[6]-Gingerol Fasilite Sekresyon CXCL8 ak Pwodiksyon ROS nan Neutrophils Imèn Prensipal Pa vize Chèn TRPV1 Pati 2

2.6. Enpak [6]-Gingerol sou sekresyon CXCL8 sou stimulation fMLF

Rezilta anvan an te pouse kesyon an si wi ou non ekspresyon pwoteyin ki chanje sou sifas netrofil yo afekte repons jeneral selil sa yo nan molekil aktive byen koni tankou fMLF.

Lè netrofil izole yo te pre-enkube ak [6]-gingerol nan yon konsantrasyon 50 nM pou 2 èdtan epi yo te ankouraje ak diferan konsantrasyon fMLF pou plis 4 èdtan, yon ogmantasyon nan sekresyon CXCL8 apre eksitasyon ki vin apre ak fMLF nan konsantrasyon 0.3 nM (22 pousan, p {{10}}.08), 0.5 nM (32 pousan, p = 0.05), ak 1 nM (33 pousan, p=0.03) te demontre kòm konpare ak eksitasyon sèl ak fMLF (Figi 6). Epitou, pre-enkubasyon netrofil yo pou 2 èdtan ak 50 nM [6]-gingerol ankouraje yon chanjman nan valè a EC50 soti nan 0.66 a 0.49, ki endike ogmante reyaksyon nan selil yo nan direksyon pou fMLF. Kontrèman, pre-enkubasyon netrofil yo ak 50 nM [6]-gingerol pou 2 èdtan pou kont li pa t 'pwovoke sekresyon CXCL8 (CXCL8 pa detektab, done yo pa montre).

Neutrofil yo se youn nan selil ki pi enpòtan nan sistèm iminitè imen an. Yo gen fonksyon iminitè kle epi yo ka efektivman pwoteje nou kont divès jèm, viris, bakteri, ak lòt patojèn, kidonk amelyore iminite nou an.

Fonksyon prensipal netrofil yo se byen vit antre nan sit blesi a lè yo enfekte oswa blese pou fagositize ak dijere patojèn, selil nekrotik ak konplèks iminitè, elatriye, epi lage yon seri sibstans anti-bakteri ak medyatè enflamatwa, tankou konpleman, entèferon, faktè selil. , elatriye, kidonk aktive ak gide lòt selil iminitè pou konbat ajan patojèn ak repare tisi ki domaje yo. Anplis de sa, netrofil ka patisipe tou nan pwodiksyon an nan otoantikò ak reparasyon tisi nan kò a.

Se poutèt sa, netrofil yo gen rapò ak iminite kò a. Yon konte netrofil ki ba ka fè kò a sansib a enfeksyon oswa maladi otoiminitè, pandan y ap yon konte segondè ka mennen nan enflamasyon twòp oswa dezekilib nan sistèm iminitè a. Se poutèt sa, kenbe yon konte netrofil nòmal trè enpòtan pou antretyen nan iminite imen.

Lè nou fè egzèsis, manje an sante, dòmi ase, elatriye, nou ka amelyore iminite nou, goumen kont divès kalite patojèn, diminye enflamasyon, ak pwoteje sante nou. An menm tan an, lè yon maladi rive, nou kapab tou kenbe yon konte netrofil nòmal, ranfòse iminite, epi ankouraje rekiperasyon atravè tretman aktif epi evite abi dwòg ki pa nesesè.

Nan ti bout tan, netrofil yo se yon pati enpòtan nan sistèm iminitè kò nou an. Kenbe yon konte netrofil nòmal ka amelyore iminite nou ak pwoteje sante nou. Se poutèt sa, se pou nou kenbe yon atitid pozitif anvè lavi, peye atansyon sou sante nou, efektivman amelyore iminite, epi jwi yon lavi ki an sante ak kè kontan. Soti nan pwen de vi sa a, nou bezwen peye atansyon sou amelyore iminite nou an. Cistanche ka siyifikativman amelyore iminite, paske sann vyann gen yon varyete de konpozan biyolojik aktif, tankou polisakarid, de dyondyon, Huang Li, elatriye engredyan sa yo ka estimile vyann Tout kalite selil nan sistèm iminitè a ogmante aktivite iminitè yo.

Klike sou sipleman cistanche deserticola

2.7. Enpak [6]-Gingerol sou Pwodiksyon ROS

Apre sa, nou analize si enkubasyon netrofil ak [6]-gingerol afekte jenerasyon espès oksijèn reyaktif yo apre peryòd enkubasyon 2 h ak [6]-gingerol ak apre eksitasyon ki vin apre ak 1 nM fMLF.

Analiz yo pa montre okenn enpak estatistik enpòtan nan yon enkubasyon 2 h nan netrofil ak 50 nM [6]-gingerol (Figi 7A). Sepandan, pre-enkubasyon netrofil pou 2 èdtan ak 50 nM nan [6]-gingerol epi imedyatman estimile selil yo ak 1 nM fMLF te ogmante pwodiksyon ROS la pa 27.8 pousan ± 2.2 pousan (Figi 7B).

2.8. Anpèchman famasi TRPV1 ranvèse [6]-Gingerol-pwovoke efè

Pou verifye patisipasyon TRPV1 nan ogmantasyon [6]-gingerol-induit nan sekresyon CXCL8 ak pwodiksyon ROS apre eksitasyon fMLF, yo te aplike TRPV1 espesifik inhibitor trans-tertbutylcyclohexanol (BCH). ak [6]-gingerol, epi yo ta dwe enpeche efè yo [6]-gingerol-induit, ki ta pèmèt konklizyon an ke efè yo obsève yo se TRPV1 medyatè.

Pou apwòch sa a, netrofil imen yo te swa enkube ak [6]-gingerol pou 2 èdtan oswa ak [6]-gingerol ak BCH pou 2 èdtan, epi imedyatman ankouraje ak 1 nM fMLF. Nou te kapab montre, ke ogmantasyon nan pwodiksyon CXCL8 pwovoke pa pre-enkubasyon netrofil yo ak 50 nM [6]-gingerol ak eksitasyon ki vin apre ak 1 nM fMLF pa t 'kapab detekte, lè selil yo te preenkubasyon ak yon konbinezon de [6]- gingerol ak 100 μM BCH (Figi 8A), ki konfime patisipasyon TRPV1 nan [6]-gingerol efè pwovoke yo. Nan ka pwodiksyon ROS, preincubation netrofil yo ak yon konbinezon de [6]-gingerol ak BCH mennen nan menm valè pi ba pase kontwòl sòlvan an (Figi 8B).

3. Diskisyon

Pandan ke pwopriyete yo chemosensory nan kèk chanèl TRP yo te byen dekri, fonksyon yo nan tisi ki pa sansoryèl se byen lwen mwens klè. Konsènan pwofil ekspresyon jeneral yo nan tisi san sansoryèl tankou leukosit san, sèlman kèk etid yo te pote soti nan tan lontan an. Nan 2011, Wenning et al.[24] analize ekspresyon RNA manm fanmi TRPC, TRPM, ak TRPV nan selil prensipal CD4 plis T imen atravè RT-PCR. Yo te jwenn ekspresyon ki konsistan nan TRPC1, TRPC3, TRPV1, TRPM2, ak TRPM7.

Anplis de sa, TRPC3 te montre modil pwopagasyon Ca2 plis depandan nan selil prensipal CD4 plis T. Konsènan pwofil ekspresyon an, rezilta yo rapòte [24] yo konsistan avèk done nou yo, eksepte pou TRPC3, ki, nan travay la prezan, te detekte sèlman ak yon frekans nan 80 pousan. Nan netrofil imen, Heiner et al.[11] analize modèl ekspresyon transkripsyon TRP-espesifik atravè RT-PCR. Yo demontre transkripsyon espesifik pou LTRPC2 (TRPM2), TRPV1, vanilloid reseptè ki tankou pwoteyin 1 (TRPV2), epitelyal Ca2 plis chanèl 1 (TRPV5), epitelyal Ca2 plis chanèl 2 (TRPV6), ak TRPC6, ki se konplètman an liy ak nou an. rezilta yo.

Sepandan, jiska kounye a, dapre konesans nou, pa gen okenn done konplè sou ekspresyon RNA nan tout 27 manm superfamily imen TRP yo te analize pou senk nan kalite selil san leukocyte ki pi enpòtan yo. Rezilta nou te jwenn yo pèmèt nou konkli ke ekspresyon chanèl TRP a pa depann de liyaj. Pakonsekan, yon moun ta ka ipotèz ke ekspresyon de chanèl TRP reglemante olye ke endividyèlman. Ki sikonstans ki enfliyanse ekspresyon chak chanèl TRP nan chak kalite selil nan yon sèten pwen nan tan ka sèlman espekile, men yo ka, san konte jeneral aspè fizyolojik, gen ladan tou abitid dyetetik moun nan ak estati nitrisyonèl.

Pou egzanp, li te montre ke nivo glikoz wo ogmante ekspresyon nan TRPC1, TRPC3, TRPC5, TRPC6, TRPM6, ak TRPM7 nan monosit imen.[25] Se enpòtan pou remake ke nou pa t 'kapab detekte TRPC3 ak TRPC5 nan tout monosit, ki ta ka eksplike nan analize selil ki soti nan donatè diferan, sipòte yon règleman trè endividyèl nan ekspresyon chanèl TRP.

Nan lòt men an, eksitasyon nan netrofil ak TRPV1 ligand [6]-gingerol nan yon konsantrasyon nan 50 nM pou 2 èdtan pa te montre okenn enpak enpòtan sou RNA li yo ak ekspresyon pwoteyin sifas yo. Dènye rezilta a ka allusion nan konklizyon ke enkubasyon an pa mennen nan yon entèrnalizasyon nan reseptè a. Sa a se jwenn ke capsaicin pwovoke entènasyon TRPV1 sèlman nan pi gwo konsantrasyon (EC50: 500 nM) nan TRPV1 plis HEK293 selil yo.[26]

Enkubasyon netrofil ak [6]-gingerol nan yon konsantrasyon 50 nM pou 2 èdtan te mennen nan chanjman enpòtan nan ekspresyon sifas pwoteyin lòt pase TRPV1, sa vle di, yon ekspresyon ogmante nan reseptè fMLF FPR1, CD11b, ak CD66b. Konklizyon sa a te enteresan paske li te deja montre ke priming nan netrofil rezilta nan ekspresyon sifas ki wo nan reseptè fMLF FPR1, CD11b, CD35, ak CD66b.[27] Envers, ekspresyon CD62L te redwi atravè koule anzimatik nan neutrophils prime.[28] Priming se yon pwosesis kote netrofil yo transfere soti nan yon eta repoze nan yon eta "pare pou ale" ki karakterize pa yon kapasite pou reponn plis fòtman nan aktive stimuli, san karakteristik nan aktivasyon konplè, pa egzanp, pwodiksyon ROS.[16b] Si wi ou non. chanjman yo obsève fenotipik yo ka atribiye nan priming netrofil rete flotant nan pwen sa a.

Sepandan, ogmante ekspresyon sifas FPR1 ka mennen nan ogmante repons netrofil nan ligand li yo, fMLF, aktivatè neutrofil ki pi enpòtan ak byen etidye. Stimulasyon netrofil ak fMLF mennen, pami lòt repons, nan liberasyon chemokines, ak CXCL8 (IL-8) ki enpòtan anpil pou repons sa a. CXCL8 fonksyone kòm yon chemoattractant nan lòt selil, kidonk dirije yo nan sit la nan enfeksyon. Vreman vre, pre-enkubasyon nan netrofil imen ak [6]-gingerol ak eksitasyon ki vin apre ak fMLF te mennen nan ogmante sekresyon nan chemokine CXCL8 la. Sepandan, efè sa a te kapab sèlman obsève nan yon seri konsantrasyon nan 0.3– 1 nM fMLF. Rezon ki fè sa a ta ka ke pi wo konsantrasyon fMLF pwovoke desensibilizasyon reseptè oswa entènalizasyon,

ki ta aboli ogmantasyon [6]-gingerol-induit nan ekspresyon FPR1.[29] Te ogmante repons lan nan direksyon pou fMLF tou pou pwodiksyon ROS apre pre-enkubasyon nan selil yo ak [6]-gingerol ak eksitasyon ki vin apre ak 1 nM fMLF. Anpèchman farmakolojik TRPV1 pa trans-test-butil cyclohexanol te mennen nan menm pi ba nivo ROS pase nan kontwòl la, ki ta ka endike yon patisipasyon jeneral pasyèl nan TRPV1 nan pwodiksyon ROS nan netrofil imen jan li te montre pou newòn ganglion rasin dorsal sourit.[30] ]

2 h pre-enkubasyon nan tèt li pa t 'ogmante pwodiksyon ROS, ki tou pwen nan reyaksyon amelyore nan selil yo, men pa gen okenn inisyasyon nan pwodiksyon ROS pa [6]-gingerol. Anplis de sa, tès depistaj cytokine ak chemokine revele sèlman yon kantite byen ba nan transkripsyon reglemante pa enkubasyon netrofil ak [6]-gingerol, ak menm transkripsyon TRPV1 ki pa chanje ak nivo pwoteyin sifas yo. Sa a vle di ke chanjman fonksyonèl ak fenotipik yo obsève rive nan absans sentèz de novo.

Konsènan konklizyon anvan yo yon ti jan konsistan, rezilta nou yo sipòte yon ekspresyon fonksyonèl nan TRPV1 nan netrofil imen. Sepandan, Schepetkin et al.[22] te montre yon TRPV1-medyatè enpak inhibiteur nan geranyl asetòn sou migrasyon netrofil nan direksyon pou fMLF, ak yon CXCL8-induit entraselilè Ca2 plis mobilizasyon, kontrèman ak rezilta nou yo ki montre yon efè stimulation sou TRPV1 sou deklanchman ki vin apre. . Anplis ke yo te konpoze diferan, youn nan rezon ki fè diferans sa a ta ka konsantrasyon yo diferan konpoze yo itilize, depi Schepetkin et al.[22] te aplike yon konsantrasyon 50 μM geranyl asetòn, tandiske nan travay nou an nou te aplike sèlman 50 nM [6]-gingerol. Konsantrasyon sa a te chwazi baze sou travay anvan nou an, ki te montre yon maksimòm konsantrasyon plasma nan 42.0 ± 16.3 nmol L-1 nan 30 min apre konsomasyon te jenjanm ak diminye konsantrasyon sou yon kou tan ki vin apre nan 2 èdtan. Sepandan, te jenjanm yo te konsome nan lespas 20 minit, ki ka pa koresponn ak konpòtman konsomasyon nòmal la. Se poutèt sa, nou te sipoze ke yon konsantrasyon plasma nan 50 nM [6]-gingerol ka rive atravè konsomasyon dyetetik, tandiske konsantrasyon ki pi wo yo pa gen anpil chans rive.[9]

Efè inhibition nan asetòn geranyl te atribiye nan desensibilizasyon kwa, ki ta mennen nan diminye repons nan direksyon pou aktive stimuli, ak yon moun ta ka asime ke efè sa a se sèlman prezan nan pi wo TRPV1 konsantrasyon ligand nan seri a μM, ki mennen nan pi wo Entracellular Ca2 plis konsantrasyon. Nan kontèks sa a, li vo mansyone ke analiz konsantrasyon-repons nan travay anvan nou an konsènan sekresyon cytokine nan selil T revele yon valè IC50 nan 82.2 μM pou [6]-gingerol.[9] Sa a, ansanm ak efè inhibition obsève nan 50 μM geranyl asetòn, ta ranfòse sipozisyon ke gwo konsantrasyon nan ligand TRPV1 aji olye entwisyon, tandiske pi ba konsantrasyon ogmante fonksyon selil iminitè yo. [6]-gingerol konsantrasyon anba 50 nM pa te enkli nan etid la. Se poutèt sa, kesyon an rete, si pi ba konsantrasyon ta revele efè enpòtan byolojik ki enpòtan. Sepandan, etid la prezante demontre, ke yon konsantrasyon nan [6]-gingerol, rive nan plasma san an apre konsomasyon abityèl dyetetik nan te jenjanm, se ase pou fasilite sekresyon CXCL8 ak pwodiksyon ROS nan netrofil imen.

Konklizyon nou yo montre ke nan konsantrasyon nitrisyonèl ki enpòtan, yon engredyan sansoryèl manje aktif ka afekte repons selilè jeneral nan tisi ki pa sansoryèl tankou leukosit san atravè kanal TRPV1 la. Modifikasyon yo obsève nan fonksyon netrofil yo, ansanm ak ekspresyon anpil chanèl TRP nan leukosit san kòm estrikti sib potansyèl yo, souliye enpòtans ki genyen nan evalye potansyèl bioaktif nan engredyan manje ak yon konsantre patikilye sou konsantrasyon possible atravè abitid komen dyetetik.

4. Seksyon eksperimantal

Izolasyon Leukocytes: SonnenGesundheitszentrum/Transfusionsmedizin te resevwa echantiyon san komèsyal ki soti nan donatè ki anonimize, (tradiksyon angle: Sun Health Center/Transfusion Medicine) Minik (Almay). Neutrophils, selil NK, selil B, ak selil T yo te izole lè l sèvi avèk respektif yo MACSxpress Whole Blood Isolation Kits (Miltenyi Biotec, Bergisch Gladbach, Almay) dapre pwotokòl manifakti a. Apre sa, eritrosit ki rete yo te apovri lè l sèvi avèk MACSxpress Erythrocyte Depletion Kit (Miltenyi Biotec). Pou izolasyon monosit yo, yo te itilize StraightFrom Whole Blood CD14 Micro Perles, Twous Kolòn San an antye ak solisyon liz globil wouj (Miltenyi Biotec).

Izolasyon RNA, ranvèse transcription, ak Quantitative Real-Time PCR: RNA soti nan leukosit yo te izole lè l sèvi avèk QIAzol Lysis Reagent (Qiagen, Hilden, Almay) apre yon tretman DNase lè l sèvi avèk seri DNase RNase-gratis (Qiagen) dapre pwotokòl manifakti a. Yo te detèmine entegrite RNA atravè RNA 6000 Nano Kit (Agilent Technologies, Waldbronn, Almay) lè l sèvi avèk Bioanalyzer 2100 (Agilent Technologies). RNA te transkri nan cDNA lè l sèvi avèk iScript gDNA Clear cDNA Synthesis Kit la (Bio-Rad Laboratories GmbH, Feldkirchen, Almay). Pou qPCR 50 ng nan cDNA ak SsoAdvanced Universal SYBR Green Supermix (BioRad Laboratories GmbH) yo te melanje ak pè primè espesifik.

Jadendanfan respektif yo te valide atravè pwodwi PCR sekans ki sòti nan eksperyans qRT-PCR lè l sèvi avèk RNA ki soti nan sèvo imen an oswa tèstikul (ki soti nan FirstChoice Human Total RNA Survey Panel, Thermo Fisher Scientific) pou TRPM4, TRPM5, ak TRPV5, respektivman. Yo te bay Primer ak sekans pwodwi respektif yo nan Tablo S1, Enfòmasyon Sipò. ACTB, B2M, HMBS, ak HPRT1 yo te itilize kòm jèn referans epi yo te achte primè respektif yo nan Bio-Rad Laboratories. Kontwòl RT, kontwòl PCR, kontwòl gDNA, ak kontwòl kalite RNA (Bio-Rad Laboratories) yo te itilize kòm kontwòl PCR jeneral. Reyaksyon PCR yo te fèt sou yon sistèm an tan reyèl CFX 96 (laboratwa Bio-Rad) lè l sèvi avèk kondisyon PCR sa yo: 95 degre pou 1 min, ki te swiv pa 45 sik 95 degre pou 15 s ak 60 degre pou 1 min. Frekans, ki endike konbyen nan donatè yo te envestige transkripsyon an te kapab detekte, ak valè Δct yo te kalkile lè l sèvi avèk Microsoft Excel.

Enkubasyon netrofil yo: apre yo fin izole nan san donatè ki an sante yo, yo te sispann netrofil yo nan RPMI 1640 (Gibco, Thermo Fisher Scientific, Schwerte, Almay) ki pa gen okenn lòt sipleman ak yon dansite selil 1 × 1{{18. }}6 mL−1. [6]-gingerol (Sigma, Pi gran pase oswa egal a 98 pousan pite) oswa DMSO, respektivman te ajoute nan yon konsantrasyon final nan 50 nM oswa 0.02 pousan. Apre sa, selil yo te enkube nan 37 degre ak 5 pousan CO2 pou 2 èdtan, epi swa itilize dirèkteman pou plis analiz oswa santrifuje nan 300 × g pou 10 min nan tanperati chanm, lave ak RPMI 1640 (Gibco), ak plis enkubasyon ak fMLF. (Alomone Labs, Jerizalèm, Izrayèl) pou 4 èdtan oswa DMSO (0.02 pousan) kòm kontwòl sòlvan, respektivman.

Imunostaining: Pou imunostaining, 105 neutrophils, swa trete oswa ki pa trete, yo te santrifuje nan 300 × g pou 10 min. Sipènatant la te aspire epi selil yo te resuspend nan yon tanpon PBS. Antikò yo te ajoute dapre manifakti a, ak sispansyon yo melanje ak enkubasyon nan 4 degre pou 10 minit nan fè nwa a. Apre sa, selil yo te lave lè l sèvi avèk 1 mL nan tanpon PBS epi yo te resuspend nan 500 μL nan tanpon PBS pou analiz lè l sèvi avèk yon MACSQuant Analyzer 16 (Miltenyi Biotec). Antikò yo te itilize yo se: CD15-VioBlue (konsantrasyon final: 2.5 ug mL-1), CD62LVioGreen (konsantrasyon final: 7.5 ug mL-1), CD11b-APC (konsantrasyon final: 2 ug mL-1), CD66b- APC/Vio770 (konsantrasyon final: 1 ug mL-1), fMLP reseptè antikò-FITC (konsantrasyon final: 20 ug mL-1) (Miltenyi Biotec), anti-TRPV1-FITC (konsantrasyon final: 25 ug mL) −1) (Alomone Labs), Rabbit IgG Isotype Control-FITC (konsantrasyon final: 25 ug mL-1) (Thermo Fisher Scientific). Vitabilite selil yo te evalye lè l sèvi avèk tach iòd propidium (Miltenyi Biotec). Valè entansite fluoresans mwayen (MFI) ak figi korespondan yo te jwenn lè w itilize lojisyèl Flowlogic 7.3 (Teknoloji minivan, Mentone, Victoria, Ostrali).

Mezi ROS: Yo te detekte espès oksijèn reyaktif lè l sèvi avèk CellROX Green Reagent (Thermo Fisher Scientific) dapre enstriksyon manifakti a. Yon ti tan, netrofil yo te trete swa ak 50 nM [6]-gingerol pou 2 èdtan oswa 50 nM [6]-gingerol pou 2 èdtan epi imedyatman ak 1 nM fMLF pou 4 èdtan, oswa kontwòl sòlvan respektif yo. Reyaktif CellROX la te ajoute nan selil yo nan yon konsantrasyon final 5 μM 30 min anvan fen peryòd enkubasyon an epi yo te melanj lan plis enkubasyon pou 30 min nan 37 degre ak 5 pousan CO2. Apre sa, yo te retire mwayen an, epi selil yo te lave twa fwa ak PBS epi yo te analize lè l sèvi avèk yon analizeur MACSQuant 16 (Miltenyi Biotec). Yo te jwenn valè entansite fluoresans mwayen (MFI) lè w itilize lojisyèl Flowlogic 7.3 (Teknoloji minivan).

Spectrofluorimetry: Pou mezire Entraselilè Ca2 plis konsantrasyon, netrofil yo te sispann nan RPMI 1640 (Gibco) ak yon dansite selil 1 × 106 mL-1. Selil yo te chaje ak Fura-2 AM (Promocell, Heidelberg, Almay) pou 45 min nan 37 degre ak 5 pousan CO2, yo te lave, epi yo te sispann sispann nan RPMI 1640 (Gibco). Fliyoresans selil yo te evalye lè l sèvi avèk yon SAFAS Xenius XC Spectrofluorometer (SAFAS, Monaco) nan longèdonn sa yo: 340 nm eksitasyon / 510 nm emisyon ak 380 nm eksitasyon / 510 nm emisyon. Fura-2 M se yon koloran ratiometrik ki ka eksite nan 340 nm pou fòm kalsyòm li yo ak 380 nm pou fòm li yo. Yon ogmantasyon nan konsantrasyon nan kalsyòm intraselilè ta mennen nan yon fliyoresans ogmante pou fòm nan kalsyòm-bound ak yon fliyoresans diminye pou fòm nan non. Rapò a 340/380, ki te itilize pou kont pou chaj inegal selilè nan lank lan, yo te kalkile lè l sèvi avèk Microsoft Excel. Pwopòsyon 340/380 pou selil yo trete ak ionomycin ionofòr apre 2 èdtan yo te mete sou 100 pousan epi rapò a pou selil yo trete ak 50 nM [6]-gingerol ak kontwòl sòlvan yo te refere yo bay sa a.

Anzim-Linked Immunosorbent Assay: Konsantrasyon CXCL8 nan supernatant yo ki sòti nan eksperyans enkubasyon yo (Seksyon 4.3) yo te detèmine atravè Sandwich ELISA (DuoSet, R&D Systems, bio-techne, Minneapolis, MN, USA) dapre pwotokòl manifakti a.

Analiz estatistik: Tout eksperyans yo te fèt lè l sèvi avèk selil ki soti nan omwen twa donatè endepandan. Sòf si yo di otreman, done yo te montre kòm mwayen ± devyasyon estanda (SD) kalkile pa GraphPad Prism 9.0. Pou analiz diferans estatistik siyifikatif yo, de echantiyon T-tès Student yo, oswa, si yo te konpare plis pase de varyab, yo te fè yon ANOVA yon sèl-fason ki te swiv pa yon tès konparezon miltip Tukey a kòm yon tès posthoc. Tès respektif yo itilize a te endike nan lejand figi ki koresponn lan. Yo te konsidere yon valè p mwens pase oswa egal a 0.05 estatistik.

Enfòmasyon Sipò

Enfòmasyon sipò yo disponib nan Bibliyotèk la Wiley Online oswa otè a.

Rekonesans

Deklarasyon Disponibilite Done yo te ajoute nan dat 20 fevriye 2023.

Konfli enterè

Otè yo pa deklare okenn konfli enterè.

Kontribisyon otè

GA, DK, ak VS te vin ansent ak planifye eksperyans yo; GA ak KK te pote soti eksperyans yo; VS te sipèvize pwojè a; GA te ekri premye bouyon maniskri a. Tout otè te revize maniskri final la.

Deklarasyon Disponibilite Done

Done yo disponib sou demann nan men otè yo.

Mo kle

manje, jenjanm, sistèm iminitè, imunomodulasyon, leukosit polimorfonukleyè (PMN).

Referans

[1] DE Clapham, Nature 2003, 426, 517.

[2] MJ Caterina, MA Schumacher, M. Tominaga, TA Rosen, JD Levine, D. Julius, Nature 1997, 389, 816.

[3] VN Dedov, VH Tran, CC Duke, M. Connor, MJ Christie, S. Mandadi, BD Roufogalis, Br. J. Pharmacol. 2002, 137, 793.

[4] CM Hochkogler, B. Lieder, P. Rust, D. Berry, SM Meier, M. Pignitter, A. Riva, A. Leitinger, A. Bruk, S. Wagner, J. Hans, S. Widder, JP Ley, GE Krammer, V. Somoza, Mol. Noutr. Manje Res. 2017, 61, 1600731.

[5] a) B. Rohm, AK Holik, N. Kretschy, MM Somoza, JP Ley, S. Widder, GE Krammer, D. Marko, V. Somoza, J. Cell. Byochim. 2015, 116, 1153; b) B. Lieder, M. Zaunschirm, AK Holik, JP Ley, J. Hans, GE Krammer, V. Somoza, Front. Pharmacol. 2017, 8, 316.

[6] J. Walker, JP Ley, J. Schwerzler, B. Lieder, L. Beltran, PM Ziemba, H. Hatt, J. Hans, S. Widder, GE Krammer, V. Somoza, Mol. Noutr. Manje Res. 2017, 61, 1600474. [7] HS Kim, HJ Kwon, GE Kim, MH Cho, SY Yoon, AJ Davies, SB Oh, H. Lee, YK Cho, CH Joo, SW Kwon, SC Kim, YK Kim, Carcinogenesis 2014, 35, 1652.

[8] a) S. Bertin, Y. Aoki-Nonaka, PR de Jong, LL Nohara, H. Xu, SR Stanwood, S. Srikanth, J. Lee, K. To, L. Abramson, T. Yu, T Han, R. Touma, X. Li, JM González-Navajas, S. Herdman, M. Corr, G. Fu, H. Dong, Y. Gwack, A. Franco, WA Jefferies, E. Raz, Nat. Imunol. 2014, 15, 1055; b) R. Samivel, DW Kim, HR Pitit, YH Rhee, EH Kim, JH Kim, JS Bae, YJ Chung, PS Chung, E. Raz, JH Mo, OncoTargets Ther. 2016, 7, 148; c) RK Majhi, SS Sahoo, M. Yadav, BM Pratheek, S. Chattopadhyay, C. Goswami, FEBS J. 2015, 282, 2661.

[9] C. Schoenknecht, G. Andersen, I. Schmidts, P. Schieberle, J. Agric. Manje Chem. 2016, 64, 2269.

[10] SA Köse, M. Nazıroglu, ˘ Free Radic. Res. 2015, 49, 338.

[11] I. Heiner, J. Eisfeld, CR Halaszovich, E. Wehage, E. Jüngling, C. Zitt, A. Lückhoff, Biochem. J. 2003, 371, 1045.

[12] E. Kolaczkowska, P. Kubes, Nat. Rev Immunol. 2013, 13, 159.

[13] GM Bokoch, San 1995, 86, 1649.

[14] WL Lee, RE Harrison, S. Grinstein, Microbes Infect. 2003, 5, 1299.

[15] a) M. Faurschou, N. Borregaard, Microbes Infect. 2003, 5, 1317; b) P. Lacy, G. Eitzen, Front. Biosci. 2008, 13, 5559.

[16] a) S. Dupré-Crochet, M. Erard, O. Nü𝛽e, J. Leukoc. Biol. 2013, 94, 657; b) J. El-Benna, PM Dang, MA Gougerot-Pocidalo, Semin. Imunopatòl. 2008, 30, 279; c) GT Nguyen, ER Green, J. Mecsas, Front Cell Infect. Microbiol. 2017, 7, 373.

For more information:1950477648nn@gmail.com