Efè terapetik ak mekanis nan glikozid feniletanoid Cistanche sou rat ki gen konpòtman egzanplè maladi altitid kwonik Ⅱ

2 Rezilta

2.1 Efè PhGC yo sou kondisyon jeneral rat CMS yo

Rat kon te gen koulè cheve nòmal ak bon kondisyon, epi yo pa te obsève lanmò ak edèm manm. Rat yo nan gwoup RC, PhGCs-L, PhGCs-M ak PhGCs-H yo te montre tou èdèm manm ak lanmò. Pousantaj rat ki gen mòtalite ak èdèm manm nan fen administrasyon an te kalkile ak estatistik analize, ak pousantaj mòtalite ak èdèm manm yo te pi wo nan rat Mod yo pase nan rat Con yo; pousantaj mòtalite ak èdèm manm nan rat hGCs-M yo te siyifikativman pi ba pase sa ki nan rat Mod yo. Pousantaj mòtalite ak èdèm manm nan gwoup PhGCs-M yo te siyifikativman pi ba pase sa yo nan gwoup Mod (gade Tablo 2).

 

 

2.2 Efè PhGC yo sou paramèt san woutin nan rat CMS
Konpare ak Con, konte eritrosit san, kontni emoglobin ak volim espesifik eritrosit rat Mod yo te siyifikativman pi wo, pandan y ap konte eritrosit san, kontni emoglobin ak volim espesifik PhGCs-L, PhGCs-M, PhGCs-H ak rat RC te fè. pa chanje anpil konpare ak rat Mod, men yo te toujou siyifikativman pi wo pase rat Con. Diferans ki genyen ant gwoup PhGCs-L, PhGCs-M, PhGCs-H ak gwoup RC yo pa t gen anpil enpòtans estatistik, epi rezilta yo montre nan Tablo 3.

Klike pou Konnen Efè Cistanche Sou Maladi Altitid Kwonik

MANDE PLIS:

wallence.suen@wecistanche.com 0015292862950

2.3 Efè PhGC yo sou NO ak NOS nan tisi nan poumon nan rat CMS
Konpare ak Con, kontni tisi nan poumon NO nan rat Mod diminye, ak aktivite T-NOS, iNOS ak eNOS diminye. hGCs-L Tisi nan poumon NO kontni, T-NOS, iNOS ak aktivite eNOS nan PhGCs-L, PhGCs-M, PhGCs-H ak RC rat yo te pi wo pase sa yo ki nan rat Mod. Tisi nan poumon NO kontni, T-NOS ak aktivite eNOS nan gwoup PhGCs-L, PhGCs-H ak RC yo te toujou pi wo pase sa yo ki nan Mod.
Kontni NO, T-NOS ak aktivite eNOS nan tisi nan poumon nan gwoup PhGCs ak PhGCs-M pa t 'siyifikativman diferan de sa yo ki nan Con, men kontni an NO, T-NOS ak aktivite eNOS nan tisi nan poumon nan PhGCs-L, PhGCs-H ak gwoup RC yo te toujou pi ba pase sa yo ki nan Con. Tisi nan poumon NO kontni, T-NOS, iNOS ak eNOS nan gwoup PhGCs-L, PhGCs-M ak PhGCs-H pa t siyifikativman diferan de sa yo nan gwoup RC a. Yo pa jwenn okenn diferans enpòtan ant gwoup RC ak gwoup PhGCs-L, PhGCs-M ak PhGCs-H an tèm de aktivite NO, T-NOS, iNOS ak eNOS.

2.4 Efè PhGC yo sou kontni ET-1 nan tisi nan poumon rat CMS
Kontni ET-1 nan tisi poumon rat Mod yo te siyifikativman pi wo konpare ak rat Con. Kontni ET-1 nan tisi nan poumon rat nan gwoup PhGCs-L, PhGCs-M, PhGCs-H ak RC te pi ba pase sa nan rat Mod, e diferans lan te estatistik enpòtan. Nivo ET-1 nan tisi nan poumon rat yo nan tout gwoup dòz yo te toujou siyifikativman pi wo pase sa yo nan Con. Kontni ET-1 nan tisi nan poumon rat nan gwoup PhGCs-L, PhGCs-M, PhGCs-H ak RC te toujou siyifikativman pi wo pase sa nan Con.
Diferans ki genyen nan nivo ET-1 ant gwoup PhGCs-L, PhGCs-M, PhGCs-H ak gwoup RC yo pa t estatistik enpòtan. Rezilta espesifik yo montre nan Tablo 5.

 

 

2.5 Obsèvasyon istomòfolojik efè PhGC yo sou chanjman patolojik nan vantrikul dwat CMS rat.
Chanjman patolojik nan vantrikul dwat nan rat yo te obsève anba mikwoskòp limyè, ki te montre ke myokad nan vantrikul dwat nan Con te byen klè estriktire, byen ranje, san èdèm ak nekwoz. Mod myokad vantrikul dwat te evidamman epè ak ipèrtrofi, kapilè yo te evidamman konjesyone ak èdèm ak eozinofil. Myokad ventrikulè dwat rat RC yo te mwens epè ak ipèrtrofi, epi limit konjesyon kapilè te siyifikativman redwi, ak sèlman kèk selil enflamatwa ki enfiltre entèstisyòm nan. Ipètrofi myokad ventrikulè dwat la te mwens grav nan gwoup RC a, ak yon seri siyifikativman redwi nan konjesyon kapilè, sèlman konjesyon vaskilè endividyèl, redwi koripsyon eozinofil, e pa gen okenn enfiltrasyon selil enflamatwa enpòtan. Ipètrofi myokad nan vantrikul dwat nan gwoup PhGCs-L la te mwens pase sa nan gwoup Mod, ak konjesyon ak èdèm yo te siyifikativman redwi, ak kèk selil eozinofil ak mwens enfiltrasyon selil enflamatwa.

Nan gwoup PhGCs-M, myokad ventrikulè dwat la te mwens epè, ak mwens enfiltrasyon selil enflamatwa, siyifikativman redwi konjesyon ak èdèm, ak chanjman eozinofil okazyonèl nan kèk selil. Nan gwoup PhGCs-H, ipètrofi myokad yo te twò grav, konjesyon te evidan, kèk selil yo te eozinofil, ak kèk selil te eozinofil. Nan gwoup PhGCs-H, ipètrofi myokad yo te twò grav, konjesyon te evidan, kèk selil te eozinofil, ak ti selil enflamatwa oswa gaye enfiltre alantou selil ak veso yo (gade Figi 1).

 

2.6 Chanjman nan kontni VEGF ak HIF-1 mRNA nan tisi yo
2.6.1 Chanjman nan kontni mRNA VEGF nan tisi nan poumon nan divès gwoup
Konpare ak Con, kontni an nan VEGF mRNA nan tisi nan poumon nan rat Mod te 7.64 fwa pi wo, ki te siyifikativman pi wo. Kontni VEGF mRNA nan tisi poumon PhGCs-L, PhGCs-M, PhGCs-H ak rat RC te 7.64 fwa pi wo pase rat Mod. Nivo VEGF mRNA nan tisi poumon rat nan gwoup PhGCs-L, PhGCs-M, PhGCs-H ak RC yo te {{10}}.17, 0.16, {{ 16}}.17 ak 0.19 fwa pi wo pase sa yo nan gwoup la Mod, respektivman, ki te siyifikativman pi ba pase sa yo nan gwoup la Mod. Nivo VEGF mRNA nan tisi poumon rat nan gwoup PhGCs-L, PhGCs-M, PhGCs-H ak RC yo te toujou pi wo pase sa yo ki nan Con. Sa ki nan VEGF mRNA nan tisi poumon rat nan gwoup PhGCs-M ak PhGCs-H yo te pi ba pase sa yo ki nan gwoup RC a. Rezilta detaye yo montre nan Tablo 6.

 

2.6.2 Kontni HIF-1 mRNA nan tisi poumon tout gwoup yo
Konpare ak Con, kontni HIF{{{{10}}}} mRNA nan tisi nan poumon rat Mod yo te 1.03 fwa pi wo pase sa ki nan Con, e diferans lan te genyen. pa estatistik enpòtan. Kontni HIF-1 mRNA nan tisi nan poumon rat RC te 1.06 fwa pi wo pase sa ki nan Con, e pa te gen okenn diferans enpòtan ant Mod ak Con. Kontni HIF-1 mRNA nan tisi nan poumon rat nan gwoup PhGCs-L, PhGCs-M ak PhGCs-H yo te 0.78, 0.58 ak 0.60 fwa pi wo pase sa yo nan Con, respektivman. . 0.58, 0.60 fwa nan Con, ki te siyifikativman pi ba pase Mod ak Con, epi tou siyifikativman pi ba konpare ak gwoup RC. Rezilta espesifik yo montre nan Tablo 7.

 

2.7 Detèminasyon imunohistochimik ekspresyon VEGF ak PPAR
2.7.1 Efè PhGC yo sou ekspresyon pwoteyin VEGF nan ti atè pulmonè rat CMS
Chanjman yo nan ekspresyon pwoteyin VEGF nan ti atè poumon rat yo te detekte pa imunohistochimi, epi chanjman yo nan ekspresyon pwoteyin VEGF nan ti atè poumon nan rat yo te obsève anba mikwoskòp limyè. Ekspresyon an nan pwoteyin VEGF nan kouch andotelyal nan atè a poumon nan rat Con te absan oswa fèb pozitif, pandan y ap ekspresyon an nan VEGF nan kouch andotelyal nan atè a poumon nan rat Mod ogmante anpil e li te fòtman pozitif. Ekspresyon VEGF nan kouch andotelyal atè pulmonè a nan gwoup RC, PhGCs ki ba, mwayen ak PhGCs-H te fèb pozitif, ak ekspresyon VEGF nan kouch andotelyal atè poumon nan rat Mod yo te trè pozitif. . Ekspresyon nan pwoteyin VEGF nan kouch andothelial nan atè a poumon nan RC a, PhGCs ki ba, mwayen ak PhGCs-H gwoup yo te fèb pozitif, espesyalman nan gwoup yo dòz PhGCs, ki te menm jan ak sa yo ki nan Con. Ekspresyon pwoteyin VEGF nan kouch andotelyal atè poumon rat Mod yo te siyifikativman pi wo pase rat Con. Ekspresyon pwoteyin VEGF nan andothelium atè pulmonè rat Mod yo te siyifikativman pi wo pase rat Con, ak ekspresyon pwoteyin VEGF nan andothelium atè pulmonè chak gwoup dòz te siyifikativman pi ba pase rat Mod (gade Figi 2). .

 

 

2.7.2 Efè PhGC yo sou ekspresyon pwoteyin PPAR nan ti atè poumon rat CMS.
Chanjman nan ekspresyon PPAR-pwoteyin nan ti atè pulmonè rat yo te detekte pa imunohistochimi, ak ekspresyon pozitif nan PPAR-pwoteyin nan kouch andotelyal nan atè poumon nan rat Con, fèb pozitif oswa negatif ekspresyon nan PPAR-pwoteyin nan atè poumon nan. Mod rat, ak ekspresyon pozitif nan PPAR- pwoteyin nan atè poumon nan gwoup RC, PhGCs ki ba, mwayen ak PhGCs-H gwoup, espesyalman PhGCs-M gwoup. Ekspresyon PPAR-pwoteyin nan atè pulmonè rat Mod te pozitif, espesyalman nan gwoup PhGCs-M. Ekspresyon PPAR-pwoteyin endothelial nan atè pulmonè rat Mod yo te siyifikativman pi ba pase kon rat, ak ekspresyon PPAR-pwoteyin nan atè pulmonè rat nan chak gwoup administrasyon dwòg te pozitif. Ekspresyon PPAR-pwoteyin nan atè poumon yo te siyifikativman pi wo nan rat Mod pase nan rat Con, ak ekspresyon PPAR-pwoteyin nan atè poumon te siyifikativman pi wo nan tout gwoup dwòg pase nan rat Mod (gade Figi 3).

2.8 Efè PhGC yo sou ekspresyon HIF-1, VEGF ak PPAR- nan tisi nan poumon rat CMS
2.8.1 Efè PhGC yo sou ekspresyon pwoteyin PPAR nan ti atè poumon rat CMS.
Ekspresyon pwoteyin PPAR nan tisi nan poumon rat yo te siyifikativman diminye nan rat Mod konpare ak rat Con, ak ekspresyon pwoteyin PPAR nan tisi nan poumon rat nan rat yo.Cistanche phenylethanoidgwoup dòz ki ba, gwoup PhGCs-M, gwoup PhGCs-H ak gwoup RC te pi wo pase sa ki nan rat Mod. Ekspresyon an nan PPAR-pwoteyin te pi wo nan laCistanche phenylethanoidPhGCs-M gwoup pase gwoup nòmal la. Ekspresyon an nan PPAR- pwoteyin nan tisi nan poumon nan rat nan laCistanche phenylethanoidGwoup PhGCs-M te pi wo pase sa nan gwoup RC a. Rezilta yo montre nan Figi 4 ak 5.

2.8.2 Efè PhGC yo sou ekspresyon pwoteyin VEGF nan tisi nan poumon rat CMS
An konparezon ak Con, ekspresyon an nan pwoteyin VEGF nan Mod te siyifikativman ogmante, ak kantite espresyon an te 1.98 fwa pi wo pase sa yo ki nan Con. Ekspresyon an nan pwoteyin VEGF nan gwoup RC a te pi ba pase sa yo ki nan gwoup la Mod, ak ekspresyon an nan pwoteyin VEGF nan gwoup la PhGCs-M pa t 'siyifikativman diferan de sa nan gwoup la nòmal. Pa te gen okenn diferans enpòtan nan ekspresyon gwoup PhGCs-M konpare ak gwoup nòmal la. Ekspresyon nan pwoteyin VEGF nan gwoup PhGCs-M ak PhGCs-H te siyifikativman pi ba pase sa nan gwoup RC a, jan yo montre nan Figi 4 ak 5. Rezilta yo montre nan Figi 4 ak 5.

2.8.3 Efè PhGC yo sou ekspresyon pwoteyin HIF-1 nan tisi nan poumon rat CMS
Ekspresyon HIF{{0}} pwoteyin nan tisi nan poumon rat Mod yo te ogmante siyifikativman konpare ak sa ki nan Con, ak kantite ekspresyon an te 2.75 fwa pi wo pase sa yo ki nan Con, respektivman. Ekspresyon HIF-1 te pi ba nan gwoup PhGCs ki ba, mwayen, PhGCs-H ak RC pase nan Mod (0.50, 0.43, {{14} }}.47 ak 0.52 fwa sa ki nan Mod, respektivman). Ekspresyon HIF-1 nan gwoup RC a te pi ba pase sa ki nan Mod (0.50, 0.43, 0.47 ak 0.52 fwa sa ki nan Mod, respektivman), men li toujou pi wo pase sa ki nan Mod. Kon (1.38, 1.19, 1.31 ak 1.43 fwa ke nan Con, respektivman). Ekspresyon pwoteyin HIF-1 nan tisi nan poumon rat nan gwoup PhGCs-M te siyifikativman pi ba pase sa nan gwoup RC a, jan yo montre nan Figi 4 ak 5.

3 Diskisyon ak konklizyon
PhGC yo te ekstrè soti nanCistanche tubulosa nan sid Lachin, ak etid ki gen rapò avèk siksè izole yon varyete deglikozid feniletanoid, ki gen ladan pinealoside, mullein, isomullein, 2′-acetyl mullein,cistanozid A, elatriye, epi tou li te genyen glikozid rhodiol [9]. Laefè famasi PhGC yotankouantioksidan, scavenging radikal gratis, epianti-ajeyo te etidye entansif pandan plizyè ane [10]. Nan eksperyans aktyèl la, gwoup PhGCs-M la te kapab redwi siyifikativman endèks ipètrofi vantrikulè dwat la nan rat, sa ki endike kecistanosidete kapab amelyore emodinamik yo ak degre nan ipètrofi vantrikul dwat nan rat CMS e li te gen kèk efè terapetik sou CMS.
Nan etid sa a, li te espekile nan korelasyon an ak saturation oksijèn san ke PhGC yo te itilize amelyore saturation oksijèn nan san, diminye domaj la nan ipoksi ak ogmante tolerans nan kò a nan aksidan ipoksik anba menm konte a globil wouj ak kontni emoglobin. , konsa tankou reyalize objektif la nan trete maladi plato. Efikasite PhGCs nan trete CMS te plis demontre.
NON, kòm yon vazodilatateur andotelyo-depandan, jwe yon wòl enpòtan nan vazodilatasyon andotelyal, paske li dirèkteman detann misk vaskilè lis poumon, kidonk pwodui siyifikatif vazodilatasyon poumon, e li gen efè pou anpeche pwopagasyon ak migrasyon selil vaskilè poumon yo ak anpeche. agregasyon plakèt, ki jwe yon wòl enpòtan nan kenbe estabilite sikilasyon poumon [11,12]. Nan etid sa a, nou te jwenn ke kontni NO nan omojèn tisi nan poumon Mod diminye ak aktivite T-NOS, iNOS, ak eNOS diminye, ak PhGC yo te kapab ogmante kontni NO nan tisi nan poumon pa amelyore aktivite T-NOS. , iNOS, ak eNOS, ki te jwe yon wòl nan kontrekare pwopagasyon myelination nan misk lis atè pulmonè ak egzèse yon efè terapetik sou CMS.

ET-1 se vazokonstriktè ki pi pisan yo idantifye jiskaprezan, epi ipoksi ogmante nivo ET-1 nan san an [13,14].
Rajput et al. te konpare diferans ki genyen nan ET-1 alèl ant moun ki rete nan plato a ak moun ki rete nan plenn epi li te jwenn ke kèk alèl ET-1 yo te twò eksprime nan moun ki rete nan plato a e ke ekspresyon alèl ET-l te gen rapò siyifikativman ak plasma ET{{3} } nivo [15]. Nan papye sa a, nivo ET-1 nan tisi nan poumon rat Mod yo te ogmante anpil, sa ki endike ke ipoksi pwovoke yon ogmantasyon nan sekresyon ET-1 nan tisi nan poumon, ki konsistan avèk lòt etid. Administrasyon PhGCs te lakòz yon diminisyon nan nivo ET-1 nan tisi nan poumon nan rat CMS, ki sijere ke PhGC yo ka anpeche ET-1-vasokonstriksyon pwovoke, diminye presyon nan atè poumon, epi egzèse yon efè terapetik sou CMS.

Apre sa, nou te konsantre sou efè PhGC yo sou HIF-1, VEGF ak PPAR- nan chemen ipoksi-induit la. respektivman.
Ekspresyon mRNA ak pwoteyin nan chak gwoup tisi nan poumon rat yo te detekte pa imunohistochimi, fluoresans PCR quantitative ak Western blot, respektivman. Rezilta imunohistochimik yo te montre ke ekspresyon VEGF nan atè pulmonè rat Mod yo te pi wo pase sa yo ki nan Con, pandan y ap ekspresyon PPAR- te pi ba pase sa yo ki nan Con. Ekspresyon VEGF nan atè poumon yo nan PhGCs ki ba, mwayen, PhGCs-H ak rat RC te pi ba pase sa yo ki nan rat Mod, pandan y ap ekspresyon de PPAR- ogmante, ki endike ke PhGCs ak Rhodiola rosea te kapab anpeche ekspresyon VEGF pwovoke pa. ipoksi ak ankouraje ekspresyon PPAR- pou diminye pwopagasyon myelination vaskilè poumon epi jwe yon wòl nan tretman CMS. Efè tretman CMS. PhGC yo te diminye anpil ekspresyon pwoteyin HIF-1 ak mRNA nan tisi nan poumon yo, sa ki sijere ke yo ka gen yon efè sou tou de transkripsyon ak tradiksyon HIF-1. Kontrèman, Rhodiola rosea pa te gen okenn efè enpòtan sou ekspresyon mRNA HIF-1, ki sijere ke li sitou afekte lyen ekspresyon pwoteyin kòm ipoksi te fè. An jeneral konparezon, pami twa dòz PhGCs, gwoup PhGCs-M te gen pi bon efè sou CMS, ak efè tretman PhGCs-H pa t montre amelyorasyon siyifikatif, ki ka gen rapò ak pousantaj absòpsyon PhGCs-H nan trip la olye. phGCs-M konpare ak efè tretman Rhodiola rosea macrocarpa, ak efè PhGCs sou HIF-1 mRNA ak VEGF mRNA endèks te pi bon pase lèt la, ki, ansanm ak avantaj nan resous, gen sèten kandida devlopman.