Potansyèl polifenol pèsi ak kapasite antioksidan yo pou ede nan tretman depresyon ak enkyetid: yon etid in vivo.
Mar 08, 2022
Pou plis enfòmasyon. kontaktetina.xiang@wecistanche.com
Résumé: Depresyon ak enkyetid se gwo pwoblèm sante mantal nan tout pati nan mond lan. Maladi sa yo asosye ak yon kantite faktè risk, tankou estrès oksidatif. Dwòg sikotwòp ki gen yon nati chimik te demontre plizyè efè segondè ki ogmante enpak maladi sa yo. Fè fas ak sitiyasyon sa a, pwodwi natirèl parèt yo dwe yon altènatif pwomèt. Objektif etid sa a se te evalye efè anksyolitik ak antidepresyon Petroselinum sativum la.polifenolan vivo, osi byen ke korelasyon li yoantioksidan pwopriyete nan vitro.Anksyolitikaktivite ekstrè a (50 ak 100 mg / kg) te evalye lè l sèvi avèk jaden an louvri ak tès yo chanm limyè-fè nwa, pandan y ap aktivite a depresè te evalye lè l sèvi avèk tès la naje fòse. Aktivite antioksidan ekstrè a te evalye pa 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) tès radikal gratis ak tès FRAP (kapasite pou diminye fè). Ekstrè fenolik la te montre efè trè pwisan anksyolitik ak antidepresyon, espesyalman nan yon dòz 100 mg / kg, diminye konpòtman depresyon nan sourit (diminye tan imobilite) epi tou konpòtman anksyolitik (tandans pou dekouvèt nan sant la ak zòn eklere). )pi bon menm pase sa yo ki nan paroxetine ak bromazepam (dwòg klasik) ansanm ak rezilta sa yo ekstrè a te montre tou yon kapasite antioksidan enpòtan. Rezilta preliminè sa yo sijere ke Petroselinum satioum montre potansyèl anksyolitik ak antidepresyon pou itilize kòm yon konpleman oswa fitomedsin endepandan pou trete depresyon ak enkyetid.
Mo kle: Petroselinum sativum; polifenol; anksyolitik; tankou antidepresyon; antioksidan; famasi; medikaman èrbal; pwodwi natirèl
1. Entwodiksyon
Depresyon ak twoub enkyetid yo te konsidere depi lontan kòm pwoblèm sante mantal, epi yo konstitye yon gwo fado pou nenpòt sosyete kote estrès omniprezan. Òganizasyon Mondyal Lasante (WHO) prevwa ke nan 2030, depresyon, kòm yon maladi potansyèlman fatal, pral dezyèm kòz prensipal andikap atravè lemond [1]. Dapre dènye estimasyon OMS yo, plis pase 300 milyon moun atravè lemond soufri depresyon, ki gen plis pase 260 milyon moun tou gen twoub enkyetid [2].
Manyèl Dyagnostik ak Estatistik Maladi Mantal (DSM-V) defini gwo twoub depresyon kòm pa sèlman yon tristès okazyonèl oswa yon bout depresyon, men pito yon atitid deprime oswa pèt enterè oswa plezi pou omwen de semèn youn apre lòt, epizòd nan ki se. souvan frekan [3]. OMS la defini tou depresyon kòm "yon varyete sentòm sikolojik ak byolojik, tankou yon santiman jeneral tristès, pèt plezi ak enterè, santiman kilpabilite, twoub dòmi (lensomni oswa somnolans) ak apeti, santiman fatig (retadasyon sikomotè). ), ak mank de konsantrasyon".Nan ka ki pi grav yo, depresyon ka menm mennen nan swisid [4].
Anksyete, jan OMS la defini, se "yon santiman danje iminan endetèmine akonpaye pa yon eta de malèz, ajitasyon, enpuisans, oswa menm aniilasyon". Li kapab tou dekri kòm yon eta de laperèz antisipatwa ki te koze pa danje potansyèl ak ensèten, byenke kòz li se pa nesesèman konsyan, kòm opoze a laperèz ki rive nan fè fas a danje reyèl. Sepandan, de emosyon sa yo karakterize pa repons fizyolojik (ogmante tansyon, swe, takikardi, elatriye) ak konpòtman (ogmante vijilans ak evite) menm jan an [5].
Depresyon ak enkyetid yo jeneralman trete ak medikaman sikotwòp, ki gen ladan depresè akanksyolitik(tranquilizers), souvan pwodui chimik nan lanati, tankou paroksetin ak benzodyazepin. Sepandan, itilizasyon medikaman sa yo montre sèten limit, epi yo ka lakòz efè segondè vle. Bromazepam preskri pou tretman enkyetid. Sepandan, konsomasyon li yo vini ak yon kantite efè segondè negatif, tankou somnolans, sedasyon, ak pèt memwa [6]. Difikilte pou dòmi, pèt apeti, somnolans, ak malfonksyònman seksyèl se tou efè segondè tipik nan paroksetin, yon depresè ki soti nan fanmi an inibitè reuptake serotonin (SSRI) yo itilize pou jere gwo twoub depresyon [7]. Kòm yon rezilta nan efikasite limite sa a, eksplorasyon nan nouvo, pi efikas, ak ki pa toksik mwayen terapetik yo trè apresye.
Plant medsin kapab yon sous adekwat nouvo, san danje, ak efikas terapetik, espesyalman kòm anpil yo konnen yo montre mwens efè segondè [8]. Plizyè plant medsin yo te teste nan maladi ki anwo yo, epi yo bay rezilta trè bèl ki ankouraje plis etid yo dekouvri pwopriyete antidepresyon ak anksyolitik nan plant adisyonèl [9].
Petroselinum satioum Hoffm., souvan ke yo rekonèt kòm "pèsi" ("maadnous" an arab), se yon manm nan fanmi Apiaceae. Apium crispum Mill, Apium Petroselinum L., Petroselinum Hortense Hoffm, ak Petroselinum crispum (Mill) Fuss. yo se sinonim tou pou Petroselinum sativum Hoffm.[10. Pèsi, kòm yon zèb gastronomik ki soti nan rejyon Mediterane a, te vin tounen yon zèb komen mondyal nan tan modèn [11]. P. sativum gen yon seri de pwopriyete benefisye, ki gen ladanantioksidan, analgesic, spasmolytic, antidyabetik, imuno-modulation, ak efè gastwoentestinal [12]. Benefis divès kalite sa yo ka atribiye a eleman debaz plant la, tankou polifenol (apigenin, quercetin, luteolin, ak kaempferol), vitamin, karotenoid, koumarin, ak tanen [13]. Fanmi Apiaceae an genyen plizyè plant li te ye pou aktivite antidepresyon ak anksyolitik yo tankou Coriandrum satioum L.[14], Pimpinella anisum L.[15], Carum carvi L.[16] pou yon konsantrasyon ant 50 ak 200 mg/kg.
Nan etid sa a, potansyèl depresè-tankou ak aktivite anksyolitik nan pèsipolifenolyo te evalye pou premye fwa, ansanm ak li yoaktivite antioksidan, pou detèmine si te gen yon korelasyon.
2. Rezilta yo
2.1. Evalyasyon aktivite antioksidan
2.1.1.DPPH Tès
Figi 1 montre pousantaj aktivite antioksidan kòm yon fonksyon diferan nivo PSPE ak BHT. Rezilta yo jwenn revele ke ekstrè nou an ak BHT montre aktivite antiradikal depandan de konsantrasyon. Sa vle di, pousantaj anpèchman radikal DPPH ogmante ak konsantrasyon ekstrè fenolik P. sativum ak BHT. BHIT te montre aktivite ki pi wo a konpare ak ekstrè nou an. Pou 0.5 ug/mL, BHT rive nan yon pousantaj maksimòm anpèchman 90 pousan, ki te rete konstan pou yon konsantrasyon 1 ug/mL. Nan menm konsantrasyon an, ekstrè fenolik la pwodui yon anpèchman maksimòm 58 pousan
BHT antioksidan sentetik la te montre yon aktivite antiradikal trè pwisan, ak yon IC50 apeprè 0.024 ug/mL, pi wo pase sa ki anrejistre pou ekstrè fenolik P sativum (apeprè 0.184 ug/mL) .
2.1.2.Tès FRAP
Figi 2 montre varyasyon nan dansite optik (OD) kòm yon fonksyon nan konsantrasyon diferan nan PSPE ak BHT (kontwòl pozitif). Li ka wè ke pousantaj yo nan rediksyon yo pwopòsyonèl ak konsantrasyon nan tou de ekstrè a ak BHT. Lèt la te montre yon pi gwo pousantaj rediksyon konpare ak ekstrè a.
Yo nan lòd yo konpare efikasite nan fraksyon nan polifenolik nan P.sativoum (PSPE) ak sa yo ki nan BHT, nou detèmine konsantrasyon an ki redwi 50 pousan nan FRAP la (IC50).
BHT (antioksidan sentetik BHT) te montre aktivite antioksidan trè pisan ak yon IC50 apeprè 0.09ug/mL, pi wo pase sa ki anrejistre pou ekstrè fenolik P. sativum (apeprè 0.38 ug/mL). ）.
2.2. Evalyasyon nan tès naje fòse aktivite antidepresyon
Varyasyon nan D 'nan tès la naje fòse pandan twa semèn yo nan eksperyans la montre nan Figi 3. Tan an imobilite pandan tès la te siyifikativman pi kout nan PSPE-trete sourit (PSPE 50 mg / kg (34 s±3.286), PSPE 100 mg/kg (33.8s± 2.653))konpare ak kontwòl (Paroxetine(100.8s±6.837), Vehicle(176s±6.550).
Rezilta sa yo montre ke efè antidepresyon ekstrè fenolik P. sativum pi gran pase paroxetine.
2.3. Evalyasyon Aktivite Anksyolitik la
2.3.1. Konpòtman enkyete nan jaden an louvri
Figi 4 montre varyasyon nan tan ki pase nan sant tès la louvri pandan twa semèn yo nan tretman ekstrè. Li ka wè ke sourit trete ak PSPE (50 ak 100 mg / kg) te pase plis tan nan zòn santral la konpare ak gwoup kontwòl yo. Ogmantasyon enpòtan sa a pwopòsyonèl pa sèlman ak dire tretman an, men tou ak konsantrasyon ekstrè a. Valè optimal la te jwenn ak yon konsantrasyon 100 mg/kg (37.4 s± 1.778, konpare ak 33.4s±1.208 te chita yon dòz 50 mg/kg). Sa a endike yonanksyolitikefè plant sa a.
Varyasyon an nan kantite mozayik travèse pandan eksperyans nan twa semèn yo montre nan Figi 5. Analiz te montre yon ogmantasyon remakab nan kantite mozayik travèse pa PSPE-trete sourit (50 mg / kg (161.2±5.490), 100 mg / kg (173±10.104))konpare ak bromazepam 1 mg/kg(115.8±1.393) ak machin (147.4±1.568)-trete gwoup yo. Rezilta sa yo endike yon pi gwo efè anksyolitik nan FPPS menm pase sa yo ki nan bromazepam nan 1 mg / kg.
2.3.2. Konpòtman enkyete nan chanm limyè-nwa a
Figi 6 prezante rezilta varyasyon nan tan ki pase nan chanm limen an pandan peryòd etid la. Rezilta yo montre yon ogmantasyon pwogresif nan tan ki pase nan chanm limen an sou tan pou sourit trete ak PSPE. Ogmantasyon sa a se espesyalman aparan nan jou 21. Nan tès sa a, bromazepam-trete ak PSPE-trete sourit te pase siyifikativman plis tan nan lòj la limen (bromazepam 1 mg / kg (146.8 s ± 1.068), PSPE 50mg / kg (199.6s ± 1.068). 6.838), PSPE 100 mg/kg (213.6s±9.331) konpare ak kontwòl sourit (veyikil (75.8s±4.352)).Sa a te entèprete kòm prèv nan yon efè anksyolitik nan ekstrè polifenolik P. sativum.
![Variation in time spent in the lighted chamber during the three weeks of treatment in control and treated mice (*** p ≤ 0.001 in comparison to negative controls, ≠≠ p ≤ 0.01 and ≠≠≠ p ≤ 0.001 in comparison to positive controls). PSPE: Polyphenolic fraction of P. sativum. Figure 7 shows the variation in the number of transitions between the light and dark chambers during this test. A remarkable difference was found during the 21 days between PSPE-treated mice (50 mg/kg (16 ± 0.548), 100 mg/kg (12.4 ± 0.510)) and control mice (vehicle (10 ± 0.837), bromazepam 1 mg/kg (12 ± 0.949)). These results are consistent with the results of the time spent in the lighted chamber, as these two parameters are inversely proportional to the level of anxiety the mice displayed. Figure 7. Variation in the number of transitions during the four weeks of treatment in control and treated mice (** p ≤ 0.01 and *** p ≤ 0.001 in comparison to negative controls, ≠ p ≤ 0.05, ≠≠ p ≤ 0.01 and ≠≠≠ p ≤ 0.001 in comparison to positive controls). PSPE: Polyphenolic fraction of P. sativum. 3. Discussion We demonstrated in this study that the phenolic extract of P. sativum displays antioxidant activity in vitro and anxiolytic and antidepressant activities in vivo. Ferulic acid and cinnamic acid have been found to have antidepressant effects in some studies [17,18], while quercetin and hydroxytyrosol demonstrated an approved anxiolytic effect [19,20]. Those compounds could be behind the observed effect. The effectiveness of an antioxidant can be exerted in different forms, such as the scavenging of free radicals, the decomposition of free radicals, and also the chelation of metal ions [17]. This activity can be evaluated by FRAP and DPPH assays, the latter of which, due to its rapidity, is often used to screen molecules present in plant extracts [18]. Our results showed antioxidant activity in the phenolic extract of parsley. Previous work by Hinneburg et al. [21] showed that the aqueous extract of parsley exerted weak inhibitory activity of the DPPH radical, with an IC50 on the order of 12.0 ± 0.10 mg/mL (compared to the polyphenolic extract in our study, 0.184 μg/mL). Conversely, the chelating Figure 6. Variation in time spent in the lighted chamber during the three weeks of treatment in control and treated mice (*** p ≤ 0.001 in comparison to negative controls, 6 =6= p ≤ 0.01 and 6 =6=6= p ≤ 0.001 in comparison to positive controls). PSPE: Polyphenolic fraction of P. sativum](/Content/uploads/2022842169/2022030810163131a6e27a34a84988a48a1d1b3f388b18.png "Variation in time spent in the lighted chamber during the three weeks of treatment in control and treated mice (*** p ≤ 0.001 in comparison to negative controls, ≠≠ p ≤ 0.01 and ≠≠≠ p ≤ 0.001 in comparison to positive controls). PSPE: Polyphenolic fraction of P. sativum. Figure 7 shows the variation in the number of transitions between the light and dark chambers during this test. A remarkable difference was found during the 21 days between PSPE-treated mice (50 mg/kg (16 ± 0.548), 100 mg/kg (12.4 ± 0.510)) and control mice (vehicle (10 ± 0.837), bromazepam 1 mg/kg (12 ± 0.949)). These results are consistent with the results of the time spent in the lighted chamber, as these two parameters are inversely proportional to the level of anxiety the mice displayed. Figure 7. Variation in the number of transitions during the four weeks of treatment in control and treated mice (** p ≤ 0.01 and *** p ≤ 0.001 in comparison to negative controls, ≠ p ≤ 0.05, ≠≠ p ≤ 0.01 and ≠≠≠ p ≤ 0.001 in comparison to positive controls). PSPE: Polyphenolic fraction of P. sativum. 3. Discussion We demonstrated in this study that the phenolic extract of P. sativum displays antioxidant activity in vitro and anxiolytic and antidepressant activities in vivo. Ferulic acid and cinnamic acid have been found to have antidepressant effects in some studies [17,18], while quercetin and hydroxytyrosol demonstrated an approved anxiolytic effect [19,20]. Those compounds could be behind the observed effect. The effectiveness of an antioxidant can be exerted in different forms, such as the scavenging of free radicals, the decomposition of free radicals, and also the chelation of metal ions [17]. This activity can be evaluated by FRAP and DPPH assays, the latter of which, due to its rapidity, is often used to screen molecules present in plant extracts [18]. Our results showed antioxidant activity in the phenolic extract of parsley. Previous work by Hinneburg et al. [21] showed that the aqueous extract of parsley exerted weak inhibitory activity of the DPPH radical, with an IC50 on the order of 12.0 ± 0.10 mg/mL (compared to the polyphenolic extract in our study, 0.184 μg/mL). Conversely, the chelating Figure 6. Variation in time spent in the lighted chamber during the three weeks of treatment in control and treated mice (*** p ≤ 0.001 in comparison to negative controls, 6 =6= p ≤ 0.01 and 6 =6=6= p ≤ 0.001 in comparison to positive controls). PSPE: Polyphenolic fraction of P. sativum")
Figi 7 montre varyasyon ki genyen nan kantite tranzisyon ant chanm limyè ak nwa pandan tès sa a. Yo te jwenn yon diferans remakab pandan 21 jou ant sourit ki te trete ak PSPE yo (50 mg/kg (16±{{10}}.548), 100 mg/ kg (12.4±0.510)) ak sourit kontwòl (veyikil (10±0.837), bromazepam 1 mg/kg (12±0.949).Rezilta sa yo konsistan avèk rezilta tan ki pase nan chanm limen an, kòm de paramèt sa yo se envers pwopòsyonèl ak nivo enkyetid sourit yo parèt.
![Variation in the number of transitions during the four weeks of treatment in control and treated mice (** p ≤ 0.01 and *** p ≤ 0.001 in comparison to negative controls, ≠ p ≤ 0.05, ≠≠ p ≤ 0.01 and ≠≠≠ p ≤ 0.001 in comparison to positive controls). PSPE: Polyphenolic fraction of P. sativum. 3. Discussion We demonstrated in this study that the phenolic extract of P. sativum displays antioxidant activity in vitro and anxiolytic and antidepressant activities in vivo. Ferulic acid and cinnamic acid have been found to have antidepressant effects in some studies [17,18], while quercetin and hydroxytyrosol demonstrated an approved anxiolytic effect [19,20]. Those compounds could be behind the observed effect. The effectiveness of an antioxidant can be exerted in different forms, such as the scavenging of free radicals, the decomposition of free radicals, and also the chelation of metal ions [17]. This activity can be evaluated by FRAP and DPPH assays, the latter of which, due to its rapidity, is often used to screen molecules present in plant extracts [18]. Our results showed antioxidant activity in the phenolic extract of parsley. Previous work by Hinneburg et al. [21] showed that the aqueous extract of parsley exerted weak inhibitory activity of the DPPH radical, with an IC50 on the order of 12.0 ± 0.10 mg/mL (compared to the polyphenolic extract in our study, 0.184 μg/mL). Conversely, the chelating Figure 7. Variation in the number of transitions during the four weeks of treatment in control and treated mice (** p ≤ 0.01 and *** p ≤ 0.001 in comparison to negative controls, 6 = p ≤ 0.05, 6 =6= p ≤ 0.01 and 6 =6=6= p ≤ 0.001 in comparison to positive controls). PSPE: Polyphenolic fraction of P. sativum](/Content/uploads/2022842169/2022030810164428debec4b2c84509af32543ad45e3b76.png "Variation in the number of transitions during the four weeks of treatment in control and treated mice (** p ≤ 0.01 and *** p ≤ 0.001 in comparison to negative controls, ≠ p ≤ 0.05, ≠≠ p ≤ 0.01 and ≠≠≠ p ≤ 0.001 in comparison to positive controls). PSPE: Polyphenolic fraction of P. sativum. 3. Discussion We demonstrated in this study that the phenolic extract of P. sativum displays antioxidant activity in vitro and anxiolytic and antidepressant activities in vivo. Ferulic acid and cinnamic acid have been found to have antidepressant effects in some studies [17,18], while quercetin and hydroxytyrosol demonstrated an approved anxiolytic effect [19,20]. Those compounds could be behind the observed effect. The effectiveness of an antioxidant can be exerted in different forms, such as the scavenging of free radicals, the decomposition of free radicals, and also the chelation of metal ions [17]. This activity can be evaluated by FRAP and DPPH assays, the latter of which, due to its rapidity, is often used to screen molecules present in plant extracts [18]. Our results showed antioxidant activity in the phenolic extract of parsley. Previous work by Hinneburg et al. [21] showed that the aqueous extract of parsley exerted weak inhibitory activity of the DPPH radical, with an IC50 on the order of 12.0 ± 0.10 mg/mL (compared to the polyphenolic extract in our study, 0.184 μg/mL). Conversely, the chelating Figure 7. Variation in the number of transitions during the four weeks of treatment in control and treated mice (** p ≤ 0.01 and *** p ≤ 0.001 in comparison to negative controls, 6 = p ≤ 0.05, 6 =6= p ≤ 0.01 and 6 =6=6= p ≤ 0.001 in comparison to positive controls). PSPE: Polyphenolic fraction of P. sativum")
3. Diskisyon
Nou te demontre nan etid sa a ke ekstrè fenolik P. satioum montre aktivite antioksidan nan vitro ak aktivite anksyolitik ak depresè nan vivo.
Gen kèk etid [17,18] jwenn asid ferulik ak asid cinamik ki gen efè depresè, pandan y ap quercetin ak hydroxytyrosol demontre yon efè anksyolitik apwouve [19,20]. Konpoze sa yo ta ka dèyè efè a obsève.
Efikasite yon antioksidan ka egzèse nan diferan fòm, tankou scavenging nan radikal gratis, dekonpozisyon nan radikal gratis, epi tou chelation nan iyon metal [17]. Aktivite sa a ka evalye pa tès FRAP ak DPPH, dènye nan yo, akòz rapidite li yo, yo souvan itilize nan ekran molekil ki prezan nan ekstrè plant [18]. Rezilta nou yo te montre aktivite antioksidan nan ekstrè fenolik pèsi. Travay anvan Hinneburg et al.[21] te montre ke ekstrè akeuz nan pèsi egzèse fèb aktivite inhibition nan radikal DPPH la, ak yon IC50 sou lòd 12.0±{{8} }.10 mg/mL (konpare ak ekstrè polifenolik nan etid nou an, 0.184 ug/mL). Kontrèman, efè chelating nan ekstrè sa a te pi efikas konpare ak lòt ekstrè yo itilize nan menm etid la.
Etid resan yo te jwenn tou yon lyen ant maladi atitid ak estrès oksidatif [22,23] ak estrès sikolojik [24,25], konsa louvri nouvo avni anpeche ak / oswa jere enkyetid ak depresyon konsènan aplikasyon an potansyèl nan antioksidan. Desrumaux et al. [26] te remake ke defisi vitamin E nan sèvo sourit yo te ogmante nivo siy kle nan estrès oksidatif ak konpòtman ki lakòz enkyetid. Menm jan an tou, sourit yo bay vitamin C dènyèman revele ke konpoze sa a gen yon wòl antidepresyon ki baze sou rezilta tès sispansyon ke yo [27]. Polifenol, ki gen ladan flavonoid ak asid fenolik, yo byen li te ye pou efè pisan antioksidan yo [28,29]. Itilizasyon metabolit fitochimik segondè sa yo kòm yon fason pou evite ak jere enkyetid ak depresyon ka yon estrateji pwomèt [9]. Yon etid ki te fèt pa Akinci et al. [30] te demontre ke pèsi gen siksè nan minimize estrès-induit domaj gastric lè yo pran oralman nan sipòte sistèm nan defans antioksidan nan selil, ki se reflete nan yon ogmantasyon nan nivo mwayen glutatyon tisi (53.31 ± 9.50) ak aktivite yo nan superoksid dismutase( 15.18 ± 1.05) ak katalaz (16.68 ± 2.29).
Yo itilize eksperyans nan jaden ouvè pou evalye kondisyon emosyonèl yon bèt. Ani-mal yo ki te separe de kalòj lakay yo epi yo mete yo nan yon anviwònman diferan souvan demontre detrès ak enkyetid lè yo prezante chanjman nan tout oswa kèk nan paramèt yo, tankou yon diminisyon nan aktivite anbilatwa, eksplorasyon, ak imobilizasyon, men yon ogmantasyon nan goumin. konpòtman [31]. Ekstrè P.sativum nan yon dòz 100 mg / kg te pwodwi yon efè trè siyifikatif anksyolitik, jan yo montre nan ogmantasyon siyifikatif nan tan ki te pase nan sant la nan jaden an ak aktivite total anbilatwa. Ogmantasyon sa a te pi gran pase sa yo te wè nan sourit trete ak bromazepam nan 1 mg / kg.
Eksperyans nan chanm limyè-fè nwa tou itil nan predi efè a anksyolitik nan medikaman. Yo nan lòd yo mezire degre nan enkyetid nan sourit pandan tès sa a, de paramèt yo te note: (1) Pousantaj ki pi ba nan tan bèt la te pase nan chanm nwa a gen rapò ak nivo enkyetid li yo. Nan lòt mo, lè pousantaj tan ki pase nan lòj limen an se yon minimòm, enkyetid yo jije segondè, epi (2) kantite tranzisyon yo, sa vle di, kantite pasaj ant de konpatiman yo, se envers ki gen rapò ak nivo enkyetid. (pi ba kantite tranzisyon vle di wo nivo enkyetid) [32]. Konklizyon yo nan etid sa a te revele P. sativum ekstrè polifenolik nan 100 mg / kg te montre yon efè anksyolitik optimal ki baze sou tan bèt la ogmante pase nan chanm lan limen ak kantite tranzisyon konpare ak kontwòl pandan peryòd etid la.
Eksperyans naje fòse a te devlope nan ane 1970 yo. Li konnen tou sou non envanteur li yo kòm tès Porsolt [33]. Konklizyon nou an endike ke tan imobilite sourit trete yo te pi kout pase sourit kontwòl yo, sa ki endike yon efè antidepresyon ekstrè fenolik P. sativum. Sepandan, diminisyon sa a nan tan imobilite a te ka an favè swa yon ogmantasyon nan tan naje oswa tan k ap grenpe. Diferans sa a trè enpòtan nan yon pwen de vi nerofarmakolojik depi teyorikman, pandan naje fòse, antidepresè ki pwodui yon ogmantasyon majorite noradrenèjik oswa dopaminèjik diminye imobilite lè yo ogmante tan nan eskalasyon [34], tandiske sa yo ki aktive 5HT pito diminye imobilite lè yo ogmante tan naje. [35]. An tèm de fonksyon CNS, majorite polifenol yo kominike dirèkteman ak sistèm nerotransmeteur [36]. Etid ki fèt sou pèsi montre yon dominasyon nan flavonoid 37]. Gwo varyete flavonoid yo te jwenn nan ekstrè medsin tradisyonèl konvansyonèl yo rapòte ke yo gen efè sedatif / anksyolitik pa lyezon dirèk ak reseptè GABA A [38].
Yon etid ki te fèt pa Priprem et al. [39] endike ke quercetin nan polifenol demontre aktivite anksyolitik apre yon semèn nan repete administrasyon nan dòz la nan 300 mg / kg, ki se pa efikas tankou dyazepam, ki montre efè li yon èdtan apre administrasyon nan pi ba dòz. Pereira et al. [40] te montre ke asid rosmarinic montre yon efè anksyolitik nan dòz ki ba anpil (2 a 4 mg / kg). Yon lòt egzanp se apigenin, ki demontre yon afinite selektif ak ba pou reseptè benzodyazepin ki pwodui yon aktivite anksyolitik ak prèske pa gen okenn efè segondè [41. Flavonoid tou jwe yon wòl nan depresyon atravè anpèchman monoamin oksidaz ak ogmantasyon nan 5-HT, DA, ak nivo norepinephrine nan sèten zòn nan sèvo [42].
Asid amine eksitatè, tankou aspartate, glutamate, omosistein, ak sistein, estimile selil pòs-sinaptik, tandiske asid amine inhibiteur, tankou alanin, glisin, GABA, ak taurin, siprime devlopman selil pòs-sinaptik 43]. Yon anzim ki rele aromat L-amino asid decarboxylase, ki rele tou DOPA decarboxylase, tryptophan decarboxylase, 5-hydroxytryptophan decarboxylase, oswa AAAD, ki katalize dekarboxylation respektif L-dopa ak 5-hydroxytryptophan nan dopamine ak {{ 7}}hydroxytryptamine ka jwe yon wòl tou. Pèsi ka lakòz twòp ekspresyon nan anzim sa a, kontribye nan efè depresè li yo. Yon etid ki te fèt sou Centella Asiatica, yon plant ki fè pati menm fanmi Apiaceae, te montre ke efè antidepresyon total triterpenes te akòz amelyorasyon fonksyon aks ipotalamik-pitwitè-adrenokortik ak ogmantasyon nan kontni monoamine nerotransmeteur. [44]. Etid sa yo sijere prezans nan aktivite anksyolitik ak depresè pa ekstrè nan fenolik nan P. sativum.
4. Materyèl ak Metòd
4.1. Materyèl Plant
Petroselinum sativum Hoffm. pati ayeryen yo te kolekte pandan faz pre-flè (prentan 2018) nan rejyon Tanounate nan Nò Maròk (34 degre 32'9"N 4 degre 38'24"W). Klasifikasyon, idantifikasyon, ak non botanik plant sa a te verifye pa yon botanis kalifye Pr. Bari Amina. Echantiyon plant la depoze nan Fakilte Syans Dhar El Mahrez Fez herbaryom (echantiyon bon: 18TA5001).
4.2. Ekstraksyon
Ekstraksyon te pote soti jan sa dekri pa Slighoua et al. [11]. Yon ti tan, 10g nan pati ayeryen sèk P. sativum poud amann te melanje ak metanol (100 mL) ak masere pou 3 èdtan nan yon tanperati 50 degre. Apre sa, filtraj la te konsantre lè l sèvi avèk yon evaporateur rotary jiskaske sechrès asire evaporasyon sòlvan konplè. Ekstrè ki te lakòz yo te refonn nan dlo distile (200 mL) epi lave ak twa hexane ak klowofòm (200 mL twa fwa) pou debarase m de pigman yo ak lòt enpurte. Faz akeuz final la te ekstrè ak acetate etil (200 mL twa fwa). Faz òganik la (etil asetat) te konsantre pou jwenn ekstrè polifenol la. Rendeman an nan ekstraksyon an se 10.52 pousan.
Nou te deja pibliye travay sou menm ekstrè a te demontre lè nou itilize analiz HPLC-DAD ke li konpoze de polifenol sa yo: (1) asid ferulik, (2) asid cinamik, (3) asid galik, (4) kèrsetin, (5) Myricetin, (6) Naringenin, (7) Hydrox-tirosol [11].
4.3. Etidye bèt yo
Nan etid sa a, sourit (Swis albino) te bay nan Animal House nan fakilte syans Dhar el Mahraz Fez. Anvan yo te mete yo nan eksperyans yo, yo te mete yo an gwoup sis nan kaj konvansyonèl yo epi yo te pèmèt yon peryòd adaptasyon de semèn ak aksè gratis nan manje ak dlo ak yon tanperati kontwole nan 22±2 degre ak anba yon sik limyè / fè nwa nan. 12h/12h.
Eksperyans yo te fèt daprè estanda entènasyonal pou Tretman ak Itilizasyon Bèt Eksperimantal [16] ak Komite Entèn Etik Animal (#09-12/2019/LBEAS).
4.4. Evalyasyon aktivite antioksidan
4.4.1.2, 2-Diphenyl-1-picrylhydrazil (DPPH) Tès
DPPH se youn nan konpoze chimik ki pi komen yo itilize pou evalye aktivite antioksidan konpoze fenolik |45. DPPH posede yon elèktron ki pa pè sou yon atòm pon nan nitwojèn. Prensip tès sa a rezime nan kapasite ekstrè a pou diminye radikal gratis DPPH koulè wouj violèt nwa a nan yon rediksyon koulè jòn ki mezire pa espektrofotometri [28]. Yon seri de konsantrasyon ekstrè yo te prepare nan metanol, 100 μL nan chak nan yo te ajoute nan 750 μL nan yon solisyon metanolik nan DPPH (0.004 pousan). Apre yon peryòd enkubasyon 30 min nan 25 degre, absòbe a te mezire nan 517 nm. Pou kontwòl negatif, echantiyon an te ranplase ak metanol. Pousantaj DPPH te detèmine pa ekwasyon sa a:
(1)I=[(Blank-Sample)/Blank]×100
Nan pousantaj nan aktivite antiradikal, Egzanp se absòbe echantiyon an, ak Blank se absòbe kontwòl negatif la.
4.4.2. Tès Ferrous Reducing Power (FRAP).
Pouvwa a diminye nan fè (Fe3 plis) nan ekstrè a etidye te detèmine dapre metòd ki dekri pa Mechchate et al. 【28】. Yon ti tan, yo te melanje 100 μL ekstrè a nan diferan konsantrasyon ak 50{0μL yon solisyon tampon fosfat （PBS, 0.2 M, pH 6.6. ）ak 500 μL nan yon solisyon 1 pousan nan ferricyanide potasyòm K, Fe（CN）. Sa yo te enkube nan yon beny dlo a 50 degre pou 20 minit. Lè sa a, 500 μL nan yon solisyon akeuz 10 pousan nan asid trichloroacetic （TCA）, 100 μL nan yon solisyon 0.1 pousan nan klori ferrik FeCl3, ak 0.5 mL nan dlo distile yo te ajoute nan melanj reyaksyon an. Lekti absorbans melanj sa a te pran nan 700 nm kont yon vid ki genyen tout reyaktif mwayen yo eksepte ekstrè plant la. Rezilta yo eksprime kòm 50 pousan konsantrasyon efikas (EC50), ki reprezante konsantrasyon antioksidan ki nesesè pou jwenn yon absòbe 0.5. Yon ogmantasyon nan absorption koresponn ak yon ogmantasyon nan pouvwa a diminye nan ekstrè a teste.
4.5. Tès naje fòse pou aktivite antidepresyon (FST)
Modèl Porsolt la, oswa tès naje fòse, se yon tès prediksyon nan aktivite antidepresyon. Sourit yo endividyèlman fòse naje nan yon veso silendrik ki ranpli jiska 12 cm ak dlo. Tès la dire 6 minit, men se sèlman 4 dènye minit tès la analize. Bèt la konsidere kòm imobil lè li flote nan yon pozisyon dwat epi li fè sèlman kèk mouvman yo nan lòd yo kenbe balans li nan dlo a (tan imobilite).
Yo te itilize yon total de kat pakèt senk sourit chak pou tès sa a. Tout ekstrè plant yo te administre pa gavage pou 21 jou, epi yo te fè tès la 1 èdtan apre administrasyon an nan ekstrè yo sou 21 jou. Gwoup A, kontwòl negatif la, te resevwa yon solisyon fizyolojik kòm yon machin. Gwoup B, gwoup kontwòl pozitif la, te resevwa paroxetine nan 11 mg / kg. Gwoup C ak D te resevwa PSPE nan 50 ak 100 mg / kg, respektivman.
Yon èdtan apre administrasyon ekstrè plant, tan an imobilite te konte pou 6 min. De premye minit yo pèmèt sourit la pou adapte yo ak estrès la, ak Lè sa a, sourit la te vin fatige ak imobilize ak tan. Tan imobilite a te konte an segonn, epi apre sa, li te konpare ak tan imobilite sourit nan gwoup kontwòl pozitif (paroxetine) pou referans [33].
4.6. An.ksilytik Aktivite
4.6.1.Louvri jaden
Yo itilize tès la louvri jaden (OF) pou predi aktivite anksyolitik, kòm bèt yo montre yon wo degre de evite nan yon zòn santral relatif nan periferik la. Li se tou itilize kòm yon tès eksplorasyon ak lokomosyon. Zòn nan fèt nan kat mi an bwa 40 cm segondè ranje nan yon zòn nan 50 × 50 cm, divize an 25 mozayik nan gwosè egal make pa liy nwa.
Yo te itilize yon total de kat pakèt senk sourit chak pou tès sa a. Tout ekstrè plant yo te administre pa gavage pou 21 jou. Apre sa, tès la te fèt 1 èdtan apre administrasyon ekstrè plant la nan jou 1,7,14, ak Gwoup A, kontwòl negatif la, te resevwa yon solisyon fizyolojik kòm yon veyikil Gwoup B, kontwòl pozitif la, te resevwa bromazepam nan 1 mg / kg. . Gwoup C ak D te resevwa PSPE nan 50 ak 100 mg / kg, respektivman.
Apre 60 minit, yo te fè tès la lè yo mete chak sourit nan kare santral la pou eksplore tèren an pou mezire total aktivite anbilansye sourit yo (kantite mozayik total sourit yo travèse, sa vle di kantite mozayik periferik ak kantite nan mozayik santral ki travèse pa sourit yo ak tout kat pye) ak tan an te pase nan sant la nan jaden an louvri [3146].
4.6.2. Tès Chanm limyè-nwa
Yo itilize tès chanm limyè-nwa a tou pou predi aktivite anksyolitik, paske li pèmèt yon evalyasyon fasil sou konpòtman bèt ki gen rapò ak enkyetid pa analize mouvman bèt la ant de konpatiman ki gen koulè diferan ak ekleraj. Bèt ki gen plis enkyetid yo gen tandans pase mwens tan nan chanm limen an. Bwat la an bwa limyè-nwa ak dimansyon 44 × 21 × 21 cm fèt nan de konpatiman nwa ak blan, ki konekte pa yon pasaj (yon twou 7 × 7 cm nan sant la, separe de konpatiman yo ak pèmèt aksè nan youn oswa lòt la. nan konpatiman yo). Lòj la eklere te eklere pa yon lanp.
Yo te itilize yon total de kat pakèt senk sourit chak pou tès sa a. Tout ekstrè plant yo te administre pa gavage pou 21 jou. Tès la te fèt 1 èdtan apre administrasyon ekstrè plant la nan jou 1,7,14, ak 21. Gwoup A, kontwòl negatif la, te resevwa yon solisyon fizyolojik kòm yon machin. Gwoup B, kontwòl pozitif la, te resevwa bromazepam nan 1 mg / kg. Gwoup C ak D te resevwa PSPE nan 50 ak 100 mg / kg, respektivman.
Apre 60 minit, yo te fè tès la senk minit lè yo mete chak sourit anfas ouvèti a rantre nan lòj nwa a [47]. Apre chak tès, bwat la te netwaye ak alkòl. Paramèt yo mezire se te tan ki pase nan chanm limen an ak kantite tranzisyon chanm [48].
5. Konklizyon
Pèsi, yon zèb gastronomik itilize chak jou atravè lemond, prezante benefis sante menmen ak nan etid sa a, li te montre yo gen yon remakab antidepresyon ki tankou ak aktivite anksyolitik, menm pi bon pase dwòg klasik, espesyalman ak dòz la nan 100 mg / kg. Nan rechèch la pou yon medikaman efikas ki gen mwens oswa prèske pa gen okenn efè segondè, plant sa a ta ka yon altènatif byen plase. Travay sa a ankouraje konsomasyon chak jou li yo ak devlopman li nan yon fitomedsin ki byen etabli.
Gen plis rechèch ki nesesè pou konplete travay sa a, ki gen ladan pèfòmans lòt tès konpòtman ak menm ekstrè a pou konfime efikasite li. Kidonk, se yon fraksyon biyo-gide nan ekstrè fenolik nan P. satioum te planifye pou idantifye eleman kle ki responsab pou aktivite yo obsève anksyolitik ak depresè-tankou ak detèmine mekanis presi yo nan aksyon.
Referans
1. Friedrich, MJ Depresyon se kòz prensipal andikap atravè mond lan. JAMA 2017, 317, 1517. [CrossRef] [PubMed]
2. Lim, GY; Tam, WW; Lu, Y.; Ho, CS; Zhang, MW; Ho, RC Prevalans depresyon nan kominote a soti nan 30 peyi ant 1994 ak 2014. Sci. Rep. 2018, 8, 2861. [CrossRef]
3. Asosyasyon Sikyatrik Ameriken. Manyèl dyagnostik ak estatistik maladi mantal (DSM-5®); Asosyasyon Sikyatrik Ameriken: Washington, DC, USA, 2013; ISBN 0-89042-557-4.
4. Dinga, R.; Marquand, AF; Veltman, DJ; Beekman, AT; Schoevers, RA; van Hemert, AM; Penninx, BW; Schmaal, L. Prediksyon natiralist kou depresyon soti nan yon pakèt done klinik, sikolojik, ak byolojik: yon apwòch aprantisaj machin. Transl. Sikyatri 2018, 8, 1–11. [CrossRef]
5. Daviu, N.; Bruchas, MR; Moghaddam, B.; Sandi, C.; Beyeler, A. Lyen newwobyolojik ant estrès ak enkyetid. Neurobiol. Estrès 2019, 11, 100191. [CrossRef]
6. Sanabria, E.; Cuenca, RE; Esteso, M.Á.; Maldonado, M. Benzodiazepines: Itilizasyon yo swa kòm medikaman esansyèl oswa kòm sibstans toksik. Toxics 2021, 9, 25. [CrossRef] [PubMed]
7. Kanekar, S.; Sheth, CS; Ombach, HJ; Olson, PR; Bogdanova, OV; Petersen, M.; Renshaw, CE; Sung, Y.-H.; D'Anci, KE; Renshaw, PF Hypobaric Hypoxie Exposition in Rats Diferansyalman Chanje Antidepressant Efikasite nan Serotonin Selektif Reuptake Inhibiteurs Fluoxetine, Paroxetine, Escitalopram, ak Sertraline. Pharmacol. Byochim. Konpòtman. 2018, 170, 25–35. [CrossRef]
8. Es-Safifi, I.; Mechchate, H.; Amaghnouje, A.; Jawhari, FZ; Bari, A.; Cerruti, P.; Avella, M.; Andriy, A.; Andriy, D. Plant medsin yo itilize pou trete pwoblèm sistèm dijestif egi nan rejyon Fez-Meknes nan Maròk: yon sondaj etnofarmakolojik. Etnobotanik. Res. Appl. 2020, 20. [CrossRef]
9. Amaghnouje, A.; Mechchate, H.; Es-Safifi, I.; Boukhira, S.; Aliqahtani, AS; Noman, OM; Nasr, FA; Conte, R.; Calarco, A.; Bousta, D. Evalyasyon Subacute nan toksisite ak antidepresyon-tankou efè Origanum Majorana L. polifenol nan sourit Swis Albino. Molecules 2020, 25, 5653. [CrossRef]
10. Agyare, C.; Appiah, T.; Boakye, YD; Apenteng, JA Petroselinum crispum: Yon revizyon. Med. Epis santi bon legim. Afr. 2017, 527–547. [CrossRef]
11. Slighoua, M.; Mahdi, mwen; Di Cristo, F.; Amaghnouje, A.; Grafov, A.; Boucetta, N.; Bari, A.; Bousta, D. Evalyasyon nan aktivite estwojèn ak anti-enflamatwa nan ekstrè idwo-etanolik ak fraksyon polifenolik nan pèsi (Petroselinum sativum Hoffm.). J. Ethnopharmacol. 2020, 265, 113290. [CrossRef] [PubMed] 12. Farzaei, MH; Abbasabadi, Z.; Ardekani, MRS; Rahimi, R.; Farzaei, F. Pèsi: Yon Revizyon nan Etnofarmakoloji, Phytochemistry, ak Byolojik Aktivite. J. Tradit. Manton. Med. 2013, 33, 815–826. [CrossRef]
13. Chaves, DS; Frattini, FS; Assafifim, M.; de Almeida, AP; Zingali, RB; Costa, SS Fenolik Chimik Konpozisyon nan Petroselinum Crispum ekstrè ak efè li sou emostaz. Nat. Prod. Komin. 2011, 6, 1934578X1100600709. [CrossRef]
14. Mahendra, P.; Bisht, S. Aktivite Anti-Anksyete nan Coriandru m Sativum evalye lè l sèvi avèk diferan modèl enkyetid eksperimantal. Ameriken J. Pharmacol. 2011, 43, 574. [CrossRef]
15. Shahamat, Z.; Abbasi-Maleki, S.; Mohammadi Motamed, S. Evalyasyon Efè tankou antidepresyon nan ekstrè akeuz ak etanolik nan fwi Pimpinella Anisum nan sourit. Avicenna J. Phytomed. 2016, 6, 322–328. [PubMed]
16. Es-Safi, I.; Mechchate, H.; Amaghnouje, A.; Jawhari, FZ; Al Kamaly, OM; Imtara, H.; Grafov, A.; Bari, A.; Bousta, D. Yon Insight nan Anksyolitik ak Antidepresè-Tankou Pwopriyete nan Carum carvi L. ak Asosyasyon yo ak Aktivite Antioksidan li yo. Lavi 2021, 11, 207. [CrossRef]
17. Zheng, X.; Cheng, Y.; Chen, Y.; Yue, Y.; Li, Y.; Xia, S.; Li, Y.; Deng, H.; Zhang, J.; Cao, Y. Ferulic Acid Amelyore Depresyon-tankou Konpòtman nan Prenatal-Estrès Desandan rat atravè Aktivite Anti-enflamatwa ak HPA. Ent. J. Mol. Sci. 2019, 20, 493. [CrossRef]
18. Diniz, LRL; de Souza, MTS; Barboza, JN; de Almeida, RN; de Sousa, DP Potansyèl antidepresyon nan asid Cinnamic: Mekanis aksyon ak pèspektiv nan devlopman dwòg. Molecules 2019, 24, 4469. [CrossRef]
19. Lee, B.; Yeom, M.; Shim, mwen .; Lee, H.; Ahm, D.-H. Efè Pwoteksyon nan Quercetin sou Sentòm Anksyete-Tankou ak Neuroinflammation pwovoke pa Lipopolysaccharide nan rat. Evid. Konpleman ki baze. altènatif. Med. 2020, 2020, 4892415. [CrossRef]
20. Karkovi´c Markovic, A.; Tori a, J.; Barbarik, M.; Jakobuši´c Brala, C. Hydroxytyrosol, Tyrosol ak Dérivés ak efè potansyèl yo sou sante moun. Molecules 2019, 24, 2001. [CrossRef]
21. Hinneburg, I.; Dorman, HD; Hiltunen, R. Aktivite antioksidan nan ekstrè soti nan remèd fèy gastronomik ak epis santi bon. Manje Chem. 2006, 97, 122–129. [CrossRef]
22. Nunes, CS; Maes, M.; Roomruangwong, C.; Moraes, JB; Bonifaso, KL; Vargas, HO; Barbosa, DS; Anderson, G.; de Melo, LGP; Drozdstoj, S. Bese Kalite Lavi nan Troubles Imè ki asosye ak Ogmantasyon Estrès Neuro-oksidatif ak nivo òmòn Basal Tiwoyid-Stimulation ak Itilizasyon Antikonvulsant Stabilizer Imè. J. Eval. Clin. Pratike. 2018, 24, 869–878. [CrossRef] [PubMed]
23. Bonifacio, KL; Barbosa, DS; Moreira, EG; Coneglian, CF; Vargas, HO; Nunes, SOV; Moraes, JB; Maes, M. Ogmante Toksisite Estrès Nitro-Oksidatif kòm yon Detèminan Gwo nan Ogmantasyon Tansyon nan Twoub Imè. J. Afekte. Dezòd. 2021, 278, 226–238. [CrossRef] [PubMed]
24. Eick, SM; Barrett, ES; van 't Erve, TJ; Nguyen, RH; Bush, NR; Milne, G.; Swan, SH; Ferguson, KK Asosyasyon ant estrès sikolojik prenatal ak estrès oksidatif pandan gwosès. Pedyatr. Perinat. Epidemiol. 2018, 32, 318–326. [CrossRef]
25. McAllister, MJ; Basham, SA; Waldman, HS; Smith, JW; Mettler, JA; Butawan, MB; Bloomer, RJ Efè estrès sikolojik pandan egzèsis sou makè estrès oksidatif nan jèn gason ki an sante ak fòmasyon. Fizyol. Konpòtman. 2019, 198, 90–95. [CrossRef] [PubMed]
26. Desrumaux, C.; Risold, P.-Y.; Schroeder, H.; Deckert, V.; Masson, D.; Athias, A.; Laplanche, H.; Le Guern, N.; Blache, D.; Jiang, X.-C. Defisi nan pwoteyin transfè fosfolipid (PLTP) diminye kontni vitamin E nan sèvo ak ogmante enkyetid nan sourit yo. FASEB J. 2005, 19, 1–16. [CrossRef]
