Efè terapetik nan Cistanche Deserticola sou defeksyon nan modèl rat konstipasyon senil
Mar 27, 2022
Kontakte:joanna.jia@wecistanche.com/ WhatsApp: 008618081934791
Xia Zhang, Fa-Juan Zheng, Zhen Zhang
Résumé
BIZON
Konstipasyon se youn nan maladi kwonik fonksyonèl gastwoentestinal yo. Li seryezman afekte kalite lavi a. Cistanche deserticola (C. deserticola) ka trete konstipasyon evidan, men mekanis li yo pa te klarifye. Nou te sipoze ke mekanis nan li amelyore mobilite entesten an pa ankouraje entèstisyal Cajalcells (ICC). Aktivasyon reseptè C-twos la sou sifas ICC a gen rapò ak fonksyon ICC, ak faktè selil souch (SCF)/C-twos siyal chemen jwe yon wòl enpòtan nan li. Pou mennen ankèt sou mekanis ki jan C. deserticola trete konstipasyon, etid sa a te vize etabli yon modèl konstipasyon nan rat ak eksplore wòl nan chemen siyal SCF/C-kit nan tretman an.
VIZE
Pou eksplore SCF/C-kit siyal chemen yo nan wòl nan C. deserticola fortreatment nan konstipasyon pa yon modèl rat konstipasyon.
METÒD
Karant-uit 8-mo-fin vye granmoun rat Sprague–Dawley yo te divize an 4 gwoup pa metòd owaza: Gwoup nòmal (n=12), gwoup modèl (n=12), gwoup C. deserticola. (n=12) ak gwoup bloke (n=12). Gwoup nòmal la te resevwa nòmal saline bygavage; gwoup modèl la te resevwa loperamid pa gavage; gwoup blocker a te resevwa loperamid ak C. deserticola pa gavage, epi STI571 te enjekte intraperitoneally. Pandan tretman an, pwa a, granules fekal, ak kalite fekal yo te anrejistre chak 10 d. Nan jou 20 apre endiksyon modèl yo, yo te retire tisi kolon yo nan chak gwoup. Yo te itilize tach ematoksilin ak eozin pou obsève chanjman patolojik yo. Nivo ekspresyon nan jèn SCF, C-kit, ak Aquaporin te detekte pa imunoistochimi, Western blotting, ak an tan reyèl reyaksyon chèn polymerase quantitative. Mitokondri epitelyal kolon yo ak selil goblet yo te obsève pa mikwoskospi elektwonik transmisyon.
REZILTA
Konpare ak gwoup nòmal la, pandan tretman an te pwogrese, pwa rat nan gwoup modèl ak blokaj yo te diminye anpil, pwa poupou yo te diminye, epi bon jan kalite poupou yo te sèk (P < {{0}}.{{6}="" }5).="" c.="" deserticola="" ranvèse="" diminisyon="" pwa="" nan="" kò="" ak="" pwa="" poupou="" ak="" amelyore="" kalite="" poupou.="" histopathologicalanalysis="" endike="" ke="" epithelium="" mukozal="" nan="" kolon="" an="" nan="" gwoup="" modèl="" la="" te="" enkonplè,="" ak="" aranjman="" nan="" glann="" yo="" te="" iregilye="" oswa="" domaje.tretman="" ak="" c.="" deserticola="" amelyore="" entegrite="" a="" ak="" kontinwite="" nan="" selil="" epithelial="" yo="" ak="" aranjman="" regilye="" nan="" glann="" yo.="" ajan="" bloke="" yo="" te="" anpeche="" efè="" c.="" deserticola="" immunohistochemistry="" ak="" reyaksyon="" chèn="" polymerase="" quantitative="" an="" tan="" reyèl="" te="" montre="" ke="" ekspresyon="" scf="" ak="" c-kitprotein="" oswa="" jèn="" nan="" tisi="" kolonik="" gwoup="" modèl="" la="" te="" diminye="" (p=""><0.05), pandan="" y="" ap="" tretman="" ak="" c.="" deserticola="" ogmante="" pwoteyin="" oswa="" ekspresyon="" jèn="" (p=""><0.05).western blotting="" te="" montre="" ke="" ekspresyon="" akwaporin="" apq3="" te="" ogmante,="" pandan="" y="" ap="" ekspresyon="" cx43="" diminye="" nan="" gwoup="" modèl="" la.="" tretman="" ak="" c.="" deserticolainhibited="" ekspresyon="" nan="" apq3="" ak="" ankouraje="" ekspresyon="" nan="" cx43.="" mikwoskopi="" transmisyon="" elektwonik="" te="" montre="" ke="" mitokondri="" epitelyal="" kolon="" an="" nan="" gwoup="" modèl="" la="" te="" anfle="" epi="" yo="" te="" ranje="" dezòdone,="" ak="" mikrovilli="" yo="" te="" ra.="" kondisyon="" an="" te="" pi="" bon="" nan="" gwoup="" c.="" deserticola.="" sourit="" ki="" te="" trete="" avèk="" sti571="" blocker="" te="" konfime="" ke="" bloke="" chemen="" scf/c-kit="" la="" anpeche="" c.="" deserticola="" amelyore="" konstipasyon="">
KONKLIZYON
C. deserticola amelyore defeksyon nan rat ki gen konstipasyon, ak chemen SCF/C-kitsignaling, ki se yon lyen kle nan fonksyon ICC, te jwe yon wòl enpòtan nan tretman an.
Mo kle:Cistanche deserticola; konstipasyon senil; Faktè selil souch; C-kit
fre cistanche matyè premyè
ENTWODIKSYON
Konstipasyon senil (SC) se youn nan maladi fonksyon gastwoentestinal kwonik komen nan pasyan jeryatrik, ki pwovoke oswa agrave evènman serebrovaskilè ak lòt maladi ak seryezman afekte kalite lavi popilasyon granmoun aje [1,2].Selon medikaman tradisyonèl Chinwa, prensipal la. etyoloji ak patojèn nan SCare chalè gastwoentestinal, deficiency nan Yin ak Jin, ak entesten de-mouillage [3,4], pandan y ap Cistanche deserticola (C. deserticola) ka chofe ren yo ak detann zantray yo.Chèchè yo te rapòte ke efè a nan entesten. amelyorasyon motilite ak tretman SC klè, men mekanis li yo pa te klarifye [5,6]. Interstitial Cajalcells (ICCs) se yon kalite espesyal selil mesenchymal nan aparèy gastwoentestinal la. Aktivasyon reseptè C-kit la sou sifas ICC yo gen rapò ak pwopagasyon selil, diferansyasyon, ak fonksyon. ICC yo patisipe nan patojèn nan anpil malfonksyònman motè gastwoentestinal [7,8]. Aktivasyon nan C-twos depann de obligatwa nan faktè selil souch ligand li yo (SCF) [9]. Pou envestige efè ak mekanis aksyon C. deserticola sou SC, etid sa a te vize etabli yon modèl SC nan rat pwovoke byloperidol yo eksplore wòl nan SCF/C-kit siyal chemen an nan tretman an nan konstipasyon pa C. deserticola.
MATERYÈL AK METÒD
Materyèl eksperimantal
Bèt eksperimantal:Bèt eksperimantal yo se te 48 gason 8-moun rat Sprague Dawley ki te peze 500-550 g; tout achte nan Changsha Tianqin BiotechnologyCo. Ltd Rat yo te elve nan laboratwa bèt Chongqing Weisiteng BiomedicalTechnology Co Ltd, bay limyè nòmal lajounen kou lannwit, manje ak bwè. Tout pwosedi yo respekte direktiv jesyon yo pibliye pa Komite Etik nan Lopital Medsin Tradisyonèl Chinwa Chongqing.
Reyaktif prensipal yo:Reyaktif prensipal yo enkli loperamid (Sigma, St. Louis, MO, Etazini), C. deserticola soti nan Hubei Jurui Medsin Tradisyonèl Chinwa DecoctionCo. Ltd., STI571 soti nan Chinwa Selleck Co Ltd, ak SCF, C-kit, connexin 43 (Cx43), akwaporin 3 (AQP3) ak -aktin antikò (Abcam, Cambridge, MA, Etazini), PrimeScript II 1st Strand cDNA Twous sentèz ak Premix Taq™ (Ex Taq™ Version 2.0)(Takara Co. Ltd., Japon).
cistanche remèd fèy ekstrè sipleman
Metòd
Preparasyon modèl SC ak gwoupman:Pou evite enfliyans faktè konfonn tankou pwa kò sou rezilta eksperimantal yo, rat yo te gwoupe owaza pa metòd gwoupman o aza blòk. Karant-uit rat yo te manje adaptiveman pou 1 semèn, ak rat yo te nimewote nan lòd nan pwa soti nan limyè a lou. Dapre lòd pwa kò a, rat yo te divize an 12 zòn (pwa rat nan chak zòn te sanble), ak 4 rat nan chak zòn. 12 zòn yo te divize an 4 gwoup 12 (nòmal, modèl, C. deserticola, ak blocker). Rat nan gwoup modèl la te bayloperamid (0.0625/100 g, 10 mL/kg) pa gavage. Premye dòz gavaj la te double, epi yo te bay dwòg la a 10:00 chak jou, yon fwa pa jou pou 20 jou youn apre lòt. Gwoup nòmal yo te bay menm kantite saline nòmal pa gavage. Anplis de sa, gwoup themodel te trete ak C. deserticola (0.156 g/100 g, 10 ml/kg) pa gavage. Gwoup Theblocker te bay C. deserticola (0.156 g/100 g, 10 mL/kg) pa gavage ak STI571(25 mg/mL, 1 mL/kg) pa piki intraperitoneal. Pandan eksperyans la, pwa kò, pwa poupou, ak kondisyon poupou yo te anrejistre chak 10 d. Pa gen okenn aksidan ki te fèt nan nenpòt nan rat yo. Ven jou apre, rat yo te touye, epi yo te retire tisi tekolonik pou egzamen ak prezèvasyon nitwojèn likid. Pati ki rete yo te fiks ak entegre.
Analiz istopatolojik:Nan jou kap vini an, yo te anestezi sou rat yo jèn lannwit lan pa piki entraperitoneal ak 7 pousan idrat chloral (5 mL/kg). Yo te louvri vant la pou separe tisi kolon an, epi yo te retire 8-10 mm kolon an. Yo te retire kontni entesten yo lè w souke dousman nan polybutylenesuccinate prerefwadi epi yo te fikse pou 24 èdtan nan yon solisyon fiksasyon paraformaldeyid 4 pousan. Konvansyonèl paraffin embedding te fèt. Seksyon tisi yo (5 μm) yo te retire pou ematoksilin ak tach eozin, epi yo te obsève mòfoloji istopatolojik la anba yon mikwoskòp.
Deteksyon ekspresyon SCF ak C-kit pa tach imunohistochimik:Tisi parafin yo te egzamine pa istopatoloji pi wo a yo te seksyone, reyidrate ak etanòl gradyan deparafin ak xilèn ki te seksyon, antijèn remèd pa chalè, epi sele pou 1 èdtan ak serom kabrit nan tanperati chanm. Yo te ajoute antikò prensipal SCF ak C-kit yon ti gout, epi tisi yo te kenbe lannwit lan nan 4 degre. Apre rense ak polybutylenesuccinate, peroksidaz refor yo te tonbe sou etikèt segondè antikò, rense ak polybutylene succinate pou 5 min, gout 2, 4-diaminobutyric asid chromogensolution, re-koloran ak ematoksilin, ranvèse dezidratasyon alkòl gradyan, transparans pa xylene. sele résine. Mikwoskopik, nwayo yo te koulè wouj violèt-ble, ak pwodwi rezilta pozitif yo te mawon jòn oswa jòn patikil.
Deteksyon ekspresyon mRNA C-kit nan tisi nan kolon pa reyaksyon chèn polymerase-quantitative an tan reyèl (RT-qPCR):Tisi nan kolon rat jele yo te piye pa yon homogenizer, epi yo te ajoute 1 mL RNAiso Plus. Total RNA nan tisi kolon yo te ekstrè pa metòd la klowofòm / izopropanol, ak bon jan kalite a RNA te detekte pa elektwoforèz jèl. Apre yo fin idantifye pa yon simagri jèl Bio-Rad, 1 ug RNA te ranvèse transkri nan cDNA pa Takara PrimeScript II 1st Strand cDNA Synthesis Kit.Dapre baz done NCBI Gene ID: 64030, rejyon CDS nan jèn C-kit la te jwenn ak konbine avèk NCBI Primer-Blast konsepsyon Primer sekans, ki te sintetize pa Sangon Biotech Co Ltd, C-kit sekans Jadendanfan sans strand 5'-AGGT GTACCGTTCCTGTCCC-3', antisense strand 5'-GGCTGGATTTGCTCTTTGCTGT-3', - aktin sans fil 5'-CTTCCTTCCTGGGTATGGAATC-3', seksyon antisans 5'-CTGTGTTGGCATAGAGGTCTT-3'. Anplifikasyon PCR te fèt sou yon enstriman PCR an tan reyèl Bio-RadCFX90. Kondisyon yo pou tès PCR yo te initialdenaturation nan 95 degre pou 5 min, 30 sik nan 95 degre pou 30 s, 60 degre pou 30 s ak 72 degre pou 1min ki te swiv pa yon ekstansyon final nan 72 degre pou 10 min. Yo te pran 2-ΔΔCt (ΔCt=Ct value - -actin Ctvalue) pou analize ekspresyon jèn relatif.
Deteksyon nivo ekspresyon pwoteyin Cx43 ak AQP3 nan tisi kolon pa Western blot:Apeprè 1 cm nan tisi nan frizè nan kolon yo te kolekte epi lysed withRIPA likid piroliz fò (100 μL). Tisi a te omojeneize ak yon glasshomogenizer 20 fwa epi transfere nan yon tib santrifijeur 1.5 mL. Supernatant a te ekstrè apre santrifijasyon nan 12000 rpm nan 4 degre pou 5 min, epi konsantrasyon nan pwoteyin total nan supernatant la te detèmine pa metòd la BCA. Nou retire 25ug pwoteyin denatire pou fè elektwoforèz jèl sodyòm dodecyl sulfat-polyacrylamid epi transfere pwoteyin yo nan jèl la nan fluoridemembrane polyvinylidene nan yon aktyèl konstan 200 mA Lè sa a, sele pa 5 pousan ekreme lèt confiningliquid pou 2 èdtan nan tanperati chanm. Antikò prensipal korespondan yo te dilutedwith likid sele, enkubasyon nan 4 degre lannwit lan, Lè sa a, lave rezistans nan manbràn epi ajoute dezyèm antikò. Apre yo fin ajoute likid ECL, yo te mete yo anba mèt ekspoze pou tès la pa yon analiz dansite optik.
Mikwoskopi elektwonik transmisyon:Nou te pran apeprè 1 cm tisi proximal nan kolon, ranje li nan 2.5 pousan glutaraldehyde pou 24 èdtan, dezidrate li ak asetòn gradye, entegre li nan Epon812, epi koupe 50 nm seksyon ultrathin sou yon ultramicrotome. Seksyon yo te tache ak acetate dyosid iranyòm ak plon sitrat likid dyeing nan tanperati chanm pou 10 min. Nou te obsève villi kolon, mitokondri selil epitelyal, ak selil goblet anba yon mikwoskòp elèktron transmisyon Philips Tecnai-10.
Analiz estatistik
Yo te itilize lojisyèl SPSS 19.0 pou analiz done, epi yo te itilize lojisyèl GraphPad Prism8.4 pou trase rezilta yo. Yo te itilize tès Shapiro-Wilk a pou tès nòmal. Done ak distribisyon nòmal yo te reprezante pa mwayen ± SD. Yo te itilize atik erè pou reprezante mwayèn ± SD emoglobin apre tretman an. Yo te itilize tès t elèv la pou konparezon ant de gwoup. Yo te itilize analiz divèjans pou konparezon ant plizyè gwoup. Metòd Student-Newman-Keuls yo te itilize pou konparezon ant plizyè gwoup an pè, epi yo te itilize tès Dunnett pou mezire diferans ki genyen ant chak gwoup eksperimantal ak gwoup kontwòl an sekans. Done ki asosye yo te mezire pa plizyè pwen tan, epi yo te repete analiz done divèjans. fèt. Si tès esferisite a te montre P > 0.{{10}}5, yo te itilize analiz done mezi repete sou divèjans yo. Si P <0.05, yo="" te="" pran="" ekwasyon="" estimasyon="" jeneralize="" a.="" done="" ki="" pa="" t="" 'konfòme="" ak="" yon="" distribisyon="" nòmal="" yo="" te="" reprezante="" pa="" m="" (p25,="" p75),="" epi="" yo="" te="" itilize="" tès="" ran-sòm="" kruskal-wallis="" h="" pou="" konparezon="" ant="" gwoup="" yo.="" yo="" te="" itilize="" χ2tès="" la="" pou="" konpare="" ant="" gwoup="" lè="" done="" yo="" pa="" bay="" lòd,="" epi="" yo="" te="" itilize="" χ2tès="" pearson="" a="" si="" pwopòsyon="" selil="" ki="" gen="" frekans="" teyorik=""><5 te=""><20 pousan.="" si="" pwopòsyon="" selil="" ki="" gen="" frekans="" teyorik="">< 5="" te="" pi="" gran="" pase="" oswa="" egal="" a="" 20="" pousan,="" yo="" te="" itilize="" tès="" egzak="" fisher="" la.="" p="">< 0.05="" te="" itilize="" pou="" detèmine="" ke="" diferans="" lan="" te="" estatistik="">
Figi 1 Chanjman istopatolojik nan kolon.
REZILTA
Kondisyon jeneral yo
Yon jou apre gavaj loperamid konpare ak gwoup nòmal la, pwa kò a ak pwa poupou nan gwoup modèl la te siyifikativman diminye (P <{{0}}.05), men="" pa="" te="" gen="" okenn="" diferans="" enpòtan="" nan="" kalite="" poupou.="" nòt="" (p=""> 0.05). C. deserticolatreatment nan gwoup modèl la ralanti diminisyon nan pwa kò ak pwa poupou (P< 0.05),="" but="" the="" bodyweight="" in="" the="" blocker="" group="" was="" not="" significantly="" reduced.="" after="" 10="" d="" of="" treatment,="" compared="" with="" the="" normal="" group,="" the="" body="" weight="" and="" stool="" volume="" of="" rats="" in="" the="" model="" group="" were="" further="" significantly="" reduced,="" and="" the="" stools="" were="" dry="" and="" almost="" contained="" no="" water="" (p="" <="" 0.05).="" the="" body="" weight="" loss="" of="" rats="" was="" also="" significantly="" reduced="" by="" treatment="" with="" c.="" deserticola="" (p="" <="" 0.05).="" the="" bodyweight="" of="" rats="" in="" the="" blocker="" group="" was="" not="" significantly="" different="" from="" that="" in="" the="" model="" group="" (p="" >="" 0.05).="" on="" day="" 20="" before="" sampling,="" the="" bodyweight="" of="" rats="" in="" the="" model="" group="" was="" significantly="" lower="" than="" that="" in="" the="" normal="" group,="" and="" the="" stool="" quality="" score="" was="" significantly="" increased="" (p="" <="" 0.05),="" while="" the="" weight="" loss="" caused="" by="" constipation="" was="" inhibited="" by="" c.="" deserticola="" treatment,="" and="" the="" stool="" quality="" score="" was="" decreased="" (p="" <="">
Istopatoloji kolon
Ematoksilin ak eozin tach nan tisi kolon nan rat yo montre nan Figi 1. Nan gwoup thenormal, villi entesten yo te entak, mukoza entesten yo te entak ak kontinyèl, selil ak glann yo te ranje regilyèman. Mukoza ak submukoza pa te enfiltre nan selil enflamatwa, ak estrikti tisi yo te nòmal. Nan gwoup modèl la, intestinalvilli ak mukoza yo te lajman detwi, villi lokal yo te koule ak ranje ki lach, ak yon pati nan estrikti glandulèr la disparèt. Nan gwoup C. deserticola, tach istopatolojik te mwens pase gwoup modèl la, men te gen nekwoz nan selil somegoblet. Apre piki intraperitoneal nan gwoup bloke a, konpare ak gwoup C.deserticola a, te toujou pèt lokal villi entesten, e te gen ka zo kase ak pèt mukoza entesten.
Figi 2 Ekspresyon faktè selil souch ak rapò relatif dansite optik nan tisi kolon pa deteksyon imunohistochimik.
Deteksyon ekspresyon faktè selil souch ak pwoteyin C-kit pa tach imunohistochimik
Tach imunohistochimik te montre ke SCF ak C-kit yo te eksprime nan kolon nan gwoup kontwòl la. Konpare ak gwoup kontwòl la, ekspresyon SCF ak C-kit nan gwoup modèl la te siyifikativman diminye (P <0.05). konpare="" ak="" gwoup="" modèl="" la,="" ekspresyon="" scf="" ak="" c-kit="" nan="" gwoup="" c.="" deserticola="" la="" te="" siyifikativman="" ogmante="" (p=""><{8}}.05). pa="" te="" gen="" okenn="" diferans="" nan="" ekspresyon="" scf="" ak="" c-kit="" ant="" blocker="" la="" ak="" gwoup="" modèl="" (p=""><0.05, figi="" 2="" ak="">
RT-qPCR
RT-qPCR showed that expression of C-kit mRNA in the model group was significantly lower than in the normal group (Figure 4, P < 0.05). Compared with the model group, C-kit in the C. deserticola group was significantly increased (P < 0.05). There was no significant difference in C-kit mRNA level between the model and blocker groups (P >0.05). Rezilta sa yo endike ke ekspresyon C-kit ajiste pa C. deserticola te patisipe nan amelyorasyon nan konstipasyon, ak blockers inibit efikasite nan C. deserticola.
benefis cistanche salsa
Western blotting
Western blotting te montre ke pwoteyin AQP3 te eksprime nan yon nivo ki ba nan gwoup kontwòl nòmal la, pandan ke li te ogmante siyifikativman nan gwoup modèl la konpare ak gwoup kontwòl la (Figi 5) (P <0.05) .="" ekspresyon="" nan="" pwoteyin="" aqp3="" te="" diminye="" apre="" tretman="" ak="" c.="" deserticola,="" ak="" efè="" a="" inhibitory="" nan="" c.deserticola="" sou="" ekspresyon="" nan="" aqp3="" te="" inibit="" pa="" tretman="" blocker="" (p=""><0.05). ekspresyon="" nan="" cx43="" te="" opoze="" a="" nan="" sa="" yo="" ki="" nan="" aqp3.="" rezilta="" sa="" yo="" sigjere="" ke="" efè="" c.="" deserticola="" nan="" farmakoloji="" sou="" rat="" ak="" sc="" yo="" te="" reyalize="" lè="" yo="" ankouraje="" ekspresyon="" cx43="" ak="" anpeche="" ekspresyon="" aqp3="" (figi="">
Mikwoskopi elektwonik transmisyon
Apre endiksyon loperamid, anfle mitokondriyo ak otofaji te fèt nan kèk nan selil epitelyal mukozal kolon yo nan gwoup modèl la. Kantite ak longè mikwovilli entesten yo te diminye, epi piknoz selil goblet te fèt (Figi 8). Apre tretman ak C. deserticola, kantite microvilli entesten ogmante. Themicrovilli yo te ranje nètman, ak estrikti a te konplè. Selil goblet yo pi kout longè, mòfoloji iregilye nan mitokondri, ak piknosis grav nan gobletcells.
Figi 3 Ekspresyon nan C-twos ak rapò relatif dansite optik nan tisi kolon pa deteksyon imunohistochimik.
DISKISYON
Konstipasyon komen nan popilasyon granmoun aje epi li se youn nan sentòm komen ki afekte estati sante ak kalite lavi moun ki aje[10,11]. Interms nan medikaman tradisyonèl Chinwa, Bai et al [12] kwè ke patojèn debaz SC la se malfonksyònman nan fonksyon kondiksyon gwo trip, echèk kò senil, pèt gradyèl nan fonksyon fwa ak ren, mank de Qi ak san, ak pèt nan likid kò. ,ki te mennen nan poupou sèk, sa ki lakòz konstipasyon [13]. SC mete presyon sou pasyan yo ak fanmi yo nan plizyè aspè, e li enpòtan pou eksplore patojèn li yo.
C. deserticola gen fonksyon tonifying Yang nan ren, benefisye san, ak reglemante iminite kò [14]. C. deserticola ak Chinwa dekoksyon èrbal ki gen C. deserticola yo te lajman itilize nan tretman konstipasyon, ak efè klinik la se remakab. Du et al[15] te jwenn nan yon modèl rat nan deficiency Yang ak konstipasyon ki C. deserticola amelyore anplitid la kontraksyon nan kolon izole, ranfòse kontraktilite a nan aparèy la entesten, epi li te retounen nivo a òmòn gastwoentestinal nan nòmal. Anplis de sa, fib dyetetik nan C. deserticola, yon byproduct pwosesis nan C. deserticola, amelyore kapasite nan kenbe dlo nan fecesand gen avantaj nan dòz ki ba ak bon efè nan nourisan trip andimproving defecation [16]. Etid nou an te jwenn ke tretman C. deserticola amelyore imidite fekal ak istopatoloji kolon nan rat ak konstipasyon.
ICC yo jwenn nan tout aparèy entesten an epi jwe yon wòl enpòtan nan kontwòl neral mouvman entesten kòm pacemaker ak transmisyon nè entesten [17].Proto-onkogene kod reseptè tyrosine kinase, C-kit, eksprime pa ICCs, ak SCFis yon ligand nan C-kit[18]. Sistèm SCF/C-kit la enpòtan anpil nan devlopman ICCs. Yo te analize chemen siyal SCF/C-kit la pandan tretman konstipasyon transfere dousman nan rat pa akuponktur[19]. Elektwoakuponktur nan pwen Tianshu te ogmante kantite ICC nan kolon nan sourit ACK2-trete, ogmante ekspresyon SCF ak pwoteyin C-kit, epi ranvèse fenotip ICC. Preskripsyon pou dinamize Qi ak larat ka ogmante ekspresyon ICC nan tisi kolon an epi kontwole ekspresyon C-kit ak SCF mRNA, kidonk amelyore sentòm konstipasyon [20]. Nan etid nou an, imunohistochemistry te montre ke C. deserticola siyifikativman upregulated ekspresyon nan SCF ak C-kit pwoteyin nan yon modèl rat nan SC, ak RT-qPCR te montre ke C. deserticola siyifikativman upregulated ekspresyon nan C-kitmRNA. C-twos blocker inibit regilasyon an nan SCF ak ekspresyon C-twos pwovoke pa C. deserticola.
Kontni dlo fekal ak transpò dlo nan kolon yo gen rapò ak AQPs, ki jwe yon wòl enpòtan nan metabolis dlo entesten [21]. Nan yon etid sou rat ak konstipasyon slowtransport, dekoksyon defèksyon siyifikativman amelyore sentòm konstipasyon pa reglemante absòpsyon dlo entesten atravè downregulating AQP3 ak AQP4 [22]. Nan yon modèl rat nan konstipasyon fonksyonèl, mekanis tretman nan Oral Xiaofu Tongjie likid pou konstipasyon fonksyonèl ka reyalize pa reglemante ekspresyon an nan polipeptid vazoaktif entesten ak AQP3 nan kolon an [23]. Gapjunctions jwe yon wòl esansyèl nan medyasyon kontraksyon synchrone nan selil smoothmuscle yo. Cx43 se pwoteyin ki pi enpòtan pandan pwosesis sa a [24]. Pèt Cx43expression ka pasyèlman responsab pou malfonksyònman motè misk lis [25]. Reparasyon estrikti rezo sistèm nève entesten nan rat ak konstipasyon transpò dousman ka amelyore ekspresyon Cx43 elatriye ak sentòm konstipasyon [26].Rezilta sa yo endike ke ogmante a. ekspresyon de AQP3 diminye kontni dlo fekal, ki mennen nan konstipasyon, ki ka yon mekanis enpòtan nan konstipasyon. Ekspresyon nan Cx43 ka gen rapò ak kontraksyon nan entesten smoothmuscle epi redwi ensidan an nan konstipasyon. Nan etid nou an, Western blottingshowed ke ekspresyon Cx43 te ogmante ak ekspresyon AQP3 te inibit pa tretman C.deserticola, ki te lakòz ogmante kontraksyon nan misk lis anddecreased absòpsyon dlo, ak tretman blocker ranvèse efè sa yo.
Pou plis enfòmasyon, tanpri klike isit la.
KONKLIZYON
An konklizyon, C. deserticola ka anpeche ekspresyon AQP3 ak ankouraje ekspresyon Cx43 atravè chemen SCF/C-kit la, kidonk amelyore konstipasyon ki pwovoke byloperamine ak diminye domaj tisi kolonik nan rat ki gen laj. Etid sa a bay bon baz teyorik pou itilizasyon klinik C. deserticola.
