Mikwo-òganis nan zantray ak pèspektiv maladi newolojik Pati 3

Yon lòt etid pa Parracho et al. lè l sèvi avèk ibridizasyon fliyoresan nan situ te montre nivo ki wo nan Clostridiumhystolyticum nan timoun ki gen ASD konpare ak timoun ki an sante [85].

Clostridium histolyticum se yon bakteri komen ki grandi nan kò imen an epi anjeneral yo jwenn nan bouch la, trip, elatriye Etid yo montre ke gen yon korelasyon sèten ant nivo a nan Clostridium histolyticum ak memwa.

Nan sèvo a, gen yon gwo kantite mikwo-òganis ki fòme sa yo rele "aks zantray-sèvo" epi ki afekte sante moun ak fonksyon mantal. Etid yo montre ke Clostridium histolyticum gen rapò ak aktivite nan sèvo. Li ka afekte reyaksyon byochimik yo ak neuroregulation nan sèvo a atravè divès chemen, ak efè sa yo nan vire afekte fonksyon mantal moun.

Pami yo, Clostridium histolyticum ka ankouraje pwodiksyon serotonin, yon nerotransmeteur ki ka afekte emosyon ak koyisyon. Anplis de sa, Clostridium histolyticum kapab tou afekte fonksyon reseptè asid gamma-aminobutyric (GABA) nan sèvo a. GABA se youn nan nerotransmeteur ki pi enpòtan nan sèvo a. Li ka anpeche aktivite newòn yo epi kontwole eksitabilite ak anpèchman sèvo a. Sa vle di ke chanjman nan nivo Clostridium histolyticum ka afekte dirèkteman fonksyon sèvo a, kidonk afekte kapasite mantal nou an.

Yon etid ki te pibliye nan 2017 te montre ke konpare ak sijè ki gen nivo nòmal nan Clostridium histolyticum, sijè ki gen pi ba nivo nan Clostridium histolyticum te fè pi mal nan travay mantal, espesyalman nan atansyon ak memwa k ap travay. Konklizyon sa a sijere ke nivo a nan Clostridium histolyticum ka yon faktè kle ki ka afekte fonksyon mantal imen ak kapasite memwa.

An konsekans, lè yo chanje rejim alimantè, lè l sèvi avèk probiotik, diminye estrès, elatriye, moun ka kapab amelyore memwa ak fonksyon mantal lè yo ajiste nivo a nan Clostridium histolyticum. An menm tan an, nou bezwen tou peye atansyon sou lefèt ke nenpòt enfeksyon grav, medikaman, ak faktè ekstèn ka afekte balans nan mikroflor entesten, kidonk kenbe bon abitid k ap viv, espesyalman yon rejim alimantè ki an sante ak sante mantal, se esansyèl nan efektivman. kenbe balans nan mikroekoloji entesten.

Nan ti bout tan, byenke nivo a nan Clostridium histolyticum gen rapò ak memwa, nou ta dwe aktivman chèche solisyon, amelyore abitid k ap viv nou yo, kenbe tèt nou lwen enfliyans negatif, bay plen jwèt nan potansyèl nou, kenbe bon memwa ak kapasite mantal, ak pi byen fè fas ak divès defi. Li ka wè ke nou bezwen amelyore memwa, ak Cistanche ka siyifikativman amelyore memwa paske li ka tou kontwole balans nan nerotransmeteur, tankou ogmante nivo yo nan asetilkolin ak faktè kwasans, ki trè enpòtan pou memwa ak aprantisaj. Anplis de sa, Cistanche kapab tou amelyore sikilasyon san ak ankouraje livrezon oksijèn, sa ki ka asire ke sèvo a jwenn ase nitrisyon ak enèji, kidonk amelyore vitalite nan sèvo ak andirans.

Klike sou konnen sipleman pou amelyore memwa

Clostridia, ki se pwodiktè propionate li te ye, yo te panse yo dwe pwodiktè nan otis paske yo kontribye nan chanjman newolojik nan ratmodels [86,87].

Yo te wè tou ke sourit ansent ki gen bakteri entesten deklanchman nan sistèm iminitè matènèl la (ke yo rele tou deklanchman iminitè matènèl) pwodui pitit ak sentòm ASD nan pwoblèm sosyal ak konpòtman repetitif mab-antere [85,88].

Yon lòt etid ki te obsève prévalence de kat kalite bakteri benefisye - Bifidobacterium, Lactobacillus spp., E coli, ak Enterococcus - te revele ke timoun ASD te gen nivo pi ba Bifidobacterium, yon ti kras pi ba nivo Enterococcus ak nivo pi wo nan Lactobacillus, ak plis Bacillus. ak mwens Klebsiella oxytoca [89].

Etid la menm te revele ke pi ba nivo SCFA yo te jwenn nan timoun ASD, ak yon rezon posib ta ka fèmantasyon sakariolitik ki pi ba pa bakteri benefisye. Sa a plis ajoute nan lyen ki genyen ant mikrobyom nan zantray ak otis [90].

Apre lefèt ke abondans metabolit bakteri ki pwodui gen potansyèl pou afekte dirèkteman pwosesis nevral la, yo te jwenn plis eskresyon urin nan yon metabolit fenilalanin nòmal nan espès Clostridia ke yo rekonèt kòm HPHPA nan pasyan ASD [74].

Atravè rediksyon nan katekolamin, espès Clostridia enfliyanse sentòm otis yo, ki gen ladan konpòtman estereyotip, ipèaktivite, ak hyper-reaktivite, nan bèt eksperimantal.

Anplis de sa, yon etid pa Kang et al. lè l sèvi avèk 16S rRNA analiz pyrosequencing jèn nan echantiyon ADN fekal revele nivo pi ba nan Prevotella, Coprococcus, ak Veillonellaceae ki pa klase nan timoun ki gen ASD [91].

Anplis yon zantray ki gen koule ak enkòporasyon sèten manje nan rejim yon moun, metabolit pwodwi pa mikwo-òganis nan zantray la ka enfliyanse sentòm posib ki tankou ASD nan moun.

Anplis, yon abondans oswa yon diminisyon nan sèten mikwo-òganis nan zantray la li te ye kòm yon kontribitè potansyèl nan maladi newolojik, tankou ASD, yon lyen ki ranfòse plis ak èd nan divès ipotèz.

Sklewoz miltip

MS se yon maladi kwonik enflamatwa ak demyelinizan neurodegenerative ki afekte CNS la epi ki lakòz blesi nan sèvo ak mwal epinyè ki pa karakteristik [92-95]. Twoub sa a ka lakòz fatig, pèt sansasyon, pèt kowòdinasyon, vètij, pèt vizyon, vètij, doulè, malfonksyònman nan blad pipi ak entesten, e menm depresyon [96]. Apeprè 2.1milyon moun afekte pa MS atravè lemond.

MS tou mennen nan yon ogmantasyon nan kantite selil iminitè autoraktif ki vize CNS la [97]. Depi microbiota nan zantray kontribye nan edike sistèm iminitè a epi li jwe yon wòl kle nan plizyè maladi otoiminitè ak metabolik, li rezonab pou lyen flora kòmansal zantray ak MSsusceptibility.

Nan yon etid pa Vartanian et al., yo te demontre kolonizasyon zantray imen pa Clostridium perfringens tip B nan yon pasyan ki gen premye rplonje MS, e sa a te revele ke toksin epsilon ki te pibliye pa patojèn sa a te mennen nan mikroanjyopati, etid menm jan an te montre sa ka lakòz plis BBB. dezòd, ki mennen nan domaj newòn andoligodendrocyte [98-102].

Lè pasyan MS yo te konpare ak kontwòl yo, yo te wè yo gen yon prévalence ogmante nan antikò kont toksin epsilon nan sera yo. Menm jan an tou, Jhangi et al. te demontre yon ogmantasyon nan konsantrasyon archaea Methanobrevibacter nan pasyan MS [103].

Te gen tou yon rediksyon remakab nan konsantrasyon Butyricimonas, Lachnospiraceae, ak Faecalibacterium nan pasyan MS yo konpare ak kontwòl, ak abondans redwi nan Faecalibacterium te note nan mikrobyom nan pasyan enflamatwa maladi entesten [104,105].

Bakteri Faecalibacterium prausnitzii se òganis ki pwodui butyrat ki mennen nan yon ogmantasyon nan popilasyon selil Treg; sa a ka konekte chanjman ki fèt nan mikrobiota nan zantray ak devlopman MS.

Yon lòt etid revele diferan nivo Firmicutes, Bacteroidetes, ak Proteobacteria nan pasyan MS, ak tretman avitamin D te mennen nan ogmantasyon nan Enterobacteriaceae nan tou de kontwòl ki an sante ak pasyan MS.

Anplis de sa, yon etid pa Tremlett et al. te montre nivo ogmante Shigella, Escherichia, ak Clostridium, ki asosye nan enfeksyon ak enflamasyon, ak diminye nivo Eubacterium rectale ak Corynebacterium lè yo te egzamine 20 pasyan MS pedyatrik [106].

Baranzini et al. te egzamine 71 pasyan MS ak 71 kontwòl ki an sante lè l sèvi avèk 16S rRNA genesequencing, ki te revele ke pasyan ki gen MS te gen pi wo nivo Akkermansia muciniphila ak Acinetobactercalcoaceticus ak pi ba nivo Parabacteroides distasonis nan zantray la konpare ak kontwòl ki an sante [107,108].

Ekstrè bakteri nan espès ki soti nan mikrobyota zantray pasyan ki gen MS ranfòse repons Tcell proenflamatwa nan yon modèl in vitro [109]. Apre sa, lè chèchè a transplante'tèt bakteri zantray ki soti nan modèl ansefalomyélit anotoiminitè (yon modèl sourit atifisyèlman pwovoke nan MS), li te obsève ke MSmicrobiota a te fè ansefalomyélit vin pi mal.

Plizyè etid yo montre ke konpare ak kontwòl ki an sante, yon diminisyon oswa ogmantasyon nan sèten mikwo-òganis zantray ka gen rapò ak devlopman MS. Anplis, yo te obsève yon nivo ki wo nan sèten antikò ki pwodui kòm rezilta toksin ki pibliye pa mikwo-òganis tou nan pasyan MS.

Maladi alzayme a

AD se yon maladi neurodegenerative pwogresif ki gen ladan siy fizyopatoloji tankou koyisyon andikape ak akimilasyon nan pwoteyin atipik beta amyloid (A) nan espas entèstisyèl nan tisi nan sèvo, ki mennen nan pèt memwa [110,111].

Apeprè 44 milyon moun yo dyagnostike ak AD atravè lemond, epi li gen plis chans afekte moun ki gen plis pase 65 ane. Yo konnen sentòm AD yo vin pi mal ak yon sèten tan epi yo mennen nan difikilte ak langaj, dezoryante, chanjman nan atitid, pèt motivasyon, ak echèk nan jere pwòp tèt ou swen.

Mikwobiota zantray la kontribye anpil nan kenbe fizyoloji nòmal ak fonksyon lame a; Se poutèt sa, chanjman nan gutmicrobiota a ka mennen nan chanjman nan fonksyon nan sèvo ki te swiv pa chanjman nan konpòtman lame [112].

AD rete kòz ki pi komen nan demans, ak 36 milyon ka rapòte an 2010, yon nimewo ki prevwa pou ogmante a 66 milyon dola pa 2030 ak 115 milyon dola pa 2050 [113].

Etyoloji AD se flotant epi li eksplike sitou kòm yon entèraksyon ant faktè jenetik ak anviwònman [114].Yon etid pa Bray et al. te deklare ke mikrobyota entesten imen an modile fonksyon nan sèvo ak konpòtman atravè aks mikrobyota-zantray-sèvo e se poutèt sa ta ka gen yon wòl nan mekanis AD [115].

Apre sa, yon lòt etid ki enplike bèt ki pa gen jèm ak bèt ki ekspoze a enfeksyon patojèn mikwòb, antibyotik, probiotik, ak transplantasyon mikrobyota fekal te revele yon wòl pou mikrobyota nan zantray nan koyisyon lame ak patojèn ki gen rapò ak AD [116].

Ogmante pèmeyabilite nan zantray la ak BBB akòz dysbiosis mikrobyota kòm byen ke dezekilib nan mikrobyota nan zantray enfliyanse patojèn AD ak lòt maladi neurodegenerative.

Anplis de sa, bakteri ki nan mikrobyota nan zantray ka sekrete gwo kantite amiloid ak LPS, ki ta ka kontribye nan modulation nan chemen siyal yo ak pwodiksyon an nan sitokin proenflamatwa, ki ka mennen nan AD [116].

Anplis de sa, plizyè etid wonjè ki fèk fèk sijere yon lyen ant chanjman mikrobyom nan zantray ak depo amiloid; sepandan, mikwo-òganis ki asosye ak AD poko karakterize nan imen [117,118]. ADN te izole nan echantiyon fekal pou konpare konpozisyon mikrobyom nan zantray nan patisipan ki gen ak san yo pa dyagnostik demans akòz AD.

Etid sa a te fè sekans jèn bakteri 16S rRNA sou ADN izole epi li te revele ke divèsite mikwòb diminye ak yon konpozisyon diferan nan kontwòl laj ak sèks moun ki matche ak mikrobyom pasyan AD yo [119].

Aje se tou yon gwo faktè risk pou AD epi li ka deklanche twòp stimulation nan sistèm iminitè natirèl la ak adaptasyon, ki mennen nan enflamasyon, ki ogmante pèmeyabilite zantray ak translokasyon bakteri [120-123].

Konpozisyon mikrobyota zantray la chanje nan granmoun aje yo, ak yon diminisyon nan sèten bakteri ki konsidere kòm benefisye, ki gen ladan Bacteroidetes, Lactobacillus, ak Bifidobacterium [124-126]. Plizyè gwoup bakteri, ki gen ladan Bifidobacterium, Lactobacillus, ak Faecalibacterium, ka modile enflamasyon nan nivo epithelium nan zantray [127-130].

Depi BBB a konpwomèt kòm yon rezilta nan laj, li enfliyanse pa sèlman clearance nan A nan sèvo a, men tou sekretèm ak reseptè-medyatè siyal ki enplike nan neuroinflammation ki obsève nan AD.

Se poutèt sa, li ka deklare ke laj ka chanje mikrobyota nan zantray epi li ka fasilite pwosesis enflamatwa ki kontribye nan efè neroenflamatwa nan AD [131-135]. Bakteri ki abite nan zantray la ka elimine gwo kantite LPS ak amyloid ki ka kontribye nan ADpathogenesis kòm yon. rezilta nan ogmante pèmeyabilite nan epithelium nan aparèy GI ak BBB ak laj.

LPS yo se yon eleman enpòtan nan manbràn ekstèn nan bakteri gram-negatif epi yo te wè yo pwovoke karakteristik enflamatwa ak patolojik yo obsève nan AD lè yo enfuze nan katriyèm vantrikul la nan modèl rat eksperimantal [136]. Anplis, yon etid te pote soti nan vitro sijere ke LPS bakteri potansye fibrilojenèz A peptides [137].

Nan yon lòt etid, yo te wè sourit ki te trete ak plizyè piki intraperitoneal nan LPS yo gen nivo pi wo nan A nan ipokanp la ak defisi mantal [138]. Jaeger et al. te deklare ke piki intraperitoneal nan LPS yo te ogmante foul san-a-sèvo ak diminye eflu nan sèvo-a-san nan sourit, ki mennen nan yon akimilasyon [139].

Menm jan an tou, nan yon etid ki enplike Bacteroides fragilis, ekspoze LPS nan selil sèvo prensipal imen yo te revele ke yo te yon pwodiktè trè pisan nan yon faktè transkripsyon proinflammatory ki enplike atrigger ki fasilite neurodegeneration enflamatwa nan sèvo AD [140].

Anplis de sa, yon gwo kantite amyloid fonksyonèl kapab tou pwodwi ansanm ak LPS pa anpil souch bakteri, ki gen ladan E coli, Bacillus subtilis, Salmonella typhimurium, Salmonella enterica, Mycobacterium tibèkiloz, ak Staphylococcus aureus, epi li ka kontribye nan patoloji AD atravè akimilasyon nan pwoteyin mal pliye. oligomè ak fibrils [141,142].

Li te tou ipotèz ke amyloid bakteri ta ka koule soti nan GItract la epi kontribye nan fado amiloid sistemik ak CNS. Amiloid sa yo ka pwovoke proinflammatorycytokines, ki pase nan aparèy GI a ak BBB nan sèvo a, deklanche iminoreaktivite ak siyal nan plizyè konpozan ki kontribye nan neurodegeneration [143-145].

LPS ak amyloid ki pwodui pa mikwo-òganis nan zantray deklanche efè enflamatwa ki ka kontribye nan patojèn AD, ede akimilasyon A.

Eskizofreni

Eskizofreni se yon twoub nan sèvo konplèks ak feblès ki lakòz yon konbinezon de anomali konpòtman, ki gen ladan alisinasyon, alisinasyon, apati, epizòd sikoz ki repète, ak panse trè dezòd [146,147]. Yo konnen eskizofreni afekte anviwon 21 milyon moun atravè lemond epi li mennen nan morbidite sosyal ak fizik [148,149].

Kòz yo nan eskizofreni gen ladan tou de anviwònman ak faktè jenetik. Sentòm eskizofreni yo anjeneral kòmanse ant laj 16 ak 30 an, epi gason yo gen plis chans pou yo afekte maladi a.

Yon etid pa Nemani et al. reprezante yon lyen ant dezòd microbiome zantray ak eskizofreni [150].Schwarz et al. obsève ke lè pasyan ki gen premye epizòd sikoz yo te konpare ak sijè konparezon ki pa sikyatrik, yo te jwenn yon abondans ogmante nan fanmi Lactobacillaceae, Halothiobacillaceae, Brucellaceae, ak Micrococcineae ak yon abondans diminye nan fanmi Veillonellaceae [151].

Mikrobyota entesten an jwe tou yon wòl enpòtan nan reglemante nerotransmisyon, omeyostazi iminitè, ak devlopman nan sèvo, ak yon move balans nan mikrobyom nan ka mennen nan aktivasyon iminitè ak malfonksyònman nan aks zantray-sèvo, plis kontribiye nan eskizofreni.

Chanjman nan mikrobiota zantray la ka diminye pwoteksyon ak ogmante nerotoksin ak medyatè enflamatwa, sa ki lakòz domaj newòn ak sinaptik, ki lakòz eskizofreni. Clostridium sporogenes pwodui metabolit indol asid propionik pa degradasyon triptofan, ki esansyèl pou pwoteje baryè entesten an epi kenbe omeyostaz monosit / makrofaj ak selil T [152].

Endotoxin bakteri LPS la ka domaje baryè mukozal entesten an epi aktive sistèm iminitè a, sa ki lakòz andotoksemi modere [153]. Anplis de sa, SCFA yo se yon eleman enpòtan nan kenbe iminite entesten ak iminite santral microglia-medyatè [154,155], ki ede kenbe omeyostazi iminitè; sepandan, disfonksyon nan youn ka afekte lòt la, ak tou de enfliyanse devlopman nan eskizofreni [156].

Anplis de sa, eskizofreni lye ak nivo ki wo nan IL-6, IL{-8, ak TNF- ak rediksyon nan anti-enflamatwa IL-10 [157]. Ogmantasyon pwodiksyon antikò an repons a Saccharomyces cerevisiae, ki se yon makè nan enflamasyon entesten ak elevasyon nan makè translokasyon bakteri sCD14 yo te idantifye nan pasyan ki gen eskizofreni [158,159].

Microbiome nan zantray tou jwe yon wòl nan règleman an nan BBBpermeability; Se poutèt sa, dysbiosis ka mennen nan enfeksyon CNS ak enflamasyon, fasilite maladi a [57160].Anplis de sa, yon absans mikwòb GI mennen nan yon rediksyon nan nivo santral BDNF, anpeche antretyen nan pwodiksyon N-methyl-D-aspartate reseptè (NMDAR). .

Yon rediksyon nan opinyon NMDAR nan GABA inhibitoryinterneurons plis ede pwodiksyon glutamatergic ak mennen nan konpòtman sinaptik aberan ak defisi mantal. Depi NMDAR yo panse ki asosye ak devlopman nan eskizofreni ak lòt maladi newolojik, chanjman nan konpozisyon mikrobyom ka ede eksplike devlopman maladi a [161].

Nan yon lòt etid ki te remake yon lyen ant mikwòb zantray ak eskizofreni, chèchè yo te transfere mikwòb zantray nan sijè eskizofrenik yo nan biyom zantray yo nan yon gwoup sourit kontwòl ki an sante [162].

Transplantasyon bakteri entesten nan sijè eskizofrenik nan sourit kontwòl ki an sante pwovoke kèk sentòm ki te karakteristik eskizofreni murin, ki gen ladan ipofonksyon glutamatergic.

Modèl sourit yo te montre tou pi ba glutamate ak pi wo nivo glutamin ak GABA nan ipokanp nan sèvo a. Sa a te bay plis prèv nan yon asosyasyon ant chanjman nan konpozisyon mikrobyota zantray ak eskizofreni ki te espesifik nan maladi a epi tou ki gen rapò ak severite sentòm yo. .

Anplis de sa, etid yo te montre ke yon diminisyon nan pwoteksyon ak yon ogmantasyon nan nerotoksin ka mennen nan domaj newòn ak sinaptik yo obsève nan pasyan eskizofrenik.

Maladi Parkinson la

Maladi Parkinson la (PD) se yon maladi dejeneratif alontèm nan CNS la ki afekte sitou dopamine ki pwodui newòn ki prezan nan yon rejyon espesifik nan sèvo a ke yo rekonèt kòm substantia nigra. PD afekte apeprè 7 a 10 milyon moun atravè lemond e li rekonèt li 1.5 fwa pi plis nan gason pase fanm. Ensidans PD ogmante ak laj, ki afekte apeprè 1% moun ki gen 60 an oswa plis [163].

Maladi a karakterize pa plizyè sentòm, ki gen ladan akinesia, frigidité miskilè, tranbleman, bradikinezi, ak difikilte pou mache ak demach [164]. Anplis de karakteristik motè sa yo, lòt sentòm yo enkli demans, depresyon, ak malfonksyònman sansoryèl ak otonòm. Apa de pèt dopaminergic, PD karakterize tou pa sinukleinopati; sa vle di, depo polymère ensolubl nan -synuclein nan kò newòn, fòme wonn, lamèl, eozinofil, enklizyon sitoplasmik yo rele kò Lewy [165].

Kò Lewy sa yo responsab pou neurodegeneration ak lanmò newòn [166,167]. Plizyè etid yo te demontre chanjman nan mikrobyota nan zantray pasyan ki gen PD, ki ka sèvi kòm tou de byomarkè nan PD ak posib deklanche-pwovoke misfolding li yo nan -synuclein ki lanse neurodegeneration nan moun ki gen PD [168].

Yo konnen tou pasyan PD yo montre souvan siy ak nonmotorsymptoms nan dysmotility gastwoentestinal, ki ka gen ladan reta vide gastric ak konstipasyon [169-173]. sekans jenom bakteri [174].

Pasyan ki gen PD te montre kantite redui nan Bacteroides massiliensis, Stoquefichus massiliensis, Bacteroides copro cola, Blautia glucanase, Dorea long catena, Bacteroides dorei, Prevotellacopri, Coprococcus eutectic ak Ruminococcus callidus, Christensenella minit, Lactobacillus, Rucobacillus, ak Papylosivoran.

Modèl sa a nan mikroflor zantray ka deklanche enflamasyon lokal ki te swiv byaggregation nan -synuclein ak jenerasyon kò Lewy. Yon lòt etid sou pasyan PD ki gen enflamasyon entesten yo te montre ke yo te montre yon ogmantasyon nan ekspresyon de endotoxin espesifik ligand bakteri TLR4 la ansanm ak CD 3+ selil T ak ekspresyon cytokine nan byopsi kolon ak yon diminisyon nan SCFA ki pwodui bakteri kolon an konparezon ak kontwole [175].

Asosyasyon ki genyen ant PD ak Helicobacter pylori se pi etid la, epi enfeksyon H pylori yo te wè ki wo nan mitan pasyan PD, sa ki lakòz andikap motè lè yo anpeche absòpsyon dwòg levodopa a, ki itilize pou jesyon PD [176,177]. Menm jan an tou, ti entesten kwasans bakteri, yon maladi nan kwasans bakteri twòp nan ti trip la, yo te obsève yo dwe asosye ak PD tou.

Nan yon lòt etid, yon rediksyon enpòtan nan Prevotellaceae nan poupou pasyan PD yo konpare ak kontwòl yo te demontre plis prèv ki montre dysbiosis microbiome zantray ki gen rapò ak PD [178]. Anplis de sa, yo te jwenn yon korelasyon dirèk ant abondans Enterobacteriaceae ak gravite enstabilite postural ak difikilte pou demach.

Yo te obsève tou pasyan PD yo soufri soti nan ogmante pèmeyabilite mukozal ak ekspoze sistemik nan andotoksin soti nan bakteri kolifòm [179]. Anplis de sa, bakteri ki fè pati jenera Blautia, Coprococcus, Faecalibacterium, ak Roseburia te siyifikativman redwi nan poupou pasyan PD yo konpare ak kontwòl, ak moun ki fè pati genus Ralstonia yo te ogmante siyifikativman nan mukoza pasyan PD. Nan yon lòt etid sou 34 pasyan PD. ak 34 kontwòl laj matche, echantiyon fekal yo te analize lè l sèvi avèk gaschromatografi pou tcheke pou konsantrasyon nan SCFAs, ki se youn nan pwodwi prensipal yo metabolik nan gutbakteri ak konpozisyon mikrobyota [180].

Yo te jwenn konsantrasyon SCFA yo siyifikativman redwi nan pasyan PD yo konpare ak kontwòl yo. Rediksyon sa a ka pwovoke chanjman nan ENS la epi kontribye nan dysmotility gastwoentestinal nan pasyan PD. Etid yo montre ke chanjman yo ka pwovoke nan chanjman nan nivo mikwo-òganis oswa metabolit yo pwodui. Chanjman sa yo mennen nan dysbiosis zantray yo obsève nan pasyan PD ak agrégation nan -synuclein, ki plis jenere kò Lewy.

Anksyete

Anksyete se yon maladi kote yon moun fè eksperyans arèstasyon ak laperèz karakterize pa sentòm fizik tankou palpitasyon ak swe. Anksyete souvan akonpaye pa tansyon miskilè, ajitasyon, fatig, ak pwoblèm ak konsantrasyon. Sentòm enkyetid yo ka kwonik (oswa jeneralize) oswa egi epi yo ka mennen nan atak panik.

Sentòm yo ka diferan tou nan kantite, entansite, ak frekans, tou depann de moun nan [181]. Yo konnen prezans mikwòb danjere yo enfliyanse enkyetid ak depresyon pa deklanche enflamasyon kwonik, ki rive lè mikwòb move sa yo bat mikwòb benefisye nan zantray la. Lè moun ki rete danjere nan zantray sa yo pran sou yo ak lakòz enflamasyon, yo ka aktive nè vag la, ki mennen nan sentòm nerosikolojik [182].

Bakteri sa yo ka pwodwi tou peptides ke yo konnen yo voye siyal estrès, ki afekte ekspresyon jèn kòm byen ke CNS la. Yo te obsève ke ekspoze nan wonjè a patojèn mikwòb pandan faz devlopman yo lakòz konpòtman ki tankou enkyetid ak fonksyon mantal ki gen pwoblèm [183–. 185]. Yon etid ki enplike modèl murin yo te montre yon ogmantasyon nan konpòtman ki sanble ak enkyetid nan tès labirent elve plis 2 jou apre ekspoze a yon enfeksyon subpatojèn nan Campylobacter jejuni; sa a te note ke yo dwe enpòtan paske nan absans la nan yon repons iminitè nan periferik [186].

Anplis, yon etid pa Lyte et al. ki enplike Citrobacter rodentium ak C jejuni revele yon ogmantasyon nan konpòtman ki tankou enkyetid 8 èdtan apre enfeksyon, ki pa montre okenn diferans nan nivo cytokine plasma oswa enflamasyon entesten konpare ak sourit kontwòl [187]. Etid sa yo sijere ke prezans nan bakteri danjere nan zantray apre absans la nan yon repons iminitè sistemik deklanche konpòtman ki tankou enkyetid.

Konpòtman sa yo te note tou nan eksperyans ki te lakòz ogmante enflamasyon gastwoentestinal [188,189]. Sourit ki gen Trichurismuris te montre enflamasyon gastwoentestinal ak ogmante konpòtman ki sanble ak enkyetid lè yo te teste lè l sèvi avèk tès limyè / fè nwa ak etap-desann. Tretman ki enplike B longum probyotik la te ede nòmalize konpòtman ki sanble ak enkyetid nan sourit ki enfekte yo.

Yo konnen BDNF enfliyanse pwosesis tankou siviv ak diferansyasyon newòn yo, fòmasyon nan synaps fonksyonèl, ak neroplastisite pandan devlopman ak adilt [190-192]. Nan modèl enfeksyon ki prevwa pou mennen nan chanjman nan pwofil mikrobyota, yo te jwenn ekspresyon redwi nan mRNA ipokanp BDNF oswa pwoteyin yo te asosye ak ogmante konpòtman ki tankou enkyetid [193].

Anplis, malfonksyònman nan siyal GABA, ki se yon gwo nerotransmeteur inhibiteur nan CNS la, se lye nan enkyetid ak depresyon [194]. Lactobacillus helveticus pou 21 jou [195].

Lè yo te fè menm eksperyans lan ak sourit IL-10-ki manke, yo pa t obsève okenn chanjman nan enkyetid; rezilta sa yo te pwouve wòl sistèm iminitè a nan aks zantray-sèvo. Nan yon lòt eksperyans ki montre mikrobyota a kapab dirèkteman afekte konpòtman, chèchè yo te fè transplantasyon fekal soti nan sourit BALB/c ki pa gen jèm adilt (yon sourit sourit ki gen gwo enkyetid) rive nan sourit NIH Swis ki pa gen jèm adilt (yon sourit sourit ki pa gen enkyetid), epi sourit BALB/c yo te resevwa mikrobyota sourit Swis theNIH [193].

Pwofil konpòtman donatè a te vizib nan sourit moun k ap resevwa yo. Malgre ke plizyè gutbakteri yo konnen pou soulaje estrès, depresyon, ak enkyetid, plizyè etid tou sijere ke microbiota nan zantray se yon faktè kontribye nan devlopman nan konpòtman ki tankou enkyetid. Eksperyans ki enplike ekspoze a patojèn ak yon rediksyon nan BDNF mRNA oswa pwoteyin ak malfonksyònman nan siyal GABA te revele yon ogmantasyon nan konpòtman ki tankou enkyetid. Plizyè etid yo te revele tou wout posib oswa ipotèz ki sijere asosyasyon pwobab nan mikrobiota zantray la ak maladi newolojik yo mansyone pi wo a (Tablo 2).

Pèspektiv aktyèl ak pèspektiv nan lavni

Avèk èd nan yon pi bon konpreyansyon sou rechèch mikrobyom ak sipò estratejik nan divès peyi pandan ane yo, plizyè òganizasyon ak enstitisyon kontribye nan rechèch mikrobyom zantray yo te etabli. Lawson Health Research Institute, Bioaster Technology Research Institute, Broad Institute, ak European Society of Neurogastroenterology and Motility se kèk nan òganizasyon ki kontribye nan rechèch la. Konpleksite nannan ak eterojenite mikrobyom imen an mande pou yon kantite eksperyans ogmante pou kontrekare limit metòd anpirik yo nan egzaminen kozalite oswa korelasyon lyen ant disbioz ak maladi imen [197].

Jiska dènye deseni yo, pwopriyete mikrobyom imen an ansanm ak entèraksyon lame ak mikrobyota rete enkoni akòz limit nan teknoloji. Ogmante kantite opòtinite pou rechèch nan domèn patikilye sa a te bay pa devlopman rapid nan teknoloji rechèch byolojik, ki gen ladan modèl bèt ki pa gen jèm, teknik sekans pwochen jenerasyon, ak apwòch multiomik [198]. Devlopman ak aplikasyon teknoloji sa yo ede nan analiz estrikti ak konpozisyon gutmicrobiome ak fonksyon ak asosyasyon li yo ak sante ak maladi nan diferan pèspektiv entèdisiplinè.

Pwojè Mikwòm Imèn nan se yon inisyativ rechèch US NIH [199,200]. Li te lanse an 2007 pou ede amelyore konpreyansyon flora mikwòb ki enplike nan tou de sante moun ak maladi.

Metagenomics of Human Entestinal Tract consortium, ki finanse pa Komisyon Ewopeyen an, konsantre sou rechèch sou aparèy GI imen an ak relasyon ki genyen nan aparèy GI imen an ak obezite ak maladi enflamatwa entesten [201].

Endistriyalizasyon ak komèsyalizasyon aplikasyon mikrobyom ki enpòtan yo te pwogrese tou, e sa te mennen nan etablisman plizyè konpayi bioteknoloji ak envestisman mondyal konsiderab. Avèk dènye konpreyansyon mikrobyom nan zantray ak sekans jenerasyon kap vini an, idantifikasyon byomarkè espesifik ki asosye ak kozalite a. maladi yo ka ede.

Idantifikasyon sa a ka pèmèt nou toutilize apwòch terapetik/dwòg ki vize epi bay posiblite pou deteksyon bonè ak gwo valè pronostik. Dwòg yo ka ede nan tretman pou kansè kòm byen ke metabolik, neurodegenerative, ak maladi sikyatrik. Mank gerizon efikas ak disponiblite limite nan medikaman ki ofri amelyorasyon plis mete aksan sou nesesite pou anpeche maladi ak mezi dyagnostik bonè ki sèvi ak sèten byomarkè.

Sepandan, egzistans plizyè varyab konfonn nan eksperyans ki te fèt deja demontre nesesite pou pi gwo gwosè echantiyon nan etid ki enplike tès depistaj biomarker metagenomic.

Malgre ke modèl bèt yo itilize nan eksperyans preklinik pou valide fonksyon yo nan sèten espès mikwòb, yo montre tou plizyè limit, ki gen ladan lefèt ke genomic imen an ka pataje plis pase 85% nan sekans jenomik li yo ak genomic sourit la, men espresyon modèl, fonksyon pwoteyin, ak lòt faktè yo pa menm bagay la tou.

Pwobyotik yo gen yon efè benefik sou sante moun ak bèt yo lè yo kenbe yon balans apwopriye nan mikwòb benefisye ak danjere ant aparèy GI a ak sistèm iminitè a. Pwobyotik yo patisipe tou nan sentèz ak lage peptides anti-bakteri ak mucin ki fòme jèl, ki fasilite wilaj nan sifas epitelyal epi bay pwoteksyon kont bakteri ak antijèn.

Karakteristik sa yo montre pa probiotik endike itilizasyon potansyèl yo kòm terapetik nan maladi newolojik enfliyanse pa mikrobyom nan zantray. Anplis de sa, eksplorasyon ak evalyasyon byomaketè yo ka plis demontre korelasyon chemen ki ka ede nan konpreyansyon yo genyen sou mekanis ki kache maladi yo. Etid mikwòb zantray yo ap deplase konsantre yo soti nan korelasyon nan kozalite pou adrese mekanis ki mikrobyom nan enfliyanse sante lame.

Yon pi bon konpreyansyon sou mekanis sa yo ki itilize teknoloji sekans pwochen jenerasyon pami lòt teknoloji avanse ka ede plis nan devlopman nouvo entèvansyon dyagnostik ak terapetik; pwodiksyon an nan ranje pi laj ak pi benefisye nan probiotik nan tan kap vini an ka mennen tou nan posiblite pou amelyore kondisyon sante.

Konklizyon

Gen yon relasyon mityèl ant mikrobiota zantray la ak lame a ki ede nan dijesyon, metabolis dwòg, metabolis ksenobiotik, ak batay kont patojèn ak amelyore fonksyon nan sèvo. Malgre ke mikwòb zantray la konnen yo dwe benefisye, yon move balans nan mikwòb danjere ak ki pa danjere ka kontribye nan plizyè pwoblèm sante.

Yon move balans nan mikwòb zantray, ki enfliyanse pa faktè entèn ak ekstèn, mennen nan dysbiosis nan mikrobyota a, evantyèlman mennen nan devlopman nan plizyè maladi newolojik kòm byen ke pran pwa, maladi kadyovaskilè, ak maladi gastwoentestinal.

Modèl livrezon tankou sezaryèn ak livrezon nòmal kapab afekte konpozisyon mikwòb zantray yo. Plizyè etid yo te demontre sèlman ipotèz oswa lyen posib an tèm de yon move balans nan konpozisyon mikwòb epi yo manke nenpòt asosyasyon dirèk ak devlopman nan maladi newolojik; konsa, plis rechèch nesesè nan chak domèn respektif.

Rekonesans

Otè yo remèsye manm Swift Integrity Computational Lab (Dhaka, Bangladèch), yon platfòm vityèl pou jèn chèchè yo, pou sipò yo pandan preparasyon maniskri sa a.

Divilgasyon enterè finansye ak konpetisyon

Otè yo pa gen afilyasyon enpòtan oswa patisipasyon finansye ak nenpòt òganizasyon oswa antite ki gen yon enterè finansye nan oswa konfli finansyè ak sijè a oswa materyèl yo diskite nan maniskri sa a. Yo pa t itilize asistans ekri nan pwodiksyon maniskri sa a.

Aksè louvri

Travay sa a gen lisans dapre Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Unported License. Pou wè yon kopi lisans sa a, vizitehttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.{}}}/

Referans

Papye ki gen yon nòt espesyal yo te make kòm • ki enterese; •• nan enterè konsiderab

1. Thursby E, Juge N. Entwodiksyon nan mikrobiota zantray imen an. Byochim. J. 474(11), 1823–1836 (2017).

2. Donaldson G, Lee S, Mazmanian S. Gut byoyografi mikrobyota bakteri an. Nat. Rev Microbiol. 14(1), 20–32 (2015).

3. Zhu S, Jiang Y, Xu K et al. Pwogrè rechèch microbiome zantray ki gen rapò ak maladi nan sèvo. J. Neuroinflammation 17(1), 25 (2020).• Diskite posiblite ipotèz, eksplike kijan mikwo-òganis zantray kapab enfliyanse devlopman plizyè maladi newolojik.

4. Ghaisas S, Maher J, Kanthasamy A. Gut microbiome nan sante ak maladi: ki lye aks mikrobyom-zantray-sèvo ak faktè anviwònman nan patojèn nan maladi sistemik ak neurodegenerative. Pharmacol. La. 158, 52–62 (2016).• Diskite sou kowòdinasyon aks mikrobyom-zantray-sèvo ak korelasyon li ak patojèn nan maladi sistemik ak maladi neurodegenerative.

5. Mai V, Draganov PV. Dènye pwogrè ak twou vid ki genyen nan konesans nou an nan asosyasyon ant mikrobyota zantray ak sante moun.World J. Gastroenterol. 15(1), 81 (2009).

6. Lozupone CA, Stombaugh JI, Gordon JI, Jansson JK, Knight R. Divèsite, estabilite ak rezistans nan mikrobiota zantray imen an. Nature489 (7415), 220-230 (2012).

7. Laterza L, Rizzatti G, Gaetani E, Chiusolo P, Gasbarrini A. Miwobiota nan zantray ak relasyon sistèm iminitè nan maladi humangraft-versus-host. Mediterr. J. Hematol. Enfekte. Dis. 8(1), e2016025 (2016).

For more information:1950477648nn@gmail.com