Efè blanchi nouvo melanj peptides pa reglemante byogenesis melanosom, transfè ak degradasyon Pati 1

REZIME

Peptides yo se ti chenn asid amine ki lye avèk lyezon peptide yo. Yo lajman itilize kòm engredyan aktif efikas ak biokonpatib nan endistri kosmetik. Nan etid sa a, nou devlope yon melanj peptide roman ak idantifye efè anti-pigmantasyon li yo sou melanosit ak keratinosit. Rezilta nou yo te revele ke melanj peptide inibit byojenèz melanozòm atravè règleman an nan faktè transkripsyon ki asosye ak mikroftalmi, yon faktè kle nan melanogenesis nan melanosit. Epi nou te obsève ke melanj peptide an anpeche absorption melanozòm atravè rediksyon nan reseptè 2 aktive proteaz, yon reseptè ki gen rapò ak fagositoz nan keratinosit. Anplis de sa, melanj peptide a aktive sistèm otofaji a sa ki lakòz degradasyon nan melanosom transfere nan keratinosit. Yo te evalye efè anti-pigmantasyon yon melanj peptide milti-sib nan yon modèl ekivalan po moun (MelanoDerm). Melanin kontni nan kouch epidèm la te siyifikativman diminye pa tretman aktualite nan melanj peptide, sijere ke li ka aplike kòm yon nouvo materyèl kosmetik ki gen yonblanchimanfonksyon.

Dapre etid ki enpòtan,sistanchse yon zèb komen ke yo rekonèt kòm "zèb mirak ki pwolonje lavi". Eleman prensipal li secistanoside, ki gen divès efè tankou antioksidan, anti-enflamatwa, ak pwomosyon fonksyon iminitè. Mekanis ki genyen ant cistanche akblanchiman pomanti nan efè a antioksidan nansistanchglikozid. Melanin nan po moun pwodui pa oksidasyon antirozinkatalize patirozinaz. Lareyaksyon oksidasyon mande pou patisipasyon oksijèn, kidonk radikal yo san oksijèn nan kò a vin yon faktè enpòtan ki afekte pwodiksyon melanin. Cistanche gen cistanoside, ki se yon antioksidan epi li ka diminye jenerasyon radikal gratis nan kò a, kidonkanpeche pwodiksyon melanin.

Klike Sou Cong Rong Cistanche Pou Blanchiman

Mande plis:

david.deng@wecistanche.com WhatApp:86 13632399501

Mo kle yo

Otofagi · Melanosome · Faktè transkripsyon ki asosye ak mikroftalmi · PAR-2· Peptid

ENTWODIKSYON

Melanin pwodui pa melanosit ki sitiye nan kouch fondamantal epidèm la pou pwoteje selil po yo kont ajan ekstèn danjere, tankou reyon iltravyolèt (UV), pousyè tè ak divès kalite konpoze chimik [1]. Faktè yo sekrete nan keratinosit sitou pa iradyasyon UV, ki gen ladan òmòn alfa-melanocyte-stimulating (MSH), òmòn adrenocorticotropic, faktè selil souch, endothelin 1, faktè kwasans epatosit, debaz faktè kwasans fibroblast, ak granulocyte-macrophage koloni-stimulan faktè, estimile. chak reseptè sou sifas melanosit ak melanin pwodui nan yon òganèl ki gen rapò ak lizozom yo rele melanosom [2-7]. Pami faktè sa yo, MSH se yon ti òmòn peptide ki sòti nan pro-opiomelanocortin. Liaison -MSH ak reseptè melanokortin 1 ogmante nivo adenosin monofosfat siklik (cAMP) ki aktive pwoteyin kinaz A (PKA) [8,9]. Lè sa a, PKA phosphorylates cAMP-responsive element binding protein (CREB) epi transkripsyon faktè transkripsyon ki asosye ak mikroftalmi (MITF) pwovoke pa fosfo-CREB [10]. MITF aji kòm yon faktè transkripsyon pou tirozinaz, pwoteyin ki gen rapò ak tirozinaz 1 (TYRP1), ak dopachrome tautomerase (Dct oswa TYRP2), anzim kle nan melanogenesis, epi pwovoke ekspresyon yo [11]. Melanosome ki gen matirite a deplase nan pwent dendrit la, epi konplèks pwoteyin motè melanozòm ki gen Rab27a, Melanophilin ak Myosin Va jwe yon wòl nan pwosesis sa a [12-14]. Melanophilin, ki gen domèn obligatwa pou Rab27a, Myosin Va, ak aktin, an menm tan mare ak Rab27a sou sifas melanozòm lan ak Myosin Va kominike avèk filaman aktin an. Se asanble pwoteyin motè sa yo obligatwa pou transpò melanozòm nan pwent dandrit yo ansanm filaman aktin [15- 19]. Imedyatman, melanosom transfere soti nan pwent dendrite nan melanosit nan keratinosit vwazen ak melanosom enkòpore lokalize nan zòn nan perinuclear nan keratinosit [20,21]. Malgre ke bon fòmasyon melanin enpòtan pou pwoteksyon selil nòmal, twòp pwodiksyon melanin pwovoke ipèpigmantasyon, ki gen ladan melasma, freckles, ak lentigo solè, ki ka mennen nan estrès mantal ak kalite lavi pòv [22,23]. Kidonk, gen demann pou devlopman ajan blanchiman satisfezan san efè segondè tankou iritasyon po, endiksyon alèji, ak kanserojèn, ak anpil etid ki vize divès mekanis blanchiman yo te fèt [24,25].

Peptides yo se chèn kout asid amine, inite ki pi piti nan pwoteyin, ki lye youn ak lòt pa lyezon peptide. Dènyèman, anpil rechèch ak devlopman konsènan peptides kòm engredyan aktif yo te fèt nan pwodui kosmetik ak endistri pharmaceutique akòz gwo byokonpatibilite yo ak kapasite imite pwoteyin [26,27].

Nou tcheke bibliyotèk peptide nou an epi nou jwenn kat peptides ki afekte anpèchman sentèz melanin, migrasyon, ak transfè ansanm ak aktivite ki fè pwomosyon pou degradasyon melanozòm. Apre sa, etid sa a te vize envestige aktivite blanchiman nan yon melanj peptide ki gen kat peptides ak menm rapò molè.

METÒD

Materyèl

2-CTC résine ki te itilize nan sentèz peptide a te achte nan men BeadTech (Seoul, Kore di). Fmoc-asid amine, hydroxy benzotriazole (HOBt), ak N, N, N', N'-tetramethyl-O-(1H-benzotriazole- 1-yl)uronium hexafluorophosphate (HBTU) te achte nan men CS Bio Co. ( San Francisco, CA, USA). Reyaktif yo te itilize nan sentèz la, ki gen ladan dimethylformamide (DMF), N, N-diisopropylethylamine (DIEA), piperidin, asid trifluoroacetic (TFA), thioanisol, fenol, etan dithiol (EDT), triisopropylsilane (TIS), ak etè dyetil. achte nan men Daejung Chemical & Metal Co, Ltd (Seoul, Kore di).

Dulbecco a modifye Eagle Medium (DMEM) poud pou melanosit ak serom fetal bovine (FBS) te achte nan men Thermo Fisher Scientific (Waltham, MA, USA), ak likid DMEM medya ak penisilin/streptomycin te achte nan men Welgene Inc. (Gyeongsan, Kore di) . Bikabonat sodyòm, idroksid sodyòm, arbutin, 3-[4,5-dimethylthiazole-2-yl]-2,5-diphenyltetrazolium bromur (MTT), 3,{{ 7}}dihydroxy-L-phenylalanine (LDOPA), tripsin, ak rapamicin te achte nan men Sigma-Aldrich (St. Louis, MO, USA), epi Solvable te achte nan men PerkinElmer (Waltham, MA, USA). Yo te achte antikò kont Rab27A, Melanophilin, MITF, Tyrosinase, ak Actin nan Santa Cruz Biotechnology (Dallas, TX, USA), ak antikò kont Beclin-1, LC3, p62, p-CREB, ak p-ERK1/2. yo te achte nan men Cell Signaling Technology (Danvers, MA, USA). Jadendantè sentèz te fèt nan Cosmo GENETECH (Seoul, Kore di) ak plis itilize nan eksperyans la (Tablo 1).

sentèz peptides

CTC résine ak yon kapasite de 0.84 mmol/g te sibi yon reyaksyon anfle nan yon raktor ki gen sòlvan DMF. Lè sa a, 2 ekivalan nan asid amine tèminal Fmoc-C ak 2.5 ekivalan nan DIEA yo te ajoute nan DMF nan raktor a ak plis sibi reyaksyon pou 2 èdtan. Te revokasyon an nan reyaksyon an konfime ak yon twous tès Kaiser (Sigma-Aldrich), epi yo te résine a lave ak DMF. Fmoc la te retire lè w ajoute 20 pousan piperidin / DMF de fwa nan résine lave a. Te revokasyon reyaksyon an konfime ak twous tès Kaiser la, epi résine a te lave ak DMF. Imedyatman, pwosesis sa a te repete dapre sekans asid amine nan tèminal C a nan direksyon tèminal N. Apre 2 ekivalan nan Fmoc-asid amine, 2 ekivalan nan HBTU, 2 ekivalan nan HOBt, ak 2.5 ekivalan nan DIEA yo te ajoute nan DMF, reyaksyon an te fèt pou 2 èdtan. Te revokasyon reyaksyon an konfime ak twous tès Kaiser la, epi résine a te lave ak DMF. Fmoc la te retire nan yon asid amine lè w ajoute 20 pousan piperidin/DMF de fwa nan résine lave a. Te revokasyon reyaksyon an konfime ak twous tès Kaiser la, epi résine a te lave ak DMF. Nan ka Pep-3, yo te fè konjigezon asid ferulik atravè pwosedi sa a. Apre 2 ekivalan nan asid Ferulic, 2 ekivalan nan HBTU, 2 ekivalan nan HOBt, ak 2.5 ekivalan nan DIEA yo te ajoute nan DMF, reyaksyon an te fèt pou 2 èdtan. Te revokasyon reyaksyon an konfime ak twous tès Kaiser la, epi résine a te lave ak DMF. Apre sentèz final la te fini, yo te ajoute yon solisyon klivaj (TFA:H2O: Ohioans ole:phenol:EDT: TIS=81.5:5:5:5:2.5:1) pou separe peptide a ak résine a. . Lè sa a, peptide a te presipite lè l sèvi avèk etè dyetil epi lave senk fwa. Imedyatman, seche yo te fèt pou refè pwodwi peptide final la.

Pite peptide sentèz la te idantifye pa analiz HPLC (Thermo Fisher Scientific/U{{0}}), epi li te detekte nan UV 214 nm anba pousantaj koule 1 ml/min anba faz mobil {{ 5}}.1 pousan TFA nan dlo/0.1 pousan TFA nan asetonitrile lè l sèvi avèk yon kolòn C18 (Agilent, Pursuit XRs, 250 × 4.6 mm, 5 m, 100Å).

Pou idantifye pwa molekilè a, yo te fè analiz LC-MS/MS (AB SCIEX, 3200 Q-trap), epi MS/MS te detekte li nan to koule {{7. }}.25 ml/min anba faz mobil 0.1 pousan asid fòmik nan dlo/0.1 pousan asid fòmik nan gradyan asetonitrile lè l sèvi avèk yon kolòn C18 (Agilent, Pursuit XRs, 100 × 2.0 mm, 5 m, 100Å) . Kondisyon analiz MS/MS yo enkli mòd ESI pozitif, Sous/Gaz: CUR=20, CAD=Segondè, IS=5500, TEM=350, GS1=50 , GS2=50/Compound DP=50-80, EP=10, CE=10-50, ak CES=1-10 (Tablo 2).

Kilti selilè

Selil melanom B16F10 yo te itilize nan eksperyans sa a te achte nan men ATCC (Manassas, VA, USA). Selil B16F10 yo te enkube nan medya DMEM ki gen 10 pousan FBS inaktive chalè, 1 pousan penisilin/streptomycin, ak 1.5 g/L bikabonat sodyòm nan 37 degre ak nan kondisyon 5 pousan CO2.

Keratinosit HaCaT yo te achte nan men CLS (Eppelheim, Almay). Selil HaCaT yo te enkube nan medya DMEM ki gen 10 pousan FBS ki inaktive chalè ak 1 pousan penisilin/streptomycin nan 37 degre ak nan kondisyon 5 pousan CO2.

Viabilite selilè

Selil B16F10 yo te simen nan yon plak 48-byen nan yon dansite 8 × 103 selil/pi epi yo te enkube pou 16 èdtan. Lè sa a, yo te trete ak divès kalite konsantrasyon nan melanj peptide nan 2 pousan FBS ki gen medya pou 3 jou. Apre enkubasyon, yo te trete 20 l nan 4 mg / ml MTT nan chak pi pou 4 èdtan epi yo te retire medya yo. Imedyatman, selil yo te trete ak 500 l DMSO pou fonn formazan. Yo te mezire absorpsyon nan 570 nm lè l sèvi avèk yon espektrofotomèt (Molecular Devices, San Jose, CA, USA).

Test kontni Melanin

Selil B16F10 yo te simen nan yon plak 6-byen nan yon dansite 5 × 104 selil/pi epi yo te enkube pou 16 èdtan. Lè sa a, yo te trete ak divès kalite konsantrasyon nan melanj peptide nan 2 pousan FBS ki gen medya pou 3 jou. Pou pwovoke melanin pwodiksyon, 100 ng/ml -MSH te ko-trete ak 200 M arbutin te itilize kòm yon kontwòl pozitif. Selil yo te kolekte ak lysed pa trete ak 200 l nan 1 M NaOH epi absòbe pou lysate nan 490 nm te mezire ak yon espektrofotomètr.

Tès aktivite tirozinaz

Selil B16F10 yo te simen nan yon plak 6-byen nan yon dansite 5 × 104 selil/pi epi yo te enkube pou 16 èdtan. Lè sa a, yo te trete ak divès kalite konsantrasyon nan melanj peptide nan 2 pousan FBS ki gen medya pou 3 jou. Pou pwovoke melanin pwodiksyon, 100 ng / ml-MSH te ko-trete ak 200 M arbutin te itilize kòm yon kontwòl pozitif. Yo te trete chak pi ak 200 l tanpon lysis (Sigma-Aldrich) pou kolekte lysate la. Apre kantite pwoteyin nan lè l sèvi avèk yon twous BCA (Thermo Fisher Scientific), yo te enkube 90 g pwoteyin nan chak gwoup ak 20 l nan 10 mM L-DOPA nan 96- yon plak byen pou 30 min nan 37 degre. Absorbans pou melanj lan nan 475 nm te mezire ak yon espektrofotomètr.

Melanosome izòlman

Selil B16F1{{10}} yo te simen nan yon plak 6-byen nan yon dansite 5 × 104 selil/pi epi yo te enkube pou 16 èdtan. Selil yo te trete ak 100 ng / ml-MSH pou 72 èdtan pou pwovoke sentèz melanin ak rekòlte pa tretman trypsin / EDTA. Lè sa a, selil yo te lave ak 10 ml sikwoz 0.25 M (nan tanpon HEPES 10 mM) epi yo te resuspend nan 10 ml solisyon sikwoz 0.25 M. Imedyatman, apre konjelasyon ak nitwojèn likid, dekonjle a te fèt nan 37 degre, ki te repete 10 fwa. Apre santrifujasyon nan 1,000 g pou 10 min, yo te kolekte supernatant la epi santrifuje plis pou 45 min nan 20,630 g ak 4 degre. Imedyatman, granules la te sibi resuspension ak DPBS epi estoke nan -80 degre anvan ou itilize.

Tès absorption Melanosome

Selil HaCaT yo te simen nan yon plak 6-byen nan yon dansite 1 × 105 selil/pi epi yo te enkube pou 16 èdtan. Lè sa a, yo te trete ak melanj peptide a nan medya san serom pou 1 èdtan ak plis trete ak melanosom izole pou 40 èdtan. Selil yo te lysed pa trete ak 200 l de 1 M NaOH ak absorbance pou lysate nan 490 nm te mezire ak yon spectrophotomètre. Anplis de sa, tach melanosom yo te fèt lè l sèvi avèk yon twous tach Fontana-Masson (ScyTek Laboratories, Logan, UT, USA), ak imaj selil yo te detekte pa yon mikwoskòp limyè.

Tès degradasyon Melanosome

Selil HaCaT yo te simen nan yon plak 6-byen nan yon dansite 1 × 105 selil/pi epi yo te enkube pou 16 èdtan. Yo te pretrete ak melanosom izole nan medya san serom pou 48 èdtan epi anplis trete ak melanj peptide a pou 72 èdtan. Yon mikromol rapamicin te itilize kòm yon kontwòl pozitif. Selil yo te lysed pa trete ak 200 l de 1 M NaOH ak absorbance pou lysate nan 490 nm te mezire ak yon spectrophotomètre. Anplis de sa, tach melanosom yo te fèt lè l sèvi avèk yon twous tach Fontana-Masson, ak imaj selil yo te detekte pa yon mikwoskòp limyè.

Analiz ekspresyon jèn (RT-PCR)

Selil B16F10 yo te simen nan yon plak 6-byen nan yon dansite 5 × 104 selil/pi epi yo te enkube pou 16 èdtan. Lè sa a, yo te trete ak divès kalite konsantrasyon nan melanj peptide nan 2 pousan FBS ki gen medya pou 3 jou. Pou pwovoke melanin pwodiksyon, 100 ng / ml-MSH te ko-trete ak 200 M arbutin te itilize kòm yon kontwòl pozitif. RNA te izole nan selil lè l sèvi avèk yon twous ekstraksyon RNA (Qiagen, Almay), epi yo te fè sentèz cDNA lè l sèvi avèk RT-PCR premix (iNtRON Biotechnology, Seongnam, Kore di). Apre preparasyon melanj reyaksyon an ak PCR premix (iNtRON Biotechnology) ak primè pou chak jèn, PCR te fèt lè l sèvi avèk yon machin PCR (Eppendorf, Almay). Imedyatman, modèl ekspresyon mRNA yo te detèmine pa elektwoforèz jèl agarose.

Selil HaCaT yo te simen nan yon plak 6-byen nan yon dansite 3 × 105 selil/pi epi yo te enkube pou 16 èdtan. Lè sa a, yo te trete ak divès kalite konsantrasyon nan melanj peptide nan medya yo san serom pou 1 èdtan epi anplis trete ak 4U trypsin pou 16 èdtan. Selil yo te kolekte epi yo te fè RT-PCR nan menm fason ki dekri pi wo a.

Analiz ekspresyon pwoteyin (Western blotting)

Selil B16F10 yo te simen nan yon plak 6-byen nan yon dansite 5 × 104 selil/pi epi yo te enkube pou 1 jou. Lè sa a, yo te trete ak divès kalite konsantrasyon nan melanj peptide nan 2 pousan FBS ki gen medya pou 3 jou. Pou pwovoke melanin pwodiksyon, 100 ng/ml -MSH te ko-trete ak 200 M arbutin te itilize kòm yon kontwòl pozitif. Selil yo te lysed ak lysis tanpon epi yo te quantifye pwoteyin nan lè l sèvi avèk yon twous BCA. Ven mikwogram pwoteyin yo te separe sou 8 pousan jèl poliakrilamid ak elektwoforetik transfere nan manbràn fliyò polyvinylidene. Manbràn yo te bloke nan 5 pousan w / v lèt ekreme nan PBS ak 0.5 pousan Tween 20 (PBS-T). Enkubasyon ak antikò prensipal dilye nan solisyon bloke te fèt lannwit lan nan 4 degre epi li te swiv pa lave ak PBS-T. Antikò segondè apwopriye yo te dilye nan solisyon bloke ak enkubasyon ak manbràn yo pou 1 èdtan nan tanperati chanm ki te swiv pa lave ak PBS-T. Manbràn yo te vizyalize atravè reyaktif deteksyon Lwès (Elpis Biotech, Daejeon, Kore di) ak Gel Doc (Bio-Rad, Hercules, CA, USA).

Pou analiz de p-CREB ak p-ERK, selil B16F10 yo te simen nan yon plak 6-byen nan yon dansite 3 × 105 selil / pi epi yo te enkube pou 1 jou. Lè sa a, yo te trete ak divès kalite konsantrasyon nan melanj peptide nan 2 pousan FBS ki gen medya. Tan enkubasyon yo te 30 minit pou analiz p-CREB ak 10 minit pou analiz p-ERK. Pou pwovoke melanin pwodiksyon, 100 ng/ml -MSH te ko-trete, ak 200 M arbutin te itilize kòm yon kontwòl pozitif. Western blotting te fèt lè l sèvi avèk pwoteyin izole nan menm fason ki dekri pi wo a.

Selil HaCaT yo te simen nan yon plak 6-byen nan yon dansite 3 × 105 selil/pi epi yo te enkube pou 16 èdtan. Lè sa a, yo te trete ak divès kalite konsantrasyon nan melanj peptide nan medya san serom pou 3 jou. De san nanogram rapamicin yo te trete pou 3 èdtan kòm yon kontwòl pozitif. Western blotting te fèt lè l sèvi avèk pwoteyin izole nan menm fason ki dekri pi wo a.

Po analiz ekivalan

Pou teste efè blanchi melanj peptide lè l sèvi avèk ekivalan po, yo te prepare yon echantiyon lipozom jan sa a. Melanj peptide a te fonn nan dlo distile nan yon konsantrasyon 2,000 g/ml epi ajiste a pH 7. Apre filtraj lè l sèvi avèk yon 0.22-m filtre gwosè pò, 1 pousan tanpon idrojenasyon fosfatidilkolin te melanje nan yon rapò de 10 pousan. Yo te prepare echantiyon lipozom nano-gwosè a lè w pase nan 75-m selil yo senk fwa nan 1,000 ba lè l sèvi avèk Microfluidizer la.

MelanoDerm MEL-300-B (MatTek Corporation, Ashland, MA, USA) te trete lokalman ak 25 l oswa 50 l lipozom ki gen 2,000 g/ml melanj peptide twa fwa pa semèn pandan 2 semèn. Yo te aplike menm volim machin lan pou kontwole tisi. Ekivalan po trete yo te lave ak DPBS epi yo te fè mikwoskospi limyè pou tcheke mòfoloji melanosit yo. Imedyatman, analize pwodiksyon an nan melanin, ekivalan po yo te jele nan -80 degre pou 30 min ak dekonjle nan tanperati chanm. Echantiyon tisi yo te enkube ak 1 pousan bikabonat sodyòm pou 30 minit epi yo seche. Apre tretman ak 300 l Solvable, echantiyon yo te kite lannwit lan nan 95 degre ak Lè sa a, refwadi nan tanperati chanm. Absorbans ekstrè tisi a nan 490 nm te mezire ak yon espektrofotomèt.

Pou obsève distribisyon melanin nan tisi yo atravè istoloji, yo te fikse tout echantiyon yo nan 4 pousan fòmalin tanpon fosfat pou 24 èdtan. Echantiyon fiks yo te entegre nan parafin epi yo te koupe an yon seksyon 5-m lè l sèvi avèk yon mikrotom (Leica Biosystems, Wetzlar, Almay). Seksyon parafin yo te tache lè l sèvi avèk Fontana-Masson Stain Kit selon enstriksyon manifakti a epi yo te fè mikwoskopi limyè.

Estatistik

Eksperyans ki fèt nan etid sa a te repete twa fwa oswa plis. Yo te teste siyifikasyon estatistik done yo atravè tès t Student la. Valè ki te lakòz yo te eksprime kòm mwayen ± devyasyon estanda epi yo te konsidere estatistik enpòtan lè p-valè a te mwens pase 0.05.

REZILTA

Melanj peptides inibit-MSH-induit sentèz melanin ak aktivite tirozinaz nan selil B16F10

Pou detèmine efè melanj peptide a sou viabilite selil, selil melanom B16F10, ak keratinosit HaCaT yo te trete ak melanj peptide a nan konsantrasyon 10, 50, 100, ak 200 M, epi yo te fè yon tès MTT. Rezilta yo te montre ke melanj peptide a pa t 'sitotoksik nan konsantrasyon tretman an jeneral, ak eksperyans ki vin apre yo te fèt nan seri konsantrasyon ki anwo a (figi 1A).

Pou idantifye efè inhibition melanj peptide a sou sentèz melanin, selil B16F10 yo te trete nan konsantrasyon 10, 50, 100, ak 200 M pou konpare pousantaj pwodiksyon melanin. Rezilta yo te montre depandan dòz anpèchman nan pwodiksyon melanin pa melanj la peptide. Pousantaj anpèchman yo te 3 pousan nan konsantrasyon ki pi ba nan 10 M ak 26 pousan nan konsantrasyon ki pi wo a 200 M (figi 1B).

Tirozinaz se youn nan anzim kle nan sentèz melanin. Yo te fè tès aktivite tirozinaz la pou verifye ke efè inibisyon melanogenesis melanj peptide a te koze pa règleman tirozinaz la. Rezilta yo te montre siyifikatif anpèchman aktivite tirozinaz pa melanj peptide nan selil B16F10. Pousantaj anpèchman yo te 8 pousan nan konsantrasyon ki pi ba nan 10 M ak 33 pousan nan konsantrasyon ki pi wo a 200 M (Fig. 1C).

Mande plis: david.deng@wecistanche.com WhatApp:86 13632399501