Hyperoside diminisyon enflamasyon nan selil HT22 atravè sirt1 aktivite Wnt/-Catenin ak Sonic Hedgehog Pathways Pati 2

Tanpri kontakteoscar.xiao@wecistanche.compou plis enfòmasyon

3. Rezilta yo

3.1. Hyperoside soulaje apoptoz ak enflamasyon nan selil HT22 LPS yo. Yo te detekte viabilite selil HT22 lè l sèvi avèk tès MTT la. Rezilta a te montre ke hyperoside te gen ti efè sou viabilite selil HT22 (Figi 1 (a)). Konpare ak selil ki pa trete, tretman LPS (1ug/ml) siyifikativman redwi viabilite selil HT22 （Figi 1（b））. Ki baze sou rezilta MTT yo, nou chwazi 20μM hyperoside pou evalye efè pwoteksyon sou selil HT22 yo. Ekspresyon pwoteyin apoptotik selil HT22 yo te detekte lè l sèvi avèk Western blotting; rezilta yo te montre ke tretman ak 20μM hyperoside siyifikativman amelyore ekspresyon antiapoptotik Bcl-2 ak diminye ekspresyon proapoptotic Bax ak caspase-3 (Figi 1 (c)). Ansanm, 20 uM hyperoside tretman siyifikativman anpeche LPS-induit apoptoz nan selil HT22 (Figi 1 (d). Menm jan an tou, tretman ak 20μM hyperoside siprime pwodiksyon LPS-induit nan I-1, IL{-6, IL{ {25}}, ak TNF- (Figi 1 (e). Rezilta sa yo sijere ke hyperoside soulaje apoptoz ak enflamasyon nan selil HT22 LPS-induit yo.

Tanpri klike la a pou w konnen plis

3.2. Hyperoside soulaje estrès oksidatif ak rediksyon nan faktè nerotwofik nan selil HT22 LPS-induit yo.

Estrès oksidatif nan selil HT22 ogmante, ak pwodiksyon faktè nerotwofik diminye apre tretman LPS. Apre sa, nou etidye efè hyperoside sou estrès oksidatif ak faktè nerotwofik nan selil HT22 LPS-induit. Rezilta yo te montre ke tretman ak 20μM hyperoside siyifikativman ogmante nivo SOD, GSH, CAT, ak faktè nerotwofik BDNF, TrkB, NGF ak diminye nivo ROS ak MDA (Figi 2 (a) ak 2 (b)). Rezilta sa yo sijere ke hyperoside soulaje estrès oksidatif LPS-induit ak rediksyon nan faktè nerotwofik nan selil HT22.

3.3.Hyperoside Inhibits LPS-induit HT22 selil apoptoz ak enflamasyon atravè SIRT1.

SIRT1 soulaje domaj nè; pou chèche konnen si hyperoside ta ka amelyore apoptoz ak enflamasyon nan LPS-induit pa aji sou SIRT1, inibitè SITRI (nikotinamid (NAM)) yo te itilize nan trete selil yo. Western blotting te montre ke ekspresyon SITR1 diminye nan selil LPS-induit; an menm tan, konpare ak endiksyon LPS, tretman iperozid ogmante nivo ekspresyon SITR1 la. Anplis de sa, tretman NAM diminye ekspresyon SIRT1 nan selil HT22 konpare ak tretman selil ak LPS plis tretman iperozid (Figi 3 (a). Menm jan an tou, tretman NAM diminye ekspresyon Bcl-2 ak amelyore ekspresyon de Bcl-2. Bax

Figi 3: Hyperoside inibit LPS-induit HT22 selil apoptoz ak enflamasyon atravè SIRT1.

Ekspresyon selil SIRT yo te mezire pa Western blotting (a). Ekspresyon Bcl-2, Bax, ak caspase-3 nan selil HT22 yo te mezire pa Western blotting (b). Yo te mezire pousantaj apoptoz selil HT22 pa tès sikometri koule (c). Nivo IL-1, IL-6, IL-8, ak TNF-mRNA nan selil HT22 yo te mezire pa art-PCR(d).* yo te konsidere kòm siyifikatif konpare ak kontwòl (P<0.05);# was="" considered="" significant="" compared="" to="" lps="" ("p="" <="" 0.05);="" v="" was="" considered="" significant="" compared="" to="" lps+hyp=""><0.05). and="" caspase-3="" in="" ht22="" cells="" compared="" with="" the="" treatment="" of="" cells="" with="" lps+hyperoside="" treatment(figure="" 3(b)).simulta-neously,="" nam="" treatment="" significantly="" increased="" apoptosis="" of="" ht22="" cells(figure="" 3(c)).="" in="" addition,="" nam="" treatment="" increased="" the="" expression="" of="" il-1,il-6,="" il-8,and="" tnf-α,="" compared="" with="" the="" treatment="" of="" cells="" with="">

FIGURE 4: Hyperoside inibit LPS-induit HT22 selil estrès oksidatif ak rediksyon nan faktè nerotwofik atravè SIRT1. Nivo SOD, GSH, CAT, ROS, ak MDA yo te mezire pa korespondan twous tès (a). Ekspresyon BDNF, TrkB, epi NGF nan selil HT22 yo te mezire pa Western blotting (b).* yo te konsidere kòm siyifikatif konpare ak kontwòl (*P<0.05);# was="" considered="" significant="" compared="" to="" lps=""><0.05);v was="" considered="" significant="" compared="" to="" lps+hyp=""><>

tretman (Figi 3 (d)). Rezilta sa yo endike ke hypero-side inibit LPS-induit HT22 selil apoptoz ak enflamasyon pa upregulating SIRT1.

Cistanche ka amelyore iminite

3.4.Hyperoside anpeche LPS-induit HT22 selil estrès oksidatif ak rediksyon nan Faktè nerotwofik atravè SIRT1.

Nou etidye efè SIRTl sou estrès oksidatif ak faktè nero-trofik nan selil HT22 LPS-induit. Rezilta yo te montre ke tretman NAM diminye nivo SOD, GSH, CAT, ak faktè nerotwofik BDNF ak NGF ak ogmante nivo ROS ak MDA nan selil HT22, konpare ak tretman selil ki gen LPS plis tretman hyperoside ( Figi 4(a) ak 4(b)). Rezilta sa yo endike ke hyperoside inibit estrès oksidatif ak rediksyon faktè nerotwofik nan selil HT22 LPS-induit pa upregulating SIRT.

Cistanche ka amelyore iminite

3.5.Hyperoside Aktive Wnt/-Catenin ak Sonic Hedgehog Pathways pa Upregulating SIRT1.

Pou klarifye si SIRT1 soulaje domaj HT22 atravè chemen Wnt/-catenin ak sonic erison, nou mezire nivo ekspresyon molekil siyal yo nan chemen Wnt/-catenin ak sonic erison yo. Rezilta yo te montre ke LPS siyifikativman diminye nivo ekspresyon Wntl, -catenin, Shh, ak Patch; tretman Hyperoside siyifikativman ogmante nivo ekspresyon Wntl, -catenin, Shh, ak patch; nplis de sa, tretman NAM diminye nivo ekspresyon Wntl, -catenin, Shh, ak patch. Anplis de sa, nan selil HT22, konpare ak selil NAM-trete, Wnt/-catenin agonist (LiCl) ak sonic erison agonist (SAg) inibit efè a inhibition nan NAM (Figi 5 (a) ak 5 (b)). Rezilta sa yo te endike ke hyperoside aktive Wnt/-catenin ak sonic erison chemen pa upregulating SIRT1.

Figi 5: Hyperoside aktive Wnt/-catenin ak sonic erison chemen pa upregulating SIRT1. Ekspresyon Wntl ak -catenin nan selil HT22 yo te mezire pa Western blotting (a). Ekspresyon Shh ak patch nan selil HT22 yo te mezire pa Western blotting (b), * yo te konsidere kòm siyifikatif konpare ak kontwòl (* P<0.05);# was="" considered="" significant="" compared="" to=""><0.05); v="" was="" considered="" significant="" compared="" to=""><0.05);& was="" considered="" significant="" compared="" to="" lps+hyp+licl="" or="" lps+hyp+sag=""><>

Atik sa a soti nan Hindawi Neural Plasticity Volim 2021, Atik ID 8706400, 10 paj https://doi.org/10.1155/2021/8706400