Iminite imoral kont SARS-CoV-2 ak enpak sou patogenesis COVID-19

Sa fè plis pase yon ane depi premye sendwòm respiratwa egi grav kowonaviris 2 (SARS-CoV-2) parèt. Anpil etid te bay apèsi sou divès aspè repons iminitè a nan maladi coronavirus 2019 (COVID-19). Espesyalman pou tretman antikò ak devlopman vaksen, yo te etidye anpil iminite imoral kont SARS-CoV-2, menmsi gen anpil bagay ki pa konnen ak kontwovèsyal. Isit la, nou prezante dekouvèt kle sou repons iminitè umoral nan COVID-19, ki gen ladan dinamik iminitè nan repons antikò ak korelasyon ak severite maladi, antikò netralize ak kwa-reaktivite yo, konbyen tan antikò ak memwa repons selil B yo. anfen, antikò otoreaktif aberan ki te pwodwi nan pasyan COVID-19, ak efikasite nan antikò terapetik ki disponib kounye a ak vaksen kont varyant SARSCoV-2 sikile, epi mete aksan sou twou vid ki genyen nan konesans aktyèl la.

Mo kle: COVID-19, iminite umoral, antikò netralize, SARS-CoV-2, SARS-CoV-2

cistanche tubulosa-amelyore sistèm iminitè

ENTWODIKSYON

Depi premye aparisyon sevè sendwòm respiratwa egi kowonaviris 2 (SARS-CoV-2) an 2019, syantis yo te eseye revele karakteristik viris sa a ki te gen konsekans devastatè pou sante moun ak ekonomi atravè lemond. Pandan ane ki sot pase a, se pa sèlman karakteristik nouvo viris sa a, men tou patojèn maladi kowonaviris 2019 (COVID-19) ak repons iminitè yo pwovoke nan kò imen an te etidye anpil, ki mennen nan devlopman ak aplikasyon divès opsyon terapetik ak vaksen. Malgre ke iminite umoral se yon bra enpòtan nan pwoteksyon iminite kont enfeksyon viral, sitou nan pwodui antikò ki kapab netralize viris anvayi yo, te gen anpil konfli sou wòl repons iminitè umoral nan COVID-19. Nan mini-revizyon sa a, nou prezante divès aspè nan iminite umoral ki patisipe nan pwoteje kont oswa nan patojèn COVID-19 epi diskite sou konklizyon kontwovèsyal yo obsève nan diferan gwoup, osi byen ke direksyon nan lavni pou pwoblèm kontinyèl yo.

benefis cistanche pou gason-ranfòse sistèm iminitè

IMINITE IMORAL POU SARS-CoV-2 AK GRAVITE MALADI

Avèk kapasite iminite esterilize yo, antikò yo se premye ak pi posib pou devlopman vaksen an. Kontrèman ak repons selil T yo, ki toujou gen pwoblèm ak kantite selil T yo redwi dramatikman nan pasyan ki grav COVID-19, repons imoral sou SARS-CoV-2 ak korelasyon yo ak severite maladi yo divès. Plizyè rapò byen bonè te montre ke pi wo titri antikò yo asosye ak manifestasyon klinik grav (Garcia-Beltran et al., 2021a; Hashem et al., 2020; Tan et al., 2020; Zhao et al., 2020). Yon etid potansyèl ak 67 pasyan COVID-19 te montre ke IgM ak IgG pwoteyin anti-nukleokapsid (NCP) te kòmanse nan jou 7 ak jou 10 epi yo te rive nan pik nan jou 28 ak jou 49, respektivman. Anplis de sa, antikò sa yo parèt pi bonè ak tit yo siyifikativman pi wo nan pasyan grav pase nan pasyan ki pa grav. Yo te jwenn tou ke sekouris fèb pou IgG te gen yon pousantaj clearance viral siyifikativman pi wo konpare ak sekouris ki pi fò, ki endike ke yon repons antikò pi fò ki asosye ak clearance viral reta ak severite maladi (Tan et al., 2020). Yon lòt etid sou 173 pasyan ki gen enfeksyon SARSCoV-2 te montre tou ke yon tit antikò ki pi wo yo asosye poukont li ak yon klasifikasyon klinik ki pi mal (Zhao et al., 2020). Etid sa yo ogmante posiblite pou wòl patolojik repons antikò yo. Yon etid sou enfeksyon SARS-CoV nan yon modèl makak te montre agravasyon enflamasyon nan poumon pwovoke atravè amelyorasyon depandan antikò (ADE) (Liu et al., 2019). Sepandan, etid konplè yo nesesè pou eksplike korèl klinik repons antikò yo epi defini patisipasyon ADE nan ka grav enfeksyon SARS-CoV-2 (Arvin et al., 2020). Avèk akimilasyon yon kowòt konplè enfeksyon SARS-CoV-2, dinamik repons antikò ak korelasyon ak gravite yo sanble pi konplike. Analiz de trajectoire umoral fonksyonèl nan moun ki entène lopital ak maladi modere a grav te montre ke SARS-CoV-2 antijèn espesifik IgM ak IgA te prèske ekivalan evolye atravè tout gwoup (Zohar et al., 2020). Sepandan, devlopman S-espesifik IgG te fèt pi bonè, ak pi wo tit IgG yo te obsève nan sivivan nan maladi grav konpare ak moun ki pa sivivan, ki endike ke chanjman rapid ak pisan klas IgG lye ak siviv (Zohar et al., 2020). Lucas et al. (2020) rapòte ke pasyan ki mouri yo pa t 'gen pi gwo repons imoral jeneral, ki gen ladan anti-spike IgG, anti-reseptè-obligatwa domèn (RBD) IgG, ak netralize antikò (NAb), epi monte yon repons solid, men retade konpare ak sivivan. . Yo sigjere tou ke jenerasyon NAb anvan 14 jou maladi a se yon faktè kle pou rekiperasyon (Lucas et al., 2020). Enteresan, yon etid k ap chèche faktè byen bonè pou predi rezilta maladi pita yo te revele ke repons imoral espesifik yo anrichi nan mitan moun ki konvalesans, tandiske repons antikò fonksyonèl nan nukleokapsid la ogmante nan moun ki mouri (Atyeo et al., 2020). Aktivite fagositik ak fikse konpleman espesifik yo te anrichi byen bonè nan konvalesans, sa ki endike ke repons imoral espesifik sa yo ka benefisye pou trajectoire enfeksyon SARS-CoV-2. Ansanm, tit antikò espesifik pou SARS-CoV-2 pa senpleman korelasyon ak severite maladi a, men yo ta dwe konsidere plizyè faktè, tankou sinetik serokonvèsyon, izotip antikò, ak espesifik antijèn nan antikò, yo ta dwe konsidere pou detèmine efè a. repons umoral sou gravite maladi a.

benefis sipleman cistanche-ogmante iminite

NEUTRALIZING ANTIKÒ AK KWA REAKTISITE

Netralizasyon se youn nan fonksyon ki pi enpòtan nan antikò, pwovoke iminite esterilize nan enfeksyon viral. Pifò pasyan ki gen yon repons antikò pozitif nan SARSCoV-2 te montre aktivite netralize yo mezire lè yo itilize viris SARS-CoV-2 pseudotyped oswa natif natal. Plizyè etid te idantifye NAb ki pisan kont SARS-CoV-2 nan pasyan konvalesans COVID-19 (Brouwer et al., 2020; Ju et al., 2020; Shi et al., 2020; Zost et al., 2020. , 2020). NAb ka mare nan viris anvayisan an nan sit la nan RBD la ak lòt domèn nan pwoteyin Spike viral yo, anpeche viris la nan debakadè sou reseptè antre li yo, anjyotansin-konvèti anzim 2 (ACE2). Yon etid ki izole antikò monoklonal RBD-espesifik nan uit pasyan ki gen COVID-19 revele yon korelasyon ant aktivite netralize ak konpetisyon an ak ACE2 pou lye RBD la (Ju et al., 2020). Analiz estrikti kristal nan antikò RBD-bound demontre ke antrav esterik inibit angajman viral ak ACE2. Etid sa a te jwenn tou ke antikò anti-SARS-CoV-2 ak plasma ki enfekte pa reyaji kwaze ak RBD yo nan SARS-CoV oswa MERS-CoV, ki sijere ke antikò anti-RBD yo se sitou inibitè ki espesifik pou espès viral. (Ju et al., 2020). Yon etid menm jan an te rapòte izolasyon de antikò monoklonal imen espesifik nan yon pasyan konvalesans ki montre aktivite netralizasyon pisan kont SARS-CoV-2 nan vitro ak nan makak rhesus (Shi et al., 2020). Analiz estriktirèl te revele ke antikò monoklonal mare ak epitop ki koresponn ak pati ki sipèpoze ak sit obligatwa ACE2-nan RBD a, ki entèfere ak entèraksyon viris-reseptè pa tou de antrav esterik ak konpetisyon dirèk. Pou pwochen etap la, anpil gwoup rechèch te eseye izole yon gwo kantite antikò monoklonal imen ki kapab netralize SARS-CoV-2 epi idantifye epitop ki kominike avèk antikò monoklonal sa yo, paske antikò sa yo pral pwomèt kandida pou COVID{{ 36}} terapetik ak pwofilaktik. Yo bay tou estrateji siksè pou devlopman vaksen kont SARS-CoV-2 (Barnes et al., 2020; Cao et al., 2020; Liu et al., 2020). Menmsi yo te rapòte yon gwo kantite etid ki mennen ankèt sou repons iminitè umoral nan serom, kèk etid yo te konsantre sou repons antikò nan mukoza respiratwa kote SARS-CoV-2 antre. IgA sekretè se izotip antikò ki pi abondan nan sifas mikoz yo e li byen li te ye paske li gen yon aktivite netralizasyon ki pisan. Yon etid resan te mezire antikò SARS-CoV-2-espesifik IgA nan serom, saliv, ak likid bronchoalveolaire nan 159 pasyan ki gen COVID-19 e li te jwenn ke antikò IgA dominan nan faz bonè SARS-CoV{{ {49}} enfeksyon (Sterlin et al., 2021). Anplis, IgA ki soti nan sifas serom ak mukozal kontribye nan netralizasyon viris nan yon pi gwo limit pase IgG. Menm jan an tou, yon lòt etid te jwenn ke dimè IgA, fòm prensipal antikò nan sifas mukoz yo, te gen prèske 15-fwa plis netralizasyon pase monomè IgA, fòm dominan nan serom, ak monomè a te 2-pliye. mwens pisan pase ekivalan IgG (Wang et al., 2021a). Yon lòt pwen ki te bezwen adrese se si plasma oswa NAb ki sòti nan lòt kowonaviris gen aktivite netralize kont SARS-CoV-2, paske sa yo ka bay pwoteksyon imedya pou pasyan ki grav COVID-19 epi yo se yon lòt posibilite pou yo. devlopman vaksen inivèsèl pou kowonaviris trè virulan (Pinto et al., 2020; Tian et al., 2020; Zhu et al., 2020). Plizyè antikò monoklonal yo te idantifye nan selil B memwa yon moun ki te enfekte ak SARS-CoV nan ane 2003 yo vize pwoteyin Spike SARS-CoV-2, ki pataje 80% idantite sekans asid amine ak pwoteyin Spike SARS-CoV ( Pinto et al., 2020). Envers, antikò ki gen aktivite netralize kont SARS-CoV-2 izole nan COVID{-19 moun ki konvalesans tou kwa-netralize SARS-CoV ak MERS-CoV (Zhang et al., 2021). Degre kwa-reaktivite ant koronavirus imen (HCoVs) ak SARS-CoV-2 yo te etidye lajman men rezilta nan rezilta kontwovèsyal (Anderson et al., 2021; Ng et al., 2020; Nguyen-Contant et al. ., 2020; Poston et al., 2020; Song et al., 2020). Sèvi ak yon metòd sikometri ki baze sou koule, yo te detekte antikò SARSCoV-2 Spike pwoteyin-reyaktif nan moun ki pa enfekte SARS-CoV-2-(Ng et al., 2020). Sero donatè SARS-CoV-2-ki pa enfekte, ki gen ladan antikò klas IgG ki vize S2-sa yo, te montre aktivite netralize espesifik kont pseudotip SARS-CoV-2 ak SARS-CoV-2 S yo. Antikò sa yo ki te deja egziste yo te pi komen nan timoun ak adolesan (Ng et al., 2020), ki sijere yon posibilite ke pi gwo pousantaj enfeksyon HCoV (kowonaviris frèt komen) nan timoun pase granmoun yo korelasyon ak sentòm relativman mwens grav nan timoun ki gen COVID{{ 98}} (Castagnoli et al., 2020). Kontrèman, lòt etid te rapòte limite antikò kwa-reyaktif ki deja egziste kont SARS-CoV-2 nan moun ki pa ekspoze (Nguyen-Contant et al., 2020; Poston et al., 2020; Song et al., 2020). ). Espesyalman, sèlman S2-antikò IgG vize yo te detekte epi li te gen kèk aktivite netralize, tandiske anti-RBD IgG antikò te absan nan moun ki pa ekspoze, menmsi yo te jwenn pre-egziste selil B memwa kwa-reyaktif ki te aktive sou SARS- enfeksyon CoV-2. Anplis de sa, kèk moun nan yon gwoup pre-pandemi te gen antikò kwa-reyaktif kont SARS-CoV-2, men yo pa ni netralize ni pwoteksyon kont SARS-CoV-2 enfeksyon (Anderson et al., 2021) . Plis etid yo nesesè pou adrese kijan kwa-reaktivite ant divès kowonaviris afekte kou a ak patojèn nan enfeksyon ak yon lòt kowonaviris.

cistanche plant-ogmante sistèm iminitè

LONGEVITE REPONS ANTIKÒ A AK SELIL B MEMWA

Lonjevite repons memwa iminitè a enpòtan anpil pou pwoteksyon kont reinfeksyon patojèn. Plis done toujou bezwen akimile sou peryòd ki pi long, men gen plizyè rapò kontwovèsyal sou konbyen tan repons antikò kont SARS-CoV-2 ka kenbe nan pasyan ki gen COVID-19 (Duysburgh et al., 2021). ; Gudbjartsson et al., 2020; Ibarrondo et al., 2020; Roltgen et al., 2020a; 2020b; Seow et al., 2020; Wajnberg et al., 2020). Gen kèk etid ki montre ke pifò antikò kont SARS-CoV-2 rete estab pandan plizyè mwa apre enfeksyon, tandiske lòt etid yo te jwenn yon bès rapid nan tit antikò nan 3-4 mwa. Enteresan, diminisyon antikò anti-SARS-CoV-2 IgA sanble yo afekte mwens pase lòt izotip, tankou antikò IgM ak IgG (Gaebler et al., 2021). Li difisil pou adrese rezon ki fè etid sa yo montre rezilta diferan. Nan kèk etid, yo te jwenn yon bès rapid nan tit antikò kont SARS-CoV-2 nan pasyan COVID{-19 ki gen sentòm modere oswa moun ki asymptomatik, ki sijere ke lonjevite nan repons antikò yo korelasyon ak severite maladi a (Roltgen). et al., 2020a; 2020b; Seow et al., 2020). Konklizyon sa yo tou sijere ke ranfòse administrasyon vaksen obligatwa pou pwoteksyon ki dire lontan. Malgre ke lonjevite antikò kont SARS-CoV-2 toujou pa klè, yo jwenn selil B memwa espesifik SARS-CoV-2- yo pèsiste pou 3-6 mwa (Gaebler et al., 2021; Hartley et al., 2020; Rodda et al., 2021). Nan etid gwoup Nussenzweig la, menmsi tit antikò IgM ak IgG anti-SARS-CoV-2 RBD te diminye anpil epi kapasite netralize a te bese sou tan, kantite selil B memwa RBD-espesifik yo pa t chanje jiska 6 mwa apre. enfeksyon (Gaebler et al., 2021). Anplis, repons imoral nan kòwòt sa a te kontinye evolye kòm antikò ki soti nan selil B memwa yo te sibi gwo ipèrmutasyon somatik an akò ak pèrsistans SARS-CoV -2 nan ti entesten an (Gaebler et al., 2021). Soti nan 11 pè echantiyon pasyan COVID-19 ant 4 ak 242 jou apre aparisyon sentòm yo, RBD ak NCP-espesifik selil B memwa yo te kontinye ogmante jiska 150 jou, ak kantite RBD-espesifik selil B memwa IgG + siyifikativman korelasyon ak kantite selil T follikilè k ap sikile (Hartley et al., 2020). Yon etid ki pi resan te envestige fenotip selil B memwa yo nan pasyan COVID-19 grav ak grav jiska 6 mwa apre enfeksyon (Sokal et al., 2021). Sèvi ak analiz longitudinal yon sèl selil ak repètwa, repons selil B yo kont SARS-CoV-2 te montre yon chanjman tanporèl soti nan yon reyaksyon ekstrafollikilè a yon repons memwa ki depann de sant jèminal ki te kreye anti-RBD NAbs. Miyò, selil B memwa kwa-reyaktif kont coronavirus frèt komen yo kontribye nan repons antikò ekstrafollikilè bonè kont SARS-CoV-2. Konklizyon sa yo sijere ke pèsistans ak evolisyon selil B memwa yo kontribye nan memwa iminolojik fonksyonèl ki bay pwoteksyon lè viris re-ekspozisyon epi ki bay yon baz pou vaksinasyon efikas.

JENERATION OTOANTIKÒ NAN COVID-19

Autoantikò ki dirije kont pwoteyin lame ka pwovoke yon perturbation nan sistèm iminitè lame a. Kondisyon enflamatwa grav, tankou enfeksyon viral kwonik, yo te rapòte ogmante prévalence nan otoantikò. Plizyè etid yo montre ke pasyan COVID{{0}}, espesyalman moun ki gen sentòm grav, gen yon pi gwo prévalence nan otoantikò kont divès pwoteyin lame (Bhadelia et al., 2021; Wang et al., 2020; Woodruff et al., 2020; al., 2020a; Zuniga et al., 2021). Yo te detekte nivo ki pi wo nan antikò anti-Annexin A2 nan mitan pasyan ki te entène lopital COVID-19 ki te mouri konpare ak pasyan ki pa kritik lopital COVID-19 (Zuniga et al., 2021). W ap itilize teknik dekouvèt otoantikò wo-debi, Wang et al. (2020) te jwenn ke pasyan COVID-19 prezante ak ogmantasyon dramatik nan reaktivite otoantikò konpare ak kontwòl ki pa enfekte. Otoantikò sa yo kont pwoteyin ki gen rapò ak iminitè, ki gen ladan sitokin, chemokin, konpozan konpleman, ak pwoteyin sifas selil yo. Yo te montre tou ke otoantikò ki vize antijèn ki asosye ak tisi yo gen rapò ak severite maladi a ak karakteristik klinik enflamasyon nan pasyan COVID-19. Yon lòt etid idantifye deklanchman selil B ekstrafollikilè nan pasyan ki malad grav, ak selil B sa yo te pataje karakteristik repètwa selil B yo te dekri deja nan anviwònman otoiminitè, tankou lupus sistemik eritematos (SLE) (Woodruff et al., 2020b). Yo te rapòte otoantikò kont entèferon tip I (IFN) nan omwen 101 sou 987 (10.2%) pasyan ki gen nemoni COVID-19 ki menase lavi, tandiske pa youn nan moun ki gen SARS-CoV ki pa gen sentòm oswa modere-2 enfeksyon ak sèlman 4 nan 1,227 (0.33%) moun ki an sante anvan pandemi an te gen otoantikò kont tip I IFN (Bastard et al., 2020). Otoantikò sa yo te gen aktivite netralize kont IFN tip I ak kapasite yo pou bloke enfeksyon SARS-CoV-2 an vitro. Miyò, 94% nan pasyan ki gen otoantikò sa yo se gason. Ansanm, sanble prezans otoantikò kont pwoteyin lame nan enfeksyon SARS-CoV-2 korelasyon ak gravite COVID-19, men si otoantikò sa yo ap mennen nan maladi otoiminitè ak fason yo afekte kou natirèl la. enfeksyon SARS-CoV-2 rete enkoni.

benefis sipleman cistanche-ki jan yo ranfòse sistèm iminitè

Klike la a pou w wè pwodwi Cistanche Enhance Immunity

【Mande plis】 Imèl:cindy.xue@wecistanche.com / Whats App: 0086 18599088692 / Wechat: 18599088692

Cistanche tubulosa polisakarid ka ankouraje pwopagasyon lenfosit T ak B, men efè pwopagasyon lenfosit B siyifikativman pi fò pase lenfosit T. Cistanche deserticola polisakarid ankouraje liberasyon cytokine IL22 soti nan lenfosit, ki gen rapò ak pwomosyon pwopagasyon lenfosit las. Cistanche deserticola ka aktive makrofaj ak kontwole sistèm iminitè a. Cistanche deserticola polisakarid, echinaside, ak piloside gen efè enpòtan sou fòmasyon ak aktivite lenfosit imen. Li ka ogmante repons nan pwopagasyon nan lenfosit, kidonk amelyore fonksyon iminitè a nan kò a.

extrait cistanche

Konpozan fonksyonèl nan glikozid total Cistanche tubulosa gen yon enpak siyifikatif sou rekiperasyon selil apre domaj radyasyon 60Coy, epi li kapab tou amelyore fonksyon iminitè kont domaj radyasyon.

Ekstrè Cistanche tubulosa ka pa sèlman konpanse pou defisi iminitè natirèl, men tou amelyore iminite akeri.

EFIKASYON TERAPETIK AK VAKSEN AK VAKKSUN YO KONT SARS-CoV-2

Strains of SARS-CoV-2 with a mutation in the spike protein were officially identified recently and are spreading rapidly worldwide (Fig. 1). Their altered transmissibility and impaired response to vaccination are increasing social anxiety. The first variant that emerged is D614G, which was first discovered in Germany at the end of February 2020. This has higher transmissibility than the wild-type virus (Wuhan) and became the world's most dominant virus at the end of March 2020 (Korber et al., 2020). In June 2020, B.1.1.298 was identified in Denmark, a SARS-CoV-2 variant that causes transmission between mink and humans (Oude Munnink et al., 2021). Consequently, 17 million minks were killed to prevent interspecies transmission and the evolution of mutated viruses via mink (Oxner, 2020). Many variants with mutations in the RBD region have since been reported (Fig. 1, Table 1). Such a mutation is markedly resistant to certain spike protein monoclonal antibodies (Li et al., 2020) and has the potential to escape antibody recognition (Greaney et al., 2021). At the end of 2020, the B.1.1.7 variant harboring both the N501Y and D614G mutations in the RBD was reported in the UK (Claro et al., 2021; Galloway et al., 2021). This strain exhibits a greater transmission capacity than the D614G variant (Santos and Passos, 2020). To overcome this situation, there is an increasing need for research on whether current vaccines and therapeutics are effective against variants. The mRNA vaccines, including BNT162b2 (Pfizer) and mRNA- 1273 (Moderna), which were manufactured based on SARSCoV-2 isolated early in the epidemic from Wuhan, China, have demonstrated >94% efikasite nan anpeche COVID-19 nan yon etid faz 3 epi yo te apwouve anba Otorizasyon Itilizasyon Ijans (EUA) pa US Food and Drug Administration (FDA) (Polack et al., 2020). Apre aparisyon nan varyant, yo te teste efikasite vaksen kont yo, revele efikasite segondè kont D614G (Ewòp) (Garcia-Beltran et al., 2021b; Mahase, 2021; Muik et al., 2021), B.1.1. 7 (UK) (Garcia-Beltran et al., 2021b; Heath et al., 2021; Hoffmann et al., 2021; Muik et al., 2021; Wang et al., 2021b; Wu et al., 2021), B.1.1.298 (Denmark) (Garcia-Beltran et al., 2021b), ak B.1.429 (US) (Garcia-Beltran et al., 2021b), men siyifikativman redwi efikasite pou varyant ki gen yon mitasyon nan RBD la, tankou E484K (Garcia-Beltran et al., 2021b; Hoffmann et al., 2021; Wang et al., 2021b; Wu et al., 2021). Kèk antikò monoklonal, ki gen ladan REGNCOV2 ak Bamlanivimab, te gen rezilta menm jan an konsènan efikasite (An EUA pou bamlanivimab, 2020; Garcia-Beltran et al., 2021b; Hoffmann et al., 2021; Liu et al., 2021; Muik et al., 2021; al., 2021). Se poutèt sa, rezilta sa yo sijere ke sèten mitasyon RBD ka gen yon efè debaz sou efikasite netralizasyon an. Nan etid resan yo, yo te rapòte metòd pou tès depistaj efikasite nan antikò monoklonal pou minimize SARS-CoV-2 mitasyon chape. Baum et al. (2020b) te demontre ke terapi bwason antikò kapab yon fason efikas pou minimize mitasyon chape SARS-CoV -2. Greaney et al. (2021) ak Starr et al. (2021) konplètman trase mitasyon RBD ki chape pa obligatwa pa sèten antikò netralizasyon pa etabli yon sistèm ekspozisyon ledven. Etid sa yo pral fòtman kontribye nan dekouvèt vaksen ak dwòg ki gen gwo pisans netralizasyon kont mutan chape. Epidemi varyant SARS-CoV-2 yo pral gen anpil chans kontinye pou yon tan long. Se poutèt sa, rechèch nan lavni yo pral mande efò espesyal pou kontinye swiv varyant ak jwenn fason efikas pou anpeche yo. Anplis de sa, nou ta dwe fè efò pou konstwi yon sistèm ki ka reponn byen vit nan mitasyon inatandi nan viris la.

Fig. 1. Aparisyon mondyal varyant SARS-CoV-2. Kote ak dat premye epidemi chak varyant SARS-CoV-2, tankou D614G (Almay), B.1.1.298 (Denmark), B.1.427/429 (California), B.1.351 (501Y. V2, Lafrik di sid), B.1.526 (New York), B.1.1.7 (501Y. V1, UK), P.1 ak P.2 (Brezil ak Japon), yo montre. Referans yo bay yo se premye rapò sou aparisyon variant korespondan an.

Tablo 1. Efikasite vaksen COVID-19 ak antikò netralize kont varyant SARS-CoV-2

REMAK KONKLUSI

Jiskaprezan, pandemi devastatè sa a te lakòz 130 milyon ka ak 2.84 milyon lanmò akòz COVID-19 atravè lemond. Pandan ane ki sot pase a, yo te pwodwi konesans syantifik enpòtan sou karakteristik nouvo SARS-CoV-2, ansanm ak repons iminitè lame ki enplike anpil nan patojèn COVID-19. Nou revize dekouvèt kle konsènan repons iminitè umoral nan COVID-19 ki te fòme baz terapetik ki disponib kounye a, ki gen ladan antikò monoklonal ak vaksen. Menm jan ak lòt enfeksyon viral, repons antikò kont SARS-CoV-2 enpòtan pou netralizasyon ak debarase rapid viris la, men enpak yo pi konplike pase sa nou te espere tankou patisipe nan patojèn ak severite COVID-{{10} }. Dinamik repons antikò yo, kwa-reaktivite NAb yo, lonjevite antikò ak selil B memwa yo, ak jenerasyon otoantikò yo ansanm afekte patojèn ak gravite COVID-19. Anplis de sa, pandan viris la ap evolye, plizyè varyant SARS-CoV-2 ki mwens reponn ak terapi aktyèl yo ap parèt rapidman. Se poutèt sa, etid adisyonèl yo bezwen abòde twou vid ki genyen nan konesans aktyèl ak jwenn yon fason efikas pou prepare pou menas émergentes.

REFERANS

Yon EUA pou bamlanivimab - yon antikò monoklonal pou COVID-19. (2020). Med. Lett. Dwòg Ther. 62, 185-186.

Anderson, EM, Goodwin, EC, Verma, A., Arevalo, CP, Bolton, MJ, Weirick, ME, Gouma, S., McAllister, CM, Christensen, SR, Weaver, J., et al. (2021). Antikò kowonaviris imen sezonye yo ogmante lè enfeksyon SARSCoV-2 men yo pa asosye ak pwoteksyon. Selil 184, 1858-1864. e10.

Annavajhala, MK, Mohri, H., Zucker, JE, Sheng, Z., Wang, P., GomezSimmonds, A., Ho, DD, ak Uhlemann, AC (2021). Yo te idantifye yon nouvo variant SARS-CoV-2 ki konsène, B. 1.526, nan New York. MedRxiv, https://doi. org/10.1101/2021.02.23.21252259

Arvin, AM, Fink, K., Schmid, MA, Cathcart, A., Spreafico, R., HavenarDaughton, C., Lanzavecchia, A., Corti, D., ak Virgin, HW (2020). Yon pèspektiv sou amelyorasyon potansyèl SARSCoV ki depann de antikò -2. Nati 584, 353-363.

Atyeo, C., Fischinger, S., Zohar, T., Slein, MD, Burke, J., Loos, C., McCulloch, DJ, Newman, KL, Wolf, C., Yu, J., et al. (2020). Siyati serolojik byen bonè diferan yo swiv ak siviv SARS-CoV-2. Iminite 53, 524-532.e4.

Baden, LR, El Sahly, HM, Essink, B., Kotloff, K., Frey, S., Novak, R., Diemert, D., Spector, SA, Rouphael, N., Creech, CB, et al. (2021). Efikasite ak sekirite vaksen mRNA-1273 SARS-CoV-2 la. N. Engl. J. Med. 384, 403-416.

Barnes, CO, Jette, CA, Abernathy, ME, Dam, KA, Esswein, SR, Gristick, HB, Malyutin, AG, Sharaf, NG, Huey-Tubman, KE, Lee, YE, et al. (2020). Estrikti antikò netralize SARS-CoV-2 enfòme estrateji terapetik yo. Nature 588, 682-687.

Bastard, P., Rosen, LB, Zhang, Q., Michailidis, E., Hoffmann, HH, Zhang, Y., Dorgham, K., Philippot, Q., Rosain, J., Beziat, V., et al. . (2020). Otoantikò kont IFN tip I nan pasyan ki gen COVID ki menase lavi -19. Syans 370, eabd4585.

Baum, A., Ajithdoss, D., Copin, R., Zhou, A., Lanza, K., Negron, N., Ni, M., Wei, Y., Mohammadi, K., Musser, B., et al. (2020a). Antikò REGN-COV2 anpeche ak trete enfeksyon SARS-CoV-2 nan makak rhesus ak hamster. Syans 370, 1110-1115.

Baum, A., Fulton, BO, Wloga, E., Copin, R., Pascal, KE, Russo, V., Giordano, S., Lanza, K., Negron, N., Ni, M., et al. . (2020b). Koktèl antikò pou SARSCoV-2 pwoteyin Spike anpeche rapid mitasyon chape ak antikò endividyèl yo. Syans 369, 1014-1018.

Bhadelia, N., Belkina, AC, Olson, A., Winters, T., Urick, P., Lin, N., Rifkin, I., Kataria, Y., Yuen, RR, Sagar, M., et al. . (2021). Siyati antikò otoiminitè diferan ant pasyan ki entène lopital ak COVID-19, SARS-CoV-2 moun ki konvalesan, ak kontwòl san ekspoze anvan pandemi. MedRxiv,https://doi.org/10.1101/2021.01.21.21249176

Brouwer, PJM, Caniels, TG, van der Straten, K., Snitselaar, JL, Aldon, Y., Bangaru, S., Torres, JL, Okba, NMA, Claireaux, M., Kerster, G., et al. (2020).

Antikò netralizasyon ki pisan ki soti nan pasyan COVID-19 defini plizyè sib vilnerabilite. Syans 369, 643-650.

Cao, Y., Su, B., Guo, X., Solèy, W., Deng, Y., Bao, L., Zhu, Q., Zhang, X., Zheng, Y., Geng, C., et al. (2020). Antikò ki pisan netralize kont SARS-CoV-2 idantifye pa sekans selil B ki gen gwo debi nan selil B pasyan konvalesans yo. Selil 182, 73-84.e16.

Castagnoli, R., Votto, M., Licari, A., Brambilla, I., Bruno, R., Perlini, S., Rovida, F., Baldanti, F., ak Marseglia, GL (2020). Enfeksyon ki grav nan sendwòm respiratwa egi kowonaviris 2 (SARS-CoV-2) nan timoun ak adolesan: yon revizyon sistematik. JAMA Pediatr. 174, 882-889.

Chen, P., Nirula, A., Heller, B., Gottlieb, RL, Boscia, J., Morris, J., Huhn, G., Cardona, J., Mocherla, B., Stosor, V., et al. (2021). SARS-CoV-2 netralize antikò LY-CoV555 nan pasyan ekstèn ki gen Covid-19. N. Engl. J. Med. 384, 229-237.

Claro, IM, da Silva Sales, FC, Ramundo, MS, Candido, DS, Silva, CAM, de Jesus, JG, Manuli, ER, de Oliveira, CM, Scarpelli, L., Campana, G., et al. (2021). Transmisyon lokal SARS-CoV-2 liy B.1.1.7, Brezil, Desanm 2020. Emerg. Enfekte. Dis. 27, 970-972.

Collier, DA, De Marco, A., Ferreira, I., Meng, B., Datir, R., Walls, AC, Kemp, SS, Bassi, J., Pinto, D., Fregni, CS, et al. (2021). Sansiblite SARS-CoV-2 B.1.1.7 pou antikò vaksen mRNA ki te pwovoke. Nature 2021 Mar 11 [Epub].https://doi.org/10.1038/s41586-021-03412-7

Deng, X., Garcia-Knight, MA, Khalid, MM, Servellita, V., Wang, C., Morris, MK, Sotomayor-Gonzalez, A., Glasner, DR, Reyes, KR, Gliwa, AS, et al. . (2021). Transmisyon, enfeksyon, ak netralizasyon antikò yon variant SARS-CoV-2 kap parèt nan Kalifòni ki gen yon mitasyon pwoteyin Spike L452R. MedRxiv,https://doi.org/10.1101/2021.03.07.21252647

Duysburgh, E., Mortgat, L., Barbezange, C., Dierick, K., Fischer, N., Heyndrickx, L., Hutse, V., Thomas, I., Van Gucht, S., Vuylsteke, B. , et al. (2021). Pèsistans repons IgG a SARS-CoV-2. Lancet enfekte. Dis. 21, 163-164.

Faria, NR, Mellan, TA, Whittaker, C., Claro, IM, Candido, DDS, Mishra, S., Crispim, MAE, Komèsyal, FC, Hawryluk, I., McCrone, JT, et al. (2021). Jenomik ak epidemyoloji yon nouvo liy SARS-CoV-2 nan Manaus, Brezil. MedRxiv, https://doi.org/10.1101/2021.02.26.21252554