Ekstraksyon, pwopriyete fizikochimik, anti-aje, ak aktivite antioksidan nan polisakarid ki soti nan rès chanv endistriyèl Pati 2

2.8. Etid aktivite anti-aje

2.8.1. Viabilite selilè

An vitro, yo souvan itilize eksperyans sitotoksisite pou evalye toksisite echantiyon yo teste [37]. Efè IHRP yo sou viabilite selil HDF ak HEK, ki te souvan itilize liy selil epidèm yo, yo parèt nan Figi 5. IHRP yo prèske pa te gen okenn sitotoksisite pou HDF ak HEK. Anplis de sa, IHRP yo ka ankouraje pwopagasyon selil ant 100 ak 800 µg/mL. Pou asire ke viabilite selil la pa te afekte pa konsantrasyon echantiyon an, nou te chwazi konsantrasyon IHRP pi ba pase 400 µg/mL pou eksperyans sa yo.

Glycoside nan cistanche ka ogmante tou aktivite SOD nan tisi kè ak fwa, epi redwi siyifikativman kontni lipofuscin ak MDA nan chak tisi, efektivman elimine divès radikal oksijèn reyaktif (OH-, H₂O₂, elatriye) ak pwoteje kont domaj ADN ki te koze. pa OH-radikal. Cistanche phenylethanoid glikozid gen yon gwo kapasite scavenging nan radikal gratis, yon pi wo kapasite diminye pase vitamin C, amelyore aktivite a nan SOD nan sispansyon espèm, redwi kontni an nan MDA, epi yo gen yon sèten efè pwoteksyon sou fonksyon manbràn espèm. Cistanche polisakarid ka amelyore aktivite SOD ak GSH-Px nan eritrosit ak tisi nan poumon sourit eksperimantal senesan ki te koze pa D-galaktoz, osi byen ke diminye kontni an nan MDA ak kolagen an nan poumon ak plasma, ak ogmante kontni an nan elastin, gen yon bon efè scavenging sou DPPH, pwolonje tan an nan ipoksi nan sourit senesan, amelyore aktivite a nan SOD nan serom, ak retade koripsyon fizyolojik nan poumon nan sourit senesan eksperimantal Avèk koripsyon selilè mòfolojik, eksperyans yo te montre ke Cistanche gen bon kapasite antioksidan. epi li gen potansyèl pou yo vin yon dwòg pou anpeche ak trete maladi po aje. An menm tan an, echinacoside nan Cistanche gen yon kapasite siyifikatif pou retire radikal gratis DPPH epi li ka retire espès oksijèn reyaktif, anpeche degradasyon kolagen an gratis radikal-induit, epi tou li gen yon efè reparasyon bon sou domaj anyon radikal gratis timin.

Klike sou Cistanches Herba Pou Antioksidan

【Pou plis enfòmasyon:george.deng@wecistanche.com / WhatApp:86 13632399501】

2.8.2. Esè grafouyen nan selil HDF

Esè grafouyen an se yon metòd in vitro lajman itilize pou evalye kontribisyon mekanis selilè ak molekilè nan pwopagasyon selil ak migrasyon [38]. Imaj yo nan kondisyon gerizon nan reyur HDF yo montre nan Figi 6. IHRP nan konsantrasyon diferan yo te tout benefisye nan gerizon nan reyur selil konpare ak kontwòl la. Anplis, lè konsantrasyon IHRP yo te ant 50 ak 20{0 µg/mL, IHRP yo te kapab siyifikativman ankouraje gerizon nan grate selil yo. Pousantaj gerizon HDF grate apre 24 èdtan te 64.51 ± 3.69 pousan (p <{32}}.01), 58.03 ± 3.90 pousan (p <0.05), ak 66.21 ± 6.60 pousan (p <0.01) respektivman lè IHRP a. konsantrasyon te 50, 100, ak 200 µg/mL, jan yo parèt nan Tablo 6. Anplis, efè gerizon IHRP yo te trè pre ak kontwòl pozitif TGF- (62.29 ± 4.69 pousan, p <0.01). Rezilta yo nan tès grafouyen an endike ke IHRP yo ka akselere gerizon nan reyur selil yo ak ankouraje pwopagasyon selil yo.

2.8.3. qRT-PCR analiz de ekspresyon jèn HDF

Plizyè etid yo te fèt pou evalye potansyèl anti-aje diferan plant [39,40]. Kantifikasyon relatif nan jèn anti-aje HDF parèt nan Figi 7. Jan yo montre nan figi a, yo te itilize TGF-, Vc, ak HA kòm kontwòl pozitif. Lòd quantifikasyon relatif AQP-3 se te HA > TGF- > IHRPs > Vc. Lòd quantifikasyon relatif COL1A1 te TGF-> Vc> HA> IHRPs. Lòd quantifikasyon relatif COL3A1 te Vc > TGF- > HA > IHRPs. Lòd ELASTIN quantification relatif se te TGF-> Vc> HA> IHRPs. Lòd quantifikasyon relatif MMP-1 te IHRPs > HA > Vc > TGF-. Se poutèt sa, konpare ak kontwòl pozitif la, IHRP yo prèske pa te gen okenn efè pozitif sou ekspresyon AQP-3, COL1A1, COL3A1, ak ELASTIN. Sepandan, IHRP yo te ankouraje ekspresyon MMP-1 anpil. MMP -1 se prensipalman ki te pwodwi pa keratinosit epi li se sitou itilize pou dekonpozisyon ak fwagmantasyon nan fib kolagen po [41]. An rezime, IHRP yo ta ka ankouraje pwopagasyon HDF ak ekspresyon jèn ki gen rapò ak anti-aje, ki endike potansyèl anti-aje ak reparasyon po IHRP yo.

3. Materyèl ak Metòd

3.1. Materyèl ak reyaktif

IHR te founi pa Yunnan Hempmon Pharmaceuticals Co, Ltd (Kunming, Lachin). Fenol, -naphthol, asid silfirik, carbazol, Coomassie ble G -250, asid fosfò, etanòl, klowofòm, ak kontwòl monosakarid yo te apwovizyone pa Sinopharm Chemical Reagent Co, Ltd (Shanghai, Lachin). Asid galakturonik, asid glukuronik, asid guluronic, ak arbutin te achte nan men Sigma-Aldrich Co, Ltd (St. Louis, MO, USA). Fibroblast po imen (HDF), keratinosit epidèm imen (HEK), ak mwayen selil konplè yo te achte nan men Sciencell Co, Ltd (Carlsbad, CA, USA). Corning Co., Ltd. (Corning, NY, USA) te ofri 12-plak pou pi ak 96-plak pou pi. Twous tès viabilite selil CCK-8 te achte nan men DOJINDO Biology Co., Ltd. (Tokyo, Japon), ak lòt twous deteksyon yo te ofri nan Takara Co, Ltd. (Takara, Japon).

3.2. Optimizasyon ekstraksyon IHRPs

3.2.1. Konparezon diferan metòd ekstraksyon

Ekstraksyon perkolasyon: Yo te ajoute 100 g IHR nan 2000 mL dlo deyonize. Ekstraksyon an te fèt ak yon pousantaj koule nan 150 ± 50 mL / h apre 2 èdtan. Chofaj ekstraksyon: 100 g IHR te ajoute nan 2000 mL dlo deyonize. Ekstraksyon an te fèt nan 98 ◦C pou 1 èdtan epi pwosesis la te repete de fwa. Ekstraksyon ultrasons ede: 100 g IHR te fonn nan 2000 mL dlo deyonize. Ekstraksyon an te fèt pou 0.5 èdtan nan 60 ◦C epi pwosesis la te repete de fwa.

Filtrate yo te konsantre lè l sèvi avèk yon evaporator rotary vakyòm. Lè sa a, solisyon an te cheche pa yon seche vakyòm. Kontni an polisakarid te detèmine pou chwazi yon metòd apwopriye.

3.2.2. Eksperyans yon sèl-faktè

Pou fè ekstraksyon IHRP yo, yo te ajoute 100 g IHR nan yon sèten kantite dlo deyonize. Tanperati ekstraksyon (40, 60, 80, ak 98 ± 2 ◦C), rapò solid-likid (1:6, 1:8, 1:10, ak 1:15), tan ekstraksyon (0.5, 1.0, 1.5, ak 2 h), pH (3, 5, 7, 9, ak 11), ak plizyè ekstraksyon siksesif (1, 2, 3, 4) yo te etidye separeman pou evalye enfliyans faktè endividyèl yo sou ekstraksyon IHRP yo.

3.2.3. Òtogonal konsepsyon eksperimantal

Kondisyon ekstraksyon yo te plis optimize pa konsepsyon eksperimantal ortogonal. Jan yo montre nan Tablo 7, kat varyab yo chwazi yo te tanperati ekstraksyon (60, 80, ak 98 ± 2 ◦C), RS/L (1:6, 1:8, ak 1:10), kantite ekstraksyon siksesif (1). , 2, ak 3), ak pH (4, 7, ak 10). Eksperyans ortogonal yo te divize an 9 gwoup. Pwa polisakarid yo te konsidere kòm sib pou estime kondisyon ekstraksyon yo.

3.3. Ekran nan IHRPs Kondisyon Presipitasyon Alkòl

Solisyon an fè ekstraksyon te jwenn nan kondisyon an pi gwo dapre 3.2 ak 400 mL etanòl te ajoute. Eksperyans yo te fèt baze sou diferan pousantaj ajoute alkòl, brase metòd, ak vitès refwadisman nan Tablo 8. Yo te jwenn presipite a apre santrifujasyon ak siye. Lè sa a, pwa a ak kontni polisakarid yo te akeri pou detèmine kondisyon ki apwopriye presipitasyon alkòl.

3.4. Detèminasyon Sede Polisakarid ak Konpozisyon Chimik IHRP yo

Kontni pwoteyin yo te kalkile baze sou metòd Bradford ak albumin serik bovine (BSA) te anplwaye kòm yon estanda [42]. Kontni total sik nan IHRP yo te akeri dapre metòd fenol-sulfat la epi yo te itilize glikoz la kòm yon estanda [43]. Kontni asid uwonik la te jwenn pa yon metòd asid carbazol-sulfirik [44]. Yo te jwenn pwodiksyon polisakarid pa Ekwasyon (1).

kote YP refere a pwodiksyon an polisakarid, mA refere a pwa IHRP yo, ak mB reprezante pwa IHR yo anplwaye pou ekstraksyon polisakarid.

3.5. Pirifikasyon IHRP yo

Premyèman, yo te prepare 100 g IHRP brit dapre kondisyon pi gwo yo detèmine nan Seksyon 3.2 ak 3.3. IHRPs brut yo te pirifye plis pa diferan metòd.

Adsorption kabòn aktive: yo te ajoute 10 g IHRP brit nan 200 mL dlo deyonize. Chabon aktive 1 pousan, 2 pousan, 4 pousan, ak 8 pousan pwa IHRP yo te melanje ak solisyon an, respektivman. Lè sa a, solisyon an te ajite nan 60 ◦C pou 1 èdtan ak filtre. Apre yo fin lave ak dlo deyonize, filtraj la konsantre epi seche.

Filtrasyon manbràn: yo te ajoute 10 g IHRP brit nan 500 mL dlo deyonize. Apre sa, solisyon an te filtre pa manbràn ak diferan pwa molekilè (30, 000 Da, 10, 000 Da, 1000 Da, ak 500 Da) kontinyèlman. Filtrate a ak retentat yo tou de kolekte epi seche. Finalman, yo te jwenn IHRP ki gen diferan pwa molekilè.

Metòd sovaj: yo te ajoute 1 g IHRP brit nan 100 mL dlo deyonize. Lè sa a, solisyon an te melanje ak reyaktif Sevage (n-butanol: klowofòm=1: 5 (v/v)). Yo te brase melanj lan pou 15 minit epi transfere nan antonwa separasyon an pou stratifikasyon. Pwosesis ki anwo a te repete 5 fwa. Imedyatman, faz òganik la ak faz akeuz la tou de te cheche.

Kwomatografi kolòn: 10 g résine echanj anyon fèb-debaz yo te benyen nan dlo deyonize pou 2 èdtan, Lè sa a, chaje nan yon kolòn vè (2 × 30 cm). Yo te ajoute 10 g IHRP brit nan 200 mL dlo deyonize. Imedyatman, solisyon an te tou dousman pase nan kouch résine a. Kolòn nan te rense ak 100 mL etanòl 30 pousan. Eluyan an te konsantre epi seche.

3.6. Analiz konpozisyon monosakarid

Tès konpozisyon monosakarid la te fèt dapre metòd anvan an ak modifikasyon ti tay [45]; Yo te idrolize 5 mg IHRP ak 1 mL asid trifluoroacetic (TFA, 2 M) pou 6 èdtan nan 105 ◦C. Apre sa, solisyon an te cheche anba yon atmosfè nitwojèn. Yo te ajoute idrolizat sèk la nan 5 mL dlo deyonize apre TFA te retire pa metanol. Apre sa, 0.5 mL 0.3 M NaOH solisyon ak 1 mL 0.5 M 1-fenil-3-metil-5- pyrazolone (PMP) methanol solisyon yo te ajoute nan hydrolysate la. Yo te kenbe solisyon an jwenn nan yon beny dlo pou 2 èdtan nan 70 ◦C pou derivasyon. Lè sa a, 0.5 mL solisyon HCl (0.3 M) te ajoute pou netralizasyon. Solisyon an te melanje ak 1 mL klowofòm pou analiz HPLC. Plizyè monosakarid yo te itilize kòm referans. Kondisyon kwomatografik: Faz mobil A (82 pousan): 0.1 M KH2PO4 solisyon. Faz mobil B (18 pousan): asetonitrile. Kolòn: C18 (5 µm, 4.6 × 250 mm). Volim piki: 10 µL. Pousantaj koule: 1.0 mL / min. Deteksyon longèdonn: 245 nm. Tanperati kolòn: 30 ◦C.

3.7. Fourier transfòmasyon enfrawouj Spectroscopy (FT-IR)

Echantiyon yo pou analiz FT-IR yo te prepare pa melanje 5 mg IHRPs ak 125 mg KBr. Yo te jwenn espèk FT-IR echantiyon yo ant 4000 ak 500 cm-1.

3.8. Etid aktivite antioksidan

3.8.1. Aktivite Radical Scavenging DPPH

Yo te evalye aktivite DPPH radikal gratis nan IHRP yo ki baze sou yon metòd rapòte ak kèk modifikasyon [46]. An brèf, 2 mL echantiyon solisyon (0.2, 0.4, 0.6, 0.8, ak 1.0 mg/ mL) te melanje ak 2 mL solisyon DPPH (0.1 mM). Te melanj lan kenbe pou 30 min nan fè nwa a, ak Lè sa a, absòbe a (Abs) te jwenn nan 517 nm. Yo te estime to DPPH la ak ekwasyon sa a (Ekwasyon (2)) epi yo te konte 50 pousan konsantrasyon efikas (EC50).

kote RSD reprezante to a radikal gratis, Ai refere a Abs nan sistèm reyaksyon an (DPPH ak echantiyon an), Aj se Abs nan background nan echantiyon (sòlvan ak echantiyon an), ak A0 se Abs la. nan kontwòl negatif (DPPH ak sòlvan).

3.8.2. ABTS Radical Scavenging Aktivite

Yo te evalye aktivite scavenging ABTS nan IHRP yo ki baze sou yon metòd anvan [47]. Nan ti bout tan, solisyon an persulfate potasyòm (2.45 mM) te melanje ak solisyon an ABTS (7 mM) nan fè nwa a pou 12 èdtan. Solisyon ABTS jwenn yo te dilye 50 fwa nan Abs nan 0.70 ± 0.02 nan 734 nm. Apre sa, 1 mL solisyon echantiyon (0.2, 0.4, 0.6, 0.8, ak 1.0 mg/mL) te ajoute nan 4 mL solisyon ABTS. Melanj lan te souke rapidman pou 1 minit epi mete yo nan fè nwa a pou 6 minit. Lè sa a, Abs la te mezire nan 734 nm ak Vc te itilize kòm yon kontwòl pozitif. Yo te kalkile pousantaj scavenging ABTS ak Ekwasyon (2).

3.9. Etid aktivite anti-aje

3.9.1. Kilti Selil

Fibroblast po imen (HDF) ak keratinosit epidèm imen (HEK) te achte nan men ScienCell Co, Ltd. Selil yo te kiltive ak mwayen DMEM ki gen 10 pousan FBS. Kondisyon kilti a te 37 ◦C ak 5 pousan CO2.

3.9.2. Viabilite selilè

Yo te fè tès pou konte selil yo-8 (CCK-8) pou detèmine sitotoksisite IHRP yo kont selil HDF ak HEK. Selil yo te kiltive nan plak 96-byen ak yon konsantrasyon 2 × 104 selil/pi pou 48 èdtan. Apre sa, yo te ajoute 100 µL mwayen fre ki gen echantiyon epi yo te enkube pwi yo pou 24 èdtan. Lè sa a, solisyon CCK-8 yo te ajoute nan pwi yo dapre enstriksyon yo nan twous tès yo epi yo te plak la enkube pou 2 èdtan. Yo te jwenn Abs nan 450 nm pou kalkile viabilite selil la.

3.9.3. Esè grafouyen

HDF te kiltive nan 37 ◦C ak 5 pousan CO2. Lè sa a, selil yo te simen nan yon plak 12-byen nan yon konsantrasyon 1 × 105 selil/pi. Apre enkubasyon pou 48 èdtan, grafouyen an te kreye sou kouch selilè HDF pa zegwi a sereng. Fragman selil yo te netwaye pa PBS epi yo te ajoute echantiyon yo ak diferan konsantrasyon. Imedyatman, yo te obsève gerizon nan reyur kouch selil apre 24 èdtan pou evalye efè IHRP yo sou pwopagasyon HDF. Imaj yo jwenn yo te quantifye pa lojisyèl Image J [48]. Transfòmasyon kwasans faktè- (TGF-) te itilize kòm kontwòl pozitif la. Yo te kalkile pousantaj gerizon an dapre Ekwasyon (3).

kote A1 reprezante zòn grafouyen inisyal la epi A2 refere zòn grafouyen final la.

3.9.4. Kantitatif RT-PCR (qRT-PCR) Analiz

Lè sa a, selil yo te simen nan 12-plak byen ak yon konsantrasyon nan 1 × 105 selil / pi. Apre enkubasyon pou 48 èdtan, echantiyon yo te melanje ak kiltive pou yon lòt 24 èdtan. RNA total yo te ekstrè epi cDNA te sentèz. Analiz qRT-PCR pou jèn akwaporin (AQP-3), jèn kolagen an (COL1A1 ak COL3A1), jèn elastin (ELASTIN), ak metaloproteinaz matris (MMP-1) yo te fèt lè l sèvi avèk yon tan reyèl. Sistèm PCR (Applied Biosystems Life Technologies, Inc., ABI StepOnePlus). Kantifikasyon relatif te fèt ak metòd konparatif CT (2-∆∆Ct metòd). Asid yaluronik (HA), Vc, ak TGF- yo te anplwaye kòm kontwòl pozitif la.

3.10. Analiz estatistik

Rezilta yo te parèt kòm mwayèn ± SD (n {{0}}). Siyifikasyon estatistik te fèt pa ANOVA. Valè p <0.05 yo te konsidere kòm estatistik enpòtan.

4. Konklizyon

Nan travay sa a, yo te optimize ekstraksyon polisakarid nan IHR pa eksperyans yon sèl faktè ak konsepsyon eksperimantal ortogonal. Kondisyon ekstraksyon chofaj pi gwo yo te tanperati ekstraksyon 98 ◦C, rapò solid-likid 1:10, tan ekstraksyon 1 h, kantite ekstraksyon siksesif 2, ak pH 4. Rapò ekstraksyon an ak Kontni polisakarid yo te 2{{40}}.12 pousan ak 12.35 pousan respektivman nan kondisyon yo. Anplis de sa, kondisyon presipitasyon alkòl apwopriye yo te ponpe ak 2 L / h, brase kontinyèlman, ak glas-dlo beny pou 4 èdtan. IHRP brit yo te pirifye plis pa kolòn chromatografi ak kontni polisakarid/pwoteyin nan IHRP pirifye yo te 34.44 pousan ak 1.61 pousan. Konpozisyon monosakarid IHRP yo se te: fukoz (1.33 pousan), arabinoz (19.60 pousan), rhamnose (10.41 pousan), galaktoz (20.87 pousan), glikoz (27.42 pousan), ksiloz (4.23 pousan), riboz (3.12 pousan), galaktoz (3.12 pousan). asid (6.22 pousan), asid guluronic (0.28 pousan), ak asid glukuronik (2.37 pousan). FT-IR la demontre skelèt polisakarid IHRP yo. Anplis, valè EC50 ABTS ak DPPH radikal yo te 0.34 ak 0.47 mg/mL, ki montre gwo aktivite antioksidan IHRP yo. IHRP yo tou ta ka ankouraje pwopagasyon selil HDF ak HEK ak gerizon nan grate selil yo. Anplis de sa, IHRP yo ka ankouraje ekspresyon MMP-1 anpil. Se poutèt sa, yo kwè ke polisakarid ki soti nan résidus chanv endistriyèl yo ta ka devlope kòm antioksidan potansyèl ak pwodwi anti-aje pou pwodui kosmetik oswa manje fonksyonèl.

Kontribisyon otè:TC, QZ, ak BZ te fèt eksperyans yo. TC ak HL (Hang Li) te fè eksperyans yo epi yo te ekri premye bouyon an. TC, HL (Hang Li), HL (Hongning Lv), XL, ak ML analize done yo. MT, SH, QZ, ak BZ revize maniskri a. Tout otè yo te li epi yo te dakò ak vèsyon ki te pibliye maniskri a.

Finansman: rechèch sa a te finanse pa Yunnan Hempmon Pharmaceuticals co, Ltd.

Deklarasyon Komisyon Konsèy Revizyon Enstitisyonèl:Pa aplikab.

Deklarasyon Konsantman Enfòme:Pa aplikab.

Deklarasyon Disponibilite Done:Pa aplikab.

Konfli enterè:Otè yo te deklare pa gen konfli enterè.

Egzanp Disponibilite:Echantiyon konpoze IHR ak IHRP yo disponib nan men otè yo.

Referans

1. Kumar, P.; Mahato, DK; Kamle, M.; Bora, R.; Sharma, B.; Pandhi, S.; Tripathi, V.; Yadav, HS; Devi, S.; Patil, U. Pwopriyete farmakolojik, potansyèl terapetik, ak estati legal Cannabis sativa L.: Yon BECA. Phytother. Res. 2021, 35, 6010–6029. [CrossRef] [PubMed]

2. Shoyama, Y.; Yagi, M.; Nishioka, mwen; Yamauchi, T. Biosentèz asid cannabinoid. Phytochemistry 1975, 14, 2189–2192. [CrossRef]

3. De Meijer, ED; Van der Kamp, H.; Van Eeuwijk, F. Karakterizasyon aksesyon Cannabis sou kontni cannabinoid sou karaktè lòt plant yo. Euphytica 1992, 62, 187–200. [CrossRef]

4. Luca, SV; Roehrer, S.; Kleigrewe, K.; Minceva, M. Apwòch pou izolasyon cannabidiol similtane ak retire pestisid nan ekstrè chanv ak chromatografi likid-likid. Rekòt End. Prod. 2020, 155, 112726. [CrossRef]

5. Bonini, SA; Premoli, M.; Tambaro, S.; Kumar, A.; Maccarinelli, G.; Memo, M.; Mastinu, A. Cannabis sativa: Yon revizyon etnofarmakolojik konplè sou yon plant medsin ki gen yon istwa long. J. Ethnopharmacol. 2018, 227, 300–315. [CrossRef] [PubMed]

6. Hartsel, JA; Eades, J.; Hickory, B.; Makriyannis, A. Cannabis sativa ak chanv. Nan Nutraceuticals; Gupta, RC, Ed.; Academic Press: Boston, MA, USA, 2016; Chapit 53; paj 735–754.

7. Palmieri, S.; Mascini, M.; Oliva, E.; Viteritti, E.; Eugenio, F.; Fanti, F.; Compagnone, D.; Sergi, M. Cannabinoid Profile in Cannabis sativa L. Samples by Means of LC-MRM/IDA/EPI Analysis: A New Approach for Cultivar Classification. J. Agric. Manje Chem. 2022, 70, 3907–3916. [CrossRef]

8. Atalay, S.; Jarocka-Karpowicz, I.; Skrzydlewska, E. Pwopriyete antioksidatif ak anti-enflamatwa nan Cannabidiol. Antioksidan 2020, 9, 21. [CrossRef]

9. Ti, E. Evolisyon ak klasifikasyon Cannabis sativa (marigwana, chanv) sou itilizasyon imen. bot. Rev. 2015, 81, 189–294. [CrossRef]

10. Mazzara, E.; Carletti, R.; Petrelli, R.; Mustafa, AM; Caprioli, G.; Fiorini, D.; Scortichini, S.; Dall'Acqua, S.; Sut, S.; Nunez, S.; et al. Ekstraksyon vèt nan chanv (Cannabis sativa L.) lè l sèvi avèk metòd mikwo ond pou rekiperasyon twa fraksyon ki gen anpil valè (lwil esansyèl, konpoze fenolik, ak cannabinoids): Yon etid optimize konsepsyon santral konpoze. J. Sci. Manje Agrik. 2022, nan laprès. [CrossRef]

11. Tan, MH; Chang, SL; Liu, JN; Li, H.; Xu, PW; Wang, PD; Wang, XD; Zhao, MX; Zhao, B.; Wang, LW; et al. Pwopriyete fizikochimik, antioksidan ak aktivite antidyabetik polisakarid ki soti nan Grenn Quinoa (Chenopodium quinoa Willd.). Molecules 2020, 25, 3840. [CrossRef]

12. Zhai, FG; Liang, QC; Wu, YY; Liu, JQ; Liu, JW Red ginseng polisakarid montre aktivite antikansè atravè ferroptoz GPX4. Pharm. Biol. 2022, 60, 909–914. [CrossRef]

13. Zhou, X.; Afzal, S.; Wohlmuth, H.; Munch, G.; Leach, D.; Ba, M.; Li, CG Aktivite sinèrjetik anti-enflamatwa nan jenjanm ak ekstrè timerik nan anpeche lipopolisakarid ak entèferon-gama-pwovoke medyatè proenflamatwa. Molecules 2022, 27, 3877. [CrossRef] [PubMed]

14. Zou, YF; Li, CY; Fu, YP; Jiang, QX; Peng, X.; Li, LX; Chante, X.; Zhao, XH; Li, YP; Chen, XF; et al. Konparezon an nan estrikti preliminè ak aktivite anti-enflamatwa ak anti-oksidatif nan polisakarid ki soti nan diferan pati rasin Angelica sinensis (Oliv.) Diels. J. Ethnopharmacol. 2022, 295, 115446. [CrossRef] [PubMed]

15. Huang, Z.; Zong, MH; Lou, WY Preparasyon, elisid estriktirèl ak aktivite imunomodulateur nan yon polisakarid soti nan Millettia speciosa Champ. Rekòt End. Prod. 2022, 182, 114889. [CrossRef]

16. Cao, WY; Wang, CX; Mayhesumu, X.; Pan, L.; Dang, Y.; Yili, A.; Abuduwaili, A.; Mansur, S. Izolasyon, elisidasyon estriktirèl, antioksidan ak aktivite ipoglisemi nan polisakarid Brassica rapa L. Molecules 2022, 27, 3002. [CrossRef] [PubMed]

17. Panggabean, JA; Adiguna, SP; Rahmawati, SI; Ahmadi, P.; Zainuddin, EN; Bayu, A.; Putra, Aktivite antiviral mwen an nan polisakarid sulfat ki baze sou alg. Molecules 2022, 27, 1178. [CrossRef]

18. Baeva, E.; Blaha, R.; Lavrova, E.; Sushytskyi, L.; Copikova, J.; Jablonsky, I.; Kloucek, P.; Synytsya, A. Polysaccharides soti nan Basidiocarps nan kiltive djondjon Pleurotus ostreatus: Izolasyon ak karakterizasyon estriktirèl. Molecules 2019, 24, 2740. [CrossRef]

19. Xu, JQ; Zhang, JL; Sang, YM; Wei, YN; Chen, XY; Wang, YX; Xue, HK Polysaccharides soti nan Medsin ak Manje Omoloji Materyèl: Yon Revizyon sou Ekstraksyon yo, Pirifikasyon, Estrikti, ak Aktivite Byolojik. Molecules 2022, 27, 3215. [CrossRef]

20. Haustveit, G.; Wold, JK Gen kèk idrat kabòn ki gen pwa molekilè ki ba ki prezan nan Cannabis sativa L. Carbohydr. Res. 1973, 29, 325–329. [CrossRef]

21. Hillestad, A.; Wold, JK; Paulsen, BS Etid estriktirèl nan glikoprotein idrosolubl nan Cannabis sativa L. Carbohydr. Res. 1977, 57, 135–144. [CrossRef]

22. Groce, JW; Jones, LA Kontni idrat kabòn ak siklitol nan Cannabis. J. Agric. Manje Chem. 1973, 21, 211–214. [PubMed]

23. Wen, Z.-S.; Xue, R.; Du, M.; Tang, Z.; Xiang, X.-W.; Zheng, B.; Qu, Y.-L. Polisakarid grenn chanv pwoteje selil epitelyal entesten kont estrès oksidatif oksijene idwojèn. Ent. J. Biol. Macromol. 2019, 135, 203–211. [PubMed]

24. Bao-yao, BY-gW; Jie, TJ-wL Ekstraksyon izòlman ak pirifikasyon nan polisakarid dlo-idrosolubl soti nan grenn chanv. Manje Sci. Teknoloji. 2004, 6, 157–161.

25. Guo, L.; Kong, N.; Zhang, X.; Ma, H. Multimode ekstraksyon ultrasons nan polisakarid soti nan maca (Lepidium meyenii): Optimizasyon, pirifikasyon, ak aktivite imunoregulatwa in vitro. Ultrason. Sonochem. 2022, 88, 106062. [CrossRef]

26. Chi, YZ; Li, YP; Zhang, GL; Gao, YQ; Wi, H.; Gao, J.; Wang, P. Efè nan teknik ekstraksyon sou pwopriyete polisakarid soti nan Enteromorpha proliferasyon ak aplikab yo nan chelation fè. idrat kabòn. Polym. 2018, 181, 616–623. [CrossRef] [PubMed]

27. Shi, MJ; Wei, X.; Xu, J.; Chen, BJ; Zhao, DY; Cui, S.; Zhou, T. Carboxymethylated polisakarid degrade soti nan Enteromorpha proliferasyon: Preparasyon ak aktivite antioksidan vitro. Manje Chem. 2017, 215, 76–83.

28. Ren, CJ; Zhang, Y.; Cui, WZ; Lu, GB; Wang, YW; Gao, HJ; Huang, L.; Mu, ZM Yon ekstrè polisakarid nan fèy sikomò amelyore metabolis glikoz epatik ak siyal ensilin nan rat ki gen dyabèt tip 2 pwovoke pa rejim alimantè ki gen anpil grès ak strèptozotosin. Ent. J. Biol. Macromol. 2015, 72, 951–959.

29. Wu, JW; Li, P.; Dao, DB; Zhao, HT; Solèy, RY; Ma, FM; Zhang, BQ Efè nan pwosesis plasma solisyon ak oksijene idwojèn sou degradasyon an ak aktivite antioksidan nan polisakarid soti nan Auricularia auricula. Ent. J. Biol. Macromol. 2018, 117, 1299–1304.

30. Fan, SH; Li, JN; Bai, BQ Pirifikasyon, elisidasyon estriktirèl, ak in vivo iminite-amelyore aktivite nan polisakarid ki soti nan grenn kinoa (Chenopodium quinoa Willd.). Biosci. Biotechnol. Byochim. 2019, 83, 2334–2344.

31. Solèy, YJ; Hou, ST; Song, S.; Zhang, B.; Ayi, CQ; Chen, XF; Liu, N. Enpak asid, dlo ak ekstraksyon alkalin sou karakteristik estriktirèl, aktivite antioksidan nan polisakarid Laminaria japonica. Ent. J. Biol. Macromol. 2018, 112, 985–995.

32. Patel, MK; Tanna, B.; Mishra, A.; Jha, B. Karakterizasyon fizikochimik, aktivite antioksidan ak anti-proliferatif nan yon polisakarid ekstrè soti nan fèy psyllium (P. ovata). Ent. J. Biol. Macromol. 2018, 118, 976–987. [PubMed]

33. Palmieri, S.; Fanti, F.; Oliva, E.; Viteritti, E.; Sergi, M.; Pepe, A.; Compagnone, D. Karakterizasyon chimik, ak evalyasyon aktivite antioksidan nan diferan cultivar Cannabis sativa L. nan rejyon Abruzzo a. Nat. Prod. Res. 2022, 1–5. [CrossRef] [PubMed]

34. Li, H.; Zhao, Q.-S.; Chang, S.-L.; Chang, T.-R.; Tan, M.-H.; Zhao, B. Devlopman lwil oliv plen spectre cannabidiol/2, 6-di-Omethyl- -siklodextrin enklizyon konplèks ak solubilite dlo amelyore, byoaktivite, ak estabilite tèmik. J. Mol. Liq. 2022, 347, 118318.

35. Chen, L.; Yang, W.; Gao, C.; Liao, X.; Yang, J.; Yang, B. Konplèks yo nan cannabidiol medyatè pa dimè cyclodextrins pon ak solubilizasyon segondè, aktivite antioksidan an vitro, ak sitotoksisite. J. Mol. Liq. 2022, 345, 117017.

36. Russo, C.; Lavorgna, M.; Nugnes, R.; Orlo, E.; Isidori, M. Evalyasyon konparatif nan aktivite antimikwòb, antiradikal ak sitotoksik nan cannabidiol ak propyl analòg cannabidivarin li yo. Sci. Rep. 2021, 11, 22494.

37. Khatun, B.; Baishya, P.; Ramteke, A.; Maji, TK Etid nan konplexasyon nan kurkumin estriktirèl modifye ak hydroxypropyl beta-cyclodextrin ak efè li sou aktivite antikansè. Nouvo J. Chem. 2020, 44, 4887–4897.

38. Bobadilla, AVP; Arevalo, J.; Sarro, E.; Byrne, HM; Maini, PK; Carraro, T.; Balocco, S.; Meseguer, A.; Alarcon, T. In vitro selil migrasyon metòd quantification pou grafouyen essais. JR Soc. Entèfas 2019, 16, 20180709. [CrossRef]

39. Salem, MA; Radwan, RA; Mostafa, ES; Alseekh, S.; Fernie, AR; Ezzat, SM Sèvi ak yon apwòch metabolomik ki pa sible ki baze sou UPLC/MS pou evalye kapasite antioksidan ak potansyèl anti-aje remèd fèy yo chwazi yo. RSC Adv. 2020, 10, 31511–31524.

40. Campa, M.; Baron, E. Efè anti-aje nan Select Botanicals: prèv syantifik ak tandans aktyèl yo. Kosmetik 2018, 5, 54.

41. Freitas-Rodriguez, S.; Folgueras, AR; Lopez-Otin, C. Wòl nan metaloproteinas matris nan aje: tisi renovasyon ak pi lwen. Biochim. Biophys. Acta Mol. Selil Res. 2017, 1864, 2015–2025.

42. Bradford, MM rapid ak sansib metòd pou Quantitation de Mikwogram Kantite Pwoteyin Itilize Prensip ProteinDye Liaison. Anal. Byochim. 1976, 72, 248–254. [PubMed]

43. Dubois, M.; Gilles, KA; Hamilton, JK; Rebers, PA; Smith, F. Metòd Kolorimetrik pou Detèminasyon Sik ak Sibstans Konsènan. Anal. Chem. 1956, 28, 350–356. [CrossRef]

44. Anmè, T.; Muir, HM A modifye reyaksyon carbazol asid uwonik. Anal. Byochim. 1962, 4, 330–334. [CrossRef]

45. Dai, J.; Wu, Y.; Chen, SW; Zhu, S.; Yin, HP; Wang, M.; Tang, JA Detèminasyon konpozisyon sik nan polisakarid soti nan Dunaliella salina pa metòd modifye RP-HPLC nan derivatizasyon pre-kolòn ak 1-phenyl-3-methyl-5-pyrazolone. idrat kabòn. Polym. 2010, 82, 629–635.

46. ​​Gao, J.; Zhang, T.; Jin, ZY; Xu, XM; Wang, JH; Zha, XQ; Chen, HQ karakterizasyon estriktirèl, pwopriyete fizikochimik ak aktivite antioksidan nan polisakarid soti nan Lilium lancifolium Thunb. Manje Chem. 2015, 169, 430–438.

47. Xiao, H.; Fu, X.; Cao, C.; Li, C.; Chen, C.; Huang, Q. Sulfate modifikasyon, karakterizasyon, antioksidan ak aktivite ipoglisemi nan polisakarid soti nan Sargassum pallidum. Ent. J. Biol. Macromol. 2018, 121, 407–414.

48. Allaw, M.; Manconi, M.; Aroffu, M.; Marongiu, F.; Porceddu, M.; Bacchetta, G.; Usach, mwen .; Rached, RA; Rajha, HN; Maroun, RG; et al. Ekstraksyon, Karakterizasyon, ak Enkòporasyon ekstrè Hypericum Scruglii nan vesik fosfolipid Ad Hoc ki fèt pou tretman maladi po ki konekte ak estrès oksidatif. Famasetik 2020, 12, 1010.

【Pou plis enfòmasyon:george.deng@wecistanche.com / WhatApp:86 13632399501】