Efè pwoteksyon nan Cistanche Deserticola sou blesi fwa: blesi fwa alkòl
Mar 19, 2022
Résumé:Etid famasi modèn yo te montre saCistanchedeserticola (C. deserticola) gen yon efè pwoteksyon sou fwa a, men fraksyon aktif li yo ak mekanis yo pa klè. Yo nan lòd yo idantifye fraksyon efikas nan C. deserticola YC Ma, yo te etabli yon modèl blesi fwa alkòl egi nan sourit ak 56-prèv Erguotou ak diferan ekstrè fraksyon nan C. deserticola YC Ma (glikozid total, polisakarid, ak oligosakarid). ) yo te administre. Apre 14 jou nan administrasyon oral, yo te mezire patoloji fwa ak depo lipid ak ekspresyon faktè nikleyè E2-faktè ki gen rapò (Nrf-2), pwoteyin ki asosye ak ECH ki sanble ak kelch-1 ( Keap-1), ak plasmalemma pwoteyin ki asosye ak vesik-1 (PV1) yo te mezire pa imunofluoresans. Nivo alanin aminotransferaz (ALT), aspartate aminotransferaz (AST), endotoxin (ET), dyamin oksidaz (DAO), ak asid D-laktik (D-LA) nan serom, ak superoksid dismutase (SOD), glutatyon peroksidaz (GSH). -Px), katalaz (CAT), ak malondialdehyde (MDA) nan fwa a te mezire pa ELISA. Tout eksperyans bèt yo te fèt ak apwobasyon Komite Etik eksperimantal pou byennèt bèt nan Peking University Health Science Center. Rezilta yo montre ke glikozid total C. deserticola YC Ma (400 mg·kg-1) ta ka diminye patoloji fwa, diminye endotoxin serik, dyamin oksidaz, ak asid D-laktik, epi redwi depo lipid epatik. Glikozid total yo te ankouraje transfè Nrf-2 nan nwayo a epi diminye ekspresyon Keap-1 ak PV1. An rezime, glikozid total C. deserticola YC Ma te gen yon efè pwoteksyon nan blesi egi nan fwa alkòl ak mekanis la ka gen rapò ak aktivasyon an nan chemen Nrf-2/Keap{-1, amelyorasyon nan entesten. entegrite miray la, ak anpèchman nan transpò a nan sibstans danjere nan fwa a.
Mo kle:Cistanchedeserticola YC Ma; maladi fwa alkòl; glikozid total nan C. deserticola YCMa; pwoteksyon fwa; Nrf-2/Keap-1 chemen
Pwoteksyon efè nan la total glikozid nan Cistanche deserticola Y. C. Ma nan alkòl fwa blesi nan sourit
Kontakte: ali.ma@wecistanche.com
Maladi fwa alkòl (ALD) refere a maladi fwa ki te koze pa alontèm gwo bwè, ki anjeneral manifeste kòm fwa gra ki gen alkòl nan premye etap la, ak Lè sa a, devlope nan epatit alkòl, fibwoz fwa, siwoz fwa, e menm echèk fwa[1 ]. Nan dènye ane yo, ak amelyorasyon nan estanda k ap viv moun yo, pwopòsyon de pasyan ki gen maladi fwa alkòl te ogmante, seryezman mete sante moun an danje [2]. Etid yo te jwenn ke ALD se sitou rezilta nan entèraksyon an nan plizyè faktè tankou repons enflamatwa, estrès oksidatif, ak endotoksin ki sòti dirèkteman oswa endirèkteman pa etanòl ak metabolit li yo, espesyalman endotoksin ki sòti nan zantray ki te koze pa pwoblèm entesten. fonksyon baryè. Endotoxemia ak aktivasyon endotoxin nan selil Kupffer jwe yon wòl enpòtan nan ensidan an ak devlopman nan ALD [3].
Medsin tradisyonèl Chinwa aCistanchese tij la délisyeu nanCistanchedeserticola (C. deserticola) YC Ma orCistanchetubulosa(Schenk) R. Wight nan plant la Lidanaceae ak fèy sèk kal. Etid yo montre ke Cistanche ka amelyore fonksyon iminitè kò a, anti-aje, anti-radyasyon, anti-oksidasyon, ak anti-peroksidasyon lipid ak pwoteksyon kont domaj nan fwa alkòl [4-7]. Syans anvan yo te konsantre sitou sou Cistanche deserticola, ak efè hepatoprotective Cistanche deserticola ak eleman aktif li yo pa klè. Nan papye sa a, ki baze sou modèl egi blesi fwa alkòl, efè hepatoprotective ak mekanis ekstrè soti nan diferan pati nan Cistanche deserticola yo te diskite, epi yo te bay baz teyorik pou rechèch la pita ak devlopman nan Cistanche deserticola nan pwoteksyon fwa.
Materyèl ak Metòd
Laboratory Animal Healthy Kunming sourit, gason, ki peze (22 ± 5) g, yo te achte nan Beijing Weitong Lihua Laboratory Animal Technology Co., Ltd., nimewo lisans lan se SCXK (Beijing) 2016-0011, ak leve soti vivan nan bèt la Sant Eksperyans nan Peking University Medical Department, tanperati chanm 20 ~ 25 degre, imidite 56 pousan ~ 60 pousan. Tout operasyon sou bèt eksperimantal yo te fèt an akò strik ak estanda Komite Etik Animal nan Peking University School of Medicine (LA2019123).
Pou preparasyon an ak detèminasyon kontni nanCistancheekstrè deserticola. Metòd preparasyon an ak metòd detèminasyon kontni nanCistanchedeserticola ekstrè deja rapòte pa gwoup rechèch la te refere yo bay [8-10]. 10 kg Cistanche deserticola te ekstrè ak dlo ak presipitasyon etanòl pou jwenn 3.7 pousan polisakarid, epi eluate a nan dlo pirifye te konsantre pou jwenn 38 pousan keratin epè nan total oligosakarid, ak 40 pousan etanòl te eluye epi seche pou jwenn 3.7 pousan glikozid total. . Ekstrè 3 sa yo te itilize pou rechèch eksperimantal respektivman.
(G1260), twous deteksyon aktivite alanine aminotransferaz (ALT) (nimewo pakèt BC1555) ak twous deteksyon aktivite aspartate aminotransferaz (AST) (nimewo pakèt BC1560) yo te achte nan men Beijing Soleibo Biotechnology Co., Ltd. Twous Superoxide Dismutase (SOD) (Lot A001-3), Twous Glutatyon Peroksidaz (GSH-Px) (Lot A005), Twous Malondialde (Lot A005) ‐ hyde, MDA) (Lot A003-1), twous deteksyon katalaz (catalase, CAT) (A007-1), twous endotoksin (ET) (E039- 1- 1), twous dyamin oksidaz (DAO) (A{088-2-1) ak asid D-laktik (D-LA) twous (H263) yo te tout soti nan Nanjing Jiancheng Enstiti Bioengineering; Biphenyl Diester (bifendate, BIF, nimewo pakèt: S4890) te bay Shanghai Lanmu Chemical Co., Ltd.; 56 pousan (kontni alkòl 56 pousan) Hongxing Erguotou te founi pa Beijing Hongxing co, Ltd; Plasma manbràn vesik-asosye pwoteyin 1 (plasma-lem vesik) -asosye pwoteyin-1, PV1) antikò (ab32570), faktè nikleyè E2 ki gen rapò ak faktè (Nrf{-2) antikò ak kelch-tankou ECH-asso -siated pwoteyin -1 (Keap) -1) (ab66620) yo te achte nan men Abcam.
Enstriman eksperimantal Paraffin microtome (Leica, Almay); Sunrise-Basic lektè microplate (TECAN, Swis); santrifujeur frijidè gwo vitès (Beckman, USA); mikwoskòp fluoresans inverse (IX73) (Olympus, Japon).
Preparasyon ak gwoupman nan modèl la sourit nan blesi nan fwa egi alkòl Swasant gason an sante Kunming sourit yo te peze, 1 0 nan gwoup la nòmal (NOR), ak rès la nan sourit yo te bay Hongxing Erguotou pa gavage [9], nan yon dòz 0.01 mL g - 1 pa gavage, yon fwa pa jou pandan 7 jou youn apre lòt. Apre 7 jou, yo te owaza divize an gwoup modèl (MOD), gwoup bidentate (BIF, 0.9 mg kg-1) ak gwoup glikozid total (TGs, 400 mg kg-1) dapre pwa kò. ),Cistanchegwoup polisakarid deserticola (PSs, 400 mg·kg-1) ak gwoup Cistanche deserticola oligosakarid (OSs, 400 mg·kg-1), epi yo te mete dòz la dapre rechèch anvan gwoup rechèch la [ 11]. Chak gwoup te bay nòmal saline, biphenyl diester, total glucosides deCistanchedeserticola, polisakarid Cistanche deserticola, ak oligosakarid Cistanche deserticola respektivman pa gavage pandan 14 jou. Tout medikaman yo te prepare ak saline nòmal. Akòz kontinyèl gavage nan alkòl, kèk sourit te mouri, ak dènye administrasyon an Reyaktif eksperimantal HE tach solisyon (G1120), lwil oliv wouj O tach solisyon, 8 pou chak gwoup.
30 minit apre dènye administrasyon an, yo te jwenn chak koyefisyan ògàn sourit, epi yo te jwenn chak ògàn dapre fòmil sa a: koyefisyan ògàn=[pwa mouye ògàn (g)/pwa kò rat (g). )] × 100 pousan pou kalkile chak ògàn Yo te fè analiz estatistik lè l sèvi avèk lojisyèl SPSS 19.0.
HE tach apre tisi fwa yo mansyone anwo yo te fikse ak fixative tisi, seksyon yo te regilyèman entegre nan parafine, tache ak ematoksilin-eozin (HE), ak chanjman istopatolojik yo te obsève anba yon mikwoskòp limyè.
Pou deteksyon endèks, yo te pran serom nan sourit nan chak gwoup, epi yo te detekte sa ki nan ALT, AST, ET, DAO, ak D-LA dapre enstriksyon twous yo. Sourit yo te sakrifye pou retire fwa a, epi yo te prepare omojene tisi nan fwa a. Dapre enstriksyon twous yo, CAT, SOD, aktivite GSH-Px, ak kontni MDA.
Tach lwil oliv wouj O te pran tisi fwa sourit la fiks epi li mete l nan yon solisyon sikwoz 30 pousan. Apre tisi fwa a rete anba a, li te transfere nan yon solisyon sikwoz 20 pousan. , epesè tranch la se 100 μm. Ajoute 1×PBS gout gout pou lave pou 10 minit, apresa mete l nan 60 pousan izopropanol pou imèsyon pou 20-30 s; Lè sa a, ajoute li nan lwil oliv modifye wouj O tach solisyon an, epi sele li pou 10-15 min; mete l nan 60 pousan izopropanol solisyon pou yon ti tan Lave yo retire solisyon an lank, rense ak dlo tiyo pou 10 min, monte ak jelatin gliserin, ak obsève ak foto anba yon mikwoskòp.
Seksyon parafin yo te dewaxed ak rehydrated pou tach chimik imunofluorescence, ak antijèn yo te rekipere ak sitrat sodyòm. Antikò prensipal PV1 (1:200), Nrf-2 (1:100), ak Keap-1 (1:200) yo te ajoute gout gout, epi selil yo te enkube nan 4 degre lannwit lan. Rense avèk PBS, ajoute TRITC fliyoresan antikò segondè (1:100) gout, epi enkube pou 1 èdtan nan tanperati chanm nan fè nwa a. Nwayo yo te tache ak Hoechst 33258, monte ak anti-fluoresans pouri anba tè moun nan fè nwa a, ak foto anba yon mikwoskòp fliyoresan.
Seksyon parafin ki tache TUNEL yo te deparafine ak reyidrate, yo te ajoute gout 20 ug·mL-1 DNase-gratis proteinaz K dilusyon, reyaksyon an te fèt nan 37 degre pou 30 min, epi apre sa 3. pousan solisyon H2O2 te ajoute goute epi enkube nan tanperati chanm pou 20 min. Lave twa fwa ak 0.01 mol·L- 1 solisyon tanpon PBS; ajoute 50 μL solisyon etikèt biotin gout gout, enkubasyon nan 37 degre pou 60 min yo sispann reyaksyon an; ajoute 50 μL streptavidin-TRITC solisyon k ap travay gout, enkube nan tanperati chanm pou 30 min nan fè nwa a, nwayo yo te tache ak DAPI, monte sou glisad, obsève anba yon mikwoskòp, ak foto ak yon mikwoskòp fluoresans.
Yo te fè analiz estatistik ak lojisyèl SPSS 19.0. Done mezi yo te eksprime kòm mwayen ± devyasyon estanda (x-±s), ak done mezi yo ak distribisyon nòmal yo te konpare pa yon sèl-fason analiz de divèjans (ANOVA) ant gwoup yo. Si divèjans la te omojèn, yo te itilize metòd SNK la, epi si divèjans la te inegal, yo te itilize metòd Dunnett la. Metòd T3, konte done lè l sèvi avèk tès chi-kare (tès chi-kare), lè l sèvi avèk GraphPad Prism 5 pou kat done, yo te fikse nivo diferans ki pi piti a nan P <>
Rezilta
1 TGs ka siyifikativman redwi koyefisyan fwa sourit blesi fwa ki gen alkòl. Jan yo montre nan Figi 1, konpare ak gwoup NOR, koyefisyan fwa gwoup MOD la se siyifikativman
Konpare ak gwoup MOD la, koyefisyan fwa a te siyifikativman redwi apre entèvansyon TGs, pandan ke PSs ak OSs pa te gen okenn efè sou koyefisyan fwa a, e pa te gen okenn diferans enpòtan ant TGs ak BIF.
2 TGs ka siyifikativman amelyore mòfoloji patolojik tisi fwa a nan sourit ki gen blesi nan fwa alkòl.
Rezilta tach HE yo te montre ke selil tisi fwa yo nan gwoup NOR la te gen mòfoloji nòmal, selil byen ranje, tach inifòm, estrikti selil konplè, ak espas entèselilè dans; gwoup MOD la te gen estrikti dezòdone, aranjman selil iregilye, espas entèselilè ki lach, ak limit selil ki pa klè; BIF ak TGs Apre entèvansyon an, chanjman nan mòfoloji selil yo te siyifikativman pi bon pase sa yo ki nan gwoup modèl la, ak kantite selil yo te pi plis pase sa yo ki nan gwoup modèl la. Pa te gen okenn diferans enpòtan ant TGs ak BIF, ak gwoup PSs ak OSs pa te gen okenn amelyorasyon siyifikatif sou mòfoloji patolojik fwa a, ki endike ke TGs te gen efè epatoprotective. Sepandan, PSs ak OS yo pa montre okenn amelyorasyon enpòtan, jan yo montre nan Figi 2.
3 TG ka siyifikativman diminye depo lipid fwa nan sourit ki gen blesi nan fwa alkòl.
Lwil oliv wouj O tach te montre ke te gen yon ti kantite depo lipid nan gwoup la NOR, pandan y ap depo lipid nan gwoup MOD la te siyifikativman ogmante; konpare ak gwoup MOD la, depozisyon lipid te siyifikativman redwi apre entèvansyon TGs; pa te gen okenn diferans enpòtan ant TGs ak BIF; PSs ak OSs pa t 'siyifikativman chanje depo lipid nan fwa a. Rezilta eksperimantal yo te montre ke TG yo te kapab redwi depo lipid fwa nan sourit blesi fwa alkòl, pandan y ap PSs ak OSs pa t 'amelyore depo lipid fwa nan sourit blesi fwa alkòl, epi pa te gen okenn efè lipid-bese (Figi 3).
4 TG yo ka redwi siyifikativman nivo ALT ak AST fwa nan sourit ki gen blesi nan fwa alkòl.
Rezilta yo montre nan Figi 4 montre ke konpare ak gwoup NOR, nivo ALT ak AST nan gwoup MOD yo te ogmante anpil; konpare ak gwoup MOD la, nivo ALT ak AST nan gwoup TG yo te siyifikativman diminye; pa te gen okenn diferans enpòtan ant TGs ak BIF; Nivo ALT ak AST pa t 'chanje anpil, sa ki endike ke TG yo anpeche domaj nan fwa ak te gen efè epatoprotective.
5 TG ka siyifikativman anpeche apoptoz nan selil fwa nan sourit ki gen blesi nan fwa alkòl.
Apre alkòl domaje epatosit yo, ADN nan nwayo a kase, ak tach TUNEL montre ekspresyon pozitif. Jan yo montre nan Figi 5, yon gwo kantite selil nan fwa gwoup MOD la te sibi apoptoz. Konpare ak gwoup MOD la, apoptoz gwoup TG yo te siyifikativman redwi, e pa te gen okenn diferans enpòtan ant TG yo ak BIF. Pa te gen okenn chanjman enpòtan, ki endike ke TGs te kapab anpeche apoptoz.
6 TGs ka siyifikativman amelyore mòfoloji patolojik ti trip la nan sourit ki gen blesi nan fwa alkòl.
Rezilta tach HE yo te montre ke ti selil istoloji entesten yo nan gwoup NOR la te gen mòfoloji nòmal, villi byen ranje, inifòm miray entesten, estrikti selil entak, ak espas entèselilè dans; gwoup MOD la te gen estrikti dezòdone, villi ranje iregilyèman, fraktire, ak miray mens entesten; BIF ak TGs Apre entèvansyon an, mòfoloji selil la te siyifikativman chanje, epi miray entesten an te epè. Gwoup PSs ak OSs yo pa t 'siyifikativman amelyore mòfoloji patolojik nan ti trip la, ki endike ke TGs te gen yon efè pwoteksyon sou entegrite nan miray la entesten ak villi jan yo montre nan Figi 6.
7 TG siyifikativman redwi ekspresyon pwoteyin PV1 nan ti miray entesten sourit ki gen blesi nan fwa alkòl.
Pwoteyin PV1 se yon glikoprotein manbràn entegral II kalite, ki se yon endikatè pèmeyabilite baryè vaskilè entesten, ak ekspresyon li yo te detekte pa tach imunofluoresan pou obsève efè ekstrè Cistanche deserticola sou pèmeyabilite miray entesten. Jan yo montre nan Figi 7, konpare ak gwoup NOR, nivo ekspresyon pwoteyin PV1 nan miray ti entesten gwoup MOD la te siyifikativman ogmante; konpare ak gwoup MOD la, nivo ekspresyon pwoteyin PV1 nan gwoup TGs te siyifikativman diminye; TG yo te gen diferans enpòtan konpare ak BIF; pandan ke PSs Pa te gen okenn chanjman enpòtan nan ekspresyon pwoteyin PV1 ant de gwoup yo ak gwoup OSs la, ki endike ke TGs ka ankouraje reparasyon nan ti miray la entesten.
8 TGs ka amelyore siyifikativman kontni ET, DAO, ak D-LA nan sourit ki gen blesi nan fwa alkòl.
Rezilta yo montre nan Figi 8 montre ke konpare ak gwoup NOR, nivo serik ET, DAO, ak D-LA nan gwoup MOD yo te ogmante siyifikativman; konpare ak gwoup MOD la, nivo ET, DAO, ak D-LA nan gwoup TG yo te siyifikativman diminye; Pa te gen okenn chanjman enpòtan nan kontni an nan endikatè sa yo nan gwoup la.
9 TG aktive chemen siyal Nrf-2/Keap-1 nan tisi fwa sourit ki gen blesi nan fwa alkòl.
Rezilta tach imunofluoresan te montre ke konpare ak gwoup NOR, pousantaj antre nikleyè Nrf-2 nan fwa gwoup MOD la te siyifikativman redwi; nivo ekspresyon pwoteyin Keap-1 te ogmante anpil; konpare ak gwoup MOD la, pousantaj antre nikleyè Nrf-2 gwoup TGs la te ogmante anpil; Nivo ekspresyon pwoteyin Keap-1 te diminye anpil; TG pa te gen okenn diferans enpòtan konpare ak BIF; Gwoup PSs ak OSs pa te gen okenn efè enpòtan sou Nrf-2 antre nikleyè ak ekspresyon Keap-1, jan yo montre nan Figi 9.
10 TGs ka amelyore siyifikativman nivo faktè estrès oksidatif nan tisi fwa sourit ki gen blesi nan fwa alkòl.
Etid eksperimantal sa a te montre ke konpare ak gwoup NOR la, aktivite SOD, CAT, ak GSH-Px nan gwoup MOD la te siyifikativman diminye, epi kontni MDA te siyifikativman ogmante; konpare ak gwoup MOD la, aktivite SOD, CAT, ak GSH-Px yo te ogmante anpil apre entèvansyon BIF ak TGs te ogmante, kontni MDA a diminye anpil, jan yo montre nan Figi 10.
Diskisyon
Nan etid sa a, yo te itilize yon modèl sourit nan blesi nan fwa alkòl egi pou mennen ankèt sou efè ekstrè ki soti nan diferan pati nan Cistanche deserticola sou aksidan nan fwa egi alkòl lè yo administre pou 14 jou. , ALT ak AST kontni nan serom ak MDA kontni nan tisi fwa, siyifikativman ogmante aktivite yo nan anzim antioksidan SOD, CAT, ak GSH-Px, amelyore estrikti mòfolojik nan tisi fwa ak pèmeyabilite miray entesten, diminye serom ET, DAO, ak D. -LA kontni, inibit transfè a nan metabolit segondè bakteri nan fwa a. An menm tan an, glikozid total Cistanche deserticola ka siyifikativman ankouraje antre Nrf-2 nan nwayo a; anpeche ekspresyon pwoteyin Keap-1 ak pwoteyin PV1 nan miray entesten an, ki endike ke glikozid total Cistanche deserticola ka aktive chemen siyal Nrf-2/Keap{-1 la epi repare miray entesten an. . domaj pou reyalize pwoteksyon fwa.
Medikaman tradisyonèl Chinwa Cistanche a se pye sèk ak kalm Cistanche deserticola oswa Cistanche Cistanche, ak glikozid total de sa yo kalite Cistanche nan pwoteksyon fwa ka amelyore mòfoloji tisi fwa a epi redwi degre fibwoz nan rat fibrotik [12]. Gwoup rechèch Luo Huiying [13] te fè kèk etid sou Cistanche deserticola, ak rezilta yo te montre ke glikozid total nan Cistanche deserticola te kapab amelyore aktivite yo nan SOD, GSH-Px, ak CAT nan tisi fwa nan sourit ak blesi fwa alkòl, ki te la. menm jan ak rezilta etid sa a. Konstitiyan chimik yo nan de yo diferan sèlman nan kontni an nan glikozid phenylethanoid, ak pi etidye a se Cistanche piensis. Etid yo montre ke eleman pwoteksyon fwa yo nan Cistanche deserticola yo se sitou glikozid phenylethanoid, men paske kontni an nan glikozid phenylethanoid nan Cistanche deserticola pi ba pase sa yo ki nan Cistanche deserticola, pa gen anpil moun ki te etidye li. Si kontni an pi ba pase sa yo ki nan Cistanche Cistanche, si li toujou gen yon efè hepatoprotective. Yon etid konparatif lòt konpozan te pote soti pou klarifye eleman pwoteksyon fwa yo, epi tou pou bay yon baz eksperimantal pou efè Cistanche deserticola nan pwoteksyon fwa, epi pou bay yon baz teyorik pou devlopman pwodwi pita.
Devlopman maladi fwa a gen rapò sere ak chemen siyal Nrf-2/Keap{-1, espesyalman blesi fwa ki gen alkòl. Etid yo te jwenn ke etanòl ka pwovoke ekspresyon sterol regilasyon eleman-obligatwa pwoteyin 1 (SREBP-1) nan Nrf-2-/- sourit, epi li ka ogmante siyifikativman nivo trigliserid serik [14]. Konsomasyon alkòl alontèm ka mennen nan aktivasyon Nrf-2 nan fwa sourit, kidonk diminye estrès oksidatif etanòl-induit. Estrès oksidatif se tou pre relasyon ak ensidan an ak devlopman nan maladi fwa. Lè kò a nan yon eta de estrès oksidatif, Nrf-2 mare nan eleman repons nikleyè antioksidan (AREs) ak Lè sa a, inisye ekspresyon nan jèn antioksidan en. Konpare ak sourit sovaj yo, sourit Nrf-2-/- yo pi sansib a domaj nan fwa akòz kapasite antioksidan yo redwi epi yo pi fasil pou eksitasyon ekstèn. Sepandan, twòp ekspresyon pwoteyin Nrf-2 pa montre okenn blesi nan fwa evidan[15]. Li ka wè ke aktivasyon Nrf-2 ka yon nouvo sib potansyèl terapetik ak chemen pou blesi fwa. Nan etid sa a, lè w konpare efè twa ekstrè Cistanche deserticola sou blesi nan fwa alkòl egi, li te jwenn ke glikozid total Cistanche deserticola te kapab ogmante aktivite antioksidan anzim SOD, CAT, ak GSH-Px lè w aktive Nrf{{ 19}}/Keap-1 chemen siyal e konsa jwe yon wòl nan aktivasyon Nrf-2/Keap-1 chemen siyal. Wòl nan pwoteksyon fwa.
Abi alkòl se yon gwo faktè nan lakòz blesi fwa alkòl, ak alkòl ka ankouraje kwasans lan nan bakteri gram-negatif nan zantray pasyan ki gen blesi fwa kwonik. Venn pòtal la rive nan fwa a, kidonk agrave domaj nan fwa [16]. Etid yo te jwenn ke nan pasyan ALD ak modèl bèt, tou de alkòl ak acetaldehyde metabolit li yo ka ogmante pèmeyabilite entesten ak pèmèt sibstans danjere tankou lipopolysakarid (LPS) ak D-LA antre nan san an [17]. Etid sa a te jwenn ke glikozid total de Cistanche deserticola ta ka diminye pèmeyabilite alkòl nan aparèy entesten an, kidonk diminye kontni LPS, DAO, ak D-LA nan san an, epi anpeche sibstans danjere antre nan fwa a nan venn pòtal la. , kidonk jwe yon wòl nan pwoteksyon fwa.
Bifendate se premye medikaman pou tretman epatit nan peyi m. Li gen efè famasi tankou bese anzim, anti-oksidasyon, ak règleman iminitè. Etid sa a te jwenn tou ke bidentate gen yon efè enpòtan sou depo lipid, ak efè li ka gen rapò ak efè anti-enflamatwa li yo. Oksidasyon an gen rapò ak amelyorasyon nan tisi fwa domaje, kidonk amelyore metabolis lipid nan fwa a, men si wi ou non li dirèkteman kontwole metabolis lipid pa te rapòte. An menm tan an, li ka wè nan rezilta yo ke efè a epatoprotective nan glikozid total nan Cistanche deserticola pa siyifikativman diferan de sa yo ki nan bidentate, ak tou de gen efè antioksidatif ak diminye sa ki nan ET, DAO, ak D-LA nan. serom, ki vle di ke glikozid total Cistanche deserticola pa gen okenn diferans enpòtan. Gen diferans ki genyen nan pwoteksyon nan fwa ki sanble ant glikozid ak bidentate, ki endike ke bidentate pa gen okenn efè enpòtan sou diminye pèmeyabilite entesten, ak mekanis li yo nan diminye serom ET, DAO, ak D-LA rete yo dwe plis etidye.
An rezime, glikozid total Cistanche deserticola se sit aktif nan medikaman tradisyonèl Chinwa Cistanche deserticola, ki ka diminye estrès oksidatif nan fwa a ak anpeche antre nan sibstans danjere entesten nan fwa a, epi jwe yon wòl pwoteksyon nan alkòl egi. blesi nan fwa. Mekanis li yo ka gen rapò ak Li gen rapò ak aktivasyon chemen siyal Nrf-2/Keap-1 la; pandan y ap polisakarid Cistanche deserticola ak oligosakarid pa gen okenn efè pwoteksyon sou blesi egi nan fwa alkòl. Rezilta rechèch ki enpòtan yo bay yon referans itil pou plis rechèch ak devlopman Cistanche deserticola.
Pou pwoteje fwa a ak cistanche para que sirve
Referans
[1] Zhang YW, Li YJ, Hu BF, et al. Evalyasyon sou twa modèl bèt kout tèm maladi fwa alkòl [J]. Acta Pharm Sin, 2018, 53: 236-243.
[2] Vonghia L, Leggio L, Ferrulli A, et al. Entoksikasyon alkòl egi [J]. Eur J Intern Med, 2008, 19: 561-567.
[3] Hou J, Lu Y, Zhang DK. Asosyasyon ant dysbacteriosis entesten ak maladi fwa [J]. J Clin Hepatol, 2018, 34: 1128- 1132.
[4] Liu Y, Wang H, Yang M, et al. Cistanche deserticola polisakarid pwoteje selil PC12 kont blesi OGD/RP-induit [J]. Biomed Pharmacother, 2018, 99: 671-680.
[5] Song DZ, Cao Z, Liu ZB, et al. Cistanche deserticola polisakarid atenue osteoclastogenesis ak resorption zo atravè anpeche siyal RANKL ak pwodiksyon espès oksijèn reyaktif [J]. J Cell Physiol, 2018, 233: 9674-9684.
[6] Zhang AL, Yang XM, Li QX, et al. Aktivite imunostimulatwa nan polisakarid dlo-ekstraksyon soti nan Cistanche deserticola kòm yon adjuvant plant nan vitro ak nan vivo [J]. PLoS One, 2018, 13: e0191356.
[7] Zhang H, Xiang Z, Duan X, et al. Efè anti-tumeur ak anti-enflamatwa oligosakarid ki soti nan ekstrè Cistanche deserticola sou blesi nan mwal epinyè [J]. Int J Biol Macromol, 2019, 124: 360-367.
[8] Li RY, Zhao MB, Tu PF, et al. Detèminasyon similtane senk glikozid phenylethanoid nan Cistanches Herba lè l sèvi avèk analiz quantitative nan milti-konpozan pa makè sèl [J]. J Chin Pharm Sci, 2019, 28: 537-546.
[9] Li SQ, Lu HJ, Wang P, et al. Etid sou tan an nan apoptoz selil nan blesi fwa alkòl nan sourit [J]. Chin J Clin Pharmacol, 2017, 33: 2154-2157.
[10] Shi ZY, Wu Y, Zhu YM, et al. Detèminasyon kantite betaine, mannitol, fruktoz, glikoz ak sikwoz nan Cistanches 2019, 21: 1641- 1646.
[11] Gao YJ, Jiang Y, Dai F, et al. Etid sou konstitiyan laksatif nan Cistanche deserticola YC Ma [J]. Mod Chin Med, 2015, 17: 307-310.
[12] Ou SP, Zhao J, Ma L, et al. Efè ak mekanis nan glikozid Cistanche phenylethanoid sou rat ki gen fibwoz fwa imunolojik [J]. Chin J Pharmacol Toxicol, 2016, 30: 504-510.
[13] Luo HY, Liu Y, Xi GZ, et al. Efè pwoteksyon nan glikozid Cistanchis sou domaj nan fwa etanòl-induit nan sourit [J]. Chin J Clin Pharmacol Ther, 2009, 14:1225- 1228.
[14] Wu KC, Liu J, Klaassen CD. Wòl Nrf2 nan anpeche estrès oksidatif etanòl-induit ak akimilasyon lipid [J]. Toxicol Appl Pharmacol, 2012, 262: 321-329.
[15] Qu Q, Liu J, Zhou HH, et al. Nrf2 pwoteje kont epatotoksisite furosemide-induit [J]. Toksikoloji, 2014, 324: 35-42.
[16] Zhang L, Zu XP, Xie HS, et al. Pwogrè rechèch nan mekanis mikwo-òganis entesten nan maladi imen [J]. Acta Pharm Sin, 2016, 51: 843-852.
[17] Parlesak A, Schäfer C, Schütz T, et al. Ogmante pèmeyabilite entesten nan makromolekil ak andotoksemi nan pasyan ki gen abi alkòl kwonik nan diferan etap nan maladi fwa alkòl-induit [J]. J Hepatol, 2000, 32: 742-747.