Rechèch entèvansyon nan glikozid alkòl feniletil nan Cistanche sou modèl bèt sendwòm perimenopausal

AbstractObjektif: Obsève enfliyans nanPhenylethyl alkòl glycosideside nan Cistanchenantranzisyon menopoznan rat ak sourit, modèl depresyon perimenopausal nan rat, ak eksplore laPhenylethyl alkòl glycosideside Cistanchenantretman nan sendwòm perimenopausalak karakteristik li yo.

Metòd: Modèl tranzisyon menopoz rat te etabli pa metòd tounen bilateral kote yo retire ovè a konplè. Apre administrasyon an pou 21 jou, kantite aktivite endepandan yo, peryòd enkubasyon premye moun ki antre nan yon chanm nwa, tan elektrik yo te detèmine, matris imid, timis ak larat yo te peze pou kalkile a.endèks viscera, estradiol serom (E2), testostewòn(T) akòmòn luteinizan(LH), nivo pileu-stimulan òmòn (FSH) yo te detekte, Thenmicethymus, larat, matris, glann pitwitè, ipotalamus la. Sourit tranzisyon menopoz la te etabli pa dèyè sèl bò pou retire nèt ak dèyè lòt bò pou retire ovè a pou 80%. Apre administrasyon an pou 30 jou, yo te detèmine nivo - mouvman vètikal nan entegral yo te detèmine, matris imid, tim ak larat yo te peze pou kalkile endèks viscera a,estradyol(E2), testostewòn(T), òmòn luteinizan (LH), òmòn pileu-stimulan (FSH), òmòn ki bay gonadotwofin (GnRH), kontni osteokalsin (BGP) nan serom, plasma beta-endofin (betaEP), ipotalamus, pitwitè, matris. omojene tisi, kontni an nan ERinthehypothalamus, ak AR nan omojene tisi yo te detèmine. Modèl tranzisyon menopoz nan rat te etabli pa metòd la nan tounen bò bilateral yo retire konplètman ovè konbine avèk eksitasyon kwonik. Apre administrasyon an pou 30 jou, kantite aktivite endepandan pou 5 minit, peryòd enkubasyon premye moun ki antre nan yon chanm nwa, fwa elektrik pou 5 minit, tan fiks nan naje fòse ak tès sispansyon ke nan sourit nan lespas 6 min 2 ~ Yo te detèmine 6 minit, yo te peze Uterus imid, tim, ak larat pou kalkile endèks viscera a. Yo te detèmine omogenat nan sèvo a nan serotonin (5 - HT) ak kontni an nan dopamine (DA), ak nivo nan estradiol serik (E2), testostewòn (T), ak òmòn luteinizing (LH), òmòn pileu-stimulan (FSH) yo te detekte Rezilta: Modèl tranzisyon menopoz rat la te etabli avèk siksè. Nimewo a nan aktivite otonòm nan gwoup la modèl sourit te siyifikativman redwi, nan evite eksperyans fènwa premye fwa nan yon chanm nwa pandan peryòd la enkubasyon. Times ofShock pa elektrisite te ogmante siyifikativman, nivo serik E2 ak T siyifikativman diminye, ak nivo serik FSH, ak LH ogmante anpil. Timis, larat, ak endèks matris la te tonbe anpil. Phenethyl alkòl glikozid ka ogmante aktivite a nan sourit yo tranzisyon menopoz modèl, ak memwa, epi li ka amelyore timis la, larat, endèks matris la, ak nivo nan serom E2, T, pi ba nivo nan serom FSH, LH.Modèl tranzisyon menopoz la nan sourit la te etabli avèk siksè.Nivo rat gwoup modèl - pwen mouvman vètikal yo te tonbe siyifikativman, serumE2, T, siyifikativman redwi, nivo serom FSH, LH, ak GnRH siyifikativman ogmante, nivo -EP nan plasma diminye; nivo AR ak ER nan ipotalamus la, pitwitèr, matris siyifikativman te bese, tim, larat, endèks matris tonbe siyifikativman. phenethyl alkòl glikozid ka ogmante aktivite rat yo modèl menopoz, amelyore matris la, tim, ak endèks larat ak serumE2, T, BGP, nivo nan plasma -EP, ipotalamus la nan AR ak nivo ER nan ipotalamus la, pitwitèr, matris, bese nivo serik FSH, LH, GnRH.Modèl depresyon perimenopausal sourit yo te etabli, Gwoup modèl sourit yo te fòse naje. , ak sispansyon ke fixedtimeincreased, kantite aktivite endepandan redwi, fè nwa eksperyans nan yon chanm nwa pou premye fwa peryòd enkubasyon redwi, frekans pouvwa ogmante, nivo serik E2, T te diminye anpil, nivo serom FSH, LHincreasedsignificantly, nivo nan sèvo a 5 - HT, DA, tim, larat, matris la nan endèks viscère diminye.Fenylethyl alkòl glikozidte kapabogmante aktivite a nan sourit modèl perimenopausaldepression, amelyore memwa nan sourit ak pwolonje peryòd enkubasyon an, diminye fwa yo nan sourit yo fòse naje, ak sispansyon ke tan fiks yo redwi, ka fè matris la, timis, ak endèks larat ak nivo serom nan E2, T, sèvo a {{ 1}} HT ak DA kontni ogmante, redwi serik FSH, LH nivo.Konklizyon: Chak dòz phenethyl alkòl glikozid nan Cistanche pa ka sèlman kont òmòn nan sèks (E2, T, FSH, LH) twoub nan perimenopausalsyndrome men tou ajiste nivo a nan maladi reseptè òmòn sèks (ER, AR), amelyore fonksyon iminitè kò a, kòrèk eta osteyopowoz la, ogmante matris, tim, endèks larat.

Mo kle:sendwòm perimenopausal; depresyon perimenopausal;Sispann; glikozid alkòl fenil etilik; menopoz modèl bèt tranzisyon

KONBYEN TAN LI PRAN POU CISTANCHE TRAVAY?

Entwodiksyon Sendwòm perimenopausal se yon sendwòm ki te koze sitou pa otonòmdisfonksyon sistèm nève aki te koze pa twoub sekresyon estwojèn epi li akonpaye pa sentòm nerosikolojik. Sentòm yo enkli diferan degre kliyot ak swe, chimerik, vètij, òrèy kònen/sonnen, palpitasyon kè, lensomni, elatriye. Nan fen etap yo, maladi osteyopowoz la, pèt memwa, n bès mantal, kadyovaskilè ak maladi serebwo vaskilè, elatriye ka wè. Rezon prensipal ki fè se ke fonksyon ovè piti piti diminye epi disparèt, ki rive anvan ak apre menopoz. Se poutèt sa, medikaman tradisyonèl Chinwa rele li "maladi pre- ak post-menopoz". "Kat", "Kat anvan ak apre règ".

Medsin modèn klinik kwè ke reseptè estwojèn yo lajman prezan nan anpil tisi ak ògàn nan tout kò a. Fonksyon ovè diminye, sekresyon estwojèn diminye, ak tisi sib li yo ak ògàn yo pwodui yon seri de chanjman fonksyonèl ak istomorfolojik, sa ki lakòz sendwòm perimenopausal. Diminye nivo estwojèn yo se baz sendwòm perimenopausal. Sepandan, entelektyèl yo te jwenn ke sendwòm perimenopausal tou akonpaye pa chanjman nan nerotransmeteur, chanjman nan fonksyon iminitè, chanjman nan radikal gratis, ak apoptoz selil. Nan dènye ane yo, teyori tankou andokrin, nerotransmeteur, iminite, radikal gratis, ak apoptoz te parèt, pami yo rechèch sitou fèt alantou teyori andokrin [1]. Basedovsky te itilize teyori rezo neuroendocrin-iminitè pi popilè pou konekte twa sistèm teyori andokrin, teyori nerotransmeteur ak teyori iminitè, ki te konsidere kòm fè devwa yo nan tan lontan an, nan yon sistèm rezo konplè. Sa a se transfòmasyon nan medikaman modèn soti nan yon pèspektiv lokal nan yon pèspektiv holistic. yon gwo devlopman ak pwogrè. Anpil entelektyèl te etidye mekanis tretman sendwòm perimenopausal, sitou konsantre sou sistèm andokrin, sistèm nève, sistèm iminitè, ak lòt aspè nan kò a.

Teyori andokrin lan kenbe òmòn ki bay gonadotropin (GnRH) ki sekrete pa ipotalamus la fè pwomosyon sekresyon de gonadotropin nan glann pitwitèr anteryè - òmòn pitwitèr (FSH) ak òmòn luteinizing (LH), ki ankouraje pwodiksyon òvèj ak sekresyon estwojèn. . Òmòn ak pwojestewòn, estwojèn ak pwojestewòn sekrete nan ovè a, ak gonadotropin yo sekrete nan glann pitwitè yo gen yon efè regilasyon fidbak sou sentèz la, sekresyon, ak liberasyon òmòn ki gen rapò ak ipotalamus la ak glann pitwitè. Aks ipotalamus-pitwitè-ovè Entèraksyon an kenbe andokrin repwodiktif fi relativman estab [2]. Menm jan an tou, balans aks ipotalamus-pitwitè-ovè (aks gonadal) dezekilib, sekresyon òmòn sèks nan sistèm andokrin repwodiktif la dezòdone, kapasite òvèj la pou estrès gonadotropin febli, epi sekresyon estwojèn. redwi anpil, ki lakòz fidbak nan ipotalamus la, Hypersecretion nan glann pitwitè ak twòp sekresyon nan gonadotropin lakòz disfonksyon sistèm nève otonòm, ki mennen ale nan bouyi cho, swe, chimerik, lensomni ak lòt sentòm maladi sistèm nève otonòm [3].

Teyori nerotransmetè a kwè ke nivo estwojèn diminye mennen nan chanjman nan sekresyon nerotransmeteur nan sistèm limbik ipotalamik la, espesyalman dezekilib nan sekresyon 5-hydroxytryptamine, dopamine, elatriye. DA se yon nerotransmetè enpòtan nan sistèm ekstrapyramidal la, ki se pre relasyon ak fonksyon motè kò epi li ka afekte tou aktivite emosyonèl moun ak konpòtman jeneral [4]. Gen reseptè (ER) nan newòn yo -EP nan nwayo arcuate nan ipotalamus la, ak liberasyon an ak aktivite nan ipotalamik -EP diminye pandan perimenopause [5]. Teyori iminitè a di lè nivo estwojèn (E2) ak testostewòn (T) nan kò a diminye twòp, selil iminitè aktif yo pa ka resevwa dòz fizyolojik eksitasyon estwojèn, reseptè estwojèn diminye kòmsadwa, ak efè byolojik estwojèn ak reseptè li yo diminye. . Imedyatman, selil iminitè aktif pa ka efektivman pwodui ase medyatè iminitè, ak rapò a nan norepinephrine (NE) se dezekilib, ki mennen nan PMS [6]. Apre menopoz, ak pèt gradyèl nan fonksyon ovè, nivo estwojèn ak androjèn diminye, sitou nivo estradiol (E2) ak testostewòn (T). Diminisyon nan nivo estwojèn diminye regilasyon negatif fidbak ipotalamus la ak glann pitwitè, GnRH, nivo LH ak FSH ogmante, ak sibstans santral nerotransmetè P ogmante. Hypothalamic -EP se yon sibstans peptide ki ka efektivman anpeche liberasyon GnRH. Diminisyon nan liberasyon an ak aktivite nan -EP mennen nan yon ogmantasyon nan rapò a NE / DA. , sa ki lakòz bouyi cho [7]. Nivo T redwi pral afekte estrikti zo a, mas nan misk, ak sistèm kadyovaskilè, epi li se youn nan siy osteyopowoz la nan fanm; T jwe yon wòl enpòtan nan kenbe sentèz estwojèn, ak nivo androjèn nòmal yo tou se yon faktè predispozisyon pou PMS [8];3

Teyori nerotransmetè a kwè ke nivo estwojèn diminye mennen nan chanjman nan sekresyon nerotransmeteur nan sistèm limbik ipotalamik la, espesyalman dezekilib nan sekresyon 5-hydroxytryptamine, dopamine, elatriye. DA se yon nerotransmetè enpòtan nan sistèm ekstrapyramidal la, ki se pre relasyon ak fonksyon motè kò epi li ka afekte tou aktivite emosyonèl moun ak konpòtman jeneral [4]. Gen reseptè (ER) nan newòn yo -EP nan nwayo arcuate nan ipotalamus la, ak liberasyon an ak aktivite nan ipotalamik -EP diminye pandan perimenopause [5]. Teyori iminitè a di lè nivo estwojèn (E2) ak testostewòn (T) nan kò a diminye twòp, selil iminitè aktif yo pa ka resevwa dòz fizyolojik eksitasyon estwojèn, reseptè estwojèn diminye kòmsadwa, ak efè byolojik estwojèn ak reseptè li yo diminye. . Imedyatman, selil iminitè aktif pa ka efektivman pwodui ase medyatè iminitè, ak rapò a nan norepinephrine (NE) se dezekilib, ki mennen nan PMS [6]. Apre menopoz, ak pèt gradyèl nan fonksyon ovè, nivo estwojèn ak androjèn diminye, sitou nivo estradiol (E2) ak testostewòn (T). Diminisyon nan nivo estwojèn diminye regilasyon negatif fidbak ipotalamus la ak glann pitwitè, GnRH, nivo LH ak FSH ogmante, ak sibstans santral nerotransmetè P ogmante. Hypothalamic -EP se yon sibstans peptide ki ka efektivman anpeche liberasyon GnRH. Diminisyon nan liberasyon an ak aktivite nan -EP mennen nan yon ogmantasyon nan rapò a NE / DA. , sa ki lakòz bouyi cho [7]. Nivo T redwi pral afekte estrikti zo a, mas nan misk, ak sistèm kadyovaskilè, epi li se youn nan siy osteyopowoz la nan fanm; T jwe yon wòl enpòtan nan kenbe sentèz estwojèn, ak nivo androjèn nòmal yo tou se yon faktè predispozisyon pou PMS [8];

Retrè òmòn sèks ki te koze pa menopoz la lakòz yon diminisyon nan monoamine nerotransmeteur dopamine (DA) ak 5-hydroxytryptamine (5-HT) nan sèvo a [9]. Estwojèn ka ogmante 5-HT ak DA, kidonk amelyore repons emosyonèl pasyan yo ak memwa. Divès newòn ipotalamik imen (ki gen ladan -endorphin ak dopamine newòn) ak selil gonadotropin pitwitè yo gen reseptè estwojèn (ER) ak reseptè androjèn (AR) epi kidonk ka reponn a efè fidbak nan òmòn sèks. , òmòn sèks ka kontwole liberasyon GnRH pa modifye transkripsyon jèn GnRH ak reglemante aktivite nerotransmeteur [10]. Pou fanm pandan règ, diminisyon nan iminite a gen rapò ak diminisyon nan nivo E2. Ogmantasyon nan serik E2 ka ogmante kontni an nan -EP sekrete pa ipotalamus la ak amelyore iminite. Sa a montre ke ogmantasyon nan efè byolojik nan estwojèn se akòz ogmantasyon nan kontni -EP. Rezon ki fè iminite amelyore [11]. Amelyorasyon fonksyon iminitè a gen yon enpak pozitif sou òmòn, nerotransmeteur, elatriye, estabilize anviwònman entèn kò a. Anplis de sa, estwojèn dirèkteman aji sou ER a sou osteoblast yo afekte sentèz la ak ekspresyon nan BGP. Teyori ki anwo yo chak gen karakteristik yo epi yo sipèpoze youn ak lòt, men maladi nivo estwojèn kouri atravè twa teyori yo. Twoub aks HPO se kòz fondamantal PMS, ak yon move balans nan nivo estwojèn ak androjèn se yon manifestasyon enpòtan nan maladi a; kounye a, terapi ranplasman òmòn (HRT) dirèkteman konplete estwojèn redwi epi li se terapi prensipal pou anpeche ak trete maladi sa a (ki gen ladan terapi estwojèn pou kont li, terapi estwojèn pou kont li, ak terapi estwojèn pou kont li). Konbine itilizasyon òmòn ak pwojestin, itilizasyon konbine estwojèn ak androjèn, itilizasyon konbine twa òmòn, yon sèl itilizasyon pwojestin, elatriye). Sepandan, depi terapi òmòn gen endikasyon li yo, kontr strik, ak prekosyon, divès kalite endikatè yo dwe aktivman kontwole ak tcheke regilyèman pandan terapi òmòn. Terapi alontèm ranplasman estwojèn ka lakòz efè negatif tankou senyen nan vajen, tandrès nan tete, kansè andometri, ak kansè nan tete. Anplis de efikasite satisfezan nan itilize estwojèn nan trete pasyan ki gen sendwòm menopoz, dòz medsin nan estwojèn toujou gen yon efè sipresyon sou sistèm iminitè a.

[12]. Espesyalman dekouvèt ki sot pase a ke li ka ogmante ensidan an nan efè segondè grav tankou risk kadyovaskilè ak serebwo vaskilè limite aplikasyon nan klinik nan metòd sa a.

Cistanche YCMa se yon plant medsin parazit kontinuèl ki fè pati fanmi Cistanche. Li gen fonksyon yo nan nourisan Yang nan ren, ranplir sans, ak san, mwatir trip yo, epi yo te laksatif. Rechèch modèn montre ke li gen efè anti-aje, amelyore iminite imen, amelyore memwa ak kapasite aprantisaj, anti-enflamasyon, ak anti-fatig [17]. Cistanche se yon dwòg ki pi souvan itilize ren-tonifyan ak Yang-amelyore nan medikaman tradisyonèl Chinwa, epi li ke yo rekonèt kòm "dezè ginseng". Konpozan medsin prensipal yo nan Cistanche, phenylethanoid glycosides, gen efè androjèn ki tankou, ki se reyalizasyon medikaman modèn nan tonifying yang ren [18]. Sendwòm perimenopausal se sitou akòz n bès nan fonksyon ovè ak yon diminisyon nan sekresyon estwojèn, ki lakòz maladi andokrin, iminite ba, ak maladi sistèm nève otonòm, ki mennen nan malfonksyònman ak chanjman patolojik nan plizyè sistèm nan tout kò a. Pou eksplore relasyon ki genyen ant nivo òmòn sèks yo, fonksyon ren, ak amelyorasyon nan sentòm sendwòm perimenopausal ak perimenopause, bay yon nouvo lide ak metòd pou tretman an nan sendwòm perimenopausal fi ak lòt maladi ki gen rapò, ak etidye prevansyon ak tretman nan sendwòm perimenopausal. . Li bay yon baz pou nouvo medikaman tradisyonèl Chinwa pou trete sentòm yo, epi li ka plis eksplore patojenèz la ak karakteristik sendwòm perimenopausal. Pli lwen, amelyore ak anrichi teyori a nan "kont-kontwòl ak ajisteman nan balans". Etid sa a itilize modèl sendwòm perimenopausal sourit konplètman kastre, modèl sendwòm perimenopausal sourit enkonplètman kastre, ak sourit konplè kastre konbine avèk estrès kwonik enprevizib pou kreye yon modèl depresyon perimenopausal sourit kòm sijè rechèch yo. Etid sou karakteristik ak mekanis Cistanche phenylethanol glycoside nan tretman an nan sendwòm perimenopausal fi nan efè yo nan Cistanche phenylethanol glycoside sou nivo yo nan endikatè entwisyon E2, T, FSH, ak LH, ki se kòz dirèk nan sendwòm perimenopausal. Chanjman tisi Sendwòm yo se rezilta dirèk nan diminisyon twòp nan nivo estwojèn ak androjèn. Sendwòm perimenopausal la ka mennen nan disfonksyon aks ipotalamik-pitwitè-gonadal (HPO). Pou eksplore chanjman ki fèt nan nivo estwojèn nan kò a ak karakteristik sa yo nan efè dwòg, nou te korespondan endikatè tou sistematik teste ak analize. Serom GnRH ak BGP nivo, plasma -EP nivo, ak pwodiksyon efè byolojik nan estwojèn ak androjèn yo te gen rapò ak kontni an nan reseptè nan tisi ki enpòtan. Nivo estwojèn ak reseptè androjèn nan tisi ki enpòtan yo te detekte tou. kontni; depresyon perimenopausal kapab afekte tou dezekilib nerotransmeteur monoamine nan ipotalamus la. Etid sa a pral obsève tou enpak sou nivo 5-HT ak DA. Atravè etid ki anwo yo, mekanis ak karakteristik Cistanche phenylethanol glycoside nan tretman sendwòm perimenopausal yo revele nan pèspektiv nan estwojèn ak òmòn gason ak nivo reseptè ak fonksyon HPO; rechèch la sou pati yo aktif nan Cistanche , yon dwòg ren-tonifying ak Yang-tonifying, nan tretman an nan sendwòm perimenopausal fi yo te diskite. Anplis de karakteristik aksyon Cistanche phenylethanol glycoside, li kapab tou bay nouvo lide ak metòd pou tretman sendwòm perimenopausal fi.

Sèvis Sipò Wecistanche

Imèl:wallence.suen@wecistanche.com

Whatsapp/Tel:+86 15292862950

Achte pou plis detay espesifikasyon:

https://www.xjcistanche.com/cistanche-boutik

KLIKE LA POU JWENN NATIRÈL ÒGANIC ÈKSTRÈ CISTANCHE AK 25% ECHINACOSIDE AK 9% ACTEOSIDE POU Fonksyon ren.