Rezilta yo
Règ fragmantasyon mas nan glikozid feniletanoid ak iridoid
Phenylethanoid glikozid yo se eleman prensipal chimik nan CD. Solisyon estanda isoacteoside, cistanoside F, tableside A, echinacoside, acteoside, ak 2'-aktylactoside yo te pran, ki te swiv pa bay yon nivo diferan nan enèji kolizyon (Tablo 1), ak Lè sa a, kat MS2 korespondan yo te jwenn (Fig. 1) .
Pou plis enfòmasyon:
david.deng@wecistanche.com WhatApp:86 13632399501
Analiz mas spectrometric revele ke phenylethanoid glycosides gen menm jan an mas spectre fragmentation modèles, clivage chemen yo nan mòd negatif-ion sitou gen ladann (1) klivaj kosyon Ester: pèt net kafeyil gwoup (C9H3O6, 162.03) ak net acetyl gwoup, (C2H2O). 42.00); (2) klivaj glikozidik: pèt rezidi netral rhamnose (C6H10O4, 146.05) ak rezidi glikoz net (C6H10O5, 162.05). Soti nan espektometri mas segondè-rezolisyon, kafeoyl (162.03) ak rezidi glikoz (162.05) ta ka distenge.
Iridoids ajugol, catalpol, asid teniposid, jeniposid, ak 8-epideoxyloganic asid solisyon estanda yo te pran, ki te swiv pa bay diferan enèji kolizyon, ak kat MS2 korespondan yo te jwenn (figi 2).
Glikozid Iridoid gen modèl fragmentasyon mas spectre menm jan an, chemen klivaj nan mòd negatif-ion sitou gen ladan (1) klivaj glikozidik: Pèt rezidi glikoz net (C6H10O5, 162.05); (2) Pèt CO2 net (43.99) ak H2O (18.01).
Idantifikasyon konpoze yo nan ekstrè CD, CD-NP, ak CD-HP
Analiz UPLC-QTOF-MSE
Te optimize kondisyon kwomatografik yo te pote soti. Apre sa, yo te evalye konpoze Cistanche Herba nan tou de mòd iyon negatif ak pozitif ak segondè osi byen ke ba CEs. Rezilta yo jwenn revele ke konpatibilite nan mòd negatif la te pi wo parapò ak mòd pozitif pou konpoze sa yo. Figi 3 te montre MS de baz pik ion (BPI) chromatogram trase ak pik nimewote. Entansite chak iyon detekte nan analiz UPLC-Q-TOF-MSE te nòmalize konsènan kantite ion antye pou jenerasyon yon matris done ki gen ladan valè m/z, zòn pik nòmalize a ak tan retansyon.
Evalyasyon eleman ki soti nan CD ak pwodwi trete li yo sou platfòm UNIFI la
Yo te idantifye yon total de 97 konpoze ak mòd -SEM (n=6) soti nan CD ak pwodwi trete li yo (Tablo 2), ki gen ladan glikozid feniletanoid (PhGs), iridoid, lignans, ak oligosakarid. Konpozan 95, 91, ak 94 yo te detekte nan CD, CD-NP, ak CD-HP, kòmsadwa. Pami yo, 64 yo te feniletanoid, 13 yo te iridoid, ak 20 lòt kalite konpoze yo te detèmine. Te gen yon resanblans nan konpozisyon chimik CD ak pwodwi trete li yo, sepandan, kantite eleman yo te jwenn yo diferan ant CD ak pwodwi trete li yo.
Varyasyon nan eleman chimik nan pwodwi trete
Te Simca-P 13.0 lojisyèl te anplwaye pou analize matris done miltivarye a. Anvan PCA, tout varyab yo te santre mwayen ak Pareto-echèl, ki te swiv pa idantifikasyon varyab potansyèl diskriminatwa. Nan yon konplo nòt PCA, chak pwen te montre yon echantiyon endividyèl. Echantiyon ki te montre resanblans nan eleman chimik yo te gaye adjasan youn ak lòt, pandan ke sa yo ki te montre varyasyon nan eleman yo te divize. Jan yo wè nan PCA (Fig. 4), gwoup CD-HP te separe ak gwoup CD ak CD-NP.
To distinguish CD from CD-HP and CD-NP, OPLS-DA, permutation test, S-plot, and VIP value were developed. (Figs. 5, 6, 7) The obtained results revealed that many components were key characteristic components of each product. The screening condition was the VIP>1 ak P<0.05. From the date of the S-plot, the characteristic components evaluated, which were commonly existing in the three groups were.
Soti nan Fig. 8, nou te jwenn entansite nan acteoside (54), cistanoside C (74), kanneoside II (43), osmanthuside (75), ak 2'-aktylacteoside (80) ki gen gwoup la 4'-O-cafeoyl nan. pati 8-O- -d-glucopyranosyl (gade Fig. 9) te diminye apre yo te trete pa diri-diven, pandan y ap entansite isoacetoside (60), isocistanoside (71), isocampneoside I (69) , isomartynoside (86) ki gen gwoup 6'-O-cafeoyl (gade Fig. 9) ogmante, espesyalman pou gwoup CD-NP. Tough tubuloside B (72) ki gen yon gwoup 6'-O-kafeoyl, menm jan ak isoacteoside, entansite a diminye akòz gwoup 2'-aktyl li yo. Entansite echinacoside (38) ak cistanoside B ki gen gwoup 6'-O- -d-glucopyranosyl te ogmante, men entansite tubuloside A (55) te diminye tou akòz gwoup 2'-aktil li yo.
Ekip rechèch nou an te etidye tou estabilite tèmik acteoside ak isoacteoside epi li te jwenn ke acteoside te enstab nan dlo, metanol, ak solisyon diven diri jòn, epi yo ka konvèti nan isoacteoside an pati nan kondisyon chofaj. Men, thermostabilité isoacteoside te pi bon, espesyalman nan jòn diri diven solisyon. Figi 10 te montre chanjman posib PhG nan CD pandan pwosesis la:
Idantifikasyon metabolit yo nan rat
Soti nan done espektometri mas-wo rezolisyon, yo te analize ak konpare pwa molekilè egzat ak konpozisyon eleman pou metabolit ak konpoze proto-molekil. Kòm menm kalite konpoze nan TCM te montre resanblans nan modifikasyon metabolik, korelasyon yo nan elektè fitochimik nan vitro ka pwolonje nan metabolit yo nan vivo. Pandan se tan, ki baze sou chemen biotransformation konvansyonèl yo, yo te dedwi yon chanjman rezonab nan pwa molekilè. Finalman, metabolit yo te idantifye lè yo analize spectre mas MSE metabolit yo ak chemen fragmentasyon proto-konpoze nan spectre mas la [21, 22]. Konpare ak echantiyon vid la, eleman li yo te idantifye nan vivo ki baze sou enfòmasyon yo bay nan spectre chromatogram-mas, posibilite pou yon reyaksyon metabolik, karakteristik sa yo nan estrikti konpoze an, ak règ la fwagmantasyon nan spectre mas li yo. Gade Tablo 3.
Idantifikasyon metabolit ki gen rapò ak glikozid feniletanoid
Platfòm UNIFI te itilize pou trete. Figi 11 te montre kwomatograf TIC nan pipi, poupou, ak plasma pou CD ak pwodwi trete li yo. Konpare ak echantiyon vid, yo te idantifye yon total de 54 metabolit nan rat, ki gen ladan 10 eleman pwototip ak 44 metabolit, nan ki 24, 49, ak 6 te nan poupou, pipi, ak plasma, kòmsadwa.
Dapre mas egzat, kaskad fwagmantasyon, ak pèt net previzib pa biotransformation, yo te evalye yon total de 35 metabolit ki asosye ak glikozid feniletanoid. Metabolit ki gen rapò ak glikozid feniletanoid yo gen menm modèl fragman mas spectre, tankou fragman kafeyil tipik m/z 461.1605, Lè sa a, plis idrolize pa lyezon glikozidik ak ester nan vivo, ak metabolize nan idroksitirosol (HT) (m/). z 153.0504, C8H10O3, 4.73 min) ak kafe asid (CA) (m/z 179.0389, C9H7O4, 0.77 min), gade Fig. 12A.
M11 te endike [M–H]− nan m/z 153.0504 ak fòmil sa vle di, C8H10O3, epi idantifye kòm HT. M16 prezante [M-H] - nan m / z 329.0851, ki te 176 Da elve pase sa yo ki nan HT, revele ke li ta ka yon metabolit glucuronidated nan HT. [M-H]- nan M26 te nan m / z 343.1037, 14 Da pi wo pase sa yo ki nan HT-glucuronide. Se poutèt sa, M26 te idantifye kòm HT-methylated glucuronide. M17 te idantifye kòm HT-sulfat ki baze sou li [M-H]- nan m/z 233.0112, 80 Da sou HT a, ki ta ka plis methylated, Lè sa a, pwodwi M22, ki te montre m / z 247.0278 la, ki endike ke li te HT-methylated silfate metabolit. M7 (m / z 167.0335) ak M5 (m / z 167.0762) yo te konsidere kòm pwodwi oksidasyon ak methylated HT, respektivman (figi 12B).
M1 te endike [M–H]- nan m/z 179.0389, fòmil molekilè elisid la te C9H7O4 epi li te idantifye kòm asid kafeyik (CA). M25 te revele [M-H]- nan m/z 355.0704, ki te 176 Da elve pase sa yo ki nan CA, ki montre ke li ta ka yon metabolit glucuronidated nan CA. M27 te gen m / z 258.994, ki te 80 Da pi wo pase sa yo ki nan CA, kidonk nou elisid li kòm silfat CA, epi li te kapab pwodwi M35 (m / z 273.0064). Kòm M4 bay [M-H]- nan m / z 193.0524, 14 Da pi wo pase CA, li te idantifye kòm metabolit CA methylated. M39 te yon metabolit CA dehydroxylation, ak m/z 163.04, epi li te kapab sulfate nan M32 (m/z 242.9951).
M33 (m/z 181.0491, C9H10O4, 9.06 min) se te pwodwi rediksyon CA, se sa ki 3,4-dihydroxy benzèn propionik asid, ki ta ka methylated nan M19 (m/z). 195,0623, C10H12O4, 0,93 min). M33 ta ka dezidrate nan M43, se sa ki 3-HPP (m/z 165.0558, C9H10O3, 11.29 min), ak M31 (m/z 341.0942, C15H17O9, 8.90 min) ak M29 (m/z 0125O3, 11.29 min) 8.52 min) yo te pwodwi yo glucuronidated ak sulfat (figi 12C).
Pou metabolit phenylethanoid glycosides ki asosye, kle kaskad metabolik yo te faz II reyaksyon metabolik, sa vle di, glucuronidation, methylation, ak sulfatasyon. Kaskad metabolik yo pwopoze nan feniletanoid yo montre nan Figi 13.
Idantifikasyon metabolit ki gen rapò ak iridoid
Lè nou analize konpozisyon elemantè metabolit yo, fwagmantasyon MSE, ak literati ki asosye yo, yon total de 19 metabolit ki asosye ak iridoid yo te pwovizwaman.
evalye. Glikozid iridoid yo te idrolize pa lyezon glikozidik pou fòme aglycones korespondan yo. Te m/z 185.117 te pou M8, 162 Da mwens pase ajugol, ki te bay nan pèt rezidi glikoz la. M40 (m/z 199.0641, Rt 10.91 min) se te pwodwi deglycosylated katalpol. M45 m/z 169.0487, Rt 12.15 min) te mwens pase 30 Da sa yo ki nan metabolit deglycosylated catalpol, e li te idantifye kòm retire yon molekil nan metabolit CH2O. M34 (m / z 151.0352, Rt 9.08 min), te plis pèt metabolit H2O.
M44 (m/z 211.0665, Rt 11.31 min) se te yon metabolit deglycosylated nan geniposide, ak M37 (m / z 197.0833, Rt 15.03 min) te deglycosylation nan 8- epideoxyloganic asid. Reyaksyon metabolik pou iridoid yo ta ka revele kòm metabolis faz I nan deglycosylation (figi 12D).
Konparezon nan pwofil metabolik nan plasma, pipi, ak poupou ant CD ak pwodwi trete li yo
2 pwototip nan plasma, 7 nan pipi, ak 3 nan poupou yo te konpare. Te gen 7 pwototip absòbe nan CD, 7 pwototip absòbe nan CD-NP, ak 8 pwototip nan CD-HP. M21 te sèlman detekte nan gwoup la poupou nan CD-NP, ak M38 ak M51 yo te detekte jis nan gwoup yo pipi nan CD-HP. Konpare ak metabolit, metabolit ki idantik nan plasma, pipi, ak poupou yo te 4, 42, ak 21, respektivman. Te gen 34 metabolit absòbe nan gwoup CD a, 39 nan CD-NP, ak 40 nan gwoup CD-HP. M5, M7, M40, ak M52 te sèlman detekte nan gwoup CD-NP, pandan y ap M24, M41, ak M48 te jis detekte nan gwoup CD-HP.
Varyasyon yo te obsève nan absòpsyon an ak metabolis nan konpoze aktif nan divès pwodwi trete nan CD. Soti nan Fig. 14, nou te jwenn ke entansite a nan HT-sulfat konjigezon (M17) te pi wo a nan pipi a, ki te swiv pa 3-HPP silfat konjigezon (M29), methylated HT silfat konjigezon (M22), dehydroxylated CA sulfat. konjigezon (M32), ak 3,4-dihydroxy benzèn propionik asid silfat konjigezon (M19). Kontni an nan pwodwi metabolik nan gwoup la trete te pi wo pase nan gwoup la CD, espesyalman pou M22, M29, M27, M16, M19, M1, ak M2. Konpoze précurseurs yo, tankou hydroxytyrosol gen anti-timè, anti-enflamatwa, anti-bakteri, yon viris, ak pwopriyete antifonjik [23]. Asid kafeyik posede aktivite anti-enflamatwa, anti-kansè ak antiviral [24]. Li te konsistan avèk itilizasyon klinik CD ak pwodwi trete li yo.
Diskisyon
CD a se yon TCM, ak pi gwo konpozan bioaktif li yo, ki gen ladan PhG, iridoid, ak polisakarid yo te dokimante pa etid rechèch divès kalite. Nan pratik klinik TCM, pwodwi yo trete nan CD yo te lajman itilize parapò ak sa yo anvan tout koreksyon. Konpozisyon chimik la pral chanje pandan pwosesis la, ki ka mennen nan chanjman nan efè medsin yo (figi 14).
PhG yo se yon kalite konpoze fenolik ki karakterize pa yon estrikti -glucopyranoside ki gen yon mwatye hydroxyphenylethyl kòm aglycone la. Konpoze sa yo souvan gen ladan asid kafeyin ak ramnoz tache ak rezidi glikoz la atravè ester oswa lyen glikozidik respektivman. Nan etid aktyèl la, analiz kalitatif CD, CD-NP, ak CD-HP yo te pote soti, epi yo te idantifye yon total de 97 konpoze, ki gen ladan glikozid phenylethanoid (PhGs), iridoid, elatriye. Rezilta yo jwenn yo te montre varyasyon nan konpozisyon chimik anvan ak apre pwosesis. Entansite PhG ki gen gwoup 4'-O-kafeoyl nan pati 8-O{- -d-glucopyranosyl, tankou acteoside, cistanoside C, kanneoside II, osmanthuside diminye apre yo fin trete, pandan y ap PhG ak Gwoup 6'-O-cafeoyl nan pati 8-O{- -d-glucopyranosyl, tankou isoacetoside, isocistanoside, isocampneoside I, isomartynoside ogmante, espesyalman nan gwoup CD-NP. Entansite echinacoside ak cistanoside B ki gen estrikti posede 6'-O- -d-glucopyranosyl te ogmante tou. PhG ki gen yon gwoup 2'-aktil souvan diminye akòz reyaksyon idwoz pandan pwosesis la, tankou tubuloside B, ak 2-acetylactoside.
Ankèt sou metabolit absòbe nan vivo te pote soti apre administrasyon oral nan CD ak pwodwi trete li yo. Pwosesis metabolik yo nan faz II yo te kaskad kle yo ak pi fò nan metabolit yo te silfat, glukoronid, ak konjige methylated. Phenylethanol glikozid gen absòpsyon oral ki ba ak itilizasyon. Yo difisil pou absòbe nan san an, epi aji kòm ansèyman pou jwe wòl yo apre aktivasyon metabolik nan vivo. Feniletanoid ki pwodui nan feniletanolaglikon, tankou hydroxytyrosine (HT) ak asid kafeyin (CA) ak derive li yo 3-hydroxyphenylpropionic acid (3-HPP), metabolit sa yo ka pi fasil absòbe nan plasma a epi yo gen yon pi bon medsin. efè.
Pifò nan metabolit yo te jwenn nan pi ba konsantrasyon yo oswa yo pa detekte nan plasma rat, sepandan, pi wo konsantrasyon yo te obsève nan pipi a, ki endike ke metabolit yo ta jwenn fasil elimine atravè pipi a. Jan yo montre nan Tablo 3, yo te detèmine menm konpoze yo nan divès gwoup, alòske yo te jwenn varyasyon konsiderab nan konsantrasyon metabolit yo ki ta ka asosye ak efikasite inegal CD ak pwodwi trete li yo. Konjigezon HT-sulfat (M17) gen entansite ki pi wo nan pipi a, ki te swiv pa 3-HPP silfat konjigezon (M29), methylated HT silfat konjigezon (M22), dehydroxylated CA sulfat konjigezon (M32), ak 3,{{ 8}}dihydroxy benzèn propionic asid silfat konjigezon (M19). Kontni an nan pwodwi metabolik nan gwoup la trete te pi wo pase nan gwoup la CD, espesyalman pou M22, M29, M27, M16, M19, M1, ak M2.
Anjeneral, eleman ki gen gwo ekspoze nan ògàn sib yo ta ka efikas. Yon kantite ase nan fenilethanoid ak dérivés yo te evalye ak detèmine nan vitro. Acteoside se karakteristik nan konpoze, ki gen kontni diminye apre yo te trete pa diven diri, ak kontni an nan isoacteoside, isocistanoside C, ak isocampneoside I ogmante korespondan. Pwodwi degradasyon PhG yo, tankou CA ak HT dérivés, ta ka evalye nan echantiyon bio yo, ak pwosesis diri-diven ka amelyore absòpsyon metabolit yo nan vivo.
Konklizyon
Nan etid sa a, 97 konpoze yo te detekte nan ekstrè yo nan CD ak pwodwi trete li yo. Degradasyon kèk glikozid te fèt anba yon tanperati ki wo e kòm yon rezilta, kèk nouvo izomè ak konplèks yo te sentèz. Nan etid in vivo, konpozan pwototip (10) ak metabolit (44) yo te detèmine oswa pwovizwaman evalye nan plasma rat, poupou, ak pipi. Faz II pwosesis metabolik yo te kaskad kle yo, pi fò nan metabolit yo te asosye ak echinacoside oswa akteozid, tankou HT, CA, ak dérivés yo 3-hydroxyphenylpropionic acid 3-HPP. Metabolit sa yo ka pi fasil absòbe nan plasma a epi yo gen yon pi bon efè medsin. Rezilta yo jwenn yo te montre ke konpozisyon chimik CD te diferan ak afekte dispozisyon konpoze an nan vitro ak nan vivo.
Abreviyasyon yo
PhGs: Phenylethanoid glikozid; CD: Cistanche deserticola; CMM: Chinwa Materia Medica; TCM: Medsin tradisyonèl Chinwa; CD-NP: Cistanche deserticola Pwosesis pa vapè ak diven diri anba presyon nòmal; CD-HP: Cistanche deserticola Pwosesis pa vapè ak diri-diven anba presyon ki wo; UPLC-Q-TOF-MSE: Kwomatografi likid ultra-wo pèfòmans makonnen ak TOF-MSE; PCA: Analiz prensipal eleman; VIP: Varyab enpòtans pou pwojeksyon an; CA: asid kafeik; HA: Hydroxytyrosol.
Rekonesans
Pa aplikab.
Kontribisyon otè yo
LZ, LBN, ak SJ te patisipe nan redaksyon, ak ekri maniskri a. RJ, LPP te ede ak eksperyans bèt yo epi li te ekri ak finalize tout figi ak tablo yo. ZC, HY, ak JTZ te ede ak konsepsyon ak pèfòmans etid sa a epi revize maniskri a. Tout otè li epi apwouve maniskri final la.
Finansman
Travay sa a te sipòte pa Fondasyon Nasyonal Syans Natirèl Lachin nan (sibvansyon No: 81874345) ak Fondasyon Syans natirèl nan pwovens Liaoning (sibvansyon No: 2020-MS-223).
Disponibilite done ak materyèl
Ansanm done yo itilize ak/oswa analize pandan etid aktyèl la disponib nan men otè ki koresponn lan sou demann rezonab.
Deklarasyon
Apwobasyon etik ak konsantman pou patisipe
Yo te jwenn apwobasyon etik pou itilize bèt eksperimantal pou etid sa a nan Komite Etik Medikal Liaoning University of Traditional Chinese Medicine (Nimewo apwobasyon: 2018YS(DW)-044-01). Tout pwosedi eksperimantal nan etid sa a te anba estanda etik Komite Etik medikal Liaoning University of Traditional Chinese Medicine.
Konsantman pou piblikasyon
Pa aplikab.
Enterè konpetisyon
Otè yo deklare ke yo pa gen okenn konfli enterè yo divilge.
Detay otè
1Depatman pharmaceutique, Liaoning University of Traditional Chinese Medicine, Dalian, Liaoning, Lachin. 2Drug Research Institute of Monos Group, Ulaanbaatar 14250, Mongoli.
Referans
1. Chinwa Pharmacopeia Komisyon. Pharmacopeia nan Repiblik Pèp la nan Lachin, vol. I. Beijing: Lachin Medikal Syans Press; 2020. p. 140.
2. Li Z, Lin H, Gu L, Gao J, Tzeng CM. Herba Cistanche (Rou Cong-Rong): youn nan pi bon kado pharmaceutique nan medikaman tradisyonèl Chinwa. Devan Pharmacol. 2016;7:41.
3. Liu BN, Shi J, Zhang C, Li Z, Hua Y, Liu PP, Jia TZ. Efè diferan metòd pwosesis siye pou Fresh Cistanche deserticola sou kontni eleman li yo. J Chin Med Mater. 2020;10:2414–8.
4. Liu BN, Shi J, Jia TZ, Lv TT, Li Z. Optimizasyon pwosesis vapeur wo-presyon pou Cistanches Herba. Chin Trad Patant Med. 2019;11:2576–80.
5. Fan YN, Huang YQ, Jia TZ, Wang J, La-Sika, Shi J. Efè Cistanches herba anvan ak apre pwosesis sou fonksyon anti-aje ak fonksyon iminitè nan rat aje D-galaktoz-induit. Chin Arch Trad Chin Med, 2017; 11:2882–2885.
6. Gao YJ, Jiang Y, Dai F, Han ZL, Liu HY, Bao Z, Zhang TM, Tu PF. Etid sou konstitiyan laksatif nan Cistanche deserticola YCMa. Modèn Chin Med. 2015;17(4):307–10.
7. Liu BN, Shi J, Li Z, Zhang C, Liu P, Yao W, Jia T. Etid sou fonksyon neuroendocrin-iminitè Cistanche deserticola ak pwodwi vapeur diven diri li yo nan yon modèl rat glucocorticoid-induit. Evid Based Complement Alternat Med. 2020;22:5321976.
8. Guo Y, Wang L, Li Q, Zhao C, He P, Ma X. Amelyorasyon nan fonksyon dinamize ren nan yon modèl sourit pa Cistanches herba cheche rapidman nan yon tanperati mwayen-segondè. J Med Food. 2019;22(12):1246–53.
9. Wang T, Zhang X, Xie W. Cistanche deserticola YC Ma, "Dezè ginseng": yon revizyon. Am J Chin Med. 2012;40(6):1123–41.
10. Fu Z, Fan X, Wang X, Gao X. Cistanches Herba: Yon apèsi sou pwopriyete chimi, farmakoloji, ak farmakokinetik li yo. J Etnopharmacol. 2018;219:233–47.
11. Lei H, Wang X, Zhang Y, Cheng T, Mi R, Xu X, Zu X, Zhang W. Herba Cistanche (Rou Cong Rong): yon revizyon nan fitochimik li yo ak famasi. Chem Pharm Bull. 2020;68(8):694–712.
12. Geng X, Tian X, Tu P, Pu X. Efè neuroprotective echinacoside nan modèl MPTP sourit maladi Parkinson la. Eur J Pharmacol. 2007;564:66–74.
13. Deng M, Zhao JY, Ju XD, Tu PF, Jiang Y, Li ZB. Efè pwoteksyon tubuloside B sou apoptoz TNF alfa-induit nan selil newòn yo. Acta Pharmacol Sin. 2004;25(10):1276–84.
14. Nan ZD, Zhao MB, Zeng KW, Tian SH, Wang WN, Jiang Y, Tu PF. Anti-enflamatwa iridoid soti nan tij yo nan Cistanche deserticola kiltive nan dezè Tarim la. Chin J Nat Med. 2016;14(1):61–5.
15. Nan ZD, Zeng KW, Shi SP, Zhao MB, Jiang Y, Tu PF. Phenylethanoid glikozid ak aktivite anti-enflamatwa soti nan tij yo nan Cistanche deserticola kiltive nan dezè a Tarim. Fitoterapia. 2013;89:167–74.
16. Morikawa T, Pan Y, Ninomiya K, Imura K, Yuan D, Yoshikawa M, Hayakawa T, Muraoka O. Iridoid ak acyclic monoterpene glycosides, kankanosides L, M, N, O, ak P soti nan Cistanche tubulosa. Chem Pharm Bull. 2010;58(10):1403–7.
17. Li SL, Song JZ, Qiao CF, et al. Yon nouvo estrateji pou eksplore rapid makè chimik potansyèl pou diskriminasyon ant Radix Rehmanniae kri ak trete pa UHPLC-TOF-MS ak analiz estatistik miltivarye. J Pharm Biomed Anal. 2010;51(4):812–23.
18. Peng F, Chen J, Wang X, Xu CQ, Liu TN, Xu R. Chanjman nan nivo phenylethanoid glikozid, aktivite antioksidan, ak lòt karakteristik kalite nan Cistanche deserticola tranch pa pwosesis vapè. Chem Pharm Bull. 2016;64:1024–30.
19. Ma ZG, Tan YX. Chanjman kontni nan sis glikozid phenylethanoid anba vapeur tan spans ak diven nan Desertliving Cistanche. Chin Trad Patant Med. 2011;33(11):1951–4.
20. Peng F, Xu R, Wang X, Xu C, Liu T, Chen J. Efè pwosesis la vapè sou bon jan kalite a nan postharvest cistanche deserticola pou itilizasyon medsin pandan siye solèy. Biol Pharm ti towo bèf. 2016;39(12):2066–70.
21. Cui Q, Pan Y, Zhang W, Zhang Y, Ren S, Wang D, Wang Z, Liu X, Xiao W. Metabolit nan acteoside dyetetik: Des, izolasyon, idantifikasyon, ak kapasite epatoprotective. J Agric Food Chem. 2018;66(11):2660–8.
22. Cui Q, Pan Y, Bai X, Zhang W, Chen L, Liu X. Karakterizasyon sistematik metabolit echinacoside ak acteoside soti nan Cistanche tubulosa nan plasma rat, kòlè, pipi ak poupou ki baze sou UPLC-ESI-Q-TOF. - MS. Biomed Chromatogr. 2016;30(9):1406–15.
23. Bertelli M, Kiani AK, Paolacci S, Manara E, Kurti D, Dhuli K, Bushati V, Miertus J, Pangallo D, Baglivo M, Beccari T, Michelini S. Hydroxytyrosol: yon konpoze natirèl ak aktivite famasi pwomèt. J Biotechnol. 2020;309:29–33.
24. Touaibia M, Jean-François J, Doiron J. Cafeic Acid, a versatile pharmacophore: an overview. Mini Rev Med Chem. 2011;11(8):695–713.
Pou plis enfòmasyon: david.deng@wecistanche.com WhatApp:86 13632399501
