Lwil Esansyèl Citrus nan Aromaterapi: Efè ki ka geri ak Mekanis

5. Aromaterapi Sèvi ak EO Citrus pou Sante ak Tretman Maladi

5.1. Estrès oksidatif

Klike la a pou jwenn Cistanche pou anti-aje

Radikal gratis, tankouespès oksijèn reyaktif(ROS), and espès nitwojèn reyaktif(RNS) yo pwodui pandan respirasyon aerobic selilè nan mitokondri (endojèn). ROS yo toupwodui lè po ekspoze a iltravyolèt(UV) limyè (UV-A; 320-400 nm, ak UV-B; 290-320 nm) ak sa a se ke yo rekonèt kòm orijin nan ekzojèn nan radikal gratis. Anplis ROS a, sipèoksid anyon radikal (* O2 •– ), oksijene idwojèn (H2O2), radikal hydroxyl (*OH), oksijèn singlet (*O2), oksijene lipid (LOOH), ak radikal yo (LOO*) yo fòme tou ki patisipe nan pwosesis aje po, fototoksisite, endiksyon enflamasyon, ak timè malfezan enflamasyon pwovoke.115–119]. Radikal gratis yo atake ak dejenere molekil estriktirèl, tankou kolagen an; ak biomolekil fonksyonèl, tankou RNA ak ADN, asid gra, pwoteyin, ak lòt molekil esansyèl. Sa a bay plizyè konplikasyon ki lakòz aje, enflamasyon, kansè,Maladi alzayme a, Maladi Parkinson, dyabèt, ateroskleroz, maladi fwa, elatriye. Estrès oksidatif se youn nan rezon prensipal dèyè maladi po alèji ak enflamatwa, tankou dèrmatoz atopik, urtikè, ak psoriasis. Anplis de sa, enfeksyon mikwòb, egzanp, ki te koze paS. aureus, ka vin pi mal po a domaje ak blese pa pwodiksyon an nan ROS [120]. Respirasyon aerobic nan nivo selilè pran plas nan mitokondri yo. Lèt la se yon òganèl ki gen doub miray (nan selil ekaryotik) ki fè respirasyon aerobic epi ki pwodui adenozin trifosfat (ATP). ATP se fòm ki itil nan enèji chimik selil la konsome nan divès fonksyon li yo.

Nan kondisyon malad, tankouMaladi alzayme a, demans, oswa aje, mitokondri yo sibi yon etap disfonksyonèl pandan ki oksidasyon radikal gratis yo pwodwi nan kantite twòp ki evantyèlman mennen nan estrès oksidatif ak domaj oksidatif nan molekil esansyèl nan selil la ak finalman anomali patolojik. Beta-amiloid (A ) se yon inisyatè espès oksijèn reyaktif (ROS) ak espès nitwojèn reyaktif (RNS). Radikal lib yo atake ak domaje molekil esansyèl ki prezan nan selil la ki gen ladan lipid manbràn, ak òganèl selilè epi jenere toksin mitokondriyo, tankou hydroxynonenal (HNE) ak malondialdehyde. Lè ATPaz selektif ion manbràn ki mare a domaje akòz estrès oksidatif, li stimul reseptè NMDA yo, konplèks atak manbràn (MAC), ak A ion espesifik. fòmasyon pò. Kòm yon rezilta, yon foul de iyon kalsyòm ogmante ak konsekans sitosolik ak mitokondriyo chaj kalsyòm. Nan pwochen etap la, amiloid selilè vize anzim esansyèl, sètadi cytochrome-C oksidaz, -ketoglutarate dehydrogenase, pyruvate dehydrogenase, ak manganèz superoksid dismutase (MnSOD). Sa lakòz domaj nan ADN mitokondriyo a epi finalman fwagmantasyon nan estrikti a. A stimul pwoteyin kinaz-p38 ki pwovoke estrès, c-jun N-terminal kinase (JNK), ak pwoteyin suppresseur timè (P).53) ki mennen nan apoptoz oswa domaj selilè.

Nan kondisyon fizyolojik natirèl ak an sante, radikal gratis ki pwodui yo netralize nan fòm ki pa radikal anba aksyon sèten anzim, tankou katalaz (CAT) ak peroksidaz idroksi. Nan ka egi ak kwonik oswa iminite ba, pwodiksyon an nan radikal gratis vin radikalman wo. Pou elabore sou sa a, pwodwi nan peroksidasyon lipid ankouraje fosforilasyon ak agrégation nan pwoteyin tau. Lèt la inibit konplèks-I nan yon selil anba estrès oksidatif, ak kantite twòp nan ROS ak RNS yo pwodui nan konplèks I ak III. Nan etap final la, mitokondriyo manbràn potansyèl (MMP) gout, ak pèmeyabilite-tranzisyon porositë yo (ψm) louvri. Dènye rezilta yo nan deklanchman caspases ak domaj selilè. Alafen, espès reyaktif yo (ROS ak RNS) fasilman kòmanse degradasyon oksidatif nan selil somatik ak nan sèvo (selil neural, mikroglial, ak selil serebwo). Nan kondisyon sa yo, yo rekòmande administrasyon siplemantè nan scavengers radikal gratis [58,121].

EO Citrus yo posede pwopriyete antioksidatif akòz kapasite molekil eleman yo pou bay yon atòm idwojèn, oswa yon elèktron nan radikal gratis yo ki ka de-lokalize elektwon ki pa pè (nan estrikti konjige/aromatik), konsa netralize radikal gratis yo epi pwoteje. molekil byolojik yo pa domaje pa oksidasyon oswa estrès oksidatif. Konpozan EO yo tou entèfere ak metabolis lipid nan tisi bèt yo lè yo kontwole aktivite anzim antioksidatif yo, tankou superoksid dismutase, katalaz, ak glutatyon peroksidaz. Sa a lakòz anpèchman fòmasyon nan espès oksijèn reyaktif ak oksidasyon nan asid gra poliensature ki bay monte nan gou nan materyèl yo manje [122,123]. Rale nan Citrus EOs ka ogmante kantite GSH ak lakòz yon rediksyon nan peroksidasyon lipid nan sèvo a, epi li ede anpeche klivaj ADN ak apoptoz selil pa scavenging radikal gratis (ROS) atravè efè antioksidan. Lè w respire EO yo ogmante nivo anzim antioksidan ki enplike nan sistèm iminitè a, pa egzanp, superoksid dismutase (SOD), glutatyon peroksidaz, ak katalaz (CAT). Yo te jwenn ke tèrpèn ki prezan nan Citrus EO yo ka diminye sentòm enflamasyon lè yo diminye/anpeche liberasyon sitokin pro-enflamatwa, tankou NF-κB (faktè transcription nikleyè kappa B), IL-1 (interleukin{). {8}}), ak TNF- (faktè necrosis timè-alfa) [124].

Anplis idrokarbur monoterpene, limonèn kapab tou anpeche pwodiksyon cytokin pro-enflamatwa nan sentòm enflamasyon lipopolysaccharide (LPS), ak pwodiksyon ROS nan H2O2-estrès oksidatif ak geri blesi. Yo te jwenn EO yo jwenn nan bergamot ak zoranj dous pou geri akne vulgaris ki te koze pa twòp sekresyon androjèn nan diminye to kwasans lan ak sekresyon nan glann sebase yo. Sa aktive anpèchman akimilasyon trigliserid (TG) ak liberasyon sitokin enflamatwa nan glann sebase yo. Sa a lakòz apoptoz nan glann sebase ki mennen nan yon diminisyon nan rapò T / E2. EO yo aji pou bese nivo IL-1 nan glann sebase yo ki ede nan amelyore blesi akne lè yo soulaje repons enflamatwa [121,125,126]. Yon lòt etid ki mennen ankèt sou repons anti-enflamatwa limonèn sou selil lesemi eozinofil imen HL-60 klonaj 15 revele rezilta enteresan. Hirota et al. [127] rapòte ke yon konsantrasyon ki ba nan limonèn (7.34 mmol / L) ka anpeche pwodiksyon ROS pou eotaxin-stimile HL -60 klonaj 15 selil yo.

Yo te jwenn yon konsantrasyon limonèn ki pi wo nan 14.68 mmol/L pou diminye pwodiksyon MCP-1 dyezèl patikil echapman (DEP) pwovoke, sa ki endike aktivite antioksidan limonèn ka ede mete restriksyon sou enfiltrasyon monosit nan poumon yo epi anpeche migrasyon eozinofil. -pwoteje poumon opresyon ak anpeche domaj nan DEP nan poumon. Anplis de sa, fòmasyon NF-κB te diminye tou lè yo ajoute inibitè proteazòm MG132. Limonèn nan ka anpeche DEP pwovoke p38 MAPK siyal chemen ak anpeche eotaxin-induit chemotaxis pa eosinophils [127]. Eleman Citrus EO montre aktivite antioksidan kont oksidasyon asid linoleik. Anplis de sa, aktivite antioksidan yo te rapòte tou kont oksidasyon in vitro nan lipoprotein ba-dansite imen pwovoke pa Cu2 plus, ak 2, 20 -azobis (2-amino pwopan) idroklorid [128]. Pwopriyete antioksidan nan EO Citrus yo atribiye nan prezans nan konpoze fenolik nan konpozisyon yo. Idrokarbur monoterpèn (limonèn, thujene), ak monoterpèn oksijene (monoterpèn ki gen diferan gwoup fonksyonèl, tankou fenol, alkòl, aldeid, etè, ester, ak ketonn) kontribye anpil nan pwopriyete antioksidan nan EO Citrus [129]. Evènman ak konsekans estrès oksidatif nan yon selil somatik ak nè, ak efè terapetik aromaterapi Citrus EO yo parèt nan Figi 7-9.

Thujene, yon monoterpene, yo te rapòte ke montre bon aktivite antioksidan akòz kapasite li nan pasè oksijèn singlet avèk efikasite [130]. Konpoze alkòl yo, pa egzanp, carveol ak alkòl riskil; ketonn, pa egzanp, carvone ak aldehydes, perillyl aldehyde; Ester, pa egzanp, sitronèlil acetate, geranyl acetate, neryl acetate montre bon aktivite antioksidan. Pami konpoze yo, -terpinene, geranial, R-(plis) limonèn, ak -pinene yo te rapòte pou posede pi gwo kapasite antioksidan [131-133].

5.2. Troubles ki gen rapò ak estrès/maladi atitid

Twoub ki gen rapò ak estrès oswa maladi atitid vin trè komen nan lavi chak jou. Maladi atitid gen ladan plizyè maladi sikyatrik ki gen yon enpak siyifikatif (pafwa grav) sou fonksyon yon moun (pasyan) ki gen rapò ak atitid. Maladi yo karakterize pa defisi mantal tankou pwoblèm aprantisaj, pèt memwa, ak enkapasite pou konsantre/konsantre. Chanjman toudenkou, siyifikatif, ak pèsistan nan emosyon oswa eta nan tèt ou, tristès, enkyetid, depresyon, twoub dòmi, ak lensomni se sentòm ki asosye ak estrès kwonik oswa chòk. Twoub atitid soti nan twoub fizyolojik, ak sikolojik, domaj òganik, blesi nè, efè segondè medikaman, estrès kwonik, elatriye. Depresyon karakterize pa yon konbinezon de sentòm ki asosye ak emosyon twomatik (tristès ak anedoni), defisi koyisyon, ak sentòm somatik. (chanjman nan apeti, tankou twòp/anba manje), twoub dòmi, lensomni, melankoli, dezespwa, dezespwa, detachman nan lavi chak jou/aktivite woutin, fatig, e menm tandans swisid. Anksyete se sitou ki te koze pa twoub fizyolojik ak sikolojik, pa egzanp, eleman emosyonèl, konpòtman, anviwònman, somatik ak sosyal. Lè nenpòt nan eleman sa yo envoke sitiyasyon dezagreyab oswa sansasyon, fret, fobi, inquietedness, oswa ajitasyon, lespri imen an antre nan yon kondisyon estrès oswa enkyetid. Kondisyon estrès pwolonje mennen nan yon etap lè moun nan fè fas a aparisyon nan sentòm enkyetid, tankou sitiyasyon panik etranj karakterize pa tansyon wo, swe, palpitasyon, doulè nan pwatrin, migrèn, dilatasyon papilè, souf kout, ak sou sa [134,135]. Dapre yon rapò OMS, plis pase 260 milyon moun ap soufri depresyon ak diferan nivo ak apeprè 800,000 moun ki mouri nan komèt swisid chak ane [136]. Anplis de sa, yo konnen plis pase 50 milyon moun ki soufri demans/maladi alzayme, ki prevwa pou ogmante nan kantite jiska 82 a 152 milyon nan ane 2030 ak 2050, respektivman. Yon moun ki gen estrès oswa ki malad twouve li difisil pou fè lavi li chak jou epi reponn apeprè pwoblèm, defi, oswa evènman enpòtan alè. Anplis de sa, maladi a pwogrese plis ak pèt memwa. Nan aspè patolojik la, moun ki malad la dyagnostike pa prezans plak amiloid, tangle neurofibrillary, ak pèt transmisyon neral nan sèvo a [137,138]. Pasyan lensomni yo gen sentòm komen nan depresyon ak enkyetid, epi yo pa konnen okenn medikaman sèl pou geri kondisyon sa a avèk presizyon. Lensomni tou karakterize pa twoub dòmi egi. Twoub pwolonje nan modèl dòmi ka lakòz tansyon wo, maladi kadyovaskilè, ak risk grav nan maladi mantal egi [139-141].

Lwil Bergamot yo te jwenn diminye tansyon ak batman kè epi ede pwovoke dòmi ak soulajman nan ajitasyon. Yo te obsève EO ki soti nan EO dous zoranj ak lavand pou amelyore kalite dòmi ak bay soulajman nan fatig nan pasyan emodyaliz [142]. Takeda et al. te pote yon etid sou aromaterapi rale nan pasyan granmoun aje demans pa aplike gout EO sou sèvyèt ki kouvri zòrye yo pandan tan dòmi yo. Chèchè yo te anrejistre yon pi bon latansi dòmi ak amelyore tan total dòmi ak efikasite nan dòmi nan mitan moun yo trete [143]. Molekil aromat EO yo antre nan sistèm limbik nan sèvo a atravè pasaj nen yo epi ankouraje reseptè GABA nan ipotalamus la. Pwosesis la an jeneral pwovoke ak kenbe dòmi trankil [144]. Yo te obsève Citrus EO (ak 95 pousan citral nan konpozisyon an) pwovoke yon atitid bèl nan moun ki soufri tristès [145]. Chemen molekilè ki enplike nan fizyopatoloji depresyon yo enkli aks ipotalamik-pitwitè-adrenal, sistèm nève senpatik, sistèm nerotransmisyon monoamin (egzanp, serotonèrjik (5-HT), dopaminèjik (DA), ak GABAergic chemen), adenozin siklik. monofosfat (c-AMP) repons eleman-obligatwa (CREB) pwoteyin siyal chemen [58,146-152]. Dapre ipotèz neurotropik la, depresyon asosye ak yon defisi nan faktè nerotwofik ki te koze pa ekspoze pwolonje a estrès ki lakòz pèt nan plastisit neral [153]. Faktè neurotrophic ki sòti nan sèvo (BDNF), yon pwoteyin nan sèvo a ki te pwodwi pa jèn BDNF, ak nerotrofin, yon klas faktè kwasans, ankouraje kwasans newòn yo epi kenbe plastisit neral adekwat. Pandan depresyon an, nivo BDNF nan serik la diminye. Se poutèt sa, deficiency nan nerojenèz oswa pwodiksyon nouvo newòn nan ipokanp nan sèvo se yon gwo rezon dèyè depresyon. Yo rapòte aromaterapi ki baze sou EO ki enplike EO nan lavand, sitwon, ak bergamot pou anpeche sentòm negatif depresyon, tankou defisyans nerojenèz, siprime kwasans dendritik newòn frelikè, ak nivo BDNF serik ki ba nan ipokanp nan sèvo [154-157] . Nan yon etid klinik ki enplike pasyan yo te dyagnostike ak sentòm estrès ak depresyon ki gen rapò, tankou defisi atansyon ak twoub ipèaktivite, kat semèn anplwaye aromaterapi ki baze sou EO te lakòz yon diminisyon nan nivo enkyetid ak depresyon ak yon ogmantasyon similtane nan plasma san BDNF. nivo nan tisi ipokanp nan sèvo [157]. Anplis, konsènan faktè nerojenik ak amelyore nerotwofik nan sèvo imen an, yo te obsève EO Citrus yo patisipe nan règleman sistèm neroendokrin lan. Depresyon ak twoub enkyetid lage kortisol òmòn estrès la. Yo te obsève aromaterapi ki enplike lavand EO pou downregulate liberasyon òmòn estrès epi yo te anrejistre yon diminisyon nan saliv ak nivo kortisol serik [48,158]. Anplis de sa, bergamot EO ak EO grenn chadèk yo te rapòte tou pwovoke yon bese nan nivo kortisol nan san an, kidonk pi ba sentòm ki gen rapò ak estrès. Genyen tou te anrejistre amelyore vitès parèy kowonè ak amelyorasyon nan detant. Yo te obsève Bergamot EO yo lakòz yon chanjman nan aks HPA ak diminye ogmantasyon nan nivo kortikosteron nan san an [159]. Yo te anrejistre EO sitwon yo pou pwodui efè depresè an tèm de woulman akselere nan dopamine nan rejyon ipokanp nan sèvo ki etabli efè terapetik nan EO nan geri pasyan ki soti nan depresyon ak sentòm ki gen rapò [58].

Anshen EO, yon melanj de EO ki soti nan lavand, zoranj dous, ak santal, yo te obsève gen efè anksyolitik, depresè, sedatif, ak ipnoz. Chèchè yo te fè eksperyans latansi ak dire dòmi, kote yo konpare dyazepam—jeneralman yo itilize pou trete lensomni—ak anshen EO [160]. Yo te analize repons nan sèvo sourit yo lè l sèvi avèk tès ELISA pou detekte chanjman nan nivo 5-HT ak GABA. Rezilta yo te montre yon diminisyon enpòtan nan aktivite san reflechi ak redwi potansyèl dòmi. Yo te obsève yon ogmantasyon nan nivo 5-HT ak GABA nan sèvo sourit la. Efè anksyolitik BEO (1.0, 2.5, ak 5.0 pousan w/w) yo te etidye lè yo administre li bay rat ki sibi konpòtman ki gen rapò ak enkyetid, plis-labirent a ki wo, ak tès twou-tablo yo, ak Lè sa a, mezire nivo estrès-pwovoke nan kortikosteron plasma an konparezon ak efè yo nan dyazepam. BEO (2.5 pousan) ak dyazepam te montre efè anksyolitik ak diminye repons kortikosteron nan estrès egi [159]. Apre perfusion nan ipokanp la atravè sond dyaliz la (ki gen yon to koule 20 µL / min), BEO te pwodwi yon ogmantasyon ki depann de dòz ak Ca2 plis-endepandan nan aspartate ekstraselilè, glisin, taurin, GABA, ak glutamate [161]. Yo te obsève rale EO zoranj pou 90 s lakòz yon diminisyon enpòtan nan konsantrasyon oksiemoglobin nan cortical prefrontal dwat nan sèvo a ki ogmante santiman konfòtab, rilaks ak natirèl [104]. Osbeck EO soti nan Citrus sinensis Osbeck yo jwenn fè egzèsis efè depresè, yo te apwopriye nan trete estrès minè. Yo te jwenn efè rale Osbeck EO sou sourit CUMS (Kwonik Unpredictable Mild Stress) pou atake depresyon ansanm ak diminye pwa kò, enterè, mouvman, ak dislipidemi. Limonèn pa metabolize nan sèvo a imedyatman apre rale. Yon etid apwofondi revele ke limonèn se siyifikativman efikas kòm yon depresè epi li montre pwogrè gerizon nan sistèm neroendokrin, nerotwofik, ak monoaminergic [17].

Moradi et al. [162] te fè yon etid sou pasyan ki te sibi anjyografi kowonè. Pasyan yo te divize an de gwoup entèvansyon, chak gen 40 pasyan. Pasyan nan gwoup tès la respire EO soti nan Citrus aurantium pou 15-20 minit apeprè 60 minit anvan pwosedi a. Nan gwoup kontwòl la, yo te itilize dlo distile olye pou yo EO. Apre rale Citrus aurantium EO, repons aparan yo te obsève. Siy vital enkyetid tankou batman batman, tansyon sistolik (SBP), ak tansyon dyastolik (DBP) te siyifikativman diminye apre entèvansyon an [162]. Li et al. [163] te konpare efè yon melanj lwil esansyèl (EOM) (yon melanj de Citrus sinensis L., Mentha piperita L., Syzygium aromaticum L., ak Rosmarinus officinalis L.), ak mant EO sou fatig fizik nan de gwoup rat. . Apre naje, de gwoup rat yo te kenbe nan yon anviwònman nan EOM ak mant EO, respektivman. Divès paramèt kò yo te etidye apre twa jou kontinyèl nan nebulizasyon. Yo te jwenn nivo asid laktik san (BLA) ak malondialdehyde (MDA) diminye nan tou de gwoup yo. Yo te obsève dire amelyore fatig ak ogmante aktivite superoksid dismutase (SOD) nan tou de gwoup yo. Rezilta yo obsève nan gwoup EOM la te aparan, tankou yon ogmantasyon nan glikoz nan san ak yon rediksyon nan san urey azòt (BUN) ak glutatyon peroksidaz (GSH-PX). Etid sa a te detèmine ke fatig fè egzèsis ka efektivman soulaje pa rale EOs [163]. Yo te fè yon lòt etid sou sourit gason Swis pou obsève kontribisyon nerotransmisyon oksid nitrique lè yo te itilize C. sinensis EO pou efè anksyolitik li yo. Pou fè etid sa a, sourit yo te mete nan yon anviwònman nan C. sinensis pou rale EOs nan konsantrasyon diferan. Yo te itilize oksid nitrique kòm yon précurseur pou obsève konpòtman medyasyon sistèm nitrejik la, epi li te jwenn yon wòl enpòtan nan efè anksyolitik C. sinensis. Lwil esansyèl Bergamot (BEO), ki soti nan fwi Citrus bergamia, yo itilize nan aromaterapi kòm yon soulaje doulè, amelyore twoub dòmi, ak diminye enkyetid. BEO ka pwovoke nerotransmisyon ki asosye ak efè anksyolitik-detant li yo. Yo montre efè anksyolitik yo se rezilta aksyon kolaborasyon BEO ak 5-hydroxytryptamine (5-HT) 1A ansanm ak patisipasyon mekanis miltip ak konplèks [19].

5.3. Kondisyon Maladi

5.3.1. Enflamasyon newogenic

Enflamasyon neurogenic se enflamasyon nan newòn ki te koze pa liberasyon medyatè pro-enflamatwa, sètadi Sibstans P, peptide ki gen rapò ak jèn kalsitonin (CGRP), neurokinin A (NKA), ak endothelin-3 (ET-3) . Liberasyon medyatè pro-enflamatwa nan newòn yo ankouraje pa deklanchman chanèl ion (tranzitwa reseptè potansyèl ion chanèl-1 oswa TRPA-1) an repons a estimilis anviwònman danjere/dezagreyab. Enflamasyon neurogenic egi se ki te koze pa aktivasyon nan TRPA-1 chanèl pwovoke pa LPS. Apre liberasyon neuropeptides ki lakòz enflamasyon se liberasyon histamine nan selil mast ki prezan nan vwazinaj newòn ki afekte yo. Lèt la stimul liberasyon Sibstans P ak peptide ki gen rapò ak jèn kalsitonin, kidonk etabli yon lyen bidireksyon ant histamine ak neuropeptide nan kozalite nan enflamasyon neurogenic. Apeprè 25 pousan nan ka migrèn mennen nan malfonksyònman tanporè nan sistèm nève santral la ki asosye ak twoub jaden vizyèl, sansiblite nan limyè / son, kè plen, ak / oswa vomisman [164]. Tèpèn ak dérivés terpèn yo te envestige pou byoaktivite anti-enflamatwa. Nan sans sa a, limonèn, -pinene, -caryophyllene, ak -myrcene yo te pi pito pou ka migrèn [165]. Alpha-pinene (-pinene) prezan nan Citrus EO yo te jwenn diminye nwayo NF-κB/p65 nan selil THP -1 ki ankouraje LPS epi ogmante konsantrasyon sitoplasmik pwoteyin Iκ-B. Alpha-pinene (-pinene) tou siyifikativman diminye nivo IL-6, TNF-, ak NO, osi byen ke ekspresyon iNOS ak Cox-2 pwovoke pa LPS. Yon etid in vitro sou aktivite d-limonèn revele yon ogmantasyon nan IL-10/IL{-2 rapò, kidonk amelyore nivo IL-10. Lèt la se yon faktè inhibitor sentèz cytokine ak inibit pwodiksyon proinflammatory Th1 cytokine (IL-2) [166]. Anplis de sa, yo te obsève epoksid d-limonèn yo anpeche liberasyon medyatè enflamatwa, anpeche pèmeyabilite vaskilè, diminye migrasyon netrofil, epi montre efè analgesic sistematik ak periferik nan direksyon sistèm opioid sèvo a (ki asosye ak reglemante doulè, rekonpans, ak konpòtman depandans). [167]. Mekanis fizyolojik migrèn pwovoke pa 5-HT ak mekanis neuroprotective nan -pinene nan migrèn yo parèt nan Figi 10 ak 11, respektivman.

Figi 10. Mekanis fizyolojik migrèn 5-HT pwovoke. (1) Agregasyon plakèt yo deklanche liberasyon 5-HT ak ADP nan plasma san.(2) Higevel nan plasma 5-HI lakòz vazokonstriksyon revèsib ki te swiv pa konvèsyon5-HI nan metabolit li { {7}}HAA. Lèt la elimine nan pipi a. (3) Plasma nivo ki ba 5-H1 ankouraje newòn perivaskilè yo lage neropeptides NO,PC. SP NKA, CCR ki lakòz vazodilatasyon venn serebral yo. Pita a mennen nan sentòm migrèn.

Figi 11. Mekanis neuroprotective nan a-pinene nan migrèn (168. A-pinene a ka diminye enflamasyon LPSinduced nan macrophages. a-pinene ka bloke fosforilasyon MAPKs (ERK/INKin macrophages ak redwi nivo aktif (idrosolubl lKK). Sa a ka anpeche degradasyon nan konplèks NF-kB / IkB. Epitou, a-pinene ka anpeche fosforilasyon NF-kB ak fòmasyon nan konplèks P65 / p50 / NF-kB ki mennen nan translokasyon nikleyè li yo ak endiksyon nan jèn enflamatwa jenere. Sitokin. Abreviyasyon; TNF-a (faktè necrosis timè-alfa), IL-1B (Interleukin-1B)IL-6 (Interleukin), Cox-2 (Cyclooxygenase{ {17}}), Inos (Inductible nitrique oksid sentaz).

Neurogenic enflamasyon plis lakòz kondisyon pou patojèn nan plizyè lòt maladi neurogenic, sètadi paralezit miltip, migrèn, psoriasis, opresyon, vazomotè rinit, ak sou sa. Nan migrèn, eksitasyon nè trigeminal la pran plas ki degaje neuropeptides, tankou sibstans P, oksid nitrique, 5-HT, vasoactive entesten polipeptid neurokinin A, ak CGRP ki evantyèlman rezilta nan "enflamasyon esteril nerojenik". Liberasyon Sibstans P ankouraje pwodiksyon plizyè lòt cytokins pro-enflamatwa sètadi interleukins (IL-1, IL-6), ak TNF-alfa (INF-a). Migrèn karakterize pa yon gwo maltèt akonpaye ak kè plen, vomisman, ak sansiblite nan limyè ki ka pèsiste jiska 72 èdtan oswa plis. Faz yo nan migrèn yo ka eksplike yo pran plas nan kat etap.viz, (a) prodrome: etap sa a pèsiste pou kèk èdtan ak kèk jou epi li karakterize pa chimerik, depresyon, baye, kè plen, fatig, rèd nan misk, difikilte nan. konsantrasyon ak dòmi; (b) aura: sa a pèsiste pou 5 a 60 minit epi li karakterize pa twoub vizyèl, pèt tanporè nan je, pèt sansasyon nan men ak pye, ak sansasyon pikotman nan kò a! (c) tèt fè mal; sa a pèsiste pou 4 a 72 èdtan epi li se karakterize pa batman doulè, sansiblite nan limyè, bri, odè, kè plen, vomisman, vètij, lensomni, kou ak doulè nan kò ak rèd ak boule; ak (d) postdrome: sa karakterize pa yon enkapasite pou konsantre, fatig ak mank de konpreyansyon.

5.3.2. Demans, Maladi alzayme a (AD), ak Maladi Parkinson (PD)

Maladi alzayme a se yon maladi neurodegenerative ki gen rapò ak laj ki karakterize pa pèt memwa gradyèl ak demans. Li montre tou malfonksyònman mantal ak modèl konpòtman ajite. Nan yon nivo fizyo-chimik, li dyagnostike pa mank nan nerotransmisyon kolinerjik nan nè kranyal (sèvo), malfonksyònman mantal, twoub konpòtman, pèt memwa gradyèl, akimilasyon nan plak amiloid (amyloid-, A) ak tangle neurofibrillary (NFTs) nan. zòn espesifik nan sèvo, redwi kontni glutatyon (GSH) nan ipokanp la, malfonksyònman mitokondriyo nan selil yo, ak pwodiksyon depase radikal gratis ki mennen nan estrès oksidatif [169]. Cholinesterase a (ChEs) anzim idrolyse asetilkolin (Ach) nan kolin ak acetate ak konsantrasyon nan molekil nerotransmeteur Ach nan gout nan sèvo a sa ki lakòz revokasyon nerotransmisyon an. Asetilkolin patisipe nan fonksyon kle nan aprantisaj ak memwa. Anplis de sa, monoamin, sa vle di, dopamine ak serotonin (5HT), ki lage nan sèvo a yo tou atribiye nan aprantisaj ak memwa. Yon diminisyon nan kantite dopamine nan sèvo a, ak konsekans, degradasyon fonksyonèl nan reseptè dopamine yo te idantifye kòm youn nan kòz yo komen nan maladi Parkinson la ak maladi alzayme a [170]. Pou jesyon sentòm AD, inibitè nan asetilkolinesteraz (AChE) ak butyrylcholinesterase (BChE) anzim ki responsab pou degradasyon esansyèl nerotransmeteur asetilkolin (ACh) yo konsidere pou devlopman dwòg anti-AD. Inibitè esteraz kolin yo revèsibman mare nan sit aktif nan anzim asetilkolinesteraz (AChE)/butyrylcholinesterase (BChE). Kòm yon rezilta, degradasyon idrolitik nan molekil nerotransmeteur ACh nan kolin ak acetate inibe. Kontinwe, konsantrasyon ACh ogmante nan twou vid ki genyen nan sinaptik nan newòn kolinerjik nan cortical serebral ipokanp la ak kèk pati nan nouvo striatum la. Lòt kondisyon patolojik neurodegenerative nan pasyan ki soufri AD gen ladan yon ogmantasyon nan aktivite monoamin oksidaz (MAO) ak oksidasyon lipid induit pa Fe2 plis iyon. Ogmantasyon MAO dezaktive amine neroaktif, tankou serotonin, dopamine, ak norepinephrine, ak amelyore pwodiksyon radikal gratis (oswa ROS) nan sèvo pasyan an [171]. Fe2 plis iyon yo gen kapasite pou travèse baryè san-sèvo ki pwovoke oksidasyon lipid atravè reyaksyon Fenton an. Sa a mennen nan yon abondans nan asid gra poliensature nan tisi yo nan sèvo ak lakòz vilnerabilite nan atak radikal gratis. Lèt la lakòz fòmasyon nan espès radikal, pa egzanp, MDA ki patisipe nan neurodegeneration. Kòm yon remèd, si yon mekanis antioksidan sispann oswa anpeche pwodwi peroksidasyon lipid yo (MDA), li posib pou diminye konsantrasyon Fe2 plis iyon gratis nan sitosol la. Kontinwe, nivo estrès oksidatif diminye nan sèvo a ak nan tout kò a [172-177].

Pifò nan dwòg yo anplwaye nan tretman pou AD yo sentèz chimikman epi yo te obsève yo lakòz efè segondè, tankou kè plen oswa vomisman, epatotoksisite, dispèpsi, myalji, vètij, anoreksi, ak sou sa. Yo te obsève EO yo kominike avèk yon seri de wout nerotransmeteur, sètadi noradrenèjik (ki gen rapò ak norepinephrine), 5-HTèjik (ki gen rapò ak serotonin), GABAèjik (ki gen rapò ak asid -aminobutyric), DAèjik oswa dopaminèjik (ki gen rapò ak dopamine) , elatriye Anplis de sa, konpoze espesifik ki prezan nan EO yo patisipe nan mekanis aksyon espesifik, pa egzanp, benzyl benzoate aktive 5-HTèjik ak dopaminèjik wout epi kidonk egzèse efè anksyolitik ak anti-depresyon [178]. Linalool ak -pinene kominike avèk chemen GABAèjik pou pwodui efè menm jan an. Nan direksyon sa a, lòt konpozan EO, sètadi limonèn benzyl alkòl tou te jwenn yo pwodwi efè anksyolitik ak anti-depresyon. EO yo ka anpeche anzim ki lye ak idroliz nerotransmeteur, tankou monoamine oksidaz (MAO). Anplis, EO yo posede pwopriyete antioksidatif epi yo ka antre nan baryè san-sèvo. Nan direksyon sa a, Ademosun et al. te fè tès anpèchman nan AChE ak BChE, MAO, ak peroksidasyon lipid [173]. Objektif fizyolojik yo nan kondisyon maladi demans, alzayme ak Parkinson yo rezime nan Figi 12. Mekanis aksyon EO Citrus anpeche asetilkolinesteraz (AChE), kidonk ogmante nivo ak dire asetilkolin nan sèvo a epi ede ak koyisyon (aprann ak aprann). retansyon memwa) yo montre nan Figi 13. Sentèz yo nan molekil nerotransmeteur diferan nan sèvo a, sètadi GABA, dopamine, ak serotonin, ak mekanis nan misyon nerotrans yo montre nan Figi 14. Chemen nerotransmisyon yo nan GABAergic, DAergic (dopaminergic), ak 5-Newòn HTèjik (serotoninerjik) ak eleman EO Citrus ki aktive nerotransmisyon epi ki montre efè anti-proliferatif sou kwasans selil neroblastom imen yo montre nan Figi 15.

Figi 13.Mekanis aksyon Citrus EO yo anpeche asetilkolinesteraz (AChE), kidonk ogmante nivo ak dire asetilkolin nan sèvo a ak ede ak aprantisaj koyisyon ak retansyon memwa) Abbreviao; ACh-acetylcholine: AChE-acetylcholinesterase: nACh-nicotinic acetylcholine receptorsEOsCitrus eleman lwil esansyèl.

Figi 14. Sentèz molekil nerotransmeteur, sa vle di, GABA (Y-Aminobutyric acid), dopamine, ak serotonin yo rele tou kòm 5-HI) ak mekanis nerotransmisyon an.AADC ke yo rele tou DDC. Abreviyasyon; GAD (glutamate decarboxylase), TH tirozin idroksilaz, AADC aromat asid amine decarboxylase), DDC (DOPA decarboxylase), TPH2 (s tryptophan hydroxylase 2).

Yo te obsève EO a anpeche AChE, BChE, ak MAO nan yon fason ki depann de dòz la. Sepandan, EO yo ekstrè soti nan kale te montre yon anpèchman siyifikativman pi wo nan direksyon pou AChE konpare ak EO yo ekstrè nan grenn yo. Nan lòt men an, EO yo soti nan grenn ekspoze yon anpèchman ki pi wo nan direksyon pou aktivite MAO konpare ak EO yo kale. Anplis de sa, EO yo te montre tou yon efè diminye sou pwodiksyon malondialdehyde (MDA) ki prezan andedan omojene nan sèvo. Aktivite MAO se yon detèminan enpòtan nan dezaktive nerotransmeteur prensipal yo, tankou serotonin, ak dopamine nan selil yo nan sèvo. Sa a afekte konpòtman an jeneral ak atitid nan pasyan yo ki soufri maladi alzayme a. Zhou et al. [179] te fè yon tès evite pasif (PA) ak tès abitye fifield louvri (OFT) ki anplwaye konpozan EO sitwon, sètadi, s-limonene ak alkòl dérivés-perillyl li yo pou mennen ankèt sou efè EO sou memwa nan rat. Rat yo te manje ak s-limonene (100 mg / kg), s-perillyl alkòl (50 mg / kg) nan rejim yo ak scopolamine (1 mg / kg) te enjekte anba lar 30 minit anvan tès fòmasyon an [179]. Konpozan EO sitwon yo te montre yon gwo kapasite pou amelyore aprantisaj ak memwa ki gen pwoblèm pa scopolamine nan rat. Yo te rapòte ke BEO montre aktivite antiproliferatif an tèm de anpèchman kont siviv ak pwopagasyon selil neuroblastom SH-SY5Y pa aktive plizyè chemen ki lakòz nekwoz ak lanmò selil apoptotik [69,180,181]. Yon rezime etid yo sou aplikasyon EO Citrus nan aromaterapi prezante nan Tablo 1.

6. Rezime

Citrus EO yo se altènativ ekonomik, ekolojik-zanmitay ak natirèl nan konpoze sentetik yo itilize nan aromaterapi. EO ki baze sou Citrus yo jwenn sitou nan fèy yo, flflowers, ak kale nan fwi jèn ak mi, endirèkteman mete aksan sou jesyon fatra pou sove anviwònman an soti nan polisyon ak anpeche kontaminasyon nan tab dlo a anba tè. EO Citrus ki soti nan kale dechè yo itilize nan aromaterapi ede nan soulaje estrès ak maladi/maladi ki gen rapò ak estrès. Yo te rezime pi gwo eleman ki prezan nan EO Citrus ak efè terapetik yo nan aromaterapi kòm pi ba a (Figi 16).

Figi 16. Efè terapetik nan eleman ki pi gwo nan yon lwil esansyèl Citrus [202,208-211]

Materyèl siplemantè: Ou ka telechaje enfòmasyon sipò sa yo nan, Figi S1: Dirabilite klima ak pwodiksyon anyèl fwi Citrus nan diferan rejyon jeyografik atravè lemond; Figi S2: Segmantasyon mache nan lwil esansyèl Citrus; Figi S3: (a) Mache mondyal lwil oliv Citrus pa aplikasyon, pa ane a 2018, (b) Previzyon valè Citrus lwil esansyèl lwil oliv (Mache lwil oliv Citrus pa Kalite pwodwi, 2022); Figi S4: Estrikti molekilè konpozan temèt ak ki pa temèt ki prezan nan Citrus EOs; Figi S5: Konpozisyon EO nan diferan varyete Citrus; Tablo S1: Metòd/Teknik pou fè ekstraksyon lwil esansyèl Citrus; Tablo S2: Metòd/teknik karakterizasyon/otantifikasyon lwil esansyèl Citrus. Referans [3,4,14,21,22,24,25,34–37,42,170,212–219] yo site nan Materyèl Siplemantè.

Kontribisyon otè: PA: konseptyalizasyon, ekri bouyon orijinal la; ZS: konsepsyon dyagram yo chema ak kreye figi; MK: konseptyalizasyon, ekri orijinal bouyon; AD: ekri bouyon orijinal la; AS: ekri — revize ak koreksyon; KKS: kat ak kontni grafik; MS: ekri-revize; NM: koleksyon kontni, rekonstwi tèks ak figi, ak koreksyon; AKM: revize ak koreksyon ak resous; K.-HB: revize, koreksyon, ak sipèvizyon. Tout otè yo te li epi yo te dakò ak vèsyon ki te pibliye maniskri a. Finansman: Rechèch sa a te finanse pa Administrasyon Devlopman Riral, Repiblik Kore di, nimewo sibvansyon PJ0157260.

Rekonesans: Travay sa a te sipòte pa Pwogram Rechèch Koperativ pou Syans Agrikilti ak Devlopman Teknoloji (pwojè No. PJ015726), Repiblik Kore di. Konfli enterè: Otè yo deklare ke pa gen okenn konfli enterè.

Referans

1. Zayed, A.; Badawy, MT; Farag, MA Valorizasyon ak ekstraksyon optimize nan grenn Citrus pou manje ak aplikasyon pou manje fonksyonèl. Manje Chem. 2021, 355, 129609. [CrossRef] [PubMed]

2. Fisher, K.; Phillips, C. Itilizasyon potansyèl antimikwòb lwil esansyèl nan manje: Èske Citrus repons lan? Tandans Manje Sci. Teknoloji. 2008, 19, 156–164. [CrossRef]

3. Mahato, N.; Sharma, K.; Koteswararao, R.; Sinha, M.; Baral, ER; Cho, MH Citrus lwil esansyèl: Ekstraksyon, otantifikasyon ak aplikasyon nan prezèvasyon manje. Kritik. Rev Manje Sci. Noutr. 2019, 59, 611–625. [CrossRef] [PubMed]

4. Mahato, N.; Sinha, M.; Sharma, K.; Koteswararao, R.; Cho, MH Teknik modèn ekstraksyon ak pirifikasyon pou jwenn pite segondè konpoze bioaktif manje-klas ak valè-te ajoute ko-pwodwi soti nan dechè Citrus. Manje 2019, 8, 523. [CrossRef] [PubMed]

5. Ferhat, M.-A.; Boukhatem, MN; Hazit, M.; Meklati, BY; Chemat, F. Fwad peze, idrodistilasyon ak mikwo ond distilasyon sèk nan lwil esansyèl Citrus soti nan Aljeri: Yon etid konparatif. Elektwon. J. Biol. S 2016, 1, 30–41.

6. Boughendjioua, H.; Boughendjioua, Z. Konpozisyon chimik ak aktivite byolojik nan lwil esansyèl nan mandarin (Citrus reticulata) kiltive nan Aljeri. Ent. J. Pharm. Sci. Rev. 2017, 44, 179–184.

7. Farrar, AJ; Farrar, FC Aromaterapi klinik. Enfimyè. Clin. N. Am. 2020, 55, 489–504. [CrossRef]

8. Goepfert, M.; Liebl, P.; Herth, N.; Ciarlo, G.; Buentzel, J.; Huebner, J. Aroma lwil oliv terapi nan swen palliative: Yon etid pilòt ak paramèt fizyolojik nan pasyan konsyan kòm byen ke san konesans. J. Kansè Res. Clin. Oncol. 2017, 143, 2123–2129. [CrossRef]

9. Fernández, LF; Palomino, OM; Frutos, G. Efikasite lwil esansyèl Rosmarinus Officinalis kòm yon ajan anti-ipotansif nan pasyan ipotansif prensipal ak enfliyans li sou kalite lavi ki gen rapò ak sante. J. Ethnopharmacol. 2014, 151, 509–516. [CrossRef]

10. Choi, SY; Kang, P.; Lee, HS; Seol, GH Efè rale nan lwil esansyèl nan Citrus aurantium L. var. Amara sou sentòm menopoz, estrès, ak estwojèn nan fanm postmenopausal: yon jijman kontwole owaza. Evid. Baze. Konpleman. Altènatif. Med. 2014, 2014, 796518. [CrossRef]

11. Doweidar, H.; El-Damrawi, G.; El-Stohy, S. Estrikti ak pwopriyete linèt CdO–B2O3 ak CdO–MnO–B2O3; Kritè pou jwenn fraksyon nan kat atòm bor kowòdone nan spectre enfrawouj. Phys. B Condens. Matter 2017, 525, 137–143. [CrossRef]

12. Jimbo, D.; Kimura, Y.; Taniguchi, M.; Inoue, M.; Urakami, K. Efè aromaterapi sou pasyan ki gen maladi alzayme a. Psychojeryatrics 2009, 9, 173-179. [CrossRef]

13. Matsubara, E.; Tsunetsugu, Y.; Ohira, T.; Sugiyama, M. Esansyèl lwil oliv bwa sèd Japonè (Cryptomeria japonica) ogmante nivo silfat dehydroepiandrosterone saliv apre travay monotone. Ent. J. Environ. Res. Sante Piblik 2017, 14, 97. [CrossRef]

14. Dosoky, NS; Setzer, WN Aktivite byolojik ak sekirite Citrus spp. Lwil esansyèl. Ent. J. Mol. Sci. 2018, 19, 1966. [CrossRef]

15. Lin, X.; Cao, S.; Solèy, J.; Lu, D.; Zhong, B.; Chun, J. Konpozisyon chimik yo, ak aktivite anti-bakteri ak antioksidan nan kat kalite lwil esansyèl Citrus. Molecules 2021, 26, 3412. [CrossRef]

16. Badalamenti, N.; Bruno, M.; Schicchi, R.; Geraci, A.; Leporini, M.; Gervasi, L.; Tundis, R.; Loizzo, MR Konpozisyon chimik ak aktivite antioksidan nan lwil esansyèl, ak konbinezon yo, yo jwenn nan flflavedo pa-pwodwi nan sèt cultivar nan Sicilian Citrus aurantium L. Molecules 2022, 27, 1580. [CrossRef]

Mande plis:

Imèl:wallence.suen@wecistanche.com whatsapp: plis 86 15292862950