikile espesifik rotavirus nan timoun yo jeneralman ba nan frekans pandan faz egi pase konvalesans ak anpil pi fèb pase sa yo ki te pwodwi nan granmoun ak kont lòt patojèn. Bese frekans rotaviris-espesifik T-selil yo nan repons inisyal la ka yon konsekans dirèk nan migrasyon yo soti nan sikilasyon nan sit priming mukozal zantray pou fè fonksyon efèktè. Sa a sipòte pa literati ki dokimante pi wo pwopagasyon selil T nan 4 7 hi subset ak yon pwopòsyon ki pi wo nan selil T CD4 ki reponn a rotaviris eksprime 4 7 oswa CCR9 makè homing zantray. Aktyèl vaksen kont rotaviris oral atenue vize imite enfeksyon natirèl iminitè priming nan zantray la. Nan ki pwen vaksen sa yo pwovoke fenotip T-selil ki gen efè entesten sa yo ka gen rapò ak efè pwoteksyon vaksen an. Avèk nouvo vaksen rotaviris ki administre parenteralman, yo dwe etidye kapasite yo pou pwovoke fenotip trip-homing sa yo tou. Pandan ke modèl murin yo te dokimante devlopman nan iminite mukozal nan vaksen parenteral [48], jenerasyon an nan trip-homing rotavirus-espesifik T-selil nan timoun ki pran vaksen ak vaksen rotaviris paranteral rete yo dwe detèmine byenke yon rediksyon obsève nan koule viral nan esè klinik. ki fèt jiskaprezan te enplike jenerasyon efektè mukozal lokal yo [49]. Se poutèt sa, li pral enpòtan pou fè etid ki evalye fenotip omaj yo pwovoke pa vaksinasyon wotaviris ki ka enfliyanse kapasite efèktè nan pwoteksyon kont rotaviris nan zantray la.

Lè yo konpare ak tibèkilon, toksoyid tetanòs, ak antijèn ki sòti nan grip pou ki vaksen timoun yo tou administre, repons selil T yo pwovoke pa antijèn rotaviris yo te obsève yo diminye. Rezon pou varyasyon sa yo nan repons espesifik antijèn nan lavi bonè yo ka gen ladan malfonksyònman iminitè nan prezantasyon antijèn espesifik ak diferans ki genyen nan deklanchman antijèn espesifik selil T, pwopagasyon, ak efèktè kont fonksyon memwa-génération. Yon pi bon konpreyansyon sou fenotip selil T sa yo ki reponn a rotaviris nan kontèks sa a gen potansyèl pou yo eksplwate pou amelyore iminite [50]. Lè nou konsidere wòl fenotip selil T yo nan repons iminitè timoun nan kont enfeksyon oswa vaksen yo, li ta dwe enpòtan lè w ap evalye repons iminitè timoun yo pou konsidere patojèn ki gen yon gwo efè modulation sou popilasyon selil T sa yo. Pou egzanp, cytomegalovirus, yon patojèn omniprésente, ak pisan T-selil modulator yo te montre yo enfliyanse iminitè ak vaksen pwovoke pwofil selil T nan timoun yo [51,52] men done pa disponib sou efè modulation li sou anti-rotaviris T- iminite selilè nan timoun yo.

4.2. Fòs ak limit

Dapre sa nou konnen, sa a se premye revizyon sistematik repons selil T a rotaviris nan timoun ki itilize yon estrateji rechèch ak tès depistaj byen defini pou jwenn literati ki egziste deja. Etid nou an bay yon apèsi sou rechèch ki fèt anvan ak apre apre-entwodiksyon vaksen wotaviris la epi li bay prèv ki sipòte nesesite pou plis rechèch sou iminite T-selil medyatè nan timoun yo pa sèlman an rapò ak enfeksyon, men tou vaksen an. Revizyon sa a bay konesans aktyèl nan literati a sou diferan sous-ensembles ak karakteristik repons selil T a rotaviris ki anglobe pwopagasyon jeneral, fenotip espesifik, sekresyon cytokine fonksyonèl, ak pwofil migratè. Revizyon an kouvri tou relasyon repons selil T ak repons antikò lajman etidye.

Limit nan revizyon sa a prensipalman te soti nan nati etid yo idantifye yo. Yon pwopòsyon sibstansyèl nan etid, patikilyèman sa yo ki te fèt pi bonè, rapòte aktivite lenfoproliferatif kòm yon endikasyon de iminite selil T. Sepandan, yo dwe pran prekosyon nan entèpretasyon yo kòm pwopagasyon detekte potansyèlman gen ladan selil natirèl ak selil B yo. Mezi lenfoproliferatif ki baze sou, pandan y ap bay apèsi sou iminite selil T yo, pa bay done espesifik iminitè selil T an konparezon ak teknik aktyèl ki pi avanse tankou simetri koule miltikolor. Anplis de sa, apa de kat etid, majorite yo te fèt nan dènye dekad la epi kòm sa yo pa t itilize metòd iminolojik ki pi resan yo tankou sitometri koule paramèt makè selil ki pi wo pou bay plis konesans T-selil.

Yon lòt limit se ke syans yo idantifye yo te itilize yon seri divès estimilan iminitè pou evalye repons selil T rotaviris yo ki enkli diferan tansyon rotaviris oswa mitogen e ki te gen varyasyon nan fòma rapò pou rezilta selil T yo. Sa a te entwodwi gwo eterojenite metodolojik ki te prezante yon gwo defi nan sentèz quantitative prèv yo bay la. Anplis de sa, te gen yon mank de rapò ase nan done estatistik nan plizyè etid ak plis konsa nan syans ki fèt pi bonè sou, ak pou kèk etid, gwosè echantiyon yo te piti piti fè jeneralizasyon nan rezilta yo difisil.

5. Konklizyon

Selil T yo gen yon wòl yo jwe nan repons iminitè a rotaviris nan timoun yo. Revizyon sa a montre ke repons sa yo se eterotipik epi byenke prezan nan nivo sikilasyon ki ba ak mwens pèsistan pase antikò, yo ka detekte nan timoun yo epi devlope atravè ekspoze repete. Tou de CD8 ak CD4 T-selil subset yo patisipe nan repons sa a epi yo prensipalman nan yon fenotip Th1 ak trip-homing. Sepandan, gen yon mank de etid selil T, diferans metodolojik lajè, ak yon mank de seri done quantitative ase ki asosye dirèkteman iminite T-selil ak pwoteksyon kont enfeksyon rotaviris oswa iminojenisite nan vaksen rotaviris. Kidonk, li enperatif pou fè plis rechèch pou mennen ankèt sou repons selil T yo kont rotaviris epi normalisation tès selil T espesifik rotavirus yo bezwen nan popilasyon sa a.

Afrik pote yon fado disproporsyone nan maladi dyare rotaviris e li gen yon bezwen ijan pou rechèch nan domèn sa a. Etid sa yo kapab tou etabli si yo obsève pi ba antikò anti-rotaviris pwovoke vaksen an nan timoun Afriken yo ta ka atribiye a repons selil T limite oswa andikape. Genyen tou yon nesesite pou adrese sous-selil T ki tankou natirèl ak enklizyon de makè plis fenotipik lè l sèvi avèk analiz iminolojik ki pi devlope pou bay done iminoloji konplè T-selil yo. Nan vaksinoloji rotaviris, li pral enpòtan pou evalye relasyon iminite selil T ak pousantaj serokonvèsyon ak pwoteksyon klinik kont enfeksyon rotaviris. Rechèch sa yo ta ka fòme yon bon baz pou plis eksplorasyon selil T kòm yon korelasyon iminitè potansyèl nan pwoteksyon epi enfòme devlopman vaksen pwochen jenerasyon an.

Kontribisyon otè:

Konsepyalizasyon, NML ak RC; metodoloji, NML, SB, CC, MS, ak ONC; ekri — preparasyon bouyon orijinal, NML; ekri—revizyon ak koreksyon, MRG, SB, CC, MS, ONC, ak RC; sipèvizyon, MRG ak RC; akizisyon finansman, NML, ak RC Tout otè yo te li epi dakò ak vèsyon ki te pibliye maniskri a.

Finansman:

Travay sa a te sipòte pa sibvansyon Wellcome Trust [211356/Z/18/Z] bay NML ak pwogram EDCTP2 ki te sipòte pa sibvansyon Inyon Ewopeyen Senior Fellowship yo te bay RC (nimewo sibvansyon TMA2016SF-1511-ROVAS{{5} }).

Deklarasyon Komisyon Konsèy Revizyon Enstitisyonèl:

Pa aplikab.

Deklarasyon Konsantman Enfòme:

Pa aplikab.

Deklarasyon Disponibilite Done:

Done yo enkli nan atik la.

Rekonesans:

NML rekonèt Sant pou Rechèch Maladi Enfektye nan Zanbi (CIDRZ) ak CIDRZ Inite Rechèch Maladi Enterik ak Vaksen pou resous ak sipò yo bay nan fè revizyon sistematik la.

Konfli enterè:

Otè yo pa deklare okenn konfli enterè. Fonksyonè yo pa te gen okenn wòl nan konsepsyon etid la; nan koleksyon, analiz, oswa entèpretasyon done yo; nan ekri maniskri a, oswa nan desizyon pou pibliye rezilta yo.

Referans

1.Kotloff, KL; Nataro, JP; Blackwelder, WC; Nasrin, D.; Farag, TH; Panchalingam, S.; Wu, Y.; Simen, SO; Sur, D.; Breiman, RF; et al. Fado ak etyoloji nan maladi dyare nan tibebe ak jèn timoun nan peyi devlope yo (Global Enteric Multicenter Etid la, GEMS): Yon potansyèl, etid ka-kontwòl. Lancet 2013, 382, ​​209–222. [CrossRef]

2. Kotloff, KL; Nasrin, D.; Blackwelder, WC; Wu, Y.; Farag, T.; Panchalingham, S.; Simen, SO; Sur, D.; Zaidi, AKM; Faruque, ASG; et al. Ensidans, etyoloji, ak konsekans klinik negatif epizòd dyare ki mwens grav pami tibebe ak timoun ki abite nan peyi ki gen revni ba ak mwayen revni yo: Yon etid 12-mwa ka-kontwòl kòm yon swivi nan Global Enteric Multicenter la. Etid (GEMS). Lancet Glob. Sante 2019, 7, e568–e584. [CrossRef] [PubMed]

3. Troeger, C.; Blacker, BF; Khalil, IA; Rao, PC; Cao, S.; Zimsen, SRM; Albertson, SB; Stanaway, JD; Deshpande, A.; Abebe, Z.; et al. Estimasyon morbidite mondyal, rejyonal, ak nasyonal, mòtalite, ak etyoloji dyare nan 195 peyi: Yon analiz sistematik pou Global Burden of Disease Study 2016. Lancet Infect. Dis. 2018, 18, 1211–1228. [CrossRef]

4. Burnett, E.; Jonesteller, CL; Tate, JE; Yen, C.; Parashar, UD Enpak Global Vaksen kont Rotaviris sou Entènasyon nan Timoun ak Mòtalite Soti nan Dyare. J. Enfekte. Dis. 2017, 215, 1666–1672. [CrossRef] [PubMed]

5. Parashar, UD; Johnson, H.; Steele, AD; Tate, JE Enpak Sante Vaksen kont Rotaviris nan Peyi Devlopman yo: Pwogrè ak Pi devan. Clin. Enfekte. Dis. 2016, 62, S91–S95. [CrossRef]

6. Burke, RM; Tate, JE; Kirkwood, CD; Steele, AD; Parashar, UD Aktyèl ak nouvo vaksen rotaviris. Curr. Opinyon. Enfekte. Dis. 2019, 32, 435–444. [CrossRef]

7. Angel, J.; Steele, AD; Franco, MA Korelè nan pwoteksyon pou vaksen rotaviris: pwen final altènatif posib, opòtinite, ak defi. Hum. Vaksen. Immunother. 2014, 10, 3659–3671. [CrossRef]

8. Desselberger, U. Rotaviris. Viris Res. 2014, 190, 75–96. [CrossRef]

9. Velázquez, FR; Matson, DO; Calva, JJ; Guerrero, ML; Demen, AL; Carter-Campbell, S.; Glass, RI; Estes, MK; Pickering, LK; Ruiz-Palacios, GM Rotavirus Enfeksyon nan Tibebe kòm Pwoteksyon kont Enfeksyon ki vin apre. N. Engl. J. Med. 1996, 335, 1022–1028. [CrossRef]

10. Desselberger, U.; Huppertz, H.-I. Repons iminitè a enfeksyon rotaviris ak vaksen ak korelasyon ki asosye nan pwoteksyon. J. Enfekte. Dis. 2011, 203, 188–195. [CrossRef]

11. Chilengi, R.; Simuyandi, M.; Beach, L.; Mwila, K.; Becker-Dreps, S.; Anperateur, DM; Velasquez, DE; Bosomprah, S.; Jiang, B. Asosyasyon iminite matènèl ak iminojenisite vaksen rotaviris nan ti bebe Zambian. PLoS ONE 2016, 11, e0150100. [CrossRef]

12. Baker, JM; Tate, JE; Leon, J.; Haber, MJ; Pitzer, VE; Lopman, BA Post-vaccination serom Antirotavirus Imunoglobulin A kòm yon korelasyon nan pwoteksyon kont Rotavirus Gastroanteritis atravè anviwònman. J. Enfekte. Dis. 2020, 222, 309–318. [CrossRef]

13. Lee, B.; Carmolli, M.; Dickson, DM; Colgate, ER; Diehl, SA; Uddin, MI; Islam, S.; Hossain, M.; Rafik, TA; Bhuiyan, TR; et al. Repons imunoglobulin A ki espesifik pou rotaviris yo andikape epi yo sèvi kòm yon korelasyon ki pa pi bon nan pwoteksyon pami tibebe nan Bangladèch. Clin. Enfekte. Dis. 2018, 67, 186–192. [CrossRef]

14. McNeal, MM; Rae, MN; Ward, RL Prèv ke rezolisyon enfeksyon rotaviris nan sourit se akòz tou de CD4 ak CD8 aktivite ki depann de selil yo. J. Virol. 1997, 71, 8735–8742. [CrossRef]

15. McNeal, MM; VanCott, JL; Choi, AH; Basu, M.; Flint, JA; Stone, SC; Clements, JD; Ward, RL CD4 T selil yo se sèl lenfosit ki nesesè pou pwoteje sourit yo kont koule rotaviris apre vaksen nan nasal ak yon pwoteyin chimerik VP6 ak adjuvant LT(R192G). J. Virol. 2002, 76, 560–568. [CrossRef]

For more information:1950477648nn@gmail.com