Diferans nan konpozan chimik ak aktivite byolojik nan tranch pwodwi yo kri ak pwodwi a vapè diven ki soti nan Cistanche Deserticola.

1. Entwodiksyon

Cistanche deserticolase yon medikaman tradisyonèl Chinwa komen e li te jeneralman itilize kòm yon tonik nan Lachin ak Japon pou anpil ane, souvan ke yo rekonèt kòm "Dezè ginseng."Cistanche deserticolate premye anrejistre kòm yon klas pi wo nan "Shennong's Herbal Classic of Materia Medica (Shen Nong Ben Cao Jing)" nan apeprè 100 BC epi yo itilize pou trete divès maladi ki gen ladan deficiency ren, enpotans, lakòz fi, leukorrhea morbid, metroraji abondan (blan) , sansasyon frèt nan ren yo ak jenou, ak konstipasyon kwonik nan granmoun aje [1]. Jiskaprezan, plizyè konstitiyan prensipal yo te izole, tankou polisakarid [2, 3], glikozid feniletanoid (PhGs) [1, 4], iridoid [1] ak ligand [1, 5]. Pami yo,PhG ak polisakaridse prensipal eleman biyolojik aktif nanCistanche deserticola[6–9]. Eksperyans famasi modèn yo te pwouve saCistanchedeserticolaka amelyore pwodiksyon testostewòn ak pwoteje espèm, estimile pwopagasyon selil, ak amelyore siviv selil, montre aktivite ki make pou puisans seksyèl, amelyore memwa, anti-aje, elimine radikal gratis, ak neropwoteksyon [10-13].

NATIRÈL CISTANCHE TUBULOSA TRADITIONAL CHINESE HERBS PHGS75% ECH 30% ACT 12%

Pou diminye toksisite ak / oswa amelyore efè yo, pi fò nan remèd fèy tradisyonèl Chinwa yo ta dwe trete anvan preskripsyon. etap pwosesis tradisyonèl yo gen ladan netwayaj, pwosesis dlo (broyage nan dlo, vapè, ak griye), ak pwosesis gratis (brase-chofaj ak diven, vinèg, sèl, oswa siwo myèl) [14]. Pandan pwosesis la, eleman chimik yo ka chanje: sa ki relatif nan sèten eleman yo ka chanje oswa nouvo eleman yo ka fòme [15]. Pwosesis Cistanche deserticola gen yon istwa long ak Cistanche deserticola ta dwe trete pa tranpe nan diven diri, ak vapè jan sa dekri nan Chinese Pharmacopeia (edisyon 2015) [16]. SPW te pwouve enfliyanse efè yo sou meridyen ren selon teyori medikaman tradisyonèl Chinwa (TCM) [17]. WSCD premye dokimante nan "Lei Gong Treatise sou Preparasyon ak bouyi nan Materia Medica (Lei Gong Pao Zhi Lun)" nan Dinasti Nò ak Sid peyi Lachin. WSCD se pi bon itilize pou trete defisyans ren ak pwoteje espèm oswa dechaj jan yo anrejistre nan "Taiping Shenghui Fang" nan Dinasti Song nan Lachin. Sepandan, pa gen okenn etid konparatif sou konpozan chimik ant RCD ak WSCD jiskaprezan.

Envestigasyon famasi modèn yo te endike ke WSCD te kapab tonifye ren an pou sekirize sans nan estimile aks ipotalamus-pitwitè-gonad ak divès degre epi li itilize pou tretman defisyans nan ren an tankou defisi nan ren-yang [18]. Sepandan, jiska kounye a, diferans ki genyen nan aktivite byolojik ant RCD ak WSCD pa te fè rechèch. Dènyèman, pou fasilite rechèch eksperimantal la, modèl bèt defisi nan ren-yang yo te double pa enjekte rat ak yon gwo dòz idrokortizon, nan ki rat yo pral montre sentòm anpil sanble ak sa ki dekri nan deficiency ren-yang nan TCM [19, 20] . Rat ki gen defisi nan ren-yang toujou gen kèk sentòm tankou pèdi pwa, rediksyon konsomasyon manje, feblès, ogmante konsomasyon dlo, ak diminye aktivite. Ki baze sou modèl bèt sa a, diferans ki genyen nan efè nourisan-ren ant RCD ak WSCD yo te detekte e menm devwale sans syantifik nan pwosesis tradisyonèl Chinwa a.

2. Materyèl ak Metòd

2.1. Materyèl ak pwodwi chimik yo

Sibstans estanda yo tankouakteozid, izoakteozid, echinakozid, cistanozid A, ak 2- asetilakteozidyo te achte nan Shanghai Yuanye Biotechnology Co Ltd (Shanghai, Lachin). Cistanoside F, cistanoside C, osmanthuside B, ak tubuloside B yo te achte nan men Chengdu Pfeide Biotechnology Co Ltd (Chengdu, Lachin) Pite a nan tout estanda pa te mwens pase 98%. HPLC-klas methanol ak asetonitrile yo te achte nan men Aladdin Chemistry Inc. (Shanghai, Lachin). Dlo deyonize yo te jwenn lè l sèvi avèk yon MilliQ50 SP Reagent Water System (Bedford, MA, USA) pou prepare echantiyon ak solisyon mobil. Tout lòt solvang òganik yo te itilize nan etid sa a te nan klas analyse ak achte nan Shanghai Chemical Co Ltd (Shanghai, Lachin).

2.2. Koleksyon echantiyon

Tout kri Cistanche deserticola (7 pakèt echantiyon) te kolekte pa Inner Mongolia Medical University nan Inner Mongolia ak pwovens Ningxia. Tout moun te idantifye kòm cistanche deserticola YC Ma pa Xiaoqin Wang, pwofesè Depatman Pharmacognosy nan Inner Mongolia Medical University. Yo te depoze yon echantiyon bon nan School of Pharmacy, Inner Mongolia Medical University. apre koleksyon, yo te retire enfloresans yo nan Cistanche deserticola, yo te koupe tij yo epi yo cheche nan tanperati chanm ak lè, ak Lè sa a, tranch yo te owaza divize an de gwoup nan chak pakèt: youn se RCD ak lòt la te itilize pou preparasyon an nan WSCD. .

WSCD yo te prepare nan laboratwa a dapre famakope Chinwa (edisyon 2015) [16], ki vle di ke RCD a tranch yo te tranpe nan diven diri ak yon veso ki fèmen pou 6 èdtan jiskaske yo mou, vapè nan yon beny dlo pou 12 èdtan anplis jiskaske la. sifas vin nwa, epi sèk nan tanperati chanm ak lè.

2.3. Analiz eleman prensipal (PCA)

Analiz prensipal eleman (PCA) se yon teknik sofistike lajman itilize pou diminye dimansyon pwoblèm miltivarye. Li diminye dimansyon done orijinal la lè li eksplike korelasyon nan mitan yon gwo kantite varyab an tèm de yon pi piti kantite faktè kache san pèt enpòtan nan enfòmasyon. Nan etid sa a, diferans ki genyen ant RCD ak WSCD te fèt pa PCA san sipèvizyon lè l sèvi avèk lojisyèl SIMCA 13.0 ki baze sou zòn pik relatif yo nan kwomatografi HPLC. Avèk èd nan PCA, yo te jwenn enfliyans prensipal pwodwi chimik yo sou klasifikasyon nan mitan echantiyon diferan.

2.4. Preparasyon echantiyon

2.4.1. Ekstrè Preparasyon pou bèt yo

RCD ak WSCD yo te chwazi nan echantiyon yo kolekte epi prepare jan sa dekri nan Seksyon 2.2.

Lè seche ak tranch RCD te an poud pa yon pulverizeur (FW135, Tianjin Taisite Instrument Co., Ltd.), avèk presizyon peze 1.0 kg, ak tranpe nan 50% etanòl pou 30 min, ak rapò yo nan plant. / etanòl itilize yo te 1/10 (w/w). Lè sa a, li te ekstrè anba rflu de fwa pou 1 èdtan chak fwa. Ekstrè yo de yo te konbine ak filtre ak etanòl la te refè anba presyon an redwi nan 60∘ C. te Ekstrè nan total brut nan PhGs te cheche nan vakyòm nan 60∘ C ak pirifye pa résine macroporous. Finalman, yo te jwenn ekstrè PhG nan RCD ak byen peze.

Yo te jwenn ekstrè PhG nan WSCD apre menm pwosedi ki anwo a.

sediman yo soti nan èkstraksyon PhGs yo te seche lè a epi dekokte de fwa pou 1.5 èdtan chak fwa ak 20 fwa nan dlo. De ekstrè yo te konbine ak santrifuje nan 4000 rpm pou 10 min, epi supernatant la te konsantre ak presipite ak 95% etanòl. apre santrifujasyon, presipite a te cheche nan yon vakyòm nan 60∘ C. Finalman, laekstrè polisakaridnan RCD te jwenn ak byen peze.

Ekstrè polisakarid WSCD te jwenn apre menm pwosedi ki anwo a.

PhG yo ak ekstrè polisakarid nan RCD ak WSCD yo te melanje sispansyon nan dlo, respektivman, lè rat yo te trete oralman.

2.4.2. Egzanp Preparasyon pou Detèminasyon PhGs

Ekstrè PhGs yo nan Seksyon 2.4.1 yo te byen peze nan 0.15 g ak ekstrè pa ultrasonication ak 50mL 50% solisyon akeuz methanol pou 40 min. Apre refwadisman, pèt la nan pwa te ranplir ak 50% metanol. Tout echantiyon ak solvang yo te filtre nan yon manbràn 0.45 ?m anvan analiz. Kontni kat PhG nan RCD ak WSCD te detèmine lè l sèvi avèk HPLC, epi total PhG yo te detèmine lè l sèvi avèk espektrofotometri UV.

2.4.3. Preparasyon echantiyon pou detèminasyon polisakarid

Ekstrè polisakarid yo nan Seksyon 2.4.1 yo te byen peze kòm 0.10 g ak ekstrè pa ultrasonication ak 50 mL dlo cho pou 40 min; apre refwadisman, pèt la nan pwa te ranplir ak dlo. Tout echantiyon ak solvang yo te filtre nan yon manbràn 0.45 ?m anvan analiz.

2.5. Kondisyon kwomatografik HPLC ak Detèmine kat PhG yo

Separasyon kwomatografik la te fèt nan yon sistèm HPLC UltiMate 3000 (Thermo Fisher Scientific, USA), ki te ekipe ak yon ponp gradyan doub, yon lòj kolòn, ak yon detektè DAD. . Done yo te kolekte epi trete lè l sèvi avèk yon sistèm done chromatografi ChromeLeon. Echantiyon yo te separe sou yon Agilent Zorbax SB-C18 (250mm × 4.6 mm, 5 ?m) ak yon kolòn gad C18 (4.6mm × 12.5 mm, 5 ?m). Faz mobil la fèt ak asetonitrile (A) ak 0.1% solisyon asid fosfò (B) nan yon pousantaj koule 1 mL / min. Elisyon gradyan an se jan sa a: premye 0–13 min, chanjman lineyè soti nan AB (5:95, v/v) rive nan AB (15:85, v/v); 13–25 min, chanjman lineyè nan AB (20:80, v/v); 25–43 min, chanjman lineyè nan AB (25:75, v/v). Longèdonn detektè a te kontwole nan 330 nm. Tanperati kolòn nan te fikse nan 30∘ C ak volim echantiyon an te enjekte te 10µL [21]. Solisyon stock ki gen kat estanda referans yo te prepare pa fonn estanda referans yo nan 50% metanol nan yon konsantrasyon final 0.20 mg/mL pou 2-acetylactoside, 0.20 mg/mL pou acteoside, 0.05 mg/mL pou osmanthuside B, ak 0.10 mg/mL pou isoacteoside. Lè sa a, solisyon an te dilye nan senk konsantrasyon diferan ak twa replike pou etabli koub kalibrasyon. Te kontni echantiyon an eksprime nan g / kg nan pwa anvan tout koreksyon.

2.6. Detèminasyon PhG total

PhG total yo te detèmine lè l sèvi avèk metòd espektrofotometri UV nan longèdonn 330nm nan yon espektrofotomèt UV1000 (Shanghai Tianmei Scientific Instrument Co., Ltd.). Solisyon stock la te prepare pa fonn estanda echinacoside nan 50% metanol. nan yon konsantrasyon final nan 0.10 mg/mL ak Lè sa a, dilye nan senk konsantrasyon diferan ak twa replike etabli koub kalibrasyon.

NATIRÈL CISTANCHE TUBULOSA POU AMELIORE FONKSYON SEKSYÈL PHGS75% ECH 30% ACT 12%

2.7. Detèminasyon polisakarid

Detèminasyon an nanpolisakaridte pote soti nan metòd la fenol-sulfurik asid. Yo te mete 1mL nan solisyon echantiyon an nan yon tib tès 20 mL ak yon bouchon an vè, epi yo te ajoute 1 mL nan 6% solisyon fenol ak 5 mL nan asid silfirik konsantre epi souke pou 5 min. Melanj lan te transfere nan yon beny dlo bouyi pou 10 min ak refwadi nan tanperati chanm pou deteksyon iltravyolèt. Yo te kontwole absòpsyon iltravyolèt la nan 480 nm nan yon espektrofotomèt UV1000. Estanda referans nan D-glikoz anidrid la te peze avèk presizyon epi li fonn nan dlo distile nan yon konsantrasyon final 0.10 mg/mL. Lè sa a, solisyon an te dilye nan senk konsantrasyon diferan ak twa replike etabli koub kalibrasyon.

2.8. Eksperyans sou bèt

2.8.1. Bèt ak Lojman

Gason SD rat ki gen matirite seksyèl (180-200 g) te achte nan Xinglong (Beijing) Eksperimantal Animal Farm (laj: 6 semèn fin vye granmoun) ak lisans bèt laboratwa a te SCXK (Jing): 2016-0003. Tout pwosedi bèt yo te apwouve pa Inner Mongolia Medical University Animal Research Committee ak te pote soti dapre direktiv Enstiti Nasyonal Sante konsènan prensip yo nan swen bèt (2004). Tout bèt yo te kenbe nan yon sistèm baryè ak yon tanperati reglemante nan 21-23∘ C ak imidite relatif nan 40-65% ak sou yon sik fè nwa / limyè 12 h. Yo te bay rat yo ad libitum manje ak dlo epi yo te aklimate nan anviwònman ki anwo a pou yon semèn.

2.8.2. Dòz ak echantiyon

Rat yo te transfere nan kalòj metabolik endividyèl yo epi yo te divize owaza nan 6 gwoup (?=10 nan chak gwoup). Yo te ba yo yon piki entramusculaire de 15 mg/kg hydrocortisone sodyòm succinate (achte nan Tianjin Biochemical Pharmaceutical Co, Ltd, Tianjin, Lachin) pou 2 semèn eksepte pou gwoup 1 ki te sou fòm piki ak yon volim egal-ego saline fizyolojik. Sou 14yèm jou a, pwa kò a, konsomasyon manje, konsomasyon dlo, volim pipi, ak aktivite espontane nan 5 minit yo te kolekte pou asire w si modèl defisyans Yang nan ren yo te fèt avèk siksè. Soti nan 15yèm jou a, 6 gwoup yo te trete jan sa a: gwoup 1 ak gwoup 2 (gwoup modèl, M) yo te trete ak yon volim egal nan dlo distile, gwoup 3 (PhGs ekstrè nan gwoup RCD, PR) yo te trete ak {{12 }}.42 g / kg PhGs ekstrè nan RCD, ki te egal a apeprè 1.8 g / kg nan kri Cistanche deserticola a ak lòt gwoup yo te menm bagay la tou, gwoup 4 (PhGs ekstrè nan gwoup WSCD, PW) yo te trete yon dòz { {17}}.49 g/kg PhGs ekstrè nan WSCD, gwoup 5 (polisakarid ekstrè nan gwoup RCD, SR) yo te trete ak {{20}}.18 g / kg ekstrè nan polisakarid nan RCD, ak gwoup 6 te (polysakarid ekstrè nan gwoup WSCD, SW) yo te trete yon dòz 0.22 g / kg ekstrè nan polisakarid nan WSCD. Tout rat yo te trete pa perfusion gastric chak jou. Apre yon mwa tretman, rat yo te refize manje pou 12h anvan koleksyon san. Nan demen, tout rat yo te anestezi ak sakrifye. Pandan tès la, yo te peze rat yo yon fwa pa semèn pou ajiste dòz la epi yo te peze ankò anvan yo sakrifye. Yo te kolekte echantiyon san nan tib Eppendorf ak 10% solisyon EDTA-2Na. Sewòm nan te separe atravè santrifujasyon nan 2000 rpm pou 15 min epi estoke nan -80 degre pou plis itilize. Anplis de sa, ren, tèstikul, epididim, glann pwostat, ak vesik seminal yo te retire epi peze rapidman. Apre peze, tèstikul yo te jele nan nitwojèn likid pou detèminasyon SOD ak MDA.

2.9. Òmòn ak analiz efè antioksidan

Nivo testostewòn (T) ak estradiol (E2) yo te detèmine nan Sant Enspeksyon Kalite Qingdao Kechuang pa radyo-iminite ak metòd kolorimetrik. Tetikul yo nan frizè yo te peze ak melanje ak 20 fwa nan saline frèt fizyolojik (W / W). Yo te santrifuje omojèn nan tèstikul ki te jwenn pa omojene tisi nan beny glas la pou jwenn supernatant la. Sa ki nan SOD ak MDA nan tèstikul la te detèmine pa SOD ak MDA twous swiv enstriksyon yo.

2.10. Analiz estatistik

Siyifikasyon diferans ant gwoup yo te konpare atravè yon tès ANOVA yon sèl-fason ki te swiv pa tès Schefe a ak yon limit siyifikasyon nan 0.05 lè l sèvi avèk lojisyèl an SPSS 25.0. Tout done yo te eksprime kòm mwayèn ± devyasyon estanda (SD) (n=3).

3. Rezilta yo

3.1. Analiz PhGs Chanjman apre SPW Sèvi ak PCA

Pou konpare chanjman PhG yo apre SPW, yo te chwazi 9 pik kwomatografik kòm pik karakteristik epi yo te idantifye. Estrikti yo montre nan Figi 1, zòn pik relatif yo te kalkile pou ekspresyon quantitative. Chromatogram HPLC a montre nan Figi 2, ki endike ke kontni relatif nan PhG prensipal yo te chanje pandan SPW. Analiz PCA sou zòn pik relatif yo nan 9 eleman yo te jwenn pou diskriminasyon nan echantiyon diferan. RCD a ak WSCD yo te lwen youn ak lòt nan trase nòt yo (Figi 3 (a)), ki endike ke echantiyon yo te klase an de grap. Se konsa, yo kwè ke sa ki nan eleman chimik yo te diferan. Pou jwenn plis makè chimik potansyèl pou diskriminasyon an, yo te fè yon analiz estatistik pwolonje pou jenere trase Bi loading la (Figi 3 (b)). Pik 2, 3, 4, 6, ak 7 ap diminye apre SPW pandan pik 5, 8, ak 9 ap ogmante, e yo tout se te eleman ki pi enpòtan pou fè distenksyon ant RCD ak WSCD. kontni relatif yo nan pik 1 pa varye anpil apre SPW.

NATIRÈL CISTANCHE TUBULOSA POU AMELIORE FONKSYON SEKSYÈL PHGS75% ECH 30% ACT 12%

3.2. Sa ki nan total polisakarid ak PhG yo chanje apre SPW

Jan yo montre nan Figi 3(b), 8 konpozan (5, 8, ak 9 ogmante ak 2, 3, 4, 6, ak 7 diminye) te chanje anpil epi yo te gen yon gwo enpak sou gwoup echantiyon an. Pami yo, isoacteoside ak Osmanthuside B te ogmante pi plis pandan y ap 2? -acetylatteoside ak acteoside diminye pi plis la. Se konsa, sa ki nan isoacteoside, Osmanthuside B, 2? -acetylatteoside ak acteoside yo te detèmine pa HPLC. Jan yo montre nan Figi 1, pik 4 te acteoside, pik 5 te izoakteozid, pik 7 te 2? -acetylactoside, ak pik 8 te osmanthuside B. PhG total yo nan RCD ak WSCD yo te detèmine lè l sèvi avèk metòd UV la ak total polisakarid yo te pote soti nan metòd la fenol-sulfurik asid, rezilta yo te montre nan Tablo 1, isoacteoside, Osmanthuside B. ,total polisakarid ak PhGsan WSCD te ogmante siyifikativman konpare ak RCD. 2? -acetylatteoside ak acteoside te diminye anpil.

3.3. Yo te fè modèl defisyans nan ren-Yang Hydrocortisone-induit

Konpare ak gwoup nòmal la, apre 2 semèn piki nan miskilè nan 15 mg / kg idrokortizon sodyòm succinate, pwa kò a, konsomasyon manje, ak aktivite espontane te siyifikativman diminye (P<0.05) and the water intake and urine volume were increased; the results were shown in Table 2. The T and E2 levels in the serum of the model group were lower than normal group as shown in Figure 4. From the above, the kidney-yang deficiency model was successfully made.

3.4. Enpak Ekstrè sou Pwa Mwayèn Viscera ak Endèks.

Yo te peze tout rat ak viscère yo epi apre yo te kalkile endèks viscère an mwayèn. Konpare ak gwoup N a, gwoup M la te siyifikativman diminye pwa viscera nan ren an, vesik seminal, epididim, ak tèstikul, ki te endike tou ke modèl defisyans nan ren-yang ki pwovoke idrokortizon te fè avèk siksè. Konpare ak gwoup M a, tout pwa viscera yo te obsève yo te ogmante nan gwoup PW ak SR yo, gwoup PR a te ogmante pwa tèstikul, epididim, vesik seminal, ak glann pwostat, e gwoup SW a te ogmante pwa nan ren, tèstikul, epididim. , ak vesik seminal. Konpare ak gwoup PR yo, gwoup PW la te pi bon nan ren, vesik seminal, ak glann pwostat. Pa te gen okenn diferans enpòtan ant gwoup SR ak SW nan pwa tèstikul la, epididim, vesik seminal, ak glann pwostat. Rezilta yo montre nan Tablo 3.

Konpare ak gwoup N, endèks viscère nan ren, tèstikul, epididim, ak vesik seminal yo te diminye nan gwoup M la. Konpare ak gwoup M a, gwoup PW ak SR te ogmante endèks ren, tèstikul, glann pwostat, ak vesik seminal, gwoup PR yo te ogmante endèks tèstikul, glann pwostat ak vesik seminal, ak gwoup SW. te ogmante endèks la nan ren, tèstikul, ak vesik seminal. Konpare ak gwoup PR yo, gwoup PW la te pi bon nan ren, vesik seminal, ak glann pwostat. Gwoup SW ak SR yo te gen yon endèks menm jan an nan ren, tèstikul, vesik seminal, ak epididim. Rezilta yo montre nan Tablo 4.

3.5. Enpak ekstrè sou nivo òmòn (T ak E2)

Jan yo montre nan Figi 4, konpare ak gwoup M a, nivo T ak E2 nan tout gwoup tretman yo (PW, PR, SW, ak gwoup SR) te ogmante anpil (P).<0.05). However, the PW group was better than the PR group in the level T and E2. The SR and SW groups had no significant difference.

3.6. Enpak Ekstrè yo sou efè antioksidan

SOD se yon anzim antioksidan enpòtan. MDA se pwodwi a nan peroksidasyon lipid ki se endikatè a nan refleksyon degre nan domaj oksidan. Sa ki nan SOD ak MDA afekte limit oksidan ak kapasite antioksidan. Jan yo montre nan Figi 5, Konpare ak gwoup M a, efè antioksidan nan tout gwoup tretman yo (PW, PR, SW, ak SR) te amelyore. Gwoup SW a te gen pi gwo efè antioksidan.

4. Diskisyon

Anvan aplikasyon klinik, materyèl brit yo ta dwe sibi teknik pwosesis tradisyonèl Chinwa. Vapè se youn nan apwòch pwosesis tradisyonèl yo pou kèk remèd fèy medsin Chinwa, ki bay yon koulè nwa ki te pwodwi pa reyaksyon Maillard [22], ogmante kantite kèk eleman byoaktif [23] ak aktivite famasi. WSCD kòm youn nan pwodwi pwosesis yo pi bon an tèm de ren nourisan konpare ak RCD jan yo dokimante nan edisyon 2015 nan Farmakope Chinwa. Nan etid sa a, rezilta PCA yo te endike ke SPW te chanje pwofil chimik RCD. Anplis de sa, 8 eleman nan PhG yo te chanje anpil. PhG total, total polisakarid, izoakteozid, ak Osmanthuside B te ogmante pi plis, pandan y ap 2? -acetylatteoside ak acteoside diminye apre SPW. Rezilta yo endike ke SPW te kapab chanje eleman chimik yo nan RCD. Sa ki nan PhGs ki gen 1,3,4- glucopyranosyl trisubstituted (tankou acteoside, 2? -acetylatteoside, ak cistanoside C) diminye nan WSCD, sepandan, konsantrasyon yo nan izomè yo ak 1,3,{{13 }} Moyete glucopyranosyl trisubstituted (tankou isoacteoside ak tabside B) ogmante, ki endike ke transfòmasyon nan konstitiyan chimik yo ka rive pandan SPW, ak reyaksyon idroliz pral youn nan rezon ki fè yo. Chemen transfòmasyon pwopoze yo montre nan Figi 6. Ogmantasyon nan polisakarid apre SPW te rapòte tou nan jinsang [24].

Cistanche deserticola te dokimante pou dinamize ren an ak ranvèse rediksyon nan nivo testostewòn ak posede efè antioksidan ak aksyon anti-enflamatwa [25], ak PhGs ak polisakarid yo te de eleman prensipal biyolojik aktif nan Cistanche deserticola. Kòm PhGs, isoacteoside ak Osmanthuside B te gen antioksidasyon ak efè anti-enflamatwa [26, 27]. Se konsa, konparezon an nan efè famasi nan nivo testostewòn ak efè antioksidan nan RCD ak WSCD te etidye. Nan modèl idrokortizòn-induit ren-yang deficiency, andokrin lan te deranje epi nivo òmòn sèks yo te diminye anpil nan san an. Nan etid sa a, rezilta analiz òmòn sèks yo te montre ke tou de RCD ak WSCD te kapab ogmante siyifikativman nivo T ak E2, ak tou de.PhG ak polisakaridte montre amelyorasyon nan òmòn sèks. WSCD a te pi bon pase RCD a, espesyalman nan gwoup PhGs ekstrè. Rezilta yo nan endèks viscère yo te montre ke tou de PhG ak polisakarid ka amelyore pwa yo ak endèks pwa yo. Nan gwoup ekstrè PhGs, WSCD a pi bon pase RCD nan ogmante pwa ak endèks nan ren ak vesik seminal. Anplis de sa, Cistanche deserticola gen yon efè antioksidan enpòtan, espesyalman nan gwoup ekstrè polisakarid ak WSCD. Kòm diskite pi wo a, tou de RCD ak WSCD ta ka amelyore sendwòm nan defisyans ren-yang; sepandan, WSCD se pi bon pase RCD nan ogmante nivo a nan T, E2, pwa yo, ak endèks nan epididim ak tèstikul. Rezilta yo nan etid la efè famasi endike ke SPW te chanje eleman chimik yo nan PhGs ak ogmante kontni an nan polisakarid, ki an vire ogmante nivo a òmòn sèks ak amelyore efè a antioksidan.

5. Konklizyon

Etid la te dekouvri chanjman nan PhGs, total polisakarid, ak efè famasi nan RCD ak WSCD sou rat la deficiency nan ren-yang, espesyalman sou nivo òmòn ak efè antioksidan. etid sa a te demontre ke pwosesis la nan remèd fèy tradisyonèl Chinwa ka chanje konstitiyan chimik yo ak afekte byoaktivite yo. Li sipòte tou ke pwodwi anvan tout koreksyon ak pwodwi trete yo te preskri diferanntlynan klinik la.

NATIRÈL CISTANCHE TUBULOSA POU AMELIORE FONKSYON SEKSYÈL PHGS75% ECH 30% ACT 12%