Ki jan medikaman tradisyonèl Chinwa Cistanche a gen antidepresyon ak amelyore efè koyisyon?
Mar 15, 2022
Imèl:joanna.jia@wecistanche.com
Antidepresyon ak aktivite amelyorasyon kognitif nan tradisyonèl Chinwa Herb Cistanche
Dongfang Wang,1 Haizhen Wang,2 ak Li Gu2
1State Key Laboratory of Biocontrol, Institute of Aquatic Economic Animals and Guangdong Province Key Laboratory for Aquatic Economic Animals, School of Life Sciences, Sun Yat-sen University, Guangzhou 510275, Lachin
2Food and Health Engineering Research Center of State Education Ministè, Sun Yat-sen University, Guangzhou 510275, Lachin
Korespondans yo ta dwe adrese a Li Gu; Resevwa 20 fevriye 2017; Revize 11 me 2017; Aksepte 28 me 2017; Pibliye 28 jen 2017 Editè Akademik: Ki-Wan Oh Copyright © 2017 Dongfang Wang et al. Sa a se yon atik aksè ouvè ki distribye anba Lisans Creative Commons Attribution, ki pèmèt itilizasyon, distribisyon ak repwodiksyon san restriksyon sou nenpòt mwayen, depi yo site travay orijinal la byen. Plis pase dis pousan nan moun ki soufri omwen yon epizòd depresyon ak maladi mantal ki gen rapò nan yon lavi, ak depresyon ak maladi mantal ki gen rapò se youn nan pi gwo pwoblèm sante piblik nan mond lan. Yon teyori sistèm miltip kenbe ke disregulation nan sistèm miltip yo kache patojèn nan depresyon ak maladi mantal ki gen rapò, ak nouvo terapi ki baze sou teyori a disregulation sistèm miltip yo ijan bezwen. Nan etid sa a, efè a depresè nan dekoksyon soti nan zèbCistanchedeserticolaYCMa ak Cistanchetubulosate egzamine. ZèbCistanchedekoksyon redwi peryòd imobilite a siyifikativman nan tès la sispansyon ke sourit. Sourit trete ak dekoksyon zèb te montre yon kapasite amelyore nan aprantisaj espasyal ak memwa nan tès la labirent dlo Morris. Gwoup trete zèb dekoksyon parèt yon aktivite downregulated monoamine oksidaz (MAO); konsantrasyon nan dopamine (DA) nan sèvo a te upregulated, ki endike zèbCistanchedekoksyon amelyore eksitasyon nè a; konsantrasyon nan serik nan kortikosteron (CORT) te downregulated, ki montre ke sourit benefisye de yon nivo estrès redwi. Pakonsekan, efikasite nan depresè ak mekanis nan tradisyonèl laChinwazèbCistancheyo te eksplore nan etid sa a. ZèbCistanchete montre yon potansyèl yo dwe devlope kòm yon terapi konplemantè ak altènatif pou depresyon.

Anpeche maladi alzayme a ak cistanche
1. Entwodiksyon
Depresyon ak maladi ki gen rapò ak atitid, ak yon estimasyon de 12 ~ 17 pousan nan popilasyon an ki gen omwen yon epizòd nan yon lavi, se pami kòz prensipal andikap mantal epi yo konsidere kòm youn nan pi gwo pwoblèm sante piblik atravè lemond.[1].An patikilye, yon pwopòsyon enpòtan nan pasyan ki gen depresyon soufri pèt memwa, pwoblèm konsantrasyon, diminye enèji oswa fatig, pèt enterè oswa plezi nan pastan ak aktivite, difikilte pou dòmi, reveye bonè maten, oswa dòmi twòp. Malgre ke substrats neral yo pou anòmal nan depresyon ak sendwòm ki gen rapò yo pa klè, li jeneralman aksepte ke andikap nan neroplastisite ak detèminasyon selilè bay monte nan fizyopatoloji nan depresyon ak tretman siksè ka depann de entèvansyon nan nivo nerotransmeteur.[2]. Apwòch la nan medikaman depresyon se fondamantalman ki baze sou sistèm nan monoamine klasik
ipotèz, ki reklame ke dysregulation nan monoamines espesyalman serotonin (5-HT) ak norepinephrine (NE) kontribye nan patojèn nan depresyon, ak entèvansyon nan sistèm nan nerotransmeteur ak agonist dopamine ak modulateur dopamine-noradrenergic ta soulaje sentòm yo nan gwo depresyon. dezòd [3]. Malgre ke yo preskri lajman, efikasite gerizon antidepresyon an dout epi efè segondè yo pa ka inyore paske yon pwopòsyon enpòtan nan pasyan yo pa reponn a manipilasyon sistèm monoamine.4]. Dènyèman, nouvo teyori patojèn depresyon yo endike ke plizyè sistèm, ki gen ladan chemen enflamatwa, chemen estrès oksidatif, aks ipotalamik-pitwitèr-adrenal (HPA), sistèm metabolik ak byoenèjik, wout nerotwofik, sistèm glutamate, sistèm opioid la, ak sistèm kolinerjik la, yo asosye byen ak ensidan an depresyon [3]. Prèv yo montre ke plizyè entèvansyon sib pwodui pi bon efikasite pase yon sèl entèvansyon sib [5]. Nouvo terapi ki baze sou teyori disregulasyon sistèm miltip yo bezwen ijan.
Pwodui èrbal yo rapòte konsome plis pase mwatye nan popilasyon ameriken an[6];enterè ak demand pou remèd fèy oswa pwodwi èrbal kòm yon fason siplemantè nan trete depresyon yo ap grandi nan tout mond lan. Yo jwenn plizyè plant medikal pou demontre efè benefik pou soulaje depresyon. Remèd fèy ki rapòte yo genyen efè a nan siprime depresyon ak amelyore fonksyon mantal gen ladan nèrpren lanmè [7], jenkgo biloba[8], Piper nigrum[9], Hypericum perforatum [10], Griffonia simplicifolia[11]. Yon konbinezon de asid ferulic ak piperine montre yon efè sinèrjetik ki tankou antidepresyon nan sourit lè li manipile sistèm monoaminèjik la.[7]. Albiflorin te karakterize pa yon gwo afinite selektif nan reseptè nerotransmetè yo ak transpòtè yo ak siyifikativman ogmante konsantrasyon ekstraselilè nan 5-HT ak NE nan ipotalamus rat ki deplase lib.[12]. Yon zèb medikal Melissa officinalis L. te soulaje konpòtman depresyon sourit yo lè li te enfliyanse nivo nerotransmetè serotonèrjik la.[13].Zèb sa yo oswa dekoksyon, devlope kòm remèd altènatif pou depresyon, ede soulaje sentòm yo nan depresyon epi yo bay yon nouvo sous pou devlopman dwòg antidepresyon. ZèbCistancheespès yo, ki distribiye nan peyi arid ak dezè pati nò peyi Lachin, se remèd fèy tradisyonèl Chinwa ak lajman ki itilize pou trete divès maladi pou plis pase 1,000 ane nan peyi Lachin. Efikasite yo miltip nan zèbCistancheranje dekoksyon ant afrodizyak la [14], iminitè-pwomosyon[15], antioksidatif [16], ak epatoprotective [17] pwopriyete. C. deserticola dekoksyon pwovoke anzim steroidojèn tèstikul yo [18], ankouraje repons erectile penis, ak diminye peryòd latansi reyaksyon erectile nan rat kastre [19]. ZèbCistancheyo te rapòte yo anpeche aktivite yo nan newòn dopaminergic pa reglemante jèn yo inhibitory apoptoz ak faktè nerotwofik [20]. C.tubulosadekoksyon yo te amande malfonksyònman kognitif ki te koze pa A� 1-42 atravè bloke depo amiloyid ak reviv fonksyon newòn dopaminergic kolinerji ak ipokanp la [21]. Pwopriyete neuroprotective nan Cistanche èrbal implique potansyèl la terapetik nan maladi mantal ki gen rapò ak. Depresyon se yon mòd komen melanje nan reyaksyon emosyonèl ak bliye ak n bès mantal kòm sentòm yo komen [22]. Herb Cistanche te souvan itilize kòm yon medikaman tradisyonèl Chinwa pou trete bliye; nplis de sa, yon rapò resan montre ke yon premye administrasyon adilt bonè nan farin mayi a konplete ak C.tubulosase benefik pou pwomosyon lonjevite ak aprantisaj ki asosye ak olfactif ak amelyorasyon memwa nan modèl Drosophila ki pa vètebre.23]. Reyalite sa yo endike pwopriyete a amelyore mantal nan zèbCistanche; isit la nan rechèch sa a, la pou premye fwa, nou karakterize pwopriyete a depresè ak relasyon li yo ak aktivite amelyorasyon mantal nan modèl la mamifè pa reglemante sistèm nan monoamine ak aks HPA. Limine pwopriyete a depresè ak mekanis preliminè nan zèbCistancheta ka elaji spectre aplikasyon an nan zèb Cistanche, ki ta ka devlope kòm yon remèd altènatif pou depresyon.
2. Materyèl ak Metòd
1.1. Materyèl Plant ak Preparasyon dekoksyon. C. deserticola YCMa te jwenn nan Rejyon Otonòm Nei Mongol, Lachin; C.tubulosate jwenn nan Xinjiang Uygur rejyon otonòm, Lachin. Anvan dekoksyon, yo te enspekte zèb la (C. deserticola YCMa oswa C. tubulosa) pou detekte kontni echinakozid ak verbascoside lè l sèvi avèk HPLC (kwomatografi likid segondè-pèfòmans) (Milford, MA, Waters, USA), ak pwodwi ki elijib la (dapre Farmakope Repiblik Pèp la Lachin) te itilize pou eksperyans bèt yo. Te dekoksyon an akeri ki baze sou metòd la nan vapè dlo devlope pa Manje ak Sante Jeni Research Center nan Ministè Edikasyon Eta a, Sun Yat-sen University. Seche Cistanche deserticola YCMa nan 125 g yo te kraze ak tamize pa 120-ekran may ak Lè sa a, yo te poud lan fonn nan 3 L dlo ultrapur, chofe.
nan 100∘C pou 2 èdtan, Lè sa a, refwadi desann nan tanperati chanm, epi tamize; supernatant la te resikle. Lè sa a, sediman an te fonn nan 2 L dlo ultrapur epi answit chofe pou 1.5 èdtan epi refwadi jan sa mansyone pi wo a pou resikle supernatant la; Lè sa a, sediman an te itilize pou resiklaj supernatant la. Kontni tout supernatant la te rich ak evaporateur vakyòm rotary nan 60∘C; finalman, yo te fikse konsantrasyon nan dwòg brit kòm 0.5 g / ml ak pwodwi a te estoke nan -20∘C.
1.2. Echinacoside ak Verbascoside Assay pa analiz HPLC. HPLC (kwomatografi likid segondè-pèfòmans) te itilize pou mezire tès kalitatif ak quantitative echinacoside ak verbascoside; Verbascoside (pite> 93 pousan) ak echinacoside (pite> 93 pousan) yo te achte nan men Enstiti Nasyonal pou Kontwòl Manje ak Dwòg (Beijing, Lachin) epi yo itilize kòm yon kontwòl estanda.
1.3. Swen bèt yo ak konduit eksperimantal. Sijè yo te SPF (espesifik patojèn san) sourit gason Kunming ki peze 21 ~ 25 gram, apwovizyone pa Sant Medikal eksperimantal Animal nan pwovens Guangdong. Bèt yo te loje nan kaj plastik (dis pou chak kaj); kondisyon anviwònman an te fikse jan sa a: imidite 40∼70 pousan, tanperati chanm 21 ± 1∘C, ak yon peryòd 12 h: 12 h limyè-fè nwa. Tout eksperyans bèt yo te apwouve pa Komite Etik Animal nan Inivèsite Sun Yat-sen.
1.4. Tès sispansyon ke. Tès sispansyon ke a te fè selon pwotokòl ki dekri pa Cryan et al. [24] ak chanjman modès. Yon ti tan, nan jou 21, sourit yo te sispann pa ke a lè l sèvi avèk poto metalik atache pa katetè nilon, ak tèt nan wotè a 50 mm soti nan etaj la. Sourit yo te kwoke sou zen an sou kasèt adezif 10 ~ 20 mm soti nan ekstremite ke li yo epi yo te izole akoustikman ak vizyèlman izole pa clapboards. Mouvman kò sourit yo te anrejistre epi mouvman respiratwa yo te inyore. Anvan jou eksperyans la, sourit yo te sispann pou 8 minit pou adaptasyon.
1.5. Tès labirent dlo Morris. Tès labirent dlo a te fè dapre deskripsyon Vorhees et al. [25–27] lè l sèvi avèk aparèy la devlope pa Akademi Chinwa Syans Medikal. Yon pisin sikilè (150 cm dyamèt) plen ak dlo (26
± 1∘C; wotè Rim (distans sifas dlo a Rim miray): 10 cm)
Tablo 1: Kontni echinakozid ak verbascoside nan poud ak dekoksyon C. deserticola YCMa ak C.tubulosa.
te itilize, platfòm sekou sikilè (dyamèt: 11 cm; distans
Echantiyon yo
ECH pousan VerBS pousan ant pwen sant platfòm ak miray pisin: 27 cm) te submerged 1-1.5 cm anba sifas dlo a, epi zòn tès la te eklere ak ekleraj endirèk (50 ± 10 lux) pou evite refleksyon. Yo te itilize kat kote yo kòmanse, N, S, E, ak W. Pou tès aprantisaj espasyal la, yo te antrene bèt yo chak jou nan jou 9-11 sou kote fiks yo kòmanse. Yo mezire peryòd latansi chape pou montre memwa espasyal ak kapasite aprantisaj sourit yo. Si sourit yo pa t 'kapab jwenn oswa monte sou platfòm la, sourit yo ta dwe mennen nan platfòm la epi rete pou 10 s. Apre w fin pran yon repo pou 60 s, pwochen sesyon fòmasyon an ta kòmanse. Done yo te jwenn nan dènye tès aprantisaj espasyal la te itilize kòm yon valè baz pou bòdi. Nan jou 23-28, yo te fè tès navigasyon kote yo ak ankèt espasyal. Tès navigasyon an te dire pou 6 jou epi yo te pran a 1è pm, bèt yo te mete nan dlo a ak tèt yo ap fè fas a miray pisin lan nan direksyon goch, epi yo te anrejistre peryòd latansi a (nan 2 minit). Apre tès navigasyon kote yo te fin fè, yo te retire platfòm la. Sourit yo te mete nan dlo ak tèt yo fè fas a miray pisin lan nan yon kote owaza, ak santye mouvman an ak frekans sourit yo naje atravè kote platfòm la te nan 2 minit yo te anrejistre. Yo te anrejistre santye mouvman an pa yon achiv otonòm multifonksyon sou mouvman sourit (YLS-1A, Yiyan Technology, Jinan, Lachin).

echinacoside nan cistanche
1.6. Deteksyon Aktivite MAO. Aktivite MAO a te mezire lè l sèvi avèk yon twous deteksyon MAO (A034, Nanjing Jiancheng Bioengineering Institute, Nanjing, Lachin), epi deteksyon an te fè dapre pwotokòl manifakti a. Yo te jwenn omojèn nan tisi nan sèvo; 500 µl te melanje ak 300 µl Ajan 1 ak 300 µl Ajan 2, enkube pou 3 h nan 37∘C, epi apre sa yo te ajoute youn apre lòt ak 300 µl, Ajan 3, 3 ml Ajan 4, ak vortex pou 2 min. Melanj reyaksyon an te santrifuje nan 3,000 rpm pou 10 min, epi yo te detèmine dansite optik nan supernatant la pa iltravyolèt ak spectrofotomèt spectre vizib (Lambda 25, PerkinElmer, USA) lè l sèvi avèk limyè eksitasyon 242 nm.
1.7. Anzim-Linked Immunosorbent Assay nan nerotransmeteur ak ACTH ak CORT. Anzim-Linked Immunosorbent Assay (ELISA) twous deteksyon pou dopamine (DA), norepinephrine (NE), ak 5-hydroxytryptamine (5-HT) te achte nan men BLUE GENE, Shanghai. Kits deteksyon ELISA yo te achte nan Qiyun Biotech, Guangzhou.
Pwosedi yo se jan sa a: eksperyans la te fèt nan tanperati chanm. Kouche pwi yo nan yon plak PVC mikrotiter ak antikò kaptire a nan konsantrasyon 1-10 µg/mL nan tanpon kabonat/bikabonat (pH 9.6). Sele plak la epi enkube lannwit lan nan 4∘C; lave plak la ak PBS/tween 3 fwa, epi sit obligatwa ki pa espesifik yo bloke pa Block Solution; Lè sa a, lave plak la ak PBS/tween 3 fwa. Estanda ak echantiyon yo dilye nan solisyon bloke epi yo ajoute 100 µl nan pi plak la, epi plak la sele epi enkube a 37 ∘C pou 1 èdtan. Ajoute 100 µl antikò deteksyon dilye epi enkube plak la nan
C. deserticola poud 1.27 ± 0.009 0.52 ± 0.003
C. tubulosapoud 19.81 ± 0.66 2.45 ± 0.12
C. deserticola dekoksyon {{0}}.90 ± 0.001 0.20 ± 0.001 C.tubulosadekoksyon 5.90 ± 0.12 0.54 ± 0.05 Echinacoside, ECH; glikozid feniletanoid, PeG; verbascoside, VerBS.
37∘C pou 1 h; lave plak la ak PBS/Tween 3 fwa. Ajoute 50 µl solisyon devlopman koulè epi kenbe plak la lwen limyè a epi enkube li nan tanperati chanm pou 15 min; Yo ajoute 50 �l stop tanpon pou sispann reyaksyon an. Mezire dansite optik (OD) pou chak pi ak yon lektè microplate mete sou 405 nm nan 30 min.
1.8. Analiz estatistik. Tout done yo te reprezante kòm mwayen ± SEM (erè estanda nan mwayèn), yo te analize diferans enpòtan an pa tès t oswa ANOVA yon sèl-fason ki te swiv pa tès miltip Duncan yo lè l sèvi avèk SPSS 16.0, ak diferans ki genyen ant gwoup ki gen � < 0.05="" yo="" te="" konsidere="" estatistik="">
2. Rezilta yo
2.1. Detèmine kontni prensipal engredyan bioaktif nan C. deserticola YCMa ak C.tubulosaEchantiyon yo. Glikozid phenylethanoid yo tankou echinacoside ak verbascoside yo jeneralman konsidere kòm engredyan prensipal byoaktif; pakonsekan kontni an nan echinacoside ak verbascoside nan tou de C. deserticola YCMa ak C.tubulosaechantiyon yo te detèmine pa HPLC. Chromatogram HPLC yo te montre nan figi1, ak rezilta yo montre ke kontni an total nan glikozid phenylethanoid soti nan C. deserticola YCMa te apeprè de fwa sa ki soti nan C. tubulosa. Echinacoside ak verbascoside pwa, respektivman, reprezante 1.27 ± 0.009 pousan ak {{10}}.52 ± 0.003 pousan nan poud lan prepare nan C. deserticola YCMa ak 19.81 ± 0.66 pousan ak 2.45 ± 0.12 pousan nan poud lan prepare nan C.tubulosa. Echinacoside ak verbascoside pwa, respektivman, reprezante {{0}}.9{0 ± 0.{{10}}01 pousan ak 0.20 ± 0.001 pousan nan C. deserticola YCMa dekoksyon ak 5.90 ± 0.12 pousan ak 0.54 ± 0.05 pousan nan poud prepare nan C.tubulosa(Tablo1).
2.2. Dekoksyon nan C. deserticola YCMa ak C. tubulosa soulaje nivo estrès ak depresyon. Tès sispansyon ke (TST) se yon metòd rapid ak klasik pou evalye efè antidepresyon dwòg nan sourit [24]; nan rechèch sa a, estati imobil la, ki te koze pa estrès kout tèm ak inevitab pou yo te sispann pa ke a, yo te itilize kòm yon karakteristik reflete nivo a depresyon nan sourit. Nou tcheke si dekoksyon nan C. deserticola YCMa ak C.tubulosata ka ranvèse imobilite a ak ankouraje ensidan an nan konpòtman ki gen rapò ak chape. Konpare ak gwoup kontwòl, peryòd imobilite gwoup la estrès ogmante pa 27.4 pousan; konpare ak estrès la

Figi 1: Pwofil kwomatografi HPLC nan glikozid fenilethanoid ki soti nan C. deserticola YCMa ak C. tubulosa poud. Pik 1 ak 2 reprezante echinacoside ak verbascoside, respektivman.
Figi 2: Efè C. deserticola YCMa ak C. tubulosa dekoksyon sou peryòd imobilite sourit sispansyon ke nan 5 min. Apre adaptasyon, gwoup eksperimantal yo te administre ak zèb Cistanche dekoksyon pa gavage pou 21 jou ak Lè sa a, sispann pa ke a ak mouvman an te kontwole nan 5 min apre sispansyon; chak gwoup te gen 10 sourit. L, M, ak H, respektivman, reprezante ba, mwayen, ak segondè; CD ak CT, respektivman, reprezante
C. deserticola YCMa ak C. tubulosa dekoksyon. Tout done yo te reprezante kòm vle di ± SEM; P< 0.05="" was="" considered="" as="" significantly="" different="" and="" was="" marked="" as="">
gwoup,
gwoup, gwoup yo trete ak mwayen, konsantrasyon segondè nan C. deserticola YCMa dekoksyon zèb te montre yon diminisyon estatistik siyifikatif nan peryòd imobilite chak pa 44.1 pousan ak 56.1 pousan ; gwoup yo trete ak mwayen, gwo konsantrasyon nan
C. tubulosa dekoksyon zèb te montre yon diminisyon estatistik enpòtan nan peryòd imobilite chak pa 41.9 pousan ak 47.7 pousan (Figi2). Rezilta sa yo endike ke dekoksyon nan C. deserticola YCMa ak C.tubulosate kapab diminye nivo estrès ak depresyon nan sourit, ak C. deserticola YCMa dekoksyon ekspoze yon ti kras pi wo efikasite pase C.tubulosadekoksyon.
1.1. Dekoksyon nan C. deserticola YCMa ak C. tubulosa amelyore aprantisaj la espasyal ak memwa sourit. Moun (tou de adolesan ak adilt) ki soufri depresyon gen tandans
pou soufri andikap aprantisaj [28]; dekoksyon nan C. deserticola YCMa ak C.tubulosate pwouve soulaje nivo estrès ak depresyon; Lè sa a, nou te chwazi evalye si dekoksyon nan C. deserticola YCMa ak C. tubulosa ta ka afekte aprantisaj la espasyal ak memwa lè l sèvi avèk modèl la labirent dlo Morris, ki se lajman aplike nan evalye aprantisaj la espasyal ak fonksyon memwa nan zòn nan sèvo ki gen rapò.[29]. Santye mouvman yo klase an kat pandan latansi rechèch la; yon liy dwat trajectoire te montre sourit yo te idantifye pozisyon platfòm sekou a, yon trajectoire tandans te montre ke sourit yo te montre yon oryantasyon fondamantalman dwat, ak trajèktwa tip edgy la te montre ke sourit yo swa te nan peryòd fòmasyon bonè oswa soufri demans, ap eseye. lokalize sib kote ki baze sou ensten; trajectoire rechèch la o aza te montre ke sourit yo te gen kapasite nan ba nan pwezante ak fouye kote sib la san objektif. Done yo te akeri selon kritè yo.
Efè C. deserticola YCMa ak C. tubulosa dekoksyon sou aprantisaj espas ak kapasite memwa sourit ensiste pou kontrent yo montre nan Figi.3. Apre tès la sispansyon ke, sourit yo te montre yon peryòd latansi siyifikativman pwolonje. Konpare ak gwoup estrès yo, sourit yo trete modere, segondè dòz C. deserticola YCMa ak ba, gwo dòz C. tubulosa dekoksyon te montre yon peryòd latansi pi kout; frekans lan ke sourit naje platfòm la kache te upregulated anpil nan gwoup yo trete ak modere, segondè dòz C. deserticola YCMa dekoksyon. Rezilta sa yo endike ke sourit ensiste yo te benefisye de administrasyon zèb Cistanche dekoksyon epi yo montre yon amelyorasyon nan aprantisaj espasyal ak memwa.
1.2. Dekoksyon nan C. deserticola YCMa ak C.tubulosaDown-reglemante Aktivite Monoamine Oxidase la. MAO katalize dezaminasyon oksidatif amine tankou tiramin, katekolamin, ak 5-hydroxytryptamine (5-HT) nan sèvo a ak tisi periferik yo; anpèchman nan aktivite MAO rezilta nan efikasite nan antidepresyon [30]. Nou t ap chèche eksplike efè antidepresyon pa C. deserticola YCMa ak C.tubulosa; Lè sa a, aktivite MAO nan sèvo a te detèmine. Apre tès sispansyon ke a, aktivite MAO a te regilasyon anpil; aktivite a MAO nan gwoup yo trete ak sispansyon ke ak Lè sa a, ki te swiv pa modere, dòz segondè

Figi 3: Efè C. deserticola YCMa ak C.tubulosadekoksyon sou aprantisaj la espas ak kapasite memwa nan kontrent la ensiste sourit. Apre adaptasyon, gwoup eksperimantal yo te administre ak zèb Cistanche dekoksyon pa gavage pou 21 jou ak Lè sa a, teste ak
R. Morris labirent dlo pou detèminasyon aprantisaj espasyal ak memwa. L, M, ak H, respektivman, reprezante ba, mwayen, ak segondè; CD ak CT, respektivman, reprezante C. deserticola YCMa ak C.tubulosadekoksyon. "#" ak "∗" chak reprezante P< 0.05="" and="" p="" <="">
Figi 4: Efè C. deserticola YCMa ak C. tubulosa dekoksyon sou aktivite nan sèvo monoamine oksidaz (MAO) nan sispansyon ke sourit ensiste. Apre adaptasyon, gwoup eksperimantal yo te administre ak zèb Cistanche dekoksyon pa gavage pou 21 jou ak Lè sa a, sispann pa ke a pou 5 minit, chak gwoup te konpoze de 1 0 sourit, ak sourit yo te sakrifye pou rekòlte tisi yo nan sèvo. ak itilize pou mezi aktivite MAO. L, M, ak H, respektivman, reprezante ba, mwayen, ak segondè; CD ak CT, respektivman, reprezante C. deserticola YCMa ak C. tubulosa dekoksyon. P= 10; tout done yo te reprezante kòm mwayen ± SEM; P <0.05 te="" konsidere="" kòm="" siyifikativman="" diferan="" epi="" yo="" te="" make="" kòm="">0.05>
yon dekoksyon soti nan C. deserticola YCMa te montre yon bès enpòtan pa apeprè 13.9 pousan ~ 12.3 pousan; aktivite a MAO nan gwoup yo trete ak sispansyon ke ak Lè sa a, dekoksyon dòz segondè soti nan C. tubulosa te montre yon bès enpòtan pa apeprè 13.2 pousan (Figi4).Done yo montre ke dekoksyon soti nan tou de C. deserticola YCMa ak C. tubulosa ta ka anpeche aktivite MAO a epi li ka kontribye nan depresè a.
efè ak dekoksyon nan C. deserticola YCMa te montre yon efikasite pi fò pase sa yo ki nan C. tubulosa.
1.1. Administrasyon an nan C. deserticola YCMa ak C. tubulosa Dekoksyon Rezilta nan Upregulation nan Santral Dopamine Konsantrasyon ak Downregulation nan Serom Corticosterone Konsantrasyon. Nivo DA ak NE nan la

Figi 5: Efè C. deserticola YCMa ak C. tubulosa dekoksyon sou nivo nerotransmeteur nan sèvo nan sispansyon ke sourit ensiste. Apre adaptasyon, gwoup eksperimantal yo te administre ak zèb Cistanche dekoksyon pa gavage pou 21 jou ak Lè sa a, sispann pa ke a pou 5 min, chak gwoup te konpoze de 10 sourit, ak sourit yo te sakrifye nan rekòlte tisi yo nan sèvo epi yo itilize pou nerotransmeteur nan sèvo. mezi nivo. L, M, ak H, respektivman, reprezante ba, mwayen, ak segondè; CD ak CT, respektivman, reprezante C. deserticola YCMa ak C. tubulosa dekoksyon. P= 10; tout done yo te reprezante kòm mwayen ± SEM; P< 0.05="" was="" considered="" as="" significantly="" different="" and="" was="" marked="" as="">
santral
yo te mezire sistèm nève santral la pou detèmine eksibilite nè. Apre 4 semèn nan tès sispansyon ke, konpare ak gwoup estrès yo, nivo DA nan gwoup trete ak dòz modere C. deserticola YCMa te upregulated anpil chak pa 43.5 pousan; nivo DA nan gwoup trete ak dòz modere C. tubulosa te upregulated anpil, tou (Figi5(a)). Nivo NE te yon ti kras ogmante nan gwoup yo trete ak yon dekoksyon nan tou de remèd fèy konpare ak gwoup estrès yo, epi yo pa te jwenn okenn diferans estatistik (Figi5(b)).Rezilta sa yo ka eksplike mekanis molekilè efè antidepresyon zèb Cistanche la.
Òmòn adrenokortikotwòp (ACTH), yon òmòn polipèptid ki pwodui ak sekrete pa glann pitwitè anteryè a, estimile sekresyon glikokortikoterapi lè li aji sou cortical adrenal la, zona fasciculata [31]; kortikosteron, yon òmòn esteroyid ki te pwodwi pa cortical glann adrenal yo, ki enplike nan règleman an nan pwosesis fizyolojik yo tankou ranfòse enèji, reyaksyon iminite, ak repons estrès.32], Se konsa, nou te chwazi yo etidye efè a nan dekoksyon zèb sou aks HPA la. Epi yo te mezire konsantrasyon ACTH ak kortikosteron nan serik la. Apre 4 semèn tès sispansyon ke, konsantrasyon ACTH ak kortikosteron gwoup estrès la te siyifikativman regilasyon (Figi6).Pa gen okenn chanjman enpòtan yo te obsève nan gwoup tretman zèb Cistanche dekoksyon konpare ak gwoup estrès la (Figi6(a)).Konpare ak gwoup la estrès, konsantrasyon nan serom kortikosteron nan gwoup trete ak modere, segondè dòz C. deserticola YCMa dekoksyon te downregulated anpil; konsantrasyon nan kortikosteron nan gwoup trete ak dòz segondè C. tubulosa te downregulated men se pa nan yon diferans estatistik enpòtan.
(Figi5(b)).Done yo te montre ke dekoksyon soti nan tou de
C. deserticola YCMa ak C. tubulosa te kapab redwi konsantrasyon nan serom kortikosteron epi yo ta ka patisipe nan reglemante aks HPA a, ak dekoksyon nan C. deserticola YCMa te montre yon efikasite pi fò pase sa yo ki nan C. tubulosa.
1. Diskisyon
Nan etid sa a, aktivite antidepresyon yo ak amelyorasyon memwa ak aprantisaj zèb Cistanche yo te defini, ki ta ka bay nouvo limyè sou fonksyon zèb Cistanche epi bay endikasyon pou elaji seri aplikasyon ki ka geri ou. Etid anvan yo montre ke zèb Cistanche se yon dwòg multifonksyonèl Chinwa ak aktivite byolojik nan efè anti-aje, antioksidan, estwojèn, antiosteyopowotik, afrodizyak, ak efè anti-enflamasyon.33]. Herb Cistanche te rekonèt kòm yon tretman pou defisi nan ren, lakòz, ak konstipasyon kwonik (Farmakope Komite Lachin, 2010). Zèb Cistanche dekoksyon konpoze de lwil temèt, glikozid feniletanoid ki pa temèt (PeGs), iridoid, lignan, alditol, oligosakarid, ak polisakarid. Echinacoside ak verbascoside yo jeneralman konsidere kòm engredyan prensipal yo byoaktif [34]. Gen kat espès Cistanche prensipal ki gen ladan C. deserticola YCMa, C. tubulosa, Cistanche Sinensis G. Beck, ak Cistanche salsa var. albiflorashi et al. [35]; nou te chwazi C. deserticola YCMa ak C. tubulosa kòm modèl nou an pou detèmine kontni PeG yo, ak C. deserticola YCMa te genyen yon kontni ki pi wo nan PeGs (Figi1), ki ka eksplike pi wo efikasite nan C. deserticola YCMa. Rezilta yo endike ke kontni an nan engredyan prensipal yo byoaktif detèmine efikasite nan zèb la Cistanche.

Figi 6: Efè C. deserticola YCMa ak C. tubulosa dekoksyon sou konsantrasyon òmòn serom nan pandye sourit ensiste. Apre adaptasyon, gwoup eksperimantal yo te administre ak zèb Cistanche dekoksyon pa gavage pou 21 jou ak Lè sa a, sispann pa ke a pou 5 minit, chak gwoup te konpoze de 1 0 sourit, epi yo te rekòlte san an epi itilize pou detèminasyon an. nan serik òmòn adrenocorticotrophic (ACTH) ak nivo kortikosteron (CORT). L, M, ak H, respektivman, reprezante ba, mwayen, ak segondè; CD ak CT, respektivman, reprezante C. deserticola YCMa ak C. tubulosa dekoksyon. P=10; tout done yo te reprezante kòm mwayen ± SEM; P <0.05 yo="" te="" konsidere="" kòm="" siyifikativman="" diferan="" epi="" yo="" te="" make="" kòm="">0.05>
Etid anvan yo endike ke pwodwi zèb Cistanche yo benefisye pou trete maladi neurodegenerative pa upregulating faktè kwasans nè (NGF) nan ipokanp nan sourit [36,37], men pa gen okenn rechèch ki te rapòte sou depresè ak aktivite aprantisaj mantal nan zèb Cistanche nan modèl yo mamifè. Nan etid sa a, zèb Cistanche dekoksyon te pwouve yo dwe efikas soulaje nivo estrès la ak anpil ogmante konpòtman an siviv nan tès la sispansyon ke (Figi2) ak amelyore aprantisaj espasyal ak kapasite memwa nan modèl labirent dlo a (Figi3). Lin et al. te pwouve ke zèb Cistanche amelyore memwa ki asosye ak olfactif nan modèl mouch fwi a [23]; nou konsantre rechèch nou an sou efè a depresè ak adopte yon modèl bèt diferan; rezilta a te pwouve ke zèb Cistanche amelyore yon kalite varyant nan fonksyon mantal, sètadi, kapasite nan aprantisaj espasyal nan sourit. Dapre teyori monoamin la, eksperyans estrès ak depresyon yo byen lye ak nivo nan sèvo monoamin nerotransmeteur, tankou DA, NE, 5-HT, ak epinephrine [38]. Epi nou te jwenn ke zèb Cistanche dekoksyon an te kapab mine aktivite MAO (Figi4) epi ogmante konsantrasyon santral DA (Figi5(a)). Etonan, konsantrasyon santral 5-HT la te downregulated pa tretman zèb Cistanche dekoksyon (done yo pa montre), paske rechèch anvan yo te montre ke redui aktivite santral la 5-HT asosye ak depresyon [39]. Deregleman aks ipotalamik-pitwitèr-adrenal yo souvan asosye ak depresyon [40], entèvansyon ak sistèm reseptè glikokortikoyid (GR) te ranvèse fenotip depresyon nan sourit avèk siksè.[41], epi nou te jwenn ke zèb Cistanche siyifikativman soulaje serom la
konsantrasyon CORT (Figi6(b)).Modulation nan sistèm nan monoamine ak aks HPA tou de kontribye nan efè a depresè nan zèb Cistanche. Echinacoside a te kapab travèse baryè san-sèvo a lib epi aji sou sistèm nève santral la [42], ki ka eksplike poukisa zèb Cistanche dekoksyon posede yon fonksyon antidepresyon. Pou la pwemye fwa, nou karakterize pwopriyete antidepresyon an ak relasyon li ak aktivite amelyorasyon mantal nan modèl sourit la, epi yo te eksplore mekanis preliminè a. Toujou, mekanis nan pwopriyete antidepresyon nan Cistanche pa te klarifye sou nivo a molekilè, ak plis rechèch ki nesesè yo elicide mekanis nan antidepresyon konplè nan Cistanche zèb.
Lè ou konsidere ke zèb Cistanche dekoksyon se yon melanj de konpoze, ta ka gen plizyè fason nan zèb Cistanche dekoksyon egzèse efè a depresè ak ranfòse kapasite aprantisaj. Estrès oksidatif afekte anpil fonksyon selilè newòn ak twòp pwodiksyon espès oksijèn reyaktif (ROS) lakòz domaj selilè, apoptoz, ak lanmò [4].3]. Echinacoside ekstrè soti nan tij yo nan C. salsa montre yon efè neuroprotective pa diminye pwodiksyon an nan ROS ak mitokondri-medyatè apoptoz [44]; acteoside, yon konpoze antioksidatif trè fò, ta ka an pati responsab efè neuroprotective[45]. Anplis metòd tradisyonèl la nan dekoksyon, aplikasyon an nan metòd pharmaceutique modèn tankou kapsil glikozid lage kontwole ta ka ranfòse efè a nan dekoksyon zèb, paske engredyan byoaktif yo ka dijere ak degrade pa aparèy gastwoentestinal la.37].

Etid anvan yo endike ke pwodwi zèb Cistanche yo benefisye pou trete maladi neurodegenerative pa upregulating faktè kwasans nè (NGF) nan ipokanp nan sourit [36,37], men pa gen okenn rechèch ki te rapòte sou depresè ak aktivite aprantisaj mantal nan zèb Cistanche nan modèl yo mamifè. Nan etid sa a, zèb Cistanche dekoksyon te pwouve yo dwe efikas soulaje nivo estrès la ak anpil ogmante konpòtman an siviv nan tès sispansyon ke (Figi2) ak amelyore aprantisaj espasyal ak kapasite memwa nan modèl labirent dlo a (Figi3). Lin et al. te pwouve ke zèb Cistanche amelyore memwa ki asosye ak olfactif nan modèl mouch fwi a [23]; nou konsantre rechèch nou an sou efè a depresè ak adopte yon modèl bèt diferan; rezilta a te pwouve ke zèb Cistanche amelyore yon kalite varyant nan fonksyon mantal, sètadi, kapasite nan aprantisaj espasyal nan sourit. Dapre teyori monoamin la, eksperyans estrès ak depresyon yo byen lye ak nivo nan sèvo monoamin nerotransmeteur, tankou DA, NE, 5-HT, ak epinephrine [38]. Epi nou te jwenn ke zèb Cistanche dekoksyon an te kapab mine aktivite MAO (Figi4) epi ogmante konsantrasyon santral DA (Figi5(a)). Etonan, konsantrasyon santral 5-HT la te downregulated pa tretman zèb Cistanche dekoksyon (done yo pa montre), paske rechèch anvan yo te montre ke redui aktivite santral la 5-HT asosye ak depresyon [39]. Deregleman aks ipotalamik-pitwitè-adrenal yo souvan asosye ak depresyon [40], entèvansyon ak sistèm reseptè glikokortikoyid (GR) te ranvèse fenotip depresyon nan sourit.[41], epi nou te jwenn ke zèb Cistanche siyifikativman soulaje serom la
konsantrasyon CORT (Figi6(b)).Modulation nan sistèm nan monoamine ak aks HPA tou de kontribye nan efè a depresè nan zèb Cistanche. Echinacoside a te kapab travèse baryè san-sèvo a lib epi aji sou sistèm nève santral la [42], ki ka eksplike poukisa zèb Cistanche dekoksyon posede yon fonksyon antidepresyon. Pou la pwemye fwa, nou karakterize pwopriyete antidepresyon an ak relasyon li ak aktivite amelyorasyon mantal nan modèl sourit la, epi yo te eksplore mekanis preliminè a. Toujou, mekanis nan pwopriyete antidepresyon nan Cistanche pa te klarifye sou nivo a molekilè, ak plis rechèch ki nesesè yo elicide mekanis nan antidepresyon konplè nan Cistanche zèb.
Lè ou konsidere ke zèb Cistanche dekoksyon se yon melanj de konpoze, ta ka gen plizyè fason nan zèb Cistanche dekoksyon egzèse efè a depresè ak ranfòse kapasite aprantisaj. Estrès oksidatif afekte anpil fonksyon selilè newòn ak twòp pwodiksyon espès oksijèn reyaktif (ROS) lakòz domaj selilè, apoptoz, ak lanmò [4].3]. Echinacoside ekstrè soti nan tij yo nan C. salsa montre yon efè neuroprotective pa diminye pwodiksyon an nan ROS ak mitokondri-medyatè apoptoz [44]; asetonid, yon konpoze antioksidatif trè fò, ta ka an pati responsab pou efè neuroprotective a[45]. Anplis metòd tradisyonèl la nan dekoksyon, aplikasyon an nan metòd pharmaceutique modèn tankou kapsil glikozid lage kontwole ta ka ranfòse efè a nan dekoksyon zèb, paske engredyan byoaktif yo ka dijere ak degrade pa aparèy gastwoentestinal la.37].

1. Konklizyon
Nan etid sa a, nou te jwenn ke dekoksyon nan C. deserticola
YCMa ak C. tubulosa te montre yon efè depresè ak amelyore aprantisaj espasyal ak kapasite memwa nan modèl sourit la, ak dekoksyon nan C. deserticola YCMa ak C. tubulosa te gen yon enpak siyifikatif sou aks HPA;
C. deserticola YCMa te montre yon pi fò fonksyon famasi. C. deserticola ak C. tubulosa ta ka kenbe potansyèl pou yo devlope kòm dwòg terapi altènatif pou depresyon.
Divilgasyon
Opinyon yo eksprime nan la a se sa ki nan otè yo epi yo pa nesesèman reflete opinyon yo nan nenpòt nan ajans sa yo.
Konfli enterè yo
Otè yo deklare ke yo pa gen okenn konfli enterè.
Rekonesans
Pwojè sa a te sipòte pa sibvansyon nan Fondasyon Nasyonal Syans Natirèl (81503333) ak Syans ak Teknoloji Sipò pa Pwojè nan rejyon an Otonòm Xinjiang Uygur (Lachin) (200840102-15).
Referans
[1] RC Kessler, KA McGonagle, S. Zhao, et al., "Prevalans lavi ak 12-mwa maladi sikyatrik DSM-III-R nan Etazini: rezilta nan Sondaj Nasyonal Komorbidite," Archives of Sikyatri Jeneral, vol. 51, non. 1, paj 8–19, 1994.
[2] HK Manji, GJ Moore, G. Rajkowska, ak G. Chen, "Neuroplasticity and cellular resilience in mood disorders," Molecular Psychiatry, vol. 5, non. 6, pp 578–593, 2000.
[3] JD Rosenblat, RS McIntyre, GS Alves, KN Fountoulakis, ak AF Carvalho, "Beyond monoamines-novel targets for treatment-resistant depression: A comprehensive review," Current Neuropharmacology, vol. 13, non. 5, pp 636–655, 2015.
[4] K. Wilson ak P. Mottram, "A comparison of side effects of selective serotonin reuptake inhibitors and tricyclic antidepressants in older depressed patients: A meta-analysis," International Journal of Geriatric Psychiatry, vol. 19, non. 8, pp 754–762, 2004.
[5] S. Vezmar, B. Miljkovic´, K. Vucˇic´evic´ et al., "Farmakokinetik ak efikasite nan fluvoxamine ak amitriptilin nan depresyon," Journal of Pharmacological Sciences, vol. 110, non. 1, pp 98–104, 2009.
[6] CH Halsted, "Sipleman dyetetik ak manje fonksyonèl: 2 kote nan yon pyès monnen?" Jounal Ameriken pou Nitrisyon Klinik, vol. 77, pp 1001S–1007S, 2003.
[7] J.-S. Tian, C.-C. Liu, H. Xiang et al., "Envestigasyon sou efè a depresyon nan lwil oliv grenn nèrpren lanmè atravè apwòch la metabolomik GC-MS ki baze sou makonnen ak analiz multivarye," Manje ak Fonksyon, vol. 6, non. 11, pp 3585–3592, 2015.
[8] Y. Hou, MA Aboukhatwa, D.-L. Lei, K. Manaye, I. Khan, and
Y. Luo, "Anti-depresyon flavonol natirèl modile BDNF ak
beta-amyloid nan newòn ak ipokanp sourit doub TgAD," Neuropharmacology, vol. 58, no 6, pp 911-920, 2010.
[9] J. Wattanathorn, P. Chonpathompikunlert, S. Muchimapura,
A. Priprem, ak O. Tankamnerdthai, "Piperine, potansyèl manje fonksyonèl pou atitid ak maladi mantal," Food and Chemical Toxicology, vol. 46, non. 9, pp 3106–3110, 2008.
[10] M. Shirai, Y. Kawai, R. Yamanishi, ak J. Terao, "Apwòch nan nouvo manje fonksyonèl pou kontwòl estrès 5. Des aktivite antioksidan nan remèd fèy antidepresyon ak eleman aktif yo," Journal of Medical Investigation, vol. 52, pp 249–251, 2005.
[11] PS Kumar, T. Praveen, NP Jain, ak B. Jitendra, "A review on Griffonia simplicifollia - an ideal herbal anti-depressant," International Journal of Pharmacy & Life Sciences, 2010.
[12] Z.-L. Jin, N. Gao, W. Xu et al., "Reseptè ak transpòtè obligatwa ak pwofil aktivite nan albiflorin ekstrè soti nan Radix Paeonia Alba," Rapò syantifik, vol. 6, Atik ID 33793, 2016.
[13] S.-H. Lin, M.-L. Chou, W.-C. Chen et al., "Yon zèb medsin, Melissa officinalis L. amelyore konpòtman depresyon ki tankou rat nan tès la naje fòse atravè reglemante nerotransmeteur serotonèrjik la," Journal of Ethnopharmacology, vol. 175, atik No. 9741, pp 266–272, 2015.
[14] H. Shimoda, J. Tanaka, Y. Takahara, K. Takemoto, S.-J. Shan, ak M.-H. Su, "Efè hypocholesterolemic nan Cistanche tubulosa ekstrè, yon Chinwa tradisyonèl medikaman brit, nan sourit," Ameriken Journal of Chinese Medicine, vol. 37, non. 6, pp 1125– 1138, 2009.
[15] LI Xia, MA Yong-Qing, YX Song, JF Shui, ak LI Xiu-Wei, "Efè diferan regilatè kwasans plant sou transplantasyon rapò siviv nan plantules haloxyfop ammodendron ak rapò a parazit nan cistanche deserticola," Journal of Chinwa Materyèl medsinen, vol. 32, pp 1651–1654, 2009.
[16] Q. Xiong, S. Kadota, T. Tani, ak T. Namba, "Efè antioksidatif nan feniletanoid soti nan Cistanche deserticola," Biological and Pharmaceutical Bulletin, vol. 19, non. 12, pp 1580–1585, 1996.
[17] Y. Wu, L. Li, T. Wen, ak Y.-Q. Li, "Efè pwoteksyon echinacoside sou kabòn tetrachloride-induit hepatotoxicity nan rat," Toksikoloji, vol. 232, non. 1-2, paj 50–56, 2007.
[18] T. Wang, C. Chen, M. Yang, B. Deng, GM Kirby, ak X. Zhang, "Cistanche tubulosa etanòl ekstrè medyatè nivo òmòn sèks rat pa endiksyon nan testikil anzim steroidogenic," Pharmaceutical Biology, vol. 54, non. 3, pp 481–487, 2016.
[19] L. Gu, WT Xiong, YL Zhuang, JS Zhang, ak X. Liu, "Efè Cistanche deserticola ekstrè sou repons erectile penis nan rat kastre," Pakistan Journal of Pharmaceutical Sciences, vol. 29, non. 2, pp 557–562, 2016.
[20] SG Lin, SF Ye, JM Huang, et al., "Ki jan medikaman Chinwa ki tonifye ren an anpeche apoptoz newòn dopaminergic?" Rechèch rejenerasyon neral, vol. 8, non. 30, pp 2820–2826, 2013.
[21] C.-R. Wu, H.-C. Lin, ak M.-H. Su, "Reversement by aqueous extracts of Cistanche tubulosa from behavioral deficits in alzayme a maladi tankou rat modèl: enpòtans pou depo amiloid ak fonksyon santral nerotransmeteur," BMC Konplemantè ak Altènatif Medsin, vol. 14, pp 1–11, 2014.
[22] DR Lara, LW Bisol, ak LR Munari, "Efè antidepresyon, estabilize atitid ak prokognitif nan dòz trè ba sublingual ketamine nan depresyon refraktè unipolè ak bipolè," Creole Journal of Neuropsychopharmacology, vol. 16, non. 9, pp 2111–2117, 2013.
[23] W. Lin, C. Yao, J. Cheng, S. Kao, F. Tsai, ak H. Liu, "Chemen molekilè ki gen rapò ak pwomosyon lonjevite ak amelyorasyon mantal Cistanche tubulosa nan Drosophila,"
Phytomedicine, vol. 26, pp 37–44, 2017.
[24] JF Cryan, C. Mombereau, ak A. Vassout, "Tès la sispansyon ke kòm yon modèl pou evalye aktivite antidepresyon: Revizyon nan syans farmakolojik ak jenetik nan sourit," Neuroscience and Biobehavioral Reviews, vol. 29, non. 4-5, paj 571–625, 2005.
[25] CV Vorhees ak MT Williams, "Morris dlo labirent: pwosedi pou evalye espasyal ak fòm ki gen rapò ak aprantisaj ak memwa," Nature Protocols, vol. 1, non. 2, pp 848–858, 2006.
[26] R. Morris, "Devlopman nan yon pwosedi labirent dlo pou etidye aprantisaj espasyal nan rat la," Journal of Neuroscience Methods, vol. 11, non. 1, pp 47–60, 1984.
[27] A. Wolf, B. Bauer, EL Abner, T. Ashkenazy-Frolinger, ak A.
MS Hartz, "Yon batri tès konpòtman konplè pou evalye aprantisaj ak memwa nan sourit 129S6/Tg2576," PLoS ONE, vol. 11, non. 1, Atik ID e0147733, 2016.
[28] BP Rourke, GC Young, ak AA Leenaars, "Yon andikap aprantisaj timoun ki predispoze moun ki soufri depresyon adolesan ak adilt ak risk swisid.," Journal of Learning Disabilities, vol. 22, non. 3, pp 169–175, 1989.
[29] R. D'Hooge ak PP De Deyn, "Aplikasyon nan labirent dlo Morris nan etid aprantisaj ak memwa," Brain Research Reviews, vol. 36, non. 1, pp 60–90, 2001.
[30] JC Shih, K. Chen, ak MJ Ridd, "Monoamine oksidaz: soti nan jèn nan konpòtman," Annual Review of Neuroscience, vol. 22, pp 197–217, 1999.
[31] SR Bornstein, WC Engeland, M. Ehrhart-Bornstein, ak JP Herman, "Disosyasyon ACTH ak glucocorticoids," Tandans nan andokrinoloji ak metabolis, vol. 19, non. 5, paj 175–180, 2008.
[32] S. Whirledge ak JA Cidlowski, "Glucocorticoids, stress, and fertility," Minerva Endocrinologica, vol. 35, non. 2, pp 109–125, 2010.
[33] L. Wang, H. Ding, H. Yu et al., "Cistanches Herba: Konstitiyan Chimik ak Efè Farmakolojik," Chinwa Medikaman èrbal, vol. 7, non. 2, paj 135–142, 2015.
[34] Z. Li, H. Lin, L. Gu, J. Gao, ak C.-M. Tzeng, "Herba Cistanche (Rou Cong-Rong): Youn nan pi bon kado pharmaceutique nan medikaman tradisyonèl Chinwa," Frontiers in Pharmacology, vol. 7, atik 41, 2016.
[35] HM Shi, J. Wang, MY Wang, PF Tu, ak XB Li, "Idantifikasyon espès Cistanche pa chimik ak entè-senp sekans repete anprent dwèt," Byolojik ak famasetik Bulletin, vol. 32, non. 1, paj 142–146, 2009.
[36] JG Choi, M. Moon, HU Jeong, MC Kim, SY Kim, ak
MS Oh, "Cistanches Herba amelyore aprantisaj ak memwa pa pwovoke faktè kwasans nè," Behavioral Brain Research, vol. 216, non. 2, pp 652–658, 2011.
[37] Q. Guo, Y. Zhou, C.-J. Wang et al., "An open-label, nonplacebo-controlled study on cistanche tubulosa glycoside capsules (Memoregain®) for treating modere Alzheimer's disease," Ameriken Journal of Alzheimer's Disease and other Dementias, vol. 28, non. 4, pp 363–370, 2013.
[38] M. Popoli, M. Gennarelli, ak G. Racagni, "Modulation nan plastisit sinaptik pa estrès ak depresè," Twoub Bipolè, vol. 4, non. 3, pp 166–182, 2002.
[39] AJ Cleare, A. McGregor, ak V. O'Keane, "Neuroendocrine prèv pou yon asosyasyon ant hypothyroidism, redwi santral 5- HT aktivite ak depresyon," Clinical Endocrinology, vol. 43, non. 6, pp 713–719, 1995.
[40] NL Lopez-Duran, M. Kovacs, ak CJ George, "Ipotalamik-pitwitèr-adrenal aks dysregulation nan timoun ki deprime ak adolesan: yon meta-analiz," Psychoneuroendocrinology, vol. 34, non. 9, pp 1272–1283, 2009.
[41] N. Barden, "Enplikasyon aks ipotalamik-pitwitè-adrenal nan fizyopatoloji depresyon," Journal of Psychiatry and Neuroscience, vol. 29, non. 3, pp 185–193, 2004.
[42] M. Zhu, C. Lu, ak W. Li, "Transient ekspoze a echinacoside se ase pou aktive siyal Trk ak pwoteje selil newòn kont rotenone," Journal of Neurochemistry, vol. 124, non. 4, pp 571–580, 2013.
[43] T.-H. Lu, C.-C. Su, F.-C. Tang et al., "Chloroacetic asid deklannche apoptoz nan selil newòn atravè yon espès oksijèn reyaktif-induit endoplasmic reticulum estrès siyal chemen," Chemico-Biological Interactions, vol. 225, pp 1–12, 2015.
[44] Y.-H. Wang, Z.-H. Xuan, S. Tian, ak G.-H. Do, "Echinacoside pwoteje kont 6-hydroxydopamine-induit disfonksyonman mitokondriyo ak repons enflamatwa nan selil PC12 atravè diminye pwodiksyon ROS," Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine, vol. 2015, Atik ID 189239, 9 paj, 2015.
[45] WF Chiou, LC Lin, ak CF Chen, "Acteoside pwoteje selil andotelyo kont estrès oksidatif radikal gratis," Journal of Pharmacy and Pharmacology, vol. 56, non. 6, pp 743–748, 2004.





