Ki sa ki reprezante iminite pwoteksyon apre vaksinasyon lafyèv jòn? Pati 1

Résumé:

Lafyèv jòn (YF) rete yon menas pou sante mondyal, ak yon ogmantasyon kantite gwo epidemi nan zòn twopikal nan mond lan nan dènye tan pase a. Nan limyè de sa, yo te etabli Estrateji Elimine Epidemi Lafyèv Jòn lan pou pwoteje yon milya moun ki riske YF atravè vaksinasyon pa ane 2026.

Lafyèv jòn se yon maladi enfektye ki koze pa yon viris epi li sitou simaye pa moustik ki enfekte. Sentòm prensipal yo nan maladi a gen ladan lafyèv, maltèt, doulè nan misk, fatig, kè plen, vomisman, elatriye. Ka grav ka mennen nan epatit, ensifizans ren, senyen, chòk, elatriye Sepandan, lafyèv jòn pa fè mal memwa nou; okontrè, li gen yon efè pozitif sou sante fizik nou an.

Premyèman, lafyèv jòn ka amelyore iminite kò a. Lè nou enfekte ak viris lafyèv jòn, sistèm iminitè nou yo pwodui antikò kont viris la pou anpeche viris la anvayi kò nou ankò. Sa a pral fè sistèm iminitè nou an pi fò ak pi rezistan nan atak lòt viris ak bakteri.

Dezyèmman, lafyèv jòn ka ankouraje metabolis kò a. Viris lafyèv jòn depann sou aktivite metabolik kò a pou repwodui ak siviv, ki pral ankouraje metabolis kò nou epi fè kò nou an sante. Yon kò ki an sante jwe yon wòl enpòtan nan kenbe bon fonksyon nan sèvo ak memwa.

Finalman, viris lafyèv jòn stimul aktivite sèvo nou an. Paske yon atak pa viris lafyèv jòn stimul repons iminitè kò nou an, pwosesis sa a degaje plizyè òmòn ak nerotransmeteur, pwodui chimik ki ankouraje aktivite sèvo nou an. Sa a ka fè sèvo nou an pi aktif epi tou li trè itil nan kenbe memwa an sante.

An rezime, lafyèv jòn pa fè mal memwa nou. Okontrè, li gen yon efè pozitif sou sante fizik nou. Nou bezwen kenbe yon atitid optimis epi kwè ke kò nou ka simonte tout maladi epi kenbe bon sante fizik ak memwa. Li ka wè ke nou bezwen amelyore memwa, ak Cistanche deserticola ka siyifikativman amelyore memwa, paske Cistanche deserticola gen efè antioksidan, anti-enflamatwa, ak anti-aje, ki ka ede diminye oksidasyon ak reyaksyon enflamatwa nan sèvo a, kidonk pwoteje sante nan sistèm nève a. Anplis de sa, Cistanche deserticola kapab tou ankouraje kwasans ak reparasyon nan selil nève, kidonk amelyore koneksyon ak fonksyon rezo neral yo. Efè sa yo ka ede amelyore memwa, kapasite aprantisaj, ak vitès panse, epi yo ka anpeche tou devlopman nan malfonksyònman mantal ak maladi neurodegenerative.

Klike sou Konnen pou amelyore memwa a kout tèm

Vaksen YF aktyèl la bay ekselan pwoteksyon, men itilizasyon li limite akòz mank nan rezèv akòz difikilte pou pwodui vaksen an.

Gen bon rezon pou kwè ke rejim dòz altènatif fraksyon yo ka pwodui gwo pwoteksyon ak simonte pwoblèm nan mank ekipman pou pi piti vaksen yo mande pou chak moun. Sepandan, repons iminitè a apwòch vaksinasyon sa yo poko konprann konplètman.

Anplis de sa, done pibliye sou repons iminitè apre vaksinasyon YF yo te sitou quantifier tit antikò netralize. Sepandan, antikò pwovoke vaksen yo ka bay iminite atravè lòt fonksyon efè antikò pi lwen pase netralizasyon, epi yon vaksen efikas gen anpil chans pou pwovoke repons selil T fò ak pèsistan memwa.

Revizyon sa a mete aksan sou twou vid ki genyen nan konesans nan karakterizasyon iminite pwoteksyon vaksen YF pwovoke nan absans oswa prezans nan antikò netralize.

Evalyasyon karakteristik antikò byofizik yo ak iminite selilè apre vaksinasyon YF ta ka ede bay yon panorama konplè sou iminite vaksen YF pwovoke ak pi bon konpreyansyon sou korelasyon iminite pwoteksyon yo.

Mo kle: viris lafyèv jòn; lafyèv jòn; vaksen lafyèv jòn; repons iminitè umoral; repons iminitè selilè.

1. Entwodiksyon

Lafyèv jòn (YF) se yon maladi ki te koze pa viris YF (YFV) ke yo konnen ki lakòz lanmò nan apeprè 30-60% moun ki enfekte [1,2]. Prevalans mondyal anyèl enfeksyon YF pami imen yo estime a 200, 000, ak pifò ka yo rapòte nan Afrik Sub-Saharan ak Amerik di Sid kote li endemik [3].

Pandan senk ane ki sot pase yo, te gen epidemi YF nan Brezil, Angola, Repiblik Demokratik Kongo, ak Nijerya, ak risk pou yo pwopaje plis nan lòt peyi ak kontinan [4].
Menas mondyal sa a te mennen nan etablisman Estrateji Elimine Epidemi Lafyèv Jòn (YE), ki te dirije pa Òganizasyon Mondyal Lasante (OMS), Fon Nasyonzini pou Timoun (UNICEF), ak Gavi, Alyans Vaksen an [5]. Estrateji EYE a gen pou objaktif pou pwoteje yon milya moun kont YF atravè vaksen an pa ane 2026 [5].

2. Biyoloji molekilè YF

YFV se yon manm nan fanmi Flaviviridae ak genus Flavivirus. Genus sa a gen ladan lòt patojèn imen ak veterinè tankou viris Dengue (DENV), viris Zika (ZIKV), viris ansefalit tik-borne (TBEV), viris West Nile (WNV) ak viris ansefalit Japonè (JEV) [6].

Viriyon enfektye ki gen matirite a konpoze de yon anvlòp ekstèn ki fèt ak yon bikouch lipid ki sòti nan manbràn lame a epi ki kloure ak dimè nan anvlòp (E) glikoprotein ak manbràn (M) pwoteyin [2,7].

Pwoteyin E a konsiste de twa domèn diferan (I, II, ak III). Domèn I lyen domèn II ak III, domèn II fasilite atachman viral nan selil sib yo ak fizyon nan manbràn selil viral ak lame a, ak domèn III yo panse yo dwe patisipe nan reseptè selil yo obligatwa [8].

Anvlòp la antoure kapsid la (C) ki fèmen genòm viral la ki se yon RNA sans pozitif ki gen yon sèl chenn ki gen apeprè 11 kilobaz [2,7].

Genomic viral la gen yon sèl ankadreman lekti louvri ki kode pwoteyin threestructural (E, C, ak M) ki konstitye patikil viral la, ak sèt pwoteyin ki pa estriktirèl (NS1, NS2A, NS2B, NS3, NS4A, NS4B, ak NS5) ki se. patisipe nan RNAreplication viral, asanble viris ak modulasyon repons selil lame [2,7] (Figi 1).

Lè enfeksyon an, pwoteyin E viral la fasilite antre viris la nan endositoz la ki te medyatè nan selil sib la, byenke reseptè espesifik yo rete enkoni [8,9]. Lè sa a, teandosomes ki gen viris la fè trafik nan sitoplasm la epi anviwònman asid endosome yo deklanche gwo chanjman konformasyon nan pwoteyin E a ki lakòz fizyon manbràn viral ak endosome, konsa lage viralgenome a nan sitosol la [8-10].

Tradiksyon ak pwosesis pwoteyin viral yo akonpli pa siyal lame ak viris-kode proteaz (NS2B/NS3), respektivman [9]. TheRNA-depandan RNA polymerase (NS5) kopi konplemantè negatif-strand RNA soti nan genomic RNA, ki sèvi kòm yon modèl pou sentèz la nan nouvo viral RNA pozitif [11].

Asanble Virion kòmanse nan retikul andoplasmik ki graj kote yo fòme patikil ki pa matirite ki pa enfektye. Patikil sa yo gen M pwoteyin précurseur (prM) ak E glycoprotein ki fòme trimers ki tankou Spike sou sifas viral la [12].

Matirite viral fèt nan aparèy Golgi a kote prM la fennen, ki bay yon patikil viral enfektye ak pwoteyin M ak E sou sifas la [12]. Liberasyon viriyon pitit pitit yo fèt nan lespas 10-12 èdtan apre enfeksyon [11].

Pandan ke tou de pwoteyin viral YF estriktirèl ak ki pa estriktirèl yo se sib antikò, antikò netralize (nAbs) yo sèlman dirije nan direksyon prM / M ak E pwoteyin, ak Eprotein konsidere kòm pwovoke yon repons nAbs pi fò konpare ak prM / M [8]. Anplis de sa, li te montre ke yon gwo fraksyon nan repons nAbs espesyalman vize domèn I ak / ordomain II nan pwoteyin E a [13].

Resanblans pwoteyin atravè flavivirus imen yo ka lakòz pwodiksyon antikò kwa-reyaktif. Pou egzanp, vaksinasyon anvan ak ansefalit Japonè inaktive amelyore iminojenisite YF apre vaksinasyon YF [14].

Sepandan, vaksen YF a pwodui kèk antikò flavivirus kwa-reyaktif ak sèlman apeprè 6% nan antikò monoklonal YFVE-reyaktif ki montre kwa-reaktivite nan youn oswa plis eterològ flavivirus E pwoteyin [15].

For more information:1950477648nn@gmail.com