Efè enjèstyon alkòl apre aprantisaj sou konsolidasyon memwa motè imen Pati 2
Dec 21, 2023
Patisipan yo te egzekite premye 100 esè familyarize (non devyasyon) ak men dominan yo epi answit ki pa dominan yo (yon total 200 esè; yo pa montre nan Figi 1). Sa a te fè nan kòmansman chak akizisyon dominanhand pou elimine nenpòt adaptasyon rezidyèl nan vizit anvan yo (Hamel, de la Fontaine, et al., 2021) epi kidonk anpeche nenpòt efè report ant kondisyon yo (Brooks, 2012).
Kòm nivo lavi moun yo amelyore, pi plis ak plis atansyon yo peye sante fizik ak mantal. Sepandan, kèk maladi oswa sitiyasyon nòmal souvan gen efè negatif sou moun, tankou blesi nan sèten pati nan kò a oswa pèt nan sèten atik. Menm jan an tou, n bès nan kapasite memwa se tou yon efè eritaj ki souvan afekte lavi chak jou moun, travay, ak etid. Sepandan, pèt memwa tou gen rapò ak kèk move abitid, tankou move abitid manje ak mank de fè egzèsis.
Pandan ke pèt memwa ka inevitab, gen etap nou ka pran pou evite li. Premyèman, peye atansyon sou manje an sante. Nitrisyon dyetetik esansyèl pou devlopman ak antretyen kò a, espesyalman sèvo a. Konsomasyon regilye nan kèk eleman nitritif ki benefisye nan sèvo a, tankou rezen chèch, nwaye, pwason, elatriye, ka ankouraje devlopman an sante nan sèvo a epi kenbe bon kondisyon. Dezyèmman, fè egzèsis regilyèman. Li konnen ke egzèsis regilye bon pou sante fizik epi li kapab tou amelyore memwa moun yo. Pandan egzèsis, kò a sekrete yon gwo kantite sibstans ki benefisye nan sante sèvo, tankou dopamine, norepinephrine, elatriye. Twazyèmman, kenbe yon bon atitid. Moun ki nan yon atitid kontan gen yon tan pi fasil konsantre ak sonje plis enfòmasyon, tandiske moun ki gen enkyetid, nève, oswa deprime gen yon tan pi difisil pou fè sa.
Anplis faktè eritaj, gen anpil bagay moun ka fè pou amelyore memwa yo. Pa egzanp, ekspoze a plis nouvo bagay ak konesans, ak aprann nouvo ladrès ak lang ka amelyore kapasite memwa ou. Lè w aprann nouvo bagay, ou ka itilize teknik memwa, tankou mete mo kle, asosyasyon imaj, elatriye, pou fè li pi fasil sonje sa ou te aprann. Anplis de sa, ou ka konsolide tou sa ou te aprann nan lekti awotvwa, dikte, repete, elatriye, pou ede w sonje pi byen.
Blessi memwa se inevitab nan yon sèten limit, men nou ka pran etap aktif pou ralanti efè li yo ak amelyore kapasite memwa nou yo. Yon atitid pozitif nan lavi ak bon abitid tankou manje an sante ak fè egzèsis apwopriye ka ede amelyore memwa. An menm tan an, konsantre sou metòd aprantisaj ak teknik kapab tou akselere vitès la ak pwofondè memwa. Se pou nou kenbe yon atitid optimis, viv yon lavi ki an sante ak kè kontan, ak pwofite nan potansyèl memwa nou an! Li ka wè ke nou bezwen amelyore memwa, ak Cistanche deserticola ka siyifikativman amelyore memwa, paske Cistanche deserticola kapab tou kontwole balans nan nerotransmeteur, tankou ogmante nivo yo nan asetilkolin ak faktè kwasans. Sibstans sa yo trè enpòtan pou memwa ak aprantisaj. Anplis de sa, Vyann kapab tou amelyore sikilasyon san ak ankouraje livrezon oksijèn, sa ki ka asire ke sèvo a resevwa ase eleman nitritif ak enèji, kidonk amelyore vitalite nan sèvo ak andirans.
Klike sou konnen sipleman pou ranfòse memwa
Imedyatman, patisipan yo te soufle nan etilotest la epi answit, avèk men dominan yo, te egzekite 50 esè ki pa devye rive (debaz). Devyasyon vizyèl ki te entwodwi gradyèlman (+1 chak 10-trialcycle) te aplike sou 250 esè ki vin apre yo (Ramp) epi li te kenbe konstan nan 25 pou 250 esè sa yo (kenbe). Imedyatman apre fen blòk sa a, patisipan yo te soufle nan alcoholemia a epi yo te bwè bwason yo.
2.2.2|Sesyon men ki pa dominan (enfliyans anba alkòl nan kondisyon MED ak HIGH)
Objektif blòk sa a se te detèmine si apre aprantisaj enjèstyon alkòl retwogradman amelyore konsolidasyon memwa ki te fòme pandan akizisyon dominan nan men pa entèfere ak kapasite aprantisaj ki vin apre yo, jan travay memwa deklaratif te montre (Dosset al., 2018; Mednick et al., 2011). ).
Avèk men ki pa dominan yo, 60 minit apre enjèstyon bwason konplè a, patisipan yo te egzekite premye 30 esè rive nan non devye (debaz), ki te swiv pa kat etap enkreman 30 esè chak.
Nan chak etap sa yo, devyasyon vizyèl la te ogmante pa 5 pou rive nan yon maksimòm 20 (akizisyon). Pousantaj entwodiksyon sa a se te pou jwenn yon balans ant pwovoke pousantaj aprantisaj brid sou kou ak anpeche patisipan yo konsyantize devyasyon vizyèl la kontinyèl. Lè sa a, yo te evalye retansyon imedya atravè 50 esè nan konsekans rive nan absans fidbak vizyèl korektif (NoVision).
Rezon ki te dèyè pèmèt 60 min pase ant enjèstyon an bwason konplè ak sesyon men ki pa dominan te de fwa. Premyèman, se te pou minimize entèferans retrograde ak konsolidasyon memwa nan akizisyon men dominan an, kòm yon entèval entè-sesyon 60 minit te montre ase pou estabilizasyon memwa rive (Hamel, Dallaire-Jean, et al., 2021) epi minimize entèferans ant memwa diferan (Lerner et al., 2020).
Dezyèmman, li te asire ke patisipan yo ta toujou anba enfliyans alkòl. Kòm rezilta yo konfime a posteriori (gade Figi 2), 60 min te ensifizan tan pou metabolize totalman alkòl (Cederbaum, 2012; Holford, 1987), ki endike ke sesyon men ki pa dominan yo te fèt anba efè alkòl nan kondisyon MED ak HIGH.
2.2.3|Retansyon men dominan (san alkòl)
Objektif blòk sa a se te evalye efè retwograde nan enjèstyon alkòl apre aprantisaj sou konsolidasyon memwa nan akizisyon men dominan 24 èdtan pita.Avèk men dominan yo, patisipan yo te premye egzekite 50 esè san yo pa (esè NoVision) ak Lè sa a, 50 esè ak fidbak vizyèl korektif ( esè lave).
Sa a se te evalye konsolidasyon memwa atravè efè konsekans rive, yo te pran isit la kòm yon mezi nan limit konsolidasyon memwa (Hamel et al., 2017, 2019; Hamel, DallaireJean, et al., 2021; Hamel, de la Fontaine, et al., 2021). ). Patisipan yo te modere pandan blòk sa a (gade Figi 2).
2.3|Administrasyon alkòl ak enjèstyon bwason
Patisipan yo te peze sou yon echèl pèsonèl medikal, ki te itilize pou ajiste kantite alkòl ak volim likid yo dwe enjere. Pou pwovoke lekti maksimòmBrAC nan 0.05% ak 0.095% nan kondisyon MED ak HIGH, respektivman, yo te dose 94% alkòl pa volim (ABV) alkòl etilik lè l sèvi avèk yon ekwasyon valide (Andersson et al. , 2009). Dòz yo te tou pwa kò ak sèks kontwole.
Savwa, nan kondisyon MED ak HIGH, patisipan gason yo, respektivman, te vale {{0}}.5 ak 1 ml/kg, pandan ke patisipan fi yo, respektivman, te enjere 0.425 ak 0.85 ml/kg. 94% ABV alkòl (gade Figi 1e). Fi yo te enjere 15% mwens alkòl pase gason paske yo te rive jwenn pi wo lekti BrAC menm apre yo fin korije pwa kò (Dubowski, 1985; Frezza et al., 1990; Mumenthaler et al., 1999).
Valè BrAC sa yo te chwazi baze sou etid anvan yo (gade Bruce & Pihl, 1997; Parker et al., 1980, 1981; Weaferet al., 2016) pou apwoksimatif nivo entoksikasyon rive nan anviwònman ensosyal pandan y ap minimize reyaksyon negatif nan alkòl, ki parèt anlè BrACs de 0.15% (Jones, 2019; Pohorecky & Brick, 1988).
Pou nòmalize absòpsyon patisipan yo nan bwason an, patisipan yo te rive nan yon eta 3 h jene pou asire lestomak vid (Goyal et al., 2019). Epitou, bwason an te redwi a mwatye, epi patisipan yo te gen 5 minit pou yo bwè chak mwatye (yon total 10 minit).
Nan tout kondisyon yo, bwason yo te gen volim ki idantik pou yon patisipan bay (volim total; gason: 4 ml/kg; fi: 3.4 ml/kg). Kontni alkòl nan bwason sa yo idantik ak travay anvan yo (Parker et al., 1981). Konsènan kondisyon MED, pati alkòl 94% ABV la te premye dilye nan dlo nan yon rapò 1: 1 pou egalize volim alkòl yo administre nan kondisyon THEHIGH.
Lè sa a, solisyon an ki kapab lakòz yo te melanje ak twa pati nan ji zoranj. Konsènan kondisyon HIGH, yon pati nan 94% ABV alkòl te melanje ak twa pati nan ji zoranj. Konsènan kondisyon plasebo a (PBO), bwason an te genyen kat pati nan ji zoranj. Pou chak bwason, yo te itilize ji zoranj komèsyal san kaka ki gen 11.5 g sik/100 ml.
Pou amelyore gou, yo te ajoute yon siwo komèsyal likid san sik ak Mango Pèch ak bwason ki gen alkòl ak bwason plasebo yo. Etandone patisipan yo te rive vit, yo te manje moso pen griye ad libitum (ak yon chwa konplemantè manba ak/oswa konfiti frèz) pandan yo t ap bwè bwason yo.
Pou yon patisipan bay, kantite moso pen griye ak gaye manje te idantik nan tout kondisyon yo. Patisipan yo te gade dokimantè nati emosyonèlman net (Planèt Latè, British Broadcasting Corporation®) pou nòmalize aktivite sikomotè yo pandan yo te nan laboratwa a (gade Figi 1).
Valè konsantrasyon alkòl souf (BrAC) yo te evalye lè l sèvi avèk aparèy mobil BACtrack (Riordanet al., 2017) (Breathalyzer.ca®) anvan ak chak 15 minit pou yon total de 120 minit apre enjèstyon bwason an.
Aparèy BACtrack la sèvi ak yon Capteur selil gaz elektwochimik, yon teknoloji ki toupatou ak serye pou evalye BrACs (Ozoemena et al., 2018; Sorbelloet al., 2{018) ki gen nivo presizyon ki sanble ak wout lalwa. aparèy ranfòsman (Riordan et al., 2017). Presizyon sansoryèl selil gaz BACtrack rapòte se 0.005% lè nan 0.05% kontni alkòl nan san.
Isit la, sa ki enpòtan, evalye BrAC se te konfime modération pandan akizisyon men dominan ak retansyon osi byen ke kondisyon PBO. Sa a te tou pou mezire limit BrACchanges nan kondisyon MED ak HIGH. Patisipan yo te pèmèt yo kite laboratwa a 120 minit apre yo fin pran bwason si valè BrAC yo te pi ba pase 0.06%.
2.4|Rediksyon done sinematik
Yon script MATLAB ki fèt sou koutim te parèt ak akeri done sinematik pandan eksperyans la. Done pozisyon kurseur yo te akeri nan 100 Hz. Varyab prensipal la nan enterè se te direksyon men nan pik tangentialvelocity (PV), ki te itilize pou evalye pèfòmans. Yo te chwazi makè sinematik bonè sa a paske li konsidere kòm yon refleksyon pwosesis planifikasyon mouvman (Carlton, 1992).
Anplis de sa, tan reyaksyon (RT; defini kòm diferans tanporèl nan milisgond ant siyal Go oditif ak kòmansman mouvman), tan mouvman (MT; defini kòm diferans tanporèl nan milisgond ant kòmansman mouvman ak fen mouvman), ak presizyon pwen final (distans absoli nan santimèt ant yo te analize tou kurseur a ak santrik sib nan mouvman.
Yo te detekte esè andeyò ki baze sou RT, MT, ak presizyon nan done pwen final mouvman yo. Savwa, esè endividyèl yo te eskli nan tout analiz si RT yo te pi ba pase 100 ms oswa pi wo a 3 devyasyon absoli medyàn (MAD) (Leys et al., 2013) oswa si MT yo te 3 MAD nan medyàn chak patisipan. Presizyon nan pwent mouvman pi gwo pase 10 cm tou te lakòz rejè jijman.
Lè sa a, yo te fè mwayèn done endividyèlman atravè faz (DominantHand Acquisition: Baseline, Ramp, and Hold; NonDominant Hand Session: Baseline, Acquisition, and NoVision; Dominant Hand Retention: NoVision and Washout) pou chak kondisyon bwason pou fè analiz apre.
2.5|Reyaksyon negatif
Okenn nan patisipan yo pa rapòte reyaksyon negatif nan pwosedi yo kounye a.
2.6|Analiz estatistik
Nan travay sa a, yo te itilize modèl lineyè melanje (MLM) (Boisgontier & Cheval, 2016; Koerner & Zhang, 2017; Magezi, 2015). Koefisyan o aza ki enkli nan modèl yo te detèmine dapre rekòmandasyon ki pi resan yo (gade Harrison et al., 2018, pou yon revizyon konplè). Savwa, faktè manipile yo te toujou enkli nan modèl la kòm efè fiks.
Konsènan koyefisyan yo o aza, modèl maksimòm konplèks (entèseptasyon o aza pou patisipan yo ak pant o aza pou tout efè fiks yo ak entèraksyon, kèlkeswa kote done yo te pèmèt enklizyon yo). Kòm rekòmande pa Harrison et al. (2018), yo te chwazi koyefisyan o aza ki te pi byen minimize pèt enfòmasyon modèl la, jan yo te detèmine atravè valè Akaike InformationCriterion (AIC) relatif ki pi ba espesifik nan modèl la, yo te chwazi pou analize done yo epi rapòte rezilta yo.
Koefisyan o aza ki enkli nan modèl yo rapòte anba a chak tablo estatistik yo. Yo te itilize pwosedi Benjamini-Hochberg pou korije plizyè konparezon (Benjamini & Hochberg, 1995). Lè sa posib, yo rapòte gwosè efè (koyefisyan regresyon oswa dz Cohen) ak entèval konfyans yo tou. bay yon entèpretasyon rezilta nuans ki pa sèlman konte sou valè p (Amrhein et al., 2019; Lytsy, 2018). Sa a te bay yon evalyasyon senp sou direksyon, gwosè, ak plausibilite nan efè yo dekouvri, kòm konsantre sèlman sou valè p enpòtan yo te diskite pou ofri pòv sipò pou konklizyon syantifik ak bay pousantaj replikasyon ki ba (Lytsy, 2018).
Nan ka efè nil, yo te fè tès ekivalans (Lakens, 2017; Lakens et al., 2020). Yon ti tan, tès ekivalans pèmèt estatistikman rejte prezans efè ase gwo pou yo konsidere yo teyorikman sans (gade Lakens, 2017; Lakens et al., 2020, pou revizyon konplè), yo konsidere kòm yon valè dz Cohen nan 0.8 nan travay prezan an. Pou teste ekivalans, yo te itilize pwosedi t-tès 2 yon sèl kote (Lakens, 2017). Tout estatistik deskriptif rapòte yo reprezante MeanSD la. Chak konparezon estatistik rapòte anba a enplike 24 patisipan (n=24), sof si lè w ap konpare gason (n=12) ak fi (n=12).
3|REZILTA
3.1|Respire konsantrasyon alkòl
3.1.1|Ogmante kondisyon depandan nan BrAC
Konsènan done BrAC, yon 3 Kondisyon * 12 Fwa (PreAcquisition, Post Akizisyon, 15, 30, 45, 60, 75, 90,105 ak 120 min, Pre Retansyon, Post Retansyon) * 2 Sèks (Gason, Fi) MLM te fèt. Rezilta yo te revele yon entèraksyon Kondisyon * Fwa * Sèks (p=.0066; gade Tablo 1), ki sijere ke Sèks pa t 'konpòte menm jan an nan fwa nan chak Kondisyon. MLM pou chak kondisyon. Depi kondisyon PBO a oaza gen valè BrAC nan zewo, li pa t 'kapab enkli nan analiz ki vin apre yo. Done BrAC pou chak kondisyon ak sèks yo montre nan Figi 2a ak Tablo 2, respektivman.
Konsènan kondisyon MED la, rezilta yo te revele yon entèraksyon nan Times * Sèks (F[11, 242]=4.626, p <.0001), ki te endike ke valè BrAC yo te siyifikativman pi wo nan gason pase nan fi nan chak moman apre. enjèstyon alkòl nan kondisyon MED sèlman (de 15 a 120 min; gade Tablo 2 pou detay estatistik). Pou detèmine si koub tan BrAC yo te paralèl, yo te kalkile diferans ki genyen nan valè BrAC konsènan pwen tan 15-minit la pou estime diferans ant sèks nan metabolis.
Rezilta yo te revele ke diferans ki genyen nan valè BrAC yo pa t diferan ant gason ak fi (tout F [1, 26.63] < 0.763, tout p > .6707), sijere paralèl ak menm metabolis alkòl ant sèks malgre pi wo valè BrAC nan gason. pase fi. Konsènan kondisyon HIGH, rezilta yo pa devwale okenn entèraksyon Times *Sèks (F[11, 242.00]=0.929, p=.5127) e pa gen okenn efè Sèks (F[1). , 22.00]=0.0226, p=.8818), ki sigjere ke gason pa t diferan ak fi nan HIGH. akizisyon ak retansyon.
Yo konfime tou prezans alkòl sou souf patisipan yo nan kondisyon MED ak HIGH ak sobriyete nan kondisyon PBO pandan sesyon an ki pa dominan.
3.2|Akizisyon men dominan
3.2.1|Direksyon men nan PV: Pa gen diferans ant PBO, MED, ak HIGH pandan akizisyon
Konsènan direksyon men nan PV pandan akizisyon dominan yo, rezilta yo pa devwale pa gen okenn Kondisyon * Faz * Entèraksyon sèks (p {{0}} .9242), pa gen Kondisyon * Faz (p=.7491) oswa Kondisyon * Sèks (p=.9954), oswa Faz * Sèks entèraksyon (p=.2759), epi pa gen okenn efè Kondisyon (p=.8460) oswa efè Sèks (p {{10}} .3612;gade Figi 2b ak Tablo 3 pou plis detay). Sa a endike nivo adaptasyon ki sanble atravè PBO a (Baseline:0.563 0.547 ; Ranp: 9.939 0.367 ; Kenbe:22.542 0.445 ), MED (Baseline: 0 .420 0.708; Ranp:10.014 0.523; Kenbe: 22.402 0.764 ) ak kondisyon HIGH (Debaz: 0.661 0.688 ; Ranp : 9.947 0.607 ;Kenbe: 22.575 0.784 ) pandan akizisyon men dominan ki se anvan patisipan yo te pran bwason yo.
Analiz adisyonèl sou done RT, MT, ak EndpointAccuracy pa devwale pa gen okenn diferans siyifikatif oswa sistematik ant kondisyon pandan Dominant HandAcquisition (gade Tablo S1–S3 pou detay estatistik).
3.3|Sesyon men ki pa dominan
3.3.1|Direksyon men nan PV: Pa gen efè alkòl sou adaptasyon motè
Konsènan Direksyon Men nan PV pandan Sesyon Men NonDominan an, rezilta yo selektif revele atrend pou yon entèraksyon Kondisyon * Faz (p=.0656; gade Figi 2c ak Tablo 4). Analiz ki vin apre yo pa revele okenn efè senp Kondisyon yo pandan debaz la (F[2,80.61]=1.626, p=.3045), Akizisyon (F[2, 80.61]=.929 ,p=.3991) ak faz NoVision (F[2, 80.61]=2.180,p=.3591). Sa a endike nivo adaptasyon menm jan an atravè PBO (Baseline: 1.980 0.872 ; Akizisyon: 9.103 0.547 ; NoVision: 7.758 0.849 ), MED (Baseline: 1 .756 0.953 ; Akizisyon: 9.232 0.539 ;NoVision: 8.113 1.264 ) ak kondisyon HIGH (Debaz: 1.481 0.756 ; Akizisyon : 9.475 0.570 ;NoVision: 7.497 0.927 ) pandan sesyon ki pa dominan ki se 60 minit apre patisipan yo te pran bwason yo.
Mank diferans ant kondisyon yo te etone paske pwoblèm kowòdinasyon motè yo se yon siy byen dokimante nan entoksikasyon alkòl (Hancharet al., 2005; Sullivan et al., 1995). Pou sipòte yon fason serye absans yon efè siyifikatif, yo te estime gwosè efè diferans ant kondisyon yo epi konpare ak yon pi piti dz enterè teyorik Cohen nan 0.8 (gwo gwosè efè) lè l sèvi avèk tès ekivalans (Lakens, 2017; Lakens et al., 2020). An jeneral, rezilta yo te revele ke tout gwosè efè konparezon an te siyifikativman pi piti ak pi gran pase dz Cohen nan 0.8 ak 0.8, respektivman (gade Tablo 5 pou detay estatistik).
Lòt analiz sou done RT yo pa devwale pa gen Kondisyon * Faz * Entèraksyon sèks (p=.5164), pa gen Kondisyon * Faz (p=.8922) oswa Kondisyon * Sèks (p=. 2499), oswa Faz * Entèraksyon Sèks (p=0.4755), e pa gen okenn efè Kondisyon (p=.1379) oswa efè Sèks (p=.7174; gade Tablo S4). ). Rezilta sa yo endike ke RT yo pa t diferan ant PBO (Sesyon ki pa DominanHand: 310 14 ms; Debaz: 313 17 ms; Akizisyon: 302 14 ms; NoVision: 314 22 ms) , MED(Sesyon men ki pa dominan: 317 13 ms; Debaz:321 22 ms; Akizisyon: 310 15 ms; NoVision:321 18 ms) ak kondisyon HIGH (Non-DominantHand Sesyon: 320 17 ms; Debaz: 326 21 ms; Akizisyon: 309 16 ms; NoVision: 326 24 ms), sijere ke alkòl pa t enfliyanse tan reyaksyon.
Konsènan done MT, rezilta yo seleksyonman revele yon efè Kondisyon yo (p {{0}} .{0127; gade Tablo S5 pou detay estatistik), ki endike ke MT te pi vit nan kondisyon HIG (ki pa Sesyon men dominan: 326 18 ms) an konparezon ak PBO (Sesyon men ki pa dominan: 344 16 ms;=0.018 0.028; p {{ 11}} .0126). Kondisyon MED (Sesyon men ki pa dominan:333 20 ms) pa diferan de HIGH(=0.007 0.035; p {{19} } .3424) ni kondisyon PBO (= 0.011 0.032;p= .1437). An jeneral, rezilta sa yo endike ke dòz la wo nan alkòl dinamize vitès mouvman an konparezon ak plasebo.
Konsènan done Presizyon Endpoint, rezilta yo te revele yon tandans pou yon entèraksyon Kondisyon * Faz (p=0.0591; gade Tablo S6 pou detay estatistik). Plis analiz yo pa revele okenn efè senp nan Kondisyon yo pandan Debaz (F[2, 50.17]= 2.833;p= .1025) ak Akizisyon (F[2, 50.17]=8.250; p=.4329). Sepandan, rezilta yo te revele yon efè senp Kondisyon pandan NoVision (F[2, 50.17]=8.250; p=.0024), ki te endike pi gwo presizyon nan PBO a (2.612 0 .444 cm) an konparezon ak MED (2.862 0.458 cm;=0.{249 0.454;p{= .0135) ak kondisyon HIGH (3. 049 0.442 cm;=0.437 0.535;p{= .0003). Kondisyon HIGH la te gen tandans montre tou yon presizyon ki gen pwoblèm an konparezon ak MED (= 0.188 0.489; p=.0656). An jeneral, rezilta sa yo sijere ke alkòl te gen tandans depandan dòz yo afekte presizyon nan pwen final mouvman an konpare ak plasebo, men sèlman pandan NoVision.
3.4| Retansyon men dominan
3.4.1|Direksyon men nan PV: Pa gen efè alkòl sou retansyon
Konsènan Direksyon Men nan PV pandan DominantHand Retention, rezilta yo te revele pa gen Kondisyon * Faz * Entèraksyon Sèks (p= .5186), pa gen Kondisyon * Faz (p= .0940), oswa Kondisyon * Sèks (p{= .5186). {4}} .9096), oswa Faz * Gendersinteraction (p= .8873), e pa gen efè Kondisyon (p= .8958) oswa efè Sèks (p= . 7660; gade Figi 2d ak Tablo 6). Ansanm, rezilta sa yo endike nivo retansyon ki sanble atravè PBO a (NoVision:5.169 1.214 ; Washout: 3.665 0.765 ), MED(NoVision: 5.448 0.956 ). ; Lave: 3.579 0.625 )ak kondisyon HIGH (NoVision: 5.679 0.947 ; Lave: 3.456 0.729 ), sigjere ke enjèstyon alkòl apre aprantisaj te fè pa chanje konsolidasyon memwa motè yo konpare ak plasebo.
Pou sipòte seryezman absans yon efè siyifikatif, gwosè efè diferans ki genyen ant kondisyon yo te estime ak konpare ak yon teyorik pi piti dz enterè Cohen nan 0.8 (gwo gwosè efè) lè l sèvi avèk tès ekivalans (Lakens, 2{). {5}}17; Lakens et al., 2020).An jeneral, rezilta yo te revele ke tout gwosè efè konparezon yo te siyifikativman pi piti ak pi gran pase sdz Cohen nan 0.8 ak 0.8, respektivman (gade Tablo 7 pou detay estatistik). Sa a konfime ke alkòl pa t gen okenn enfliyans sou konsolidasyon an konparezon ak plasebo.
Analiz adisyonèl sou done RT, MT, ak Endpoint Accuracy pa revele okenn diferans ki gen sans oswa sistematik ant kondisyon yo pandan Dominant HandRetention (gade Tablo S4–S6 pou detay estatistik).
For more information:1950477648nn@gmail.com
