Aplikasyon nan ekstrè fèy Hibiscus Cannabinus L. (kenaf) kòm ajan blanchiman po ak anti-aje nan pwototip kosmetik natirèl.
Mar 26, 2022
Kontakte: Audrey Hu Whatsapp/hp: 0086 13880143964 Imèl:audrey.hu@wecistanche.com
Yan Yi Sim & Kar Lin Nyam
REZIME
Nan Malezi, dechè endistriyèl yo soti nanHibiscus cannabinusL. (kenaf) endistri, espesyalman kite, lakòz defi nan dirab. Aktivite byolojik nan fèy kenaf te rapòte pa kèk etid anvan, li se, Se poutèt sa, kredib ke ekstrè nan fèy kenaf (KLE) ka itilize kòm yon engredyan fonksyonèl nan fòmilasyon kosmetik. Kidonk, objektif etid sa a se te devlope yon fòmilasyon kosmetik natirèl ki gen KLE epi evalye karakteristik fizikochimik li yo, pwopriyete mikrobyolojik, estabilite depo, aktivite byolojik (antioksidan, antitirozinaz, akanti-aje), in vitro cytotoxicity (sou nòmal fibroblast po imen ak B16F10 selil melanom) ak tès melanogenesis (aktivite tirozinaz intraselilè ak rediksyon nan pwodiksyon melanin). Rezilta yo te montre ke KLE losyon (KLEL) prepare pa 15 pousan kenaf grenn lwil oliv (KSO) (F2) ak 0.1 pousan w/w KLE bay pi bon estabilite fizik ak mikrobyolojik, ki pa gen okenn toksisite sou selil imen. KLEL la te prezante tou kontni antioksidan jiska 1.84 ± 0.07 mg ekivalan asid kafeyik (CAE)/g ak 21.62 ± 0.76 mg ekivalan idrat katechin (CHE)/g pou kontni fenolik total (TPC). ) ak kontni total flavonoid (TFC), respektivman. Anplis de sa, KLEL la te prezante kapasite antityrosinase sou anpèchman mikofenolat (30.28 ± 3.90 pousan) ak diphenols (11.40 ± 0.29 pousan) fòmasyon, ak revele, pou premye fwa,anti-ajepwopriyete yo pa anpeche aktivite kolagenaz (36.41 ± 0.54 pousan) ak elastase (23.13 ± 1.56 pousan). Konsènan aktivite inhibitor melanogenesis, KLEL prezante gwo efikasite nan siprime aktivite tirozinaz selilè ak kontni melanin sou selil B16F10. An jeneral, rezilta yo nan etid sa a trè pwomèt nan direksyon pou devlopman nan pwototip kosmetik natirèl lè l sèvi avèk fèy kenaf.
dezè cistanche dragon zèb: anti-aje
1. Entwodiksyon
Dènyèman, modèl ekonomik sikilè ki ka amelyore dirab jesyon fatra lè li minimize pwodiksyon fatra ak kenbe valè alontèm, pandan y ap diminye konsekans negatif rate resous ak degradasyon anviwònman an te genyen enterè piblik (Morseletto, 2020). An jeneral, yon kantite siyifikatif nan sous-pwodwi ki gen valè ekonomik ki ba se pwodwi pa endistri rekòt endistriyèl chak ane.Hibiscus cannabinusL. KR9 (kenaf) endistri, se youn nan sektè agrikòl yo kontribye nan GDP Malezi a (pwodwi domestik brit) ak pwa pwodiksyon de tij sèk kenaf ogmante soti nan 7.1 (000 tòn) nan 2013 a 7.6 ({{7} } tòn) an 2014, ak mache kenaf mondyal la prevwa travèse 854 milyon dola ameriken pa 2025 (Abdelrhman et al., 2016). Sepandan, yo pwodwi gwo kantite sous-pwodwi, tankou grenn kenaf ak fèy, ki kontribye nan pwoblèm dirabilite.
Fèy Kenaf, ki reprezante yon kantite siyifikatif nan sous-pwodwi total, se pi piti karakterize ak valè pami tout sous-pwodwi yo pwodwi. Akòz apwòch sikilè a, li enpòtan pou reitilize oswa rekipere fèy kenaf yo nan pwodwi ki gen valè ajoute paske li ofri plizyè benefis nan domèn ekonomik, anviwonmantal ak sosyal (Coderoni and Perito, 2019). Fèy Kenaf konpoze de sous rich nan konpoze bioaktif tankou asid klorojenik, èd kafeyik, kaempferol, ak idrat katechin jan sa pwouve pa etid ki te pote pa Kho et al. (2019); Sim and Nyam (2019), ak Haw et al. (2020). Sepandan, li se anjeneral destine pou pwodiksyon an nan pwodwi ki ba valè ekonomik: fib dyetetik ak manje bèt (Lim et al., 2020).
Tèm "retounen nan lanati" yo te itilize anpil nan rechèch endistri kosmetik ak devlopman, kòm itilizasyon ekstrè ki gen orijin botanik te lakòz bon akseptasyon pa konsomatè yo. Dapre etid la te pote pa Sim et al. (2019), kenaf fèy ekstrè (KLE) demontre pwomèt pwopriyete antioksidan ak antityrosinase, te gen potansyèl la yo dwe itilize kòm engredyan valè-te ajoute nan devlopman nan pwodwi kosmetik. Li enpòtan pou devlope fòmilasyon ki estab ak san danje ki gen KLE a paske li gen yon anpil nan konpoze polifenol ki demontre po.blanchimanepianti-ajepwopriyete yo. Gen plizyè kondisyon yo dwe pran an kont lè w ap devlope nouvo fòmilasyon kosmetik, tankou kalite fòmilasyon, entansyon an nan itilize, ak entèraksyon potansyèl ant engredyan yo itilize nan fòmilasyon yo, ki kòm yon antye, kontribye nan bezwen an pou estabilite ak syans sekirite. (Garbossa ak Maia Campos, 2016).
Etid estabilite, ki gen ladan etid la nan karakteristik fizik, chimik, ak mikwòb, yo nesesè pou fòmilasyon kosmetik apre pwosesis devlopman an. Anplis de sa, pou anpeche nenpòt efè negatif oswa reyaksyon alèjik, pwodui kosmetik yo ta dwe teste tou lè l sèvi avèk yon tès sitotoksisite in vitro sou yon liy selil nòmal po moun. Kidonk, objektif travay sa a se devlope yon fòmilasyon kosmetik natirèl ki gen KLE (KLE lotion- KLEL). Lè sa a, KLEL la te evalye pou karakteristik fizikochimik li yo, pwopriyete mikrobyolojik, estabilite depo, sitotoksisite in vitro (sou fibroblast nòmal imen po ak selil melanom B16F10), ak tès melanogenesis (aktivite tirozinaz entraselilè ak rediksyon nan pwodiksyon melanin). Etid sa a tou pèmèt nou detèmine, pou premye fwa, pa sèlman aktivite antioksidan ak anti-tirozinaz nan KLEL, men tou aktivite inhibition yo sou kolagenaz ak elastaz.
2. Materyèl ak metòd
2.1. Materyèl plant ak pwodwi chimik yo
FreHibiscus cannabinusL. KR9 (kenaf) fèy 90 jou apre simen ak grenn yo te jwenn nan Lembaga Kenaf & Tembakau Negara (LKTN, Malezi). Span 20 ak Tween 80 yo te achte nan men Sigma Aldrich (Munich, Almay), Cosmedia® ACE, Iscaguard® PEG, ak Emulgade® SE-PF te soti nan BASF (Malezi), epi yo te achte gliserin nan Croda International Plc. (Wayòm Ini). Liy selil nòmal fibroblast po imen (NHDF) te soti nan Lonza (Basel, Swis) ak melanom sourit (B16F10) te achte nan ATCC (Manassas, VA, USA). Dulbecco a modifye Eagle Medium (DMEM) te achte nan men Nacalai Tesque (Japon). Tout lòt pwodwi chimik yo te itilize yo te nan klas reyaktif analyse (Bèljik, Almay, Malezi). Dlo ultra-pi (Millipore, USA) te itilize pandan tout analiz la.
2.2. Metòd
2.2.1. Seche fèy kenaf
Fèy kenaf yo te netwaye ak dlo ultra-pi, seche, epi kenbe yo nan - 80 ◦C lannwit lan. Lè sa a, echantiyon an te seche nan yon seche rad friz (Kris, Almay), anba 0.0004 bar pou 48 èdtan, tè, vakyòm-pake, epi estoke nan -20 degre.
2.2.2. Preparasyon ekstrè fèy kenaf pasyèl pirifye (KLE)
Ekstraksyon enpulsyonèl ultrasons-assisted (PUAE) nan KLE te pote soti dapre Sim et al. (2019). Echantiyon yo te peze ak sòlvan ekstraksyon (etanòl) nan rapò a 1:10. Lè sa a, melanj lan te sibi ekstraksyon enpulsyonèl ultrasons-asistans (Sartorius, Almay) nan 50 pousan anplitid sonication, 1 min peryòd dire batman kè, ak yon peryòd entèval 1 min batman kè ak tanperati kenbe nan 18-22 ± 3 degre (twa sik). ). Lè sa a, ekstrè a te filtre ak konsantre nan yon vakyòm rotary evaporator (Buchi, Swis). Pirifikasyon pasyèl KLE te pote selon Seabra et al. (2010) ak yon ti modifikasyon. Ekstrè brit la te aplike nan yon kolòn ki te ranpli avèk jèl silica epi li te elimine ak yon sòlvan gradyan nan n-hexane-etil acetate (100:00, 90:10, 80:20, 50:50). , 20:80, 10:90, 00:1{00) ak acetate etil metanol (100:00, 90:10, 80:20, 50:50, 20:80, 10:90). , 00:100). KLE ki pasyèlman pirifye a te konsantre nan sechrès lè l sèvi avèk yon evaporateur rotary epi estoke nan - 20 degre pou itilize nan lavni.
2.2.3. Ekstraksyon sòlvan nan lwil grenn kenaf (KSO)
KSO te extrait selon Chew et al. (2015). Grenn Kenaf yo te piye nan yon poud amann lè l sèvi avèk yon moulen (Panasonic, Japon) epi yo te ajoute ak hexane nan rapò a 1:5. Lwil yo te ekstrè lè l sèvi avèk yon ekstrè Soxhlet nan 60 ◦C pou 3 èdtan, epi yo te retire hexane la lè l sèvi avèk yon evaporator rotary. Apre flòch ak nitwojèn, KSO a te estoke nan - 20 degre pou itilize nan lavni (Chew et al., 2015).
2.2.4. Devlopman eksperimantal nan fòmilasyon losyon ki gen KLE la
Okòmansman, fòmilasyon baz losyon an (san KLE) te optimize lè l sèvi avèk 4 konsantrasyon diferan nan lwil grenn kenaf (KSO) (10 pousan, 15 pousan, 20 pousan, ak 25 pousan). Lè sa a, baz losyon an te evalye comparativement pou plizyè paramèt: aparans fizik, odè, omojèn, pH, viskozite, santrifijasyon, ak evalyasyon friz-dekonjle, yo chwazi pi bon fòmilasyon baz losyon pou plis etid. Konsènan rezilta ki soti nan paramèt ki anwo yo, yo te chwazi fòmilasyon baz losyon ki pi apwopriye (15 pousan KSO) pou enkòporasyon ak KLE (0.1 pousan w/w) (KLEL). Yon ti tan, faz ki pa polè (Emulgade® SE PF, Span 20, ak KSO) ak faz polè (dlo, Tween 80, ak gliserin) yo te chofe jiska 75 ± 2 degre. Lè sa a, faz ki pa polè a te ajoute gout pa gout nan faz polè a ak brase rapid lè l sèvi avèk yon brase mayetik (Thermo Fisher Scientific, USA) nan 350 rpm pou fòme yon emulsyon prensipal, ki te swiv pa omojènizasyon wo-saye lè l sèvi avèk IKA T25 dijital ULTRA. -TURRAX® (IKA Laboratwa Ekipman, Almay) nan 3200 rpm pou 3 min ak homogenization ultrasons nan 40 pousan anplitid pou 3 min. Cosmedia® ACE, Iscaguard® PEG, ak KLE yo te ajoute ak melanje nan emulsyon O/W nan tanperati chanm. Baz losyon KSO san KLE sèvi kòm yon kontwòl (KSOL). Pandan ke baz la losyon te ajoute ak asid kojik (0.1 pousan w/w) (KAL) te sèvi kòm yon kontwòl pozitif pou aktivite anti-tirosinaz ak tès melanogenesis. Baz losyon an te ajoute ak idrat katechin (0.1 pousan w/w) (CHL) te sèvi kòm yon kontwòl pozitif pou aktivite anti kolagenaz ak antielastaz.
2.2.5. Analiz fizikochimik
2.2.5.1. Aparans, odè, ak omojèn.
Dapre Hanifah and Jufri (2018), fòmilasyon losyon yo te enspekte pou koulè yo, odè ak omojèn, ak separasyon faz yo.
2.2.5.2. pH. Solisyon estanda yo te itilize pou kalibre elektwòd pH mèt la anvan mezi.
Yo te detèmine pH echantiyon yo avèk yon mèt pH (Mettler Toledo, Swis) nan tanperati chanm.
2.2.5.3. Koulè.
Koulè a pral evalye lè l sèvi avèk yon kolorimètr (Hunter Lab, Etazini). Rezilta yo pral eksprime dapre espas koulè L* (légèreté), a* (vèt), b* (jòn), ak diferans koulè total (ΔE). Diferansyèl total koulè (ΔE) pou tout echantiyon yo te kalkile lè l sèvi avèk ekwasyon an jan sa a: ΔE = ̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅ (L ∗ - L ∗ 0) 2 Plus (A ∗ - A ∗ 0) 2 Plus (B ∗ - B ∗ 0) 2√
2.2.5.4. Viskozite.
Viskozite echantiyon yo te evalye nan Brook field viskometer lè l sèvi avèk LV -64 file koton dapre Gyawali et al. (2016) ak yon ti modifikasyon. Echantiyon an te plonje dirèkteman nan file koton an ak yon vitès wotasyon 100 rpm epi yo te mezire viskozite (cP).
2.2.5.5. Pwopagabilite.
Metòd plak paralèl la detèmine pwopagabilite echantiyon yo (Gyawali et al., 2016). Echantiyon an te peze jisteman (1 g) epi mete yo sou youn nan glisad yo vè (20 × 20 cm2). Lè sa a, lòt glisad la te mete sou tèt echantiyon an epi yo te mete 100 g pwa sou glisad anwo a, pou asire ke echantiyon an te peze respire. Apre 1 min, yo te retire pwa a, epi yo te mezire dyamèt gaye (cm).
2.2.5.6. Evalyasyon santrifugasyon.
Yo te chaje echantiyon an nan yon tib santrifujasyon epi answit santrifuje nan 3750 rpm pou 30 min (Eppendorf 5417R, USA). Tès santrifujasyon sa a (egal ak gravite 1-ane) detèmine estabilite echantiyon an (Hiola et al., 2018).
2.2.5.7. Evalyasyon friz-degel.
Etid friz-dekonjle yo te fèt dapre metòd anvan yo ak kèk modifikasyon (Krongrawa et al., 2018). Chak echantiyon te kenbe altènativman nan tanperati frèt, 4 ± 1 ◦C (24 h) ak tanperati cho, 45 ± 1 ◦C (24 h) ak 75 pousan ± 2 pousan RH (imidite relatif) pou 6 sik nan resipyan vè ki byen fèmen. Viskozite echantiyon yo te detèmine apre sik estrès tanperati a.
2.2.6. Detèminan nan kontni antioksidan
2.2.6.1. Kontni fenolik total (TPC).
Kontni an total fenolik te detèmine dapre Lim et al. (2007). Egzanp (10 mg/mL) te melanje ak 10 pousan Folin-Ciocalteu reyaktif ak 7.5 pousan (w/w) Na2CO3, swiv pa 30 min enkubasyon nan fè nwa. Yo te pran absorbans nan 765 nm lè l sèvi avèk yon espektrofotomèt UV-vis (Secoman, Frans). Ekwasyon kalibrasyon asid kafeyik la te y=0.0269 plis 9.69x (r2=0.999) (Sim et al., 2019). Rezilta yo te eksprime kòm mg nan ekivalan asid kafeyik (CAE) / g echantiyon.
2.2.6.2. Kontni total flavonoid (TFC).
Kontni total flavonoid te evalye selon Ogbunugafo et al. (2011). An jeneral, echantiyon an (10 mg/mL) te melanje ak 15 pousan NaNO2, 10 pousan solisyon AlCl3, dlo ultra-pi, ak 1 M NaOH. Absorbans la te mezire imedyatman nan 510 nm an konparezon ak estanda a prepare lè l sèvi avèk idrat katechin (0.02-0.1 mg / mL). Ekwasyon kalibrasyon an pou idrat katechin te y=0.004 plis 3.1x (r2=0.999) (Sim et al., 2019). Kontni total flavonoid (TFC) te eksprime kòm miligram nan ekivalan idrat katechin (CHE) / g echantiyon.
benefis ekstrè cistanche: anti-aje
2.2.7. Aktivite anticollagenase
Aktivite anti kolagenaz ki baze sou degradasyon pwoteolitik ant kolagenaz ak substra sentetik (FALGPA-N-(3-[2-Furyl]-acryloyl)-Leu-Gly-Pro-Ala) nan 345 nm nan prezans nan inibitè kolagenaz te fèt dapre Barrantes ak Gine (2003) ak kèk modifikasyon. 0.25 inite/mL kolagenaz (40 μL) ki sòti nan Clostridium histolyticum te pèmèt yo reyaji ak echantiyon tès 10 μL ak 20 μL 50 mM tanpon tricine (pH 7.5, ak 100 mM CaCl2 ak 5 mM NaCl) nan fè nwa pou 15 min. Apre pre-enkubasyon an, yo te ajoute yon kantite 40 μL nan solisyon 2 mM FALGPA nan chak pi. Chak echantiyon te akonpaye pa yon vid ki te gen tout eleman yo eksepte FALGPA epi yo te detèmine absorpsyon an apre enkubasyon pou 20 min.
2.2.8. Analiz lavi etajè bakteriolojik nan KLEL
Metòd yo itilize pou konte total mikwòb aerobic (TAMC) ak total ledven ak mwazi konte (TYMC) nan KLEL la te modifye nan manyèl analyse bakteriolojik FDA (BAM) (Huang et al., 2017). Echantiyon an (1 g) te melanje ak 1 mL esteril Tween 80 epi yo te ajiste volim ak dlo peptone esteril pou jwenn yon seri dilusyon konplè soti nan 10-1 a 10-3. Pou TAMC a, echantiyon yo te inokule sou agar nitritif lè l sèvi avèk yon metòd plak gaye, ak Lè sa a, plak yo te enkube nan 30 ± 2 ◦C pou 48 èdtan. Nan ka TYMC a, echantiyon yo te vaksinen sou plak pòmdetè dextrose agar lè l sèvi avèk yon metòd plak gaye, epi yo te imedyatman enkube plak yo nan 30 ± 2 ◦C pou 7 jou. Plak yo te egzamine pou kwasans mikwòb apre peryòd enkubasyon an.
2.3. Analiz estatistik
Tout rezilta yo te analize lè l sèvi avèk Minitab 16.2.1 pake estatistik (Minitab Inc., Pennsylvania, USA), yo te fè analiz yon sèl-fason nan divèjans (ANOVA), ki te swiv pa tès Tukey a pou detèmine diferans enpòtan an (p < 0="" .05).="" vle="" di="" ±="" devyasyon="" estanda="" (sd)="" (n="3)" te="" prezante="" pou="" analiz="" done="">
3. Rezilta ak diskisyon
3.1. Optimizasyon fòmilasyon baz losyon
Dapre Hiola et al. (2018), optimize baz losyon (pre-formulation) gen yon wòl enpòtan pou jwenn fòmilasyon bon ak ki estab. Se poutèt sa, baz losyon an te optimize lè l sèvi avèk 4 pousantaj diferan nan KSO jan yo montre nan Tablo 1. Yo te evalye pa aparans, odè, omojèn, estabilite fizik, pH, gayabilite, viskozite, ak analiz friz-dekonjle (materyèl siplemantè- S1 ak S2). Tout fòmilasyon baz losyon ki te prepare lè l sèvi avèk KSO te gen koulè jòn lakte ak jòn lakte, ak bon sant (Chu and Nyam, 2020). Dapre rezilta yo jwenn, tout valè pH fòmilasyon baz losyon yo te nan ranje pH po a (4–6), e sa enpòtan pou minimize reyaksyon alèjik la epi asire estabilite fòmilasyon kosmetik la pandan tan depo (Chu ak Nyam). , 2020). Tout fòmilasyon baz losyon yo te montre yon gout nan viskozite apre analiz friz-dekonjle, men yo toujou nan seri a pou bon losyon (500-5000 cP) (Kusuma et al., 2017). Pou gayabilite a, pi wo konsantrasyon nan KSO, se pi piti dyamèt la gaye akòz gwo viskozite. Plis pwopagabilite a pi gwo, se pi fasil fòmilasyon an kosmetik dwe aplike sou sifas po a. Pou tès la estabilite pa rezistans nan santrifujasyon, F2 ak F3 pa montre okenn separasyon faz, sijere ke tou de fòmilasyon yo te estab pou 1 ane. Sepandan, F3 pa ka vide fasil epi li te bay aparans ki sanble ak preparasyon krèm depi li te gen yon viskozite ki pi wo pase F2. Se poutèt sa, F2 te chwazi kòm baz losyon optimize pou enkòpore ak KLE la.
ki sa ki cistanche itilize pou: anti-aje
3.2. Evalyasyon fòmilasyon KLE losyon (KLEL).
3.2.1. Analiz fizikochimik
Dapre rezilta yo nan Tablo 2, baz losyon an te ajoute ak KLE te montre limyè koulè lakte ak yon sant bèl epi pa gen okenn separasyon faz obsève. KLEL la te montre yon valè pH ki pi wo pase kontwòl la, ki endike adisyon KLE nan fòmilasyon kosmetik ka lakòz ogmante valè pH. Valè pH echantiyon yo te tout konpatib ak ranje pH po a epi san danje pou po. Pa te gen okenn diferans enpòtan nan viskozite ak gayabilite ant KLEL ak kontwòl, ki endike ajoute KLE nan emulsyon pa te afekte viskozite a ak gayabilite. Chanjman enpòtan yo te obsève nan valè L*, a*, ak b* nan KLEL konpare ak kontwòl la, ki te pwouve ke koulè losyon an te afekte pa koulè vèt natirèl fèy kenaf yo. KLEL gen pi vèt pou yon valè* (-2.24 ± 0.03) ak pi jòn pou valè b* (15.54 ± 0.{{13} }1). Diferans total koulè (ΔE) nan KLEL la konpare ak kontwòl la te estatistik siyifikatif p＜0.05, ak valè 6.82 ± 0.04 pou KLEL. Etid anvan yo te konsidere ΔE=2 kòm papòt pou diskriminasyon vizyèl (Zhou et al., 2009). Se konsa, rezilta yo nan ΔE pwouve ke adisyon a nan KLE ka afekte koulè a nan fòmilasyon an kosmetik.
3.2.2. Analiz kontni antioksidan
Tablo 3 prezante kantite total fenolik (TPC) ak kontni flavonoid (TFC). Rezilta yo jwenn yo endike baz losyon fòmile ak KLE gen TPC siyifikativman pi wo (1.84 ± 0.07 mgCAE/g) pase kontwòl la (1.64 ± 0.0 6 mgCAE/g). Pandan ke, pou TFC, KLEL te montre tou siyifikatif pi wo nan TFC (21.62 ± 0.76 mgCHE / g) an konparezon ak kontwòl (19.42 ± 0.27 mgCHE / g). Nan menm seri a nan kèk sous-pwodwi plant, enklizyon KLE sou yon baz dèrmatolojik toujou prezante kontni antioksidan segondè, mete aksan sou sous potansyèl li yo nan konpoze polifenol nan endistri a kosmetik (Adhikari et al., 2019; Rodrigues et al., 2014). ). Dapre etid la pa Haw et al. (2020), fèy kenaf yo rich nan diferan kalite konpoze polifenol tankou asid kafeyik, asid tannik, katechin, ak asid klorojenik.
3.2.3. Analiz aktivite antioksidan
Yo te envestige kapasite radikal gratis losyon yo lè l sèvi avèk DPPH ak ABTS tès. Tablo 3 endike ke KLEL la te demontre pi wo DPPH (1.16 ± 0.18 mgTEAC/g) ak ABTS (0.50 ± 0.0 4 mgTEAC/g) aktivite scavenging radikal konpare ak kontwòl la. DPPH ak ABTS konklizyon tès yo te montre modèl menm jan ak nan TPC ak TFC, kote li ka anpil amelyore aktivite antioksidan lè yo ajoute KLE nan baz la losyon, rezilta sa yo te sijere ke KLE gen scavengers radikal gratis ki lè yo aplike nan fòmilasyon kosmetik, ka jwe yon wòl enpòtan kòm yon antioksidan prensipal nan siprime radikal gratis ki te lakòz aje po. Anplis de sa, KLEL a (0.69 ± 0.20 mgTEAC/g) te demontre tou yon pi wo siyifikatif nan kapasite rediksyon ion ferrik pase kontwòl la (0.46 ± 0.09 mgTEAC/g), an akò ak DPPH ak ABTS. Gen yon bezwen pou yon rezèv konstan nan konpoze antioksidan soti nan sous ekstèn tankou pwodui kosmetik retabli sistèm nan defans endividyèl antioksidan kont ROS ki te lakòz aje po (Działo et al., 2016). Anplis de sa, fòmilasyon losyon ak aktivite scavenging radikal ak diminye pouvwa ka itilize kòm yon poblanchimanajan pa desann-reglemante UV-pwovoke pwodiksyon melanin (Działo et al., 2016).
3.2.4. Aktivite inhibition anzim
Losyon yo te teste kont tirozinaz, yon anzim metaloprotein ki gen kwiv ki enplike nan biosentèz melanin, pou evalyasyon aktivite antitirosinaz in vitro. Tablo 5 montre ke KLEL (30.28 ± 3.90 pousan) pa montre okenn diferans enpòtan nan aktivite anti-tirozinaz ak kontwòl pozitif (34.05 ± 4.60 pousan) lè w ap itilize L-tirozin kòm substra. . Sepandan, TOUT (11.40 ± 0.29 pousan) demontre pi ba aktivite antityrosinase pase kontwòl pozitif la (15.01 ± 0.84 pousan), lè w ap itilize L-DOPA kòm substra. Sa a te montre ke KLEL sitou inibit mycophenolate olye ke diphenols. Nan vitroanti-ajepwopriyete yo te evalye atravè aktivite inhibitor kolagenaz ak elastaz. Yon anzim tankou kolagenaz ak elastaz ka degrade kolagen an ak elastin, ki responsab pou entegrite po ak elastisite (Jesumani et al., 2019). Se konsa, anpèchman nan elastase ak aktivite kolagenaz ta diminye degradasyon nan elastin ak kolagen an konsa anpeche fòmasyon rid, youn nan siy ki pi gwo nan aje. Jan yo montre nan Tablo 5, KLEL te demontre remakab anti collagenase (36.41 ± 0.54 pousan) ak antielastase (23.13 ± 1.56 pousan) aktivite an konparezon ak kontwòl pozitif la (CHL). KSOL la te demontre tou antitirozinaz (18.82 ± 0.17 pousan (L-tirosin kòm substra); 8.48 ± 0.29 pousan (L-DOPA kòm substra), anti kolagenaz (18.84 ± {{26). }}.63 pousan) ak aktivite antielastase (5.78 ± 0.59 pousan), men pi ba pase ALL. Sa a ta ka endike ke konbinezon an nan KLE ak KSO demontre yon efè sinèrjetik ak pi bon aktivite inhibition anzim. Sa a se sipòte pa syans ki te fèt pa Pascoal et al (2015) ak Chew et al (2016), nan ki KSO a se moun rich nan tokoferol, pandan y ap KLE se moun rich nan quercetin ak kaempferol dérivés.Konpoze sa yo demontre po.blanchimanepianti-ajepwopriyete, ak enterè nan rediksyon nan ipèpigmantasyon po ak pwodiksyon ondilasyon (Lin et al., 2007; Keen and Hassan, 2016).
3.2.5. Esè melanogenesis in vitro
Pou plis eksplore po ablanchimanpwopriyete KLEL la, yo te itilize modèl selil B16F10 melanom pou etidye efè inhibition sou melanogenesis. Pou aktivite tyrosinase selilè, jan yo montre nan Fig. 5a, KLEL (32.35 pousan) nan 500 ug/mL demontre siyifikativman pi fò anpèchman sou aktivite tyrosinase selilè pase KAL (14.85 pousan) ak KSOL (13.64 pousan), lè yo konpare ak a-MSH. selil kontwòl trete. Pou kontni melanin ekstraselilè ak entraselilè, KLEL depann de dòz la redwi kontni melanin selil B16F10 yo (figi 5b ak c). ALL (500 ug/mL) yo te jwenn gen yon efè inhibitor konparab sou kontni melanin ekstraselilè (56.13 pousan) (konpare ak yon selil kontwòl MSH-trete) ak KAL (54.53 pousan). Anplis de sa, KLEL a (36.52 pousan) te demontre tou yon efè inhibition pi fò sou kontni melanin entraselilè pase KAL (7.98 pousan). Pandan ke, KSOL te montre tou yon efè inhibition sou kontni melanin ekstraselilè (17.73 pousan), men pa gen okenn efè sou kontni melanin entraselilè. Konpare ak KAL, pi fò enpak inhibitory KLEL sou anpèchman melanogenesis ka klarifye pa aktivite sinèrjik ant KSO ak KLE, ki ka amelyore pwopriyete yo blanchi po KLE nan baz losyon an. Rezilta sa yo plis pwouve ke KLE ka itilize kòm yon ajan efikas po blanchi nan pwototip kosmetik natirèl la.
3.2.6. In vitro cytotoxicity essai
Lè yo evalye biokonpatibilite KLEL la (analiz MTT), yo te kenbe viabilite selil NHEF yo (apre 24, 48, 72 h) ki grandi nan prezans diferan konsantrasyon KLEL (0.125− 2 mg/mL) pi wo a. 95 pousan (figi 4a). Sa a te montre ke KLEL la pa pral lakòz toksisite nan imen. Pandan ke selil B1610 melanom yo lajman ki itilize nan etid pou poblanchimanajan (Chatatikun et al., 2019; Lee et al., 2019). Anvan mezi kapasite KLEL pou siprime melanogenesis nan selil melanom B16F10, yo te evalye sitotoksisite KLEL. Jan yo montre nan Fig. 4b, li te konfime ke KLEL pa t toksik nan selil melanom B16F10 nan yon konsantrasyon pi ba pase 500 ug/mL. Kòm sa yo, 32.5− 500 ug/mL KLEL te itilize pou eksperyans sa yo.
4. Konklizyon
Etid sa a te pwouve yo dwe nan gwo siyifikasyon nan modèl ekonomik sikilè rive vre, kòm li entwodui nouvo aplikasyon posib pou fèy kenaf kòm engredyan ki gen gwo valè ajoute ak pwopriyete swen pou po pou endistri a kosmetik, sètadi antioksidan,anti-aje, ak aktivite anti melanogenic. Konklizyon yo prezante nan etid la tou endike ke fòmilasyon losyon prepare pa 15 pousan KSO (F2) ak 0.1 pousan KLE bay pi bon estabilite fizik ak mikrobyolojik, ki pa gen okenn toksisite sou selil imen. An kontinyasyon, plis etid yo ta dwe konsantre tou sou tès defi mikwòb KLEL ak efikasite klinik.
sipleman cistanche