Ekstrè Petal Rose (Rosa Gallica) Egzèsis blanchi po ak efè anti-rid po.
Mar 26, 2022
Kontakte: Audrey Hu Whatsapp/hp: 0086 13880143964 Imèl:audrey.hu@wecistanche.com
Young-Ran Song,1,* Won-Chul Lim,1,* Ahram Han,1 Myung-hee Lee,1 Eun Ju Shin,1Kwang-Min Lee,1,2 Tae-Gyu Nam,1 ak Tae-Gyu Lim1, 3
REZIME
Nou te chache envestige efè extraits deRosa gallica petal(RPE) soublanchiman poepianti-ridaktivite. Aktivite tirozinaz te diminye pa tretman RPE, ansanm ak rediksyon nan akimilasyon melanin nan melanom B16F10 imen. Tretman nan po figi volontè nan yon esè klinik ak yon fòmil ki gen RPE amelyore klète po a (valè L *) anpil. Yo te detèmine mekanis kache ki responsab yo ki asosye ak deklanchman mitogen-aktive pwoteyin kinaz (MAPK). An plis,RPEekspozeanti-ridfòmasyon aktivite nan fibroblast po imen pa siprime nivo metaloproteinaz matris (MMP) -1. An vivo etid, RPE tou inhibited solè iltravyolèt-stimile nivo MMP-1 pa règleman c-Jun. An jeneral, rezilta nou yo endike ke RPE evokeblanchi poak aktivite fòmasyon anti-rid pa reglemante siyal entraselilè, sipòte sèvis piblik li kòm yon engredyan blanchiman pou po ak pwodui kosmetik anti-rid.
MO KLE: melanin, MMP-1, Rosa gallica, blanchiman po, fòmasyon rid
Cistanche ekstrè: blanchiman po
ENTWODIKSYON
Malgre ke aje po a gen yon to debaz detèmine jenetikman, li se yon pwosesis konplèks ak miltifaktoryèl ki ka akselere pa divès faktè anviwònman an. , ak tanperati ekstrèm.2 Nan sa yo, ekspoze solè iltravyolèt (SUV) (an patikilye, iltravyolèt B [UVB]) se yon kòz prensipal nan foto aje nan po a, ki make byhyperpigmentation (melanin twòp pwodiksyon) akfòmasyon rid.3 Radyasyon SUV stimul jenerasyon espès oksijèn reyaktif (ROS) / espès nitwojèn reyaktif ak domaj ADN, ki mennen nan divès pwosesis ki gen rapò ak aje selil inskin tankou enflamasyon, renovasyon nan matris la ekstraselilè (ECM), lanmò selil, ak ipèpigmantasyon.4 Melanin. (pigmantasyon nwa oswa mawon) pwoteje po a kont domaj UV pwovoke.5 Sepandan, pwodiksyon melanin disregulated oswa twòp nan po a ka lakòz maladi ipèpigmantasyon tankou chloasma, freckles, andsenile lentigines.6 Arbutin ak asid kojik, ki te devlope pou trete sa yo. maladi, yo konnen yo reprezante yon risk pou kansè entesten oswa kansè nan fwa, respektivman.7 Pou rezon sa a, te gen enterè nan itilizasyon materyèl natirèl ki ekselan nan anpeche pwodiksyon melanin san efè segondè grav. Melanogenesis stimulé bytyrosinase, ki jwe yon wòl enpòtan nan etap inisyal pou detèmine pousantaj nan chemen an biosentetik melanin, ak anzim sa a estabilize ak aktive pa TRP-1 ak TRP 2.8 transkripsyon pwoteyin melanojèn sa yo modile pa faktè transkripsyon ki asosye ak mikroftalmi. (MITF).Ekspozisyon UV aktive pwomotè MITF ak pwovoke ekspresyon jèn tirozinaz, kidonk sa ki lakòz akimilasyon melanin nan melanosit. Anplis de sa, mitogen-activatedprotein kinases (MAPKs), ki fòme ak ekstraselilè siyal-reglemante kinaz (ERK), c-Jun-N-terminal kinase (JNK), andp38, mennen nan kontwòl transkripsyon nan melanogenesis.8 Espesyalman, ERK ak JNK. yo konnen yo kontwole negatif ekspresyon MITF, 9 tandiske p38 MAPK pwovoke dekonpozisyon proteazomal nan anzim melanogenic. Phosphorylated p38 MAPK, nan vire, aktive ekspresyon nan MITF ak anzim melanogenic.10
Pwoteyin ECM tankou kolagen an, elastin, ak proteoglycans yo prezan nan matris la po, ki bay fòs ak rezistans nan po a. Anplis de sa, UV iradyasyon tou deklanche dekonpozisyon kolagenaz, pandan ki estrès oksidatif ki te pwodwi a fasilite ekspresyon pwoteolitik matris metaloproteinaz (MMPs) ki diminye sentèz kolagen an ak akselere degradasyon kolagen an. simulation activatorprotein 1 (AP-1; c-Fos/c-Jun), yon faktè transkripsyon ki ogmante plis nivo MMP yo.12 Pwoteyin sa yo responsab prensipalman degradasyon kolagen an.7 Nan MMP yo, MMP-1 se ke yo rekonèt kòm yon anzim enpòtan ki enplike nan dekonpozisyon ECM a pa dekonpoze kolagen an tip I, yon eleman kle nan dèrm la.3 Kidonk, anpèchman MMP-1 te konsidere kòm yon estrateji solid pou terapi anti-po aje.
Espès Rosa (R.) enkli nan fanmi Rosaceae ak genus Rosa se youn nan plant ki pi distribye. Sa yo se rekòt komèsyal enpòtan yo itilize pou jadinaj, dekorasyon, ak pafen. Kòm flè manjab, petal yo souvan itilize kòm engredyan nan manje fonksyonèl akòz koulè yo, gou rich, ak valè nitrisyonèl ki wo. hemostasis.13,14 Pwopriyete fizyolojik yo obsève yo ka atribiye a abondans fitochimik yo ki gen ladan konpoze fenolik, flavonoid, ak antosyanin. .15–17 Dènyèman, nou te rapòte ke ethanolextract petal woz lakòz potansyèl anti-enflamatwa po a.18 Anplis de sa, kondisyon pi bon ekstraksyon nan petal roz ki gen yon efè anti-aje sou po a te envestige pou aplikasyon endistriyèl.19 Sepandan, malgre yo lajè disponiblite, thepotential anti-aje pwopwiyete de rose petal extraits (RPEs) forsk incare rete mal konprann. Nan etid sa a, nou te evalye aplikasyon potansyèl yoRPEnan swen pou po ak mekanis molekilè yo responsab.
MATERYÈL AK METÒD
Reyaktif
Petal Rose yo te achte nan men Turkey atravè GN Bio (Gyeonggi-do, Kore di). Solisyon MTS (CellTiter 96 Aqueous OneSolution Cell Proliferation Assay) te achte nan Promega (Madison, WI, USA). Poliklonal anti-tirosinaz, anti-b-aktin, anti-ERK, anti-MKK4, ak anti-JNK yo te achte nan men Santa Cruz Biotechnology (CA, USA).Monoklon anti-phospho-MEK (Ser217/221), anti-MEK, anti-phospho-MKK4, anti-phospho-MKK3/6, anti-phospho ERK, anti-phospho-JNK, anti-MKK3, anti-phospho-p38, anti-p38, ak anti-phospho-c-Jun te achte nan men CellSignal Technology (Danvers, MA, USA). Monoclonalanti-MMP-1 ak kolagen anti-tip I te jwenn nan R&D Systems (Minneapolis, MN, USA) ak Ab cam (Cambridge, Wayòm Ini), respektivman. Sigma-Aldrich (St. Louis, MO, USA) te jwenn òmòn Alpha melanosit-stimulan (a-MSH), djondjontirosinaz, ak l-3,{4-dihydroxyphenylalanine (l-DOPA).
Preparasyon RPE
Petal Rose (10 g) yo te seche lè, tè, ak melanje ak 1000 mL nan 70 pousan (v / v) etanòl ak ekstrè nan 70 C pou 3 husing yon ekstrè soxhlet. Lè sa a, pwodwi a te filtre nan papye filtre nimewo 2 (Whatman, Maidstone, Wayòm Ini). Sòlvan an te kontinyèlman konsantre vakyòm, epi rezidi a te lyofilize lè l sèvi avèk yon seche friz.
In vitro djondjon tès aktivite tirozinaz
Yo te fè tès anzimatik la nan mezire fòmasyon DOPAchrome jan sa dekri anvan an.20 An brèf, 40 lLof.RPEechantiyon (12.5, 25, 50, ak 100 LG/mL) te dilye nan 20 ll nan tanpon PBS. Apre yo fin ajoute 20 lL nan tirozinaz djondjon (0.02 mg / mL), enkubasyon te fèt pou 30 min. Substra l-DOPA te ajoute nan melanj ki gen anzim ak Lè sa a, enkube pou 15 min. Lè sa a, yo te mezire pwodwi dopa chrome nan 475 nm. Arbutin ak vitamin C yo te itilize kòm kontwòl pozitif.
Ekstrè Cistanche diminye aktivite tirozinaz la
Kilti selilè
Selil murin melanom B16F10 ak prensipal dermalfibroblasts imen (HDF) yo te jwenn nan Korean Cell LineBank (Seoul, Kore di) ak ScienCell Research Laboratories (Carlsbad, CA, USA), respektivman. Tou de selil yo te kenbe nan mwayen Eagle modifye Dulbecco a (DMEM) (GIBCO Invitrogen, Auckland, New Zeland) complétée ak 10 pousan (v / v) serom fetal bovine (FBS) ak 1 pousan streptomycin-penisilin (GIBCO Invitrogen) nan 37 C ak 5. pousan CO2 enkibatè.
Tès viabilite selilè
Yo te itilize tès MTS la pou mezire pwoliferasyon RPE pwovoke nan selil melanom B16F10 imen yo. An brèf, selil yo te simen ak kiltive ak DMEM ki gen 10 pousan FBS ak 1 pousan antibyotik nan plak 96-byen yo. Lè sa a, selil yo te mouri grangou nan serom pou 12 èdtan epi yo te ajoute yoRPEechantiyon (50-1000 LG/mL) pou 24 h. Imedyatman, 10 pousan solisyon MTS ki gen ladan phenazine metosulfat te trete nan selil yo pou 1 èdtan. Yo te mezire degre nan selil solid nan 490 nm.
Esè pwodiksyon Melanin
Yo te evalye fòmasyon melanin nan selil melanom B16F10 imen yo jan yo te rapòte anvan an.20 An brèf, selil yo (8 · 103 selil/byen) yo te kiltive nan plak sis-pou nan 2 mL DMEM. Nan denmen, selil yo te pretrete ak RPE (100 ak 200). lg/mL) pou 1 èdtan anvan yo te ajoute yon-MSH 100 nM epi answit plis enkubasyon pou 72 èdtan. Melanin ekstraselilè te envestige nan 495 nm.
Analiz Western blot
Echantiyon pwoteyin ki soti nan selil B16F10, HDF, ak tisi po imen yo te lysed ak tanpon RIPA [20 mM Tris-HCl (pH 7.5) 150 mM NaCl, 1 mM Na2EDTA 1 mM EGTA 1 pousan NP-40 1 pousan sodyòm deoxycholate sodyòm 2. pyrophosphate 1 mM b glycerophosphate 1 mM Na3VO 4 1 lg/ml leupeptin] ak quantifye pa Pierce BCA Pwoteyin Assay Twous. Pwoteyin yo te separe pa 10 pousan sodyòm dodecyl sulfat acrylamidegels ki baze sou pwa molekilè ak Lè sa a, transfere nan manbràn nitrocellulose. Manbràn yo te bloke ak 1 · solisyon albumin serik bovin pou 1 èdtan epi yo te enkube ak antikò prensipal ki endike a nan 4C pou 12 èdtan. Apre yo fin reyaji avèk antikò segondè ki konjige peroksidaz ak refor pandan 1 èdtan, yo te vizyalize entansite ekspresyon pwoteyin lè l sèvi avèk yon lektè kimiluminesans (UVITEC Cambridge).
Sijè ak tretman
Kapasite nanRPEpou amelyore vizajblanchiman po was assessed in a double-blind clinical trial in 10 women (>20zan). Yo te prepare fòmilasyon debaz la lè l sèvi avèk dlo pirifye, asid polyacrylic, 1,2-hexanediol, ak sodiumhydroxide. RPE te ajoute nan yon konsantrasyon 0.05 pousan (v/v). Pandan yon 6-semèn peryòd siplemantè, sijè yo te aplike fòmil RPE a sou yon bò nan figi yo, epi lòt bò figi a te trete yon fwa chak jou ak sèlman fòmil debaz la kòm yon kontwòl. Pandan peryòd esè a, volontè yo te entèdi pou yo sèvi ak lòt pwodui kosmetik.
Evalyasyon kondisyon po a
Kondisyon po yo te evalye dapre pwotokòl operasyon estanda nan Enstiti Kore di DermatologicalSciences (Seoul, Kore di) epi li te fèt nan 22 C - 2 Cand 50 pousan - 5 pousan imidite. Apre yo fin lave figi a pou 30 minit, yo te envestige eta po chak sijè lè l sèvi avèk Skin ColorCatch (Delfin Technologies, Kuopio, Fenlann) ak kòmantè yo te kolekte. Nòt yo te detèmine pa valè L* (klere) epi yo te mezire imedyatman anvan tès la ak nan 3 ak 6 semèn apre.
SUV iradyasyon
Te iradyasyon SUV la fèt pa konbine iltravyolèt A (UVA) ak UVB lanp (Q-Lab Corporation, Cleveland, OH, USA); Limyè yo emèt nan 340 nm, ki imite optimal limyè solèy la emèt ant 365 ak 295 nm.Rapò UVA ak UVB ki te pwodwi pa lanp sa a te 94.5 pousan ak 5.5 pousan, respektivman. HDF ak tisi ekivalan po moun nan medya san serom yo te ankouraje pa iradyasyon SUV nan 23 ak 46 kJ / m2 lè l sèvi avèk yon lanp UVB, respektivman.
Preparasyon echantiyon po moun
Seksyon po nan vant yo te jwenn nan yon pasyan fanm Kokasyen (Biopredic International, Saint Gregoire, Frans). An brèf, yo te ranmase echantiyon tisi yo nan vant apre operasyon an plastik dapre FrenchLaw L.1245-2 CSP. Etid sa a te swiv tout prensip ki tabli nan Deklarasyon èlenki. Tisi po a te enkube nan 10 pousan FBS mwayen apwopriye ki te bay nan Biopredic International nan 37 C anba 5 pousan CO2 pou 10 jou nan ki medya yo te echanje chak 2 jou. Pandan peryòd la, tisi a te tou ekspoze ak yonRPEechantiyon 1 h anvan SUV iradyasyon nan 46 kJ / m2 de fwa nan yon jounen.At fen tretman an, yo te itilize tisi a pou analiz imunohistochimik (IHC) oswa analiz imunoblot.
Obsèvasyon IHC
Analiz IHC te fèt pa ajans rechèch kontra ABION (Seoul, Kore di). Tisi po yo te tranpe nan 10 pousan fòmaldeyid, dezidrate atravè yon gradyan nan konsantrasyon etanòl, ak entegre nan sir parafin. Yo te inaktive peroksidaz andojèn nan seksyon an ak 0.3 pousan H2O2 pou 15 minit epi apre yo te enkube ak yon antikò anti-MMP-1 (R&D Systems, Inc., USA, Kanada) pou inèdtan. Apre lave senk fwa, seksyon yo te enkube ak antikò segondè pou 20 min. Seksyon yo te tache ak reyaktif deteksyon DAB (3,30-diaminobenzidine) (K3468; DAKO, Glostrup, Denmark) epi yo te obsève ak foto ak yon mikwoskòp limyè (BX40; Olympus, Tokyo, Japon).
Analiz estatistik
Tout eksperyans yo te fèt omwen twa fwa ak done yo te eksprime kòm vle di - devyasyon estanda. Siyifikasyon estatistik yo te evalye lè l sèvi avèk T-tès Student nan SPSSprogram (Chicago, IL, USA) ak diferans enpòtan yo te eksprime kòm P <>
cistanche tubulosa
REZILTA
RPE siprime pwodiksyon melanin atravè anpèchman tirozinaz
Tirozinaz se sèl anzim ki limite pousantaj pou melanogenesis prezan nan selil po moun yo.8 Nan melanosit, DOPA pwodui apati tirozin pa tirozinaz, ki soksid plis nan dopaquinone nan chemen sentèz melanin.7 Nan etid sa a, yo te itilize yon tès tirozinaz djondjon pou detèmine. aktivite a anti-melanogenic nanRPE. Kòm bay nan Figi 1A, RPE pwovoke yon siyifikatif dòz-depandan efè inhibition sou aktivite tirozinaz ak efè inhibitory nan 50-100 lM nan RPE te pi wo pase sa ki nan arbutin ak vitamin C. Rezilta sa yo te plis konfime pa evalye efè a nan RPE sou sekresyon melanin ak ekspresyon tirozinaz nan selil melanom B16F10 trete-MSH. Keratinocytes sekrete a-MSH pou pwoteje po a kont twòp ekspoze UV, ki pwovoke deklanchman melanosit yo pou pwodwi melanin.5 Li te konfime ke a-MSH tretman-induit tirosinaz ekspresyon andmelanin pwodiksyon nan melanosit (figi 1B, C). Sepandan, ekspresyon tirozinaz nan selil B16H10 a-MSH-induit te siprime dòz-depandans pa tretman RPE (Fig. 1B), ki konsistan avèk rezilta yo dekri deja. nan a-MSH-stimuledmelanocytes (Fig. 1C). Anplis de sa, nou konfime ke ekstrè pa t 'pwovoke sitotoksisite selil nan konsantrasyon £ 1000 LG / mL nan selil B16F10 (figi 1D).
RPE diminye ekspresyon MITF pa pwovoke deklanchman MAPK nan selil melanom B16F10
Divès chemen siyal ka medyatè melanin pigmentformation. Melanogenesis kontwole pa MAPK ki klase nan twa subtip ki gen ladan ERK, JNK, andp38, ak activateurs en MEK, MKK4, oswa MKK3/6, pa reglemante transkripsyon ekspresyon MITF ak tirosinaz. degradasyon proteasomal nan anzim melanogenic.6 ERK se li te ye pou downregulate ekspresyon MITF ak melanogenesis atravè fosforilasyon an nan plis pase 160 pwoteyin.10 Anplis de sa, JNK isinvolved nan pwopagasyon ak apoptoz nan selil kansè yo epi tou li kontwole melanogenesis pa downregulating MITFexpression.
Pou klarifye mekanis ki responsab pou aktivite byolojik laRPE, nou te envestige efè RPE sou wout siyal MAPK atravè analiz Western blot. Jan yo bay nan Figi 2, yo te montre tretman RPE tou pou fosforil MEK-ERK, MKK4/7-JNK, ak MKK3/6- p38 MAPK chemen nan selil B16F10. Anplis de sa, fosforilasyon MAPKKs-MAPK yo te siyifikativman amelyore ak ogmante konsantrasyon RPE yo. Anplis de sa, nou te obsève ke RPE redwi ekspresyon MITF. Rezilta sa yo sijere ke RPE inibit ekspresyon MITF ak tirozinaz pa aktive chemen siyal MAPK yo.
RPE lakòz yon efè blanchiman po sou po moun
Nan etid sa a, efè a nanRPEsou klète po moun te konfime plis nan yon esè klinik doub avèg. Chak sijè te resevwa aplikasyon de fòmilasyon diferan, youn ak 0.05 pousan (v/v) RPE ak youn san RPEon chak mwatye nan figi yo yon fwa chak jou pou 6 semèn. Yo te evalye koulè po a dapre valè L* ak SkinColorCatch (Delfin Technologies). Jan yo bay nan Figi 3, klète po a nan prezans tretman ak fòmilasyon ki gen RPE 0.05 pousan (v/v) te siyifikativman ogmante konpare ak kontwòl yo. Tretman RPE pou 3 semèn te lakòz yon ogmantasyon siyifikatif nan valè L*, ak efè a te ogmante plis pandan tan tretman an kontinye.
RPE anpeche degradasyon kolagen an atravè anpèchman MAPK-MMP-1 nan HDF yo
UV iradyasyon jenere estrès oksidatif epi konsa deklanche dekonpozisyon kolagen an nan pwovoke deklanchman MMPs.2 MMP-1 se yon faktè enpòtan nan pwosesis foto-aging paske li espesyalman fende kolagen tip I.3 Ekspresyon MMP-1 se medyatè. MAPKs tankou ERK, p38 MAPK, ak JNK, answit ogmante deklanchman faktè transkripsyon AP-1.22 Kòm yon sou-inite AP-1, c-Jun pwovoke tou an repons a deklanchman MAPK ki ankouraje pa radyasyon UV. .23 Nou te chèche envestige si wi ou nonrid-diminyeefè RPE te detèmine pa degre nan sipresyon MMP-1 ak MMP-1-medyatè transdiksyon amont siyal nan HDF SUV-iradyasyon. Nivo ekspresyon kolagen tip I ki reflete kantite kolagen sentèz nan selil yo te evalye tou. Jan yo bay nan Figi 4A, B, iradyasyon SUV te lakòz redwi ekspresyon Icollagen ak ogmante ekspresyon MMP -1 nan HDFs. Sepandan, ekspresyon nivo kolagen tip I redwi pa iradyasyon SUV te refè dramatikman pa RPEtreatment, ki tou siyifikativman atenue nivo ogmante nan ekspresyon MMP-1 pwovoke pa iradyasyon SUV. Anplis de sa, yo te egzamine efè RPE sou fosforilasyon AP -1 ak MAPKs SUV yo te pwovoke pou elisid chemen siyal yo ki enplike nan ekspresyon MMP ki medyatè SUV yo. Rezilta yo te montre ke fosforilasyon ogmante ofc-Jun. nan SUV-induit HDFs te ansibleman siprime paRPEnan yon fason ki depann de dòz (figi 4C). Anplis de sa, RPE anpeche fosforilasyon SUV-induit nan MEK ERK, MKK4/7-JNK, ak MKK3/{6-p38 (figi 4D-F). Rezilta sa yo sijere ke RPE soulaje kolagendegradasyon SUV-pwovoke lè li siprime ekspresyon MMP-1 atravè règleman anba nan chemen an siyal AP-1 en ak MAPK yo nan HDF yo.
RPE redui ekspresyon MMP-1 ki pwovoke SUV lè li diminye siyal AP-1 ak MAPKK-MAPK nan tisi po moun.
Pou plis konfime pwopriyete anti-photoaging nan RPEin vivo, nou pretreated echantiyon tisi po moun pou 1 èdtan, ki te swiv pa 46 kJ / m2 nan iradyasyon SUV. Jan yo bay nan Figi 5A, ekspresyon MMP-1 te ogmante anpil pa ekspoze SUV, tandiskeRPEtretman siprime nivo ekspresyon SUV-induit MMP-1. Anplis de sa, analiz tach IHC revele efè pwoteksyon RPE sou epesè epidèm pa ekspoze SUV lè li endike nivo ekspresyon MMP-1 nan tisi po a. MMP-1 ekspresyon nan SUV-trete moun pomodèl la te notables ogmante, tandiske tretman RPE redwi ekspresyon SUV-induit MMP -1 (Fig. 5B). AP-1 stimul ekspresyon MMP-1,24 ak MAPK yo se gwo medyatè ekspresyon MMP-1 UV-induit pa règleman transaktivasyon AP-1.25 Jan yo bay nan Figi 5C, RPE te anpeche fosforilasyon c-Jun ki te pwovoke SUV nan tisi po moun, sa ki endike deklanchman deklanchman AP-1 pa RPE. Anplis, RPE siprime fosforilasyon SUV-induit nan MEK-ERK, MKK4/7-JNK, ak MKK3/{6-p38 (figi 6).Ansanm, rezilta sa yo sijere ke RPE siprime pwodiksyon kolagen SUV-induit. nan selil po ak tisi po yo.
cistanche tubulosa ekstrè
DISKISYON
Anpil nan cultivar dekoratif roz ki egziste jodi a yo te itilize depi lontan pou manje ak rezon medsin. Vreman vre, divès kalite konpoze bioaktif nan enterè yo prezante nan plant la roz, ki gen ladan konpoze fenolik.26 Anvan sa, nou te rapòte sou aktivite enflamatwa anti-po a nan.RPElè l sèvi avèk selil epidèm sourit, kote RPE te redwi ekspresyon COX-2 SUV-induit lè yo anpeche chemen siyal MAPK.
Relasyon sere ant enflamasyon ak pwosesis aje byen etabli,28 epi nou t ap chèche mennen ankèt sou relasyon sa a nan yon kontèks.blanchiman poepianti-ridaktivite fòmasyon. Jan yo bay nan Figi 1, RPE dòz-depandans siprime aktivite tirozinaz nan vitro ak ekspresyon li nan selil B16F10. Anplis de sa, rezilta final pigmantasyon po a, pwodiksyon melanin, te anpeche tretman RPE nan selil B16F10. RPE tou te pwovoke fosforilasyon MAPK yo ak MAPKs upstreamactivator li yo, ki te swiv pa yon diminisyon nan ekspresyon MITF (figi 2). Yo konnen MAPK yo se faktè siyal kle ki kontwole melanogenesis nan melanocytes.21 Pakou ERK ak JNK yo patisipe nan plizyè etap transdiksyon siyal, epi tou patisipe nan règleman MITF, ki sekans mennen nan tirozinaz ak melanogenesisinhibition.9 Pandan se tan, aktivasyon an nan p38 MAPK anpèchman mennen nan anpèchman nan sentèz melanin pa pwovoke degradasyon nan pwoteyin tirozinaz la.6 Ansanm, rezilta sa yo demontre ke RPE inibit melanogenesis nan selil B16F10melanoma nan anpèchman MITF ak tirosinasetranscription, ak efè a nan RPE rive nan asosyasyon ak aktivasyon nan chemen siyal MAPKK-MAPK yo.
Pou konfime si wi ou nonblanchiman poak aktivite anti-wrinkleformation nan RPE yo valab pou po moun, nou te trete volontè ak RPE pou 6 semèn pou evalye po whiteningactivity. Nou tou evalye ansyen vivo moun po tissus pou 10days pou evalye aanti-ridefè fòmasyon. Tretman ak fòmilasyon ki gen RPE a siyifikativman amelyore valè L* yo, yon inite mezi pou blanch po (figi 3). Anplis de sa, majorite volontè yo reponn ke kondisyon po yo, ki gen ladan blanch, te amelyore pa fòmilasyon ki gen ladann.RPE, ki baze sou yon sondaj kesyonè (done yo pa montre).
Radyasyon SUV konsidere kòm yon faktè prensipal nan pwosesis ki gen rapò ak skinaging.4 Nan etid sa a, RPE pa sèlman retabli sentèz pwokolagen, men tou siprime ekspresyon SUV-induit MMP-1 nan HDFs (Fig. 4). Anplis de sa, IHC staininganalysis te montre ke RPE te kapab diminye ekspresyon SUV-induit MMP1 nan tisi po (figi 5B). Anplis de sa, nou te envestige si faktè transkripsyon tankou MAPK ak AP-1yo enfliyanse pa RPE. Nou te jwenn ke nivo pwoteyin yo te ogmante nan HDF SUV-iradyasyon ak tisi po, tandiskeRPEsiyifikativman anpeche chemen MAPKK-MAPK ak aktivasyon AP-1. Apre ekspoze a SUV, ROS rezilta a ka aji kòm aktivatè pou plizyè chemen molekilè, ki gen ladan chemen MAPK ki aktive AP-1 ak transkripsyon faktè nikleyè-kappaB.29 Chemen sa yo kontribye nan ekspresyon anpil jèn ki gen ladan MMP, ki mennen nan defisi kolagen an ak wrinkling.12 Nan yon etid anvan, nou te demontre tou ke RPE gen gwo konsantrasyon nan antioksidan tankou anthocyanins, polifenol, ak flavonoid, kidonk bay kèk nivo nan kapasite anti-enflamatwa kont SUV ekspoze. montre nan etid sa a ka atribiye a kapasite antioksidan li yo.
An konklizyon, nou te obsève saRPEmontre po blanchiman akanti-ridefè pandan y ap anpeche aktivite tirozinaz ak fòmasyon melanin nan melanosit. Pwopriyete anti-melanogenic RPE yo ka jwenn atravè aktivasyon chemen siyal MAPKK-MAPK. Anplis de sa, RPE non sèlman ankouraje sentèz prokolagen an, men tou anpeche ekspresyon MMP ki pwovoke pa ekspoze SUV nan fibroblast po ak tisi, pa siprime chemen MAPKK-MAPK ak aktivasyon AP-1. Anplis, pa gen okenn efè negatif ki asosye ak estabilite fòmilasyon yo te detekte nan volontè yo. Konklizyon nou yo sijere ke RPE ka yon biomateryèl efikas pou pwoteje po, ak aplikasyon nan tretman klinik ak/oswa kosmetik nan pigmantasyon po ak ondilasyon.
sipleman cistanche
