Ki jan polisakarid ki soti nan medikaman tradisyonèl Chinwa amelyore iminite

Kontakte:joanna.jia@wecistanche.com/ WhatsApp: 008618081934791

Vaksen se toujou estrateji ki gen plis siksè pou anpeche ak kontwole pwopagasyon maladi enfektye yo nan jenere yon repons iminitè pwoteksyon apwopriye. Sepandan, vaksen ki konpoze de antijèn pou kont yo ka sèlman estimile iminojenisite fèb pou anpeche enfeksyon nan anpil ka. Adjuvant yo ka amelyore iminojenisite antijèn yo. Se poutèt sa, adjuvant nesesè ijan pou ranfòse repons iminitè vaksen yo. Yon adjuvant ideyal yo ta dwe san danje, bon mache, biodégradables, ak byolojik inaktif. Anplis de sa li gen yon lavi etajè long, li kapab tou ankouraje repons iminitè selilè ak umoral. Medikaman tradisyonèl Chinwa (TCM) gen anpil engredyan diferan, tankou glikozid, polisakarid, asid, tèrpèn, polifenol, flavonoid, alkaloid, ak sou sa. TCM polisakarid yo se youn nan kalite prensipal yo nan sibstans ki sou biyolojik aktif. Yo gen yon pakèt aktivite famasi, espesyalman imunomodulateur. TCM polisakarid ka kontwole sistèm iminitè bèt yo lè yo mare plizyè reseptè sou sifas selil iminitè yo epi aktive diferan chemen siyal yo. Revizyon sa a konsantre sou yon rezime konplè sou devlopman ki pi resan yo nan efè adjuvant vaksen polisakarid ki soti nan anpil TCM enpòtan, tankou Artemisia rupestris L., Cistanche deserticola, Pinusmassoniana, Chuanminshen violaceum, Astragalus, Ganodermadum, Codonopsispilosula, Lycium Epim Barbadium, Angelica,. ak Achyranthes bidentata. Anplis, revizyon sa a tou entwodui efè imunomodulateur yo ak mekanis molekilè aksyon sou kò bèt yo, ki te montre ke polisakarid TCM yo aktive makrofaj, chemen siyal lenfosit T/B, kontwole chemen siyal selil asasen natirèl yo, aktive sistèm konpleman an, e konsa. sou.

Mo kle: polisakarid, vaksen, adjuvant, imunomodulateur, chemen siyal, TCM

Polisakarid, yon eleman nan Cistanche,ede amelyore iminite.

ENTWODIKSYON

Vaksinasyon an, kòm entèvansyon ki pi efikas nan medikaman modèn, ka redwi anpil mòtalite ak pwolonje esperans lavi (Pourseif et al., 2021). Li te chanje lavi dè milyon de moun ak bèt. Vaksen ki baze sou patojèn inaktive atenue patojèn vivan, molekil sifas tankou idrat kabòn, pwoteyin, ak lipid, oswa antijèn recombinant ka pwovoke antikò netralize kont patojèn patikilye atravè administrasyon lar, nan miskilè, oral, oswa nan nasal (Lamas et al., 2008).

Vaksen ki konpoze de antijèn sèlman efikas nan kèk ka, men nan anpil ka, yo ka sèlman ankouraje iminojenisite fèb pou anpeche enfeksyon epi yo pa kapab pwovoke repons iminitè pwoteksyon ase. Se poutèt sa, adjuvant vaksen yo bezwen amelyore repons iminitè a nan preparasyon vaksen yo (Korsholm, 2011). Pwopriyetè yo ta dwe gen ladan pwopriyete karakteristik sa yo, tankou fè vaksen an plis pri-efikas (mwens dòz obligatwa), efikas siyal iminitè natirèl (ki gen ladan siyal danje), bon kapasite iminomodulatwa, repons iminitè adaptatif ki dire lontan, jenerasyon selil T citotoksik, antijèn espesifik. ekspansyon klonal, gwo pwodiksyon antikò espesifik, epi fè antijèn pi pisan (mwens dòz obligatwa) (Reed et al., 2020).

Polisakarid ki soti nan TCM se yon otspo rechèch resan. Yo se makromolekil byolojik ki konpoze de 10 oswa plis monosakarid, ak estrikti diferan ak eleman sik (Xie et al., 2015). Polisakarid TCM yo se yon gwoup sibstans natirèl, gen anpil avantaj, tankou sekirite segondè, segondè rezistans dwòg, ogmante imè, ak iminite selilè, efè segondè ki pa toksik, efè segondè ki ba, ankouraje iminite umoral, efè egzak, yon pakèt medikaman (Leung). et al., 2006). Dènye etid yo te montre ke polisakarid TCM gen yon varyete efè byolojik. Pou egzanp, polisakarid Acanthopanax ak polisakarid Astragalus gen aktivite imunomodulateur, antiviral, anti-timè, antioksidan, antimutagenik, antidyabetik, antibyotik antikoagulan, ak aktivite anti-enflamatwa (Xie et al., 2015, 2016b; Yang et al., 2020). Règleman selil iminitè yo pa polisakarid TCM yo gen rapò ak règleman fonksyon transdiksyon siyal selil yo. Lè yo sèvi ak mwayen siyal selil yo epi kontwole ekspresyon jèn nan selil yo, yo te reyalize règleman sou karakteristik aparan yo (Jiang et al., 2010).

Yon gwo kantite bioaktif polisakarid ki soti nan diferan sous plant medsin nan pwopriyete fizik ak chimik konstitye yon gwo kantite sous materyèl pou aplikasyon pou fiti, espesyalman aplikasyon medsin. Yo te atire atansyon toupatou nan preparasyon vaksen yo epi yo vin tounen tandans devlopman nan adjuvant vaksen yo. Karakteristik sa yo nan polisakarid te atire atansyon a nan anpil syantifik yo eksplore potansyèl pou devlope polisakarid adjuvant vaksen siksè.

Revizyon sa a rezime rechèch ki sot pase yo sou TCMpolysaccharides kòm adjuvant pou vaksen moun oswa bèt ak etid ki gen rapò sou efè imunomodulateur ak mekanis molekilè nan kò a. Li bay yon referans pou etid pi lwen nan adjuvant iminitè, efè imunomodulateur ak mekanis polisakarid TCM, ak yon nouvo lide pou devlopman nouvo polisakarid TCM.

EFÈ AJUVANT SOU VAKSENO POLYSACHARIDES SOTI NAN TCM

Anpil polisakarid TCM ka amelyore efè iminitè yon vaksen, ki mennen nan ankouraje iminite natirèl ak akeri iminite, iminite selilè, ak iminite umoral. Se konsa, anpil polisakarid TCM ka itilize kòm adjuvant vaksen, Tablo 1 montre efè adjuvant, metòd ekstraksyon, ak aktivite iminoregilasyon kèk polisakarid TCM. Paske pifò TCMpolysaccharides yo se pwodwi brit, yo te detèmine estrikti chimik yo nan kèk polisakarid TCM sèlman, Figi 1 montre fòmil estriktirèl kèk TCMpolysaccharides.

TABLE 1|Efè adjuvant ak aktivite imunoregulatwa nan polisakarid TCM.

Artemisia Rupestris L. Polysaccharides (ARPS)

Xinjiang Artemisia rupestris L. se yon materyèl medsin tradisyonèl nan minorite etnik nan Xinjiang. Li te itilize nan divès kalite materyèl terapetik medsin. Tout plant Xinjiang AR a gen yon varyete de engredyan aktif, tankou polisakarid, flavonoid, sesquiterpenes, asid keto, asid amine, ak lwil temèt. Done klinik yo montre ke li gen efè anti-alèji, anti-bakteri, ak antiviral (Zhanget al., 2017b). Xinjiang ARPS ka siyifikativman amelyore nivo vaksen grip HI, antikò IgG espesifik, T cellsubsets, pwopagasyon lenfosit, ak sekresyon cytokine. An menm tan, li ka ogmante siyifikativman nivo molekil sifas selil dendritik (DC), desann-reglete ekspresyon selil Treg yo, epi amelyore repons CTL (Zhang et al., 2017a). Xinjiang ARPS kapab ogmante siyifikativman nivo vaksen kont maladi aftye (FMDV) IgG antikò, IgG1 ak IgG2a, li gen yon efè iminitèrjetik sou adjuvant komèsyal FMDV ak efè pwoteksyon alontèm. Etid la nan mekanis Xinjiang ARPS sou DC yo montre ke li ka ankouraje aturasyon ak fonksyon DC yo pa ankouraje ekspresyon CD40 ak CD 86 DCs, diminye fagositoz antijèn, ak amelyore kapasite nan estimile selil T eterològ (Wang et. al., 2019).

Cistanche Deserticola Polysaccharides (CDPS)

Xinjiang lajè dezè Cistanche deserticola se yon TCM souvan itilize. Li fè pati genus Cistanche nan Lydanaceae, yon plant sab, ki sitou parazit sou rasin plant dezè tankou Haloxylon ammodendron ak Tamarisk. Eleman prensipal li se polisakarid e li gen anpil fonksyon tankou anti-oksidasyon, anti-viris, ak règleman nan sistèm iminitè a (Xiao et al., 2019). Xinjiang lajè dezè CDPS ka siyifikativman amelyore nivo antikò espesifik vaksen grip, pwomosyon lenfosit. pwopagasyon, ak rapò CD4 plis, CD8 plis CD44 plis selil T.

Ak siyifikativman pwovoke ekspresyon IFN-inCD4 plis, CD8 plis selil T ak aktive selil DC ak diminye ekspresyon Treg (Zhao et al., 2019). FMDV ak CDPS dezè Xinjiang lajè ogmante siyifikativman pwoliferasyon lenfosit yo, ogmante ekspresyon molekil sifas selil T yo, ankouraje sekresyon IFN- ak IL-4 cytokines, epi ankouraje deklanchman DCs, pwovoke spirasyon DCs pa ankouraje sekresyon DCs. molekil sifas CD40, CD80, CD86, ak MHCII. Nan ti bout tan, Xinjiang lajè dezè CDPS ka itilize kòm yon adjuvant efikas pou amelyore repons iminitè umoral ak selilè nan FMDV (Ba et al., 2017).

fre k ap grandi cistanche

Pinus Massoniana PollenPolysaccharides (PPPS)

Premye etid yo te montre ke polisakarid pinepollen Taishan Masson (TPPPS) ki ba-pite gen efè imunomodulateur (Chu et al., 2013). Syans pita (Yang et al., 2015) enjekte TPPPS ak viris grip avyè sougwoup B (ALV-B) ak avianBord's, respektivman, rezilta yo te montre ke TPPPS a te gen amelyorasyon gradyèl nan fonksyon iminitè ak sitiyasyon devlopman. Anplis, nou te jwenn ke poul te pran vaksen ak vaksen TPPPSadjuvanted te montre nivo segondè nan tit antikò, ak thechanges nan sitokin, transfòmasyon lenfosit, ak konte lenfosit T periferik san yo te pi wo pase sa yo ki nan gwoup vaksen ki pa adjuvant (P <0.05). rezilta="" sa="" yo="" te="" endike="" ke="" tppps="" gen="" yon="" bon="">efè amelyore iminitè. Gwoup konbinezon TPPPS ak pwopoli yo te montre pi gwo tit antikò ak nivo IL{0}}, pousantaj transfòmasyon lenfosit, CD4 plis ak CD8 plis lenfosit T (Guo et al., 2014).

Chuanminshen violaceumPolysaccharides (CVPS)

Chuanminshen violaceum se yon medikaman èrbal Chinwa ki byen tolere, ki pa toksik, ki souvan itilize. Li se tradisyonèlman itilize kòm yon òtifyan pou ranfòse kò a ak nouri larat ak poumon (Lin et al., 2019). CVPS amelyore iminite iminitè espesifik ak ki pa espesifik, ankouraje pwopagasyon selil T, epi montre efè anti-mutagenik (Lin et al., 2020). Itilizasyon CVPS kòm yon adjuvant FMDV ka siyifikativman amelyore kapasite fagositik nan makrofaj peritoneal, pwopagasyon selil larat, ak aktivite selil NK ak CTL, osi byen ke ogmante tit IgG espesifik FMDV ak antikò subklas li yo. Anplis de sa, CVPS ogmante ekspresyon IL-2, IFN-, ak IL-4 nan CD4 plis selil T ak ekspresyon IFN- nan CD8 plis selil T. Anplis, CVPS amelyore ekspresyon CD40 plus , CD80 plus , ak CD86 plus sou DCs. Up-reglemante MHC-I/II ak TLR-2/4 nivo mRNA (Feng et al., 2015).

Astragalus polisakarid (APS)

Etid yo montre ke polisakarid Astragalus ekstrè soti nan rasin Astragalus gen sitotoksisite ki ba oswa pa gen okenn efè toksik (Jin et al., 2014). Li ka amelyore fonksyon iminitè kò a, efè anti-viral ak anti-bakteri (Xie et al., 2016a).Zhang et al. (2010) te jwenn ke APS ka siyifikativman amelyore kapasite thephagocytic nan makrofaj peritoneal, pwopagasyon lenfosit lasplenik, tit antikò serik, pwodiksyon IL-4ak IL-10 nan sourit iminize ak FMDV. Gwoup dòz la ogmante siyifikativman ekspresyon CD40, CD86, ak MHC-II nan DC sourit yo. APS ka siyifikativman ogmante nivo antikò vaksen kont lafyèv kochon, pousantaj netrofil san periferik ak pousantaj transfòmasyon lenfosit (Zhanget al., 2010). Li montre ke APS gen yon efè pwomosyon sèten sou fonksyon iminitè umoral nan porsele yo. Li te rapòte tou ke APS se yon adjuvant efikas pou vaksen viris epatit B ak vaksen ADN. Li ka amelyore repons iminitè umoral ak selilè lè li aktive chemen siyal TLR4 la, ankouraje spirasyon DC, anpeche ekspresyon faktè kwasans transfòmasyon ak CD4 plis CD25 plis Foxp3 plis Tregs.

FIG 1|Fòmil estriktirèl nan polisakarid medikaman tradisyonèl Chinwa.

Ganoderma lucidum polisakarid (GLPS)

Ganoderma lucidum se yon kalite basidiomycete ak divès aktivite farmakolojik e li te itilize nan medikaman tradisyonèl Azyatik pou plizyè syèk (Lu et al., 2020). Aktivite adjuvant GLPS yo te etidye anpil nan vitro ak nan vivo (Cor et al., 2018). Enfliyans GLPS sou pwopagasyon lenfosit periferik nan bèt volay ki pran vaksen kont maladi Newcastle (NDV) ak detèminasyon tit antikò nan serik la te montre ke li siyifikativman ankouraje pwopagasyon lenfosit yo ak ogmante tit serom IgGantibody (Zhang et al., 2014). . GLPS siyifikativman stimulesthe pwodiksyon OVA-espesifik antikò ak deklanche OVA-espesifik T lenfosit yo pwodwi IFN-, ak pwovoke OVA-espesifik cytotoxik selil iminite T. Sa a endike ke GLPS, ki pa gen okenn efè segondè toksik, gen yon efè potansyèl adjuvant iminitè (Liu et al., 2016).

Codonopsis pilosula polisakarid (CPPS)

Codonopsis pilosula, ki dous ak kalm nan lanati, nouri larat ak lestomak, ak ankouraje san, se yon TCM enpòtan. Li souvan itilize pou trete maladi tankou senyen nan matris ak gastroptoz (Sun et al., 2019). Yo te rapòte ke CPPS gen fonksyon sa yo ki gen ladan amelyore repons iminitè, anpeche estrès, ak lòt aktivite byolojik (Baiet al., 2018). Wòl regilasyon iminitè a se sitou pou ajiste repons iminitè kò a lè yo chanje selil iminitè yo nan pwodwisitokin. Solèy te fè yon etid an 2009, yo te detekte wo nivo pwodiksyon antikò korespondan lè yo administre CPPS ak OVA ak sourit (Sun, 2009). Nan dènye ane yo, yon gwo kantite rapò te montre ke CPPS gen yon gwo efè pwomosyon sou iminite umoral, ak CPPS ka ankouraje iminite selilè ak yon dòz ki ba.

Lycium barbarum polisakarid (LBPS)

Lycium barbarum se yon pi popilè medikaman Chinwa ak manje manjab, ki jwe yon varyete de wòl nan famasi ak pwosesis byolojik (Pop et al., 2020). Youn nan engredyan biyolojik li yo se polisakarid. Yo konnen LBPS gen yon varyete fonksyon iminomodulatwa ak efè adjuvant iminitè (Ding et al., 2019). Lipozom sentetik ki chaje ak OVA ak LBPS ka pwovoke ekspresyon IFN- ak TNF-A epi ankouraje repons iminitè iminitè espesifik antijèn yo, ki mennen nan nivo segondè nan sitokin Th1 ak Th2 (Su et al., 2014). Yo te melanje epatit A antijèn (HAV). ak LBPS ak enjekte nan sourit yo. Rezilta yo montre ke LBPS kòm anadjuvant pou vaksen epatit A gen pi bon efè iminitè, epi li gen tou yon efè sinèrji ak yon adjuvant aliminyòm.

Lòt polisakarid ki sòti nan TCM

Polisakarid Angelica sinensis yo itilize kòm yon adjuvant vaksen H9N2 pou amelyore koagulasyon san (Gu et al., 2020). Epimedium polisakarid gen yon efè adjuvant enpòtan sou vaksen sikoviris pòsin (PCV) inaktive nan sourit, ki ka ogmante siyifikativman pousantaj transfòmasyon lenfosit ak tit antikò. sourit iminize (Fan et al., 2015).Achyranthes bidentata polisakarid ka siyifikativman ogmante nivo IgG serom, repons pwopagasyon lenfosit las, ak siyifikativman ogmante tit la nan porsin repwodiktif ak sendwòm respiratwa viris (PRRSV) antikò vaksen (Liu et al., 2013).

MEKANIS IMINOREGULATÈ POU POLISAKARID SOTI NAN TCM

Etid yo montre ke anpil polisakarid TCM gen efè imunomodulateur (Kiddane ak Kim, 2020; Figi 2) epi yo se iminomodulatè natirèl ki ka aktive selil iminitè yo tankou lenfosit T/B, makrofaj, ak selil kiyè natirèl (NK), ki ankouraje liberasyon yon varyete. nan cytokines ak pwodiksyon an nan antikò (Borazjani et al., 2018) ak aktive sistèm nan konpleman (Bao et al., 2015). Sepandan, règleman an nan selil iminitè pa TCM polisakarid yo gen rapò ak règleman an nan fonksyon transdiksyon siyal selil yo. Atravè medyasyon chemen siyal selil yo ak reglemante ekspresyon jèn intraselilè, règleman an nan karakteristik aparan reyalize (Abdala Diaz et al., 2019). Kontni sa yo rezime rechèch ki enpòtan sou efè iminomodulatwa polisakarid TCM sou òganis bèt ak mekanis molekilè nan dènye ane yo epi li bay yon referans pou rechèch apwofondi sou efè iminomodulatwa ak mekanis polisakarid TCM, epi tou li bay nouvo lide pou devlopman nouvo TCM. polisakarid.

Anpil etid yo te jwenn ke polisakarid TCM kontwole fonksyon ak metabolis selil iminitè yo atravè chemen transdiksyon siyal miltip. Sa a se yon mekanis enpòtan pou polisakarid TCM fè egzèsis efè iminomodulatwa, ki gen ladan siyal polisakarid pou aktive makrofaj (Figi 3) ak lenfosit T/B siyal chemen, kontwole chemen siyal selil natirèl killer yo, ak mekanis regilasyon pou aktive sistèm konpleman an.

Figi 2|Mekanis regilasyon iminitè polisakarid TCM.

Chemen siyal ki kontwole makrofaj yo

Makwofaj eksprime yon varyete de reseptè rekonesans modèl sou sifas la. Reseptè rekonesans modèl sa yo ka rekonèt ak mare nan plant polisakarid, epi transmèt siyal nan selil la atravè divès chemen transdiksyon siyal, sa ki lakòz yon seri kaskad siyal nan selil la kontwole ekspresyon jene ki gen rapò.

TLR2/4 chemen transdiksyon siyal medyatè

Toll-like receptors (TLRs) se yon klas reseptè transmembrane ki sanble ak reseptè rekonesans modèl pwoteyin, ki lajman eksprime sou sifas selil dendritik, makrofaj, netrofil, ak lenfosit (Roeder et al., 2004). Pami manm fanmi reseptè Toll yo dekouvri jiskaprezan, se sèlman TLR2 ak TLR4 ki ka mare ligand glycosylated, epi tou de jwe yon wòl enpòtan nan sistèm iminitè natirèl ak adaptasyon yo. Apre ligand plantpolysakarid la mare ak TLR2/4, li aktive molekil ki gen rapò ak reseptè a faktè tumornecrosis-6 (TRAF6) atravè chemen siyal medyatè MyD88-oswa faktè aktif entèferon ki gen rapò ak reseptè Toll-like (TRIF). ) chemen siyal (Uchiyama et al., 2015). Apre sa, TRAF6 aktive ka aktive transdiksyon siyal MAPK ak chemen NF-κB, respektivman (Yambe et al., 2020).

MAPK se yon kinase serine / treonin-pwoteyin ki trè konsève ki ka aktive pa eksitasyon ekstraselilè (Yuan et al., 2021). Manm fanmi MAPK nan selil mamifè yo gen ladan sitou ERK, JNK, ak p38. Lè selil la ankouraje, MAPKKK aktive pa fosforilasyon, ki an vire kontinye aktive MAPKK, ak Lè sa a, aktive MAPK (ki gen ladan ERK, p38, JNK) atravè fosforilasyon doub-sit, ak faktè transkripsyon fosforilasyon ki te pwodwi pa MAPK aktive antre nan nwayo a. kontwole transkripsyon jèn ki gen rapò (Yeom et al., 2015). Etid yo montre ke polisakarid Poriacocos ka siyifikativman ankouraje ekspresyon jèn iNOS la ak sekresyon NO nan selil RAW264.7 sourit, ak chemen siyal p38 medyatè pa TLR4 se yon chemen siyal pou polisakarid Poria cocos pou aktive macrophages (Lee et al. , 2004).

Faktè transkripsyon NF-κB se yon kalite faktè transcription ki gen rapò estriktirèl nan ekaryot, ki kontwole ekspresyon plis pase 150 jèn nan pwosesis selilè (Thu and Richmond, 2010). Lè selil la ankouraje, konplèks IκB kinaz (IKK) aktive, epi IκB fosforilate ak disoye nan NF-κB anba kataliz IKK, kidonk konvèti NF-κB nan yon fòm aktive, epi aktive NF-κB la transpòte (Maijer et al. al., 2015). Nan nwayo a, li konbine avèk sit ADN ki gen rapò ak ankouraje transkripsyon jèn sib yo, kidonk afekte transkripsyon yon varyete medyatè enflamatwa ak sitokin. Rechèch Li ak Xu (2011) te montre ke Polyporus umbellatus polisakarid ka aktive sourit makrofaj atravè chemen siyal NF-κB medyatè pa reseptè TLR4 la.

Figi 3|Siyal chemen ki enplike nan aktivasyon makrofaj pa polisakarid.

Chemen siyal la medyatè pa CD14 ak CR3

Leukocyte diferansyasyon antijèn 14 (grap diferansyasyon antijèn 14, CD14) se yon glikoprotein ki egziste sou sifas monosit oswa nan plasma a. Li se yon reseptè segondè-affinitylipopolysaccharide (LPS) nan kò a (Wright et al.,1990). CR3 se yon glikoprotein heterodimeric ki konpoze de de subunite CD11b ak CD18 konbine avèk lye ki pa kovalan. Li se yon manm fanmi leukocyte 2 integrin epi li ka rekonèt -glucan (Ross ak Vetvicka, 1993). CD14 ak CR3 aktive fosfolipaz (PLC), answit aktive proteinkinaz (PKC) ak fosfatidilinositol-3-kinaz (PI{3-K), epi kontwole ekspresyon jèn ki gen rapò ak siyal MAPK oswa NF κB (Schepetkin ak Quinn, 2006). Polysakarid rasin Platycodongrandiflorum ka aktive transcription iNOS ak pwodiksyon NO nan makrofaj, ak aktive macrophages atravè CD14 ak CR3 (Shan et al., 2020).

Chemen siyal la medyatè pa MannoseReceptors (MR)

MR se yon manm nan fanmi C-type lectin-tankou reseptè a, ki se sitou eksprime pa macrophages epi li ka rekonèt mannoz, L-fucose, ak L-Acetyl Glucosamine (Fang et al., 2021). Guoet al. te jwenn ke Rheum palmatum polisakarid ki gen rezidi N-acetyl glukozamin ankouraje makrofaj yo sekrete TNF- atravè reseptè MR.

Chemen siyal la medyatè pa ScavengerReceptors (SR)

SR se yon glycoprotein transmembrane ak divès estrikti ki sitou egziste sou sifas makrofaj ak selil dendritik, li ka rekonèt ak mare bakteri lipopolysakarid gram-negatif, elatriye (Murphy et al., 2005). Etid yo montre ke chemen pou reseptè SR aktive makrofaj yo ka konsistan avèk reseptè CR3 (Ilchmann et al., 2010). Fucoidan ka siyifikativman ankouraje liberasyon NO nan selil RAW264.7 nan sourit sovaj (ki gen jèn SR), epi li pa gen okenn efè aktive sou makrofaj yo nan sourit SR ki pa gen anpil jèn, sa ki endike ke fucoidan aktive makrofaj yo lage NO atravè SRreceptors (Nakamura et al. , 2006).

Dectin-1 Chemen siyal medyatè

Dectin-1 se yon reseptè transmembrane tip II ki konpoze de 4 subunits (Brown et al., 2002). Zòn ekstraselilè a se yon rejyon ki sanble ak C-typelectin, ak sitoplasm nan se yon zòn aktif tirozin (Bono et al., 2020). Nan monosit / makrofaj, -glucan ka rekonèt. Apre Dectin -1 mare nan ligand la, motif tyrosineactivation (ITMA) nan sitoplasm nan sibi tyrosinephosphorylation anba aksyon Tyrosine (Src) kinas fanmi yo, epi aktive tyrosine kinase (Syk), epi aktive chemen siyal entraselilè pou lakòz selilè. repons (Guasconi et al.,2018). Polisakarid espò Ganoderma lucidum ka aktive makrofaj pou ankouraje liberasyon TNF- nan Dectin-1(Guo et al., 2009).

Chanèl molekilè reglemante pa T/BLymphocytes

Chanèl molekilè polisakarid plant yo pou aktive lenfosit T yo se sitou atravè chemen siyal reseptè T-selil (TCR)/CD3 konplèks, ak siyal MAPK en (Dong et al., 2019). aktive Blymphocytes se sitou konbine avèk IgM/CD79 complexreceptor oswa TLR2/4 sou sifas selil la, ak en nan chemen an sitou reglemante pa de siyal transductionpathways MAPK ak NF-κB (Wu et al., 2019). Astragaluspolysaccharides (APS) ka ankouraje pwopagasyon Blymphocytes nan sourit BALB/c (Shao et al., 2004).

Chemen siyal ki kontwole selil NaturalKiller

Selil asasen natirèl yo ka aktive nan yon varyete fason, ki gen ladan molekil CD3 sou sifas manbràn ak yon varyete sitokin (Sheng et al., 2018). Selil asasen natirèl yo gen IL-2reseptè afinite sou sifas la, kidonk IL-2 ka amelyore aktivite selil asasen natirèl yo. Soluble -glucan ka siyifikativman amelyore efè touye nan selil asasen natirèl sou selil K562, ak amelyorasyon sa a se inibit pa CR3 antikò, ki endike ke sit rekonesans lyan nan -glucan ak selil asasen natirèl petèt CR3 (Vetvicka et al., 1997).

Mekanis regilasyon pou Aktivasyon Sistèm Konpleman an

Sistèm konpleman an ka aktive pa twa chemen: chemen klasik la, chemen altènatif (bypass) ak chemen lectin. Chemen klasik la se premye chemen aktivasyon antikò yo dekouvri. Pwosesis la se ke IgG ak IgMmolekil ki mare nan antijèn yo itilize kòm aktivatè yo mare ak konpleman (C) 1q, ak sekans aktive C1r, C1s, C2, C4, ak C3. Fòmasyon yon reyaksyon anzimatik kaskad ant C3 konvètaz ak C5 konvètaz; chemen altènatif la pa konte sou antikò, epi C3 dirèkteman aktive pa mikwo-òganis oswa sibstans etranje (Liu et al., 2011).

Cistanche polisakaridkontwole fonksyon an ak metabolis nanselil iminitè yoatravèplizyè chemen transdiksyon siyal.

Pou plis enfòmasyon, tanpri klike isit la.

KONKLIZYON AK PERSPEKTIV

TCM polisakarid yo te yon otspo rechèch nan dènye ane yo. Etid yo montre ke polisakarid gen yon varyete efè byolojik. Anplis, kòm yon engredyan natirèl aktif, TCMpolysaccharide gen karakteristik ki pa toksik, inofansif, ki pa rezidi ak rezistans ki pa dwòg. Li gen yon bon efè adjuvant pou anpil vaksen imen ak bèt epi li posede yon pakèt kandida devlopman vaksen.

Anpil etid yo montre ke polisakarid TCM yo kontwole fonksyon ak metabolis selil iminitè yo atravè plizyè chemen transdiksyon siyal. Mekanis regilasyon gen ladan polisakarid pou aktive makrofaj, chemen siyal lenfosit T/B, kontwole chemen siyal selil ki touye natirèl yo, ak aktive sistèm konpleman an. Mekanis sa a trè enpòtan pou polisakarid TCM pou egzèse efè imunomodulateur.

Sepandan, akòz limit yo nan teknoloji ekstraksyon pou polisakarid aktyèl, polisakarid TCM yo se pwodwi sitou brut ak pite ki ba. Sa a te mennen nan pwodiksyon an divès kalite polisakarid TCM rapòte pa chèchè anpil. Dòz la rekòmande diferan, epi li tou pote gwo difikilte nan etid la pwofondè nan mekanis molekilè TCM polisakarid reglemante iminite bèt yo. An menm tan, Lachin se moun rich nan resous plant, TCMpolysaccharides yo divès, e gen diferans konsiderab nan estrikti a nan polisakarid soti nan diferan sous. Yo bezwen plis rechèch ak eksplorasyon pou fonksyon yo ak mekanis yo.