Etid la nan tranch Cistanche Deserticola ak pwodwi a vapè diven ki soti nan Cistanche Deserticola.

Diferans nan eleman chimik ak aktivite byolojik nan tranch yo pwodwi kri ak pwodwi a vapè diven ki soti nan Cistanche.

Kontakte: emily.li@wecistanche.com

Ying Zhang,1,2 Yuewu Wang,3 Song Yang,1 Yunfeng Xiao,3 Haibin Guan,2 Xin Yue,2 Xiaoqin Wang,2 ak Xiangri Li 1

Résumé

Kòm yon byen koni Chinwa medikaman zèb, laCistanche deserticolate itilize pou tretman sendwòm defisyans ren nan Lachin pou dè milye ane. Tou de pwodwi a anvan tout koreksyon nanCistanche deserticola tranch(RCD) ak li yoDiven vapè-trete pwodwi(WSCD) yo itilize klinikman pou efè diferan. Nan etid sa a, enfliyans yo nan pwosesis la vapeur ak diven (SPW) soti nanCistanche deserticolasou konpozisyon chimik ak efè byolojik yo te envestige. Analiz prensipal eleman (PCA) ak analiz quantitative yo te itilize pou etidye diferans ki genyen nan konpozisyon chimik yo. Efè ren nouris yo te envestige tou pou konpare diferans ki genyen ant RCD la (Cistanche deserticola tranch)ak WSCD a (Diven vapè-trete pwodwi). Rezilta PCA yo te endike ke separasyon evidan an te reyalize nan RCD la(Cistanche deserticola tranch)ak WSCD (Diven vapè-trete pwodwi). Rezilta analiz quantitative yo te montre ke WSCD a gen pi gwo kantite total polisakarid, total PhGs, isoacteoside, ak osmanthuside B pase RCD.(Cistanche deserticola tranch), pandan y ap kontni an nan 2′-acetylatteoside ak acteoside diminye apre SPW la. Konparezon RCD ak WSCD sou aktivite byolojik yo te montre ke tou de te kapab retabli nivo òmòn sèks nan modèl defisi nan ren-yang ak amelyore efè antioksidan. WSCD la(Diven vapè-trete pwodwi)te pi bon nan ogmante pwa a viscera nanrenak vesik seminal. Rezilta yo endike ke SPW chanje eleman chimik li yo ak amelyore aktivite byolojik li yo.

1. Entwodiksyon

Cistanche deserticolase yon medikaman tradisyonèl Chinwa komen e li te jeneralman itilize kòm yon tonik nan Lachin ak Japon pou anpil ane, souvan ke yo rekonèt kòm "Dezè ginseng."Cistanche deserticolate premye anrejistre kòm yon klas pi wo nan "Shennong's Herbal Classic of Materia Medica (Shen Nong Ben Cao Jing)" nan apeprè 100 BC epi li te itilize pou trete divès maladi ki gen ladan defisyans ren, enpotans, lakòz fi, leukorrhea morbid, metroraji abondan (blan) , sansasyon frèt nan ren yo ak jenou, ak konstipasyon kwonik nan granmoun aje [1]. Jiskaprezan, plizyè konstitiyan prensipal yo te izole, tankou polisakarid [2, 3], glikozid phenylethanoid (PhGs) [1, 4], iridoid [1], ak lignanoid [1, 5]. Pami yo, PhG ak polisakarid yo te montre yo dwe prensipal eleman biyolojik aktif nanCistanche deserticola[6–9]. Eksperyans famasi modèn yo te pwouve ke Cistanche deserticola ka amelyore pwodiksyon testostewòn ak pwoteje espèm, estimile pwopagasyon selil ak amelyore pousantaj siviv selil la, montre aktivite ki make pou pisans seksyèl, amelyore memwa, anti-aje, radikal gratis scavenging, ak neropwoteksyon [10]. –13].

Yo nan lòd yo diminye toksisite ak / oswa amelyore efè yo, pi fò nan remèd fèy tradisyonèl Chinwa yo ta dwe trete anvan preskripsyon an. Etap pwosesis tradisyonèl yo gen ladan netwayaj, pwosesis dlo (broyage nan dlo, vapè, ak griye), ak pwosesis dife (brase-chofaj ak diven, vinèg, sèl, oswa siwo myèl) [14]. Pandan pwosesis la, eleman chimik yo ka chanje: sa ki relatif nan sèten eleman yo ka chanje oswa nouvo eleman yo ka fòme [15]. Pwosesis la nanCistanche deserticolagen yon istwa long akCistanche deserticolayo ta dwe trete pa tranpe nan diven an diri, vapè jan sa dekri nan famakope Chinwa (edisyon 2015) [16]. SPW te pwouve yo enfliyanse efè yo sou Meridian nan ren dapre teyori a nan medikaman tradisyonèl Chinwa (TCM) [17]. WSCD(Diven vapè-trete pwodwi)se premye dokimante nan "Lei Gong Treatise sou Preparasyon ak bouyi nan Materia Medica (Lei Gong Pao Zhi Lun)" nan Dinasti Nò ak Sid peyi Lachin. WSCD se pi bon itilize pou trete defisyans ren ak pwoteje espèm oswa dechaj jan yo anrejistre nan "Taiping Shenghui Fang" nan Dinasti Song nan Lachin. Sepandan, pa te gen okenn etid konparatif sou eleman chimik yo ant RCD(Cistanche deserticola tranch)ak WSCD(Diven vapè-trete pwodwi)byen lwen tèlman.

Envestigasyon famasi modèn yo te endike ke WSCD ta ka tonifye ren an pou sekirize sans nan estimile aks ipotalamus-pitwitèr-gonad ak divès degre epi li itilize pou tretman defisyans nan ren an tankou defisi nan ren-yang [18]. Sepandan, jiska kounye a, diferans ki genyen nan aktivite byolojik ant RCD(Cistanche deserticola tranch)ak WSCD(Diven vapè-trete pwodwi)pa te fè rechèch. Dènyèman, pou fasilite rechèch eksperimantal la, yo te kopi modèl bèt nan ren-yang defisyans lè yo enjekte rat ak yon gwo dòz idrokortizon, nan ki rat yo pral montre sentòm anpil sanble ak sa ki dekri nan defisi ren-yang nan TCM [19, 20] . Rat ki gen defisi nan ren-yang toujou gen kèk sentòm tankou pèdi pwa, rediksyon konsomasyon manje, feblès, ogmante konsomasyon dlo, ak diminye aktivite. Ki baze sou modèl bèt sa a, diferans ki genyen nan efè nourisan-ren ant RCD ak WSCD yo te detekte e menm devwale sans nan syantifik nan pwosesis tradisyonèl Chinwa a.

Cistanche deserticola gen anpil fonksyon

2. Materyèl ak Metòd

2.1. Materyèl ak pwodwi chimik yo

Sibstans estanda a tankou acteoside, isoacteoside, echinacoside, cistanoside A, ak 2′- acetylatteoside te achte nan men Shanghai Yuanye Biotechnology Co Ltd (Shanghai, Lachin). Cistanoside F, cistanoside C, osmanthuside B, ak tubuloside B te achte nan men Chengdu Pfeide Biotechnology Co Ltd (Chengdu, Lachin). Pite tout estanda pa te mwens pase 98 pousan. Methanol klas HPLC ak asetonitrile yo te achte nan men Aladdin Chemistry Inc. (Shanghai, Lachin). Dlo deyonize yo te jwenn lè l sèvi avèk yon MilliQ50 SP Reagent Water System (Bedford, MA, USA) pou prepare echantiyon ak solisyon mobil. Tout lòt solvang òganik yo te itilize nan etid sa a te nan klas analyse ak achte nan Shanghai Chemical Co Ltd (Shanghai, Lachin).

2.2. Koleksyon echantiyon

Tout kriCistanche deserticola(7 pakèt echantiyon) yo te kolekte pa Inner Mongolia Medical University nan Inner Mongolia ak pwovens Ningxia. Tout yo te idantifye kòmcistanche deserticolaYC Ma pa Xiao-qin Wang, pwofesè Depatman Pharmacognosy nan Inner Mongolia Medical University. Yo te depoze yon echantiyon bon nan School of Pharmacy, Inner Mongolia Medical University. Apre koleksyon, enfloresans yo nanCistanche deserticolayo te retire, tij yo te tranche epi sèk nan tanperati chanm ak lè, ak Lè sa a, tranch yo te owaza divize an de gwoup nan chak pakèt: youn se RCD.(Cistanche deserticola tranch)ak lòt la itilize pou preparasyon WSCD(Diven vapè-trete pwodwi).

WSCD la(Diven vapè-trete pwodwi)yo te prepare nan laboratwa a dapre famakope Chinwa (edisyon 2015) [16], ki vle di ke RCD a tranche.(Cistanche deserticola tranch)yo te tranpe nan diven diri ak yon veso ki fèmen pou 6h jiskaske tendres, vapè nan yon beny dlo pou plis 12h jiskaske sifas la vin nwa, epi sèk nan tanperati chanm ak lè.

2.3. Analiz eleman prensipal (PCA)

Analiz prensipal eleman (PCA) se yon teknik sofistike lajman itilize pou diminye dimansyon pwoblèm miltivarye yo. Li diminye dimansyon done orijinal la lè li eksplike korelasyon nan mitan yon gwo kantite varyab an tèm de yon pi piti kantite faktè kache san pèt enpòtan nan enfòmasyon. Nan etid sa a, diferans ki genyen ant RCD(Cistanche deserticola tranch)ak WSCD(Diven vapè-trete pwodwi)Yo te fè pa PCA san sipèvizyon lè l sèvi avèk lojisyèl SIMCA 13.0 ki baze sou zòn pik relatif yo nan kwomatografi HPLC. Avèk èd nan PCA, yo te jwenn enfliyans prensipal pwodwi chimik yo sou klasifikasyon nan mitan echantiyon diferan.

2.4. Preparasyon echantiyon

2.4.1. Ekstrè Preparasyon pou bèt

RCD a(Cistanche deserticola tranch)ak WSCD(Diven vapè-trete pwodwi)yo te chwazi nan echantiyon yo kolekte epi prepare jan sa dekri nan Seksyon 2.2.

Lè seche ak tranche RCD(Cistanche deserticola tranch)te poud pa yon pulverizeur (FW135, Tianjin Taisite Instrument Co., Ltd.), avèk presizyon peze 1.0 kg, ak tranpe nan 50 pousan etanòl pou 30 min, ak rapò yo nan plant / etanòl itilize yo te 1/ 10(w/w). Lè sa a, li te ekstrè anba rflu de fwa pou 1 èdtan chak fwa. De ekstrè yo te konbine epi filtre ak etanòl la te refè anba presyon an redwi a 60 degre. Ekstrè brit total PhGs yo te cheche nan yon vakyòm nan 60∘C ak pirifye pa résine macroporous. Finalman, yo te jwenn ekstrè PhGs nan RCD ak byen peze.

Ekstrè PhGs nan WSCD(Diven vapè-trete pwodwi)te jwenn apre menm pwosedi ki anwo a.

Sediman yo soti nan èkstraksyon PhG yo te seche lè yo epi dekokte de fwa pou 1.5 èdtan chak fwa ak 20 fwa dlo. De ekstrè yo te konbine ak santrifuje nan 4000 rpm pou 10 min, epi supernatant la te konsantre ak presipite ak 95 pousan etanòl. Apre santrifujasyon, presipitasyon an te cheche nan yon vakyòm nan 60 degre. Finalman, ekstrè nan polisakarid nan RCD(Cistanche deserticola tranch)te jwenn ak byen peze.

Ekstrè polisakarid nan WSCD(Diven vapè-trete pwodwi)te jwenn apre menm pwosedi ki anwo a.

PhG yo ak ekstrè polisakarid nan RCD(Cistanche deserticola tranch)ak WSCD(Diven vapè-trete pwodwi)yo te melanje sispansyon nan dlo, respektivman, lè rat yo te trete oralman.

2.4.2. Egzanp Preparasyon pou Detèminasyon PhGs

Ekstrè PhGs yo nan Seksyon 2.4.1 yo te byen peze kòm 0.15 g ak ekstrè pa ultrasonication ak 50mL 50 pousan solisyon akeuz methanol pou 40 min. Apre refwadisman, pèt la nan pwa te ranplir ak 50 pousan metanol. Tout echantiyon ak solvang yo te filtre nan yon manbràn 0.45 μm anvan analiz. Kontni kat PhG nan RCD(Cistanche deserticola tranch)ak WSCD(Diven vapè-trete pwodwi)yo te detèmine lè l sèvi avèk HPLC, ak total PhG yo te detèmine lè l sèvi avèk UV spectrophotometry.

2.4.3. Preparasyon echantiyon pou detèminasyon polisakarid

Ekstrè yo polisakarid nan Seksyon 2.4.1 yo te byen peze kòm 0.10 g ak ekstrè pa ultrasonication ak 50 mL dlo cho pou 40 min; apre refwadisman, pèt la nan pwa te ranplir ak dlo. Tout echantiyon ak solvang yo te filtre nan yon manbràn 0.45 μm anvan analiz.

2.5. Kondisyon kwomatografik HPLC ak Detèmine kat PhG yo

Separasyon kwomatografik la te fèt nan yon sistèm HPLC UltiMate 300{{40}} (Thermo Fisher Scientific, USA), ki te ekipe ak yon ponp doub gradyan, yon lòj kolòn. , ak yon detektè DAD. Done yo te kolekte epi trete lè l sèvi avèk yon sistèm done chromatografi ChromeLeon. Echantiyon yo te separe sou yon Agilent Zorbax SB-C18 (250mm × 4.6 mm, 5 μm) ak yon kolòn gad C18 (4.6mm × 12.5 mm, 5 μm). Faz mobil la te fèt ak asetonitrile (A) ak 0.1 pousan solisyon asid fosfò (B) nan yon pousantaj koule 1 mL/min. Elisyon gradyan an se jan sa a: premye 0-13 min, chanjman lineyè soti nan AB (5:95, v/v) rive nan AB (15:85, v/v); 13–25 min, chanjman lineyè nan AB (20:80, v/v); 25–43 min, chanjman lineyè nan AB (25:75, v/v). Longèdonn detektè a te kontwole nan 330 nm. Tanperati kolòn nan te fikse nan 30 degre ak volim echantiyon enjekte a te 10 μL [21]. Solisyon stock ki gen kat estanda referans yo te prepare lè yo fonn estanda referans yo nan 50 pousan metanol nan yon konsantrasyon final 0.20 mg/mL pou 2-acetylactoside, 0.20 mg/mL pou acteoside, 0.05 mg/mL pou osmanthuside B, ak 0.10 mg/mL pou isoacteoside. Lè sa a, solisyon an te dilye nan senk konsantrasyon diferan ak twa replike etabli koub kalibrasyon. Kontni echantiyon an te eksprime nan g / kg nan pwa anvan tout koreksyon.

Etid la nan tranch Cistanche deserticola ak pwodwi a vapè diven ki soti nan Cistanche deserticola

2.6. Detèminasyon PhG total

PhG total yo te detèmine lè l sèvi avèk metòd espektrofotometri UV nan longèdonn 330nm nan espektrofotomèt UV1000 (Shanghai Tianmei Scientific Instrument Co., Ltd.). Solisyon stock la te prepare pa fonn estanda echinakozid nan 50 pousan metanol nan yon konsantrasyon final 0.10 mg/mL ak Lè sa a, dilye nan senk konsantrasyon diferan ak twa replike pou etabli koub kalibrasyon.

2.7. Detèminasyon polisakarid

Te detèminasyon an nan polisakarid te pote soti nan metòd la fenol-sulfurik asid. Yo te mete 1mL solisyon echantiyon an nan yon tib tès 20 mL ak yon bouchon an vè, epi yo te ajoute 1mL solisyon 6 pousan fenol ak 5mL asid silfirik konsantre epi souke pou 5 min. Melanj lan te transfere nan yon beny dlo bouyi pou 10 min ak refwadi nan tanperati chanm pou deteksyon iltravyolèt. Yo te kontwole absòpsyon iltravyolèt la nan 480 nm nan yon espektrofotomèt UV1000. Estanda referans anidrid D-glikoz la byen peze epi li fonn nan dlo distile nan yon konsantrasyon final 0.10 mg/mL. Lè sa a, solisyon an te dilye nan senk konsantrasyon diferan ak twa replike etabli koub kalibrasyon.

2.8. Eksperyans sou bèt

2.8.1. Bèt ak Lojman

Gason SD rat ki gen matirite seksyèl (180-200 g) te achte nan Xinglong (Beijing) Eksperimantal Animal Farm (laj: 6 semèn fin vye granmoun) ak lisans bèt laboratwa a te SCXK (Jing): 2016-0003. Tout pwosedi bèt yo te apwouve pa Inner Mongolia Medical University Animal Research Committee ak te pote soti dapre direktiv Enstiti Nasyonal Sante konsènan prensip yo nan swen bèt (2004). Tout bèt yo te kenbe nan yon sistèm baryè ak yon tanperati reglemante nan 21-23 degre ak imidite relatif nan 40-65 pousan ak sou yon sik fè nwa / limyè 12 h. Yo te bay rat yo ad libitum manje ak dlo epi yo te aklimate nan anviwònman ki anwo a pou yon semèn.

2.8.2. Dòz ak echantiyon

Yo te transfere rat yo nan kalòj metabolik endividyèl yo epi yo te divize owaza nan 6 gwoup (= 10 nan chak gwoup). Yo te ba yo yon piki entramusculaire de 15 mg/kg hydrocortisone sodyòm succinate (achte nan Tianjin Biochemical Pharmaceutical Co, Ltd., Tianjin, Lachin) pou 2 semèn eksepte pou gwoup 1 ki te sou fòm piki ak yon volim egal fizyolojik saline. Sou 14yèm jou a, pwa kò a, konsomasyon manje, konsomasyon dlo, volim pipi, ak aktivite espontane nan 5 minit yo te kolekte pou asire w si modèl defisyans nan ren-yang te fèt avèk siksè. Soti nan 15yèm jou a, 6 gwoup yo te trete jan sa a: gwoup 1 ak gwoup 2 (gwoup modèl, M) te trete ak yon volim egal nan dlo distile, gwoup 3 (PhGs ekstrè nan RCD).(Cistanche deserticola tranch)gwoup, PR) yo te trete ak 0.42 g / kg PhGs ekstrè nan RCD, ki te egal a apeprè 1.8 g / kg nan anvan tout koreksyon an.Cistanche deserticolaak lòt gwoup yo te menm bagay la tou, gwoup 4 (PhGs ekstrè nan WSCD(Diven vapè-trete pwodwi)gwoup, PW) yo te trete yon dòz 0.49 g/kg PhGs ekstrè nan WSCD(Diven vapè-trete pwodwi), gwoup 5 (extrait polisakarid nan RCD(Cistanche deserticola tranch)gwoup, SR) yo te trete ak 0.18 g / kg ekstrè nan polisakarid nan RCD, ak gwoup 6 te (extrait polisakarid nan WSCD).(Diven vapè-trete pwodwi)gwoup, SW) yo te trete yon dòz 0.22 g/kg ekstrè polisakarid WSCD. Tout rat yo te trete pa perfusion gastric chak jou. Apre yon mwa tretman, rat yo te refize manje pou 12h anvan koleksyon san. Nan demen, tout rat yo te anestezi ak sakrifye. Pandan tès la, rat yo te peze yon fwa pa semèn pou ajiste dòz la ak peze ankò anvan sakrifye. Yo pran echantiyon san nan yon tib Eppendorf ak 10 pousan solisyon EDTA-2Na. Sewòm lan te separe atravè santrifujasyon nan 2000 rpm pou 15 min epi estoke nan -80 degre pou plis itilize. Anplis de sa, ren, tèstikul, epididim, glann pwostat, ak vesik seminal yo te retire epi peze rapidman. Apre peze, tèstikul yo te jele nan nitwojèn likid pou detèminasyon SOD ak MDA.

2.9. Òmòn ak analiz efè antioksidan

Nivo testostewòn (T) ak estradiol (E2) yo te detèmine nan Sant Enspeksyon Kalite Qingdao Kechuang pa radyo-iminite ak metòd kolorimetrik. Tetikul yo nan frizè yo te peze ak melanje ak 20 fwa nan saline frèt fizyolojik (W / W). Yo te santrifuje omojèn nan tèstikul ki te jwenn pa omojene tisi nan beny glas la pou jwenn supernatant la. Sa ki nan SOD ak MDA nan tèstikul la te detèmine pa SOD ak MDA twous swiv enstriksyon yo.

2.10. Analiz estatistik

Siyifikasyon diferans ant gwoup yo te konpare atravè yon tès ANOVA yon sèl-fason ki te swiv pa tès Scheffe a ak yon limit siyifikasyon nan 0.05 lè l sèvi avèk lojisyèl an SPSS 25.0. Tout done yo te eksprime kòm mwayèn ± devyasyon estanda (SD) (n=3).

3. Rezilta yo

3.1. Analiz PhGs Chanjman apre SPW Sèvi ak PCA

Pou konpare Chanjman PhG yo apre SPW, yo te chwazi 9 pik kwomatografik kòm pik karakteristik epi yo te idantifye. Estrikti yo te montre nan Figi 1, zòn pik relatif yo ki te kalkile pou ekspresyon quantitative. Kwomatogram HPLC jan yo montre nan Figi 2, ki endike ke kontni relatif PhG prensipal yo te chanje pandan SPW. Analiz PCA sou zòn pik relatif yo nan 9 eleman yo te jwenn pou diskriminasyon nan echantiyon diferan. RCD a(Cistanche deserticola tranch)ak WSCD(Diven vapè-trete pwodwi)yo te lwen youn ak lòt nan trase a nan nòt yo (Figi 3 (a)), ki endike ke echantiyon yo te klase an de grap. Se konsa, yo kwè ke sa ki nan eleman chimik yo te diferan. Pou jwenn plis makè chimik potansyèl pou diskriminasyon an, yo te fè yon analiz estatistik pwolonje pou jenere konplo Bi loading la (Figi 3 (b)). Pik 2, 3, 4, 6, ak 7 ap diminye apre SPW alòske pik 5, 8, ak 9 ap ogmante, e yo tout se te eleman ki pi enpòtan pou distenge RCD la.(Cistanche deserticola tranch)ak WSCD(Diven vapè-trete pwodwi). Kontni relatif yo nan pik 1 yo pa varye anpil apre SPW.

Figi 1 Estrikti chimik PhG yo nanCistanche deserticolaYC Ma.

Figi 2 HPLC chromatogram nan sibstans estanda (a), RCD(Cistanche deserticola tranch)(b) ak WSCD(Diven vapè-trete pwodwi)(c). Pik: (1) cistanoside F, (2) echinacoside, (3) cistanoside A, (4) acteoside, (5) izoakteozid, (6) cistanoside C, (7) 2′-acetylacteoside, (8) osmanthuside B, ak (9) tubuloside B.

Figi 3 PCA nòt trase (a) ak loading Bi trase (b) nan RCD(Cistanche deserticola tranch)(sèk vèt) ak WSCD (sèk wouj). RCD ak WSCD yo te klase an de grap. Pik 2, 3, 4, 6, ak 7 se eleman ki pi enpòtan pou distenge RCD ak WSCD, ki pral diminye pandan SPW; pik 5, 8 ak 9 yo tou eleman ki pi enpòtan pou diferans ki genyen ant RCD ak WSCD.(Diven vapè-trete pwodwi), ki pral ogmante pandan SPW.

3.2. Sa ki nan total polisakarid ak PhG yo chanje apre SPW

Jan yo montre nan Figi 3(b), 8 konpozan (5, 8, ak 9 ogmante ak 2, 3, 4, 6, ak 7 diminye) te chanje anpil epi yo te gen yon gwo enpak sou gwoup echantiyon an. Pami yo, isoacteoside ak Osmanthuside B te ogmante pi plis pandan y ap 2′-acetylatteoside ak acteoside diminye pi plis la. Se konsa, sa ki nan isoacteoside, Osmanthuside B, 2′-acetylatteoside, ak acteoside yo te detèmine pa HPLC. Jan yo montre nan Figi 1, pik 4 te acteoside, pik 5 te izoakteozid, pik 7 te 2′-acetylatteoside, ak pik 8 te osmanthuside B. PhG total yo nan RCD(Cistanche deserticola tranch)ak WSCD(Diven vapè-trete pwodwi)Yo te detèmine lè l sèvi avèk metòd UV ak polisakarid total yo te pote soti nan metòd la fenol-sulfurik asid, rezilta yo te montre nan Tablo 1, isoacteoside, Osmanthuside B, total polisakarid ak PhGs nan WSCD te ogmante siyifikativman konpare ak RCD. 2′-acetylatteoside ak acteoside te diminye anpil.

Tablo 1 Sa ki nan polisakarid ak PhG nan RCD(Cistanche deserticola tranch)ak WSCD(Diven vapè-trete pwodwi)(mg/g) (n=3).

Remak. Diferans enpòtan ak RCD(Cistanche deserticola tranch)yo te deziyen kòm *p < 0.05.

3.3. Yo te fè modèl defisyans nan ren-Yang Hydrocortisone-induit

Konpare ak gwoup nòmal, apre 2 semèn piki nan miskilè nan 15 mg / kg idrokortizon sodyòm succinate, pwa kò a, konsomasyon manje, ak aktivite espontane te siyifikativman diminye (P<0.05) and="" the="" water="" intake="" and="" urine="" volume="" were="" increased;="" the="" results="" were="" shown="" in="" table="" 2.="" the="" t="" and="" e2="" levels="" in="" the="" serum="" of="" the="" model="" group="" were="" lower="" than="" the="" normal="" group="" as="" shown="" in="" figure="" 4.="" from="" the="" above,="" the="" kidney-yang="" deficiency="" model="" was="" successfully="">

Tablo 2 Endikatè yo chanje apre piki nan miskilè idrokortizon sodyòm succinate, (n=10).

Remak. Diferans enpòtan ak gwoup N yo te deziyen kòm^# p<>

Figi 4 Nivo T ak E2: (a) nivo T ak (b) nivo E2. Diferans enpòtan ak gwoup M yo te deziyen kòm^∗p < 0.05.="" diferans="" enpòtan="" ak="" gwoup="" n="" yo="" te="" deziyen="">^#p < 0.05.

3.4. Enpak Ekstrè sou Pwa Mwayèn Viscera ak Endèks

Yo te peze tout rat ak viscère yo epi yo te kalkile endèks viscère an mwayèn.

Konpare ak gwoup N a, gwoup M la te siyifikativman diminye pwa viscera nan ren, vesik seminal, epididim, ak tèstikul, ki tou endike ke modèl defisyans nan ren-yang ki te pwovoke idrokortizòn te fè avèk siksè. Konpare ak gwoup M a, tout pwa viscère yo te obsève yo te ogmante nan gwoup PW ak SR, gwoup PR a te ogmante pwa tèstikul, epididim, vesik seminal, ak glann pwostat, ak gwoup SW a te ogmante pwa nan ren, tèstikul, epididim, ak vesik seminal. Konpare ak gwoup PR yo, gwoup PW la te pi bon nan ren, vesik seminal, ak glann pwostat. Pa te gen okenn diferans enpòtan ant gwoup SR ak SW nan pwa tèstikul, epididim, vesik seminal, ak glann pwostat. Rezilta yo te montre nan tablo 3.

Tablo 3 Pwa viscère (g) (n=10).

Remak. Diferans enpòtan ak gwoup M yo te deziyen kòm^∗p < 0.05.="" diferans="" enpòtan="" ak="" gwoup="" n="" yo="" te="" deziyen="">^#p < 0.05.

Konpare ak gwoup N a, endèks viscère nan ren, tèstikul, epididim, ak vesik seminal yo te diminye nan gwoup M la. Konpare ak gwoup M a, gwoup PW ak SR te ogmante endèks ren, tèstikul, glann pwostat, ak vesik seminal, gwoup PR yo te ogmante endèks tèstikul la, glann pwostat ak vesik seminal, e gwoup SW la te ogmante. ogmante endèks la nan ren, tèstikul ak vesik seminal. Konpare ak gwoup PR yo, gwoup PW la te pi bon nan ren, vesik seminal, ak glann pwostat. Gwoup SW ak SR yo te gen yon endèks menm jan an nan ren, tèstikul, vesik seminal, ak epididim. Rezilta yo te montre nan tablo 4.

Tablo 4 Mwayèn endèks viscère (g/100g) (n=10).

Remak. Diferans enpòtan ak gwoup M yo te deziyen kòm^∗p < 0.05.="" diferans="" enpòtan="" ak="" gwoup="" n="" yo="" te="" deziyen="">^#p < 0.05.

3.5. Enpak ekstrè sou nivo òmòn (T ak)

Jan yo montre nan Figi 4, konpare ak gwoup M a, nivo T ak E2 nan tout gwoup tretman yo (PW, PR, SW, ak gwoup SR) te ogmante anpil (P).<0.05). however,="" the="" pw="" group="" was="" better="" than="" the="" pr="" group="" at="" levels="" t="" and="" e2.="" the="" sr="" and="" sw="" groups="" had="" no="" significant="">

3.6. Enpak Ekstrè yo sou efè antioksidan

SOD se yon anzim antioksidan enpòtan. MDA se pwodwi peroksidasyon lipid ki se endikatè a ki reflete degre nan domaj oksidan. Sa ki nan SOD ak MDA reflete limit oksidan ak kapasite antioksidan. Jan yo montre nan Figi 5, Konpare ak gwoup M a, efè antioksidan nan tout gwoup tretman yo (PW, PR, SW, ak SR) te amelyore. Gwoup SW a te gen pi gran anantioksidanefè.

Figi 5 Kontni MDA ak SOD: (a) kontni MDA ak (b) kontni SOD. Diferans enpòtan ak gwoup M yo te deziyen kòm^∗p< 0.05.="" significant="" differences="" with="" the="" n="" group="" were="" designated="" as=""><>

4. Diskisyon

Anvan aplikasyon klinik, materyèl brit yo ta dwe sibi teknik pwosesis tradisyonèl Chinwa. Vapeur se youn nan apwòch tradisyonèl yo pou kèk remèd fèy medsin Chinwa, ki bay yon koulè nwa ki te pwodwi pa reyaksyon Maillard [22], ogmante kantite kèk eleman byoaktif [23] ak aktivite famasi. WSCD(Diven vapè-trete pwodwi)kòm youn nan pwodwi yo pwosesis se pi bon an tèm de ren nourisan konpare ak RCD(Cistanche deserticola tranch)jan dokimante nan edisyon 2015 nan famakope Chinwa. Nan etid sa a, rezilta PCA yo te endike ke SPW te chanje pwofil chimik RCD(Cistanche deserticola tranch). Anplis de sa, 8 eleman nan PhG yo te chanje anpil. PhG total, total polisakarid, isoacteoside, ak Osmanthuside B te ogmante pi plis, pandan y ap 2′-acetylatteoside ak acteoside diminye apre SPW. Rezilta yo endike ke SPW te kapab chanje eleman chimik yo nan RCD(Cistanche deserticola tranch). Sa ki nan PhGs ak 1,3,4-trisubstituted glucopyranosyl fractions (tankou acteoside, 2′-acetylatteoside, ak cistanoside C) diminye nan WSCD.(Diven vapè-trete pwodwi), sepandan, konsantrasyon yo nan izomè yo ak 1,3,5-trisubstituted glucopyranosyl moety (tankou isoacteoside ak tubuloside B) ogmante, ki endike ke transfòmasyon nan konstitiyan chimik yo petèt te fèt pandan SPW, ak reyaksyon idroliz pral youn. nan rezon yo. Chemen transfòmasyon pwopoze yo te montre nan Figi 6. Ogmantasyon nan polisakarid apre SPW te rapòte tou nan jinsang [24].

Figi 6 Chemen transfòmasyon pwopoze nan PhG yo nan Cistanche deserticola YC Ma pandan SPW.

Cistanche deserticolate dokimante pou dinamize ren an ak ranvèse rediksyon nan nivo testostewòn ak posede efè antioksidan ak aksyon anti-enflamatwa [25], ak PhGs ak polisakarid yo te de eleman prensipal yo biyolojik aktif nan Cistanche deserticola. Kòm PhGs, isoacteoside ak Osmanthuside B te gen antioksidasyon ak efè anti-enflamatwa [26, 27]. Se konsa, konparezon an nan efè famasi nan nivo testostewòn ak efè antioksidan nan RCD ak WSCD(Diven vapè-trete pwodwi)te etidye. Nan modèl idrokortizon ki pwovoke ren-yang deficiency, andokrin lan te deranje epi nivo òmòn sèks te diminye anpil nan san an. Nan etid sa a, rezilta yo nan analiz òmòn sèks te montre ke tou de RCD(Cistanche deserticola tranch)ak WSCD te kapab ogmante siyifikativman nivo a nan T ak E2, ak tou de PhGs ak polisakarid te montre amelyorasyon nan òmòn sèks. WSCD a te pi bon pase RCD a(Cistanche deserticola tranch), espesyalman nan gwoup PhGs ekstrè. Rezilta yo nan endèks viscère yo te montre ke tou de PhG ak polisakarid ka amelyore pwa yo ak endèks pwa yo. Nan gwoup PhGs ekstrè, WSCD la(Diven vapè-trete pwodwi)se pi bon pase RCD nan ogmante pwa ak endèks nan ren ak vesik seminal. An plis,Cistanche deserticolagen yon efè antioksidan enpòtan, espesyalman gwoup ekstrè polisakarid ak WSCD. Kòm diskite pi wo a, tou de RCD(Cistanche deserticola tranch)ak WSCD te kapab amelyore sendwòm defisyans nan ren-yang; sepandan, WSCD se pi bon pase RCD nan ogmante nivo a nan T, E2, pwa yo, ak endèks nan epididim ak tèstikul. Rezilta etid la nan efè famasi yo endike ke SPW te chanje eleman chimik PhG yo ak ogmante kontni an nan polisakarid, ki an vire ogmante nivo òmòn sèks la ak amelyore.antioksidanefè.

5. Konklizyon

Etid la te dekouvri chanjman nan PhGs, total polisakarid, ak efè famasi nan RCD.(Cistanche deserticola tranch)ak WSCD sou rat defisyans nan ren-yang, espesyalman sou nivo òmòn ak efè antioksidan. Etid sa a te demontre ke pwosesis la nan remèd fèy tradisyonèl Chinwa yo ka chanje konstitiyan chimik yo ak afekte byoaktivite yo. Li sipòte tou ke pwodwi kri ak pwodwi trete yo te preskri yon fason diferan nan klinik la.

Done Disponibilite

Done yo itilize pou sipòte rezilta etid sa a disponib nan men otè ki koresponn lan sou demann.

Konfli enterè yo

Otè yo deklare ke yo pa gen okenn konfli enterè.

Kontribisyon otè yo

Ying Zhang ak Song Yang te fèt eksperyans yo. Ying Zhang, Yuewu Wang, ak Yunfeng Xiao te fè koleksyon echantiyon yo ak preparasyon yo. Ying Zhang analize done yo ak ekri papye a. Xiangri Li ak Xiaoqin Wang te responsab pou sipèvizyon etid. Tout otè te patisipe nan ekri epi bay fidbak sou papye a. Tout otè te li epi apwouve papye final la.

Rekonesans

Travay sa a te sipòte pa sibvansyon nan Pwosedi Pwosesis pou Tranch yo Prepare nan Medikaman Brit Chinwa (No. YP-PZ-2014). Mèsi espesyal Wenjia Qu ak Tianying Jia pou gwo èd yo nan koleksyon anCistanche deserticola.

Referans

1. Y. Jiang ak P.-F. Tu, "Analiz konstitiyan chimik nan espès Cistanche," Journal of Chromatography A, vol. 1216, non. 11, pp 1970–1979, 2009.

Gade nan: Sit Editè|Google Scholar

2. W. Zhao, H. Yan, Z.-Y. Liang, Y.-J. Zhang, ak X.-Q. Jiao, "Analiz estriktirèl nan SPA polisakarid idrosolubl izole nan tij la nanCistanche deserticolaMa," Chemical Journal of Chinese University, vol. 26, no 3, pp 461-463, 2005.

Gade nan: Google Scholar

3. Q. Dong, J. Yao, J.-N. Fang, ak K. Ding, " Karakterizasyon estriktirèl ak aktivite iminolojik nan de polisakarid dlo frèt ekstrè soti nanCistanche deserticolaYC Ma," Rechèch idrat kabòn, vol. 342, no 10, pp 1343–1349, 2007.

Gade nan: Sit Editè|Google Scholar

4. X.-M. Wu ak P.-F. Tu, "Izolasyon ak karakterizasyon nan -(1→6)-glukan soti nanCistanche deserticola," Journal of Azyatik pwodwi natirèl rechèch, vol. 7, pa gen 6, pp 823-828, 2005.

Gade nan: Sit Editè|Google Scholar

5. B. Košíková, A. Ebringerová, ak R. Naran, " Karakterizasyon fraksyon lignin-idrat kabòn izole nan parazit bwa a.Cistanche deserticolaYC Ma.," Holzforschung, vol. 53, no 1, pp 33–38, 1999.

Gade nan: Google Scholar

6. G. Sheng, X. Pu, L. Lei, P. Tu, ak C. Li, "Tubuloside B soti nan salsa Cistanche sove selil newòn PC12 yo soti nan 1-methyl-4- phenylpyridinium ion-induit apoptoz ak estrès oksidatif," Planta Medica, vol. 68, non. 11, pp 966–970, 2002.

Gade nan: Sit Editè|Google Scholar

7. M. Deng, J.-Y. Zhao, X.-D. Ju, P.-F. Tu, Y. Jiang, ak Z.-B. Li, "Efè pwoteksyon tubuloside B sou apoptoz TNF alfa-induit nan selil newòn," Acta Pharmacologica Sinica, vol. 25, non. 10, pp 1276–1284, 2004.

Gade nan: Google Scholar

8. X. Geng, L. Song, X. Pu, ak P. Tu, "Efè neropwotèksyon nan glikozid feniletanoid soti nan salsa Cistanches kont 1-methyl-4-phenyl-1,2,3 ,6-tetrahydropyridine (MPTP)-pwovoke toksisite dopaminergic nan sourit C57," Biological & Pharmaceutical Bulletin, vol. 27, non. 6, pp 797–801, 2004.

Gade nan: Sit Editè|Google Scholar

9. H. Chen, FC Jing, CL Li, PF Tu, QS Zheng, ak ZH Wang, "Echinacoside anpeche nivo striatal ekstraselilè nerotransmeteur monoamine soti nan diminisyon nan 6- rat blesi idroksidopamin," Journal of Ethnopharmacology, vol. . 114, non. 3, pp 285–289, 2007.

Gade nan: Sit Editè|Google Scholar

10 J. Pan, C. Yuan, C. Lin, Z. Jia, ak R. Zheng, "Aktivite famasi ak mekanis natirèl glikozid fenilpropanoid," Die Pharmazie, vol. 58, non. 11, pp 767–775, 2003.

Gade nan: Google Scholar

11. G. Fu, H. Pang, ak YH Wong, "Glokozid feniletanoid ki rive natirèlman: potansyèl mennen pou nouvo terapetik," Current Medicinal Chemistry, vol. 15, non. 25, pp 2592–2613, 2008.

Gade nan: Sit Editè|Google Scholar

12. X.-W. Wang, X.-F. Wang, ak L.-Y. Wu, "Amelyorasyon nan chonje sourit nan glikozid phenylethanoid nanCistanche deserticola," Chinese Pharmacological Bulletin, No. 19, pp. 41-42, 2002.

Gade nan: Google Scholar

13. J.-X. Xie ak C.-F. Wu, "Efè ekstrè etanolik nanCistanche deserticolasou sa ki nan nerotransmeteur monoamine nan sèvo rat," Chinese Traditional and Herbal Drugs, No. 24, pp. 417-419, 1993.

Gade nan: Google Scholar

14. H. Wu ak C.-J. Hu, Chinese Medicine Process Discipline, People's Medical Publishing House, Beijing, Lachin, 2012.

15. ZZ Zhao, ZT Liang, K. Chan et al., "Yon pwoblèm inik nan normalisation nan Chinwa materia medica: pwosesis," Planta Medica, vol. 76, non. 17, pp 1975–1986, 2010.

Gade nan: Sit Editè|Google Scholar

16. Chinwa Pharmacopeia Komisyon, Pharmacopeia nan Repiblik Pèp la nan Lachin 2015, vol. IV, Farmakope Repiblik Pèp la Lachin, Beijing, Lachin, 2015.

17. J.-M. Chen, Enlightening Primer of Materia Medical, Traditional Chinese Medicine Ancient Books Press, Beijing, Lachin, 2009.

18. B.-R. Li ak Y.-C. Li, "Efè tonifyan medikaman ren sou ipotalamus-pitwitèr-gonad (HPG) aks," Journal of Traditional Chinese Medicine, no. 7, paj 63–65, 1984.

Gade nan: Google Scholar

19. M. Chen, L. Zhao, ak W. Jia, "Etid metabonomik sou pwofil yo byochimik nan yon modèl bèt idrokortizon-induit," Journal of Proteome Research, vol. 4, non. 6, pp 2391–2396, 2005.

Gade nan: Sit Editè|Google Scholar

20. Q. Chen ak N.-Y. Yi, "Modèl bèt yo ak dwòg pou Yin-deficiency ak Yang-deficiency," nan Metodoloji eksperimantal nan rechèch farmakolojik nan Medsin tradisyonèl Chinwa, People's Health Publishing House, Beijing, Lachin, 1993.

Gade nan: Google Scholar

21. Z.-G. Ma, Z.-L. Yang, P. Li, ak C.-H. Li, "Detèminasyon similtane uit glikozid phenylethanoid nan diferan espès nan genus Cistanche pa segondè-pèfòmans likid kromatografi," Journal of Liquid Chromatography & Related Technologies, vol. 31, non. 18, pp 2838–2850, 2008.

Gade nan: Sit Editè|Google Scholar

22. Z. Liu, Z. Chao, Y. Liu, Z. Song, ak A. Lu, "Maillard reyaksyon patisipe nan pwosesis la vapè nan rasin Polygonum multiflorum," Planta Medica, vol. 75, non. 1, pp 84–88, 2009.

Gade nan: Sit Editè|Google Scholar

23. W.-T. Chang, YH Choi, R. Van Der Heijden, et al., "Tradisyonèl pwosesis fòtman afekte konpozisyon metabolit pa idrolyse nan rasin Rehmannia glutinosa," Chimik & Pharmaceutical Bulletin, vol. 59, non. 5, pp 546–552, 2011.

Gade nan: Sit Editè|Google Scholar

24. Y. Jin, Y.-J. Kim, J.-N. Jeon et al., "Efè ginseng blan, wouj ak nwa sou pwopriyete fizikochimik ak ginsenosides," Plant Foods for Human Nutrition, vol. 70, non. 2, paj 141–145, 2015.

Gade nan: Sit Editè|Google Scholar

25. T. Wang, X.-Y. Zhang, ak W.-Y. Xie, "Cistanche deserticolaYC Ma, 'dezè Ginseng': Yon revizyon," Ameriken Journal of Chinese Medicine, vol. 40, no 6, pp 1123–1141, 2012.

Gade nan: Sit Editè|Google Scholar

26. S.-Y. Non, H.-Y. Kim, M.-S. Yoou et al., "Efè anti-enflamatwa nan isoacteoside soti nan Abeliophyllum distichum," Immunopharmacology ak Immunotoxicology, vol. 37, non. 3, pp 258–264, 2015.

Gade nan: Sit Editè|Google Scholar

27. S. Chae, JS Kim, KA Kang, et al., "Antioksidan aktivite nan isoacteoside soti nan Clerodendron trichotomum," Journal of Toksikoloji ak Sante Anviwònman, Pati A. Pwoblèm aktyèl yo, vol. 68, non. 5, pp 389–400, 2005.

Gade nan: Sit Editè|Google Scholar

Soti nan: Medsin Konplemantè ak Altènatif ki baze sou prèv / 2019 / Atik

Volim 2019 |Atik ID 2167947|https://doi.org/10.1155/2019/2167947