Efè antioksidan ak blanchi po a nan pati ayeryen nan Euphorbia Supina Raf. Ekstrè

Kontakte: Audrey Hu Whatsapp/hp: 0086 13880143964 Imèl:audrey.hu@wecistanche.com

Sa-Haeng Kang1, Yong-Deok Jeon2, Ji-Yoon Cha1, Sung-Woo Hwang1, Hoon-Yeon Lee1, Min Park1, Bo-Ri Lee1, Min-Kyoung Shin2, Su-Jeong Kim3, Sang-Min Shin3, Dae- Ki Kim4, Jong-Sik Jin2* ak Young-Mi Lee1

Résumé

Background: Euphorbia supina(ES) te lajman itilize nan medikaman popilè akòz pwopriyete anti-bakteri, emostatik ak anti-enflamatwa li yo. Objektif etid sa a se te evalye efè antioksidan ak blanchi po yon ekstrè etanòl 70 pousan nan ES.

Metòd:Pati ayeryen yo nanESplant yo te ekstrè ak 70 pousan etanòl. Vitabilite selil B16F10 yo te evalye pa tès MTT pou detèmine dòz ki pa toksik pou plis eksperyans. LatirozinazLè sa a, yo te mezire aktivite tyrosinase selilè lè l sèvi avèk yon tès anzim-substra. Anplis de sa, ekspresyon an nan blanchi ki gen rapò ak pwoteyin yo te mezire lè l sèvi avèk Western blot.

Rezilta:Aktivite antioksidan echantiyon ES yo te ogmante nan yon fason ki depann de dòz la, jan sa konfime pa aktivite yo retire radikal nan 2,2-diphenyl-1-1-picrylhydrazil ak 2,2-azino-bis-( 3-ethylbenzthiazoline-6-sulfonicacid) esè. LaESekstrè siyifikativman redwitirozinazaktivite ak kontni melanin nan yon fason ki depann de dòz la. Anplis de sa, li diminye -melanocyte-stimulating hormone (MSH)-pwovoke ekspresyon pwoteyin oftyrosinase ak faktè transkripsyon ki asosye ak mikroftalmi (MITF).

Konklizyon:Rezilta nou yo endike ke laESekstrè atténué-MSH-ankouraje sentèz melanin pa modulationtirozinazak ekspresyon MITF. Se poutèt sa, ekstrè ES la ta ka yon ajan terapetik pwomèt pou trete ipèpigmantasyon ak kòm yon engredyan pou pwodui kosmetik blanchiman po.

Mo kle: Euphorbia supina(ES), DPPH, Melanogenesis,Tirozinaz, MITF,-MSH

Cistanche se yon inibitè natirèl tirozinaz

Background

Melanin se yon pigman pi gwo ki kontwole po ak koulè cheve. Li se yon konpoze ki gen gwo pwa molekilè ki lajman distribiye nan bèt ak plant [1]. Melanin pwoteje po a kont radyasyon iltravyolèt. Sepandan, lè yo pwodui an plis, pigman an akimile nan po a pou fòme tach ak tach, epi blesi sa yo ka lakòz kansè po [2]. Se poutèt sa, pou anpeche yon depase nan pigmantasyon po, li nesesè anpeche pwodiksyon an ofmelanin [3]. Melanosit, ki chita nan kouch fondamantal epidèm la epi ki kontwole patirozinaz, pwodui melanin atravè melanogenesis epi li genyen anzim tankou pwoteyin ki gen rapò ak tirozinaz -1 (TRP-1) ak dopachrometautomerase (DCT) [4]. Tyrosinase katalize 3, 4-dihydroxyphenylalanine (DOPA) fòmasyon kinon ki soti nan DOPA, ak fòmasyon melanin ki soti nan DOPA kinon atravè otoksidasyon ak reyaksyon anzimatik [5]. Se poutèt sa, pwodiksyon melanin gen rapò ak ekspresyon tirozinaz ak aktivasyon TRP -1. Kidonk, nou te envestige si wi ou nonEuphorbia supina(ES) ta ka enfliyanse relasyon ant tirozinaz ak melanin.

Tirozinazaktivite enpòtan nan po-blanchi etid [6]. Plizyè pwodui chimik ak ekstrè plant, tankou asid askojik, arbutin, vitamin C, ak idrokinòn, yo itilize nan pwodui kosmetik pou blanchi po. Sepandan, itilizasyon yo te limite akòz efè segondè yo tankou koulè, odè, ak sitotoksisite [7]. Se poutèt sa, etid resan yo konsantre sou devlopman nan ajan blanchi po soti nan pwodwi natirèl ki an sekirite pou po.

Nan etid sa a,ESte itilize pou devlope yon konpoze ki an sekirite ak efè antioksidan ak blanchi po. ES se yon plant èrbeuz chak ane epi li lajman ki itilize nan fòmilasyon tradisyonèl èrbal. Li se lajman distribiye nan rejyon tanpere ak twopikal tankou Kore di, Lachin, ak Japon. Li se itilize nan medikaman popilè kont divès maladi enflamatwa [8, 9]. Etid ki konsantre sou eleman ES yo tankou tanen [10, 11], sibstans fenolik ak flavonoid [12, 13], ak terpenoid [14, 15] yo te rapòte. Anplis de sa, efè antikansè in vitro metastaz kansè nan tete [16], ak aktivite antioksidan nan melanj fenolik nan ES yo te rapòte [17].Sepandan, aktivite antioksidan an vitro nan 2, 2-diphenyl{{13 }}picrylhydrazyl (DPPH) ak 2,2′-azino-bis-3-ethylbenzthiazoline-6-sulfonic acid acid (ABTS) assays, and po blanchiment effet of po-wheing of ES extractes on melanomacells pa te konprann. Se poutèt sa, objektif etid sa a se te detèmine efè antioksidan ak blanchi po ES nan vitro epi konfime efikasite li kòm yon nouvo ajan blanchiman po.

Metòd

Preparasyon ekstrè ES la

ESte bay konpayi pharmaceutique Wonkwang (Iksan, Jeonbuk, Kore di). Pati ayeryen yo (tij ak fèy) nan ES (250 g) yo te bouyi ak 70 pousan etanòl nan 70 degre pou 2 èdtan. Apre filtraj, rezidi a te bouyi ankò de fwa jan sa dekri pi wo a. Filtrate konbine yo te evapore nan 45 degre ak lyofilize pou jwenn ekstrè brut la nan yon sede 60 g (24 pousan). Ekstrè a te estoke 4 degre anvan eksperyans yo. Yo depoze yon echantiyon bon (JUHES-1660) ​​nan Depatman Resous Medsin Oryantal, Chonbuk National University (Iksan, Kore di).

extrait cistanche

Kilti selilè

Selil melanom murin B16F10 yo (CRL-6475) yo te achte nan men American Type Culture Collection (ATCC; Manassas, VA, USA). Selil yo te kiltive nan mwayen Dulbecco a modifye Eagle's Medium (DMEM) ki gen 2 mM glutamin, complétée ak 10 pousan serom fetal bovine (FBS), 100 inite/mL penisilin, ak 100 ug/mL streptomycin nan flakon kilti nan yon enkibatè CO2. atmosfè imidite 5 pousan CO2 nan 37 degre. Tout eksperyans yo te fèt an twa fwa epi yo te repete twa fwa pou asire repwodiksyon.

Tès viabilite selilè

Pou evalye sekirite aESekstrè, yo te fè yon tès MTT pou detèmine viabilite selil la apre tretman ak ekstrè a. Metòd sa a te baze sou rediksyon 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyl tetrazolium bromur (MTT) nan formazan anzim pamitokondriyo ( NAD(P)H-depandan oksidoreductase selilè) nan selil solid [18]. Yon ti tan, selil B16F10 (1 × 104 selil / byen) yo te enkube ak divès konsantrasyon nan ekstrè ES (8, 40, 200 ug / mL) nan yon 96-mikroplat byen pou 24 èdtan. Lè sa a, yo te ajoute solisyon MTT (500 ug/mL) nan chak pi epi yo te enkube plak la nan 37 degre pou 8 èdtan. Kristal formazan ki te pwodwi pa livingcells yo te fonn nan 600 μL DMSO. Yo te mezire absorbans chak pi a 540 nm sou yon lektè microplate Versa Max (Molecular Devices, Sunnyvale, CA, USA).

Aktivite antioksidan

Yo te evalye aktivite radikal DPPH la dapre metòd ki dekri nan [19] ak ti chanjman. Konsantrasyon an divès kalite (8, 40, 200 ug/mL) nanESekstrè oswa 20 ug/mL asid ascorbic (itilize kontwòl pozitif) nan 500 μL yo te ajoute nan 1 mL of0.1 mM solisyon DPPH. Yo te pèmèt reyaksyon an kontinye pou 30 minit nan fè nwa a nan tanperati chanm (RT) apre vortexing. Yo te mezire absorbans nan 517 nm sou yon lektè microplate VersaMax. Nou te fè yon eksperyans pou konfime nan ki pwen radikal yo te redwi pa efè a bay elektwon an ak respè aktivite radikal ABTS la [20]. Apre fòmasyon radikal, yo te ajoute yon solisyon nan 7.4 mMABTS ak 2.6 mM persulfate potasyòm ak melanj ki kapab lakòz yo te pèmèt yo reyaji pou 12 èdtan atRT; Solisyon ABTS te mezire epi li te montre yon absòbe 0.70 ± 0.03 (mwayèn ± SD) mezire lè l sèvi avèk lektè amicroplate. Ekstrè ES la (100 μL) te ajoute nan 900 μL nan solisyon ABTS epi yo te pèmèt yo reyaji pou 10 min nan RT. Yo te mezire absorbans melanj solisyon 200 μL nan 732 nm lè l sèvi avèk yon lektè microplate.

Mezi kontni melanin

Kontni Melanin te mezire apre li te ajoute modifikasyon minè nan pwotokòl ki te dekri deja [21]. Selil melanom B16F10 yo te simen nan 1 × 105 selil/well nan 3 mL mwayen nan 6-plak kilti byen epi yo te enkube lannwit lan pou pèmèt selil yo respekte. Selil yo te ekspoze a divès kalite konsantrasyon (8, 40, 200 ug/mL)ESekstrè oswa 10 mM arbutin pou 72 èdtan nan prezans oswa absans 100 nM nan -melanocyte-stimulatinghormone (-MSH; Sigma-Aldrich, St. Louis, MO, USA).Nan fen tretman an, selil yo te lave ak PBS. (pH 7.2) ak lysed ak 300 μL 1 M NaOH ki gen 10 pousan DMSO pou 2 èdtan nan 80 degre. Yo te mezire absorpsyon nan melanj 200 μL nan 400 nm lè l sèvi avèk lektè amicroplate.

Detèminasyon aktivite tirozinaz selilè

Selilètirozinazaktivite te mezire selon metòd deja te dekri pa Lee et al. [22] ak kèk modifikasyon. Plak sis-byen ki gen 2 mL DMEM yo te simen ak selil melanom B16F10 nan yon dansite nan 1 × 105 selil / byen. Chak pi te separe an 6 gwoup diferan jan sa a; Veyikil: ki pa tretman, Kontwòl: 100 nM nan -MSH, ESEE 8: -MSH ak ES ekstrè (8 ug/mL), ESEE 40: -MSH ak ES ekstrè (40 ug/mL), ESEE200: -MSH ak ES ekstrè (200 ug/mL), Arbutin:-MSHak arbutin (10 mM). Plak yo te enkube lannwit lan nan yon enkibatè imidite a 37 degre ak 5 pousan atmosfè CO2 pou pèmèt selil yo respekte. Lè sa a, selil yo te ekspoze a 100 nM nan -MSH pou 48 èdtan epi yo te trete ak ogmante dòz la.ESekstrè oswa arbutin pou 24 h.Selil yo te lave ak PBS (pH 6.8) ak re-sispann nan tanpon lysis. Apre sa, selil yo te kraze nan konjelasyon ak dekonjle, epi lisat la te klarifye pa santrifugasyon nan 16,000 g pou 20 min. Kontni pwoteyin nan lisat la te detèmine lè l sèvi avèk yon BCA Pwoteyin AssayKit (Thermo Scientific, Vantaa, Fenlann). Apre kantite nivo pwoteyin yo, yo te ajiste konsantrasyon yo pou tout echantiyon yo genyen menm kantite pwoteyin (20 ug). Lè sa a, lisat sa yo te ajoute nan pwi yo nan yon plak 96-byen ki gen 2.5 mM L-DOPA nan 0.1 M tanpon fosfat (pH 6.8). Apre enkubasyon a 37 degre pou 1 èdtan, yo te mezire absorpsyon diferan lysate yo nan 475 nm lè l sèvi avèk yon espektrofotomèt.Tirozinazaktivite nan pwoteyin yo te kalkile pa fòmil sa a:

Aktivite tirozinaz (pousan)=（ODs-ODb）/Kontwòl * 100

ODs: valè absòbe echantiyon

ODb: valè absòbe machin

Aktivite tirozinaz djondjon

L-DOPA te itilize kòm substrate pou mezi djondjontirozinazaktivite. Tanpon reyaksyon an (total 3 mL) yo itilize nan eksperyans lan te genyen 2.8 mL 0.5 mM L-DOPA nan 50 mM Na2HPO4-NaH2PO4 tanpon (pH 6.8) ak 100 μL konsantrasyon diferan nanES.Yon solisyon akeuz nan tirozinaz djondjon (100 μL) te ajoute nan tanpon an melanje. Solisyon an (200 μL) te imedyatman evalye pou ogmantasyon lineyè nan absorpsyon optik nan 475 nm lè l sèvi avèk yon lektè microplate.

Analiz Western blot

Selil melanom B16F10 yo (1 × 106 selil/byen) yo te kiltive nan asyèt 60-mm2. Lè sa a, selil yo te trete ak divès kalite konsantrasyon (8, 40, 200 ug/mL) nanESekstrè ak 10 mM arbutin pou 24 èdtan. Lè sa a, selil yo te analize nan yon tanpon ki gen 50 mM Tris-HCl ak pH 7.4, 2 mM EGTA, 1 mM fenilmethyl-sulfonylfluoride, 10 mM -glycerophosphate, 10 mM -mercaptoethanol, 1 mM pousan sodyòm deoxy, orthovana 1 mM. sèl sodyòm asid. Lysates yo (25 ug) te rezoud pa 10 pousan SDS-polyacrylamide jèl elèktroforèz ak transfere elektwoforetik nan manbràn fliyò polyvinylidene ak bloke lannwit lan ak 5 pousan ekreme lèt nan tanpon TBST (20 mM Tris-HCl pH 7.4, 100 mM NaCl, ak 100 mM NaCl, ak. 20) nan 4 degre. Apre manbràn yo te lave nan tanpon TBST, yo te enkube pou 3 èdtan ak yon antikò prensipal nantirozinaz, MITF, ak -aktin (rapò 1: 1000). Apre enkubasyon ak yon antikò segondè (rapò 1: 1000) pou 1 èdtan nan RT, konplèks pwoteyin-antikò yo te vizyalize ak ECL Western blotting Luminol Reagent (Santa Cruz Biotech, CA). , USA), ak detekte lè l sèvi avèk analizè imaj Fluorchem E (Cell Biosciences, CA, USA).

GC-MS analiz

Te echantiyon ekstrè etanòl la cheche ak yon speedvacuum ak derivatized ak N, O-bis (trimethylsilyl) trifluoroacetamide (BSTFA) (Sigma Aldrich, St. Louis, MO, USA). Yo te fè analiz GC-MS lè l sèvi avèk yon QP201{0kwomatograf gaz makonnen ak yon espektwomèt mas (Shimadzu) nan yon vòltaj ionizasyon 70 eV. GCanalysis te fèt nan yon mòd tanperati-programming ak yon kolòn Restek (0.25 mm, 30 m; XTI -5). Tanperati kolòn inisyal la te fikse nan 70 degre pou 3 min, ogmante lineyè nan 10 degre /min a 300 degre, epi apre sa kenbe pou 5 min. Tanperati pò piki a te 280 degre, epi koòdone GC/MS te kenbe nan 290 degre. Rate koule gaz konpayi asirans elyòm se 1.0 mL/min.

Analiz estatistik

Done yo pou sentèz melanin, sitotoksisite, aktirozinaztès aktivite yo te evalye estatistik pa ANOVA, ki te swiv pa tès Dunnett la. Done yo prezante kòm mwayen ± SD. Valè AP < 0.05="" te="" endike="" siyifikasyon="">

Rezilta yo

Efè ekstrè ES la sou viabilite selil B16F10

Esè MTT la te itilize pou evalye efè aESEkstrè etanòl 70 pousan sou viabilite selil melanom B16F10. Selil yo te trete ak divès kalite konsantrasyon ekstrè a (8, 40, 200 ug / mL) pou 24 èdtan, epi yo te fè tès MTT la. Rezilta yo eksprime kòm pousantaj nan viabilite parapò ak kontwòl. Ekstrè ES te gen yon efè ki pa cytotoxik sou B16F10 cellproliferation (figi 1). Sepandan, nan yon konsantrasyon 1000 ug/mL, yo te obsève sitotoksisite klè nan B16F10cells (done yo pa montre).

Kapasite antioksidan ekstrè ES la

Yo te itilize tès DPPH ak ABTS pou mezire aktivite antioksidan ekstrè ES la. Pou mezire aktivite DPPH radikal scavenging nan ekstrè ES la, yo te itilize divès konsantrasyon ekstrè ES (8, 40, 200 ug/mL). Aktivite a DPPH scavenging radikal nan laESekstrè ogmante nan yon fason ki depann de dòz la. Asid ascorbic te itilize kòm yon kontwòl pozitif epi li te montre plis pase 5 0 pousan aktivite DPPH radikal scavenging (figi 2a). TheABTS plis radikal aktivite scavenging nan 8 ak 40 ug / mL ofES ekstrè te tou siyifikativman wo, prezante yon rezilta ki sanble ak gwoup la kontwòl pozitif. Ekstrè ES yo te montre 93.05 ± 0.6 pousan aktivite nan 200 ug/mL, ki te prèske menm jan ak asid ascorbic (figi 2b).

Efè ekstrè ES la sou aktivite tirozinaz djondjon, kontni melanin B16F10, ak aktivite tirozinaz intraselilè.

Pou mezire efè inhibition nanESekstrè sou aktivite tirozinaz djondjon, yo te fè tès inhibition tirosinaz la. Rezilta yo te endike ke aktivite tyrosinase themushroom te inibit pa ESextract a nan gwo konsantrasyon.Tirozinazaktivite te 88.35 ± 1.28 pousan, 7{{10}}.81 ± 2.52 pousan, ak 45.43 ± 0.48 pousan apre tretman ak 8, 4{0, ak 200 ug / mL ekstrè ES la, respektivman (figi 3a). Pou egzamine aktivite anti-melanogenic nan ekstrè ES la, yo te evalye efè inhibitor ESextract sou melanin nan selil B16F10. Selil B16F10 yo te trete ak ekstrè ES la nan 8, 40, ak 200 ug/mL oswa ak arbutin nan 10 mm, ak ankouraje ak -MSH (10 nM) pou 48 èdtan. Ekstrè ES la prezante yon efè inibitè siyifikatif depandan dòz sou sentèz melanin. Kontni melanin lan te reprezante kòm yon pousantaj nan veyikil la. Kontni an melanin te 146.17 ± 0.07 pousan, 110 ± 0.1 pousan, ak 76.95 ± 0.39 pousan apre tretman ak 8, 40, ak 200 ug / mL nan ekstrè ES la, respektivman (figi 3b). Lè selil B16F10 yo te trete ak arbutin kontwòl pozitif (10 mM), kontni melanin entraselilè a te 84.82 ± 1.28 pousan. Pou detèmine mekanis ki kache efè inhibitor ESextract a sou melanogenesis, nou evalye aktivite intracellulartyrosinase nan selil melanom B16F10. Se poutèt sa, yo te trete yon lòt gwoup selil B16F10 ak divès konsantrasyon nan ekstrè ES (8, 40, 200 ug/mL) oswa arbutin (10 mM) ak ankouraje ak-MSH(10 nM) pou 48 h. Ekstrè ES la siyifikativman inibit -MSH-induittirozinazaktivite nan yon fason ki depann de dòz la (figi 3c).

Efè inhibition nan ekstrè ES la sou pwoteyin ki gen rapò tomelanogenesis nan selil B16F10

Pou envestige si wi ou nonESte kapab enfliyanse ekspresyon melanogenicprotein, Western blotting te fè avèk lisat B16F10 selil melanom trete ak ES ak ankouraje ak -MSH (10 mM). Nivo ekspresyon Tyrosinaseand MITF yo te evalye pa Westernblot (Fig. 4). Nou konfime satirozinazak MITFexpression siyifikativman ogmante lè selil yo te ankouraje ak-MSH. Ekstrè ES la te kapab suppresstyrosinase ak ekspresyon MITF ankouraje pa -MSHin yon fason ki depann de dòz la.

Konpozisyon chimik ES

Konpozisyon chimik nanESekstrè te analize pa GC-MS (figi 5). Tan yo retansyon nan asid gallicand protocatechuic, de nan pi gwo componentsof ekstrè ES la, yo te 19.810 ak 18.290 min, respektivman. De konpoze yo te detekte avèk siksè nan ekstrè ES la.

cistanche ekstrè: benefisye po

Diskisyon

Nan etid sa a, nou evalye si wi ou nonESekstrè ekspoze yon efè blanchiman po pa siprime melaninproduction nan selil melanom B16F10. ES extractinhibited aktivite anzim tirozinaz la, diminye kontni melanin, epi li montre yon efè antioksidan. Pwodiksyon Melanin ka ankouraje pa UV oswa-MSH.-MSH a mare MC1R ak aktive adenylate cyclase signalingprotein pou ogmante pwodiksyon siklik AMP(cAMP) [23]. Protein kinaz A (PKA) aktive eleman ki reponn a cAMP (CREB), ak deklanchman CREB ogmante ekspresyon pwoteyin MITF epi li ankouraje ekspresyon de pwoteyin MITF.tirozinaz[24]. Apre stimuling B16F10 selil ak -MSH pou pwovoke melanogenesis, efè blanchi ES la te konfime pa melaninquantification. Kontni Melanin yo te jwenn yo dwe siprime nan yon fason ki depann de dòz, ak nan konsantrasyon ki pi wo (200 ug/mL) yo itilize nan eksperyans la, yo te obsève plis pase 50 pousan repwesyon nan kontni an melanin an konparezon ak gwoup tretman an -MSH sèlman.

ES yo te itilize nan fòmilasyon tradisyonèl èrbal.Li fè pati fanmi Euphorbiaceae ak tradisyonèlman itilize nan Azi lès pou rezon medsin.ES gen anpil sibstans ki sou biyolojik aktif, ki gen ladan tanen, terpenoid, ak polifenol [25].DPPH se yon radikal lib relativman ki estab. Se tès DPPH la lajman itilize pou mezire aktivite antioksidan plant yo, ki endike pa yon diminisyon nan koulè deeppurple nan solisyon an pa diminye ajan tankou asid ascorbic, tokoferol, polyhydroxy aromaticcompounds, ak amine aromat [26]. Anplis de sa, aktivite radikal ABTS pi itil pase aktivite radikal DPPH ki gen rapò ak mezi antioksidan ki bay idwojèn, antioksidan ki kase chenn, ak kapasite antioksidan nan sibstans idrofil ak idrofob [27]. Etid yo te rapòte aktivite antioksidan ES. Sepandan, efè blanchi po li yo pa te evalye jiska prezan. Se poutèt sa, nan etid sa a, nou konfime efè a blanchi po aES(figi 2). Nou verifye enfliyans li soutirozinazaktivite, ki detèmine to inisyal melanogenesis (figi 3). Kòm yon anzim ki ankouraje pwodiksyon melanin, tyrosinaseis lajman itilize kòm yon konpoze sib yo idantifye nouvo inibitè ki ka siprime fòmasyon melanin [28]. Pou mennen ankèt sou mekanis nan ki ES inibit melaninogenesis la, nou detèmine si ekstrè ES la kapab anpeche aktivite tirozinaz dirèkteman [29] . Pou tès sa a, yo te itilize arbutin kòm kontwòl pozitif. Nou te obsève yon efè blanchiman po, ki te konsiderableman pi wo pase sa ki nan arbutin (10 mM). Ekstrè ES la siyifikativman diminye aktivite tirosinaz djondjon apre 24 èdtan nan tretman ak inibit aktivite celltyrosinase. Kidonk, nou konfime ke ESextract a montre yon efè antioksidan ekselan ak aktivite blanchiman po.

Tirozinazse anzim prensipal ki enplike nan melanogenesis [30]. Faktè transkripsyon MITF yo se regilatè enpòtan nan devlopman ak diferansyasyon melanosit [31]. Suppression de tirozinaz ak MITFexpression pa extrait ES a te ogmante nan fason dose-depandan. Rezilta sa yo sijere keESsiprime faktè transkripsyon MITF, e konsa inibit ekspresyon tirozinaz.

Te gen yon ogmantasyon nan enterè nan divès kalite pwodwi natirèl ak efè blanchiman po ak amelyorasyon rid kòm materyèl debaz pou manje ak pwodui kosmetik. Itilizasyon pwodwi ki gen engredyan ak divès kalite pwopriyete pou pwoteje po, tankou anti-rid, idratan, blanchiman, ak anti-enflamasyon, te ogmante nan mache mondyal la bote [32]. Nan etid sa a, nou te jwenn ke ESextract a te gen efè antioksidan fò, inhibitedtyrosinase, ak reglemante ekspresyon pwoteyin ki gen rapò ak blanchiman. Aktivite yo ta ka atribiye a gallicacid ak asid protocatechuic detekte nan ekstrè ES [33, 34]. Se poutèt sa, ES parèt gen potansyèl pou yo itilize pou devlopman kosmetik natirèl pou blanchiman po pou rediksyon efikas oswa prevansyon pigmantasyon melanin twòp nan po a.

efè cistanche: anpechetirozinazaktivite pou blanchi po

Konklizyon

An konklizyon,ESekstrè reglemantetirozinazaktivite ak ekspresyon pwoteyin MITF nan selil B16F10. ESextract la te montre aktivite antioksidan nan DPPH ak ABTSassays. Etid sa a bay prèv eksperimantal ke ES ta ka yon ajan terapetik itil pou tretman maladi po yo.

Cistanche inibit aktivite tirozinaz