Efè diferansye anrichisman kout anviwònman apre izolasyon sosyal nan rat Pati 2

Tès jaden louvri

Yo te itilize yon jaden ouvè (72 × 72 × 45 cm) pou mezire nivo aktivite lokomotè jeneral yo. Yo te mennen chak bèt nan chanm tès 5 anvan tès la epi yo mete yo nan OFTchamber la pou yon lòt 5 minit.

Nan dènye ane yo, pi plis ak plis etid syantifik yo te montre ke gen yon lyen inextricable ant aktivite motè ak memwa. Diferan kalite aktivite espò yo gen yon efè enpòtan sou pwomosyon memwa pou moun ki gen laj diferan, ki se nan gwo siyifikasyon nan etid nou chak jou, travay, ak lavi.

Aktivite egzèsis ka ankouraje sikilasyon san kò a ak sistèm respiratwa epi ankouraje metabolis. Nan fason sa a, veso sangen yo nan sèvo a pral resevwa pi bon rezèv san, epi yo pral bay plis oksijèn ak eleman nitritif pou asire operasyon nòmal selil nan sèvo. Bon kondisyon fizik sa a ka ede nou konsantre pi byen epi amelyore kapasite aprantisaj ak memwa. Kòm yon rezilta, moun ki regilyèman angaje yo nan aktivite fizik yo jeneralman pi byen kapab kenbe memwa yo ak vitalite mantal yo.

Anplis de sa, diferan kalite aktivite egzèsis ka afekte diferan kalite memwa. Pou egzanp, egzèsis aerobic tankou kouri long distans ka ankouraje kwasans nan ipokanp la, kidonk amelyore kapasite memwa espasyal moun yo. Aktivite kowòdinasyon rapid tankou jwe tenis tab ka ankouraje memwa dans ak memwa kout tèm. Pou granmoun aje yo, patisipe nan panse espò tankou echèk ka anpil amelyore memwa an tèm de entèlijans ak koyisyon espasyal.

Anplis de sa, aktivite fè egzèsis ka amelyore memwa plis lè yo diminye estrès ak amelyore kalite dòmi. Estrès ak lensomni pa sèlman afekte rezèv san an ak metabolis nan sèvo a, men tou fè moun deprime ak fin itilize, sa ki fè yo pa kapab konsantre ak konsantre. Aktivite egzèsis apwopriye ka distrè atansyon, soulaje estrès sou kò a ak sèvo, ede amelyore kalite dòmi nou an, fè li pi fasil pou nou konsantre sou aprantisaj ak travay, ak amelyore memwa.

An rezime, aktivite egzèsis ka ankouraje sikilasyon san ak metabolis, amelyore kondisyon fizik ak sante mantal, epi konsa ankouraje amelyorasyon memwa. Se poutèt sa, nou ta dwe patisipe nan divès kalite aktivite espò nan lavi chak jou nou an kenbe sante nan kò a ak sèvo ak ankouraje amelyorasyon nan memwa. Li ka wè ke nou bezwen amelyore memwa nou an. Cistanche deserticola ka siyifikativman amelyore memwa, paske Cistanche deserticola kapab tou kontwole balans nerotransmeteur, tankou ogmante nivo asetilkolin ak faktè kwasans. Sibstans sa yo trè enpòtan pou memwa ak aprantisaj. Anplis de sa, vyann kapab tou amelyore sikilasyon san ak ankouraje livrezon oksijèn, sa ki ka asire ke sèvo a resevwa ase eleman nitritif ak enèji, kidonk amelyore vitalite nan sèvo ak andirans.

Klike sou konnen sipleman pou ranfòse memwa

Sesyon yo te anrejistre sou videyo lè l sèvi avèk lojisyèl swiv bèt EthoVision (Noldus, Wageningen, NL) pou evalye dire total mobilite ak modèl konpòtman espesifik, ki gen ladan elvaj ak thigmotaxis.

Elve plis labirent

Yo te itilize yon EPM (Handley & Mithani, 1984; Pellow et al., 1985; Pellow & File, 1986) ki tabli a 51 cm anwo nivo tè a pou evalye konpòtman ki sanble ak enkyetid. Li konsiste de yon baz an bwa ak kat bra etwat (50 × 10 cm).

De bra opoze yo kouvri ak kote vè Acrylic transparan yo ke yo rekonèt kòm bra louvri, tandiske de lòt yo fèmen ak kote an bwa, ki mennen nan koridò sibstansyèlman pi fonse.

Yo te mete chak bèt nan lòj santral la epi kite nan labirent la pou 5 minit. Tan total pase nan sant la nan labirent, nan bra louvri ak bra fèmen, te anrejistre ak kalkile ak EthoVision. Tan ki pase nan bra louvri endike yon efè anksyolitik pandan y ap bra fèmen yo asosye ak konpòtman ki sanble ak enkyetid (Walf & Frye, 2007).

Dlo Y-labirent

Nou itilize yon vèsyon modifye nan dlo T-labirent devlope pa Del Arco et al. (2007) ak valide pa Locchi et al. (2007). Yon Y-labirent vè Acrylic ki gen twa 120 degre apa (45 × 15.5 × 45 cm chak) te ranpli ak 30 cmwater nan 24 ± 0.5 degre pou evalye pèfòmans espasyal memwa k ap travay atravè altènasyon espontane.

Chak rat te teste pandan 5 jou ak sis esè youn apre lòt chak jou, separe pa yon entèval entèval 30 s. Bèt yo te mennen nan sal tès la 5 minit anvan premye jijman an pou familyarize ak anviwònman an. Nan chak esè, yo te mete bèt yo sou bò kote bra a kòmanse ak tèt yo lonje dwèt sou sant labirent la, nan direksyon kote yo te naje pou yo chwazi youn nan de bra sib yo (Bam A oswa Bra B).

Yo te plase yon ti platfòm transparan 1 cm anba nivo dlo a nan youn nan bra sib yo (Bam A oswa Bra B) nan yon fason ekilib nan kòmansman premye esè a ak altène ant de bra sib yo pou chak esè.

Bèt ki pa t 'kapab jwenn platfòm la nan 60 s te dousman gide nan direksyon li pa ke yo. Apre dènye jijman an, yo te mete yo nan yon ti kalòj pou seche pou 40 minit anvan yo te retounen nan kalòj lakay yo. Chak sesyon te anrejistre sou videyo lè l sèvi avèk EthoVision. Latansi pou jwenn platfòm kache a nan chak jijman ak kantite move antre bra (erè) yo te kode.

Perfusion-fixation, pwosesis tisi, ak imunohistochimi

Yo te fè fiksasyon perfusion bèt yo nan jou 41,24 èdtan apre dènye tès konpòtman an (WYM Jou 5). Yo te retire bèt yo nan kaj yo (SI oswa EE), yo te anestezi pwofondman ak yon solisyon ketamin-xylazine (100-15 mg/kg, IP), epi yo te melanje ak 4% paraformaldeyid depolymerize (pH7.4).

Apre fiksasyon apre lannwit lan nan menm solisyon an, seksyon koronèl (40-50 μm) yo te koupe ak yon vibratom (VT1000 S, Leica Biosystems, Nussloch, Almay) epi rinsed nan saline tampon fosfat (PBS; pH 7.4).

Ekspresyon nan pwoteyin c-Fos te revele pa imunohistochimi pou evalye efè a nan kondisyon lojman sou kantite newòn espontaneman aktif nan divès rejyon sèvo.

Te pénétration tisi reyalize lè w ajoute {{0}}.05% Triton X-100 (pH 7.4) nan PBS (PBS-Tx). Seksyon yo te trete ak oksijene idwojèn (0.6%) pou 30 minit nan tanperati chanm (RT) anvan yo transfere nan solisyon an bloke.

Yo te bloke ak 20% serom kabrit nòmal (NGS; Vector Laboratories) nan PBS-Tx pou 30 min nan RT epi yo te enkube ak yon antikò anti-c-Fos (monoklonal sourit, Santa Cruz 8047, konsantrasyon 1:500) nan PBS-Tx. ak 1% NGS pou 3 nwit nan 4 degre. Lè sa a, seksyon yo te rense nan PBS (3 × 10 min), transfere nan yon solisyon antikò segondè (biotinylate anti-sourit IgG, 1:250 nan PBS-Tx ak 1% NGS), ak enkubasyon pou 2 èdtan nan RT.

Apre yon lòt seri rense, yo te enkube ak peroksidaz avidin-biotinylate (ABC twous, Vector Laboratories) nan PBS pou 20 min atRT. Pwodui peroksidaz la parèt ak yon idrat nikèl-enhanced3,30-Diaminobenzidine tetrahydrochloride (DAB, Sigma-Aldrich D5637).

Mikwoskopi ak konte selil

Nou trete yon total de 48 seksyon soti nan 12 bèt (6 kontinyèl SI ak 6 SI nan EE; 4 seksyon pou chak bèt) ak bon jan kalite perfusion. Kantite nwayo c-Fos-immunopositive(c-Fos+) te quantifier pou cortical retrosplenial (RSC), cortical peririnal agranulaire (Zòn 35; PRC), nwayo lateral amygdala a (LA), ak nwayo basolateral amygdala a (BL) .

Rejyon enterè yo te lokalize bycytological konparezon ak yon atlas sèvo rat (Paxinos & Watson, 2006). Imaj yo te jwenn ak yon epifluoresan mikroskop (Olympus BX53) ekipe ak yon kamera monochromeCCD (Olympus XM10). Analiz yo te restriksyon sou tisi yo chwazi anvan imunoistochimik epi pa gen okenn seksyon adisyonèl yo te trete apre akizisyon done yo.

Selil ki make yo te konte nan yon mòd semi-otomatik. Premyèman, kantite selil c-Fos + nan rejyon yo mansyone pi wo a te detekte ak quantifier ak acell-counting plugin (ITCN) nan ImageJ (Schneider et al., 2012).

ITCN te pwodwi imaj pwodiksyon ki montre selil yo detekte nan chak rejyon. De moun k ap fè nòt endepandan ki avèg nan kondisyon eksperimantal yo te evalye imaj sa yo pou idantifye epi konte ka fo negatif (sa vle di, selil ki pa gen etikèt sou lojisyèl an rate). Mwayèn aritmetik de konte fo-negatif selil sa yo te ajoute nan kantite total selil ITCN detekte pou chak seksyon.

Rezilta yo

Chanjman pwa

Yo te anrejistre pwa kò bèt yo nan kat tan, tou de anvan (Jou 1, 15, ak 31) ak apre manipilasyon EE (Jou 41). Nou te jwenn yon efè tan sou pwa kò (F (3, 42)=7.69, p < 0.001) ak yon entèraksyon gwoup tan peze (F (3, 42). )=3.30, p=0.029, 2 × 4 de-fason melanje ANOVA), lonje dwèt sou yon siyifikatif pèdi pwa EE bèt apre anrichisman: pwa nan Jou 1 (M= 324 .6, SD=15.7), Jou 15 (M=334.6, SD=13.3), ak Jou 31 (M=325.5, SD {{ 33}}.6) yo te pi wo pase jou 41 (M=311.9, SD=14; tout ps < 0.05).

Pa te gen okenn chanjman konsa nan gwoup SI kontinyèl la (Jou 1, M=321, SD =12.5; Jou 15, M=325, SD=15.5; Jou 31 , M=322.3, SD= 15.5; Jou 41, M=320.1, SD=12.9).

Konpòtman dezespwa

Nou evalye efè manipilasyon EE kout sou dezespwa konpòtman apre estrès SI-pwovoke nan anrejistreman ak konpare nòt jeneral FST -2 imobilite yo (Slattery & Cryan, 2012; Yankelevitch-Yahav et al., 2015).

Nivo imobilite gwoup SI a EE (M=49.04, SD=21.77) te siyifikativman pi wo pase sa yo obsève nan gwoup continuousSI (M=29.47, SD {{ {6}}.04; t (14)=2.18, p=0.047,d=1.09, echantiyon endepandan t-tès; Fig. 2), lonje dwèt sou konpòtman dezespwa nan bèt ki ekspoze a EE kout, ak efè antidepresyon arelative nan SI kontinyèl.

Li ta dwe note ke liy debaz la, sa vle di, FST -1, nòt imobilite nan kontinyèl SI (M=41.32, SD=17.02) ak SI nan EE bèt (M {{5}). }}.18, SD=11.42) te sanble anpil. Pakonsekan, diferans ki te obsève nan faz tès FST a pa t akòz yon diferans debaz nan aktivite lokomotè. Menm jan an tou, yo pa te obsève okenn altènasyon nan nivo aktivite lokomotè jeneral apre FST -2, jan yo evalye OFT la (anba a).

Aktivite lokomotè ak konpòtman eksplorasyon

Nou itilize OFT pou evalye diferans potansyèl nan aktivite lokomotè ant kontinyèl SI ak SI ak EE bèt yo. Pa te gen okenn diferans ant kontwòl (M =160.05, SD=53.95) ak bèt eksperimantal (M=206.93,SD=76.36; t ( 14)=1.42, p=0.178, echantiyon endepandan t-tès; Fig. 3), ki montre ke efè metabolik (sa vle di, chanjman pwa) nan brèf EE pa t 'chanje aktivite lokomotè jeneral ak entèfere ak FST la.

Konpòtman elvaj, yon endikatè nan konpòtman eksplorasyon, pa t 'montre yon diferans enpòtan ant gwoup yo tou, byenke SI toEE bèt yo souvan montre plis elvaj (M=38.75, SD =31.91) konpare ak SI kontinyèl. bèt (M=18.75, SD=11.83; t (14)=1.66, p=0.119, echantiyon endepandan-tès). Rezilta a pa t chanje lè obsèvasyon yo te limite nan sant la (SI a EE M=2.25, SD=1.75 vs.

kontinyèl SI M {{0}}.38, SD=2.77) oswa periferik (SI toEE M=34.25, SD=34.44 vs kontinyèl SI M=16.38,SD=9.93) nan OFT la (tout ps > 0.05). Kèlkeswa gwoup yo, majorite konpòtman elvaj la te parèt nan periferik la, souvan kont miray yo (M=25.31, SD =25.34) kontrèman ak sant la (sa vle di, elvaj endepandan). ;M=2.31, SD=2.17; t (15)=3.54, p=0.003, d=1.28,paire echantiyon t-tès).

Anksyete

Elvaj diferans ak dire total pase nan sant la kont periferik OFT a endike yon chanjman nan nivo enkyetid jeneral yo. Apre obsèvasyon sa a, nou te anplwaye yon mezi enkyetid estanda - EPM la - epi konpare konpòtman ki sanble ak enkyetid nan SI ak SI kontinyèl ak bèt EE.

Nou te jwenn ke gwoup SI a EE te pase siyifikativman plis tan nan bra yo louvri (M=169.25, SD=106.59) konpare ak bèt kontwòl (M=60.87, SD {{ {6}}.51;t (14)=-2.33, p=0.036, d=1.16, tès endepandan echantiyon; Fig. 4), ki endike yon anksyolitik efè anrichisman kout apre estrès SI-pwovoke.

Espasyal travay memwa

Yo te evalye pèfòmans memwa travay espasyal atravè senk jou youn apre lòt nan WYM la. Nou te jwenn yon efè enpòtan nan jou tès la, jan yo mezire pa latansi mwayen pou lokalize platfòm la chape kache (F (1.47, 20.64)=12.95,p=0.001, 2 × 5 de-fason. melanje ANOVA), revele ke aprantisaj te reyalize.

Bonferroni te korije tès posthoc yo te montre ke latansi pou lokalize platfòm la te siyifikativman pi wo nan premye jou a (M {{0}}.26, SD=10.13) konpare ak twazyèm lan (M=6. 79, SD= 2.25), katriyèm (M=4.73, SD =1.44), ak senkyèm (M=6.29, SD {{14} }.03) jou WYM a (allps < 0.05; Fig. 5).

Ni yon entèraksyon tès jou-kondisyon (F (1.47, 20.64)=2.54, p=0.115) ni yon efè prensipal kondisyon eksperimantal la (F (1, 14)=3 .87, p=0.069, 2 × 5de-fason melanje ANOVA) te jwenn.

Nou analize kantite total antre move bra (sa vle di, erè) atravè esè kòm yon mezi adisyonèl nan pèfòmans memwa travay epi nou jwenn yon efè enpòtan nan jou tès la (F (4, 56)=4.71, p {{4 }}.002, 2 × 5 de-fason melanjeANOVA). Tès apre yo te korije Bonferroni te revele ke kantite total erè te diminye anpil nan katriyèm jou a (M=8.69, SD=1.82) konpare ak premye jou WYM a (M=12 .69, SD=4.27; p <0.05), ki endike yo te reyalize aprantisaj.

Pa te gen okenn efè prensipal nan kondisyon eksperimantal la (F (1, 14)=2.46, p=0.139, 2 × 5de-fason melanje ANOVA) oswa yon tès entèraksyon jou-kondisyon (F (4, 56)=1.34, p=0.269). Analiz pousantaj erè yo endike ke tou de gwoup yo te reyalize aprantisaj katriyèm jou a. Sepandan, bèt SI a EE yo te montre yon pèfòmans w pèdi pi bon nan 2 premye jou WYM yo (figi 5).

Diferans sa a nan latansi pou lokalize platfòm la te vin enpòtan nan dezyèm jou WYM (SI a EE M=7.13, SD= 2.63 kont kontinyèl SI M=11.09, SD=4.47; t (14) =2.17, p=0.048, d=1.08, echantiyon endepandan t-tès), lonje dwèt sou aprantisaj pi rapid nan faz la byen bonè nan travay la memwa.

For more information:1950477648nn@gmail.com