Mezenchymal tij/Stromal selil ki sòti nan Egzosom Pati 3

Tanpri kontakteoscar.xiao@wecistanche.compou plis enfòmasyon

6.3.Faz pwoliferatif

Pandan faj proliferasyon an, fibroblasts ki soti nan tisi nòmal ki antoure yo imigre nan sit blese a. Fibroblast sa yo pwodui divès kalite pwoteyin matris ki gen ladan kolagen I ak Ⅲ pou ranfòse tisi mak ki fèk fòme a. MSC-exosomes afekte fibroblasts po sa yo pou ankouraje migrasyon ak pwopagasyon epi pwodui kolagen an, elastin, ak fibronectin: (1) ASC-EVs imen oswa ASC-exosomes pwovoke migrasyon ak pwopagasyon fibroblasts po oswa keratinosit nan vitro[234,235];(2) ASC-exosomes imen pwovoke kolagen I/II ak elastin nan HDF yo, epi yo amelyore gerizon blesi nan sourit [234,235]; (3) imen fetal po (FD)-MSC-exosomes pwovoke ekspresyon kolagen I/III, elastin, ak mRNA fibronectin pa aktive chemen Notch la atravè livrezon Jagged 1 pwoteyin [236]; ak (4) imen UC-MSC-exosomes yo te montre ki genyen Wnt4 ak reepitelizasyon akselere nan po boule nan rat [237]. Efè geri blesi yo te anpeche lè ekspresyon Wnt4 nan UC-MSC-exosomes te frape-down pa siRNA.Anplis de sa, moun MSC-exosomes yo te rapòte pwovoke pwopagasyon ak migrasyon fibroblasts nan vitro soti nan pasyan blesi dyabetik [250]. Efè pozitif MSC-exosomes sou keratinosit yo te rapòte tou jan sa a: (1) UC-MSC-exosomes imen pwoteje keratinosit imen HaCaT ki imòtalize soti nan apoptoz chalè-induit pa aktive chemen AKT [237]; ak (2) imen WJ-MSC-ak MSC-exosomes ogmante sekresyon kolagen an nan HaCaT [251].

Tanpri klike la a pou w konnen plis

Kòm mansyone pi wo a, anjyogenesis enpòtan pou sipòte oksijèn ki nesesè pou pwopagasyon fibroblast oswa lòt selil nan sit blese a [229]. Li te rapòte tou ke MSC-exosomes pwovoke aktivite anjyojenik selil andotelyal yo. ASC-exosomes imen pwovoke fòmasyon tib HUVECs pa livrezon miR-125a, ki siprime ekspresyon anjyojenik inhibitor delta-like 4 (DLL4) [252]. BM-MSC-EVs imen oswa BM-MSC-exosomes rat yo te rapòte tou pou amelyore anjojenèz nan sourit konjesyon serebral [118] oswa nan rat ki gen blesi IR ren [110], respektivman. Yo te rapòte eksozòm ki soti nan MSCs andometrial imen yo ogmante pwopagasyon, migrasyon, ak anjyogenesis nan HUVECs ak nivo ekspresyon ogmante nan makè anjyojenik ki gen ladan Tie2, angiopoietin 1 (Angl), Ang2, ak faktè kwasans endothelial vaskilè (VEGF) [253]. Anplis de sa, efè pro-angiogenic sa yo nan MSC-exosomes yo te konfime nan vivo: (1) san lonbrit imen (UCB)-MSC-exosomes ak tronbin prekondisyone akselere gerizon blesi kutane nan rat ak blesi plen epesè. UCB-MSC-exosomes imen yo te ogmante faktè anjyojenik tankou angiogenin(Ang), Angl, faktè kwasans epatosit (HGF), ak VEGF, pandan y ap diminye TNF- ak IL-6 [238]; (2) UC-MSC-exosomes imen amelyore anjojenèz nan rat atravè chemen Wnt4/-catenin la.pèdi anpi cistancheEfè pro-angiogenic UC-MSC-exosomes imen yo te aboli lè ekspresyon Wnt4 te frape-down pa shRNA [239]; ak (3) moun MSC-exosomes akselere tou de fòmasyon ak spirasyon nan nouvo veso nan sit blesi yo ak mekanis enkoni [241].

6.4.Remodeling Faz

MSC-exosomes ta ka benefisye pou redwi plis fòmasyon mak. Akimilasyon san kontwòl nan myofibroblasts nan sit blesi yo lakòz fòmasyon mak. Dènyèman, moun UC-MSC-exosomes yo te rapòte diminye fòmasyon mak pa anpeche akimilasyon nan myofibroblasts nan sourit [242]. Yon varyete de proteaz tankou matris metaloproteinases (MMPs) nesesè pou tout faz nan pwosesis gerizon blesi nan kutane [254]. Pandan faz renovasyon an, lage kontwole MMP pa fibroblast, makrofaj, selil epidèm, ak selil endothelial kontribye nan degrade majorite fib kolagen llI [255]. Yo te rapòte règleman sou remodeling matris ekstraselilè pa ASC-exosomes [235]. Nan etid sa a, li te demontre ke ASC-exosomes ankouraje reparasyon blesi kutane san mak pa reglemante rapò kolagen I-a-kolagen IⅢ, TGF- 3-a-TGF- 1, ak MMP{{14} }a-MMP1.

Cistanche ka anti-aing

6.5. Anviwònman pwoteolitik

Aktivite proteaz san kontwòl yo konnen yo asosye ak gerizon blesi andikape [256]. Anplis de sa, yo sigjere nivo pwolonje aktivite pwoteaz yo asosye avèk reta gerizon blesi nan blesi kwonik [254-257]. An reyalite, nivo elve ak aktivite kolagenaz (MMP-1 ak MMP-8) ak jelatinaz (MMP-2 ak MMP{-9) se karakteristik blesi kwonik [255]. Anviwònman trè pwoteolitik sa a pa favorab pou byolojik avanse tankou faktè kwasans [258]. An reyalite, yo te rapòte itilizasyon faktè kwasans ki sòti nan plakèt (PDGF) pou tretman blesi kwonik ak yon efè modès [259]. Ki baze sou sa a, yon etid klinik pou tretman blesi kwonik ak yon konbinezon de faktè kwasans aktualite ak inhibiteur proteinase te fèk kòmanse [260. Anviwònman pwoteolitik nan blesi kwonik ta ka favorab tou pou tretman MSC exosomes paske pwoteyin sifas ki sou exosomes yo sansib a proteolysis, ki ka chanje entèraksyon ki genyen ant exosomes ak selil benefisyè yo [261].mikronize pirifye fraksyon flavonoid 1000 mg itilizeSe poutèt sa, yon fòmilasyon proteaz ki reziste nan MSC-exosomes ta nesesè pou efikasite maksimòm, espesyalman pou aplikasyon aktualite, jan yo rapòte pou PDGF [262,263]. Dènyèman, moun gingival MSC (GMSC)-exosomes ak chitosan / swa idwojèl te montre amelyore gerizon blesi nan rat dyabetik ak anfle apwopriye ak kapasite retansyon imidite sijere kòm efè sa a idrogel [242]. Idwojèl sa a ka bay pwoteksyon eksosom tou kont proteaz nan sit blesi a.

6.6.Modèl bèt

Pifò nan etid bèt yo pou geri blesi ak MSC-exosomes yo te fèt nan rat, eksepte pou de etid ak lapen ak chen [232,243] (Table5). Sepandan, estrikti a ak fizyoloji nan po wonjè pa reflete sa yo ki nan po moun. Kochon yo se pi bon modèl preklinik pou geri blesi akòz pi gwo resanblans ant po kochon ak po moun, tankou achitekti po, dansite cheve, ak fizyoloji pwosesis geri blesi a [264-268]. Li nesesè konfime efè MSC-exosomes sou gerizon blesi kutane nan modèl kochon pou yon pi bon konpreyansyon sou MoA ak aplikasyon klinik yo.

6.7.ASC-Ex0s0m1es

Efè benefik grèf grès sou reparasyon blesi yo lajman aksepte, pandan y ap mekanis kache a rete enkoni [269]. Efè sa yo ta ka gen rapò ak exosomes ki soti nan kouch grès lar la. Dènyèman, li te revele ke moun ASC-exosomes pwovoke pwopagasyon ak migrasyon HDFs, ak ekspresyon N-cadherin, cyclin1, PCNA, kolagen I / I, ak elastin nan HDFs in vitro, ki rezilta nan fòmasyon mak redwi nan sourit. pa reglemante renovasyon matris ekstraselilè [234,235]. Pa gen okenn prèv dirèk ki montre yon avantaj nan ASC-exosomes sou exosomes nan lòt MSC ki disponib. Sepandan, ASC yo diferan nan imunomodulasyon konpare ak BM-MSC. BM-MSC yo antre nan sit blesi a atravè rezèv san an pou kòmanse premye faz geri blesi a [270]. Nan sit blese a, BM-MSCs pwolonje ak amelyore enflamasyon an lè yo ogmante siviv ak fonksyon netrofil [271]. Anba kondisyon ipoksik, ki pwovoke deklanchman TRL4, BM-MSCs sekrete faktè pro-enflamatwa ak diminye polarizasyon macrophage soti nan fenotip M1 a M2 [272,273]. Se poutèt sa BM-MSC nan sit blesi a pa ta ka pwovoke makrofaj M2 anti-enflamatwa san rezèv oksijèn ase pa neovaskularizasyon.oteflavonoidOkontrè, fenotip ak sekretèm ASC yo te lajman afekte pa ipoksi pwolonje [274], ak CM ki soti nan ASC yo te montre pi bon efè pwovoke nan fenotip makwofaj M2 anti-enflamatwa pase CM ki soti nan BM-MSCs [275]. Rezilta sa yo sijere ke ASC-exosomes ta ka pi benefik pase BM-MSC-exosomes pou pwovoke pwosesis gerizon blesi ki apwopriye yo. An rezime, MSC-EVs oswa MSC-exosomes kontribye nan chak faz nan geri blesi lè yo pwovoke polarizasyon M2 ak eksitan fibroblasts po yo pwodwi pwoteyin estriktirèl ak proteaz ki nesesè pou remodel nan matris la ekstraselilè.

7. MSC-Exosome-pwovoke Kwasans cheve

Siklis pileu cheve se yon pwosesis dinamik ak konplèks ki enplike faz altène nan kwasans rapid (anagen), regresyon (catagen), ak silans (telogen) [276]. Follicules cheve yo, ki abite nan kouch po a nan po a, yo konpoze de divès kalite selil ki gen ladan selil papiy po (DP) ak keratinosit rasin ekstèn (ORS), yo chak gen wòl diferan [277]. Anplis selil sa yo, ASCs ki sitiye nan tisi adipoz ki anba dèrm la ka afekte tou monte bisiklèt cheve kòm ASC yo diferansye nan adiposit ki gen matirite ak antoure folikulèr cheve pandan tranzisyon telogen a anagen [278]. Malgre ke yon relasyon dirèk ant selil papiy po ak ASC yo pa te elisid, li ka antisipe ke ASCs fè efè sou kwasans cheve, kòm etid anpil te montre ke transplantasyon nan ASCs ak CM soti nan ASCs amelyore pwopagasyon selil DP nan vitro ak ankouraje. kwasans cheve nan sourit ak moun [279-281]. Vreman vre, entèraksyon ant kalite selil sa yo atravè medyatè divès kalite mennen nan yon tranzisyon soti nan telogen nan faz anagen. Aktivasyon siyal Wnt/ß-catenin se youn nan wout prensipal ki enplike nan devlopman pileu cheve. Etid anvan yo te montre ke ligand po Wnt kontwole aktivite cheve-pwovoke selil DP yo lè yo kenbe faz anagen [282,283].puritans vitamin cAnplis de sa, faktè kwasans tankou faktè kwasans fibroblast-5(FGF-5) ki te pwodwi pa selil ORS oswa faktè kwasans ki sanble ak ensilin-1 (IGF{-1) ki te pwodwi pa selil DP. ogmante pwopagasyon selil pileu cheve 【284,285】. Kidonk, siyal Wnt/ß-catenin ak sekresyon faktè kwasans yo enpòtan anpil pou kwasans cheve.

Deregleman nan monte bisiklèt cheve ki te koze pa plizyè faktè tankou anviwònman an, jenetik, ormon, ak aje, rezilta nan pèt cheve [286-288]. Kounye a, finasteride ak minoxidil se tretman prensipal pou alopesi, byenke yo pa tretman fondamantal ki pwovoke kwasans cheve, san nou pa mansyone gen divès efè segondè ki asosye ak yo [289,290]. Se transplantasyon cheve souvan itilize kòm yon tretman fondamantal nan pèt cheve, men li se yon pwosedi pwogrese ak pousantaj siviv grèf la depann lajman de chirijyen an [291]. Gen yon gwo bezwen ki pa satisfè pou yon tretman minim pwogrese ki pa sèlman retade pèt cheve, men tou ankouraje kwasans cheve.

7.1. Efè DP-Exosomes sou selil cheve yo

Kòm selil DP yo se jwè kle nan pileu cheve nan sikilasyon pandan y ap sekrete faktè kwasans, aktive siyal Wnt la, epi ankouraje diferansyasyon nan selil souch pileu cheve, li ka antisipe ke exosomes ki sòti nan selil DP kapab tou modulation bisiklèt pileu cheve. Vreman vre, etid yo montre ke exosomes sòti nan selil DP (DP-exosomes) ankouraje kwasans cheve. Piki kutane DP-exosomes imen ogmante rapò anagen ak katagen nan sourit ak ankouraje pwopagasyon ak ekspresyon ß-catenin nan selil ORS [292]. Egzozòm ki sòti nan kilti 3D selil DP imen yo te ogmante pousantaj selil ki pozitif nan folikulèr cheve kiltive yo ak folikulèr cheve pwovoke nan sourit ki te implanté ak esfè DP imen lè yo aktive siyal Wnt ak pwoteyin mòfojenik zo (BMP) [ 293]. Yon etid pa Yan et al. idantifye 34 miRNAs diferan eksprime ki enplike nan pwopagasyon ak diferansyasyon selil souch pileu cheve pa kabrit DP-exosomes [294].

7.2. Efè MSC-Exosomes sou kwasans cheve

Menm jan ak DP-exosomes, MSC-exosomes yo konnen tou pou pote yon myriad de faktè kwasans ak activateur Wnt nan kago yo. Pou egzanp, moun UC-MSC-exosomes yo te jwenn transpòte Wnt4 ak Wntl1 epi imedyatman aktive siyal Wnt la epi ankouraje pwopagasyon selil nan selil sib [237,239,295].sistancheSe poutèt sa, MSC-exosomes yo se opsyon tretman atire pou kwasans cheve tou. Sepandan, jiska dat, gen sèlman yon piblikasyon ki rapòte efè MSC-FV yo sou kwasans cheve [96l Otè yo te montre ke sourit BM-MSC-EVs ankouraje pwopagasyon selil DP imen yo ak pwovoke sekresyon faktè kwasans tankou VEGF ak IGF. -1, ki esansyèl pou kwasans cheve [285,297,298]. Anplis de sa, lè sourit yo te enjekte intradermalman ak BM-MSC-EVs, yon ogmantasyon anagen rapò telogen te evidan nan sourit C57BL / 6, ansanm ak wo nivo pwoteyin Wnt nan po dorsal la. Rezilta sa yo sijere ke MSC-EVs oswa MSC-exosomes ta ka gen potansyèl pou ankouraje kwasans cheve. Plis etid yo pral nesesè pou elicide potansyèl divès MSC-exosomes sou siklis pileu cheve.

8. Reparasyon ak rejenerasyon baryè po pa MSC-Exosomes

Po a se pi gwo ògàn nan kò imen an, ki gen apeprè 15 pousan nan pwa total kò a, epi li se byen li te ye kòm baryè ki genyen ant anviwònman an ekstèn ak kò imen an, anpeche pèt imidite ak pwoteje kò a kont limyè UV, patojèn. , pwodui chimik, ak blesi mekanik [299]. Po a konpoze de twa kouch: epidèm, dèrm, ak ipodèm. Epidèm la se kouch ki pi ekstèn nan po epi li fonksyone kòm baryè ki enpèmeyab. Dèrm la se yon kouch anba epidèm la, ki fòme ak tisi konjonktif difisil, folikulèr cheve, glann sebase, glann apokrin, veso lenfatik, veso sangen, ak glann swe. Ipodèm la (ki rele tou tisi lar) se kouch po ki pi pwofon epi li konpoze de tisi grès ak konjonktif [300,301].

8.1.Baryè Po

Baryè po a souvan divize an twa baryè fonksyonèl diferan: mikrobyom, chimik, ak baryè fizik [302]. Baryè mikwòb la gen ladann bò ekstèn baryè po a epi li konpoze de divès kominote mikwòb tankou bakteri, fongis, ak viris [295]. Microbiome po a ka pwoteje kò a kont ekspoze ekzojèn ak envazyon patojèn epi li ka afekte spirasyon selil iminitè nan devlopman po. Li fonksyone tou kòm medyatè iminitè po a, ki kwaze ant selil po a ak sistèm iminitè po a [302].Nan kèk ka, eta mikwòb ki chanje yo lakòz maladi po [303]. Kòm yon egzanp, ogmante abondans nan espès Gemella ak Streptococcus obsève nan AD [304]. Baryè chimik la bay pH sifas asid, ki se faktè kle nan desquamation ak rejenerasyon baryè po a [303]. Li bay tou baryè lipid seramid, kolestewòl, ak asid gra gratis, ki fòme ak yon rapò molè 1:1:1 [305]. Lipid yo anpeche pèt imidite nan po ak envazyon nan sibstans ki sou anviwònman an. Anplis de sa, asid gra gratis kontribye nan omeyostazi fonksyon baryè a, kenbe pH asid nan po a [306]. Anplis de sa, baryè chimik la, espesyalman baryè byochimik, bay peptides antimikwòb. Peptid antimikwòb yo se yon faktè enpòtan nan sistèm iminitè natirèl yo ak bati premye liy defans kont bakteri ak viris [307].

Baryè fizik la konsiste de stratum corneum (SC) ak junction sere (TJ). SC a se kouch ki pi ekstèn nan epidèm la ki gen ladan keratinosit mouri (korneosit) [308]. Keratinosit vivan yo transfòme nan korneosit ki pa vivan pandan kornifikasyon. Kornifikasyon ranpli pa ranplasman manbràn selilè a ak yon kouch seramid kovalan lye ak anvlòp cornified la. Konplèks seramid-korneosit sa a nan SC kontribye nan fonksyon baryè po a [309]. Epidèm TJ a non sèlman ancre selil yo nan selil vwazen yo, men tou anpeche imidite a chape ant selil yo[310]. Si TJ domaje, Langerhans oswa selil dendritik yo, ki sitiye anba rezo TJ, detire dendrit yo sou bò anwo TJ epi yo aktive pa alèrjèn epi mennen nan repons alèjik [301,311].

Malfonksyònman ak domaj nan baryè po a mennen nan plizyè maladi tankou AD [310], psoriasis [310], rosacée [312], ak akne vulgaris [313]. Jiska kounye a, pi fò nan apwòch terapetik pou maladi sa yo te vize enflamasyon:(1) dupilumab, yon inibitè doub IL-4 ak IL-13, te fèk apwouve pou trete AD[314];( 2) antikò monoklonal ki anpeche IL-12, IL{-23, oswa IL{-17 yo ap devlope pou tretman psoriasis [315]; (3) yon dwòg aktualite, ivermectin, pou tretman an. nan rosacée modere-a-modere gen yon efè anti-enflamatwa J316); ak (4) dwòg anti-enflamatwa yo itilize tou pou trete akne vulgaris, byenke tretman an premye liy nan akne vulgaris se antibyotik [317]. Idratan, yo itilize pou diminye xerosis oswa sechrès, ka pwouve ke yo toksik pou moun ki gen po konpwomèt pandan y ap inofansif pou moun ki gen po nòmal [318]. Krèm baryè ki baze sou lipid fizyolojik, ki gen twa lipid esansyèl ki gen ladan seramid, kolestewòl, ak asid gra gratis, yo te rapòte amelyore fonksyon baryè epi redwi prurit tou [318]. Sepandan, kounye a, pa gen okenn opsyon tretman ki disponib pou repare oswa rejenere fonksyon baryè po.

8.2.Efè ASC-Exosomes sou baryè po

Dènyèman, moun ASC-exosomes yo te rapòte ankouraje reparasyon baryè epidèm nan yon modèl AD sourit109]. Ekspozisyon repete nan oxazolone nan sourit san cheve pwovoke sentòm AD tankou enflamasyon ak anomali baryè po [319]. Piki anba lar nan ASC-exosomes pwovoke restorasyon nan baryè po a pa pwodiksyon an nan seramid ak dihydroceramide ak chenn acil long nan yon fason ki depann de dòz. ASC-exosomes tou pwovoke sentèz sphingoids ki gen ladan sphingosine ak S1P, ogmante aktivite SphK1, ak redwi aktivite S1P lyase (S1P1) nan po blese a. Kòm mansyone deja, aks S1P / Sphk1 / S1PR la se yon enpòtans pou pwovoke M2 makwofaj polarizasyon pa ASC-exosomes, ki diminye enflamasyon ak ankouraje gerizon blesi kutane [94]. Yo pral bezwen plis etid pou elicide wòl polarizasyon makwofaj M2 pa ASC-ekzosome nan reparasyon baryè po. Anplis de sa, ASC-exosomes ogmante kantite kò epidèm lamellar ak fòmasyon nan kouch lamèl nan koòdone nan SC ak granulosum strat. Analiz transcriptome nan po malad te revele ke ASC-exosomes ranvèse ekspresyon an nòmal nan jèn ki enplike nan antretyen baryè po, metabolis lipid, sik selil la, ak repons enflamatwa pwovoke pa ekspoze repete oxazolone. Rezilta sa yo sijere ke ASC-exosomes ta ka yon pwomèt tretman san selil pou rejenerasyon baryè po a nan divès maladi ak domaj baryè po.

9. Aplikasyon MSC-Exosomes pou Estetik Rejeneratif

Chanjman fizik nan po a sou tan pwodui enpak sikososyal ki afekte anpil entèraksyon sosyal [320]. Ak ogmantasyon mondyal moun ki gen plis pase 65, gen yon demann agrandi pou reparasyon oswa rajenisman pwodwi ak pwosedi pou po ki aje [300,320]. Selil souch kondisyone medya (CM), sitou ki soti nan kilti MSCs, yo te itilize kòm yon pwodwi swen pou po pou anti-aje, anti-rid, ak swen pou po ak cheve [321]. MSC-CM gen sekretom benefisye, ki gen ladan faktè kwasans sekrete kòm byen ke exosomes. Sepandan, MSC-CM gen ladan tou engredyan envolontè ki gen ladan konpozan medya ak aditif, ak fatra selilè tankou laktat ak amonyak, tou de nan ki gen restriksyon nan pwodui kosmetik [322,323]. Okontrè, izole MSC-exosomes evite konpozan potansyèlman danjere sa yo. Kounye a, metòd filtraj tanjansyèl koule (TFF) rekòmande kòm yon metòd apwopriye echèl endistriyèl pou izole exosomes pami divès teknik [40,324]. Metòd TFF a ka redwi anpil nivo laktat ak amonyak nan preparasyon exosome (Ha et al. obsèvasyon ki pa pibliye). Dènyèman, li te demontre ke ASC-exosomes imen izole pa teknoloji a ExoSCRTrM, yon metòd izolasyon exosome ki baze sou TFF, yo an sekirite, ki pa montre okenn efè negatif nan tès GLP toksikolojik ki gen ladan sansibilizasyon po, fotosensibilisation in vitro, je, ak iritasyon po, oswa egi toksisite oral an akò ak direktiv OECD [325]. Anplis de sa, pwodwi komèsyal ASCETM (marke ExoCoBio), ASC-exosome izole pa ExoSCRTTMtechnology, te premye anrejistre kòm yon engredyan kosmetik nan Creole Cosmetic Ingredient Dictionary (ICID). TFF ki izole ASC-ekzozòm yo gen plizyè efè sou po a: (1) pwovoke rejenerasyon nan baryè po epidèm lè yo ogmante sentèz seramid, dihydroceramide, sphingozin, ak S1P [110]; (2) diminye enflamasyon atravè downregulation nan nivo sitokin miltip. [20,109,325]; (3) diminye nivo TSLP yon cytokine pruritus ki lakòz [110]; (4) pwovoke sentèz kolagen an ak elastin nan HDFs [325]; epi (5) pwovoke pwopagasyon HDF ak HDP (Ha et al. obsèvasyon ki pa pibliye). Dènyèman, yo te sijere yon efè potansyèl de ASC-exosomes sou grès lar. Sourit ASC-exosomes ankouraje WAT beiging atravè endiksyon nan polarizasyon makwofaj M2 nan WAT nan sourit obèz [95]. Anba menm kondisyon an, ASC-exosomes pwovoke pwopagasyon ASC tèt yo. Plis etid yo bezwen dechifre efè ASC-ekzosome imen sou grès lar nan kondisyon fizyolojik nòmal.

Sekirite ak efikasite nan sekretom ki soti nan selil diferan yo te analize pou pwodwi swen pou po ak blesi, epi li te jwenn ke sekretom ki soti nan ASCs se pi an sekirite ak pi efikas pase sa ki soti nan BM-MSCs nan anpil aspè: (1) mank de ekspresyon nan gwo histocompatibility. konplèks (MHC) klas II sou ASCs; (2) endiksyon nan pi wo nivo anti-enflamatwa makrofaj M2 pa ASC-CM pase pa BM-MSC-CM; ak (3) sipresyon kwasans kansè pa ASC-exosomes tou de nan vivo ak nan vitro [326,327]. ASC-exosomes ta ka yon engredyan ayestetik rejeneratif pi preferab paske yon fonksyon enpòtan nan ASCs nan po a se siyal antoure selil yo pwovoke diferansyasyon nan fibroblasts po ak keratinosit, ak aktive selil tij epidèm ki gen ladan folikulèr cheve [326]. Yon pwodui kosmetik pyonye, ​​ASCE plis TM lyofilize imen ASC-exosomes (ASCE plis se mak komèsyal la nan ExoCoBio), te montre divès efè benefik ki gen ladan anti-enflamasyon ak rediksyon nan D 'apre tretman po ablatif tankou terapi lazè (obsèvasyon ki pa pibliye). Ansanm, ASC-exosomes ta ka yon pwodwi pwochen jenerasyon pou estetik rejeneratif, ki afekte plizyè kouch po a tankou epidèm (keratinosit), dèrm (fibroblast, selil enflamatwa, ak pileu cheve), ak potansyèlman ipodèm (grès lar). )(Figi 1).

10. Konklizyon

Ak resan pete rechèch la, MSC-exosomes yo kounye a lajman aksepte kòm pwochen jenerasyon terapetik san selil pou maladi ki pa ka trete. Anpil defi nan endistriyalizasyon exosomes yo toujou deyò tankou kilti a gwo echèl nan MSCs, rezèv kontinyèl nan MSCs ak efè ki ka geri konparab, ak detèminasyon egzat nan kantite ak bon jan kalite nan exosomes. Sepandan, pwogrè teknik nan domèn terapi selil MSC, ak premye apwobasyon maketing ke US FDA te espere nan fiti prè [328], yo kapab tou entegre nan endistri exosome byento. Itilizasyon MSC imortalize, ak fonksyonalite ki sanble ak pwofil sekirite konpare ak MSC nayif, ta ka tou yon estrateji altènatif pou pwodiksyon ki estab nan MSC-exosomes [329,330]. Komèsyalizasyon siksè nan MSC-exosomes ka bay yon paradigm terapetik konplètman nouvo pou swen sante moun.

Atik sa a soti nan Cells 2020, 9, 1157; doi:10.3390/cells9051157 www.mdpi.com/journal/cells