Metòd pou jenere ak evalye modèl pwason zèb nan maladi ren moun Pati 2

Analiz histolojik

Mutan yo pa toujou montre chanjman mòfolojik ase enfòmatif. Analiz histolojik nan anbriyon sa yo oswa ògàn nan granmoun yo ka nesesè pou detèmine diferans ki genyen ant bèt yo mutan ak kalite sovaj. Metòd analiz istolojik pou tou de lav ak pwason zebra granmoun yo byen etabli epi yo ka fèt nan yon fason ki wo (Sabaliauskas et al., 2006). Anbriyon pwason zèb oswa tisi adilt yo ka entegre nan parafine oswa JB-4 résine ki te swiv pa seksyon mikrotom pou etidye achitekti tisi (Sullivan-Brown et al., 2011; Copper et al., 2018). Cryo-sectioning kapab tou fèt ak anbriyon zèb zèb (Ferguson and Shive, 2019). Lè sa a, seksyon tisi sa yo itilize pou tach imunofluoresan, etid imunohistochimik, oswa H&E tach. Tach H&E nan seksyon ren adilt yo te montre ke bò apical nan tib proximal la te tache nwa woz epi li te gen yon lumèn lajè, pandan y ap tibil la distal te gen yon tach woz limyè ak yon lumèn etwat, konsa klèman make modèl la tach diferans ant segman yo ( McCampbell et al., 2015). Teknik tach peryodik asid-Schiff (PAS) ki detekte polisakarid nan tisi gen yon afinite pou epitelyal fwontyè bwòs nan tib proximal la (McCampbell et al., 2015; McKee and Wingert, 2015). Methenamine ajan tach manbràn sousòl yo epi yo ka itilize pou tubul nephric ak glomeruli sousòl manbràn tach (McCampbell et al., 2015). Yon modèl AKI nan pwason zèb pa ensilt gentamicin te montre plati nan epitelyal, pèt fwontyè bwòs apical, distensyon tubulaires, ak akimilasyon nan debri nan lumèn nan, konsa mete aksan sou itilite a nan istoloji nan analize modèl maladi zebrafish (Cianciolo Cosentino et al., 2013) .

Nan dènye ane yo, rechèch sou itilizasyon selil souch ak yon remèd èrbal Chinwa pou tretman maladi ren yo te pran anpil atansyon. Mekanis prensipal la nan de terapi yo se ankouraje reparasyon an nan tisi ren blese ak pwoteje arès fonksyon ren yo.

Remèd èrbal Chinwa a, cistanche, te itilize nan medikaman tradisyonèl Chinwa pou trete divès kalitemaladi ren kwonikdepi tan lontan. Yo rapòte ke cistanche gen potansyèl pou diminye enflamasyon,diminye fibwoz ren, ak ankouraje sentèz la nan eleman matris ekstraselilè. Li te revele ke efè sa yo se akòz konpozan byoaktif li yo, ki gen ladan anpil sibstans fenolik, triterpenoid, ak koumarin.

Nan lòt men an, teknoloji selil souch te lakòz yon revolisyon nan pratik medikal. Rechèch te demontre ke selil souch yo ka diferansye nan divès kalite selil ren ak fè aktivite terapetik, tankou pwoteje tisi ren fonksyonèl ki rete yo, ralanti fibwoz tisi, ak repare domaje.tisi ren yo.

Klike sou Ki jan yo pran Cistanche

Pou plis enfòmasyon:

david.deng@wecistanche.com WhatApp:86 13632399501

Alafen, konbinezon medikaman tradisyonèl Chinwa ak syans modèn ta ka kle nan trete divès kalitemaladi ren. Te estrateji sa a piti piti te aksepte pa kominote medikal la ak etid yo te deja montre ke terapi a konbine nansistanchak tretman selil souch ka diminye konsiderableman to mòtalite maladi ren yo.

An konklizyon, itilize nansistanchak tretman selil souch nan tretman maladi ren montre gwo potansyèl epi li mande plis rechèch. Terapi konbine de tretman yo ka bay yon opsyon tretman amelyore pou moun ki fè fas ak maladi ren yo.

Idantifikasyon defo segmentasyon pronephros

Pronephros la gen fòm nan diferan segman ki fè fonksyon diferan. Mekanis ki dèyè segmentasyon sa a pa konprann byen klè, byenke anpil faktè transcription yo te idantifye kòm regilatè segmentasyon. Diferans ki genyen nan modèl segman yo ka fasilman idantifye pa analiz WISH ak riboprobes ki make espesifikman diferan segman nan pronephros yo. Pozisyon egzak segman pronephros yo ka make lè w aplike doub ibridizasyon in situ nan makè segman espesifik ak yon riboprobe antisans ki make somite (tankou smyhc1 ak xirp2a). Makè ki pi komen segman espesifik yo se slc20a1a pou PCT, trpm7 pou PST, slc12a1 pou DE, stc1 pou CS, ak slc12a3 pou DL (figi 2). Mitasyon nan HNF1b imen yo lye ak anomali ren tankou displazi ren, ren glomerulocycstic, oligomeganephronia ak ren fonksyone solitè (Lindner, 1999; Bingham et al., 2002; Bohn et al., 2003). Naylor et al., (2013) te analize segmentasyon pronephros pa WISH nan anbriyon zebrafish knock-out hnf1b lè l sèvi avèk jèn makè espesifik segman yo epi li te jwenn ke makè tibil proximal ak distal yo te absan nan mutan yo. Sèvi ak eksperyans menm jan an, yo te jwenn ke faktè transcription vid spiracles homeobox jèn 1 (emx1) fè pwomosyon distal sò an reta ak inibit distal sò bonè pandan nefrogenesis (Morales et al., 2018). Wingert et al., (2007) te fè yon analiz WISH nan anbriyon RA ak DEAB-trete epi li te jwenn ke tretman DEAB te lakòz yon pèt nan segman proximal yo ak yon ekspansyon nan segman distal yo, pandan y ap tretman RA ekzojèn ranvèse fenotip sa a. Yo menm tou yo te etabli yon lyen ant faktè transcription caudal (cdx) ak RA nan reglemante pozisyon nephron ak segmentasyon (Wingert et al., 2007). Nou te montre ke domèn EF-men ki gen 2 (efhc2) knockdown rezilta nan ekspansyon nan segman distal bonè ak rediksyon nan CS ak segman distal an reta. Ekspresyon nan odf3, ki make selil milti-silye nan tubul pronephric, te tou redwi nan morphants efhc2 (Barrodia et al., 2018).

Pronephric silia tach ak D

Cilia yo se òganèl ki baze sou mikrotubule ki swa mobil oswa ki pa mobil. Maladi imen ki te koze akòz defo nan estrikti sila ak fonksyon yo rele siliopati. Defo nan sily prezan nan pronephros zebrafish souvan mennen nan boukle kò, fòmasyon sis, ak dilatasyon tubul (Sullivan-Brown et al., 2008). Selil multiciliated ki prezan nan pronephros zebrafish ka vizyalize pa WISH oswa fluoresans in situ hybridization (FISH) lè l sèvi avèk antisans odf3b oswa rfx2 riboprobes (Liu et al., 2007; Barrodia et al., 2018). Sili nan anbriyon pwason zèb yo ka tache lè l sèvi avèk a-acetylated tubulin ak g-tubulin ka itilize pou make kò fondamantal yo (Jaffe et al., 2010; Zaghloul and Katsanis 2011). Mouvman sily mobil yo ka anrejistre lè l sèvi avèk yon mikwoskòp ak yon kamera gwo vitès lè w itilize pwason zèb transjenik tankou Tg (Foxj1a: GFP) (Tavares et al., 2017). Yon teknik konbine FISH ak tès fluoresans iminitè yo te devlope pou make selil miltisilye, sily, ak kò fondamantal (Marra et al., 2017). Diferan zebrafish mutan ak defo silia tankou Locke, swt, ak Curly yo te egzamine an detay epi li te jwenn ke yo te montre yon seri defo mouvman sily (Sullivan-Brown et al., 2008). Mouvman silyè a te redwi nan Locke mutan ak sily yo te imotil nan swt, tandiske mouvman sily nan boukle alan soti nan san mouvman ak chanjman iregilye. Immunostaining ak a-acetylated tubulin te montre ke longè cilia te nòmal nan swt ak Curly tandiske Locke parèt pi kout sily (Sullivan-Brown et al., 2008). Metòd ki dekri isit la yo te itilize anpil pou idantifye domaj sila nan maladi ren ki enplike sila.

Evalyasyon fonksyon glomerulus

Fonksyon prensipal la nan ren an se filtre san epi retire fatra ak likid depase nan kò a pandan y ap anpeche pèt la nan makromolekil nan pipi a. Glomerulus la ka filtre molekil 5 kDa men li pa pèmèt eskresyon pi gwo molekil tankou albumin serom (Chang et al., 1976). Metòd dyagnostik yo itilize souvan pou evalye malfonksyònman ren nan imen pa ka aplike nan pwason zèb paske nan ti gwosè yo. Sepandan, koloran fliyoresan nan diferan pwa molekilè ki imite molekil yo souvan rankontre pa ren imen an ka enjekte nan pwason zèb, epi evalyasyon an nan clearance oswa retansyon yo ka itilize kòm yon ranplasan pou detèmine fonksyon ren (Christou-Savina et al., 2015). ). Li te pwouve ke piki 10 kDa fluoresan dextran nan kavite pericardial anbriyon zebrafish rezilta nan yon pèt apeprè 85 pousan nan lank nan sekresyon nan ren an nan lespas 24 èdtan apre piki (HPI) (Christou-Savina et al. , 2015). Koloran ki gen pi wo pwa molekilè tankou 70 kDa oswa pi wo bezwen piki nan vaskilè a epi yo kenbe nan anbriyon sovaj. Sepandan, yo ka detekte 70 kDa dèkstran nan miray tibil proximal la lè yo enjekte nan vaskilè pwason zèb mutan sistinoz (ctn), sa ki endike entegrite fant filtè glomerul yo konpwomèt nan santim-/- lav (Elmonem et al., 2017) . Kramer-Zucker et al., (2005) enjekte 500 kDa FITC-dextra nan venn kadinal 84 hpf sovaj ak nephrin ak podocin morphant anbriyon zebrafish, epi li detekte lank nan pronephros ki endike malfonksyònman nephrons nan morphants sa yo.

Evalyasyon reabsorpsyon metabolit yo

Transmembrane endocytic reseptè megalin/LRP2, adaptè li yo disabled2 (dab2), ak coreceptor Dublin jwe yon wòl santral nan clearance nan endocytosis-medyatè nan metabolit soti nan filtraj la glomerular (Anzenberger, 2006). Piki 70 kDa fluorescent ki make dextran oswa fluorescent konjige pwoteyin ki asosye ak reseptè (RAP), yon pwoteyin ki asosye fizikman ak megalin/LRP2 nan san anbriyon zebrafish, mennen nan absòpsyon nan molekil sa yo pou reabsòpsyon. Sa a sèvi kòm yon metòd pratik pou evalye fonksyon reabsòpsyon metabolit nan ren an. An akò ak wòl santral yo nan reabsorpsyon metabolit yo, frape-desann swa megalin/LRP2 oswa dab2 mennen nan yon echèk konplè nan absòpsyon endocytic reseptè-medyatè nan trasè nan morphants (Anzenberger, 2006).

Evalyasyon dilatasyon tubul

Tibil pwonefrik la kouvri pa yon sèl kouch selil epitelyal polarize. Mòfoloji tubul pwonefrik la ak pat li vire nan segman diferan yo kontwole pa pwopagasyon selil epitelyal différenciés toupre fen distal la ak migrasyon yo nan direksyon glomerulus la. Evènman sa yo nan vire gouvène pa likid la ap koule tankou dlo nan pronephros yo, kidonk bay yon korelasyon ant mòfoloji ògàn ak fonksyon (Vasilyev et al., 2009). Selil yo nan fen proximal yo konplike ak plis kolòn, tandiske selil yo nan fen distal yo se kib (Vasilyev et al., 2009). Yon diminisyon nan pousantaj filtraj glomerulèr, obstak nan tubul la, oswa domaj nan devlopman sily ak mobilite anpeche migrasyon selil kolektif sa a soti nan dèyè a nan direksyon anteryè. Sepandan, selil nan fen distal la kontinye ap pwopagasyon, sa ki lakòz dilatasyon tubul pwonefrik (Naylor and Davidson, 2017). Yo ka evalye dilatasyon tubul yo swa lè yo obsève dirèkteman anbriyon antye anba yon mikwoskòp oswa atravè analiz istolojik. Optik DIC yo ka itilize pou imajine ak kalkile dyamèt tubul pwonefrik anbriyon pwason zèb. Sullivan-Brown et al., (2008) te konpare dilatasyon tubil la nan mutan sovaj ak boukle ki gen defo nan sily epi li te jwenn ke nan kalite sovaj tubul medyòm lan te gen yon dyamèt pi gwo konpare ak tib la dèyè e ke dyamèt la nan tib medial diminye apre yon sèten tan. Nan mutan boukle, dyamèt tib medial ak postyèr yo te sanble ak kalite sovaj nan 26-30 hpf, men yo te obsève yon ogmantasyon konstan nan dyamèt tib medial nan mutan sa yo nan 48 hpf ivè. Li te plis obsève ke kantite selil ki antoure tibil la te ogmante tou nan anbriyon mutan (Sullivan-Brown et al., 2008). Mitasyon nan jèn moun MNX1 (motè newòn ak pankreyas homeobox 1) lakòz sendwòm Currarino, yon maladi konjenital ki ra ki karakterize pa agenesis sakral ak anomali urojenital ak ren tankou ren fer cheval, ren sèl, idronefwoz, ak stenoz anorektal (Currarino et al., 1981; Lee et al., 2018; Dworschak et al., 2021). Ott et al., (2016) te pwodwi mnx2b morphants nan yon Tg(-8cldnb.1:lynEGFP)zf106 background nan imaj selil epitelyal nan devlope pronephros epi li te jwenn ke morphants yo te montre elaji dyamèt tubul proximal konpare ak ak sovaj. -type kontwòl nan 4 pdf. Plis analiz te revele ke morphants sa yo te chanje fonksyon ren yo, sily pronephric dezoganize, ak mikrovilli apical defòme (Ott et al., 2016). Analiz sa yo lè l sèvi avèk pwason zèb ta san dout ede nou konprann mekanis ki kache nan maladi imen yo.

Evalyasyon polarite selil epitelyal yo

Konplèks pwoteyin yo kenbe polarite selil epitelyal yo nan tubil pwonefrik ki separe manbràn selilè a nan domèn apik ak bazolateral epi òganize subdomains manbràn pou fonksyon espesifik tankou sekresyon, filtraj, absòpsyon, ak eksitasyon sansoryèl (Pieczynski and Margolis, 2011). Yo te idantifye dislokasyon plizyè reseptè, transpòtè, ak chanèl nan anpil maladi tankou Na plis K plis -ATPase, Na plis K plis 2Cl− kotranspòtè, ak EGFR nan PKD ak H plis -ATPase nan maladi Dent (Wilson, 2011) . Yo ka tcheke polarite selil epitelyal yo pa tach imunofluoresans nan anbriyon antye lè l sèvi avèk yon antikò kont Na plis /K plis -ATPase, makè junction sere ZO-1, oswa fosfataz alkalin (AP) pou idantifye defo yo nan polarizasyon an. epiteli tubul nan mutan konpare ak anbriyon sovaj. Na plus /K plis -ATPase se youn nan pwoteyin ki pi abondan nan selil epitelyal tubulaires ki kenbe omeyostazi sodyòm-potasyòm epi kontwole fonksyon lòt transpòtè ki prezan nan selil epitelyal (Fernández and Malnic, 1998). Li lokalize nan manbràn plasma basolateral la epi li enpòtan pou polarizasyon selil epitelyal ak fòmasyon ak antretyen nan junctions sere (Rajasekaran et al., 2001). Yo itilize ZO-1 ak AP pou make sifas apik selil epitelyal pwonefrik yo. Drummond et al., (1998) analize yon gwoup mutan ki gen yon defo ki twò grav nan pronephros. Yo tcheke polarite nan selil epitelyal nan 2.5 anbriyon pdf pa tach imunofluoresan ak anti-Na plis / K plis -ATPase alpha subunit monoklonal antikò (a6F) ki te swiv pa seksyon tisi. Analiz sa a te montre ke lokalizasyon Na plis /K plis -ATPase te chanje nan pi fò nan liy mutan yo konpare ak ekspresyon basolateral nòmal li yo. Nan doub ti wonn (bb) ak fleer (flr) mutan, Na plus / K plis -ATPase te eksprime nan sifas la apical pandan sifas la basolateral te montre tach redwi. Lòt mutan te gen plis tach lateral, ak sifas apical ak basolateral ki pa tache (Drumond et al., 1998).

Deteksyon pyè nan ren

Pyè ren yo se kristal sèl ki depoze, pami ki wòch kalsyòm yo pi komen (Evan, 2010). Sa yo konpoze de oksalat kalsyòm (CaOx) ak fosfat kalsyòm (CaP) nan diferan rapò. Wòch kalsyòm ka espere nan mutan zebrafish ki te chanje omeyostazi kalsyòm. Koloran vital tankou Alizarin wouj (fluoresan wouj) ak Calcein (fluoresan vèt) ka itilize pou detekte tisi ki gen kalsyòm ak pyè nan ren nan lav zebrafish. Elizondo et al., (2010) te montre ke 57 - 97 pousan nan trpm7 anbriyon mutan homozygous devlope pyè nan ren nan 5 dpf, tandiske sèlman 0-1.4 pousan nan frè ak sè sovaj ki te devlope wòch sa yo. Imaj nan anbriyon mutan omozigòt trpm7 alizarin tache wouj nan diferan pwen tan te montre ke 2-4 anbriyon dpf pa te gen okenn wòch, epi yo te obsève wòch yo nan 5 dpf nan lumèn nan epi yo pa nan epithelium nan tubul pronephric (Elizondo et al. ., 2010).

Konklizyon ak kandida

Ensidans maladi ren ap monte nan yon pousantaj alarmant atravè lemond. Gen yon bezwen ijan pou idantifye kòz maladi sa yo epi devlope nouvo metòd pou dyagnostik ak gerizon yo. Ren metanephric mamifè a konplèks, sa ki fè li difisil pou konprann patoloji maladi ren. Pronephros nan lav pwason zebra yo fonksyonèl epi li gen sèlman de nefwon sou chak bò notochord la ak yon glomerulus pataje nan antérieure a ak yon kloak nan fen dèyè a. Nan revizyon sa a, nou te diskite sou divès metòd ki ka itilize pou jenere modèl zebrafish maladi ren moun ak kijan pou analize fenotip modèl maladi sa yo nan nivo mòfolojik, selilè ak molekilè. Rechèch rigoureux pa anpil gwoup te etabli metòd sa yo nan jenerasyon modèl maladi ak analiz sou ane yo. Efò sa yo te etabli kounye a ke anbriyon pwason zèb ak granmoun yo ka itilize kòm modèl maladi ren imen ki ka fidèlman rezime divès aspè nan malfonksyònman ren yo wè nan imen. Efò sa yo te pwodwi tou anpil zouti ak resous itil, ki gen ladan liy mutan ak transjenik. Sa a ofri yon opòtinite non sèlman pou konprann mekanis maladi ren lè l sèvi avèk pwason zèb, men pou sèvi ak yo pou dekouvri nouvo dwòg pou trete maladi ren. Dyabèt se yon gwo kontribitè nan konplikasyon ki gen rapò ak ren nan imen. Zebrafish ofri yon opòtinite kote yo ka etidye malfonksyònman ren ki gen rapò ak dyabèt (Jör gens et al., 2012). Kidonk, pwason zèb gen yon fondasyon ekselan kòm yon modèl maladi epi yo ofri gwo potansyèl pou jwenn solisyon nouvo nan maladi imen.

Rekonesans

Nou remèsye Tarique Anwar ak Supriya Borah pou diskisyon yo ak kòmantè yo. SF se yon moun k ap resevwa DBT (DBT/2015/ILS/361) epi UR se yon moun k ap resevwa DST-Inspire fellowship la. Rechèch nan laboratwa RKS sipòte pa SERB-EMR (EMR/2016/003780) ak fon intramural ki soti nan ILS la, ki se yon enstiti otonòm nan DBT, Gouvènman an nan peyi Zend.

Kontribisyon otè

SF te vin ansent e li te ekri premye maniskri a. Nasyonzini ak RKS te diskite ak modifye maniskri a.

Referans

1. AMSTERDAM A, BURGESS S, GOLLING G, CHEN W, SUN Z, TOWNSEND K, FARRINGTON S, HALDI M, HOPKINS N (1999). Yon ekran mutagenèz ensèsyon gwo echèl nan pwason zèb. Jenn Dev 13: 2713–2724.

2.ANZENBERGER U (2006). Eksplikasyon sou pwosesis transpò andozitik ki depann de megalin/LRP2-nan pronefro pwason zebra lav yo. J Cell Sci 119: 2127–2137.

3.BARRODIA P, PATRA C, SWAIN RK (2018). Domèn EF-men ki gen 2 (Efhc2) enpòtan anpil pou segmentasyon distal pronephros nan zebrafish. Cell Biosci 8: 53.

4.BEGEMANN G, SCHILLING TF, RAUCH GJ, GEISLER R, INGHAM PW (2001). Mitasyon zebrafish neckless revele yon egzijans pou raldh2 nan siyal mesodermal ki modele hindbrain la. Devlopman 128: 3081–3094.

5. BIKBOV B, PURCELL CA, LEVEY AS, SMITH M, ABDOLI A, ABEBE M, ADEBAYO OM, AFARIDEH M, AGARWAL SK, AGUDELO-BOTERO M, et al., (2020). Global, rejyonal, ak nasyonal chay maladi ren kwonik, 1990–2017: yon analiz sistematik pou Global Burden of Disease Study 2017. Lancet 395: 709–733.

6.BILL BR, PETZOLD AM, CLARK KJ, SCHIMMENTI LA, EKKER SC (2009). Yon Jadendanfan pou itilize morfolino nan pwason zèb. Pwason zèb 6: 69–77.

7. BINGHAM C, ELLARD S, COLE TRP, JONES KE, ALLEN LIS, GOODSHIP JA, GOODSHIP THJ, BAKALINOVA-PUGH D, RUSSELL GI, WOOLF AS, NICHOLLS AJ, HATTERSLEY AT (2002). ren fonksyone solitè ak divès malformasyon aparèy jenital ki asosye ak mitasyon faktè nikleyè epatosit -1b. Kidney Int 61: 1243–1251.

8.BOCH J, BONAS U (2010). Xanthomonas AvrBs3 Family-Type III Effectors: Dekouvèt ak Fonksyon. Annu Rev Phytopathol 48: 419–436.

9.BOHN S, THOMAS H, TURAN G, ELLARD S, BINGHAM C, HATTERSLEY AT, RYFFEL GU (2003). Pwopriyete molekilè ak morfogenetik diferan nan mitasyon nan jèn HNF1b imen an ki mennen nan devlopman ren ki defektye. J Am Soc Nephrol 14: 2033–2041.

10.CANTAGREL V, SILHAVY JL, BIELAS SL, SWISTUN D, MARSH SE, BERTRAND JY, AUDOLLENT S, ATTIÉ-BITACH T, HOLDEN KR, DOBYNS WB, et al., (2008). Mitasyon nan sily Gene ARL13B mennen nan fòm klasik Sendwòm Joubert. Am J Hum Genet 83: 170–179.

11.CAO Y, SEMANCHIK N, LEE SH, SOMLO S, BARBANO PE, COIFMAN R, SUN Z (2009). Ekran modifye chimik la idantifye inibitè HDAC kòm siprime modèl PKD. Proc Natl Acad Sci 106: 21819–21824.

12. Carney EF (2020). Enpak maladi ren kwonik sou sante mondyal. Nat Rev Nephrol 16: 251–251.

13. CHAMBERS BE, WINGERT RA (2016). Zansèt ren: Wòl nan maladi ren ak rejenerasyon. World J Stem Cells 8: 367–375.

14. CHANG RLS, DEEN WM, ROBERTSON CR, BENNETT CM, GLASSOCK RJ, BRENNER BM, TROY JL, UEKI IF, RASMUSSEN B (1976). Pèselektif miray kapilè glomerulè a. Etid glomerulonefrit eksperimantal nan rat la lè l sèvi avèk netral dextran. J Clin Invest 57: 1272–1286.

15. CHRISTOU-SAVINA S, BEALES PL, OSBORN DPS (2015). Evalyasyon Fonksyon ren Zebrafish lè l sèvi avèk yon esè Clearance Fluoresan. J Vis Exp 96: e52540.

16.CIANCIOLO COSENTINO C, ROMAN BL, DRUMMOND IA, HUKRIEDE NA (2010). Microinjections nan venn nan lav pwason zèb pou etidye blesi nan ren egi. J Vis Exp 42: e2079.

17.CIANCIOLO COSENTINO C, SKRYPNYK NI, BRILLI LL, CHIBA T, NOVITSKAYA T, WOODS C, WEST J, KOROTCHENKO VN, MCDERMOTT L, DAY BW, DAVID SON AJ, HARRIS RC, DE CAESTECKER MP, HUKRIEDE NA (2013). Inibitè Histone Deacetylase Amelyore Rekiperasyon apre AKI. J Am Soc Nephrol 24: 943–953.

18. COPPER JE, BUDGEON LR, FOUTZ CA, VAN ROSSUM DB, VANSELOW DJ, HUBLEY MJ, CLARK DP, MANDRELL DT, CHENG KC (2018). Analiz konparatif nan teknik fiksasyon ak entegre pou optimize preparasyon histolojik nan zebrafish.

19. Comp Biochem Physiol Pati C Toxicol Pharmacol 208: 38–46. CREWS DC, BELLO AK, SAADI G (2019). Fado, aksè ak disparite nan maladi ren. Rev Nefrol Dial y Traspl 39: 1–11.

20.CURADO S, STAINIER DYR, ANDERSON RM (2008). Nitroreductase-medyatè selil / ablasyon tisi nan pwason zèb: yon metòd ablasyon espasyal ak tanporèl kontwole ak aplikasyon nan syans devlopman ak rejenerasyon. Nat Pwotok 3: 948–954.

21.CURRARINO G, COLN D, VOTTELER T (1981). Triyad anomali anorektal, sakral ak presakral. Am J Roentgenol 137: 395–398.

22.DESGRANGE A, CEREGHINI S (2015). Modèl Nephron: Leson nan etid Xenopus, Zebrafish, ak sourit. Selil 4: 483–499.

23.DIEP CQ, MA D, DEO RC, HOLM TM, NAYLOR RW, ARORA N, WINGERT RA, BOLLIG F, DJORDJEVIC G, LICHMAN B, ZHU H, IKENAGA T, ONO F, ENGLERT C, COWAN CA, HUKRIEDE NA, HANDIN RI, DAVIDSON AJ (2011). Idantifikasyon progenitors nephron adilt ki kapab rejenerasyon ren nan pwason zèb. Nature 470: 95–100.

24.DIEP CQ, PENG Z, UKAH TK, KELLY PM, DAIGLE R V., DAVIDSON AJ (2015). Devlopman nan mesonephros pwason zèb. jenèz 53: 257–269.

25. DRUMMOND I (2003). Fè yon ren pwason zèb: yon istwa nan de tib. Tandans Cell Biol 13: 357-365.

26.DRUMMOND IA, MAJUMDAR A, HENTSCHEL H, ELGER M, SOLNICA-KREZEL L, SCHIER AF, NEUHAUSS SCF, STEMPLE DL, ZWARTKRUIS F, RANGINI Z, DRIEVER W, FISHMAN MC (1998). Devlopman bonè nan pronephros zebrafish ak analiz de mitasyon ki afekte fonksyon pronephric. Devlopman 125: 4655–4667.

27.DWORSCHAK GC, REUTTER HM, LUDWIG M (2021). Sendwòm Currarino: yon revizyon jenetik konplè sou yon maladi konjenital ki ra. Orphanet J Rare Dis 16: 167.

28. EISEN JS, SMITH JC (2008). Kontwole eksperyans morfolino: pa sispann fè antisans. Devlopman 135: 1735–1743.

29.EL-BROLOSY MA, STAINIER DYR (2017). Konpansasyon jenetik: Yon fenomèn nan rechèch nan mekanis Ed. C Moens. PLOS Genet 13: e1006780.

30.ELIZONDO MR, BUDI EH, PARICHY DM (2010). Trpm7 Règleman nan omeyostazi in vivo kation ak fonksyon ren enplike Stanniocalcin 1 ak Fgf23. Andokrinoloji 151: 5700-5709.

31.ELMONEM M, BERLINGERIO S, VAN DEN HEUVEL L, DE WITTE P, LOWE M, LEVTCHENKO E (2018). Maladi Jenetik Ren: Wòl Emergen nan Modèl Zebrafish. Selil 7: 130.

32. ELMONEM MA, KHALIL R, KHODAPARAST L, KHODAPARAST L, ARCOLINO FO, MORGAN J, PASTORE A, TYLZANOWSKI P, NY A, LOWE M, DE WITTE PA, BAELDE HJ, VAN DEN HEUVEL LP, LEVTCHENKO E (2017). Sistinoz (ctn a) zebrafish mutant montre pronephric glomerular ak malfonksyònman tubulaires. Sci Rep 7: 42583.

33.ENE-IORDACHE B, PERICO N, BIKBOV B, CARMINATI S, REMUZZI A, PERNA A, ISLAM N, BRAVO RF, ALECKOVIC-HALILOVIC M, ZOU H, et al., (2016). Maladi ren kwonik ak risk kadyovaskilè nan sis rejyon nan mond lan (ISN-KDDC): yon etid kwa-seksyonèl. Lancet Glob Heal 4: e307–e319.

34. EVAN AP (2010). Fizyopatoloji ak etyoloji fòmasyon wòch nan ren ak aparèy urin. Pediatr Nephrol 25: 831–841.

35. FERGUSON JL, SHIVE HR (2019). Sekans imunofluoresans ak imunohistochimi sou anbriyon pwason zèb kriseksyone. J Vis Exp 147: e59344.

36.FERNÁNDEZ R, MALNIC G (1998). H plis ATPaz ak Cl - Entèaksyon nan Règleman pH selil MDCK. J Membr Biol 163: 137–145.

37. FOREMAN KJ, MARQUEZ N, DOLGERT A, FUKUTAKI K, FULLMAN N, McGaughey M, PLETCHER MA, SMITH AE, TANG K, YUAN CW, et al., (2018). Previzyon esperans lavi, ane lavi pèdi, ak tout kòz ak mòtalite kòz espesifik pou 250 kòz lanmò: referans ak senaryo altènatif pou 2016–40 pou 195 peyi ak teritwa. Lancet 392: 2052–2090. 38.GELDSETZER P, MANNE-GOEHLER J, THEILMANN M, DAVIES JI, AWASTHI A, VOLLMER S, JAACKS LM, BÄRNIGHAUSEN T, ATUN R (2018). Dyabèt ak tansyon wo nan peyi Zend. JAMA Intern Med 178: 363.

39.HANKE N, STAGGS L, SCHRODER P, LITTERAL J, FLEIG S, KAUFELD J, PAULI C, HALLER H, SCHIFFER M (2013). "Zebrafishing" pou nouvo jèn ki gen rapò ak baryè filtraj glomerulè a. Biomed Res Int 2013: 1–12.

40. HELLMAN NE, LIU Y, MERKEL E, AUSTIN C, LE CORRE S, BEIER DR, SUN Z, SHARMAN, YODER BK, DRUMMOND IA(2010). Faktè transcription foxj1a zebrafish la kontwole fonksyon sily an repons a aksidan ak detire epitelyal. Proc Natl Acad Sci USA 107: 18499–18504.

41.HENTSCHELDM,PARKKM,CILENTIL,ZERVOSAS,DRUMMONDI,BONVENTRE J V. (2005). Ensifizans renal egi nan pwason zèb: yon sistèm roman pou etidye yon maladi konplèks. Am J Physiol Physiol 288: F923–F929.

42. HILL NR, FATOBA ST, OKE JL, HIRST JA, O'CALLAGHAN CA, LASSERSON DS, HOBBSFDR(2016).GlobalPrevalenceofChronicKidneyDisease–ASystematic Review and Meta-Analysis Ed. G Remuzzi. PLoS One 11: e0158765.

43. HOWE K, CLARK MD, TORROJA CF, TORRANCE J, BERTHELOT C, MUFFATO M, COLLINS JE, HUMPHREY S, MCLAREN K, MATTHEWS L, et al., (2013). Sekans jenom referans pwason zèb ak relasyon li ak genomic imen an. Nature 496: 498–503.

44. JAFFE KM, THIBERGE SY, BISHER ME, BURDINE RD (2010). Imaging Cilia nan Zebrafish. Nan metòd nan byoloji selilè (Ed. Cassimeris L, Tran P). Vol.97. Academic Press, pp. 415-435.

45. JAIN S (2014). Devlopman ren ak anomali ki gen rapò. Nan Pathobiology of Human Disease Elsevier, pp 2701–2715.

46. ​​JHA V, GARCIA-GARCIA G, ISEKI K, LI Z, NAICKER S, PLATTNER B, SARAN R, WANG AYM, YANG CW (2013). Maladi ren kwonik: dimansyon mondyal ak pèspektiv. Lancet 382: 260–272.

47.JOBST-SCHWAN T, HOOGSTRATEN CA, KOLVENBACH CM, SCHMIDT JM, KOLB A, EDDY K, SCHNEIDER R, ASHRAF S, WIDMEIER E, MAJMUNDAR AJ, HILDEBRANDT F (2019). Tretman kortikoterapi agrave sendwòm nefrotik nan yon modèl zebrafish nan knockout magi2a. Kidney Int 95: 1079–1090.

48.JOHNSON CS, HOLZEMER NF, WINGERT RA (2011). Ablation lazè nan Zebrafish Pronephros pou etidye rejenerasyon epitelyal ren. J Vis Exp 54: 2845.

49.JÖRGENS K, HILLEBRANDS JL, HAMMES HP, KROLL J (2012). Zebrafish: Yon Modèl pou Konprann Konplikasyon Dyabetik. Exp Clin Endocrinol Diabetes 120: 186–187.

50.KAMEI CN, LIU Y, DRUMMOND IA (2015). Rejenerasyon ren nan pwason zebra granmoun pa Gentamicin Enduit Blesi. J Vis Exp 102: e51912.

51.KAUFMAN CK, WHITE RM, ZON L (2009). Tès chimik jenetik nan anbriyon pwason zèb. Nat Pwotok 4: 1422–1432.

52.KAWASUMI M, NGHIEM P (2007). Jenetik chimik: elisid sistèm byolojik ak konpoze ti molekil. J Invest Dermatol 127: 1577–1584.

53.KIM BH, ZHANG GJ (2020). Jenere liy zebrafish knockout ki estab pa efase gwo fragman kwomozòm lè l sèvi avèk plizyè gRNA. G3 Genes, Genomes, Genet 10: 1029–1037.

54.KRAMER-ZUCKER AG (2005). Sili ki kondwi likid sikilasyon nan pronephros zebrafish, sèvo, ak vesik Kupffer a mande pou organogenesis nòmal. Devlopman 132: 1907–1921.

55.KRAMER-ZUCKER AG, WIESSNER S, JENSEN AM, DRUMMOND IA (2005). Òganizasyon aparèy filtraj pronephric nan zebrafish mande Nephrin, Podocin, ak FERM domèn pwoteyin je Mozayik. Dev Biol 285: 316–329.

56. KRISHNAMURTHY VG (1976). Sitofizyoloji nan Corpuscles nan Stannius. Int Rev Cytol 46: 177–249.

57. KROEGER PT, DRUMMOND BE, MICELI R, MCKERNAN M, GERLACH GF, MARRA AN, FOX A, MCCAMPBELL KK, LESHCHINER I, RODRIGUEZ-MARI A, BREMILLER R, THUMMEL R, DAVIDSON AJ, POSTLETTHWAIT W J, WINGGORESS RA (2017). Zebrafish ren mutan zeppelin revele ke brca2/fancd1 esansyèl pou devlopman pronephros. Dev Biol 428: 148–163.

58. LAWSON ND, WOLFE SA (2011). Apwòch jenetik pi devan ak ranvèse pou analiz devlopman vètebral nan pwason zèb la. Dev Cell 21: 48–64.

59. LEE S, KIM EJ, CHO SI, PARK H, SEO SH, SEONG MW, PARK SS, JUNG SE, LEE SC, PARK KW, KIM HY (2018). Spectrum nan MNX1 Patojèn Variants ak Karakteristik klinik ki asosye nan pasyan Koreyen ki gen Sendwòm Currarino. Ann Lab Med 38: 242–248.

60. LEVEY AS, ASTOR BC, STEVENS LA, CORESH J (2010). Maladi ren kwonik, dyabèt, ak tansyon wo: Ki sa ki nan yon non? Kidney Int 78: 19–22.

61.LINDNER TH, NJOLSTAD PR, HORIKAWA Y, BOSTAD L, BELL GI, SOVIK O (1999). Yon sendwòm roman dyabèt melitus, malfonksyònman ren, ak malformation jenital ki asosye ak yon efase pasyèl nan domèn pseudo-POU nan faktè nikleyè hepatocyte-1beta. Hum Mol Genet 8: 2001–2008.

62. LIU K, PETREE C, REQUENA T, VARSHNEY P, VARSHNEY GK (2019). Agrandi bwat zouti CRISPR nan Zebrafish pou etidye Devlopman ak Maladi. Front Cell Dev Biol 7: 13.

63.LIU Y, LUO D, LEI Y, HU W, ZHAO H, CHENG CHK (2014). Yon apwòch ki trè efikas nan medyasyon TALEN pou dezòd jèn ki vize nan Xenopus tropicalis ak pwason zèb. Metòd 69: 58–66.

64. LIU Y, PATHAK N, KRAMER-ZUCKER A, DRUMMOND IA (2007). Siyal Notch kontwole diferansyasyon nan transpòte epiteli ak selil multiciliated nan pronephros zebrafish yo. Devlopman 134: 1111–1122.

65. LUNT SC, HAYNES T, PERKINS BD (2009). Zebrafish ift57, ift88, ak ift172 mutan transpò intraflagellar deranje sily men pa afekte siyal Lerison. Dev Dyn 238: 1744–1759.

66. MANGOS S, LAM P y., ZHAO A, LIU Y, MUDUMANA S, VASILYEV A, LIU A, DRUMMOND IA (2010). Jèn ADPKD pkd1a/b ak pkd2 kontwole fòmasyon matris ekstraselilè. Dis Model Mech 3: 354–365.

67.MARRA AN, ULRICH M, WHITE A, SPRINGER M, WINGERT RA (2017). Vizyalize selil miltisilye nan pwason zèb la atravè yon pwotokòl konbine tout moun ki fliyoresan nan ibridizasyon ak imunofluoresan. J Vis Exp 129: 56261.

68. MCCAMPBELL KK, SPRINGER KN, WINGERT RA (2015). Atlas nan dinamik selilè pandan zebrafish rejenerasyon ren granmoun. Stem Cells Int 2015: 1–19.

69.MCKEE RA, WINGERT RA (2015). Pwason zèb patoloji ren: Modèl Emerging nan blesi ren egi. Curr Pathobiol Rep 3: 171–181.

70.MINGEOT-LECLERCQ MP, TULKENS PM (1999). Aminoglikozid: Nefrotoksisite. Antimicrob Agents Chemother 43(5): 1003–1012.

71. MORALES EE, HANDA N, DRUMMOND BE, CHAMBERS JM, MARRA AN, ADDI EGO A, WINGERT RA (2018). Homeogene emx1 obligatwa pou devlopman segman distal nefwon nan pwason zèb. Sci Rep 8: 18038.

72.MULLINS MC, HAMMERSCHMIDT M, HAFFTER P, NÜSSLEIN-VOLHARD C (1994). Mutajenèz gwo-echèl nan pwason zèb la: nan rechèch nan jèn kontwole devlopman nan yon vètebre. Curr Biol 4: 189-202.

73. NAYLOR RW, CHANG H-HG, QUBISI S, DAVIDSON AJ (2018). Yon mekanis nouvo nan fòmasyon glann nan pwason zèb ki enplike transdifferentiasyon nan selil epitelyal ren ak ekstrizyon selil vivan. Elife 7: e38911.

74. NAYLOR RW, DAVIDSON AJ (2017). Fòmasyon tubul Pronephric nan pwason zèb: mòfogenesis ak migrasyon. Pediatr Nephrol 32: 211–216.

75.NAYLOR RW, PRZEPIORSKI A, REN Q, YU J, DAVIDSON AJ (2013). HNF1 bIs esansyèl pou Nephron Segmentation pandan Nephrogenesis. J Am Soc Nephrol 24: 77–87.

76.OTT E, WENDIK B, SRIVASTAVA M, PACHO F, TÖCHTERLE S, SALVENMOSER W, MEYER D (2016). Pronephric tubul morphogenesis nan zebrafish depann sou Mnx-medyatè represyon nan irx1b nan mezodèm entèmedyè a. Dev Biol 411: 101–114.

77.OUTTANDY P, RUSSELL C, KLETA R, BOCKENHAUER D (2019). Pwason zèb kòm yon modèl pou fonksyon ren ak maladi. Pediatr Nephrol 34: 751–762.

78.PALMYRE A, LEE J, RYKLIN G, CAMARATA T, SELIG MK, DUCHEMIN AL, NOWAK P, ARNAOUT MA, DRUMMOND IA, VASILYEV A (2014). Migrasyon epitelial kolektif kondui reparasyon ren apre aksidan egi Ed. AJ Kabla. PLoS One 9: e101304.

79.PATTON EE, ZON LI (2001). Atizay la ak konsepsyon nan ekran jenetik: zebrafish. Nat Rev Genet 2: 956–966.

80.PIECZYNSKI J, MARGOLIS B (2011). Konplèks pwoteyin ki kontwole polarite epitelyal ren. Am J Physiol Physiol 300: F589–F601.

81.POUREETEZADI SJ, WINGERT RA (2016). Ti pwason, gwo trape: pwason zèb kòm yon modèl pou maladi ren. Kidney Int 89: 1204–1210.

82.RAJAPURKAR MM, JOHN GT, KIRPALANI AL, ABRAHAM G, AGARWAL SK, ALMEIDA AF, GANG S, GUPTA A, MODI G, PAHARI D, PISHARODY R, PRAKASH J, RAMAN A, RANA DS, SHARMA RK, SAHOO R, SAKHUJA V, TATAPUDI RR, JHA V (2012). Kisa nou konnen sou maladi ren kwonik nan peyi Zend: premye rapò rejis CKD Endyen an. BMC Nephrol 13: 10.

83.RAJASEKARAN SA, PALMER LG, MOON SY, PERALTA SOLER A, APODACA GL, HARPER JF, ZHENG Y, RAJASEKARAN AK (2001). Aktivite Na,K-ATPase obligatwa pou fòmasyon sere junctions, desmosomes, ak endiksyon polarite nan selil epitelyal Ed. G Guidotti. Mol Biol Cell 12: 3717-3732.

84. ROBERTS RJ, ELLIS AE (2012). Anatomi ak fizyoloji nan teleost. Nan Fish Pathol Katriyèm Ed (Ed. Roberts RJ) Wiley, paj 17–61.

85.ROBU ME, LARSON JD, NASEVICIUS A, BIRAGHI S, BRENNER C, FARBER SA, EKKER SC (2007). p53 Aktivasyon pa Knockdown Technologies Ed. M Mullins. PLoS Genet 3: e78.

86.ROSSI A, KONTARAKIS Z, GERRI C, NOLTE H, HÖLPER S, KRÜGER M, STAINIER DYR (2015). Se konpansasyon jenetik pwovoke pa mitasyon danjere men se pa knockdowns jèn. Nature 524: 230–233.

87.SABALIAUSKAS NA, FOUTZ CA, MEST JR, BUDGEON LR, SIDOR AT, GERSHENSON JA, JOSHI SB, CHENG KC (2006). Istoloji zebrafish wo-debi. Metòd 39: 246–254.

88. SERTORI R, TRENGOVE M, BASHEER F, WARD AC, LIONGUE C (2016). Genomic editing nan zebrafish: yon BECA pratik. Brief Funct Genomics 15: 322–330.

89. SHAH AN, DAVEY CF, WHITE BIRCH AC, MILLER AC, MOENS CB (2016). Rapid tès depistaj jenetik ranvèse lè l sèvi avèk CRISPR nan Zebrafish. Pwason zèb 13: 152–153.

90. SHAO W, ZHONG D, JIANG H, HAN Y, YIN Y, LI R, QIAN X, CHEN D, JING L (2020). Yon nouvo gentamicin aminoglikozid montre nefrotoksisite ki ba ak ototoksisite nan anbriyon pwason zèb. J Appl Toxicol 41:1063-1075.

91.SHARMA KR, HECKLER K, STOLL SJ, HILLEBRANDS JL, KYNAST K, HERPEL E, PORUBSKY S, ELGER M, HADASCHIK B, BIEBACK K, HAMMES HP, NAWROTH PP, KROLL J (2016). ELMO1 pwoteje estrikti ren ak ultrafiltrasyon nan devlopman ren ak nan kondisyon dyabetik. Sci Rep 6: 37172.

92.SMYTH IM, CULLEN-MCEWEN LA, CARUANA G, BLACK MJ, BERTRAM JF (2017). Devlopman nan ren an. Nan Fetal ak Neonatal Fizyoloji Elsevier, pp 953-964.e4.

93. SULLIVAN-BROWN J, BISHER ME, BURDINE RD (2011). Entègrasyon, seksyon seri, ak tach nan anbriyon pwason zèb lè l sèvi avèk résine JB-4. Nat Pwotok 6: 46–55.

94.SULLIVAN-BROWN J, SCHOTTENFELD J, OKABE N, HOSTETTER CL, SERLUCA FC, THIBERGE SY, BURDINE RD (2008). Mitasyon pwason zèb ki afekte mobilite sily yo pataje fenotip sistik ki sanble ak sijere yon mekanis fòmasyon sis ki diferan de morphants pkd2. Dev Biol 314: 261–275.

95. SUMMERTON J (1999). Morpholino oligomè antisans: ka a pou yon kalite estriktirèl RNase H-endepandan. Biochim Biophys Acta - Gene Struct Expr 1489: 141–158.

96.SUN, Z. AMSTERDAM, A. PAZOUR, GJ COLE, DG MILLER SM (2004). Yon ekran jenetik nan pwason zèb idantifye jèn sila kòm yon kòz prensipal nan ren sistik. Devlopman 131: 4085–4093.

97.TAHARA T, OGAWA K, TANIGUCHI K (1993). Ontogeny nan Pronephros ak Mesonephros nan krapo grif Sid Afriken an, Xenopus laevis Daudin, ak referans espesyal nan aparans ak mouvman selil iminopozitif Renin yo. Exp Anim 42: 601–610.

98. TALLAFUSS A, GIBSON D, MORCOS P, LI Y, SEREDICK S, EISEN J, WASHBOURNE P (2012). Vire fonksyon jèn ON ak OFF lè l sèvi avèk sans ak antisan foto morpholinos nan zebrafish. Devlopman 139: 1691–1699.

99.TAVARES B, JACINTO R, SAMPAIO P, PESTANA S, PINTO A, VAZ A, ROXO-ROSA M, GARDNER R, LOPES T, SCHILLING B, HENRY I, SAÚDE L, LOPES SS (2017). Notch/Her12 siyal modulation, rapò motile/imotil sily en nan Foxj1a nan zebrafish gòch-dwa òganizatè. Elife 6: e25165.

100.THOMAS R, KANSO A, SEDOR JR (2008). Maladi ren kwonik ak konplikasyon li yo. Prim Care - Clin Off Pract 35: 329–344.

101.VARMA PP (2015). Prevalans maladi ren kwonik nan peyi Zend - Ki kote nou prale? Endyen J Nephrol 25: 133–135.

102.VARSHNEY GK, BURGESS SM (2014). Resous mutagenèz ak fenotip nan pwason zèb pou etidye devlopman ak maladi imen. Brief Funct Genomics 13: 82–94.

103.VARSHNEY GK, CARRINGTON B, PEI W, BISHOP K, CHEN Z, FAN C, XU L, JONES M, LAFAVE MC, LEDIN J, SOOD R, BURGESS SM (2016). Yon workflow jenomik fonksyonèl ki gen gwo debi ki baze sou CRISPR/Cas9-medyatè mutajenèz vize nan pwason zèb. Nat Pwotok 11: 2357–2375.

104.VARUGHESE S, ABRAHAM G (2018). Maladi ren kwonik nan peyi Zend. Clin J Am Soc Nephrol 13: 802–804.

105.VASILYEV A, LIU Y, MUDUMANA S, MANGOS S, LAM PY, MAJUMDAR A, ZHAO J, POON KL, KONDRYCHYN I, KORZH V, DRUMMOND IA (2009). Migrasyon Kolektiv Selil Kondwi Morfogenesis Nephron nan ren Ed. DL Stemple. PLoS Biol 7: e1000009.

106.VERLANDER JW (1998). Fonksyon ren nòmal ak chanjman nan fonksyon ren nan eta Nephrotoxicity Ultrastructure nòmal nan ren ak pi ba aparèy pipi. Toxicol Pathol 26: 1–17.

107.WILSON PD (2011). Polarite apico-bazal nan epiteli maladi ren polikistik. Biochim Biophys Acta - Mol Baz Dis 1812: 1239–1248.

108.WINGERT RA, DAVIDSON AJ (2011). Nefrogenesis Zebrafish enplike nan chanjman ekspresyon spatiotemporal dinamik nan progenitors ren ak siyal esansyèl nan asid retinoik ak irx3b. Dev Dyn 240: 2011–2027.

109.WINGERT RA, SELLECK R, YU J, SONG HD, CHEN Z, SONG A, ZHOU Y, THISSE B, THISSE C, MCMAHON AP, DAVIDSON AJ (2007). Jèn cdx yo ak asid retinoik kontwole pozisyon ak segmentasyon pronephros zebrafish yo. PLoS Genet 3: 1922–1938.

110.YAKULOV TA, TODKAR AP, SLANCHEV K, WIEGEL J, BONA A, GROSS M, SCHOLZ A, HESS I, WURDITSCH A, GRAHAMMER F, et al., (2018). CXCL12 ak MYC kontwole metabolis enèji pou sipòte repons adaptasyon apre aksidan nan ren. Nat Commun 9: 1–15.

111.YAMAGUCHI T, HAMPSON SJ, REIF GA, HEDGE AM, WALLACE DP (2006). Kalsyòm retabli yon fenotip pwoliferasyon nòmal nan selil epitelyal maladi polikistik ren imen. J Am Soc Nephrol 17: 178–187.

112.ZAGHLOUL NA, KATSANIS N (2011). Zebrafish Assays of Ciliopathies. Nan Methods in Cell Biology (Ed. Detrich HW, Westerfield M, Zon L. I). Vol. 105. Academic Press, pp. 257-272.

113.ZHAO C, MALICKI J (2007). domaj jenetik nan sily pronephric nan pwason zèb. Mech Dev 124: 605–616.

114.ZHOU W, DAI J, ATTANASIO M, HILDEBRANDT F (2010). Nephrocystin-3 obligatwa pou fonksyon silyè nan anbriyon pwason zèb. Am J Physiol Physiol 299: F55–F62.

115.ZHOU W, HILDEBRANDT F (2012). Blesi podocyte inductible ak proteinuria nan zebrafish transjenik. J Am Soc Nephrol 23: 1039–1047.

Pou plis enfòmasyon: david.deng@wecistanche.com WhatApp:86 13632399501