FGIN-1-27 se yon reseptè inibitè lyan dyazepam mitokondrial sentetik (MDR)agonist ki te demontre aktivite pro-apoptotik, anti-enkyetid, ak aktivite steroidojènnan etid divès kalite. Isit la nou rapòte, pou lapremyetan, efikasite nan anti-melanogenicnanFGIN-1-27an vitroepian vivo. FGIN-1-27 anpilinibit fondamantal ak - òmòn ki ankouraje melanosit ( -MSH)-, 1-Oleoyl-2-acetyl-sn-glycerol (OAG)-ak Endothelin-1 (ET-1)-pwovoke melanogenesis san toksisite selilè.Egzamen aktivite tirozinaz djondjon te montre ke FGIN-1-27 pa t dirèkteman anpecheaktivite tirozinaz, ki sijere ke FGIN-1-27 pa t yon inibitè tirozinaz dirèk.. Malgre ke li pa t 'kapab modile aktivite a katalitik nantirozinaz djondjonan vitro, FGIN-1-27 desann nivo ekspresyon yo nanpwoteyin kle ki fonksyone nan melanogenesis. FGIN-1-27 te jwe fonksyon sa yopa siprime PKA/CREB, PKC- , ak chemen MAPK. Yon fwa inaktive, lidiminye ekspresyon MITF, tirozinaz, TRP-1, ak TRP-2, epi anpecheaktivite tirozinaz,finalmananpeche melanogenesis. Pandanan vivoeksperyans,FGIN-1-27 anpeche pigmantasyon kò pwason zèbak redwi UVB-induitipèpigmantasyon nan po kochon Gine, men se pa yon rediksyon nan yon kantite melanosit.Noukonklizyon yote endike ke FGIN-1-27 pa montre okenn cytotoxisite ak inibitmelanogenesis nan tou dean vitroepian vivomodèl. Li ka pwouve byen itil kòm yonpi an sekirite ajan blanchi po.

Dapre etid ki enpòtan,sistanchse yon zèb komen ke yo rekonèt kòm "zèb mirak ki pwolonje lavi". Eleman prensipal li se cistanoside, ki gen plizyè efè tankouantioksidan, anti-enflamatwa, ak pwomosyon fonksyon iminitè. Mekanis ki genyen ant cistanche akblanchiman pomanti nan efè a antioksidan nan glikozid cistanche.Melaninnan po moun se pwodwi pa oksidasyon nan tirozin katalize patirozinaz, ak reyaksyon an oksidasyon mande pou patisipasyon nan oksijèn, kidonk radikal yo san oksijèn nan kò a vin yon faktè enpòtan ki afekte pwodiksyon melanin. Cistanche gen cistanoside, ki se yon antioksidan epi li ka diminye jenerasyon radikal gratis nan kò a, kidonkanpeche pwodiksyon melanin.

Klike sou Cistanche Tubulosa

Pou plis enfòmasyon: david.deng@wecistanche.com WhatApp:86 13632399501

ENTWODIKSYON

Melanogenesis se fonksyon ki pi enpòtan nan melanosit nan po a. Plizyè faktè kritik ki enplike melanogenesis yo te klarifye (Raposo and Marks, 2007; Noguchi et al., 2014). Anzim kle ki kontwole melanogenesis se tirozinaz epi li aji ak pwoteyin ki gen rapò ak tirozinaz 1 (TRP1) ak pwoteyin ki gen rapò ak tirozinaz 2 (TRP2) pou ankouraje sentèz melanin (Zhu et al., 2015). Yon lòt faktè enpòtan ki enplike nan pigmantasyon se yon faktè transkripsyon ki asosye ak mikroftalmi (MITF), ki pa sèlman kontwole pwopagasyon ak siviv melanosit, men tou kontwole ekspresyon tirozinaz, TRP1, ak TRP2 (Kawasaki et al., 2008; Levy and Fisher, 2011). ). Stimuls anviwònman an, tankou iradyasyon iltravyolèt (UV), jwe yon wòl enpòtan nan melanogenesis (Abdel-Naser et al., 2003). Lè yo ekspoze a radyasyon UV, keratinosit aktive ak melanosit pwodui yon òmòn -melanocyte-stimulating (-MSH), dyacilglycerol (DAG), ak endothelin-1 (ET-1) (D'Mello et al., 2016; Bae Harboe ak Park, 2012). Lè -melanocyte-stimulating hormone (-MSH) mare ak melanocortin-1 reseptè (MC1R) nan melanosit, li ka ogmante nivo intraselilè adenosine monofosfat siklik (cAMP) epi aktive pwoteyin kinaz A (PKA)/(CREB). ) chemen, finalman ankouraje melanogenesis (Corre et al., 2004; Rzepka et al., 2016). Diacylglycerol (DAG) esansyèl pou aktivasyon pwoteyin kinaz C- (PKC-) nan melanosit, ki ogmante aktivite tirozinaz ak pwovoke pigmantasyon (Kim et al., 2006; Kawaguchi et al., 2012; Yuan and Jin, 2018). ). 1-Oleoyl-2- acetyl-sn-glycerol (OAG) se yon analòg DAG sentetik, pèmeyab nan manbràn ki te itilize anpil kòm yon activateur famasi nan PKC- (Rainbow et al., 2011). Endothelin -1 (ET{- 1) pwovoke melanogenesis nan melanosit atravè aktivasyon an nan mitogen-aktive pwoteyin kinaz (MAPK) (Park et al., 2015; Regazzetti et al., 2015).

Melanin jwe yon wòl enpòtan nan pwoteksyon po kont efè danjere radyasyon iltravyolèt, tankou kansè po ak aje (Slominski et al., 2004). Men, pwodiksyon twòp ak akimilasyon nòmal nan melanin mennen nan pwoblèm estetik po, tankou melasma, freckles, ak tach nwa (Jadotte and Schwartz, 2010). Plizyè nan konpoze blanchi aktif, ki gen ladan asid kojik ak arbutin, te deja apwouve kòm aditif kosmetik (Kim et al., 2008). Men, li te rapòte ke arbutin gen efè sitotoksik ak asid kojik ka pwovoke kansè (Singh et al., 2016). Kidonk, dekouvèt ajan blanchi po pi efikas ak pi an sekirite se esansyèl.

Mitokondrial diazepam obligatwa inibitè reseptè (MDR) jwe yon wòl santral nan règleman an nan lipid ak sentèz esteroyid epi li se lajman distribiye nan tisi periferik ki gen ladan po (Alho et al., 1993). Nan etid anvan nou yo, diazepam, yon sèl agonist MDR, kontwole pigmantasyon atravè chemen PKA/CREB (Lv et al., 2019). Anplis de sa, rezilta ki sot pase yo sijere ke aktivasyon MDR yon ti kras ogmante kantite nouvo melanosit nan pwason zèb (Allen et al., 2020). An konparezon ak dyazepam, FGIN-1-27 (N, N-Dihexyl-2-({4-fluorofenil)indol-3- asetamid) montre yon afinite relativman pi wo ak espesifik pou MDR (Freeman). ak Young, 2000). FGIN-1–27 te demontre aktivite pro-apoptotik ak steroidojèn (Lacapère ak Papadopoulos, 2003). Dènyèman, yo te rapòte ke FGIN -1-27 pwodui efè anti-enkyetid ak anti-panik nan vivo (Lima-Maximino et al., 2018). Sepandan, efè FGIN-1-27 sou pigmantasyon an vitro ak in vivo pa te rapòte.

MATERYÈL AK METÒD

Materyèl

FGIN-1-27(N, N-Dihexyl-2-(4-fluorofenil)indol-3-asetamid), OAG ({1-Oleoyl-2-asetil-sn -glycerol), ak antikò yo kont PKC- (1:200), p-PKA chat (fosfo T197)(1:200), PKA chat (1:500), p-CREB (1:200), CREB (1:200), p-ERK(1:200), ERK (1:200), p-p38 (1:200), p38 (1:200), p-JNK (1:200),ak JNK (1:200) yo te jwenn nan Santa Cruz Biotechnology(CA, USA). Tirozinaz soti nan djondjon, -MSH, ET-1(Endothelin-1), ak PTU (N-Phenylthiourea) yo te jwennsoti nan Aladdin (Shanghai, Lachin). Antikò yo konttirozinaz (1:1,000), TRP-1(1:1,000), TRP-2 (1:1,000), MITF(1:2000), ak -aktin (1:3,000) yo te jwenn nan Abcam(Cambridge, UK). Solisyon tach Melanin Masson-Fontanate achte nan SenBeiJia Byolojik Teknoloji (Nanjing,Lachin). Yo te achte twous RT-qPCR nan Takara BiomedicalTeknoloji (Beijing, Lachin). Tanpon liz selil ak pwoteyin BCAtwous tès yo te jwenn nan Beyotime Biotechnology (Shanghai,Lachin).

Kilti Selil

Selil Viabilite Esè

Vitabilite selil SK-MEL-2 ak HEM ​​yo te mezire atravè tès MTT (Zhou et al., 2014). Selil SK-MEL-2 ak HEM ​​yo te plake respektivman nan plak 96-byen nan yon dansite 2 × 104 selil pou chak pi. FGIN-1-27 (0, 1, 2, 4, 8, 16 μM) te aplike nan selil SK-MEL-2 ak HEM ​​pou 48 èdtan. Yo te ajoute solisyon MTT (20 μL) nan chak pi nan yon plak 96-pou yon lòt 4 èdtan. Apre yo fin retire solisyon an, yo te ajoute DMSO (200 μL) nan chak pi epi yo te egzamine absorbans la nan 570 nm lè l sèvi avèk yon espektwofotomèt mikroplak (BioTek Instruments).

Esè Melanin

Selil SK-MEL-2 ak HEM ​​yo te plake respektivman nan plak 6-byen nan yon konsantrasyon 5×105 selil pou chak pi. Apre 24 èdtan enkubasyon nan 37 degre, FGIN -1-27 (0, 1, 2, 4 μM) te aplike nan selil SK-MEL-2 ak HEM. Selil yo te enkube pou yon lòt 48 èdtan, lave ak PBS, ki te swiv pa liz ak tanpon liz selil pou 20 min nan 4 degre C, epi lisat yo te santrifuje nan 13, 000 rpm pou 10 min nan 4 degre C. Melanin total nan granules selil la te fonn nan 100 μL solisyon NaOH (1 mol / L, ki gen 10 pousan DMSO) nan 80 degre C pou 1 èdtan (Lv et al., 2015). Yo te mezire absorpsyon optik nan 405 nm lè l sèvi avèk yon espektrofotomèt mikroplak (BioTek Instruments).

Egzamen Aktivite Tirozinaz

Aktivite tirozinaz selilè a te fèt jan sa te dekri deja (Lv et al., 2020). Selil SK-MEL-2 yo te enkube ak diferan konsantrasyon nan FGIN-1-27 (0, 1, 2, 4 μM) oswa OAG (200 μM) pou 12 èdtan oswa 48 èdtan epi yo te liz. ak tanpon liz selil. Lisat selil yo te santrifuje a 13,000 rpm pou 10 min nan 4 degre C pou jwenn supernatant pou tès aktivite tirozinaz. Konsantrasyon pwoteyin yo te detèmine pa yon twous BCA ak albumin serik bovine (BSA) kòm yon estanda. C pou 1 h. Yo te mezire absorpsyon optik nan 475 nm lè l sèvi avèk yon espektrofotomèt mikroplak (BioTek Instruments).

Efè dirèk FGIN{{0}} sou aktivite tirozinaz te fèt an akò ak yon metòd anvan (Tomita et al., 2{{010; Lv et al., 2020). 100 μL PBS (0.1 M, pH 6.5) ki gen diferan konsantrasyon FGIN-1-27 melanje ak tirozinaz djondjon (10 inite) ak 50 μL L-tirosin (0.05 pousan) ak Lè sa a, enkube nan 37 degre pou 10 min. Yo te mezire absorpsyon optik nan 475 nm lè l sèvi avèk yon espektrofotomèt mikroplak (BioTek Instruments).

Masson-Fontana tach ajan amonyakal

Pou deteksyon pigman melanin, selil SK-MEL-2 yo te plake sou yon plak 6-byen ki gen 13-mm vè kouvri nan 2.0 ml mwayen kilti (10). pousan serom fetis bovin) nan chak pwi. Nan 48 èdtan apre administrasyon an, selil yo te fiks ak Formalin (10 pousan net tanpon) pou 20 min.

Selil ak glisad po yo te tache dapre metòd tach ajan amonyak Masson-Fontana (Lee et al., 2013). Selil ak glisad po yo te enkube ak solisyon tach Melanin Masson-Fontana pou 16 èdtan nan tanperati chanm. Lè sa a, selil yo ak glisad po yo te rense nan dlo distile 3 fwa epi yo te enkube ak solisyon ipo pou 7 min. Apre lave apwofondi nan dlo distile, selil, ak glisad po yo te kontre ak yon tach wouj net pou 7 min. Selil ak glisad po yo te obsève avèk yon mikwoskòp Nikon Ti2-U.

Imunohistochimi pou S-100

S-100 imunoistochimik te fèt jan sa te dekri deja (Lee et al., 2013). Glisad yo te bloke ak 5 pousan BSA pou 1 èdtan nan tanperati chanm ak Lè sa a, enkubasyon nan anti-S-100 antikò prensipal (Dako, Carpentaria, CA) dilye nan solisyon bloke lannwit lan nan 4 degre C. Nan denmen, glisad yo. yo te lave ak TBST 4 fwa, ak enkubasyon ak yon antikò segondè (Dako, Carpentaria, CA). Lè sa a, glisad yo te trete ak aminoethyl carbazol pou devlope seksyon yo. Yo te obsève glisad po lè l sèvi avèk yon mikwoskòp Nikon Ti2-U.

Ranvèse transcription-Kantitatif PCR (RT-qPCR)

RT-qPCR te fèt jan sa dekri deja (Lv et al., 2020). Yon ti tan, SK-MEL-2 selil total RNA yo te ekstrè lè l sèvi avèk TRIzol reyaktif epi yo te mezire espektrofotometrik. Selil-cheche cDNA te sentèz lè l sèvi avèk SuperScript II Reverse transcriptase dapre enstriksyon manifakti a. Yo te fè analiz PCR quantitative SYBR-Green ak yon Sistèm Deteksyon Sekans ABI PRISM (Applied Biosystems) ak seri Jadendanfan pre-valide. Tout echantiyon yo te kouri an triple. Sik papòt yo te mete nan pòsyon logaritmik koub anplifikasyon an, epi rezilta yo te nòmalize nan GAPDH. Diferans pliye ant de echantiyon yo te detèmine pa metòd delta-delta Cq la. Sekans primè jèn Mitf yo se 5′-AGAGCAGGGCAGAGAGTGAGTG-3′, 5′-AACTTGATT CCAGGCTGATGATGTC-3′.

Analiz Western Blot

Sispansyon pwoteyin lan te jwenn kòm metòd mansyone pi wo a. Pwoteyin entraselilè ekstrè yo (30 ug) yo te separe pa SDS-PAGE (10 pousan) ak Lè sa a, transfere nan yon manbràn polyvinylidene L fliyò (PVDF), apre yon pwotokòl estanda transfè mouye. Manbràn an te bloke lè l sèvi avèk 2.5 pousan BSA nan tanperati chanm pou 1 èdtan, ekspoze a antikò prensipal apwopriye nan 4 degre C lannwit lan, epi lave ak TBST 4 fwa. Manbràn yo te ekspoze a HRP ki make Goat Anti-Rabbit IgG (1:1,000) oswa Goat Anti-Mouse IgG (1:1,{000) nan tanperati chanm pou 1 èdtan epi lave ak TBST 4 fwa (Liao et al., 2017). Lè sa a, manbràn yo te vizyalize lè l sèvi avèk yon sistèm D 'chimiluminesans multifonksyonèl (Tanon 4600). Kontwòl entèn ki soti nan menm blot la te sonde ak anti-aktin.

Evalyasyon ki baze sou fenotip ak detèminasyon kontni Melanin nan Zebrafish

Pwason zèb adilt yo te kenbe nan yon tank ak kondisyon sa yo: 28.5 degre, ak yon sik limyè/fè nwa 14/10 h. Anbriyon yo te jwenn nan frai natirèl ki te pwovoke nan maten an pa vire limyè a. Koleksyon anbriyon yo te fini nan 30 minit. Evalyasyon ki baze sou fenotip te fèt jan sa dekri deja (Choi et al., 2007). Yon ti tan, yo te kolekte anbriyon senkronize epi yo te ranje pa pipèt (3-4 anbriyon pou chak pi nan 96-plak byen ki gen 200 ul nan mwayen anbriyon). FGIN-1-27 ak PTU yo te fonn nan 0.1 pousan DMSO, Lè sa a, ajoute nan mwayen anbriyon an soti nan 35 a 60 èdtan (25 èdtan ekspoze). Yo te obsève efè sou melanogenesis zebrafish anba stereomikwoskòp la.

UVB-induit Hyperpigmentation Guinea Pig Modèl

Yo te jwenn uit kochon Gine mawon (6 semèn, apeprè 3 00 g) nan Enstiti Syans Animal Laboratwa (Beijing, Lachin). Kochon Gine yo te loje endividyèlman nan yon chanm tanperati ki kontwole nan kondisyon estanda laboratwa, ak yon sik 12 h limyè/12 h fè nwa (limyè sou 9:00 AM jiska 9:00 PM) ak tanperati konstan (23 ± 3 degre) ak imidite (50 ± 10 pousan). Zòn separe yo (sèk dyametral 1 cm) nan do chak bèt yo te ekspoze a 500 mJ/cm2 UVB (Sigma SH-4, Shanghai, Lachin) yon fwa pa jou pou 1 semèn (Fujimoto et al., 1988; Lee et al., 2013). Apre sa, yo te bay machin nan (PEG400/EtOH 7:3) ak FGIN-1-27 (1 pousan) nan zòn ipèpigmantasyon yo (20 ul solisyon pou chak sèk) de fwa pa jou pandan 3 semèn. Te degre nan pigmantèr mezire pa Spectrophotometer la (YS3010, 3nh, Shenzhen, Lachin). Yo te detèmine ΔL-valè dapre valè L ki mezire pa espektrofotomèt la, jan sa a: ΔL L (nan chak jou mezire)-L (nan jou 0). Tout pwosedi bèt pou etid sa a te fèt dapre "GIH NIH pou swen ak itilizasyon bèt laboratwa" epi apwouve pa komite swen ak itilizasyon bèt nan Changzhou University.

Analiz estatistik

REZILTA

FGIN-1-27 Inhibited -MSH, OAG oswa ET-1-Sentèz Melanin Enduit nan SK-MEL-2 Selil

Anvan yo te envestige efè FGIN-1-27 (Figi 1A) sou pigmantasyon, yo te fè yon tès viabilite selil pou egzamine efè FGIN-1-27 sou kwasans selil SK-MEL-2. Jan yo montre nan Figi 1B, FGIN-1-27 pa te gen okenn efè sou kwasans selil SK-MEL- 2 nan yon seri dòz 1-16 μM apre 48 èdtan. Nan tès kontni melanin la, FGIN-1-27 anpeche melanogenesis fondamantal (Figi 1C). -MSH se yon asansè nan intracellulaire cAMP, ki siyifikativman pwovoke melanogenesis (Rzepka et al., 2016; Corre et al., 2004; Lee et al., 2013). FGIN-1-27 tou inibit -MSH-induit sentèz melanin (Figi 1C). Toujou, tach an ajan amonyak Masson-Fontana te endike ke FGIN-1-27 siyifikativman diminye konsantrasyon melanin nan selil SK-MEL-2 avèk oswa san -MSH (Figi 1D). Anplis de sa, OAG se yon asansè nan PKC ak ET-1 se yon aktivatè nan chemen an MAPK, tou de nan yo ki ka ankouraje sentèz melanin (Kim et al., 2006; Park et al., 2015; Regazzetti et al., 2015). Jan yo montre nan Figi 1E ak 1F, FGIN-1-27 tou ansibleman anpeche OAG oswa ET-1-pwovoke melanogenesis.

FGIN-1-27 Siprime Tirozinaz, TRP-1, TRP-2 Ekspresyon ak Diminye Aktivite Tirozinaz Selilè

Melanogenesis kontwole pa twa anzim kritik: tirozinaz, TRP-1, ak TRP-2 (Zhu et al., 2015). -MSH ak ET-1 ankouraje sentèz melanin lè yo ogmante twa ekspresyon anzim melanojèn enpòtan (Regazzetti et al., 2015; Lee et al., 2013). Pou envestige si efè blanchiman FGIN-1-27 gen rapò ak ekspresyon pwoteyin sa yo, nou etidye efè FGIN-1-27 sou ekspresyon tirozinaz, TRP-1, ak TRP{{10. }} atravè analiz Western-blot. Jan yo montre nan Figi 2A, FGIN-1-27 siprime tirozinaz, TRP-1, ak ekspresyon TRP{-2 avèk oswa san -MSH. FGIN-1-27 te toujou ranvèse ET-1- tiwozinaz, TRP-1, ak ogmantasyon ekspresyon TRP-2 (Figi 2B). Kontrèman ak -MSH ak ET-1, OAG ankouraje melanogenesis nan ogmante dirèkteman aktivite tirozinaz selilè (D'Mello et al., 2016). Jan yo montre nan Figi 2C ak 2D, tretman FGIN-1-27 12 h anpeche ogmantasyon aktivite tirozinaz selilè OAG-induit epi li pa afekte ekspresyon tirozinaz la. Anplis, yo te fè yon tès aktivite tirozinaz djondjon pou egzamine efè dirèk FGIN-1-27 sou aktivite tirozinaz. Jan yo montre nan Figi 2E, FGIN-1-27 pa t afekte aktivite anzimatik tirozinaz djondjon yo. Rezilta sa yo sigjere ke FGIN-1-27 siprime ekspresyon tirozinaz, TRP-1, ak TRP-2, epi diminye aktivite tirozinaz selilè a, men pa te gen okenn efè dirèk sou aktivite anzimatik tirozinaz.

FGIN-1-27 Diminye ekspresyon MITF la

MITF se faktè transkripsyon prensipal ki pwovoke ekspresyon tirozinaz, TRP-1, ak TRP-2 (Kawasaki et al., 2008; Levy and Fisher, 2011). Jan yo montre nan Figi 3A, FGIN-1-27 anpeche transkripsyon MITF la. Nou menm tou nou mezire ekspresyon MITF apre selil SK-MEL-2 yo te trete ak -MSH nan prezans oswa absans FGIN-1-27. Jan yo montre nan Figi 3B, -MSH siyifikativman ankouraje ekspresyon MITF. Enteresan, ekspresyon MITF siyifikativman diminye an prezans FGIN-1-27. FGIN-1-27 tou te toujou siprime ogmantasyon ekspresyon MITF ki te pwovoke ET-1-(Figi 3C). Rezilta sa yo sijere ke FGIN-1-27 anpeche ekspresyon MITF la.

FGIN-1-27 Diminye ekspresyon PKC- , p-PKA Cat, p-CREB, p-p38, ak p-ERK

PKA, PKC, ak MAPK se chemen transdiksyon kritik nan melanogenesis (D'Mello et al., 2016). Dezyèm mesaje CAMP la te kapab aktive PKA, ki fosforil CREB, finalman ankouraje ekspresyon MITF (Corre et al., 2004; Rzepka et al., 2016). Chemen PKC- -depandan kontwole melanogenesis atravè aktivasyon tirozinaz (Kim et al., 2006; Kawaguchi et al., 2012; Yuan and Jin, 2018). MAPK, ki gen ladan p38, ekstraselilè siyal-reglemante kinaz pwoteyin (ERK), ak c-jun N-terminal kinaz (JNK), yo te rapòte kontwole pigmantasyon (Zhou et al., 2014). Pou plis konprann mekanis molekilè règleman melanogenesis pa FGIN-1-27, nou mezire chemen transdiksyon ki enplike nan pigmantasyon. Jan yo montre nan Figi 4, FGIN-1-27 diminye ekspresyon PKC-, p-PKA chat, p-CREB, p-p38, ak p-ERK.

FGIN-1-27 Anpèchman Melanogenesis nan Melanosit Imèn

Yo te evalye anpèchman FGIN-1-27 sou melanogenesis nan melanosit epidèm imen (HEM). Jan yo montre nan Figi Siplemantè S1, FGIN -1-27 pa te gen okenn efè sou kwasans HEM nan yon seri dòz 1-16 μM apre 48 èdtan. Jan yo montre nan Figi 5A, FGIN-1-27 siyifikativman anpeche melanogenesis nan HEM. Analiz Western blotting sijere ke FGIN-1-27 diminye nivo ekspresyon tirozinaz, TRP-1, ak TRP-2 nan HEM (Figi 5B). Jan yo montre nan Figi Siplemantè S2, tretman FGIN - 1-27 12 h anpeche ogmantasyon aktivite tirozinaz selilè OAG-induit nan HEM. Anplis de sa, nou mezire ekspresyon MITF apre HEM trete ak -MSH nan prezans oswa absans FGIN-1-27. Jan yo montre nan Figi 5C, ekspresyon MITF siyifikativman diminye nan prezans FGIN -1-27. Anplis de sa, tankou nan selil SK-MEL-2, patisipasyon PKC-, PKA, ak MAPK nan FGIN-1-27-medyatè anti-melanogenic te konfime tou nan HEM (Figi 5D).

Pou plis enfòmasyon: david.deng@wecistanche.com WhatApp:86 13632399501