Swiv alontèm nan Mycoplasma Hyopneumoniae-espesifik iminite nan kochon vaksen yo

Résumé

Mycoplasma hypopnea mobil se ajan prensipal nemoni enzootic nan kochon. Pou minimize pèt ekonomik maladi sa a koze, M. hypopnea mobil vaksinasyon souvan pratike. Sepandan, pèsistans iminite M. hyopneumoniae pwovoke vaksen an, espesyalman selil-medyatè iminite, jouk moman sa a nan touye pa te envestige ankò. Se poutèt sa, nan de fèm komèsyal yo, 25 kochon (n=50) te resevwa yon bakterin komèsyal nan miskilè nan 16 jou. Chak mwa, yo te analize prezans antikò serik M. hyopneumoniae-specifc epi yo te evalye pwopagasyon TNF-, IFN-, ak IL-17Yon pwodiksyon pa diferan gwoup selil T nan san yo te evalye lè l sèvi avèk tès rapèl. Yo te sipoze enfeksyon natirèl ak M. hyopneumoniae nan tou de fèm yo. Sepandan, kochon yo etidye rete M. hyopneumoniae negatif pou prèske tout esè a. Serokonvèsyon pa te obsève apre vaksinasyon ak tout kochon te vin seronegatif nan de mwa ki gen laj. Sinetik frekans selil T yo te sanble sou tou de fèm yo. Mycoplasma hypopnea mobil-espesifik sitokin ki pwodui CD4+CD{8+ selil T yo te jwenn nan san kochon ki soti nan tou de fèm nan yon mwa, men yo te diminye anpil ak laj ogmante. Nan lòt men an, yo te obsève pwopagasyon selil T apre eksitasyon an vitro M. hyopneumoniae jouk nan fen peryòd angrese. Anplis de sa, diferans ki genyen nan repons iminitè umoral ak selil medyatè apre vaksinasyon M. hyopneumoniae pa te wè ant kochon ak ak san antikò ki sòti matènèl. Etid sa a dokimante alontèm M. hypopnea mobil vaksen an pwovoke repons iminitè nan kochon angrese nan kondisyon jaden. Gen plis rechèch ki jistifye pou mennen ankèt sou enfliyans yon enfeksyon natirèl sou repons sa yo.

benefis cistanche pou gason-ranfòse sistèm iminitè

Klike la a pou w wè pwodwi Cistanche Enhance Immunity

【Mande plis】 Imèl:cindy.xue@wecistanche.com / Whats App: 0086 18599088692 / Wechat: 18599088692

Mo kle

Mycoplasma hyopneumoniae, kochon, etid longitudinal, iminite vaksen pwovoke, iminite selil medyatè

Entwodiksyon

Youn nan patojèn respiratwa ki pi enpòtan nan kochon se Mycoplasma hyopneumoniae (M. hyopneumoniae). Li se ajan prensipal nemoni enzootic, prezan endemik nan pifò fèm, e ki responsab pou pèt ekonomik enpòtan nan pwodiksyon kochon atravè lemond [1, 2]. Vaksinasyon se pratik jesyon ki pi souvan itilize pou kontwole M. hyopneumoniae paske li ka minimize siy klinik yo ak pèt pèfòmans, epi redwi depans tretman [3]. Objektif vaksinasyon M. hyopneumoniae se ogmante repons iminitè espesifik patojèn ki reponn rapid ak efikasman sou yon enfeksyon natirèl M. hyopneumoniae. Pifò vaksen pou kochon M. hyopneumoniae ki disponib nan komès yo anrejistre pou administrasyon ant youn ak twa semèn ki gen laj [4]. Aparisyon nan M. hypopnea mobil-espesifik iminite varye ant youn a kat semèn epi li gen pou objaktif pou pwoteje kont enfeksyon pandan peryòd la angrese konplè, jouk labatwa [4]. An jeneral, vaksinasyon oswa enfeksyon kochon yo deklanche diferansyasyon selil B memwa yo ak selil CD4+CD{8+ T, sa ki asire yon antikò rapid ak repons iminitè ki gen mwayen selil apre yon dezyèm kontak ak patojèn nan [5] . Vaksen kont M. hyopneumoniae ka lakòz serokonvèsyon ak yon ogmantasyon nan antikò espesifik M. hyopneumoniae lokalman nan aparèy respiratwa a [6-9]. Nan bèt ki pran vaksen yo, yo te obsève pi wo nivo lenfosit ki pwodui IFN- -ansanm ak yon pi gwo pousantaj pwopagasyon lenfosit apre eksitasyon M. hyopneumoniae an vitro konpare ak bèt ki pa pran vaksen yo [9–11]. Anplis de sa, yo te jwenn selil polifonksyonèl CD4+CD8- ak CD4-CD8+ T, ki pwodui INF- ak TNF-, apre vaksinasyon M. hyopneumoniae [12]. Sepandan, li pa konplètman klè konbyen tan M. hypopnea mobil-espesifik vaksen pwovoke iminite pèsiste. Nan pifò etid sou efikasite vaksen M. hyopneumoniae, kochon yo deja defye kèk semèn apre vaksinasyon an pou mennen ankèt sou touse, paramèt iminitè, chaj patojèn, ak blesi nan poumon [13-16]. Lè yo te etidye efikasite alontèm, sitou nan esè jaden, souvan se sèlman paramèt pwodiksyon ak blesi nan poumon nan labatwa yo te egzamine ak paramèt iminitè yo pa t oswa sèlman mal envestige [17-20]. Dapre nou konnen, M. hyopneumoniae espesifik vaksen pwovoke selil-medyatè iminite soti nan moman vaksinasyon an jiskaske touye nan kondisyon jaden yo poko te envestige. Anplis vaksen pou porsele, vaksen M. hyopneumoniae nan gilts elvaj se yon pratik aklimatasyon souvan itilize [21]. Mycoplasma hyopneumoniae-specificc cytokine-pwodwi CD4+CD{8+ ak selil polifonksyonèl CD4-CD8-T yo prezan apre vaksinasyon bèt elvaj [22]. Ti porcele ki tete kolostrom nan simen vaksinen yo gen yon nivo segondè nan M. hyopneumoniae-espesifik antikò ki sòti nan matènèl (MDA) ak iminite selil-medyatè nan san yo ki ka pèsiste jiskaske sevraj oswa menm pi lontan [7, 22, 23]. Lè porsele yo pran vaksen kont M. hyopneumoniae nan prezans (nivo wo) MDA, serokonvèsyon souvan manke [24-26]. Sepandan, repons pwopagasyon lenfosit apre eksitasyon vitro te siyifikativman pi wo nan porsele M. hyopneumoniae ki te pran vaksen an konpare ak porsele ki pa pran vaksen an, kèlkeswa nivo MDA [26]. Malgre ke otè sa yo te montre ke iminite selil-medyatè a te prime sou vaksinasyon M. hyopneumoniae nan prezans nivo segondè nan MDA, plis diferansyasyon nan sous-ansanm selil T yo ak pwodiksyon cytokin yo bezwen jwenn pi bon apèsi sou repons iminitè sa yo medyatè selil. epi evantyèlman enfliyans yon enfeksyon natirèl sou repons sa yo. Objektif etid sa a se te mennen ankèt sou repons iminitè umoral ak selil medyatè sou vaksen M. hyopneumoniae nan kochon sou de fèm komèsyal yo. Pou sa ka fèt, yo te kontwole antikò serik ak pwopagasyon ak pwodiksyon cytokine pa diferan gwoup selil T soti nan moman vaksinasyon an nan 16 jou jiska laj touye. Yo te envestige tou enfliyans potansyèl de M. hyopneumoniae-espesifik iminite matènèl ki sòti sou repons vaksen imè ak selil medyatè nan porsele yo.

benefis sipleman cistanche-ogmante iminite

Materyèl ak metòd

Deskripsyon twoupo ak seleksyon bèt

Two commercial farrow-to-finish farms were included in the study based on the willingness of the farmer to participate. On both farms, circulation of M. hyopneumoniae was assumed based on the presence of the pathogen in tracheobronchial swabs (TBS) taken from fattening pigs in the past. Danbred breeding gilts were reared on farm A and purchased on farm B. On-farm A, the breeding gilts were vaccinated once against M. hyopneumoniae four weeks before first insemination with Ingelvac MycoFLEX® (Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH, Ingelheim am Rhein, Germany). On-farm B, breeding gilts were vaccinated with Stellamune® Mycoplasma (Elanco, Utrecht, The Netherlands) at six months of age upon arrival at the farm and a second time four weeks later. Furthermore, on-farm B gilts were also booster-vaccinated twice shortly before farrowing. On both farms, sows were not vaccinated against M. hyopneumoniae. Farm A practiced a 5-week batch-farrowing system and piglets were weaned and moved to the nursery unit at approximately 22 days of age. The piglets were vaccinated at 16 days of age against M. hyopneumoniae with an inactivated whole cell J strain-based bacterin (Ingelvac MycoFLEX®, Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH, Ingelheim am Rhein, Germany), porcine circovirus type 2 (PCV2) (Ingelvac CircoFLEX®, Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH) and porcine reproductive and respiratory syndrome virus (PRRSV) (UNISTRAIN® PRRS, HIPRA, Amer, Spain). Pigs were moved to the fattening unit at 9 weeks of age. Farm B worked in a 4-week batch-farrowing system and piglets were weaned and moved to the nursery unit at approximately 22 days of age. Tey was vaccinated at 16 days of age against M. hyopneumoniae with the same vaccine as in farm A (Ingelvac MycoFLEX®, Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH) and PRRSV (UNISTRAIN® PRRS, HIPRA). The piglets were moved to the fattening unit at 10 weeks of age. On both farms, five breeding animals (two gilts and three sows of mixed parity) were included in the study. The growing process was monitored by the main investigator and from each litter, five healthy piglets (birth weight>1 kg) yo te chwazi, zòrèy antay, epi yo te swiv chak mwa depi nesans jiska labatwa (n=25 porsele/fèm). Cross-fostering nan zòrèy porsele yo pa te pèmèt ak kochon pa t 'resevwa antibyotik aktif kont M. hyopneumoniae sou tou de fèm pandan tout jijman an.

cistanche tubulosa-amelyore sistèm iminitè

Etid konsepsyon ak echantiyon

Etid la te apwouve pa Komite Etik Fakilte Medsin Veterinè ak Fakilte Jeni BioScience, Ghent University (nimewo apwobasyon 2020/31). Soti nan simen yo, yo te kolekte kolostrom pandan pwosesis farrowing la. Nan 6 èdtan apre farrowing, yon TBS (60 cm souse katetè, Medinorm GmbH, Spiesen-Elversberg, Almay) ak san nan yon tib serom esteril (san kayo) yo te ranmase nan men simen yo. Nan de jou, yo te pran san nan ti porsele yo nan tib serom. Soti nan youn a sis mwa, yo te pran san nan serom esteril ak EDTA (san ki pa boulvèse) tib ak yon TBS nan men porsele yo chak mwa. Nan fèm A, kochon yo te touye nan 177 jou ki gen laj, ak Se poutèt sa, dènye echantiyon an te pran nan 5.5 mwa ki gen laj. Nan fèm B, kochon yo te voye nan labatwa a nan laj 191 jou konsa yo te pran dènye echantiyon an nan laj 6 mwa. Echantiyon kolostrum ak serom yo te estoke nan -20 degre ak echantiyon TBS nan -80 degre jiskaske plis analiz. Yo te trete san ki pa boulvèse imedyatman pou analiz iminite selil yo. PCR dijital pou deteksyon ADN M. hyopneumoniae Pou teste prezans M. hyopneumoniae, yo te ekstrè ADN nan echantiyon TBS yo lè l sèvi avèk yon twous komèsyal (DNeasy® Blood & Tissue kit, Qiagen, Venlo, Netherlands) ak yon PCR dijital (dPCR). ) pwotokòl vize jèn P102 la te fèt apre yon pwotokòl ki te dekri deja [27]. Antikò espesifik Mycoplasma hyopneumoniae Yo analize antikò Mycoplasma hyopneumoniae-specifc nan echantiyon serom ak kolostrom lè l sèvi avèk yon ELISA komèsyal endirèk (Tès M. hyo Ab, IDEXX Laboratories Inc., Westbrook, ME, USA) swiv enstriksyon manifakti a. Echantiyon yo te konsidere kòm pozitif si rapò echantiyon-a-pozitif (S/P) te pi wo pase 0.40 ak negatif si rapò a S/P te egal a oswa pi ba pase 0.40.

Pwodiksyon cytokine selil T

Soti nan san fre, ki pa koagulasyon, selil mononikleyè san periferik (PBMC) yo te izole lè l sèvi avèk yon gradyan dansite Lym phoprep™ (Stemcell technologies, Van - - Couver, Kanada). Izolasyon, eksitasyon, ak tach nan PBMC yo te fèt jan sa te dekri deja ak kèk modifikasyon minè [22]. Selil yo te ankouraje lannwit lan (20 h) ak en-house fè M. hyopneumoniae J souch bakterin ak pou chak bèt, yon mwayen negatif ak pozitif Concanavalin A (ConA) kontwòl yo te enkli. M. hyopneumoniae J souch bakterin te fè ki baze sou pwotokòl la pou pwodiksyon M. hyopneumonia F7.2 C bakterin [16]. Pou envestige pwodiksyon cytokine, yo te ajoute Brefeldin A (eBioscience™, San Diego, CA, USA) nan chak pi pandan 4 dènye èdtan eksitasyon yo pou anpeche sekresyon pwoteyin. Pou tach ekstraselilè, yo te enkube PBMC yo ak anti-CD3 (klonaj PPT3), anti-CD4 (klonaj 74-12-4), ak anti-CD8 (klonaj 11-295-33) monoklonal. Apre sa, korespondan antikò segondè anti-sourit IgG1 APC-Cy7 (Abcam, Cambridge, UK), anti-sourit IgG2b FITC (Biolegend, San Diego, CA, USA) ak anti-sourit IgG2a PE-Cy7 (Abcam, Cambridge, UK) yo te ajoute. Apre sa, yo te fè yon etap bloke ak IgG1 sourit (10 µg / mL). Apre tach sifas yo, selil yo te fiks, epi pèmeabilize, epi yo te fè tach intraselilè pou TNF-, IFN-, ak IL-17A [22]. Done yo te akeri ak yon sitomèt koule CytoFLEX (Beckman Coulter, Bea, CA, USA) epi rezilta yo te analize plis ak lojisyèl CytExpert (Beckman Coulter). Yo montre yerachi gating la nan dosye adisyonèl 1.

T-sèlil pwopagasyon tès

Yo te ankouraje PBMC izole an vitro ak bakterin souch M. hyopneumoniae J ki te fè nan kay la pou evalye pwopagasyon selil T yo. Yo te dekri pwotokòl la itilize an detay nan yon etid anvan [22]. Pou tach sifas la, selil yo te premye enkube ak anti-CD3, anti-CD4, ak anti-CD8 monoklonal antikò epi imedyatman ak korespondan antikò segondè anti-sourit IgG1 APC-Cy7 (Abcam, Cambridge, UK), anti-sourit IgG2b. FITC (Biolegend, San Diego, CA, USA), ak anti-sourit IgG2a AlexaFluor 647 (Biolegend, San Diego, CA, USA) ansanm ak yòd propidium. Done yo te akeri ak yon sitomèt koule CytoFLEX epi rezilta yo te analize plis ak lojisyèl CytExpert. Yo montre yerachi gating la nan Dosye Adisyonèl 2.

cistanche tubulosa-amelyore sistèm iminitè

Analiz done

Statistical analyses were performed using IBM SPSS® Statistics Version 27 (IBM, Chicago, IL, USA) to compare results within farms. A descriptive analysis was performed for M. hyopneumoniae-specific antibody levels and the frequency of different T cell subsets. Kolmogorov-Smirnov and Shapiro-Wilk tests were used as tests for the normality of the residuals. For normally distributed data, repeated measures analyses of variance were used and post-hoc pairwise comparisons were made with a Bonferroni correction to assess possible differences between successive sampling moments. For not mally distributed data, a non-parametric Friedman test was used together with a Wilcoxon signed rank test with Bonferroni correction to compare the different sampling moments. Descriptive results were given to discuss whether the presence (S/P>{{0}}.40) oswa absans (S/P Mwens pase oswa egal a 0.40) MDA enfliyanse iminite umoral ak selil medyatè apre vaksinasyon porsele.

Rezilta yo

Nan chak fèm, senk kochon yo te eskli pandan jijman an akòz lanmò oswa pèt yon tag zòrèy. Done kochon sa yo te enkli nan analiz la jiska dènye moman echantiyon yo byen dokimante.

Prezans enfeksyon natirèl ak M. hyopneumoniae nan fèm yo

Nan fèm A, tout echantiyon TBS (ki soti nan simen, porsele, ak kochon angrese) te negatif pou prezans ADN M. hyopneumoniae. Nan fèm B, tout echantiyon TBS ki soti nan simen, porsele, ak kochon angrese yo te negatif pou prezans ADN M. hyopneumoniae jiska senk mwa. Nan laj sis mwa, kat kochon angrese te teste pozitif pou M. hyopneumoniae ak 300, 7, 22, ak 14 òganis M. hyopneumoniae/µL ADN.

Pèsistans antikò espesifik M. hyopneumoniae nan kochon

Nan tou de fèm, kat sou senk simen te gen antikò M. hyopneumoniae-specifc nan serom ak kolostrom nan farrowing (Figi 1A ak C). Porsele de jou ki tete kolostrom nan simen sa yo te gen antikò matènèl M. hyopneumoniae-specifc (MDA prezan), pandan y ap porsele ki soti nan simen seronegatif yo te tou seronegatif (MDA absan) (Figi 1B ak D). Malgre vaksinasyon nan laj 16 jou, nan tou de fèm, nivo antikò M. hyopneumoniae-specifc nan serom kochon yo diminye anpil soti nan de jou ki gen laj rive nan yon mwa, soti nan yon mwa a de mwa, ak soti nan de mwa a. laj twa mwa (Figi 1E). Pa gen okenn diferans enpòtan yo te wè ant moman echantiyon yo pita. Soti nan de mwa ki gen laj ivè, tout kochon, eksepte de nan fèm A nan laj kat mwa, te M. hyopneumoniae seronegatif. Nivo antikò M. hyopneumoniae-specifc soti nan porsele ki gen MDA diminye sou tan ak nan de mwa ki gen laj rive nan menm nivo ak sa yo ki nan porsele san MDA (Figi 1F).

Sinetik frekans selil T nan kochon

Pandan lavi yon kochon, frekans diferan selil T yo nan san chanje akòz spirasyon sistèm iminitè a ak kontak ak mikwo-òganis [28]. Pou mennen ankèt sou sinetik diferan gwoup selil T yo, yo te evalye PBMC san ki soti nan kontwòl medyòm ki pa stimule pa sikometri koule. Nan laj yon mwa, frekans (mwayèn %) CD4− CD8+ selil T yo te 13.6±2.8% ak 10.5±3.4% nan kochon ki soti nan fèm A ak B, respektivman. Frekans sa a te ogmante siyifikativman nan de mwa ki gen laj nan toude fèm yo epi li te bese ankò siyifikativman nan twa mwa nan fèm A. Soti nan twa mwa ki gen laj ivè li te rete estab nan fèm A, pandan ke nan fèm B yo te obsève yon ogmantasyon enpòtan ankò nan sis. mwa ki gen laj (Figi 2A). Nan tou de fèm yo, frekans CD4+CD8− T selil yo te pi wo nan yon mwa ak 37.5±6.0% (fèm A) ak 42.3±5.9% (fèm B). Frekans sa a siyifikativman diminye nan de mwa ki gen laj. Nan fèm A, frekans lan estabilize soti nan de mwa ivè, pandan y ap sou fèm B diminisyon an te fèt pi piti piti (Figi 2B). Nan laj yon mwa, rapò CD4/CD8 te 2.8 (fèm A) ak 4.0 (fèm B). Rapò a te desann nan de mwa epi li te rete anba a 1.0 apati de twa mwa nan tou de fèm. Frekans nan selil CD4-CD8-T nan kochon ki gen yon mwa te 31.1±7.2% ak 25.6±5.4% nan fèm A ak B, respektivman. Nan tou de fèm, frekans lan te rete menm jan an nan de mwa ki gen laj men siyifikativman ogmante apre yo rive nan nivo ki pi wo yo nan senk mwa ki gen laj (Figi 2C). Frekans CD4+CD{8+ selil T yo te pi ba nan yon mwa ak 3.3±1.1% ak 4.0±1.0% nan fèm A ak B, respektivman. Frekans sa a ogmante siyifikativman nan de mwa ki gen laj. Nan fèm A, li te rete estab apre sa, pandan ke nan fèm B li piti piti ogmante pi lwen jiska kat mwa nan laj pou diminye ankò siyifikativman nan senk mwa (Figi 2D).

Figi 1 Prezans antikò Mycoplasma hyopneumoniae-specifc nan simen ak kochon. A, C

Figi 2 Frekans chak mwa (%) nan selil CD3+ T nan san kochon. A

Fig. 3 Pèsistans sikile selil T CD3+ T nan kochon. A, B

Pwoliferasyon selil T

Yo te analize PBMC ki ankouraje M. hypopnea moniae yo pou mennen ankèt sou pousantaj selil T pwopagasyon yo. Jan yo montre nan Figi 3A ak B yo, selil CD3+ T yo te prezan nan san kochon yo nan chak moman echantiyon nan tou de fèm apre eksitasyon an vitro ak M. hyopneumoniae bakterin, byenke pousantaj kèk bèt yo te pi wo sou fèm A. Nan fèm A, pousantaj selil T pwopagasyon yo siyifikativman diminye nan laj sis mwa konpare ak pousantaj nan laj senk mwa, pandan y ap nan fèm B, pa gen okenn diminisyon oswa ogmantasyon siyifikatif nan pousantaj selil T proliferasyon yo te kapab. dwe obsève. Selil CD4−CD8−T yo se te dominan CD3+ T selil yo ki te pwopagasyon an repons a eksitasyon M. hyopneumoniae nan tou de fèm, ki te swiv pa CD4+CD8−T selil (Figi 3 C ak D).

Figi 4 Selil T CD4+CD8+ T ki ap sikile Mycoplasma hyopneumoniae-specificc nan san kochon nan toude fèm yo. A

Pwodiksyon cytokine selil T

Pou jwenn yon pi bon apèsi sou prezans ak pèsistans selil T M. hyopneumoniae-espesifik nan kochon, yo te evalye TNF-, IFN-, ak IL-17Yon pwodiksyon pa PBMC san yo te ankouraje in vitro ak bakterin M. hyopneumoniae. sikometri koule. Jan yo montre nan Figi 4, nan toude fèm yo, CD4+CD8+ T stimule yo pwodui sitokin, ki te pi pwononse nan kochon ki pi piti yo. Pousantaj TNF- + CD4+CD8+ selil T yo diminye anpil nan kochon nan fèm A soti nan youn a de mwa ki gen laj ak soti nan laj de a twa mwa nan fèm B. A. Yo te obsève yon baisse enpòtan nan selil IFN- + CD4+CD{8+ T nan kochon nan tou de fèm ak de a twa mwa nan fèm B. pousantaj CD4+CD{8+ selil T ki pwodui tou de TNF- ak IFN- diminye anpil nan kochon ki gen laj youn a de mwa nan fèm A ak de a twa mwa nan fèm B. Nan yon mwa ki gen laj, pousantaj IL-17A+ CD{4+CD{8+ T selil yo te pi wo konpare ak pousantaj nan de mwa, men diferans sa a pa t estatistik enpòtan. Kat bèt nan fèm B ki te teste M. hyopneumoniae pozitif nan sis mwa te gen yon pwodiksyon cytokine menm jan an pa CD4+CD8+ selil T yo konpare ak bèt negatif M. hyopneumoniae yo. Anplis de sou-ansanm selil CD4+CD{8+ T, nou te obsève tou diferans ki genyen nan pwodiksyon cytokine pa lòt sous-ansanm selil T nan fèm B. Figi 5 montre done repons klè ak diferans enpòtan nan pwodiksyon cytokine pa lòt sous-ansanm selil T yo ki te fèt sèlman nan fèm B. Pou lòt paramèt yo ak nan fèm A, pa te obsève okenn diferans nan pwodiksyon cytokine CD4−CD8+, CD4+CD8− oswa CD4− CD8− selil T. Pousantaj selil TNF- + CD4+CD8− T yo te ogmante anpil, pandan ke pousantaj selil T IFN{- + CD4−CD{8+ yo te diminye anpil nan youn a de mwa nan laj. Men, kochon ki te pozitif nan M. hyopneumoniae nan sis mwa ak 7 òganis M. hyopneumoniae/µL ADN te gen gwo pousantaj TNF- + CD4+CD8− ak IL-17 A+ CD4−CD8+ selil T nan san li. Lòt kochon M. hyopneumoniae-pozitif yo nan sis mwa ki gen laj te gen pousantaj ki sanble nan selil T ki pwodui cytokine ak kochon M. hyopneumoniae-negatif yo.

Figi 5 Mycoplasma hyopneumoniae-sikilasyon espesifik ki pwodui cytokine selil T nan san kochon nan fèm B. A

Sou chak fèm, M. hyopneumoniae-specifc MDA te prezan nan serik 20 porsele de jou epi li te absan nan serom senk porsele, ki te soti nan simen an san antikò serom M. hyopneumoniae-specifc. Pou envestige si MDA te gen yon enfliyans sou M. hyopneumoniae-specifc vaksen an pwovoke selil-medyatè iminite a, yo te fè distenksyon an ant porsele yo ak ak san MDA, ak diferans ki genyen ant de gwoup yo te envestige pou sous-ansanm selil T yo ki enpòtan. diferans yo te obsève nan pwodiksyon sitokin (Figi 6A-E). Nan fèm B, pousantaj TNF- + CD4+CD8+ selil T yo te gen tandans vin pi wo nan kochon ki gen yon mwa ki gen MDA, konpare ak yon sèl mwa. kochon san MDA. Pou lòt selil T CD4+CD8+ ki pwodui sitokin yo, pousantaj mwayèn yo te sanble ant de gwoup kochon yo nan yon mwa, nan chak fèm. Apre yon sèten tan, te gen yon tandans diminisyon nan pousantaj mwayèn nan CD4+CD8+ selil T ki pwodui sitokin nan san kochon ak diferans ki genyen sèlman ti kras oswa pa gen okenn diferans nan laj sis mwa ant kochon ak kochon. MDA (Figi 6A–C). Yo te obsève menm bagay la pou IFN- -pwodwi CD8+ selil T nan san kochon nan fèm B (Figi 6D). Nan laj youn ak de mwa, pousantaj mwayèn TNF- + CD{4+CD8− T selil yo nan fèm B te menm jan an pou kochon ki gen oswa san MDA, pandan ke nan sis mwa, yon pousantaj ki pi wo. nan TNF- -pwodwi CD{4+CD8− T selil yo te obsève nan san kochon san MDA (Figi 6E).

benefis sipleman cistanche-ogmante iminite

Diskisyon

Sa a se premye etid ki bay apèsi sou repons iminitè alontèm M. hyopneumoniae-specifc ki pwovoke nan kochon depi nesans jiska labatwa nan kondisyon jaden yo. Yon repons iminitè umoral nan serom, evalye ak IDEXX ELISA a, te absan apre vaksinasyon men repons iminitè selilè te prezan. Pwoliferasyon selil T apre eksitasyon M. hyopneumoniae nan vitro yo te obsève jouk nan fen peryòd angrese. Anplis de sa, nan yon mwa, apre vaksinasyon M. hyopneumoniae, M. hyopneumoniae-espesifik cytokine-pwodwi CD4+CD{8+ selil T, ki gen ladan selil T memwa, te prezan men diminye ak ogmante laj. . Antikò matènèl yo pa t 'te gen efè sou repons iminitè ki te pwovoke nan vaksen an ak nan vaksen yo pandan lavi kochon an, eksepte pou prezans TNF- + CD4+CD8+ selil T. . Pou evalye pèsistans ak diferans ki genyen nan repons iminitè nan M. hyopneumoniae porsele pran vaksen an nan nivo fèm, nou enkli de fèm komèsyal yo. Malgre ke sikilasyon M. hyopneumoniae te sipoze sou tou de fèm yo, kochon yo etidye yo te rete M. hyopneumoniae negatif tout esè a, eksepte kat kochon sou fèm B nan fen jijman an, ki te pèmèt nou mennen ankèt sou pèsistans vaksen an te pwovoke. repons iminitè san enfliyans natirèl enfeksyon. Kat M. hyopneumoniae PCR-pozitif kochon yo nan sis mwa nan fèm B pa t 'gen pi wo M. hyopneumoniae-espesifik nivo antikò konpare ak kochon PCR-negatif yo. Eksepte pou yon sèl kochon, yo menm tou yo pa t 'gen pi gwo pousantaj nan cytokine-pwodwi selil T nan san yo apre eksitasyon in vitro M. hyopneumoniae. Sa a ta ka eksplike pa lefèt ke enfeksyon an M. hyopneumoniae te gen anpil chans rive yon ti tan anvan moman echantiyon an, ki pa te pèmèt sistèm iminitè a ase tan pou reponn ak enfeksyon an [29-31]. Nan twa soti nan kat kochon yo M. hyopneumoniae-pozitif, chaj patojèn nan echantiyon TBS a te tou pito ba.

Figi 6 Pousantaj mwayèn nan Mycoplasma hyopneumoniae-specifc cytokine-pwodwi sou-selil T pa nivo antikò ki sòti nan matènèl. AC

Nivo antikò serom nan kochon ki gen de jou te koresponn ak nivo antikò M. hyopneumoniae-specifc nan serom ak kolostrom nan simen nan farrowing, ki konfime transfè a nan M. hyopneumoniae iminite espesifik matènèl atravè kolostrom [22, 23]. Serokonvèsyon pa te obsève apre vaksinasyon M. hyopneumoniae nan 16 jou ki gen laj. Okontrè, nivo antikò M. hyopneumoniae-specifc diminye sou tan ak tout bèt vin seronegatif nan de mwa. Yo konnen vaksen komèsyal M. hyopneumoniae yo itilize nan etid sa a ki lakòz serokonvèsyon limite apre yon sèl administrasyon, ki te obsève tou nan etid anvan yo [14, 32, 33]. Nan yon etid eksperimantal, nan vaksinasyon kochon alantou sevraj, 40% nan bèt yo te serokonvèti 3 semèn apre vaksinasyon an, pandan y ap nan yon esè jaden, sèlman 3 sou 40 kochon serokonvèti 7 semèn apre vaksinasyon [14, 32]. Sepandan, prezans (oswa absans) antikò serik M. hyopneumoniae-specifc apre vaksinasyon pa koresponn ak pwoteksyon (oswa yon mank ladan l) kont enfeksyon [14, 25, 34]. Pou pwoteje lame a kont patojèn bakteri fakiltatif entraselilè ak ekstraselilè tankou M. hyopneumoniae, CD4+CD8− T selil k ap ede yo, sitou selil T1 ak T17, jwe yon wòl enpòtan. Selil T1 yo pwodui IFN-, ki aktive makrofaj yo pou touye patojèn nan, pandan y ap selil T17 yo pwodui IL-17A pou ranfòse baryè mukoz la [35–38]. Dènyèman, li te montre ke yon pousantaj ki ba nan M. hyopneumoniae selil yo ka jwenn tou entracellularly, epi yo bay wòl enpòtan nan CD4-CD8+ selil T cytotoxic nan pwoteje lame a kont patojèn intraselilè, selil T cytotoxik sa yo. ta ka enpòtan tou pou kontwole enfeksyon M. hyopneumoniae [31, 35, 39]. Pou mennen ankèt sou sinetik diferan frekans selil T yo ak kapasite selil T sa yo pou yo pwopagasyon apre eksitasyon M. hyopneumoniae an vitro, yo te izole PBMC nan porsele yo sou toude fèm yo. Modèl frekans selil T yo te sanble sou de fèm sa yo. Dapre lòt etid, pousantaj CD4+CD8− T selil yo pi wo pase pousantaj CD4−CD{8+ selil T nan yon laj ki pi piti. Ak ogmante laj, pousantaj CD4+CD8− T selil yo diminye, pandan ke pousantaj CD4−CD{8+ selil T yo ogmante sa ki lakòz yon diminisyon rapò CD4/CD8 sou tan [40-42]. Porsele yo fèt san prèske pa gen selil T CD4+CD8+. Selil sa yo ogmante ak laj lè kochon yo gen kontak ak mikwo-òganis, paske kèk nan selil sa yo gen yon fonksyon memwa espesifik patojèn [5, 22, 42-44]. Sepandan, nan fèm A, frekans CD4+CD{8+ selil T yo te rete nan menm nivo apati de mwa ki gen laj. Nan fèm B, te gen yon ogmantasyon gradyèl jiska kat mwa, jan yo espere, byenke pousantaj CD4+CD{8+ selil T yo te diminye ankò apre sa. Konpare seri selil T yo ak lòt etid yo rete difisil paske yo pa t mezire PBMC yo nan etid sa a dirèkteman apre yo fin pran echantiyon san, men yo te enkube yo pou 20 èdtan anvan yo te mezire pousantaj subpopilasyon selil T yo. Mycoplasma hyopneumoniae-specifc pwopagasyon nan CD3+ selil T pèsiste jouk nan fen peryòd angrese a, ki konfime prezans nan M. hyo pneumoniae-specifc selil T nan san an nan kochon ki te pran vaksen an nan laj 16 jou. Prezans M. hyopneumoniae espesifik selil T pwopagasyon yo ta ka korelasyon ak pwoteksyon kont nemoni enzootik paske rechèch anvan yo te demontre ke kapasite PBMC yo pwopagasyon, apre eksitasyon in vitro ak mitogen ConA a, gen rapò ak rezistans kont maladi nan kochon [45]. ]. Selil CD4-CD8-T yo se te prensipal selil T ki te pwopagann sou tou de fèm yo, ki te swiv pa CD4+CD8-T selil yo ak pousantaj yo ap varye sou tan. Nan kochon, pifò selil CD4-CD8-T pote reseptè selil T envaryab nan kontrèman ak selil T antijèn espesifik [31, 42]. Apre enfeksyon kochon ak lòt patojèn tankou PRRSV, selil δ T yo te tou prensipal sekouris pwoliferatif apre PRRSV viremi [46]. Selil T sa yo jwe tou yon wòl nan pwodiksyon antikò netralize apre yo fin pran vaksen kochon kont lafyèv pòsin klasik [47]. Anplis de sa, nan likid lavaj bronchoalveolar ki soti nan kochon ki enfekte ak Actinobacillus pleuropneumoniae, yo te obsève yon ogmantasyon nan selil CD8- δ T [48]. Plis rechèch nesesè pou mennen ankèt sou wòl selil δ T nan kontwòl ak pwoteksyon kont enfeksyon M. hyopneumoniae. Nan tès rapèl yo, yo te evalye diferan gwoup selil T pou pwodiksyon TNF-, IFN-, ak IL-17A. Nan laj de mwa, pousantaj TNF- -, IFN- - ak TNF-/IFN- -pwodwi CD{4+CD{8+ selil T yo te diminye anpil. konpare ak pousantaj yo nan yon mwa ki gen laj. Apre sa, pousantaj yo te varyab, yo swa diminye pi lwen oswa yo rete estab sou tan. Yo te wè menm modèl la pou selil T ki bay IL-17A-pwodwi CD{4+CD{8+, byenke li pa enpòtan estatistikman. Nan femèl ki te pran vaksen kont PRRSV, pwodiksyon IFN pa PBMC yo te obsève tou jiska 42 jou apre vaksinasyon an, men li te diminye apre sa jiska 147 jou apre vaksinasyon [49]. Ogmante kantite lenfosit ki sekrete IFN apre vaksinasyon M. hyo pneumoniae yo te demontre deja [9, 10].

Dezè vivan cistanchetibouloz

Dènyèman, prèv yo te akimile ke selil T polifonksyonèl, ki pwodui plis pase yon sitokin, gen yon wòl esansyèl nan pwoteksyon ak clearance nan patojèn. Pou egzanp, nan kochon ki enfekte ak espès Klamidya, selil CD4+CD8− T polifonksyonèl yo gen rapò ak pwoteksyon [50]. Vaksen porsele yo kont M. hyo pneumoniae te ogmante tou pousantaj selil polifonksyonèl CD4+CD8- ak CD4-CD8+ T [12]. Nan yon lòt etid, vaksinasyon kochon kont PCV2 te lakòz pi wo nivo TNF- +/IFN- + CD{4+CD{8+ selil T nan 24 jou apre vaksinasyon an, diminye ankò. nan direksyon pou fen etid la nan 56 jou apre vaksinasyon an [51]. Nan etid nou an, nou te obsève tou prezans selil T CD4+CD8+ ki pwodui sitokin yo te diminye avèk tan. Etid sa a te konsantre sou sikile lenfosit san, men vaksinasyon tou pwovoke lokal M. hyopneumoniae-espesifik selil-medyatè repons iminitè nan poumon ak nœuds lenfatik bwonch [8]. Se poutèt sa, rechèch nan lavni sou M. hyo pneumoniae-espesifik vaksen pwovoke iminite ta dwe tou konsantre sou repons iminitè lokal yo medyatè. Anplis de sa, pou iminize porsele yo se sèlman yon sèl vaksen komèsyal M. hyopneumoniae te itilize nan etid sa a. Repons iminitè yo ka diferan ant vaksen yo paske yo enfliyanse pa fòmilasyon yon vaksen (adjuvant ak antijèn) ak wout administrasyon an [16, 52, 53]. Pou egzanp, carbopol, adjuvant nan vaksen komèsyal M. hyopneumoniae yo itilize, li te ye pou dirije repons iminitè a nan direksyon yon repons T1 [54]. Sou chak fèm, senk porsele te M. hyopneumoniae seronegatif, ak nan serom nan 20 porsele M. hyopneu mobil-espesifik MDA te prezan. Kèlkeswa estati MDA yo, tout kochon yo te M. hyopneumoniae seronegatif nan de mwa ki gen laj, epi yo pa te obsève serokonvèsyon nan moman pita yo. Konklizyon nou yo koresponn ak yon etid anvan nan ki sèt jou fin vye granmoun porsele ak ak san MDA yo te pran vaksen kont M. hyopneumoniae [25]. Nan tou de gwoup yo, serokonvèsyon apre vaksen an pa te obsève epi tout kochon yo te seronegatif nan 42 jou apre vaksinasyon an. Nan lòt men an, lòt moun te jwenn ke vaksinasyon M. hyopneumoniae nan prezans MDA te lakòz pi wo nivo antikò konpare ak porsele ki pa vaksinen, men pi wo tit la nan MDA, se pi ba repons lan [24, 26]. Malgre ke yon repons antikò pa toujou obsève apre vaksinasyon M. hyopneumoniae, M. hyopneumoniae-espesifik selil-medyatè repons iminitè yo pwovoke [26]. Yo pa te obsève okenn diferans nan pwopagasyon PBMC yo izole nan kochon M. hyopneumoniae ki te pran vaksen an kèlkeswa nivo MDA [26]. Nan etid nou an, nan chak fèm, pa gen okenn diferans obsève nan selil T ki pwodui sitokin ant kochon vaksen M. hyopneumoniae avèk ak san MDA nan yon mwa. Sèlman nan fèm B, porsele ki gen MDA yo te gen tandans gen pi gwo pousantaj nan TNF- + CD{4+CD{8+ selil T nan yon mwa ki gen laj konpare ak porsele san MDA. Enpòtans rezilta sa yo ta dwe plis envestige nan yon etid ki gen ladan yon pi gwo ak egal kantite porsele ak ak san M. hyopneumoniae-specifc MDA. Dis tou estatistik analiz yo ta dwe fèt kòm sa a pa te fè nan etid sa a akòz kantite a ki ba ak inegal nan bèt nan gwoup la san ak ak MDA. An konklizyon, etid prezan an te montre ke, byenke serokonvèsyon apre vaksinasyon M. hyopneumoniae nan porsele yo te manke, M. hyopneumoniae-espesifik selil-medyatè repons iminitè yo te detekte. Selil T ki te pwodwi CD4+CD8+ polifonksyonèl cytokine yo te prezan jiska twa mwa epi yo te obsève selil T proliferasyon jiska fen peryòd angrese a ki endike prezans yon iminite patojèn espesifik. nan M. hyopneumoniae kochon pran vaksen an. Rezilta yo fòme baz pou plis rechèch evalye enfliyans nan yon enfeksyon natirèl M. hyopneumoniae sou iminite vaksen pwovoke nan kondisyon jaden.

Referans

1. Pieters M, Maes D (2019) Mikoplasmoz. Nan: Zimmermann JJ, Karriker LA, Ramirez A, Schwartz KJ, Stevenson GW, Zhang J (eds) Maladi kochon, 11yèm ed. Wiley, Nou Yòk

2. Rycroft A (2020) Karakteristik jeneral ak klasifikasyon espès Mycoplasma porsin yo. Nan: Maes D, Sibila M, Pieters M (eds) Mycoplasmas in Swine. Acco, pp 26–46

3. Maes D, Segalés J, Meyns T, Sibila M, Pieters M, Haesebrouck F (2008) Kontwòl enfeksyon Mycoplasma hyopneumoniae nan kochon. Vet Microbiol 126:297–309

4. Garza-Moreno L, Segalés J, Pieters M, Romagosa A, Sibila M (2018) Estrateji aklimatasyon nan gilts pou kontwole enfeksyon Mycoplasma hyopneumoniae. Vet Microbiol 219:23–29 5. Saalmüller A, Werner T, Fachinger V (2002) T-helper selil soti nan nayif nan komèt. Vet Immunol Immunopathol 87:137–145

6. Ruiz AR, Utrera V, Pijoan C (2003) Efè Mycoplasma hyopneumoniae vaksen simen sou kolonizasyon porsele nan sevraj. J Swine Health Prod 11:131–135

7. Sibila M, Bernal R, Torrents D, Riera P, Llopart D, Calsamiglia M, Segalés J (2008) Efè vaksen simen kont Mycoplasma hyopneumoniae sou kolonizasyon simen ak kochon ak serokonvèsyon, ak blesi nan poumon kochon nan labatwa. Vet Microbiol 127: 165-170

8. Marchioro SB, Maes D, Flahou B, Pasmans F, Del Pozo Sacristán R, Vranckx K, Melkebeek V, Cox E, Wuyts N, Haesebrouck F (2013) Repons iminitè lokal ak sistemik nan kochon ki enjekte nan miskilè ak yon Mycoplasma inaktive Hyopneumoniae. vaksen. Vaksen 31:1305–1311

9. Martelli P, Saleri R, Cavalli V, De Angelis E, Ferrari L, Benetti M, Ferrarini G, Merialdi G, Borghetti P (2014) Repons iminitè sistemik ak lokal nan kochon intradermally ak entramuscularly sou fòm piki ak inaktive Mycoplasma hyopneumoniae vaksen. Vet Microbiol 168:357–364

10. Thacker EL, Thacker BJ, Kuhn M, Hawkins PA, Waters WR (2000) Evalyasyon repons iminitè lokal ak sistemik pwovoke pa piki nan miskilè Mycoplasma hyopneumoniae bakterin nan kochon. Am J Vet Res 61:1384–1389

11. Seo HW, Han K, Oh Y, Park C, Choo EJ, Kim SH, Lee BH, Chae C (2013) Konparezon nan iminite selil-medyatè pwovoke pa twa komèsyal sèl-dòz Mycoplasma hyopneumoniae bakterin nan kochon. J Vet Med Sci 75:245–247

12. Matthijs AMF, Auray G, Jakob V, Garcia-Nicolas O, Braun RO, Keller I, Bruggman R, Devriendt B, Boyen F, Guzman CA, Michiels A, Haesebrouck F, Collin N, Barnier-Quer C, Maes D , Summerfield A (2019) Systems emu neoloji karakterizasyon nan fòmilasyon vaksen roman pou Mycoplasma hyopneumoniae bakterin. Front Immunol 10:1087

13. Villarreal I, Meyns T, Dewulf J, Vranckx K, Calus D, Pasmans F, Haeseb-rouck F, Maes D (2011) Efè vaksen an sou transmisyon Mycoplasma hyopneumoniae nan kochon anba kondisyon feld. Vet J 188:48–52

14. Arsenakis I, Panzavolta L, Michiels A, Del Pozo Sacristán R, Boyen F, Haesebrouck F, Maes D (2016) Efikasite vaksen Mycoplasma hyopneumoniae anvan ak sevraj kont enfeksyon defi eksperimantal nan kochon. BMC Vet Res 12:63

15. Park C, Jeong J, Choi K, Chae C (2016) Efikasite yon nouvo vaksen bivalan pou sikviris porcin tip 2 ak Mycoplasma hyopneumoniae (Fostera™ PCV MH) nan kondisyon eksperimantal. Vaksen 34:270–275

16. Matthijs AMF, Auray G, Boyen F, Schoos A, Michiels A, García-Nicolás O, Barut GT, Barnier-Quer C, Jakob V, Collin N, Devriendt B, Summerfield A, Haesebrouck F, Maes D (2019) Efikasite twa vaksen bakteri inovatè kont enfeksyon eksperimantal ak Mycoplasma hyopneumoniae. Vet Res 50:91

17. Reynolds SC, St Aubin LB, Sabbadini LG, Kula J, Vogelaar J, Runnels P, Peters AR (2009) Redwi blesi nan poumon nan kochon defye 25 semèn apre administrasyon an nan yon sèl dòz vaksen Mycoplasma hyopneumo niae nan apeprè 1 semèn. ki gen laj. Vet J 181:312–320

18. Wilson S, Van Brussel L, Saunders G, Taylor L, Zimmermann L, Heinritzi K, Ritzmann M, Banholzer E, Eddicks M (2012). amelyorasyon mwayèn pran chak jou nan pwa kò. Vaksen 30:7625–7629

19. Del Pozo Sacristán R, Sierens A, Marchioro SB, Vangroenweghe F, Jourquin J, Labarque, Haesebrouck F, Maes D (2014) Efikasite bonè Mycoplasma hyopneumoniae vaksen kont maladi respiratwa melanje nan pi gran kochon angrese. Vet Rec 174:197

20. Cvjetkovíc V, Sipos S, Szabó I, Sipos W (2018) Efikasite klinik de estrateji vaksen kont Mycoplasma hyopneumoniae nan yon bann kochon ki soufri maladi respiratwa. Porc Health Manag 4:19

21. Garza-Moreno L, Segalés J, Pieters M, Romagosa A, Sibila M (2017) Sondaj sou pratik aklimatasyon Mycoplasma hyopneumoniae dore an Ewòp. Porc Health Manag 3:21

22. Biebaut E, Beuckelaere L, Boyen F, Haesebrouck F, Gomez-Duran CO, Devriendt B, Maes D (2021) Transfè nan Mycoplasma hyopneumoniae espesifik selil-medyatè iminite nan porsele neonatal. Vet Res 52:96

23. Bandrick M, Ariza-Nieto C, Baidoo SK, Molitor TW (2014) Colostral anti-kò-medyatè ak selil-medyatè iminite kontribye nan natirèl ak antijèn-espesifik iminite nan porsele. Dev Comp Immunol 43:114–120

24. Hodgins DC, Shewen PE, Dewey CE (2004) Enfliyans laj ak antikò matènèl sou repons antikò nan porsele neonatal pran vaksen kont Mycoplasma hyopneumoniae. J Swine Health Prod 12:10–16

25. Martelli P, Terreni M, Guazzetti S, Cavirani S (2006) Antikò repons a Mycoplasma hyopneumoniae enfeksyon nan kochon pran vaksen avèk oswa san antikò matènèl pwovoke pa vaksen simen. J Vet Med 53:229–233

26. Bandrick M, Theis K, Molitor TW (2014) Iminite matènèl amelyore Mycoplasma hyopneumoniae vaksen an pwovoke repons iminitè selilè nan porsele yo. BMC Vet Res 10:124

27. Beuckelaere L, Haspeslagh M, Biebaut E, Boyen F, Haesebrouck F, Krejci R, Meyer E, Gleerup D, De Spiegelaere W, Devriendt B, Maes D (2022) Diferan repons iminitè lokal, natirèl ak adaptasyon pwovoke pa de. komèsyal Mycoplasma hyopneumoniae bakterin ak yon adjuvant pou kont li. Front Immunol 13:1015525

28. Gerner W, Mair KH, Schmidt S (2022) Iminite lokal ak sistemik selil T nan batay kont enfeksyon viral ak bakteri kochon. Annu Rev Anim Biosci 10:349–372

29. Calsamiglia M, Pijoan C, Bosch GJ (1999) Profiling Mycoplasma hypopnea mobil nan fèm lè l sèvi avèk seroloji ak yon teknik PCR enbrike. J Swine Health Prod 7:263–268

30. Pieters M, Daniels J, Rovira A (2017) Konparezon kalite echantiyon ak metòd dyagnostik pou deteksyon in vivo Mycoplasma hyopneumoniae pandan premye etap enfeksyon an. Vet Microbiol 203:103–109

31. Tizard IR (2018) Imunoloji veterinè, 10yèm edn. Elsevier, Saint Louis, Missouri

32. Arsenakis I, Michiels A, Del Pozo Sacristán R, Boyen F, Haesebrouck F, Maes D (2017) Mycoplasma hyopneumoniae vaksen nan oswa yon ti tan anvan sevraj anba kondisyon jaden: yon jijman randomized efikasite. Vet Rek 181:19

33. Betlach AM, Fano E, Vanderwaal K, Pieters M (2021) Efè vaksen miltip sou transmisyon ak degre enfeksyon Mycoplasma hyopneumoniae nan gilts. Vaksen 39:767–774

34. Martínez-Boixaderas N, Garza-Moreno L, Sibila M, Segalés J (2022) Konsekans iminite matènèl ki sòti sou repons iminitè yo te pwovoke pa porsele vaksen bonè kont patojèn ki pi komen ki enplike nan konplèks maladi respiratwa porsin. Porc Health Manag 8:11

35. Schroder K, Hertzog PJ, Ravasi T, Hume DA (2004) Interferon-: yon BECA de siyal, mekanis, ak fonksyon. J Leukoc Biol 75:163–189

36. Dobbs NA, Odeh AN, Sun X, Simecka JW (2009) Wòl divès aspè nan iminite selil T medyatè nan patojèn ak rezistans nan maladi respiratwa Mycoplasma. Curr Trends Immunol 10:1–19

37. Ge Y, Huang M, Yao Y (2020) Biyoloji interleukin -17 ak siyifikasyon fizyolojik li yo nan sepsis. Front Immunol 11:1558

38. Summerfeld A (2020) Repons iminitè kont enfeksyon Mycoplasma porsin. Nan: Maes D, Sibila M, Pieters M (eds) Mycoplasmas in Swine. Acco, pp 110–125

39. Raymond BBA, Turnbull L, Jenkins C, Madhkoor R, Schleicher I, Uphof CC, Whitchurch CB, Rohde M, Djordjevic SP (2018) Mycoplasma hyopneumoniae abite nan selil epitelyal porsin yo. Sci Rep 8:17697

40. Borghetti P, De Angelis E, Saleri R, Cavalli V, Cacchioli A, Corradi A, Mocchegiani E, Martelli P (2006) Chanjman lenfosit T periferik nan porsele neonatal: relasyon ak òmòn kwasans (GH), prolaktin (PRL) ak kortisol chanjman. Vet Immunol Immunopathol 110:17–25

41. Brown DC, Maxwell CV, Erf GF, Davis ME, Singh S, Johnson ZB (2006) Ontogeny nan lenfosit T ak karakteristik mòfolojik entesten nan kochon neonatal nan diferan laj nan peryòd apre akouchman an. J Anim Sci 84:567–578

42. Stepanova H, Samankova P, Leva L, Sinkora J, Faldyna M (2007) Devlopman bonè apre akouchman nan sistèm iminitè a nan porsele: redistribisyon nan ti gwoup lenfosit T. Cell Immunol 249:73–79

43. Hernández J, Garfas Y, Nieto A, Mercado C, Montaño LF, Zenteno E (2001) Evalyasyon konparatif CD4 + CD8 + ak CD4 + CD{{5} } lenfosit nan repons iminitè a rubulavirus porsin. Vet Immunol Immunopathol 79:249–259

44. Blanc F, Prévost-Blondel A, Piton G, Bouguyon E, Leplat J, Adréoletti F, Egidy G, Bourneuf E, Bertho N, Vincent-Naulleau S (2020) Konpozisyon leukosit sikile varye selon laj ak melanom aparisyon nan MeLiM kochon byomedikal modèl la. Front Immunol 11:291

45. Jeon RL, Gilbert C, Cheng J, Putz AM, Dyck MK, Plastow GS, Fortin F, Canada P, Dekkers JC, Harding JCS (2021) Pwoliferasyon selil mononikleyè san periferik ki soti nan porsele an sante apre eksitasyon mitogen kòm endikatè maladi. detèminasyon. J Anim Sci 99:skab084

46. ​​Kick AR, Amaral AF, Cortes LM, Fogle JE, Crisci E, Almond GW, Käser T (2019) Repons selil T a tip 2 viris sendwòm repwodiktif ak respiratwa porsin (PRRSV). Viris 11:796

47. Petersen B, Kammerer R, Frenzel A, Hassel P, Dau TH, Becker R, Breithaupt A, Ulrich RG, Lucas-Hahn A, Meyers G (2021) Jenerasyon ak premye karakterizasyon kochon TRDC-knockout ki manke selil δT. Sci Rep 11:14965

48. Faldyna M, Nechvatalova K, Sinkora J, Knotigova P, Leva L, Krejci J, Toman M. sikilasyon an ak tisi lenfoyid mukoz respiratwa. Vet Immunol Immunopathol 107:143–152

49. Sánchez-Matamoros A, Camprodon A, Maldonado J, Pedrazuela R, Miranda J (2019) Sekirite ak iminite ki dire lontan nan administrasyon konbine yon vaksen viris modifye-viv kont viris 1 sendwòm repwodiktif ak respiratwa porsin ak yon vaksen inaktive. kont parvovirus porsin ak Erysipelothrix rhusiopathiae nan gilts elvaj. Porc Health Manag 5:11

50. Käser T, Pasternak JA, Delgado-Ortega M, Hamonic G, Lai K, Erickson J, Walker S, Dillon JR, Gerdts V, Mearens F (2017) Chlamydia suis ak Chlamydia trachomatis pwovoke selil T CD4 multifonksyonèl nan kochon. Vaksen 35:91–100

51. Koinig HC, Talker SC, Stadler M, Ladinig A, Graage R, Ritzmann M, Hennig Pauka I, Gerner W, Saalmüller A (2015) PCV2 vaksinasyon pwovoke IFN- / TNF- ko-pwodwi selil T ak yon wòl potansyèl nan pwoteksyon. Vet Res 46:20

52. Xiong Q, Wei Y, Xie H, Feng Z, Gan Y, Wang C, Liu M, Bai F, Xie F, Shao G (2014) Efè diferan fòmilasyon adjuvant sou iminojenisite ak efè pwoteksyon yon Mycoplasma hyopneumoniae vivan. vaksen apre vaksen miskilè. Vaksen 32:3445–3451

53. Maes D, Boyen F, Devriendt B, Kuhnert P, Summerfield A, Haesebrouck F (2021) Pèspektiv pou amelyorasyon vaksen Mycoplasma hyopneumoniae nan kochon. Vet Res 52:67

54. Gartlan KH, Krashias G, Wegmann F, Hillson WR, Scherer EM, Greenberg PD, Eisenbarth SC, Moghaddam AE, Sattentau QJ (2016). . Vaksen 34:2188–2196